Патенты с меткой «аминов»

Номер патента: 127251

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Зильберман, Куликова

МПК: C07C 231/02, C07C 233/07

Метки: аминов, ароматических, ацилирования

...м на реакцию о прсизводноатков спосс тве ацилирую оновых кисло недост качес карб инов карбонотельно низких тветствующие ХН,С ХНС,Н.,ЯН.,-+ О идратамн омпонента олучается уре. Кроих кислот, рангидриия аминов хлоргбытка одного кацилирования пизкой температые амиды такнгидридов и хло о метода ацилирован , что он не требует из и конечный продукт м при сравнительно получать Х-захещенн м виде или в виде а щество данног очается в том ю к другому, иным выходо од позволяет ых в свободно н,и 9,3 г ильном Преимуамидов заклпо отношенис количествеме того, метсинтез котордов затруднеПриме(0,1 моля) а ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯАВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 26 июня 1969 г. за Юа 632144/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Смесь...

Номер патента: 133267

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Мареева, Мохов

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, аминов, воздухе, концентраций, малых

...ваты с таким расчетом, чтобы слой ваты после легкой утрамбовки имел длину 2 лл, после чего в трубку насыпают слой индикаторного геля высотой 3 - 4 мм, сверху индикаторного геля кладут тампон стеклянной ваты толщиной слоя 2 мж133267и всю набивку утрамбовывают легким постукиванием стеклянной палочкой, после чего трубку заплавляют.Приготовление индикаторного геля осуществляют следующим образом: 1 г очищенного и прокаленного при 600 силикагеля, с диаметром зерен 0,25 - 0,35 мл пропитывают З,ил 0,1%-ного спиртового раствора бромтимолового синего, после чего содержимое высушивают при перемешивании стеклянной палочкой до приобретения силикагелем сыпучего состояния в атмосфере, лишенной паров алифатических аминов и аммиака. Полученный...

Номер патента: 143030

Опубликовано: 01.01.1961

Авторы: Ванаг, Дубур

МПК: C07C 211/03, G01N 31/22

Метки: аминов, качественного, первичных

...калия (если амин присутствует в виде соли, то несколько крупинок сухого едкого натра), наливают диоксан и содержимое пробирки кипятят в течение 30 сек. Раствор при этом окрашивается в ярко-желтый цвет. К раствору прибавляют несколько капель 5%-ного вод;ого раствора едкого натра и несколько капель этилового спирта. Появление сине-фиолетовой окраски указывает .на присутствие первичного амина. Первичные алифатические, аралкил- и карбоциклические амины с хлорангидридом (1) реагируют легко, при подщелачивании образуется интенсивная сине-фиолетовая окраска. Реакции не мешают гидроксильные и карбонильные группы. Положительную реакцию дают также диамины, амины с длинной алифатической цепью и алициклические амины,При реакции с...

Номер патента: 164293

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Кузнецов, Либман

МПК: C07C 209/66, C07C 211/23, C07C 211/28 ...

Метки: а-ацетиленовых, аминов

...лития, полученному из 3,5 г фенилацетилена и эквивалентного количества фениллития или амида лития в 40 мл диэтилового эфира, прибавляют мгновенно 4,5 г кристаллического перхлората диметилизопропилидениммония. Смесь кипятят 1 час, при этом соль постепенно переходит в паствор. По охлаждении реакционную массу выливают на лед, эфирный слой дважды извлекают разбавленной соляной кислотой и промывают водой. Объединенные водные экстракты подщелачивают, выделившийся продукт извлекают эфиром. После сушки эфирный раствор разгоняют при 120 - 121 С (15 мм рт. ст.) и получают 3,82 г (84,00 считая на перхлорат иммония) продукта.Хлористоводородная соль амина после пере 2кристаллизации из смеси хлороформа и эфираплавится с разложением при температуре...

Номер патента: 165424

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Гольдфарбт, Калинс, Миначев, Федоров, Шенцева

МПК: C07D 333/10

Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового

...отгоняют, а остпок перего 5 от в Вакууме, Получают Х-те:ил-и-толуид;ш, Выход 5,15 г (51/о), т, кип.122 С (0,5 лл. рт. ст.), и" 1,6138, Лналогичо получа 1 от Х-теил-и-аиздик с т. пл. 66 С (из гексаа), выход 56"/о Способфенового р щих азомероцесс ве ептасульф 75 С и д ов тиотству 1 оем, что тора - е 100 -одписная группа3 с присоединением заявки ститут Органической химии 1Известен способ получения вторичных аминов тиофенового ряда восстаовлсисм соответствующих азометиов боргидридсм натрия,Предложен способ получения вторичных ЯМИ 1 ЮВ тнофЕНОВОГО РЯДЯ КастаЛИтЧССКИ.; ВОС- становлением соответствующих язометипов пад гептасульфидом репя. Процесс проводят при температуре 100 С, давлении 100 в 1 ат,11 в течение 3 час. Гептасульфид реия берут...

Номер патента: 170517

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Завельский, Лаврентьева

МПК: C07C 209/16, C07C 209/24, C07C 209/64 ...

Метки: алифатических, аминов, вторичных, третичных

...амин 7,7 Диметилпропил амин 28,0 Метилдипропила мин 3,3 Газообразную смесь охлаждают и разделяют так, как описано в примере 1,Жидкую фазу, состоящую из 14,1 о/о моно-, ди- и трипропиламина и 85,9% метилпропиламинов, ректифицируют, с целью выделения аминов СНЗХНСЗН 7, (СНЗ) 2 МСЗН 7 и СНзХ (СзН 7) 2 в виде товарных продуктов, а пропиламинов - в виде продуктов, подлежащих возврату в процесс диспропорционирования,Газовую фазу разделяют на водород, смесь трех метиламинов и аммиак по способу, описанному в примере 1, Метиламины и водород возвращают снова в процесс диспропорционирования, а аммиак используют как конечный продукт,Выход метилпропиламинов, среди которых основным является диметилпропиламин (72% от суммы этих аминов), за один...

Номер патента: 172832

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Калиновский, Миначев, Шенцева

МПК: C07D 333/14

Метки: аминов, вторичных, ряда, тиофенового

...хлоридом К-тенил-г-толуидина подщелачивают концентрированным раствором КОН, выделившееся масло экстрагируют бензолом, полученный экстракт промывают водой, упаривают и остаток перегоняют в вакууме. Получают К-тенил-и-толуидин, выход 6,2 г (62%), т. кип. 124 С (0,5 мм и 0 1,6150). ем, что ссорти в при С и из о бр етени Способфеновогонием соотратуре 170ся тем, чтширения астве послдия. одписная группа5 Извнов тиновленрения.Предложенный способ отличается т для снижения расхода и расширения а мента катализаторов процесс проводят сутствии сульфида палладия при 1 130 ат в среде диоксана.П р и м е р. В автоклав загружают 10 г (0,05 моль) М-тенилиден-и-толуидина и 40 мл абсолютного диоксана, вносят 0,025 г РЮ и восстанавливают в атмосфере...

Номер патента: 175347

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Андреева, Баскаков, Голышин, Новикова, Фаддеева

МПК: A01N 33/24, A01N 37/46

Метки: n-карбоалкоксиарил, аминов, гид, производных, роксил, фунгицидных

...с использованием в качестве арилгидроксиламинов галоидарилгидроксиламинов.П р и м е р 1. К раствору 33,5 г (0,2 лголь) 980(0-ного м-хлорцитробецзола в 400 ,нл 50%-ного этилового спирта прибавляют 13 г (2,2 моль) хлористого аммония и небольшими порциями 30 г (0,4 г атоьк) цинковой пыли, при этом температура смеси не должьса превышать 38 С. После этого смесь перемешивают еще 20 мин, образующийся осадок Хп+ +ХпО отфильтровывают и промывают дихлорэтаном (4 раза по 50 лл). Фильтрат также тщательно экстра гируют дихлорэтаном, дихлорэтановые экстракты объедццяют, добавляют 22,16 г (0,264 лоль) бикарбоцата натрия, охлаждают до 8 С и при этой температуре, по каплям, тщательно перемешивая, до 2бавляют 20,24 г (0,213 доль)...

Номер патента: 180606

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Герман, Кнун, Подольский

МПК: C07C 211/15, C07C 211/24

Метки: алифатических, аминов, первичных, фторсодержащих

...получают7,8 г (85%, считая на взятый гексагпдротриазин) хлоргидрата З,З-дихлор-З,З-фторпропнл.амина; т, пл. 250 С (из смеси этанола н сер ного эфира).25 Найдено, %: С 19,54; 19,90; Н 3,66; 4,04;Г 8,98; 8,54; М 7,87; 7,62.Вычислено для СзНтС 1 зГК, %: С 19,75;Н 3,87; Г 10,04; М 7,68.Общий выход З,З-дихлор-З-фторпропилами на, в пересчете на уротропин, 43%.25 Предмет изобретения Составитель Н. Н. ПивнипкаяТехред Л. К, Ткаченко Корректоры: О. Б. Тюринаи С. Н. Соколова Редактор Л. Г. Герасимова Заказ 11227 Тираж 675 Формат бум. 60;к 90/8 Объем 0,16 изд. л. ПодписноеЦ 1 П 1 ИПИ Комитета по делам изобретениш и открытий при Совес Мииис";ров СССРМосква, Центр, пр. Серова, и. 4 Типография, пр, Сапунова, д. 2 3П р и м е р 2. В реактор пз...

Номер патента: 181655

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мьл, Тимохин

МПК: C07C 209/36, C07C 211/55, C07C 217/84 ...

Метки: аминов, ароматических

...и сушат на воздухе.Получают 35,8 г 4-амипо-метокситолуола в расчете на 100%-ный продукт (83% от теоретического), т. пл. 53,6 - 54,2 С.В аналогичных условиях, но без применсия ноно- или полиатомных фенолов, получат 4-амино-метокситолуол с т. пл. 49 - -51"С выходом 67% от теоретического.П р и м е р 2. В реакционный сосуд, снабженный мешалкой, термометром, обратным холодильником и масляной баней, вносят раствор сернистого натрия, содсржащий 250 300 г/л Хаву, в количестве, соответствующем 56,18 г (0,72 люль) 100%-ного сульфида, нагревают до 100" С. Далее, прп размешпвании, вносят 10 г (0,106 моль) фенола, илп 5,9 г (0,054 моль) гидрохиноа, пирокятехпна илп резорцина и при температуре 100 - 110 С в течение 1 чпс равномерно зягружгпот 85,69...

Номер патента: 191482

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 211/01

Метки: аминов, жирного, первичных, ряда

...солянокислого этиламина, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильчиком помещают 25 г (0,08 лоль) свежеприготовленного ангидрида в 100 лтл сухого бензола, затем прибавляют к нему в один прием 29 г (0,45 поль) азида натрия, Реакционную смесь нагревают до 80-С и выдерживают при этой температуре 4 - 5 час, При этом выпадает гель ортокремневой кислоты, Последний отфильтровывают, к фильтрату добавляют 50 лил концентрированной соляной кислоты и смесь кипятят с обратным холодильником при перемешивапии в течение 1 - 1,5 час. Затем водный слой отделяют и упаривают в вакууме водоструйного насоса. После удаления воды в колбе остается кристаллическая масса, которую перекристаллизовывают нз этанола. Получают белое...

Номер патента: 191557

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Бурнашова, Комаров, Пли, Шостаковский

МПК: C07F 7/10

Метки: 3-бутадиеновых, аминов, кремнийорганических

...2. Способ по п. 1, отл ЗО нагревание ведут до 70 -етепц кремнийоргапнческихотличаюгиийся тем, -гы подвергают взаинамп в присутствии ой кислоты прн пачагоигиися тем, что20 С,120 С.П р и м е р 1. 4-Метилдиэтилсилил-диэтила мицобутадиен,3.В прибор для синтеза, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником,термометром и капельной воронкой, помещают 3,69 г (0,03 люль) 4-диэтиламинобутен 3-ица. Г 1 ри 70 С к нему добавляют 2 - 3 капли НеРЮо и медленно - 3,06 г (0,03 моль)метилдиэтилсилава. Реакционную смесь перемешивают при 70 - 85 С 15 - 20 час, периодически прибавляя свежие порции катализатора.При разгонке в вакууме выделяют 2,25 г(33,3%) вещества с т. кип. 94 - 103 С/2 мм,1,5132 и г 14 0,8543, представляющего со 20 20бой...

Номер патента: 191572

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Якушкин

МПК: C07C 209/48, C07C 211/01, C07C 211/07 ...

Метки: алифатических, аминов, первичных

...и давлении 15 ати, имеет ряд существенных недостатков: периодичность процесса, использование в качестве катализатора дефицитного и пожароопасного никеля Ренея,С целью усовершенствования иния процесса, по предлагаемому спочестве катализатора применяют прный катализатор никель на окисипроцесс ведут при температуре 120давлении 50 в 1 ати. Выход целевьтов достигает 85 а/,. Процесс ведутрывком режиме. ЗОО-С, подаче водорода 500 - 1000 об/об катализатора в 1 час в течение 24 час.Для гидрирования применяют фракцшо каприлонитрила С полученную прп аммонолизе каприловой кислоты. Используемая фракция имеег следующие показатели:удельный вес, 0,8165 коэффициент преломления 1,421 температура кипения в С 195 - 210 Гидрированпе указанной фракции...

Номер патента: 191573

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Блинова, Бочарова, Введенский, Всесоюзный, Якушкин

МПК: C07C 209/48, C07C 211/35

Метки: аминов, нафтеновых, первичных

...гидрированитри температбъемных скор1 И жндкого арода 1,2 ялга/глуоина прев8 - 99 о/о, причепервичных а ущестлении рилов и по.1 зтих ов в деррЩ учаюв, вь), В 1ов. нке птдрогенизата по, вичных нафтеновых ампно и 100 - 205 С (10,11,11 рт, ст от превращенных нитрил Предмет изоб 1 ИЯ Предложен способ получения первичных нафтеновых аминов путем гидрирования нафтеновых нитрилов в присутствии промышленного катализатора никеля на окиси хрома в среде аммиака при температуре 120 - 140 С и давлении 50 в 1 ати. Выход целевых продуктов достигает 85%.Получаемые нафтеновые амины могут найти применение в качестве флотационных агентов руд и минералов, антислекивателей удобрений, модификаторов вискозного кордного волокна, ингибиторов коррозии и т. д.П р и...

Номер патента: 192215

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Большаков, Брук, Рачинский, Славачевска

МПК: C07C 213/08, C07C 215/50

Метки: 5-ди-грь7-бутил-4, n-замещенных, аминов, оксибензи

...которой после очистки выделяют свободное основание.В табл. 1 приведены соединения, полученные предложенным способом.Изучение ингибирующего действия синтезироьанных веществ на окислптельные процессы жиров, полиолефинов, жидких углеводородшях топлив показало высокую эффективность многих нз них. Так, прн введении синтезиро ванных присадок в топлива в последних значительно уменьшается образование нерастворимых осадков и смол, способных засорять топливную систему двигателей, снижается коррознонная активность топлив, не ооразу ются кислоты и перекиси.П р и м е р. Производные ионола добавляютк топливам в количестве 0,02 - 0,05 о/,. Термоокислительную стабильность исходных топлив и их смесей с присадками испытывают прн 25 температуре 150"...

Номер патента: 193529

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Зайцев, Штрайхман

МПК: C07C 209/40, C07C 211/27

Метки: аминов, жирноароматических, ненасыщеннб1х

...калия, Далее смесь 30 фильтруют. Осадок многократно промывают Предложен способ полученных жирноароматических аминеция представляют интерессодержащие функциональныесинтеза полимеров,Способ заключается в том,вующие ненасыщенные жирноксимы восстанавливают лридом с последующим выдеизвестными способами. ыщец- соедиомерыдля ия цена нов, Эти как монгруппьчто соо оаром ать йалюми ием пр тветстческие ийгидодктя ити ле ис потось 1 и 48, 1255 (ах ецзольцое я (внцильпая Получение а-метил мер 1,мина,створу бксима в 1бженнойбратнымл эфиртоль) лит-винилоензилаК ра феноно бе, сна кой и о 150 я (0,074 оц; г (0,0372 ллол30 гил эфирамешалкой,холодильниа, содержийалюминий ь) и-виц в литрокапельцо ком, пр ащего гидрида. лацетовой коли воронлливают 282 г...

Номер патента: 198343

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Руденко, Стуканова, Тур

МПК: C07C 217/90, C07C 217/92

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...Этот способ упрощает процесс. 15Полученные соединения могут быть использованы для повышения термоокислительной стойкости смазочных материалов.Пр имер 1. Синтез п-феноксидифеи и л а м и н а. Смесь 63,4 г (0,25 доль) п-фе ноксифенилбромида, 93 г (1 лголь) свежеперегнаниого анилина, 18 г (0,13 лоль) поташа, 5 г (0,08 г атогн) медного порошка и 3 г (0,015 гноль) Сц,С 1, перемешивают 15 час при 185- - 188 С, После охлаждения реакционную 25 массу разбавляют водой и экстрагируют серным эфиром. После отгонки эфира и не вошедших в реакцию анилина и бромида получено 26,7 г (выход 40,2%) п-феноксидифенпламина, кристаллизующсгося при сгояиии, т. пл. 94 - 30 П р имер 2. Синтез а, и-ди ф еноксидифениламина. Смесь 285 г (0,154 моль) п-феиоксианилина,...

Номер патента: 199902

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Всссогуола, Сглп, Сокольский, Шмонина

МПК: C07C 209/36, C07C 211/46

Метки: аминов, ароматических, восстановлением, нитросоединений

...р ц м е р. Проводят восстановление нитробензола водородом ца 0,33 г скелетпого нике ля, используя в качестве растворителя 50 ил 50%-ного этанола при температуре 40 С и атмосферном давлении. При отсутствии добавок сульфата щелочного металла в анилиц полностью восстанавливается лишь 0,204 г 20 нитробензола. При увеличении количества введенного нитробецзола вдвое скорость реакции замедляется в два раза и при дальнейшем увеличении навески нитробензола катализатор отравляется и реакция не идет.25При добавлении к реакционной смеси сульфата лития, калия или натрия скорость восстановления 0,204 г нитробензола увеличивается более чем в 1,5 раза. В присутствии 0,1 н. раствора сульфата натрия в 50%-ном этаноле при увеличении навески нитробензола...

Номер патента: 208572

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Аго, Ральф, Соединенные, Юджин

МПК: C07C 85/12, C07C 87/00

Метки: аминов

...к смеси аллил амин а (7,5 мл) и раствора едкого натра (4,0 г) в воде (10 мл). Температуру смеси поддерживают ниже 30 С до завершения реакции. Затем смесь разбавляют водой (15 мл) и медленно при энергичном перемешивании добавляют 2- оксо-бромтетрагидрофурана (16,5 г). Получают масло, которое экстрагируют эфиром. Экстракт упаривают и получают 2-кето-(Х- аллилтиокарбамилтио) -тетрагидрофуран в виде жидкости с т. кип. 140 С/0,1 мм. П р и м е р 3. Способ получения 2-кето- 1 Х-(и- хлорфенил) -тиокарбамилтио 1- тетрагидрофурана формулы 1 Ч 1С 1 "КНС-Ь О0 1Раствор и-хлоранилина (12,8 г) в этаноле (32 мл) медленно приливают к смеси сероуглерода (7 мл) и водного раствора аммиака (уд. в. 0,880; 16 мл) при 5 С. Смесь перемешивают в течение...

Номер патента: 210866

Опубликовано: 01.01.1968

МПК: C07C 209/68, C07C 211/15, C07C 211/24 ...

Метки: n-хлорйодпроизводных, алифатических, аминов

...может идити применение втицидных препаратов,тся способ получения не описанатуре к 1-хлорйодпроизводных алиаминов, заключающийся в том,лкиламины подвергают вздимокалиевой солью тетрахлорйодати полученный продукт выделяютв вакууме.К раствору 0,1 г дго,гь М-дцилина в 20 лг,г сухого хлороформашивании прибавляют 0,1 г .цо,гьревают реакционную смесь нд киой бане 1 час. В результате реакт осадок хлористого калия, а бисопропиламин)хлорйодид выденои жидкости, ко.ют в ваку ме т. г(ип. 123 -етени ориодпроизводных т,гггчающггйся тем, двергают взаимою тетрахлорйодатпродкт выделяют Изобретенкачестве песПредлагаеных в литерфатическихчто Х-ациладействию сной кислотыперегонкойПримерзопропиламипри перемеК 1 С 11 и нагпящей водянции...

Номер патента: 239318

Опубликовано: 01.01.1969

Автор: Иркутский

МПК: C07C 217/06

Метки: аминов, бензил, виниловых, киль, кин, окси-2, эфиров

...виниловых эфглкннилоксиалкиламинов ов алобще К"ХСКС -К "/ Н Изобретение относится к области получения виниловых эфиров ацетиленовых окспалкиламинов общей формулыКС 1-1 з= СНОСКвС - СК,К/где К - водород или различные органическиерадикалы, К - а.ткиленовая цепь, например - СНз - СНз - , К" - алкил или бензил,которые могут быть использованы в качествефизиологически активных препаратов. Предлатаемый способ заключается в том, что виниловые эфиры ацетиленовых оксиалкиламинов обрабатывают аллил- или бензилгалогенилами в среде диоксана в присутствиигидроокиси щелочного металла.Пример 1. 1-(Винилоксиэтил)алл ила минопропин 2. 102 С (10 льн гот. гг.); с 1 "оМКо 50.90, вычггсгепо 51,20Найдено, %:8,09.С о 1-1,ь;О.5 Вычислено, ог М 8 ЛО.Прпмср 2....

Номер патента: 240575

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Карл, Макс, Пауль, Ханс

МПК: C07C 217/34, C07C 93/06

Метки: аминов, ненасыщенных

...слой отде я 1-изопропи фенокси)-про мл спирта, о 10 н, раст ира получаю ах с т. пл.8 тзобрете тся к задаю и копано-ок- кото- добаволяной янокисчяютламипан,Послеворат сол получения ненасыщенормулы ОН СНзо енасыщенных амин к; К - не ородный геют не я тем,ч фир пр пропана ан под ем фо к имеют насы- остаменее то ренлн ерга мулы ука.111,66 г. по за1086075/23-40-:Н -Сн-(ч-, - щО - о.,щ - Ягде алк - алкиленовый остаток; Кщенный алифатический углеводороднток, причем алк и К вместе имеют4 атомов углерода, заключающийсчто реакционноспособный сложный эС 1 З-изопропиламино,2-диоксипропЗ-изопропиламино,2-эпоксипропан вреакцию с соединением формулы О-(фенол, где К и алк имеют указанньния. Целевые продукты можно исполвиде свободных оснований или их...

Номер патента: 242166

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Гиль, Институт, Кабачник

МПК: C07F 9/24

Метки: аминов, фосфорсодержащих

...кристаллы отделяют, промывают бензолом и перекристаллизовывают из смеси хлороформа и гептана. Из маточнпка выделяют дополнительное количество кристаллов.5 Общий выход вещества 4,0 г (81,0",о), т. пл.254 в 2- С.Найдено, %: С 73,0, 73,2; Н 5,6, 5,7; Р 12,3,12,4,СзоН.-ХОР30 Вычислено, %: С 73,0; Н 5,1; Р 12,5. 0,0,0 гл пе обавля 5 лтл триэтил-Х-фенилтролейного эфира ют раствор 2,3 г петролейного эфиг, Б, В и Г - алкил, арил, ал арокси-, диалкиламидогруппы;1 х - углеводородный радикал,Способ заключается в том, что алкоксиимиА; Ф%4 ы кислот фосфора типа;Р, (Л, Б и КБ ОКимеют указанные значения, К - алкил) вводят в реакцию с хлорангидридами соответствующих кислот фосфора. Процесс проводятпредпочтительно в среде органического растворителя.П р и...

Номер патента: 243624

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Голубева, Позолотова, Тнова, Чудов

МПК: C07C 209/82, C07C 211/48

Метки: аминов, регенерации, третичнб1х, хлоргидратов

...относится к области регенерации аминов,Известен способ регенерации полиаминов изих хлоргидратов при действии на последниеводных растворов неорганических основанийпри повышенном давлении и температуре160 - 250 С. Выход целевых продуктов 50 -70 о/оПредложен способ регенерациаминов из их хлоргидратов, закв том, что хлоргидраты аминов,метиланилин, обрабатывают гаммиаком при температуре 40 -целевых продуктов около 97% .Г 1 ри мер 1. В 369,9 г эмульсии, содержащей 57,2 г хлоргидрата диметиланилина в четыреххлористом углероде, при интенсивномперемешивании и температуре 50 - 60 ОС пропускают 6,57 г газообразного аммиака в течение 70 мин, Отфильтровывают хлористый аммоний, промывают 40 мл четыреххлористогоуглерода и сушат, Выход 19,1 г...

Номер патента: 262014

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Карл, Макс, Пауль, Ханс

МПК: C07C 217/34

Метки: аминов, ненасыщенных

...оставают многократно из е относится к , обладающи патра до щелочнои ревыпавшее основаниепосле просушки и отгонток перекристаллизовыгексана.Получают 1-изопропиаллилоксифенокси)-проорого плавится при 89 -3- (о-ме рид ко ламина пан, ги-окс рох Г НаНщ СН т т- СН,-СН -СН-Ж 0 - али редмет изобретени Способ полученияобщей формулы 1 ны насыщ амино СН -СН - :КН-С атак; К - негеводородныйте имеют неась алкиле ифатич г алк углеро ггся те фенокс азанно юср и изоп ста- аное-3-1 о- имО- вза- чожамина-окси де алки К подвергают посо бным особ получения нснасыщеней формулы где алк - алкиленовый остаток; К - ненасыщенный алифатический углеводородный остаток, причем алк и К вместе имеют не менее 4 атомов углерода. 15Способ заключается в том, что...

Номер патента: 268733

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Адкшч, Кампель, Московский, Стрепихеев, Чимишк

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, ароматических, количественного, солей

...нитрита натрия с платиновым и хлоросеребряным или каломельным электродами при тщательном перемешивании.15 Экспериментально установлено, что концентрация соляной кислоты в растворе должна находиться в пределах 15 - 20%. Применение бромистого калия в качестве катализатора значительно увеличивает скорость диазо тирования. Оптимальная температура прианализе замещенных анилинов 15 С,Для лучшей гомогенизации реакционнойсмеси в анализируемую пробу добавляют этиловый спирт. В случае анализа хлористоводо родных солей аминов, хорошо растворимых ворганических растворителях, в качестве титранта применяют раствор бутилнитрита в абсолютном этиловом спирте.В зависимости от концентрации титранта и 30 нуклеофильных свойств ариламинов скорость268733...

Номер патента: 320481

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Гинзбург, Кузин, Степанова

МПК: C07C 87/32

Метки: аминов, ароматических

...Ренея пироформен, т, е. огнеопасен. сырьевой базы и едложен способ полуинов восстановлением динений гидразином вкатализатора окисП р и м е р 2, Восстановление о-и луол а. а) К нагретой до 60 - 65 20 (0,036 г лоль) О-нитротолуол ного раствора гидразипгидра шивапии добавляют 0,5 г уг Окислеппый. После добавлени ства катализатора реакционн 25 вают до кипения и выдерисив щения выделения пузырьков ный амин выделяют в виде а нзводного. Выход 85%,б) 5 г (0,036 г лоль) о-нитротолуол з 0 воряют в 50 лл этилового спирта ит 5 г2, %.реме- СКТ- личе- нагреПредлагаемый катализатор тавливается и дешевле метал чение угля марки СКТ-окис в литературе. проще пригоических. Полу- нный описано Уголь марки СК катализатором при пр ния в органических р...

Номер патента: 292963

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бильдинов, Кзобретеии, Пушкина, Харченко

МПК: C07C 87/04

Метки: аминов, кислот, комплексов, перфторкарбоновых, третичных, эфирами

...амина. В условиях хроматоЗаказ 35982 Изд.243 Тираж 473 ПодписноеЫНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 12 Центральная типография МО графического анализа в инертном газе-носителе на инертной неподвижной фазе легко разл а га ются.П р и и е р 1. В стеклянную круглодонную колбу на 100 мл помещают 50,0 г (33 лл) метилового эфира гептафтормасляной кислоты и через обратный холодильник, охлаждаемый водой, в нее вливают 22,2 г (31 мл) свежеперегнанного триэтиламина.Смесь нагревают на глицериновой бане до кипения и выдерживают в этих условиях. В нижней части колбы скапливается окрашенная жидкость. Постепенно вся реакционная смесь становится однородной, что свидетельствует...

Номер патента: 332618

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Лестер, Соединенные

МПК: C07H 17/08

Метки: n-дёалкилированных, аминов, вторичных

...ращение;1 а"о = + 147 (с = 1,0 ). П р и м е р 2. Ь 1-Деметиллинкомицин 1 метил,8 - дидеокси- б-транс-н . пропил-лево- вращающий - 2- пирролидинкарбоксамид) -1- тио-правовращающии - эритро-а-правовращающии-галакто-октапиранозид)-гидрохлорид.11 о методике, описанной в примере 1, линкомицингидрохлорид 1 метил-б,8 - дидеокси- (1- метил-транс-н - пропил- левовращающий- пирролидинкарбоксамид) -1 - тио - правовращающий-эритро-а - правовращающий-галакто-октапиранозид) -гидрохлорид обрабатывают кислородом в присутствии платинового катализатора, в результате чего получают Х-деметиллинкомицингидрохлорид, Выход конечного продукта 35 о . П р и м е р 3. Этил-б,8-дидеокси-б-(транс- н-пропил - левовращающий- пирролидинкарбоксамид) -1- тио - пр...

Номер патента: 333449

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Обтемперанска, Терентьев

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, количественного

...определения амина ределению) и встряхивают еще 30 мин, Затем доливают дистиллированной водой до тех пор,;пока бензольный слой не,поднимется в узкую часть колбы (горло) . Пипеткой отби рают 1 мл бензольного слоя в мерную колыбуна 10 мл, добавляют туда немного спиртоацетоновой смеси (9: 1), 0,2 мл 3-ного свежеприготовленного раствора этилата натрия .и доводят той же спиртоацетоновой смесью 10 до метки. Раствор тщательно перемешивают,наливают в кювету длиной 1 см, колориметрируют ссиним светофильтром. Раствор сравнения в дистиллированн вода. Параллельно ставят глухой опыт, Время, необходимое 15 для образованиия устойчивой окраски, различно для разных аминов и колеблется от 9 до 15 мин, Окраска устойчива в течение 10 - 15 мин.По...