Патенты с меткой «аминов»

Номер патента: 351843

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Аксенова, Алозжерина, Андриевский, Котл, Лёвочкина, Медведева, Троценко, Фомина

МПК: C07C 209/08, C07C 211/07, C07C 211/27 ...

Метки: алифатических, аминов, арилалифатических, высших, третичных

...брома перемешивают еще 1,5 - 2 час, затем постепенно поднимают температуру до 70 - 80 С, следя за тем, чтобы обильное выделение НВг не привело к выбросу реакционной смеси из реактора, после чего неремешивание продолжают до прекращения выделения НВг. 11 ризнаком завершения реак. ции является быстрое оседание фосфористой кислоты при остановке мешалки.После отделения фосфорцстой кислоты сырой бромистый октил нейтрализуют газообразным МН, вносят 150 мл диэтиленгликоля, доводят температуру реакционной смеси до 165 - 170 С и перемешивают в атмосфере 1 Ч 11 25 час. По окончании синтеза реакционную смесь охлаждают до 70 - 80 С, добавляют го. рячую воду до полного растворения неорганического осадка, отделяют горя тий водный слой и фракциоццруют...

Номер патента: 360764

Опубликовано: 01.01.1972

Автор: Иностранна

МПК: C07C 227/18, C07C 229/60

Метки: аминов, ароматических, йодированных, кольце

...гидроокиси натрия или метилглюкамина. 35Пример 3. 0,1 моль 3-ацетиламино-аце 1-Х-С СООН значеисию УиХ - ие, или нением продук 55 Составитель А. Иоффеедактор Т. Рыбалова Техред Л. Евдонов Корректор О. Тюрина Тираж 406ий и открытий при Советаушская наб., д. 4/5 Заказ 4330/2 Изд.1810 ЦНИИПИ Комитета по делам изобрете Москва, Ж, Подписно нистров СССРТипография, пр. Сапунова, 2 перемешивании в течение 4 час добавляют медленно по каплям 0,05 моль бис-(2,3-эпоксипропилового) эфира. Реакционную смесь оставляют,на 24 час при 20 С, после чего добавляют водный 6 н. раствор хлористого водорода,в количестве, достаточном для осаждения дикарбоновой кислоты, образовавшейся в течение реакции,Кислоту очищают промывкой водой и повторными осаждениями, затем...

Номер патента: 383711

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Соболь, Стерилизации

МПК: C07C 143/56, C07C 229/60, C07C 311/08 ...

Метки: n-монсалкилзамещенных, аминов, аминокислот, ароматических, сульфокислот

...г в ц 11л а ц ц ь 1. р ц м ер 2. Смесь 2,74 г г 0,02 лголь) ацлсво к:слоты, 4,09 г (0,02 голь) лолесрцла, 4 г анцоцообменцой смолы АВ-фсрме и 100 мл бензола размешиваютпрц 60 С, затем упарцвают прцблцзцо половину растворителя, реакццонуоохлаждают, отфильтровывают аццонцт вступившую в реакцию антраццловую ту. Фцльтрат уцаривают в вакуле, осюся массу дважды встряхивают с нсшюц порц:1 ямц колодного эфира лля383711 20 Составитель Л. Иоффе Техред 3, Тараненко Корректоры Е. Михеева и Л, Новожилова Редактор Л. Герасимова Изд, М 1585 Тираж 523 ЦНИИПИ Государсзвепиого комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Подписное Заказ 4219 Загорская типография удаления непрореагцровавшего...

Номер патента: 372806

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иба, Иностранец

МПК: C07C 219/06

Метки: аминов, третичных

...(0,042 моль) растворяют в течение 1 час в кетоне (-1 моль), Полученный раствор выпаривают в вакууме, остаток растворяют в 75 лл уксусного эфира и смешивают с 15 мл 2,5 н. раствора хлористо- водородной кислоты. Через некоторое времяй, - С - С - СН, - й И К,СН, 25 Составитель Л, ИоффеРедактор 3. Горбунова Техред 3, Тараненко Корректор И, Божко Заказ 1191/17 Изд. 0 о 295 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 мутный раствор фильтруют, высушивают и остаток растворяют в 20 мл уксусного эфира. Выкристаллизуется 1,2-дифенил- ацетокси 3- (пиперидинометил) -З-бутен-гидрохлорид.П р и м е р 3, 17,5 г 1-фенил-(и-хлорфенил) -3-...

Номер патента: 376704

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Ганина, Литвиненко

МПК: G01N 27/416

Метки: аминов, ароматических, количественного, первичных

...точки валентную точк 5при ния потенциал дикатор ного электр вый электрод. Всп О слукит хингидроннустанавливают поте фаниловой кислот 20 иин. етен редмет из Способ количественновичных ароматических ациометрического титрова0 раствора водным раствов присутствии бромистогде, отличающийся тем,ния способа, титрованиещавелевой кислоты. о определения перминов путем потенния анализируемого ром нитрита натрия о калия в кислой сречто, с целью упрощеведут в присутствии Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам количественного определения первичных ароматических аминов.Известен способ количественного определения первичных ароматических аминов, основанный на их растворении в разбавленной соляной кислоте с последующим...

Номер патента: 380662

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Котович, Муравьев, Потопальска

МПК: C07F 9/165

Метки: 0-алкил(арил)-5, алкилтритиофосфорных, аминов, солей, третичных

...28,5 г 20 (98%) бесцветного прозрачного чрезвычайцсгустого масла, которое по данным тоцкослоцной хроматографшг представляет собой аналитически чистуго трцэтцламцнцую соль О-метил-этилтрггтиофосфорцой кислоты.25 Нацдсцо, Ю,: Р 10,65; 10,71; Я 33,30; 33,38,СоН .,ХРОстз.Вычислено, ,го: Р 10,10; 8 33,24.К эмульсии 28,5 г полтгешгой соли в схоэфире (около 50 лг,г) добавляют 19,2 г 30 (0,15 г-лго.гь) бромцстого пропила и кипятят380662 Предмет изобретения 20 Составитель М. Макаров Техред Т. Ускова Корректор Е, Денисова Редактор Т. Шарганова Лакаа 2007/14 Иад.560 Тираж 523 Подписное1 П 111 П 11 Комитета по делам изобретений и открьпий при Совете Министров СССР Москва, Ж-З 5, Раушскп паб, д 4/5 Типогрфпл, пр. Сапунов, 2 при переменИвани - 5...

Номер патента: 381975

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Ленина, Пашков, Селезнева, Ставецка

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, количественного

...реакцию проводить при рН (5 - 5,5).Новый способ количестваминов заключается в то. мой пробе добавляют аминон при рН(5 - 5,5), полученный комплекс экстрагируютиз расгвора хлороформом с последующим фотометрированием органического слоя,Следует отметить, что аминон реагирует саминами независимо от формы их первоначального существования в исследуемых растворахх. Пр именение этого реактив а дает возможность определять микрограммовые колиО чества аминов в сложных по составу растворахх.В настоящее время аминон является наиболее чувствительным из всех рекомендованныхи изученных реагентов на амины.- На чертеже представлен график сравнительной чувствительности различных реагентов наалпфатические амины в оптимальных для каждого реагента условиях, и...

Номер патента: 417935

Опубликовано: 28.02.1974

Авторы: Вернер, Вильфрид, Иностранна, Иностранцы, Федеративна

МПК: C07C 209/16, C07C 211/08, C07C 211/09 ...

Метки: аминов

...Наиболее оптимальной является температура 150 - 190 С, Если для амииолиза примепя 1 от амины, температура кипения которых ниже соответствующей рабочей температуры, то реакцию проводят под давлением; целевой продукт выделяют известными приемами. П р и м е р, В качестве исходных веществ применяют продукты сульфатироваиия следующих алкоксилированных смесей.А. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1,-спирта из окисления парафиновых углеводородов; алкоксилирующий катализатор - 0,3 вес, /О трифеиилкарбоиийтетрафторбората. Температура реакции 75 - 80 С, давление нормальное.Б. Продукты присоединения 2 моль окиси этилена к 1 моль вторичного С 1-спирта из окисления парафииовых углеводородов; алкоксилирующий...

Номер патента: 420168

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Витторио, Иностранна, Карло, Марио, Раффаеле, Франческо

МПК: C07C 217/30

Метки: аминов

...виде соли.П ри м ер 1. 17 г 5-окси, 4-этано, 2, 3, 4-тетрапидронафталина, 70 лл эпихлоргидрина и четыре капли пиперидина нагревают 17 час при 100 С.После испарения растворителя остаток экстрагируют диэтиловым эфиром и промывают водой, после испарения растворителя получают 23,2 г 3-(1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илоксп) -1-хлор-пропан-ола с т. кип. 175 - 180 С/(0,1 лм рт. ст.), 20 г этого соединения в 15 мл изопропиламина и 15 лс,г толуола нагревают в течение ночи при 120 С. После испарения растворителя и избыточного амина остаток з аминоацетате обрабатывают лимонной кислотой и потучают 25,1 г цнтрата 1-изопропил а мино- (1, 4-этано, 2, 3, 4-тетрагидронафт-илокси) -пропан-ола с т. пл, 75 - 78 С.Аналогичным образом после извлечения...

Номер патента: 420171

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 275/34

Метки: аминов, ненасыщенных

...плавящийсяпосле перекристаллизации из бензола при138 в 1 С,Используемый в качестве исходного продукта эпоксид можно получить следующим образом. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 В раствор 20 г гг-бензилоксианилина в 100 мл пиридина добавляют 12 г диметилкарбамоилхлорида, затем 2 дня отстаивают, После добавления воды выделяется М,И-диметил-Х- (гг-бензилоксифенил) -мочевина, соединение плавится при 155 - 158 С.20 г этой мочевины растворяют в 200 мл этапола, затем после добавления 2 г палладия на угле (10%) гидрируют, По окончании поглощения водорода выпаривают в вакууме, а остаток растворяют в 2 н. едком натре, Не- растворившиеся составные части экстрагируот простым эфиром, водный слой доводят 5 и, соляной кислотой до...

Номер патента: 421178

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Ханс, Юрген

МПК: C07C 209/26, C07C 211/03

Метки: аминов, третичных

...в свою очередь, взаимодействуя с присутствующим еще спиртом, переходят в ацетдли. Вследствие этой побочной реакции не только теряется часть спирта, но присутствие пооочцых продуктов затрудняет отделение образовавшегося третичного амина перегонкой,15 20 25 30 35 40 45 50 так как ацетали кипят в той же области температур. Чем позже начинают вводить аммиак, тем больше протекает нежелательных реакций. Если же катализатор обрабатывают по предлагаемому способу, побочные реакции полностью предотвращаются, так что содержание нейтральных веществ в смеси сырых аминов крайне низко. П р и м е р 1 (для сравнения),В реакционном сосуде емкостью 100 л к3,6 кг никелевого ката,лизатора (катализатор5/55 фирмы Рурхеми АГ) прибавляют36,0 кг изононилового...

Номер патента: 429056

Опубликовано: 25.05.1974

Авторы: Носалевич, Романов

МПК: C07D 213/02, C07D 215/00, C07D 295/023 ...

Метки: n-алкилпроизводных, аминов, третичных, циклических

...отгоняют, раствор охлаждают сначала холодной, затемледяной водой. Выпавшие кристаллы отсасывают, промывают 2 раза минимальным количеством холодного ацетона. После перекристаллизации из ацетона получают чистыйпродукт, т. пл. 66,5 - 67 С, выход 50% от теоретического.Б. В описанную реакционную колбу помещают 790 г пиридина, 1765 г децилхлорида и1410 г фенола, смесь нагревают при 140 Св течение 1,5 час. Реакционную массу обрабатывают по методике, описанной в примере 1 Б.Целевой продукт кристаллизуется непосредственно из водного раствора при упаривании(после отгона фенола с водяным паром),т. пл. 66 - 67 С, выход продукта составляет79,7 О/П р имер 3. Для алкилирования используют пиридин, в качестве алкилирующего агента применяют хлористый...

Номер патента: 436824

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гамаюрова, Зыков, Молодых, Селиванова, Чернокальский

МПК: C07F 9/78

Метки: алифатических, аминов, арсоновых, кислот, кислых, солей

...смешением их эквимольных количеств в водной или спиртовой среде. Если же взять амин в избытке, то, как известно, образуются средние соли.В предлагаемом способе, используя избыгок амина, получают новые кислые соли арсоновых кислот и алифатических аминов, которые обладают ценными свойствами.Предлагаемый способ получения кислых солей арсоновых кислот и алифатических аминов заключается в том, что арсоновую кислоту подвергают взаимодействию с избытком алифатического амина, причем амин берут в 3 - 10-ти кратном избытке. Избыток низкокипящего амина легко отгоняется при температуре 25 - 30 С под вакуумом. При использовании сравнително высококипящих аминов, например метилбензиламина (температура кипения 187), избыток амина экстрагируегся...

Номер патента: 438644

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Завельский, Карлина, Комаров, Соколова, Шевченко

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, первичных

...из колонны 4), содержащую (в вес. %): аммиак (свежий) 6,2; аммиак (возвратный) 45,4; н-пропанол (свежий) 22,9;20 н-пропанол (возвратный) 2,6; н-дипропиламин14,8; н-трипропиламин 3,0; вода 5,1. Из реактора выходит смесь следующего состава (в вес. %); аммиак 45,4; н-пропанол 2,6; и-дипропиламин 14,8; н-трипропиламин 3,0; и-мо нопропиламин 22,7; вода 11,3; побочные 0,2.Конверсия и-пропанола в целевой продуктблизка к 100%; без возврата и-трипропиламина конверсия составляет только 86%.П р и м е р 2. Получение н-бутиламина из 30,н-оутанола и аммиака.438644 Составитель Л. Ивановскаяедактор 3, Горбунова Техред 3. Тараненко Корректор Е. Рогайлнн Тираж 506вета Министровткрьтийао д. 4/5 каз 3597,15 Изд.ЦНИИПИ Государственн по делам Москва,...

Номер патента: 443511

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Шнейдер

МПК: A61K 31/105, C07C 327/06, C07C 329/12 ...

Метки: аминов, производных, серусодержащих

...и перекристаллизовывают из абсолютного этанола.Бесцветные кристаллы имеют т, пл, 88,Вычислено, %. С 40,4; Н 6,2; М 2,5; 8 34,1.СиН 35 ХО,Ьз, мол .вес. 565.Найдено, %: С 39,6; Н 6,2; Х 2,8; 8 33,9.П р и м е р 3. 1,3-Бис - (1 - ацетилдисульфан 2) -2-диметиламинопропан.К 21,6 г (0,05 моль) 1,3-бис-(бензолсульфонилтио) -2-диметиламинопропана в 400 млабсолютного ацетонитрила прибавляют приперемешивании при комнатной температурепорциями 11,4 г (0,1 моль) тиоацетата калия.Перемешивают 1 ч при 50 и реакционнуюсмесь оставляют охлаждаться, Выпавшуюсоль отфильтровывают. После выпариванияфильтрата в вакууме при 50 остаток растворяют в 300 мл хлороформа и промывают водой, два раза по 100 мл, Раствор хлороформасушат сульфатом натрия и...

Номер патента: 445889

Опубликовано: 05.10.1974

Авторы: Калинина, Метелкина, Моторина

МПК: G01N 21/24

Метки: аминов, количественного

...в присутствии хлорида аммония при молярном соотношении между амином и хлоридом меди 1,5 - 4: 1, предпочтительно 2: 1.Спектры поглощения комплекса этаноламина с хлористой медью в спиртовом растворе хлорида аммония имеют максимум поглощения при 640 нм, Максимум поглощения раствора хлорида меди находится при 350 нм и не мешает измерению.Продолжительность анализа не более 20 мин.Метод анализа заключается в следующем.К пробе анализируемого раствора, содержащей 0,5 - 3 мг амина, прибавляют (порядок прибавления реагентов не играет роли) 2 мл 0,2%-ного раствора хлористой меди в 0,17 о-носм спиртовом растворе хлорида аммоержание аминоспирта, найденвочной кривой, мг;ство анализируемого раство анализа приведены в табл. 1. ных в табл. 1 данных...

Номер патента: 446500

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Бабаян, Тагмазян, Торосян

МПК: C07C 87/24

Метки: 4-пентадиенил, аминов, диалкил2

...1,4540.Найдено, %: С 126,48.С 6 Н 14 ОС 1.15 Вычислено, %: С 1 26,39.Вторая стадия. К,Х-диэтил-М- (5-метоксипентадиенил) амин. К 73 г диэтиламина (1 моль) при перемешивании прибавляют 74 г (0,5 моля) 1-хлор-метокси-пентена. Смесь оставляют в течение суток, затем разбавляют водой и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт подкисляют высчитанным количеством соляной кислоты для отделения амина от невошедшего в реакцию хлорэфира. Подщелачиванием солянокислого раствора получают 60 г 65% амина. Т. кип. 78 - 80 С (14 мм), д 4 0,8450, ггпу 1,4436, МУт 53,50, выч. 53,71.(СН,)31 1 СН,СН=СНСН=СН,0 (СН 3),),ИСН,СН=СНСН=СН,69 - 72/23 48 - 50,5 127 - 128,680 85 - 87/8 99 в 1/12 11,51 9,70 12,46 9,20 8,84 1,4612 1,4664 1,4590 1,4950 1,4942 0,8079 0,8188...

Номер патента: 446812

Опубликовано: 15.10.1974

Авторы: Буренко, Журавлев, Крупенина

МПК: G01N 21/24

Метки: аминов, количественного

...и спирта ц-Сон например бутилового спирта.о ЮСпособ заключается в акстравции комплекса аминов с метилоранжем из слабокислого водного раствора, фотометрировании экстракта 2и определения концентрации аминов по калибровочному графику,при атом комплекс с метилоранжем зкст рагируют смесью хлороформа и спирта жирного радя Ст-цтОонапример бутилового спирта,Нриаер. К 7 мл водного слабо кислого (рН 3-4) раствора ауна добавляют 1 мл водного О,ОбУд=ного раствора метилоранжа и б ма смеси-бутилового спирта и хлороформа 1 Лпо объему). После 3-4 минутного встряхива ия, органический слой отделяют от водиой Фазы и отометрируют при 413 нм.Калибровочный график строят аналогичным образом на основе стандартных растворов аманов.Результаты анализа...

Номер патента: 448637

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Неске, Фейхтингер

МПК: C07C 87/00

Метки: аминов, третичных, чистых

...дистиллянезначительный поток водорода (3 л/час) при цией под вакуумом 165 - 170 С (0,05 торр)180"С, отфильтровывают катализатор и филь г основной фракции с содержаниемтрат дистиллируют под вакуумом (без колон 98,2% третичного амина.ны), Получают при последующем разделении П р и м е р 5. В реакционном сосуде емдистилляцией триизонониламин с чистотой костью 100 л нагревают до 180 С по примеру99;0/о 1 34 кг изотридецилового спирта, 3,4 кг никеП р и м е р 2, В условиях, аналогичных при- левого катализатора и вводят, перемешимеру 1, получают в автоклаве с приспособле вая, под вакуумом 250 торр 6 час 1,1 кг амнием для азеотропного удаления воды сырой миака, Затем проводят реакцию еще 3 час стри-п-бутиламин, из которого отделяют в на-...

Номер патента: 452090

Опубликовано: 30.11.1974

Авторы: Носке, Фальбе, Фейхтингер

МПК: C07C 87/00

Метки: аминов, третичных

...7 в реактор 1вводят непрерывный поток газообразногоаммиака из сосуда 8 и приблизительно тойже силы поток газообразного водорода из 45сосуда 9, Температуру устанавливают приблизительно равной точке кипения спирта,Образовавшуюся при разложении реакционную воду отводят азеотропно через охладитель 1 0 и отделитель 1 1 в отводную 50трубу 12, а находящийся в верхней фазеотделения спирт вводят опять в реактор 1,Введенный из сосуда 9 в реактор водород служит для обновления катализаторадля гидрирования и дегидрирования и одновременно является газом-носителем длялучшей отгонки воды. После окончания реакции прекращаютподачу аммиака и водорода, открываютклапан 7 и отводят третичный сырой аминчерез охладитель 13 в сборный приемгик14, Для...

Номер патента: 453826

Опубликовано: 15.12.1974

Авторы: Джон, Иностранна, Нормэн, Томэс

МПК: C07C 213/04, C07C 217/58

Метки: аминов

...структуры 11; сравнение этого числа с числом, установленным путем титровация полученного аминпого продукта, показывает, сколько азота первичного амина потеряно вследствие выделения аммиака и образования вторичного амина.Содержание окиси этилена может составлять 45 - 200 молей на 1 моль амина. Соотношение взятых для реакции компонентов зависит от цели использования конденсата амина и окиси этилена в качестве поверхностно- активного вещества, Если доля окиси этилена в конденсате низка, то растворимость конденсата в воде тоже низкая; если эта доля повышается, то улучшается и растворимость конденсата, Все приведенные здесь количества окиси этилена - средние данные. Было установлено, что полученные по предлагаемому способу соединения 1...

Номер патента: 455111

Опубликовано: 30.12.1974

Авторы: Кормачев, Кухтин, Насакин

МПК: C07F 9/08

Метки: аминов, серусодержащих, фосфорилированных

...-этилфосфат. В колоу, спаоженпу 10 мсп 1 лкой, тсрмс)метром и обратным холодитшпком, загруж 1 от бг диэтилампа, 2 г параформа, 10 г дпз-хлорэтил) меркаптоэтпгфосфата п 30 г хлорбеп зола и реакционную смесь перемешивают прптемпературе 60 - 70 С 4 час. После удаления легколетучих перегонкой в высоком вакууме получают 7,5 г (58% ) целевого продукта с Т кпп.151 - 153 С (6 1 Оц,ц рт.ст.); сР",1,3706;10 ио 2 1,4726; МКв 75,32, Вычислено: 75,66.Найдено %: С 1 19,09; Р 8,9; 8 8,43;СН 24 С 121 04 РЯ.Вычислено, %: С 19,25; Р 8,34; 8 8,70.П р и м ер 2. Ди(р-хлорэтпл)+дп(р-оксп этил) -аминометплтио-этилфосфат.В условиях, аналогичных пример 1, пз 10 гди (Д-хло 1)этил) -Д-ме 1)1 аптоэтплфосфата, 2 г г:араформа, 7 г дпэтаполамппа п 30 г...

Номер патента: 455944

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Козинцев, Козлов

МПК: C07C 87/02

Метки: аминов, вторичных

...ааододспоел фу ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г.59, Бережковская наб., 24 катализатором, содержашим 20% меди наойиси алюминия, при 220 оС под давлением водорода 20 атм. Вакуумной разгонкой катализатора выделяют 7,8 г (51,7%)Й -этил -фенилэтиламина. Т.кип. полученного амина 98-99 оС (15 мм рт.ст,)Т,пле пикрата 168-169 оС. Содержаниеазота,%: Вычислено 9,39 Найдено 9,2810 П р и м е р 2, Синтез И -этил- Я -метил- ф -фенилэтиламина. Смесь из 13,4 г метилбензилкетона и 4,1 г ацетонитрила пропускают над катализатором, содержашим 20% меди на окиси алюминия, при 240 оС под давлением водорода .20 атм. Вакуумной разгонкой...

Номер патента: 461922

Опубликовано: 28.02.1975

Авторы: Ермилова, Ремизова, Фаворская, Хлебникова

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ацетиленовых, третичных

...реакции с небольшими примесями. Хроматографирование проводят на пластинке с насыпным слоем А 10 з, растворители - гексан и диэтиловый эфир в соотношении 10:1.Выход сырого продукта реакции 5,75 г (52,37 о). Продукт реакции подвергают дополнительной очистке па хроматографической колонке А 10 з 111 степени активности. Колонки заполняют сухим способом, система растворителей: гексан - диэтиловый эфир (1 О:1) пропускается под давлением.В аналогичных условиях получены следующие ацетиленовые амины: 1-дибутиламипо-гептин (1), 1-диамиламино-гептин (11), 1-дигексиламино-гептип (111), 1-бутилдециламино-гептин (1 Ч). Индивидуальность третичных ацетиленовых аминов доказана с помощью ТСХ. Для доказательства строения определена молекулярная рефракция и...

Номер патента: 75922

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гурвич, Иодко

МПК: C07C 101/74

Метки: аминов, ароматических, гидроксильные, группы, карбоксильные, содержащих

...кислоты в количестве 220 г, содержащей О, г моля нитропродукта, По мере исчезновения реакции на ионы железа добавляют необходимое количество соляной кислоты, прекращая на это время приливание нитропродукта, По спуске всего нитропродукта дается 3 час выдержки, затем объем доводят до б 50 мл и при 85 добавляют раствор едкого натра до полного разложения комплексного соединения, что определяется по капле жидкости на фильтровальной бумаге, которая должна быть бесцветной. Раствор натровой соли фильтруют, шлам промывают горячей водой, фильтрат и промывные воды смешивают и подкисляют серной кислотой при 50, затем охлаждают до 20, отфильтровывают и промывают 4-аминобензоил-амино-сульфосалициловой кислотой,Выход 90 -...

Номер патента: 466216

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Басова, Мигачев, Тимошевская

МПК: C07C 113/00

Метки: аминов, бензольного, диазосоединений, ряда, труднодиазотируемых

...Р - Св-и Недостатком тако кое качество целево ное образованием п ции через амино- ил поверхностно-активн Кроме того, раство ченный по известно что влияет на колори чество получаемых наявляется низа, обусловленодуктов реакпы исходного го способа го продукт обочных пр и оксигруп ого веществ р диазосое му способу стические с его основе азопитментов из ди ованных по предлагся текстура и кр зос емому сящая а.инения, полунестабилен, войства и капигментов. г 99%-ного 3-ами 5,6 мл 35% -нойЗаказ 3155712 Изд, Мо 749 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж-З 5, Раушская наб д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 кислоты и 0,2 г продукта. конденсации смеси моноэтаноламидов...

Номер патента: 472123

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Козлов, Пак, Юнникова

МПК: C07C 87/28

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...1(омпоцснты берутся в соотношении азометин:силан равном 1:1.Выход целевого продукта составляет 81 - 90% от теоретически возможного.Предлагаемый способ состоит в следующем. Эквивалентные количества ароматического азометица и диалкилсилана илц триалхилсилаца нагревают в присутствии хлорида цинка. После удаления растворителя массу ОбрабатываОт 25 ю.цым раствором а)ммиака и выделяют вторичный ароматический амин известным способом,П р и м с р 1. Получение х-бспзилапилица.Смесь, состоящую из 0,01 г моль бензальанилица, 0,01 г моль трцэтцлсилаиа и34 г хло,)ида цинка, растворенного п 1)и иаг 1)евапии в 4 мл тетрапидрофурана, кипятят в течение 15 миц. Реакциош 1 ую массу обрабаты 1 О вант 25",-ньм раствором аммиака. Слой...

Номер патента: 472124

Опубликовано: 30.05.1975

Авторы: Вылегжанина, Завельский

МПК: C07C 87/34

Метки: аминов, нафтеновых, первичных

...и образовавшиеся в качестве побочнык продуктов в процессе катализа), иногда небольшое количество нитрилов и следы воды. В нижнем слое иакодится 80 - 88",0 воды, 18 - 203 о аммиака и следы аминов.Нафтсновые амины выделяют из веркиегослоя следующим образом. Добавляют коиЗ 0 цеитрировашюй соляной кислоты несколько472124 Предмет изобретения Корректор Л. Орлов Текрсд Л. Хазачкова Редактор Б. Федотов Заказ 6394 Изд. Лд оо Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственно,о комитета Совета Министров СССР ио делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5МОТ, За орский филиал 3оольшс, чсм нжпо для п 1)оведепия аминов в хлоргидраты (индикатор - метиловый красный), и тройнос количество 70 - 75%-ного водного раствора метанола,...

Номер патента: 474526

Опубликовано: 25.06.1975

Авторы: Баданян, Восканян, Чобанян

МПК: C07C 87/62

Метки: аминов, непредельных

...В ПрИСуталитических количеств смеси одни порошкообразной меди.Процесс протекает притуре. Целевые продукты вми методами.Пример 1. В сщают 24,2 г (0,2 мо12,8 г (0,1 моль) ди.тана, 1,8 мл (0,1 моСцС (0,2 г+ 0,2 г) 2ной отгонкой в условиях охлаждения ампулы до - 70 С в присутствии азота добиваются полного удаления следов кислорода. Ампулу запаивают и встряхивают на качалке при 5 комнатной температуре в течение шести дней.Затем содержимое ампулы подкисляют разбавленной соляной кислотой и экстрагируют эфиром (нейтральный экстракт). Водную часть органических оснований высалцвают по ташом, экстрагируют эфиром (пз аминцогоэкстракта выделяют 6,5 г непрореагировавшего диметцлвицилэтиццлхлорметаца 1.После удаления эфира пз аминного...

Номер патента: 482436

Опубликовано: 30.08.1975

Авторы: Кирилюс, Мирзоян, Сокольский

МПК: C07C 87/02

Метки: аминов, первичных

...относится к усовершенствованию способа получения аминов, находящих широкое применение в синтезе красителей и полимеров.Известен способ электрохимического восстановительного аминирования кетонов, осуществляемый на пористом, свинцовом катоде в водно-аммиачных растворах в присутствии аммоний-а-толуолсульфоната при плотностях тока, не превышающих 10 а/дм,Однако при известном способе применяют токсичный свинцовый катод и органические добавки. Кроме того, процесс протекает при низких плотностях тока, т, е. с незначительными скоростями.С целью интенсификации процесса предлагают для получения первичных аминов проводить электрохимическое восстановление кетонов в водно-аммиачной среде на электроде, акти вирова ином скелетным никелевым...