Способ получения ароматических оксиальдегидов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 13438
Авторы: Ланге, Пфанненштиль, Редделин
Текст
М 13438 ласс 12 АТЕНТ НА ИЗОБРЕТЕНИ ИСАНИ способа и матических оксиальдегид фнрм .6.У /М., Р ода (3 патенту ин" но сти, акц. о-воф г. Франкфурте 1928ы О, н, красочной промышленагЪепшйцзМе АИ 1 ещ,евеПзсЪай),ермания, заявленному 25 июляаяв. свид, М 30578),тели ин-цы У. Редделнн (6. Кейе) и 1. Пфаннешнтиль (Н. Рхапепвйе 1).на основании ст 6 Советско-германского промышленной собственности.о 31 марта 1930 года, действие патента 15 лет от 31 марта 1930 года,изобрета (Н. Ьазщ Действительны ейеп), У.Ланг риоритет от 30 ию соглашени1927об ох 0 выдаче патента ораспростра бликованннотси на Благодаря работам Траубе (Вег. й. й. аЬеш. Оев. 44, 3145) известно, что при кипячении бензиламина с аллоксаном или изатином получается бензальдегнд, а исследовайия Лангенбека (тот же журнал 60, 931) показали, что изатин и его производные ,действуют на аминокислоты в качестве дегидрирующих катализаторов,Предлагаемый способ получения ароматических оксиальдегидов основывается на том, что при кипячении слабо-щелочных водных растворов оксиаралкиламинов с изатином или его сульфо-производнымв легко наступает обрвзование альдегида. Окисление ,можно либо вести таким образом, что на 1 .моль амина применяют 2 моля изатина - или соответствующего производного, при чем ;при образовании изатида, происходит непосредственное окисление в альдегит, или же работают с небольшими количествами изатина и пропускают воздух через раствор во время кипячения, при чем изатин дейст.вует .в качестве катализатора. Образовавшийся изатид беспрерывно окисляется снова кислородом воздуха в изатин, который пе-реводит новые порции амина в альдегид,Пример 1. - В колбе, снабженной нисходяшим охладителем, кипятят 122 части о-оксибензиламина, 5000 частей воды, 2,3 части раствора едкого патра 40 Ве и 284 части изатин-сульфо кислого калия при пропускании воздуха, С водяным паром перегоняется с хорошим выходом о-салицилальдегид. Он отделяется и дестиллируется,Пример 2, - 47,5 частей селянокислого ванилиламина растворяют в 2500 частях воды; к этому добавляют 13,5 частей соды, и все кипятят с 156 частями изатино-сульфокнслого калия в продолжение 2-х часов при обратно поставленном холодильнике. После охлаждения нодкисляют и экстрагируют продукт взбалтыванием с хлороформом; ванилин получается с хорошим выходом.Прим ер 3. - 47,5 частей солянокислого ванилиламина растворяются в 2500 частях воды; к раствору добавляют 13,5 частей соды, и все вместе кипятят при об-ратно поставленном холодильнике в продолжение 24-х часов с 28 частями, изатино-сульфокислого калия при пропускании воздуха. Жидкость подкисляют и экстраПредмет патента С. М. Тип, Рндрогр, Упр. Управл. В,-М. Снл РКЕАЛенннград, здание Гл. Адмиралтейства.гируют хлороформом при взбалтывании; из; экстракта получают ванилин. Тотже ре-. :.зультат получается нри замене,изатино- б-сульфокнслого калия изатином,Пример 4. - 47,5 частей солянокислого ванилиламина .растворяют в 2500 частЯх воды; к раствору добавляют 13,5 частей соды и все вместе кипятят в продолжение 4-х часов с 74 частями иэатина. Затем раствор подкисляют, фильтруют и экстрагируют взбалтыванием с хлороформом; при этом в хлороформ переходит и изатин. После отгонки растворителя остаток дестиллируется в вакууме с водяным паРом, пРи чем в Дестиллат пеРехоДит 45 ее теоретического выхода ванилина.Приме,р 5, - 9 частей б - (я-аминометил) 1. 2. 3-о-крезотиновой кислоты растворяют в б 00 частях воды и 5,7 части раствора едкого патра 40 Ве. К этому добавляют 14,2 части изатино-сульфокислого калия и кипятят с обратно поставленным холодильником в продолжение 2-х часов при пропускании воздуха.,При подкислении из раствора, выпадает 5-альдегидо. 2.3 - о - крезотиновая, кислота., Способ получения ароматических оксиальдегидов, отличающийся тем, что на оксиаралкиламины в водно-щелочном растворе действуют изатнном или его сульфо-производными в присутствии йли отсутствии окисляющих средств - кислорода нли содержащих его газов. "
СмотретьЗаявка
30578, 25.07.1928
О. И. красочной промышленности, акц. о-во
Г. Ланге, Г. Пфанненштиль, Г. Редделин
МПК / Метки
МПК: C07C 47/56
Метки: ароматических, оксиальдегидов
Опубликовано: 31.03.1930
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-13438-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-oksialdegidov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических оксиальдегидов</a>
Устройство для герметизации стыка при соединении частей корпуса судна на плаву
Номер патента: 1058823
Опубликовано: 07.12.1983
Автор: Кононов
МПК: B63B 9/00
Метки: герметизации, корпуса, плаву, соединении, стыка, судна, частей
...с квадратными отверстиями 8. В эти отверстия свободно входят аналогичные выступы 9 глухарей-проводников 10. Снаружи бандажа под головкой глухаря 7 имеется резиновая прокладка 11 и стальная шайба 12, а внутри вдоль всего стыка уложена подкладная планка 13,Бандаж имеет полости 14 и 15. Глухарь-проводник 10 снабжен резиновой прокладкой 16 и шайбой 17. Работа устройства осуществляется следующим образом. б 10 20 2 б 30 Зб Перед спуском на воду частей корпуса судна к наружной обшивке одной из частей, например части 2, приваривают вдоль стыка втулки 6, нижний торец которых должен быть не ниже габарита наружной обшивки частей 2 и 3 корпуса. С помощью глухаря 7 бандаж 1 с надетыми на места разъема резиновыми прокладками 4 и 5 закрепляют вдоль...
Станок для оформления частей оконных и дверных переплетов в местах соединения этих частей на ус
Номер патента: 9573
Опубликовано: 31.05.1929
Автор: Ткач
Метки: дверных, местах, оконных, оформления, переплетов, соединения, станок, частей, этих
...11 входит в гайку 12, укрепленную в ра. ме С, а нижний а в зубчатую рейку 7 (фиг. 1),Рычаг 1 (фиг. 2), приводящий в действие станок, связан серьгами 3 с поперечиной 4, которая направляет, укрепленными к раме Б и не. сущими пружины, стержнями 18 (фиг. 1).К поперечине 4, соединенной с рамой С, прикреплена зубчатая рейка 5, находящаяся в постоянном сцеплении с шестеренным колесом б, которое, в свою очередь, соединенос зубчатой рейкой 7, прикрепленной к раме 13 (фиг. 2), Упоры 15 и 1 б (фиг, 3) служат направляющими обрабатываемых брусков, и могут быть закреплены на раме А в требуемом месте.Станок приводится в действие рычагом 1, который, через серьги 3. и поперечину 4, дает движение верхней раме, а зубчатыми рейками 5 и 7, посредством...
Способ получения производных азепина или их солеи
Номер патента: 422149
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Вальтер, Иностранна, Иностранцы, Циба
МПК: C07D 487/04
Метки: азепина, производных, солеи
...70 мл этанола, в течение 1 час и охчаждают ее. Выпадает вторая фракция 1,53 г сырого реакционного продукта, которую отсасывают. Маточный раствор разбавляют водой, извлекают эфиром и эфнпныц раствор экстрагируют 2 н. соляноц кислотой. Голянокислый экстракт обрабатывают активным углем, Фильтруют, и в фпльтрате при помощи концентрированного раствора едкого кали устаяавчиваот 1 целочное рН. Вычслившееся основание погчогцают в эфире, отчеляют органическую фазу, счцпат ее пад капбонатом калия и выпапцвают сс в вак уме. Остаток, который выкристал,чизовываот из небольшого количества эфира, дает третью фракцию 1,25 г продукта реакциц. Соединенные продукты кристаллизации пепекристаллизовывают из бснзола, получают 2-этил-хлор,2,3,8 -...
Способ очистки -антрахинонсульфонатов
Номер патента: 465785
Опубликовано: 30.03.1975
Авторы: Езо, Кацуми, Такааки, Хирохита, Эйтаро, Юнити
МПК: C07C 143/36
Метки: антрахинонсульфонатов
...трованием, растворением в воде и высаливанием, при этом обработку тиосульфатом проводят перед стадией высаливания.П р и м е р 1. 1000 частей мокрого осадка антрахинон,5-сульфокислоты (содержащей 446 частей антрахинон,5-дисульфокислоты и 520 частей ртути на миллион), полученного обычным образом, растворяют в 4000 частях воды, К раствору добавляют 20 частей тиосульфата натрия (Хаг 520 з 5 Н,О). Раствор нагревают в течение 3 час с обратным холодильником, и при этом происходит реакция. Затем полученную смесь охлаждают до 30 С и осаждают выпавший осадок сульфида ртути. Фильтрат нагревают до 90 С и добавляют к нему 750 частей .сульфата натрия с целью высаливания. Выпавший в осадок антрахинон,5-дисульфонат отфильтровывают промывают холодной...
Способ опреснения морской воды
Номер патента: 548293
Опубликовано: 28.02.1977
Авторы: Миловидов, Орлов, Цейтлин
МПК: B01D 13/00
Метки: воды, морской, опреснения
...обладающую фиксированной солезадерживающей способ постыл, с получением фпльтрата и концентрата ЗД.Недостатком известного способа являетсяневозможность получения фильтрата - питьевой воды - с постоянным заданным солесодер жанием, если концентрация исходной морскойводы меняется в процессе опреснения,Целью изобретения является получениефильтрата с постоянным заданным солесодержанием при изменяющейся в процессе опреснения концентрации морской воды.Эта цель достигается за счет того, что перед пропусканием через полупроницаемую мембрану исходной морской воды в нее добавляют часть образующегося концентрата.Таким образом, исходную морскую водупод давлением пропускают через полупроницаемую мембрану, при этом она разделяется на фильтрат,...
Предыдущий патент: Винт для металла или дерева (шуруп)
Следующий патент: Устройство для проведения перпендикулярных линий к выбранным направлениям при геодезических съемках
Случайный патент: Аппарат для хлорирования