Способ получения ароматических аминов

Номер патента: 1276319

Опубликовано: 15.12.1986

Авторы: Кузнецов, Скрипниченко

МПК: A01K 29/00

Метки: животного, измерительное, наклона, ноги, переносное, предкопытной, угла, части

...Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4Изобретение относится к измерительным приспособлениям, преимущественно для определения угла наклона предкопытной части ноги животного.Цель изобретения - повышение удобства пользования.На чертеже схематически изображено предлагаемое переносное измерительное приспособление.Переносное измерительное приспособление содержит основание 1, к которому шарнирно одним из концов прикреплен упор 2, Приспособление имеет зубчатую рейку 3 и держатель 4 с мерной линейкой 5. Зубчатая рейка 3 прикреплена к основанию 1 при помощи шарнира б и имеет паз, в котором размещены зубья 7, Зубчатая рейка 3 связана с основанием 1 посредством пружины 8. Держатель 4 имеет углубление 9 для мерной...

Номер патента: 421164

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Кусуо, Тосиуки

МПК: B01J 23/58, B01J 23/62

Метки: ароматических, катализатор, углеводородов

...20 ароматических углеводородов в расчете ца исходный лпгроцц (в вес. %) составляет через 20 час - 7 1,3; через 100 час - 68,6; через 200 час - 68,9. (Состав исходного лпгроцца, об. %: парафины - 65,5, олефпцы - 0,2,фтецы - 23,7, ароматические углеводоро - 10,6) .П р и м е р 2. На сферические грацулыу-А 1,0 з (диаметр 2 мм) пропиткой наносят 0,21% рубидия, после чего носитель прокали вают при 570 С. Носитель далее погружают421164 Состав исходного лигроина, об. %: парафины 55,2; олефины 0,1; нафтены 31,3, ароматические углеводороды 18,4.П р и м е р ы 3 - 22. Катализатор (20 мл), всостав которого входят 0,5/, платины, 0,2 О/о свинца и третий компонент, выдерживают при 500 С в атмосфере водорода в течение 2 час.Через нагретый до 510 С слой...

Номер патента: 93588

Опубликовано: 01.01.1952

Авторы: Вальтер, Иосиф

МПК: D21C 11/00

Метки: веществ, виде, выделения, гуминового, органических, сульфитного, угля, щелока

...фильтрате содержание остатков органических веществ очень незначительно.Полученный темный уголь можно применять в качестве топлива или дешевого пигмента, его можно однако обычным способом превращать и и высококачественный активированный уголь.Соль, оставшуюся после выделения угля, можно применять для переработки дальнейших масс щелока; при этом необходимо возмещать от /в до /4 аммонийной соли, уносимой гуминовым углем.Особенно выгоден вышеописанный способ в случае применения его к щелокам, получаемым в процессе переработки материалов, содержащих пентозан, например, древесины бука, К щелоку, полученному в процессе переработки древесины бука для выделения лигниновой сульфокислоты и быстрого и более полного образования фурфурола,...

Номер патента: 1212558

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Азизов, Алиев, Аскерова, Мамедалиев

МПК: B01J 31/14, B01J 31/38, C07C 2/68

Метки: ароматических, катализатор, олигоалкилирования, углеводородов

...г толуола,0,168 г (0,0014 моль) С Н АЕСЕМолярные соотношения АЕ : Т =18,5; Т.: Со = 1, Т 1; Мя = 0,5.П р и м е р 4. Аналогично примеру1 загружают 0,0036 г (3,810 моль)М 8 СЕ, 0,38 г (7,6 10 моль)НС Н ) Г 1 СБ 1 Ре в 8,6 г толуола,гг з 0,014 г (7,6, 10 моль) Т СЕ, в8,6 г толуола, 20 г толуола,0,009 г (7,6-10 моль) С Н,АЕСУ,.Молярные соотношения А 1:Т=1,Тд:Ре = 0,1, Т 1:Ия = 2,П ри м е р 5. Аналогично примеру 1 загружают 0,00144 г(СН ) ОБ,Р 1 М 1 в.10 г бензола,0,279 г (7,6 10 моль) Т 1.Вг 4, 20 гбензола, 0,159 г (1,1410 4 моль) 5 С Н 7 А 1 С ег.Малярные соотношения .А 1 : Тд- 15, Т 1: Я=10, Т 1:Мя=1.П р и м е р 11, Аналогично примеру 1 загружают 0,0072 г (7.6 10 моль) 40 М 8 СЕ, 0,0275 г (7,6 10 моль)1(С Н )Г 1 СБГ 11 в 10 г бензола,О,...

Номер патента: 1823449

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Ионин, Кочеткова, Позднякова, Руденко, Сердюк, Серпуховитин, Скрипин, Чумаков

МПК: C07D 307/62

Метки: аскорбиновой, выделении, кислоты, маточного, медицинской, полученного, раствора

...натрия, Затем начинают подогрев и концентрирование под вакуумом при температуре не выше 60 С, При концентрации 58 - 70% по рефрактометру в реакционную массу добавляют трилон Б в количестве 0,2 - 0,4 оот массы исходной аскорбиновой кислоты, концентрат подогревают до 65- 72 С и перемешивают в течение 5 - 10 мин, после чего загружают 3-4% активированного угля от веса аскорбиновой кислоты и перемешивают еще 5 - 7 мин. Уголь вместе с осадком комплексов трилона Б отделяют фильтрацией, Аналогичным образом можно проводить осветление перед упариванием (см. примеры 3 и 4).Определяют общее потребление количества спирта на высаливание аскорбината натрия по формуле5,1 Г(100-С)С где Ч - объем спирта;6 - количество исходной аскорбиновойкислоты:С -...