Патенты с меткой «аминов»

Страница 4

Способ получения первичных алифтических аминов и диаминов

Загрузка...

Номер патента: 483394

Опубликовано: 05.09.1975

Авторы: Гущин, Зеленая, Коган, Павлов, Пономаренко, Потемин, Соколов

МПК: C07C 87/127

Метки: алифтических, аминов, диаминов, первичных

...Выход 100%,и м е р 1. В лабораторный автоклав ем мл, спабженный мешалкой и элекким обогревом, загружают 50 г нитриакции С - С 1 з, 100 г метилового спирбисацетилацетоната никеля (11).цесс проводят при постоянном перемеи, давлении водорода 50 атм и темпе 130 в 1 С в течение 3 час.ая конверсия нитрилов в амины 1007 о. сия в первичные амины 94%.м е р ы 2 - 4. Проводят реакцию, как ере 1, в присутствии различных компх соединений никеля или кобальта. Поые результаты приведены в таблице.483394 Общая конверсия нитрилов в амины, 6КоличеКатализатор Предмет изобретения ство, г 100 100 1,0 Бисацетилацетонат кобальта (П) 96 100 1,5 Бис-(ацетилацетоноктилимино)- кобальт 90 95 2,5 Бис-(салицилальэтилендиамино)- никель (П) 15 В (Ю - В 41 20...

Способ получения насыщенных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 496717

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Наози, Тосими, Хироси, Юкио

МПК: C07C 87/127

Метки: алифатических, аминов, насыщенных

...следует брать в таком копичестве, чтобы продолжительность пребьеваеЕиянв нем реакпеЕонноее смеси составляла15 мин - 6 чвс, предпочтительно ЗО мин 4 час,Мопярное соотеЕОшение аммиака и исходмНОГО спирта может Еезменяться и широкихпределах, Однако оно должно быть минимумЭ;1 прецпочт 11 тепьнс 1 5:1-20;1, для попу-чеп 1 ея первичного амина с высокой избирательностьЕО, тйк квкболее низкое молярное соотношение приводит к ОбраэованиЕОвторичных и трети Еных аминов и конденсвтов. При непрерывном процессе газообразный водород пропускают через зонуреакции противотоком ипи прямотоком кпотоку Исходного спирта и аммиака. При;желании можно Ееспользовать продукт ревкмцни, т. е. амин, в качестве среды реакции,Реакцию можно вести при 100-250...

Способ получения аминов

Загрузка...

Номер патента: 496722

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Витторио, Марио, Рафаэлле, Франческо

МПК: C07C 93/06

Метки: аминов

...(1,. Пл, 235,. о237 С) и 1-втор,-бутилам 1 пу. гуксиетан.( ,34 .Тс,афт.-Вя 10 т ппч температуре кипении с об,, 1.:П 1:ОтЭ.:.1,Ь:1 ИКОМ В туЕЧЕНИЕ 2". ЧВС.1 Е эуз"гот бупгг 1 Эбопатом Натрнн И 31 Стра Геу,уот этгггуапе.1 тО 1 удяс порции по 2 у 1,.У1,. 10 НЕ В 11 па ИВЭНу;у СОС Га 0 СТЙТОКсуб 1 эоб-.".т - .",1- 1 эастворо хлопистОГО ВОЙО.ПОд,.у:-., у 1 эопро. 1 угЭПЕ ) ОС ус ПазбаВЛЕНгт 11у":ТЛПОЗЧ ЗО; .Гуггу ПРо СХОД 1 Г ОсаКДЭННЕОцгОЕ 11 З 01 у -:ОуЭ 1;.В 1-.:Я ; КОИ у-ПООПННОГл, 178: ,8 гАР 1 осчу 1 Е. Г Г угт 1 опС ННОГО1 Е 1 гуДао,г, :.:,;..-т 1 эг:;т.;утну 1 амгно 3-(8 с кс;и-"ЭЭ 01- ,. 3 ЕЛОК .1 У. - . РОПННОЛоОН Составитель Т,ВласоваРедакторт,Загребельнаяехред Е.Подурушина корректор Л.Брахкина Изд, И 3 Д/ Тираж 529...

Способ получения аминов

Загрузка...

Номер патента: 509216

Опубликовано: 05.04.1976

Автор: Александр

МПК: C07C 87/28

Метки: аминов

...400 г слепаннага тартрата наг.рия и капя, рН Вьдье 9 устанявливаот далньмрастваром гидроакиси натрия. Продукт экстра.гируют метилхлорлдам, после удаешт которогоостается бесцветная проз рачпал, маслаобразпая2 пдкасть которая прсдставлет собой 1+) - 2 аьпно - 1 - ,2 5 . Днмстакси - 4. Ьетилфенил) .-бутан. ЭтО ВЕПЯСТВО раегнаряСТ и ЯСЬща 1 ОТ бЕЗ.Водпьь хуааистьь Вада 2 адам. ПолРсппц 1 такилобразам срнсталудческий гидрохларид ,+) - 2 .-адэно . 1 . 2, 5 . диметокси - 4 - мстилфенил)- -бутаа, после фильтрягдп и промыв:и добавочнымбЕЗВОДЧ ЬЛ ЭСЛООМ ВЕСИТ 2.0 г,Па примеру 4 1 олуцают со".Дпелия, дредставЛЛГЬЕ ЦВе,(40,1 ммоль) (-") - 2 - ццтротяртрдциловой кислоты раствориов 85 .,1 л 1.0 ясто 95% - лого зтяцолд,аг ТВЗР СЗХТДВ:7 Яггт 3 Я...

Способ очистки сточных вод от вторичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 510439

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Бурсова, Вишняков, Лобачева, Лурье

МПК: C02F 1/66

Метки: аминов, вод, вторичных, сточных

...характеристику (ХПК - химическое поглощение кислорода):Интенсивность запаха, балл 5 рн 7,7 - 8,936 - 150 Обработку воды гидроокисью кальция проводят для связывания щавелевой кислоты с образованием нерастворимого в воде оксалата кальция и освобождения диэтиламина.510439 0,9 Формула изобретения Составитель Н. ЦеликоваТехред Т. Трусова Корректоры; А, Николаеваи В. Яковлева Редактор Е. Харина Заказ 2699(7 Изд. Мз 1698 Тираж 1077 Подписное ЦНИИПИ Гасударственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж; Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 диэтиламин и остатки высших спиртов спиртами С 4 - Сб. Экстракцию диэтиламина ведут при рН 11,5 - 12,5 и температуре 10 - 40 С. Ведение процесса...

Способ получения полизамещенных третичных ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 514810

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Левинсон, Шапшин, Шарнин

МПК: C07C 87/48

Метки: аминов, ароматических, полизамещенных, третичных

...протекают различного ро да побочные реакции, что требует дополни тельной очистки и не позвэляет получать чистые целевые продукты с высокими выходами.С целью усовершенствования процесса предлагают в качестве катализатора реакции взаимодействия замешенных дифениламинов с нитрэфторбензолами применять сухой фторид калия. является более простое выделение целевыпрэдуктов, не тр ,.шее подкисленпя реационнэй массы, т,:ывания осадка, этгонкс паром избытка субстрата. П р и м е р. В трехгорлой конической колбе, снабженнэй мешалкой, обратным холодильником с хлэркальциевэй трубкой иэ термэметрэм. перемешивают при 95-100 С в течение 5 час 0,01 г.моль 2,4 динитрэ,4 -дихлордифениламина, 0,01 г моль1 12,4.динитрофторбензола, 0,02 г моль сухого...

Способ получения первичных алкиларматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 516679

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Зайцева, Кульечева, Моцарев, Розенберг, Черток

МПК: C07C 87/28

Метки: алкиларматических, аминов, первичных

...и нагрева, обратным холодильником, гильзой для термометра и сифоном для ввода газообразного аммиака, помещают смесь 1840 мл изопропилового спирта, 785 мл воды, 375 мл бензола и 1265 г (1 моль) хлористого бенэила. Реакционную массу при работающей мешалке нагревают до 60 С с помощью горячей воды, подаваемой в рубашку реактора, одновременно пропуская через нее газообразный аммиак. При этом давление постепенно поднимается и при 60 оС составляет 2,2 ат, что соответствует 14%-ному содержанию аммиака в реакционной массе. Выдерживают при этой температуре и давлении 1 час, после чего реакционную массу охлаждают до 20 С и избыток аммиака через обратоный холодильник поглощают водой. Реакционную смесь обрабатывают 250 мл 20%-ного водного раствора...

Способ получения вторичных ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 517581

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Ливанов, Русов, Соколенко, Шейн

МПК: C07C 87/48

Метки: аминов, ароматических, вторичных

...и 150 г (1,3 моля) и-толуидина нагревают при 250 С в течение 20 ч, После окончания выдержки п-толуидин отгоняют из горячего автоклава, а реакционную массу промывают водой и сушат, Технический продукт пе 5 регоняют в вакууме, т, кип, 197 - -198 С(1 мм рт. ст.), Получают 10 г чистого п-толил 2-нафтиламина с т, пл. 98 - 103 С. Выход33%, После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл. 101- - 102 С.10 Найдено, %: С 87,3, 87,4; Н 6,28, 6,01;К 6,08.С,Н т,Вычислено, о/о. С 87,5; Н 6,48; Х 6,00.Пример 2, 30 г (0,13 моля) 2-нафталин 15 сульфокислоты, 44 г (0,26 моля) 2-нафтиламида натрия и 54 г (0,38 моля) 2-нафтиламинанагревают при 400 С в течение 20 и. Технический продукт перегоняют прп 265- - 271 С(1 мм рт, ст,). Получают 19,4 г...

Способ получения аминов, их солей, рацематов или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 520037

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 323/12, C07D 263/24

Метки: активных, аминов, антиподов, оптически, рацематов, солей

...в 500 мл этилацетата и экстрагируют порциями с ис пользованием 500 мл 2 н. раствора едкого натра, Водную фазу при охлаждении льдом подкисляют 6 н. соляной кислотой, а выделенное масло экстрагируют этилацетатом.Эгилацетат упаривают в вакууме, а остаток 20 перегоняют в трубке с шаровым расширенио ем. Кипящая при температуре бани в 140 С (0,01 торр) фракция содержит 3-хлор- -( 2-метилтиоэтокси)-фенол.21,5 г 3-хлор-(2-метилтиоэтокси)- И -фенола, 15 г эпихлоргидрина и 11 г карбоната калия нагревают в 250 мл ацетона в течение 16 - 20 час с обратным холодильником. После этого отфильтровывают нерастворенные соли, а фильтрат выпаривают в Ж вакууме. Остаток от выпаривания растворяют в 300 мл этилацетата и промывают 100 мл холодного 2 н, раствора...

Способ качественного определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония

Загрузка...

Номер патента: 536421

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Гуцуляк, Новицкий

МПК: G01N 21/24

Метки: аминов, аммония, качественного, протонных, солей, солях, четвертичных

...определения протонных солей аминов в четвертичных солях аммония по их темпсратуре плавления 1.Цель изобретения - повышение специфичности и точности способа,Это достигается тем, что при осуществлении предложенного способа качественного определения протонных солей аминов в четвсртичных солях аммония 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрий обрабатывают нейтральным раствором исследуемой пробы, при этом о присутствии протонных солей аминов судят по появлснио розовой окраски.Сущность способа заключается в том, что раствор 2,б-дихлорфенолиндофенолят натрия (реактив Тильманса), имеющий синюю окраску, при взаимодействии с растворами протонных солей аминов меняет окраску на розовуюСвободные аминосоединения и ЧСА не вызывают изменения окраски реактива....

Способ получения смеси смоляных аминов

Загрузка...

Номер патента: 325833

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Влад, Колца, Руссо

МПК: C07C 85/00

Метки: аминов, смеси, смоляных

...и м е э. Раствор 5 г смес альдегидов, выделеннои из живицы сосны крымской, и 41 сочяноислого гидроксиламина в 20 мл сухого пиридина кипятят с обратным холодильник:м в отсутствие влаги 4,5 час. Раствор охлаждают, добавляют к нему 100 мл воды и трижды экстрагируют эфиром по 20 мл. Объединенные эфирные вытяжки промывают 5 с-ной серной кислотой, водой, насыщенным раствором.бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия, отфильтровывают и эфир отгоняют. Получают 4,92 г (выход 93,5%) смеси оксимов смоляных альдегидов в виде вязкой, бесцветной жидкости.К раствору 0,8 г алюмогидрида лития в 40 мл абсолютного эфира добавляют раствор 2,3 г смеси оксимов в 15 мл абсолютного эфира и реакционную смесь кипятят с обратным...

Способ получения вторичных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 550975

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Хайнц, Энгельберт

МПК: C07C 87/02

Метки: алифатических, аминов, вторичных

...способом осуществления процесса в аппарате с мешалкой емкостью 100 л.Компрессор низкого давления для циркуляции газа в данном случае не используют и избыток газов аммиака и водорода отводят через 65 трубопровод для отходящих газов, Аппарат5заполняют 50 кг изооктилового спирта (смесь разветвленных спиртов Сполучаемых при оксосинтезе, содержит преимущественно изомерные диметилгексанолы). После промывки реакционного пространства током азота вводят 2,5 кг порошка никеля Ренея (В 213 фирмы Дегусса). Затем аппарат закрывают. При хорошем псремешивании и одновременном пропускан 1 ш азота включают обогрев. При 120 С начинают подачу смеси аммиак - водород (в объемном соотношении 1:1) со скоростью 50 л/ч/кг спирта. Вплоть до достижения...

Способ получения высших третичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 182166

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Введенский, Якушкин

МПК: C07C 85/12

Метки: аминов, высших, третичных

...уран, торий, никель 10 и другие металлы.П р и м е р. Гидрирование проводят в трубчатом реакторе.В реактор загружают 300 мл катализатора - никель на кизельгуре, содержащего 51 о/о 15 никеля. Размер таблеток катализатора ЗКХЗ мм.Перед началом гидрирования катализаторвосстанавливают водородом прп 280 - 300 С, атмосферном давлении, подаче водорода 500 - 20 800 об/об, кат. час в течение 24 час, после чего приступают к гидрированию.Для гидрирования используют фракцшонитрилов С, - С 9, полученную аммонолпзомкислот С 7 - С 9 арактеристпка факции нитрилов;Удельный вес, (14 о 0,817 Средний мол. вес 121 Температура кипения, С 1182166 1,4469 190 в 2 Формула изобретения Составитель И. Борисенко Редактор Л, Герасимова Техред И. Сметанина Корректор...

Способ получения ненасыщенных третичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 555090

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Алт, Гаврилина, Ермаков, Лазуткин, Лазуткина, Малахов, Мастихин, Прозорова

МПК: C07C 209/60, C07C 211/00, C07D 213/09 ...

Метки: аминов, ненасыщенных, третичных

...с реакционной смесью запаивают и помещают на 1 ч в термостатируемый при 90 С стакан. Давление в ампуле 7-8 атм, После реакции ампулу вскрывают и удаляют все летучие продуктЫ под вакуумом при 40 - 50 С. Остаток (1,5 г) пред. ставляет собой третичный аминМ-Св Н,з,СйзВыход продукта - 21% от метилэтиламина и 26% от бутадиена.. П р и м е р 6. В предварительно вакуумированную стеклянную толстостенную ампулу вводят 1 г катализатора (11), содержащего 3% Рд, 2% Р и 5 мл бутадиена диэтиламина. Ампулу с реакционной смесью запаивают и помещают на 10 мин в термостап- руемый при 96 С стакан, Давление в ампуле 9- 10 атм. После реакции, ампулу вскрывают, отфильтровьвают кататщзатор и затем из жидкости удаляют все летучие продукты под вакуумом при40...

Способ получения кремнийорганических аминов

Загрузка...

Номер патента: 353547

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Воронков, Зиле, Крузметра, Лукевиц, Медне

МПК: C07F 7/10

Метки: аминов, кремнийорганических

...порядком смея щения реагентов. По предлагаемому способу смесь гидросилана с катализатором.постепенно прибавляют к нагретому до кипения непредельному амину, Этим обеспечивается непрерывное поступление в реак- О ционную смесь свежего катализатора, необходимого для успешного протекания присоединения.Кроме того, предлагаемый способ даетвозможность регулировать скорость реак- Ь ции изменением скорости подачи гидросилана с катализатором, что особенно важноУпри экзотермически протекающем гидросилилировании М, М -диалкилаллиламинов. Врезультате этого 3-аминопропилсиланы О получаются с хорошим выходом (50-80",.)при более, чем в сто раз меньшем расходе платинового катализатора (0,0001 мольна 1 моль непредельного соединения).П р и м е р . К 5,7...

Способ получения ненасыщенных третичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 575346

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Лазуткин, Лазуткина

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ненасыщенных, третичных

...2. 1,0 г катализатора,полученного при обработке силикагеля 1 ос закрепленными на нем Фосфиноваввгруппамв бенэолъным раствором 4 г-ал, лилцалладийхлорида (3,4 Р 4, 2,5 Р),50 ип диэтилавзэна, 5,0 мл бутадивнаи 5,0 мл мвтилового спирта в 80запаянной ампуле помещают на 0,5 часв териостатируемай (20 С) стакан.Давление в ампуле 1,5 атм. Выделениеамина проводят, как в примере 1,удаляя все летучие продукты под вакуумом при 40-50 С. Получают 4,3 гтретичного амина (СзИ 51 МСзН,з . Выход 67 по диэтилаинну и 76 по бутадиену.П р и и е р Э. Запаянную ампулу 30с 4,0 мл Ф -аллилпалладийхлорнда,11,5 мг трифенилфосфина, .4,0 ип диэтиламина, 4,0 мп бутадиена и 4,0 мпиетилового спирта поиещают на 4,5 часв тврмостатируеиый (ЭОфС) стакан.Давление в ампуле...

Способ получения алифатических и алициклических аминов

Загрузка...

Номер патента: 172276

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Акимова, Битепаж, Вылегжанина, Грачев, Завельский, Касаткина, Осмоловский

МПК: B01J 23/882, C07C 211/00

Метки: алифатических, алициклических, аминов

...вминироввние нафтеновых кислот.Фракцию технических нафтеновых кислотполученную из бакинской нефти с пределами кипения 120-2100, 4 мм рг, сг содержащую 4,5% углеводородов, имеюшутосредний мол. вес. 245, пропускают черезтрубчатый реактор из нержавеющей стали,наполненный алюм ок обальтм олибде нсульфидным катализвторомсо скоростью 0,3 л/лкатализатора в час. Одновременно подают5,0 м газообразного водорода и 5,0 лжидкого аммиака на 1 л катализатора вчас. Процесс ведут при 310 С и давлениио200 атм. Квтвлизат из реактора поступдильник, где охлаждается до 80 а затем в разделитель, в которофазу, состоящую из водорода и аделяют от жидкой. Жидкая фаза,из двух слоев, поступает в расслВерхний слой содержит аминонафлеводороды, а нижний...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 584761

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Густаев, Педер

МПК: C07C 91/06

Метки: аминов, солей

...этилацетатом, Содержащую растворитель фазу высушивают над КгСО,после чего 1-изопропиламино- 4-(2-метэксикарбониламиноэтокси)-фенокси 1-пропанолпревращают в гидрохпэрид посрЕдством введения содержащегопростой эфир НС 1 до значения рН 4 и перекристаллизовывают из ацетона, Температура плавления 108 С. Выход 71%,П р и м е р 5. Раствор 10 г 4-(2-этоксикарбэниламиноэтокси) -фенилглицициловогоэфира в 100 мл н -пропанола насыщают газообразным аммиаком и смесь в автоклавев течение 4 ч нагревают на кипящей водяной бане. Растворитель упаривают и остатокрастворяют в этилацетате и в раствор вводят газообразный НС , Осаждается гидрохлорид, который затем отфильтровывают ирастворяют в 60 мл этанола, к которому добавляют 7 г диизопропилсульфата и 15 гК...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 591137

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Бо, Густав, Энар

МПК: C07C 93/06

Метки: аминов, солей

...р и м е р 4, Работаот аналогичнопримеру 1 с той разницей, что в качествеисходных соединений применяют 1,2- зпокси-о-пропаргилоксифеноксипропан и 1-(4-оксиенил)-2-аминопропан. Получают 3-(3-(4-оксифенил) -1-метилэтиламино -1-о--пропаргилоксифеноксипропанол, которыйпереводят в п-оксибензоат.П р и м е р 5, Работают аналогичнопримеру 1 с той ке разницей, что в каче Остве исходнык соединений применяют 1,2-эпокси-о-цианофеноксипропан и 2-(4-оксифенил )-1-метилэтиламин, Получают3- 2-(4-"дксифенил)-1-метнлзтиламино)-1 о-цианофеноксипропанол. Его гидрохлорид получают в виде растворимого в воде масла,Структура подтверждена спектром ядернсмагнитного резонанса,П р и м е р 6, Работают аналогично,примеру 1 с, той разницей, что в качествеисходных...

Способ получения аминов, или их солей, рацематов или оптическиактивных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 602112

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Грехэм, Дэвид

МПК: A61K 31/13, C07C 211/19

Метки: аминов, антиподов, оптическиактивных, рацематов, солей

...которого после растворения 4 в этанольном растворе соляной. кислотыи добавления эфира получают соль. Выход 1,9 г (50), т.пл. 232-234 Е,П р и м е р 3. Хлоргидрат цис. -(пара-Фторфенил)-3- Й -метиламинометилщ бйцикло-(2,2,2)-октана.К смеси 1,34 г (0,006 моль) цис-аминометил-(пара-Фторфенил)-бицикло-(2,2,2)-октана, цолученного тем .же способом, что и в примере 1 г, и 7,92 г (0,078 моль) карбоната йатрия в 25 мл эфира при 0 С прибавляют по каплям 12,0 (0,06 моль) трифторуксусного ангидрида, Перемешивают при комнатной температуре в течение2 ч, приливают к смеси льда и водыи зкстрагируют хлороформом. Хлороформный экстракт промывают водой, высушивают над сульфатом магния и выпаривают для получения 2 г масла. Послерастворения масла в 50 мл...

Способ получения ненасыщенных третичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 602494

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Ермаков, Лазуткин, Лазуткина

МПК: C07C 87/24

Метки: аминов, ненасыщенных, третичных

...Давление в ампуле составляет 2-3 атм. Послереакции ампулу вскрывают, отфильтровывают катализатор (в атмосфере аргона)и затем из жидкости удаляют все летучие продукты под вакуумом при температуре 40-50 фС, Остаток 2,6 г представлЯет собой тРет. амин (СН) У СаН,с т.кип. 143-145 С при 3 мм.рт.ст,. Выход продукта 30 в расчете на диэтиламин и 50 в расчете на бутадиен. Активность катализатора 2600 г продуктана 1 ч палладия в 1 ч.П р и м е р 2, В Предварительно ббвакуумированную стеклянную толстостенную ампулу вводят 10 г компонента В ссодержанием 5 п 0,9 олова, 59 мгХ - СНЗР 6 С, 50 мл диэтиламина и50 мл бутадиена. Ампулу с реакционной 60смесью запаивают и помещают в термостатируемый при 20 С стакан на 1 ч.После реакции ампулу вскрывают,...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 617007

Опубликовано: 25.07.1978

Авторы: Густав, Торстен, Энар

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: аминов, солей

...реакционноспособные сложные эфиры, то 1)сходное производное фенола предпочтительно применяют в вцле фенолята металла, такого как фенолят щелочного четалла, предпочтительно 20 фенолята натрия, илц реакцию проводят в присутствии связывающего кислоту средства. предпочтительно средства конденсации, которое может образовать соль исходного произволцого фенола, например, алкоголят щелочного метал- Л (1.25Пример 1. 2,4 1 натрия растворяют в 100 )и этанола, добавляют 10,8 г О-метилфенол и 22,9 г 1- 2- (4-окси) -фенил-метцлэтиламццо - -3-хлорпропанола. Счесь нагревают ввтоклаве на кипя(цей водяной бане 15 час, Затем 30 ее отфильтровывают и фильтрат упаривают досуха. Остаток подкисляют 2 ц. НС и экстргируют простым эфиром и затем волную фазу...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 618036

Опубликовано: 30.07.1978

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...

Метки: аминов, солей

...продукт выделяют либо в свободной форме, либо в виде соли, испопь Озуя дпя этого такие кислоты, как например соляная,Пример 1.А. В 50 мл абсолютированного пиридинарастворяют 4,3 гциклогексиламиноэтанолаи 3,04 г триэтиламина. При перемешианииОпри 25-30 С прикапывают раствор 6,92 г3,4,5-триметоксибензоилхлорида в 20 млабсолютированного пиридина. Реакционнуюсмесь перемешивают при 50 С в течеОние 3 ч затем концентрируют в вакууме. Остаток извлекают хлороформом, Хпороформный раствор промывают водой,сушат сульфатом натрия и опять концентрируют. Остаток после обесцвечивания спомощью активированного угля перекристалпизовывают из изопропипового эфира.Получающийся амид И -2-гидроксиэтип- -циклогексил,4, 5-триметоксибензойной кислоты...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 621314

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Гергель, Деже, Дьюла, Кальман, Ласло, Пал

МПК: A61K 31/135, A61K 31/24, C07C 213/08 ...

Метки: аминов, солей

...в том, ненни общей формулы алкилг рупп или и что в соедПредлагается способ получения не описанных в литературе аминов или их солей, которые обладают биологической активностью и могут поэтому найти применение в медицине.В патентной и технической литературе широко описано получение первичных н вторичных аминов из бензиламинов с нслольвовенвев ревивни гиврогеноливв 11. ОЦепью изобретения является синтез новых соединений, расширяющих арсенал воздействия на живой организм,Предлагаемый способ основан на указанной реакции, Способ получения аминов та общей формулы-Сн -СН -МН-Н . А,.2 2 бензоилгруппа, замешенная ремя низшими аасоксигруИ - бенаилгруппа,отщепляют бензилгруппу Я путем гидрогенолиза в ледяной уксусной кислоте и в...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 622395

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Густав, Педер

МПК: C07C 93/06

Метки: аминов, солей

...смесьнагревают 15 ч при 00 С, фильтруют иЭф фильтрат упарнвают досуха. Остаток подкисляют 2 н, соляной кислотой и экстрагнруют й эфиром, водную фазу подщелачивают 2 н.едким иатром и экстрагируют этилацетатом.Этилацетатный экстракт высушивают над У сульфатом магния и получают 1-нзопропиламино- 4-(2-метоксикарбониламиноэтокси)- м -фенокси 1-пропанол, который превращаютв гндрохлорнд, добавляя эфирный раствор соляной кислоты до рН 4. Гндрохлорид фильтруют и выделяют после перекристали 45 лизации из ацетона, т.пл. 107 фС, вьгход 62%. формула изобретения осн,снрмсоок 3вать соль соединения формулы И, такогокак алкоголят щелочного металла.В зависимости от условий способа целевой продукт получают в свободном виде нлнв виде его...

Способ очистки сточных вод от ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 623835

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Авдонин, Антонченко, Корнева, Можаровский, Мрачковская, Свертока, Селезнева, Трифонов

МПК: B01D 61/00, C02F 1/44

Метки: аминов, ароматических, вод, сточных

...обрабатывают паром с температурой 110 С в течение 6 мин, азатем пропускают через нее раствор состава, указанного в примере 1. Проницаемость возрастает до3,2 л/м час при той Же селективнос- вО ти.П р и м е р 3. Водный растворанилина (1,9 г/л) пропускают черезполиуретановую мембрану. Раствор послеоднократной фильтрации содержит б 0,37 г/л анилина (селективность 80). 3 Лапрол 1002(полиоксипропиленгликоль) 2000 6 Полиоксипро.пиленгликоль . 6000 П р и м е р 1. Промьааленную сточную воду, содержащую (г/л) КСФ 8,9, .КОН 8,34, СКАЛОН 7,0, НСНО 0012, аминов 2,4 и ймеющую рН 10, пропуС- кают через полиуретановую мембрану. Содержание аминов после однократной фильтрации уменьшается до 1,43 г/л, содержание остальных компонентов не...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 624570

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Густав, Торстен, Энар

МПК: C07C 213/08, C07C 217/34, C07C 217/36 ...

Метки: аминов, солей

...14,5 г (68% теории),Аналогично получают нижеследующиесоединения:3- 2. (4-оксифенил)метилэтиламино -1-о-зтилфеиоксипропанол, Т.пл, его гидрохлорида составляет 143 ВС.Выход 65% теорий;3- 2-(4-оксифенил) метилэтнламнно - 1-о-аллнлфенокснпропанол, Т.пл, виннокислой соли составляет 7 фС. 45Выход 67% геории;3- 2- (4-оксифенил) -1-метнлэтиламино - 1-о-пропаргнлоксифенокснпропанол, Т.пл.50 С (НС 1); выход 61% теории;.3- 2-(4-оксифеннл)1-метнлэтнламино -1-о-цианофеноксипройанол. Т пл. 67 С (НСфвыход 63% теории;3- 12-(4-оксифенил) -1,1-диметилэтиламино -1-о-метилфенокснпропанол. Т;пл, 94 С(НС); выход 59% теории;3- 1-метил- (4-оксифеинл) -этйенами)о1-о-аллилфеноксипропанол, Тл. 70 С; выход 61 н/н теории.Пример 2. 21,5 г гиарохлорида...

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 625599

Опубликовано: 25.09.1978

Авторы: Аксель, Густав, Энар

МПК: C07C 213/08, C07C 217/32, C07C 231/12 ...

Метки: аминов, солей

...в 100 мл метанола и добавляют18,0 г 2-аллилфенола и 19,0 г 1-2-( 4-карбамилфенокси)этиламино-хлорпропанола, Смесь нагревают в автоклавена кипящей водяной бане в течение 15 ч,Затем реакционную массу фильтруют ифильтрат упаривают досуха. К остаткудобавляют 2 н. соляную кислоту и раствор экстрагируют простым эфиром. Водную фазу подщелачивают 2 н. гидроокиськнатрия и экстрагируют простым афиром.Эфирную фазу сушат над карбонатом натрия и затем гидрохлорид осаждают газообразным хлористым водородом. Получают 19,5 г (69% от теоретического) гидрохлорида 1-(2-( 4-карба ммлфенокс и) этиламино -3-( 2-аллилфенокси) пропанола,211 оС.П р и м е р 3. 5,5 г калия растворяют в 100 мл изопропанола и добавляют18,0 г 2-аллилфенола и 19,0 г...

Роданистоводородные соли аминов в качестве дефолиантов хлопчатника

Загрузка...

Номер патента: 631512

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Авезов, Максудов, Максудова, Махаматханов

МПК: C07C 87/30

Метки: аминов, дефолиантов, качестве, роданистоводородные, соли, хлопчатника

...дефолирующую активность на хлопчатнике имогут быть использованы в сельскомхозяйстве. 20Особенно активным оказалось соединение роданид триэтиламмония(ТИИИМСХ - альфа).дефолирующие свойства веществвыявляют сначала на отдельных, растениях, а затем в условиях мелкоделяночного опыта,Перед обработкой растения производят учет количества имеющихся наних листьев, затем опавших и оставшихся (по истечении 3,6,9,12 дней) .Каждый раз учитывают количество опавших и оставшихся на растениях сухих (засохших на 2/3 и полностью),полусухих, частично подсохших и зеТаблица 2 26,0 3,4 5,1 65,5 65,2: 36,010,6 7,9 5,1 21,7191 34,4 49,2,б ,О ,6 30,1, Триметиламмония 32-33 2. Триэтиламмония 36-37 3.Диэтиламмония 43-45 4Дибутиламмония 52 54 5....

Способ получения аминов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 637078

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Аксель, Густав, Энар

МПК: C07C 93/06

Метки: аминов, солей

...100 мл метанола насыщают газообразным аммиаком исмесь нагревают в автоклаве иа кппш",ейводяной ванне в течение 4 ч, После охлакде 11 ия добавля 1 от 2- (4-карбамилфе 1 О 1 гси)- этилйодид и смесь нагревают 15 ч при 80 С.Затем растворитель упарива 1 от и остатоксмсшива 1 от с 100 .11 л 2 и. соляной к 1 с;.О.:1 яи 100 мл эфира. Вод 11 у 1 о фазу от;тсляют,ПОдщЕЛаЧИВ" 1 От 2 ., г,аВООК 11 Сьэкстрагиручот зт 11 ла 1,е; зто:,1. Э гнлацстат 11, 1 Офазу су 111 ат 11 ад каобс 11 атом кал 1;я, 11 Ос;.счего гидрохлорид осаж,а 1 от газообразныа 1о хлорид 1-2-(4-карбамилфенокси)-этиламино-(2-аллилфенокси)-пропанолаплавится при 211 С (выход 56% от теории). 5 П р и м е р 3. 10 г простого 2-аллилфенилглицидилового эфира в 100 мл этанола насыщают...