Патенты с меткой «аминов»
Способ получения аминов клавулановой кислоты или их солей или сложных эфиров
Номер патента: 639454
Опубликовано: 25.12.1978
МПК: A61K 31/424, C07D 503/06, C07D 503/22 ...
Метки: аминов, кислоты, клавулановой, сложных, солей, эфиров
...угле, в 10 мл этанола при температуре и давлении окружающей среды. Реакция завершается через 30 лсин, Катализатор удаляют фильтрованием через кизельгур и фильтрат упаривают. Оставшуюся смолу растворяют в 20 мл этилацетата и экстрагируют водой (4 Х 10 мл). Водные экстракты объединяют и упаривают в вакууме, получают продукт в виде бледножелтой смолы, выход 52%,ИК-спектр: 3400, 1790, 1695, 1620 слс - .Область десорбции масспектра показывает ппк при гп/е 347, соответствующий (М+1) и пик при гп/е 165,(Р 1 СН,1 НСН,СНОНСН-,),П р и м е р 14. Аллиловый эфир 9-(И,Х- диаллилампно)-деоксиклавулановой кислоты.А) Аллпловы эфир трихлорацетилклавулановой кисло и ть СН 7 ОССй.С 070 Н 7 СН=.СНШ 1,2 г Аллилового эфира клавулановой кислоты (5 ммоля) в 20...
Катализатор для алкилирования ароматических аминов спиртами
Номер патента: 644526
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Бляхман, Булдакова, Григоров, Гризик, Добровольский, Кашина, Кронич, Сидорова, Шипилова
МПК: B01J 23/86, C07B 37/02
Метки: алкилирования, аминов, ароматических, катализатор, спиртами
...аммиака. После этого добавляют 74 г основной углекислой меди и 70 г двуокиси титана. После двухчасового размешивания приливают раствор 22 г гидрата окиси бария в 30 мл воды. Массу упаривают, высушивают до остаточной влаги 5 - 8%, прокаливают при температуре 380 - 400 С в течение 4 ч, измель-. чают, смешивают с графитом (3% от веса катализаторной массы) и таблетируют, Получают около 190 г катализатора с насыпным весом 1,2 - 1,4 г/см. Полученный катализатор имеет следующий состав, %: СцО 27, СгОз 27, Т 10 35, ВаО 6, остальное - графит и примеси.100 мл катализатора загружают в контактную трубку, выполненную из кварца или стали, и восстанавливают в токе водорода или паров спирта (например, метанола) при температуре 250 - 400 С.Над...
Способ очистки сточных вод от аминов
Номер патента: 644736
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Андреев, Анищенко, Байраков, Кирикилица, Реутова
МПК: C02F 1/28
...стоков через слой природного цео лита.Для повышения адсорбционной емкостиприродного цеолита его предварительно обрабатывают 1%-ным раствором соляной кислоты. Адсор бция аминов цеолитом в водной среде протекает необр атимо. О бр аботанный цеолит не регенерируется ни кислотами, ни щелочами, Под действием атмосферных осадков десорбция амина с цеолитом не происходит, Подготовленный к работе цеолит можно непосредственно подавать в хвостовой насос, где в процессе перекачки хвостов в хвостохранилище про: исходит практически полное поглощение амина цеолитом.Редактор Т. Пилипенко Заказ 100/10 Изд.126 Тираж 1034 Подписное ИПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр....
Способ получения вторичных аминов
Номер патента: 650994
Опубликовано: 05.03.1979
Авторы: Козинцев, Козлов, Наумова, Тарасевич
МПК: C07C 209/40, C07C 211/27, C07C 211/35 ...
Метки: аминов, вторичных
...(1 .Известныйменение исхочения вторичными аминамипродукты пол 11 650994650994 Формула изобретения Составитель Т.Власова Редактор Т.Шарганова Техред М. Петко Корректор Л. Веселовская Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва, ЖРаушская наб. д. 45Филиал ППП Патент, г. ужгород, ул. Проектная, 4 да пропускают с объемной скоростью0,20 ч 1 над катализатором, содержащим36 вес.Ф меди на окиси магния (промышленный медномагниевый катализатор),нагретым до 210 дС под давлением водорода 10 атм. Разгонкой в вакууме выделяют 14,7 г (58 на взятый оксим)И-этилциклогексиламина, Т. кип. 162 -164 С/750 мм; пго 1,4550; содержаниеазота 10,90 (по теории 11,02).оТ. пл. солянокислой соли 181-182 С.П...
Способ выделения алифатических третичных аминов из сточных вод
Номер патента: 660943
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Грищенко, Гущина, Романова
МПК: C02F 1/26
Метки: алифатических, аминов, вод, выделения, сточных, третичных
...влечет за собой усложнение схемы очистки сточных вод и удорожание процесса.Целью изобретения является удешевление процесса очистки за счет возврата выделенных продуктов в производство. Поставленная цель достигаетс ваемым способом выделения али ких третичных аминов из сточных тракцией алифатическими первичн нами, преимущественно фракции С Процесс экстракции ведут при нов температуре с последующим отдел ганического слоя.660943 Формула изобретения Составитель Л. Тетерников Редактор Л. Курасова Техред О. Луговая Корректор М. Демчик Заказ 2366/18 Тираж 1034 Подписное ЦН И И ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная,...
Способ количественного определения ароматических аминов в воде
Номер патента: 670886
Опубликовано: 30.06.1979
Авторы: Глебова, Кириченко, Куликова, Пашкевич, Постовский
МПК: G01N 31/08
Метки: аминов, ароматических, воде, количественного
...Н, мм Н, мм 0,95 19,5 29,5 35 0,85 1,10 36 1,90 60 2,20 1,70303,35 3,75 68 108 4,45 97 Таблица 1 ззжооЭ ЕЯазВ до жаз, жЖжй 40 Соединение ожхй 2,950,12 3,280,21 3,280,20 3,280,11 3,67 0,12 1,89 0,05 0,93 0,06 4,510,19 4,40 0,20 5,07 0,22 0 - 34 0 - 34 0 - 49 0 - 49 2 - 05 3,02 3,35 3,35 3,35 3,75 1,87 0,93 4,46 4,33 5,17 Анилин о-Толуидинм-Толуидини-Толуидини-Хлоранилин 2 - 53 5 - 24 8 - 07 и-Броманилин 3,4-Дихлоранилин 3-Хлор-броманилин Составитель С, Хованская Техред Н. Строганова Корректор Д, Брахнина Редактор Г. Прусова Подписное Тираж 1090 Изд.475 Заказ 685/3 Типография, пр, Сапунова, 2 водного сульфата натрия, засыпанного в колонку со стеклянным фильтром, отбирают пипеткой 0,5 мл фильтрата в коническую пробирку объемом 10 мл и...
Способ получения -алкилированных ароматических аминов
Номер патента: 674668
Опубликовано: 15.07.1979
Авторы: Вильям, Лоуренс, Роберт, Стефен
МПК: C07C 87/62
Метки: алкилированных, аминов, ароматических
...фильтруют, отделяют катализатор. Нижнийслой фильтрата разделяют в дели -тельной воронке, Органическую фазувЫпаривают до постоянного веса 38,2 г,Выход И-(3-пентил) -3,4-ксилидина97,2, чистота 97,2.П р и м е р 2, ПолучениеИ-З-пентил-с, о, ас.-трифтор-п-толуиди -н 6,В автоклав загружают 8,05 г(0,05 моль)сх,ос,сс-трифтор-п-толуиди-на, 6,9 г (0,08 моль) диэтилкетона0,3 г 5 Р/С и 0,23 г 2-нафталинсульфокислоты. Реакционную смесьнагревают до 55-60 С, затем вводятгазообразный водород для поддержаниядавления 3,16-3,51 кг/см . РеакциюЯпродолжают до тех пор, пока не прек -ратится поглощение водорода. Затемсмесь охлаждают до комнатной температуры, извлекают из автоклава, фильтруют и нижний водный слой отделяютот фильтрата. Фильтрат выпариваютв...
Способ получения первичных высокомолекулярных алифатических аминов
Номер патента: 679572
Опубликовано: 15.08.1979
Авторы: Антипенко, Вылегжанина, Жариков, Жикин, Завельский, Копытов, Мелихов, Петров, Терещенко, Хургин
МПК: C07C 87/06
Метки: алифатических, аминов, высокомолекулярных, первичных
...Рашига, при этом в кубколонны непрерывно подают бензол в количестве 2,75 объема на 1 объем катализата, а сверху колонны отбирают в качестве дистиллята бензольно-водный аэеотропРпри температуре 70-80 С и 760 ммрт.ст. с содержанием 8,2% воды и следоваминов, По окончачии отгонки азеогропаотгоняют незначительный избыток бензолапосле дегидратации катализат подвергаютректификации, как в примере 1 или 2, нофракцию первичных аминов С-С отбирают в интервале температур 105-200 Спри 760 мм рт.ст.Вторичные амины, остающиеся в кубеколонны, выделяют путем вакуум-дистилляции на пленочном испарителе. Выходаминов 92-94%,П р и м е р 4. Фракцию синтетических жирных кислот С 4 -С 16 подвергаютгидрирующему аминированию в присутспвии...
Способ получения ароматических аминов, содержащих трифенилфосфониевую группу
Номер патента: 696023
Опубликовано: 05.11.1979
Авторы: Кормачев, Кухтин, Павлов
МПК: C07F 9/54
Метки: аминов, ароматических, группу, содержащих, трифенилфосфониевую
...С - стеклование, затемзастывание, 310-315 С плавление сразложением. После перекристаллизации из воды получают продукт с т.пл,262-265 С-стеклование, затем застывание, 315-317 С - плавление с разложением,Найдено,Р 7,06; 6,96;Вг 17(0; 17,5С 2 ь Нм Р ВгВычислено,; Р 7,14; Вг 17,8Содержание ароматической аминогруппы, определенное методом диазо-тйрования, соответствует содержаниюосновного продукта 98,4.Аналогично получены и-аминобензилтрифенилфосфоний йодид (П), м-аминобензилтрифенилфосфоний бромид (1 И) ийодид (11) .П. р и м е р 2. п-Аминофенилтри.фенилфосфоний бромид (Ч) .К горячему раствору 12,4 г.п-нитрофенилтрифенилфосфоний йодида в смеси50 мл спирта и 100 мл воды, помещенному в стакан, порциями приливаютгорячий раствор 20 г ЯпС 1 2...
Способ определения первичных аминов
Номер патента: 700827
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Басов, Дубур, Кастрон, Кац, Лариков, Мезенцева
МПК: G01N 21/24
Метки: аминов, первичных
...обработки окрашенного раствора,Отличительным признаком способа является использование в качестве хлорангидрида нафтойнойкислоты - хлорангидрида-2-метил-карбонитрил -5- оксаиндено- (3,2-в) пирпдил - нафтойной - 1 - кислоты и спектрофотометрирование полученного после обработки окрашенного раствора. П р и м е р 1. Качественное определение первичных аминов дибепином.Готовят растворы к-бутиламина, гептил- амина, этаноламина, и-анизидина и анилина в диоксане, а также раствор дибепинав диоксане.700827 цвет раствора Амин фиолетово-синий5То же и-Бутиламин и-Гептиламин ЭтаноламинАнилин Зеленая п-АнизидинКонтрольМорфолинТризтиламин 10 Коричневая То жеЗаказ 2519/16 Изд.626 Тираж 1090 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам...
Способ очистки ароматических аминов
Номер патента: 702004
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Алексеев, Даценко, Леонов, Пахомов, Спектор
МПК: C07C 85/26
Метки: аминов, ароматических
...течение15 3 ч воздуха очищенный продукт отдепяют и анализируют, Копичество чистого дифениламина 215 г, выход 86%.Криоскопически определенная чистота99,2%; т, пп. 52,6 С,20 П р и м е р 3, 85 г измельченного дифенипамина смешивают с 8 мпацетона и выдерживают в емкости прикомнатной температуре в течение1,5 ч, Затем около 2 ч сверху проду 25 вают воздух, Температура плавления;очищенного продукта повысилась наТ;5 С"и составила 51,8 С. Хопйчество,очйщенного дифенипамина 75,3 г, т,е,выход 88% от исходного,П р и м е р 4. Загрязненные смолистыми продуктами окисления 105 г14,4-диаминодифенипметана (4,4 -ДАДФМ) смешивают с 9 мп етанопаи выдерживают в термостатированном35стакане в течение 3 ч при температуре 603 С, Затем над верхнейчастью емкости...
Способ качественного определения протонных солей ароматических аминов
Номер патента: 709986
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Ватаманюк, Гуцуляк, Жаровский, Чучина
МПК: G01N 21/24
Метки: аминов, ароматических, качественного, протонных, солей
...р и м е р 1. Качественное определение протонной соли ароматического амина.В пробирку наливают 1 мл 0,02- 0,05-ного спиртового или ацетонового раствора 4 в (п-диметиламиностирил) хинолина. К укаэанному раствору прикапывают 1-2 капли спиртового или ацетонового раствора исследуемого вещества, имеющего нейтральную реакцию на лакмусВ случае наличия в исследуемой пробе примесей протонной сопи ароматического амина лимонно- желтая окраска раствора меняется на розовую. Обнаруживаемый минимум 10 г протонной соли ароматического амина,П р и м е р 2, Микроопределение протонной соли ароматического амина.На беззольную фильтровальную бумагу наносят микрокаплю исследуемого раствора, а затем каплю раствора 4-(п-диметиламиностирил)хинолина.Рядом...
Способ получения -алкилированных аминов
Номер патента: 718007
Опубликовано: 25.02.1980
МПК: A61K 31/136, C07C 211/48, C07C 211/52 ...
Метки: алкилированных, аминов
...механическом перемешива. нии. Белый хлопьевидный осадок отфильтровы. вают, промывают сухим эфиром и сушат в вакууме над РО получают М,И.диметил.М, Й,7-диокса. 3,8-диоксодецилен.1,10-бис.Д-(-)5тетрагидропапавериний-дийодид, т. пл, 122125 С, а)э 0 - 48,9 (с = 1,208 в хлороформе) .,Прим ер б, Исйользуя методйку, описанную в примере 5, получают;20М,М,7-диокса,8.диоксодецилен,10.бис.-(+)-тетрагидропапаверин, бесцветное твердоевещество, т, пл. 48 - 50 С а+58,9 . (с == 1,140 в хлороформе);И,М-диметил. И,М,7-диокса.3,8.диоксодецилен.,10-бис(+)-тетрагидропиридиний-дийодид,ЗО т, пл, 122 в 1 С, а)Я + 48,1 (с = 1,105в хлороформе).Пример 7. 2,07 г Д.(+)-тетрагидропапаверина в сухом бензоле прибавляют по каплямк 7,66 г 1,5-пентаметилендиакрилата в...
Способ совместного получения ациклических и циклических аминов
Номер патента: 721432
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Гарифзянов, Загидуллин, Мирошников, Толстиков
МПК: C07D 295/04
Метки: аминов, ациклических, совместного, циклических
...подвергают взаимодействию с 73-77%-ныл водным раствором аммиака при соотношении исходных продуктов 1;6,5-7,5 по весу под Оддвлением 75-80 дтм и при 110- 130 С.После проведения процесса в реакторе синтеза избыток аммиака отпаривают в испарителях высокого и низкого давления, хлоргидраты аминов нейтрализуют 33-42%-ной шелочью. Водныеоамины упдривдют при 120-140 С, после чего они поступают в ректификационную колонну, в которой при 99-101 С отгооняют воду, кубовый остаток сушат азеотропно (81,5% ЭДЛ и 18,5% воды при 4-6 атм), затем выделяют товарный ЭДА с выходом 75-80% (содержание целевого продукта не менее 95%).Куб колонны содержит менее 1% воды, около 2% ЭДА, 60-65% ЭДТА, 3-5% П, 13-15% АЭП, остальное - высшие амины. Из кубовой...
Способ стабилизации ароматических аминов
Номер патента: 727627
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Плакидин, Ростовцева, Шамаева
МПК: C07C 85/26
Метки: аминов, ароматических, стабилизации
...амина не Контрольный образе еттемно-коричневую плотность ) 2,0, содерИзменение оптическ дина при хранении в приведено в табл, 2. ц через 6 мес приобреокраску, оптическую жание амина 98,5%. ой плотности 3-толуиприсутствии железа желези"-заес" "3" "; ""727627лянную байку, помещают пластинку йэ чер-63 С (по ГОСТ 313 - 919 содержание амина иеной жести, не ниже 99,5%, температура кристаллизации -Банки со стабилизированным и контроль 6,3 С соответствует высшему сорту; содер.ным образцами неплотно закрывают крышка. жанне амина не ниже 99,2%, температура .кри.ми и ставят на свету для выдержки,сталлизации - 6,5 С соответствует первомуИзменение окраски амина определяют по сорту).изменению оптической плотности, которую за- Контропьный образец...
Способ стабилизации ароматических аминов
Номер патента: 729191
Опубликовано: 25.04.1980
Авторы: Плакидин, Ростовцева, Шамаева
МПК: C07C 85/26
Метки: аминов, ароматических, стабилизации
...стабилизации ароматических аминов свежеперегнацный ароматический амин с добавкой 0,1-0,5 вес,% производного гидроксиламица, как пре иго гидроксиламинахлорида или гидроксиламица сульфата, помещают в стеклянную банку, опускают вамин 1 гластинку из черцецой жести, закрыва 1 от неплотно крышкой и ставят насвету для выдержки. Изменение окраскиотределя 1 от по измеценшо оптическойплотности, которую замеряют на фотоко"лориметре, и сравнивают с данными, полученными для контрольного образца безстабилизатора.Предлагаемый способ позволяет значительно повысить эффективность стабилизации ароматических аминов, упроститьтехнологический процесс стабилизации,исклочив примецение в качестве катализаторов благородных металлов. Способприменим для...
Способ очистки первичных алифатических аминов
Номер патента: 730679
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Верховцева, Гах, Комаренко, Матишев, Штейнгардт
МПК: C07C 85/26
Метки: алифатических, аминов, первичных
...промывку осуществляют амином промьнцленной чистоты (95- 96 масс%), За счет получаемого по новому способу все более чистого амина, через 3-4 цикла комплексообразования,промывки и разложения комплекса (обычный выход на режим) степень чистоты промывного агента доводят до необходимой, то есть практически до чистоты целевого продукта.Часть промывного агента, наиболее загрязненную указанными примесями, в количестве 10-12 масс,% от всего используемого промывного агента, присоединяют к следующей партии сырого амина, подвергаемого очистке, менее загрязненную часть промывного агента (88- 90 масс.%) используют как начальный промывной агент в следующем цикле очистки, а комплекс разлагают путем нагрева.Выделенный таким образом из...
Способ получения первичных алифатических аминов
Номер патента: 737393
Опубликовано: 30.05.1980
Авторы: Аникин, Ганин, Камалов, Шварцман
МПК: A61K 31/131, C07C 211/07
Метки: алифатических, аминов, первичных
...кают.Получают 205 г (56%) изо-бутых амина, т.кип. 67-68 С.щль- П р и м е р 3, н-Гексилвмин.Смесь 48,7 г (0,6 монь) цивнатаго- калия, 250 мл диметилформамида, 15,5 г(0,25 моль) этилеигликоля и 82,5 го- го (0,8 моль) гексилбромида нагрешатпри перемешнвании до 150-155 С, вын держивают 2 ч охлаждают реакционнуюсмесь до 50 и фильтруют, Фильтрвтоконцентрируют в вакууме, Остаток кипя 25 тят 8 мин с 70 мл воды, добавляют40 г (1 моль) гидроокиси натрия, нагревают до 400 С и выдерживвкт дооокончания скапывания в приемник амина,Амин сушат над твердой гидроокисьюнатрия и перегоняют.Получают 36,5 г (72%)н-генсиламана, т.кип,. 132-133 оС; О 1,4234.т.пл, гидрохлорида 221 222 С.Й р и м е р 4. н-бктиламин,З 5 Смесь 48,7 г (0,6 мопь) цианата калия 200...
Способ получения вторичных ацетиленовых аминов
Номер патента: 739065
Опубликовано: 05.06.1980
Авторы: Андреев, Ремизова, Фаворская
МПК: C07C 87/24
Метки: аминов, ацетиленовых, вторичных
...берут 8,75 г (0,05 моль)1-бром-гептина в 10 мл пентана и20,24 г (0,2 моль) гексиламина в25 мл пентана, Условия реакции такие же, как в примере 1. Получают5,5 г К-гексил-гептиниламина. Выход 56П р и м е р 8, Получение К-Фенил-пропиниламина,СвНзКНСН СвСН.К раствору анилина 27,9 г (0,3 моль)в 28 мл нитрометана при перемешивании, при комнатной температуре медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль)бромистого пропаргила в 8 мл нитрометана.Через 2 ч отфильтровывают бромистоводородную соль анилина, Послеотсасывания растворителя в.вакуумеостаток перегоняют. Получают 9,0 гК-фенил-пропиниламина. Выход 70,К раствору анилина 27,9 г(03 моль) в 74 мл хлороформа прикомнатной температуре, медленно прикапывают 11,9 г (0,1 моль) бромистого пропаргила в...
Способ получения третичных алифатических аминов
Номер патента: 745359
Опубликовано: 30.06.1980
Авторы: Хайнц, Херберт, Энгельберт, Юлиус
МПК: C07C 87/04
Метки: алифатических, аминов, третичных
...Результаты в случае различных составов газовых смесей можно видеть из нижеследующей таблИцы. ле устанавливают с помощью дозирующих и мерных устройств 5-7 об., Так как при реакции образуются небольшие количества газообразных побочных продуктов, непрерывно выводят через (10) 10 свободного объема циркулирующего газа (1 м) и заменяют на свежий газ. В смонтированной .на реакторе колонне 3 с холодильником 5 разделяют смесь амина со спиртом с одной стороны, и реакционной воды, с другой стороны, В отделителе 6 органическую фазу отделяют от водной фазы и верхнюю (органическая) фазу снова вводят в цикл в колонне.Спустя 6 ч реакцию заканчивают и отделяют 53 л водной фазы после охлаждения до 100 С и промывки азотом смесь отфильтровывают от...
Способ получения вторичных алифатических аминов
Номер патента: 773040
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Аникин, Ганин, Камалов
МПК: C07C 87/06
Метки: алифатических, аминов, вторичных
...до 220-250ив течение 30 мин полностью отгоняютди-Н -бутиламин. Собранный в приемникеамин сушвт нвд гидроокисью натрия иперегоняют, собирая фракцию с т.кип.159 о160 С.Выход ди-Н -бутиламинв, содержащего 99% основного вещества составляет30 г (77,5%),Найдено: й 1,4099;Литератчрые данные: т. кип, 159161 оС; о 1,4097.П р и м е р 2. Ди-й -амилвмин,В 0,25 литровой термостойкой колбе готовят раствор 40 г ( 1 моль) гидроокисинатрия в 25 мл воды, затем помещают54,5 г (0,3 моль) ди-н -вмилпивнвмидаи отгоняют вначале воду и аммиак, затем постепенно повышая температуруобогрева до 270 - 280 С зв 30 мин,полностью отгоняют ди-Н -вмилвмин.Собранный амин сушат нвд твердой гидроокисью натрия и перегоняют, собираяфракцию с т.кип. 202-203 С. Выходди-н -...
Способ получения -алкилароматических аминов
Номер патента: 781200
Опубликовано: 23.11.1980
Авторы: Клюев, Хидекель, Щигал
МПК: C07C 87/62
Метки: алкилароматических, аминов
...1, 10 мл зтанола и перемешивают .под водородом 10 мин. Затем,В утку Вносят 01 мл (1 ммоль) нит" 55робензола и 0,27 мл (3 ммоль) масляного альдегида. Реакцию ведут при50 С и 1 атм. водорода. После 50 минреакции получено 93 й-алкилированныханилинов; 3 основания Шиффа и 4 анилина. Активность катализатора ф17 45 моль Нг-атом Рдмин П р й м е р 7. В стеклянную "утку" загружают 0,4 г катализатора по 65примеру 3, 10 мл этанола и 20 мг йаВН 4Содержимое перемешивают 10 мин и вносят 0,1 мл (1 ммоль) нитробенэола и0,27 мл (3 ммоль) изобутаналя. Процесс проводят при 40 С и 1 атм. Н2После 70 мин реакции получено 97й-алкилированных анилинов, 2 основания Ыиффа и,1 анилина, Активностькатализатора 20,31 моль Н/г-атомРд мин,П р и м е р 8. В автоклав...
Способ очистки сточных вод от ароматических аминов
Номер патента: 785206
Опубликовано: 07.12.1980
Авторы: Самородов, Стом, Тимофеева
МПК: C02F 1/28
Метки: аминов, ароматических, вод, сточных
...признаком способаявляется то, что в качестве полимерного материала берут поликонденсатгидрохинона с формальдегидом, предварительно окисленный 12-15-нойазотной кислотой.Другое отличие состоит в т тообработку ведут при рН 7,5-8, ечение 30-60 мйн.Для очистки сточ по предложенному сПособу сор товят сле"дующим образом,В реактор, снабженный мешалкой итермометром, погруженными в реакцион"ную смесь, загружают 9,1 моль гидрохинона,31 моль формальдегида (в виде37-ного водного раствора) и каталити,ческое количество соляной кислоты(0,82 моль), Реакционную смесь нагревают в течение 3-4 час до начала полимериэации при 80-90 С.После охлаждения,промывки холодной водой полимер измель-чают и обрабатывают 12-15-ным раст-вором азотной кислоты...
Способ количественного определения третичных аминов в водных растворах
Номер патента: 792117
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: G01N 21/78
Метки: аминов, водных, количественного, растворах, третичных
...С и оставляют стоять на 15-20 мин. После этого раствор доводят до метки и фотометрируют при 625 нм в 5-см кювете. Содержание амина находят по калибровочному графику, построенному на растворе триоктиламина, Результаты определения приведены в табл. 1П р и м е р 2. В мерную колбу на 25 мп помещают пробу, содержащую 2 мкг тридециламина, приливают 2 мл 1 10 М раствора А 1,(50 с)з, 2 мл 1 М уксусноацетатного буферного раствора (рН 4,5), 1 мл 110 М раствора хромазурола С и оставляют стоять на 15- 20 мин. После этого раствор доводят до метки и фотометрируют при 625 нм в 5-см кювете. Содержание тридециламина определяют по калибровочному графику, построенному на растворе триоктиламина. Результаты опыта представлены в табл. 1.П р и м е р 3....
Способ получения первичных алифа-тических аминов
Номер патента: 798094
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Борисов, Рыбаков, Смаева, Якушкин
МПК: C07C 87/06
Метки: алифа-тических, аминов, первичных
...аминирование фракции альдегидов С-С проводят по проточной установке, имеющей реактор, изготовленный из нержавеющей стали 1 х 18 Н 9 Т, длиной 600 мм и диаметром 35 мм.В реактор загружают 300 см катализатора - кобальта на фторированной окиси алюминия. Катализатор содержит, вес.: Со 17, Г 3 на алюминатной окиси алюминия.Процесс восстановительного аминирования альдегидов осуществляют при 120 С, давлении 200 атм, объемных скоростях подачи альдегидов, жидко го аммиака и водорода 0,3; 0,3 и 150 л/чсоответственно.В этих условиях альдегиды полностью превращаются в смесь аминов С -С, . После Удаления воды и из быточного аммиака анализ продуктов реакции методом неводного потенциометрического нитрования показывает, что выход первичных...
Способ получения -алкиларома-тических аминов
Номер патента: 802264
Опубликовано: 07.02.1981
Авторы: Булатов, Клюев, Кущ, Хидекель
МПК: A61P 39/06, C07C 209/26, C07C 211/48 ...
Метки: алкиларома-тических, аминов
...раствор комплекса Рд(%)- алиэарин-3красный С (1,8410 моль) и перемеши- Я вают на магнитной мешалке до полного осветления раствора., Полученный катализатор отфильтровывают и сушат в эксикаторе, Состав катализатора вес . г Рд-ализарин красный С 12,66, =А 1,20 остальное.Аналогично получают гетерогенныекатализаторы, содержащие различныевесовые отношения Р(н) и В 1 (н)При применении в качестве носителя аминизированного силикагеля методикаполучения катализаторов аналогичнаописанной,П р и м е р 3. В стеклянный термо. статированный реактор помещают 0,2 г катализатора Рд (ализарин) на А 1 0 (из примера 1) и 10 мл этанола . Затем вносят 10 мг йаВН 4, и перемешивают содержимое реактора при 40 С в атмосфере водорода 10 мин. После этого в...
Способ получения хлорвинилсодер-жащих аминов
Номер патента: 810670
Опубликовано: 07.03.1981
Авторы: Дюсенов, Енгулатова, Никишин
МПК: C07C 87/24
Метки: аминов, хлорвинилсодер-жащих
...- 45%, Время реакции 5 - 7 ч (табл. 1).физико-химические константы полученныххлорвпнплсодерзкащнх аминов приведены втабл. 2.2 з П р и м е р 1. В колбу с мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой н термометром, помещают 86,2 г н-октиламина. После нагревания и-октиламинадо 140 - 145 С, к нему равномерно, в течезО ние 5,5 ч прикапывают смесь, состоящую81 О 670 Л й. х О о 10 о х о а СО СО О СО о ол СЧ ОЪ СО О С 4 С. ро ос сч о со О СЛ СОО 2 ооо СЧ О С 4 О б 1 фО О 15 СЧО О О О О л 20 СО СО уф О О СО с" СО Д о Зо 35 о СО СО сРМ 3 о о о о 40 45"оЯхр ОСЧ ОО й -в ьх оСО С СО О) цСЧО СЧ О О СО СЧ 1 О О ф хб хбао Ко бо810670 где Х = - С 1 С = СС 12 Составитель Ю. СпивакТехред А. Камышникова Редактор Н. Потапова Корректор О....
Способ очистки первичных алифатическихили алициклических аминов
Номер патента: 819088
Опубликовано: 07.04.1981
Авторы: Вылегжанина, Макарова, Михайлова, Терещенко
МПК: C07C 85/12
Метки: алифатическихили, алициклических, аминов, первичных
...И. Заболотнова Корректоры: А. Галахова и Н. ФедороваИзд.278 Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Заказ 2395 Подписное Загорская типография Упрполиграфиздата Мособлисполкомя 31 объем солянокпслой соли, далее ведут процесс, как в примсрс 1. Выход стеариламина 94%, чистота 99%.Г 1 ример 3. В аппаратуре и при загрузках примера 1 подвергали очистке первичпые амины С 7 - С 16, содержащие 2 - 3% углеводородов и 2 - 3% питрилов. Нейтрализацию вели серной (пример 1) или соляной (пример 2) кислотами с переведением в серно- или солянокислые соли, добавлялл 1,0 - 1,5 объема глицерина (возвратный и свежий) на 1 объем соли и вели дальнейшую обработку как в примере...
Способ разделения ароматических аминов
Номер патента: 825503
Опубликовано: 30.04.1981
Авторы: Алексеев, Даценко, Пахомов
МПК: C07C 85/26
Метки: аминов, ароматических, разделения
...соединения и равен отношению концентрации извлекаемого вещества в твердой фазе и его концентрации в жидкой фазе в условиях .установившегося равновесия,Из таблицы видно, что введениелегирующих добавок в твердый органи-.ческий растворитель приводит к повы- .шению его экстракционной способности (растет Кр), что позволяетповысить эффектйвность разделения,выделения и степень концентрированияароматических аминов.Например, при использовании легированного твердого растворителя ,Оэффективность разделения изомеровнафтиламинов возрастает в 3,4 раза,а изомеров броманилина в 5 раз. Свведением 1 мас.В дифенила в дибензил появляется возможность.разделения изомеров диаминодифенилметана ( о= -"- становится равной 4),КрП р и м е р 1. (Иллюстрирует...
Способ определения аминов в газовойхроматографии
Номер патента: 830230
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Головня, Журавлева, Зандберг, Каменев, Расулев, Теренина
МПК: G01N 27/66
Метки: аминов, газовойхроматографии
...детектор имеет высокую,но приблизительно одинаковую чувствительность к органическим соединениямразных классов, то высокочувствительныйпо отношению к аминам поверхностноионизационный детектор обладает и внутриклассовой селективностью: третичныеамины ионизируются с эффективностьюв 10 10 раз большей, чем вторичные2и в 10 -10 раз большей, чем первич-Ъ 4 ные амины, Поэтому по отношению сигналов этих двух детекторов можно производить прямую идентификацию аминовна первичные, вторичные и третичные.П р и м е р, Производится анализразличных аминов. Используется хроматоаф Р с Ипситк пламенно ионизаСционному детектору (ПИД) которого параллельно подключен поверхностно-ионизационный детектор (ПВИД) с термоэмиттеромиз окисленной...