Способ получения ненасыщеннб1х жирноароматических аминов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 193529ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваКл. 12 п, 3 1,1966 ( 1057302/23-4 яв присоединением заявкиМПК С 07 Приоритет Комитет по делам иэобретеиий и открыт при Совете й 1 ииистроСССР547.333.07(088.8 убликовано 13,111,1967. Бюллетень7 Дата опубликования описания 15 Л.1967 йхман " Н СС)СР Авторыизобретения Б. А, Зайц, М. Сазонова и Г. А, Ш нститут высокомолекулярных соединении аявител СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЬ 1 ЩЕННЫХ ЖИ РНОАРОМАТИЧ ЕСКИХ АМИ НОВ2 Получают 4,27 г дцстиллята; т. кип. 72 Спри 0,2 лл рт. ст.; п 1,5840.Содержание а-метил-и-вцнилбецзцламиця вдистиллате составляет 90",(коцдуктомегрическое титрование).Выход и-метил-и-вицилбензцлямцця 3,84 г (70 п, )ИК-спектр имеет следующ оглощения, сл 1: 3480, 3360, 14 ьшогруппа), 1608, 1515, 830 (б дро), 3080, 1625, 1415, 983 и 894 группа).Для С 1 сНгМ (из расчета ца 90 ф,-ную кцецграцию амина) вычислено (,)8, найдено ( % ) Х 8,49.П р н м е р 2, Получение а-метил-и-изопропенцлбензиламица.К раствору 4,22 г (0,024 лоль) плзопропс цилацетофеноцоксима в 100,цл эфира в литровой колбе, снабженной мешалкой, капельной воронкой и оорятным холодильником прлливают 80 ллл эфира, содержащего 1,90 г (0,05 длоль) литийалюмицийгцдридя. Зятем смесь перемешивают в течение трех суток.Избыток лцтийалюмицнйгидрида разрушаю прибавлением по каплям 6 лл воды. К реакционной смеси прибавляют 40 лл 10",-ного раствора гидрата окиси калия, Далее смесь 30 фильтруют. Осадок многократно промывают Предложен способ полученных жирноароматических аминеция представляют интерессодержащие функциональныесинтеза полимеров,Способ заключается в том,вующие ненасыщенные жирноксимы восстанавливают лридом с последующим выдеизвестными способами. ыщец- соедиомерыдля ия цена нов, Эти как монгруппьчто соо оаром ать йалюми ием пр тветстческие ийгидодктя ити ле ис потось 1 и 48, 1255 (ах ецзольцое я (внцильпая Получение а-метил мер 1,мина,створу бксима в 1бженнойбратнымл эфиртоль) лит-винилоензилаК ра феноно бе, сна кой и о 150 я (0,074 оц; г (0,0372 ллол30 гил эфирамешалкой,холодильниа, содержийалюминий ь) и-виц в литрокапельцо ком, пр ащего гидрида. лацетовой коли воронлливают 282 г Смесь перемеш Избыток литийал прибавлением по реакционной смес го раствора гидр осадок отделяют но промывают эфг ют от фильтрата, ют; оставшееся ж ют под вакуумом,ивают в течение трех суток. юминийгидрида разрушают каплям 10 гил воды. Затем к и прибавляют 50 ллл 10 с 0-ноата окиси калия. Выпавший фильтрованием и многократ 1 ром. Эфирный слой отделясушат Мд 804, эфир отгоняелто-зеленое масло разгоняРедактор Л. Струве Заказ 1078/18 Тираж 588 Подписно:Ц 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 1 ипогра рия, пр. Сапунова, 2 эфиром, эфирный слой отделяют от фильтрата и сушат Мд 804. После отгонки эфира, остаток разгоняют под вакуумом.Получают 3 г дистиллата; т. кип. 80 С при 0,1 лтм рт. ст.; п 4 ро 1,5695. Содержание а-метил-л-изопропенилбепзиламина в дистиллате составляет 87% (кондуктометрическое титрование) .Выход я-метил-и-изопропенилбепзил амина 2,6 г (67%).ИК-спектр имеет следующие полосы поглощения, сги - 1: 3480, 3360, 1448, 1255 (аминогруппа), 1608, 1515, 830 (бензольное ядро), 3080, 1625 и 894 (изопропенильная группа),Для С 1,Н 1;ь 1 (из расчета на 87 а 7 в-ную концентрацию амина) вычислено (%) Х 7,57; найдено (%) Х 7,47,Предмет изо бр етен и яСпособ получения ненасыщенных жирноароматических аминов, отличающийся тем, что 10 соответствующие ненасыщенные жирноароматические оксимы восстанавливают литийалюминийгидридом с последующим выделением продукта известными способами.
СмотретьЗаявка
1057302
Б. А. Зайцев К. М. Сазонова, Г. А. Штрайхман Институт высокомолекул рных соединений
МПК / Метки
МПК: C07C 209/40, C07C 211/27
Метки: аминов, жирноароматических, ненасыщеннб1х
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-193529-sposob-polucheniya-nenasyshhennb1kh-zhirnoaromaticheskikh-aminov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ненасыщеннб1х жирноароматических аминов</a>
Сложные эфиры -бензоил-амино -метилэтилакриловой кислоты в качестве исходных продуктов для синтеза -изолейцина
Номер патента: 547443
Опубликовано: 25.02.1977
МПК: C07C 101/28
Метки: бензоил-амино, изолейцина, исходных, качестве, кислоты, метилэтилакриловой, продуктов, синтеза, сложные, эфиры
...уксусного ангидрида с последующейобработкой водой и содержаший примеси,например бензойную кислоту и уксусный ангидрид. 10Выход сложных эфиров Й -бензоип-/3-амино- р-метип- Д-этипакриловой кислоты70-95% в расчете на чистый 2-фенидвтор-бутилиденоксазопони 45-65% врасчете на технический оксазолон. бП р и м е р 1. 10 г 2-фенид 4-втор-бутипиденоксазопонарастворяют в 200 мпэтипового спирта, спиртовой раствор подше-,лачивают 6,8 мл этипата натрия (0,6 г в10 мл этилового спирта метаплического нат 20рия) до рН 8,5, выдерживают 1 час при80 оС и упаривают до половины первоначаль-ного объема. Реакционную смесь нейтрализуют соляной кислотой до рН 6 и упаривают до 1/4 первоначального объема. Упарен- Иную массу обрабатывают 500 мп...
Способ получения галоидводородной соли -нитробензилового эфира 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1181548
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Лоуэлл
МПК: C07D 501/04, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой, галоидводородной, кислоты, нитробензилового, соли, эфира
...избытков спирта не требуется и не нужна обработка водой. Процесс проводят в широком температурном интервале в жидкой фазе.С экономической точки зренияпредпочтительным иминогалогенидомявляется иминохлорид и галоидводоро:дом - хлористый водород,Кроме того, имнногалогенидом может быть иминобромид, иминофторид1181548 4получения может быть использован природный или полусинтетический пенициллин.Примерами бета-диолов, которыемогут быть использованы в процессе,являются 1,3-пропандиол, 1,3-бутанФо диол, 1,.3-пентадиол, 2,2 диметил,3-пропандиол, 2,2-диэтил,3-пропандиол; 2,4-пентадиол; 2,2-дифенил - 10 -1,3-пропандиол; 2,2-бис(параметилфенил)-1,3-пропандиол и соответствующие дитиолы и смешанные тиолоспир- .ты. Примерами альфа-диолов...
Способ получения сернокислого эфира 1-амино-3 гидразинопропанола-2
Номер патента: 549460
Опубликовано: 05.03.1977
Авторы: Гиллер, Еремеев, Калвиньш, Лиепиньш
МПК: C07C 93/02
Метки: 1-амино-3, гидразинопропанола-2, сернокислого, эфира
...хлорсульфоновой кислотой в среде серной кислоты и полученный сернэкислый эфир 1-хлор-аминозтропанола,подвергают взаимодействию с безводным гидр азином при 70 - 80 С. Способ позволяет легко и просто выделить промежуточный продукт. Целевой продукт выделяют обьвчным путем с,выходом 70%.П р и,м е р, В 50 мл концентрированнойсерной кислоты при 0 С растворяют 14,6 г (0,1 моль) хлоргидрата 1-хлор-аминопропанолаи добавляют,по,каплям 11,6 г (0,1 поль) хлорсульфоновой кислоты при температуре не выше - 5 С. Коричневую реакционную смесь перемешивают 30 хтин и в те О чение 4 час температуру повышают до комнатной. Смесь выдерживают 24 час, разбавляют эфиром, фильтрутот, промывают осадок эфиром и кристаллизуют из 10 мл водного ацетона,...
Способ получения эфиров 2-амино-4, 5дигидропиридин-3, 5 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 468416
Опубликовано: 25.04.1975
Авторы: Вульф, Курт, Фридрих, Хорст
МПК: C07D 29/40
Метки: 2-амино-4, 5дигидропиридин-3, дикарбоновой, кислоты, эфиров
...диэтиловый эфир 2-амино-метил 635 -этокси,5-дигидропиридин 3,5-дикарбооновой кислоты, т. пл. 64 С (петролейныйэфир/уксусный эфир), выход 57% от теоретического,4 О П р и м е р 2, После кипячения в те, чение 12 час раствора 5,3 г бензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амино- - -3-зтоксиакриловой кислоты в 30 мл епирта получают диэтиловый эфир 2 амщйв455 -фенил-б-этокси,5-дигидропиридин,5 о-дикарбоновой кислоты, т. пл. 119 С (изопропанол), выход 647 о от теоретического. П р и м е р 3, Йагреванием. в тече 50 ние 8 час раствора 7,6 г 2- нитребензальдегида и 15,9 г этилового эфира 3-амико-этоксиакриловой кислоты в 50 мпспирта получают этиловый эфир,2-амйно 1554684 1 ф П р и м е р. 6. Кипячением в. течение 8 час раствора 5,4 г...
Способ получения полифтор-(или полифторнитро) алкиловых эфиров 4-амино-3, 5, 6-трихлорпиколиновой кислоты
Номер патента: 488816
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Коломиец, Комаров, Фокин, Шибанов
МПК: C07D 31/34
Метки: 4-амино-3, 6-трихлорпиколиновой, алкиловых, кислоты, полифтор-(или, полифторнитро, эфиров
...тиловый ефнр 4-амино,56-трнхлорпнколнновой кислоты.К смеси 24,15 г 4-амино,5,6-трихлорпиколиновой кислоты, я 1 р,5 г ф-,нимб, тродифторметилэтанола в 150 мл сухогохлороформа при интенсивном перемешивениио:,и охлаждении до минус 10 С добавляют 27 гйиридина, затем-в течение 2 час 17 г раствора хлорокиси фосфора в 50 мл хлороформа,2 О Реакционную массу медленно нагреваютдо 20 С, перемешивают при этой температуре 1-2 час, оставляют без перемешивания на 10-12 час, выливают на лед488815,лсавитал- С 1 ал";еияч,ехредй, диковин орректор СБолдижар Редактор О, Кгзнепов Заказ 1 088 Тираж 52 9 ПодписноеЦНИ 4 ПВ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва. )К, Ра;искал наб, и, 5 филиал...
Предыдущий патент: Способ получения грляс-1, 4-диаминои1, иклогексана
Следующий патент: Способ получения производных 4-ариламинохроманкарбоновой кислоты
Случайный патент: Способ производства стали