Патенты с меткой «аминов»
Способ получения -алкил-2, 6, 6-триметил-бицикло-3. 1. 1 гепт-3-ил аминов
Номер патента: 873649
Опубликовано: 30.06.1985
Авторы: Бардышев, Дещиц, Козлов
МПК: A01N 33/04, C07C 87/36
Метки: 6-триметил-бицикло-3, алкил-2, аминов, гепт-3-ил
...кетон.Целью изобретения является упрощение процесса и увеличение выхода целевого продукта.Цель достигается описываемым способом получения М-алкил,6, 6-триметил-бицикло- (3. 1. 1) -гепт-ил аминов, предусматривающим так же, как и известный способ, использование .в качестве исходного продукта производйого пинана, но отличающимся от него тем,. что в качестве производного пинана используют изопинокамфеол, который подвергают восстановительному аминированию алифатическимионитрилами при 250-260 С и давлении 10-20 атмосфер над катализатором, представляющим собой 15-207 меди и 6-107 гидроокиси лития, нанесенные на, -окись алюминия.Способ является одностадийным, .непрерывным, его осуществляют в уста 40 50 разгонкой каталиэата получают 12,0 г...
Способ определения высших алифатических аминов в калийных удобрениях на основе хлорида калия
Номер патента: 1236367
Опубликовано: 07.06.1986
Авторы: Агасян, Михайлова, Николаева
МПК: G01N 31/16
Метки: алифатических, аминов, высших, калийных, калия, основе, удобрениях, хлорида
...осуществляют каждый раэ через60 с после отключения тока генерации. На основании полученных данных 55строят кривую титрования в координатах индикаторный ток (мкА) - время(с). По пересечению линейных участков на кривой титрования находят момент времени, соответствующий точке эквивалентности, и проводят расчет содержания аминов в пробе но Формуле:5 е М 100Сф 4 и Га 10где 3 - ток генерации, А;время генерации, с,М - молекулярная масса аминов,у.е,и - число электронов, участвующих в реакции (в=4)Р - постоянная Фарадея, 96500 Кл;а - навеска пробы, г,Результаты определения содержания аминов в пятнадцати пробах Флотационного хлорида калия при и =2представлены в табл. 1. При среднемэсодержании аминов в пробах 23,4 10 йотносительная...
Способ хроматографического определения летучих аминов и нитрозаминов
Номер патента: 1259187
Опубликовано: 23.09.1986
Авторы: Костюковский, Меламед
МПК: G01N 30/94
Метки: аминов, летучих, нитрозаминов, хроматографического
...ди-н-пропиламина и ди-н-бутиламина. К обеим частям добавляют по1,5 мл ацетонового раствора дансилхлорида ( мг/мл), доводят рН до8,5 и выдерживают 3 ч при 600 С. Затем добавляют по 1 мл воды и 0,5 мпбензола, тщательно перемешивают иотбирают бензольные слои. По 50 мкл каждой пробы хроматографируют на одной пластинке сульфола в системегексан-хлороформ-эфир 5;5:1 и рассматривают в Уф-свете с Я= 365 нм, Наличие фпуоресцирующих пятен с рав-.ными К в опытной и стандартной нро бах свидетельствуют о наличии соответствующего амина. Полученная хроматограмма изображена на чертеже.Для сравнения там же представленахроматограмма дансилированного раст- Овора чистых стандартов. Обозначенияна чертеже:- опытная проба, Ь -стандартная проба, с -...
Способ определения экстрагентов на основе солей четвертичных аммониевых и третичных сульфониевых оснований и солей аминов в их смеси
Номер патента: 1322147
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Кравченко, Михайлов, Орнацкая, Сень, Троценко, Черноусова
МПК: G01N 31/16
Метки: аминов, аммониевых, оснований, основе, смеси, солей, сульфониевых, третичных, четвертичных, экстрагентов
...находят по кривой (см. чертеж), Его величина не должна превышать 0,05 мл, В противном случае необходимо считать исходный хлороформ.Второй скачок в области до рН 9 соответствует содержанию соли ЧАО, которое рассчитывают по формупе. Ч, - объем щелочи, пошедшей натитрование свободной кислоты млМ - молекулярная масса Вц,И 1,равная 369,7,и - навеска, г.Содержание ВцИ 1(100+0,7)Е.П р и м е р ,2, Определение основного компонента и примесей азотной кислоты и соли амина в техническом триалкиламмоний нитрате (ТАМАН),Анализ проводят в условиях примера 1. Содержание азотной кислоты солиамина и ТАМАН рассчитывают по формуле, приведенной в примере 1, соответственно молекулярные массы 63,416 и430, объемы Ч, -Ч -Ч, Ч -Ч , Отличие - увеличение навески...
Способ количественного определения аминов, амидов и нитрилов в водных растворах
Номер патента: 1326958
Опубликовано: 30.07.1987
Авторы: Долганская, Тивас, Шарипов
МПК: G01N 21/17
Метки: амидов, аминов, водных, количественного, нитрилов, растворах
...раствора дитизона в спирте, полученную смесь взбалтываюти выдерживают при комнатной температуре в течение 30-40 мин, а затемопределяют оптическую плотность полученной. смеси при длине волны 480+4 нм на УФ-спектрофотометре относительно холостой пробы объемом 5 мл,не содержащей анализируемых веществ,приготовленной на той же воде, которая составляет основу анализируемойпробы, с добавкой 0,2 мл того же10раствора дитизона. Количественноесодержание ПАА в анализируемой пробеопределяют по заранее построеннойкалибровочной прямой,Результаты анализа растворов ПААприведены в табл. 1. П р и м е р ы 3-9. Определение концентрации мономеров и полимеров содержащих атомы трехвалентного азота, в воде проводят по методике, аналогичной примеру 1....
Способ очистки первичных алифатических аминов с -с
Номер патента: 1353772
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Лещев, Онищук, Рахманько, Румянцев, Старобинец
МПК: C07C 85/26
Метки: алифатических, аминов, первичных
...концентрированного раствора едкого натра доводят рНдо 11. Выделившийся амин дважды экстрагируют 30 мл углеводорода С 8-С(степень выделения 977), экстрактыобъединяет, промывают 50 мл О, 1 Мраствора едкого натра при 40 С и отгоняот углеводород. Получают 7,8 гоктадециламина, содержащего 9976 октадециламина и 1 Е других примесей, ме 1нее 0,17 диоктадециламина. Выход очищенного амина 897,Очистку можно проводить используяводно-пропанольную смесь, содержащую50 об.воды, с той разницей, что рНдоводят до 6,0. Дальнейшие операцииидентичны описанному примеру, Получают 7,6 г октадециламина, содержащего 99, 17 октадециламина, 0,97 другихпримесей и менее 0,17 диоктадециламина. Выход 877П р и м е р 2. Очистка Фракциипервичных аминов С 9 СвВ 100 мл...
Способ определения нелетучих биогенных аминов в пищевых продуктах
Номер патента: 1364987
Опубликовано: 07.01.1988
Авторы: Костюковский, Меламед
МПК: G01N 33/48
Метки: аминов, биогенных, нелетучих, пищевых, продуктах
...бензольный слой, Аналогично дансилируют 20 и 100 мкл стандартной смеси, представляющие собой растворы (по 200 мкг/мп) нелетучих биогенных аминов (фенетиламина, 15 путресцина, кадаверина) в 0,01 н. НС 1.По 5 мкл опытной и обеих стандартных проб наносят на пластинку силу- фола и хроматографируют в системе бензол - триэтиламин (5:1). При рас смотрении в Уф-свете (360 нм) полученной хроматограммы в опытной пробе обнаружены только имеющиеся в стандартной смеси дансилпроизводные биогенных аминов - путресцин, кадаверин 25 и фенетиламин (соответственно 0,44, 0,56 и 0,63).Пятна дансилпроизводных летучих аминов и аммиака в опытной пробе отсутствуют. 30Пятна с одинаковыми К в опытной и стандартной пробах элюируют по 1 мл бенэола, фильтруют и...
Способ получения моносульфокислот ароматических аминов или их солей
Номер патента: 1366513
Опубликовано: 15.01.1988
Авторы: Гладких, Кучпент, Пассет, Трофимова
МПК: C07C 143/58
Метки: аминов, ароматических, моносульфокислот, солей
...см- ср.,1036 ( У ) с 693 см " (д ) с.СульАаййловая кислота,Сульфаниловую кислоту получаютаналогичным образом, сделав следующие изменения в методике на стадиивьщеления,По окончании реакции ДХЭ сливают,твердый продукт сульфирования раство 50 55 Имеется возможность создания безотходного производства, так как слитый растворитель, содержащий непрореагировавший серный ангидрид и отогнанный 1,или отфильтрованный) исходный амин, возвращается в цикл. Процесс отличается простым и стандартным оборудованием.Предлагаемый способ отличается от известных тем, что он основан на реакции прямого сульфирования ароматических аминов в инертной среде, в то время как известные методы осно 65132ряют в 100 мл воды, Водный растворнейтрализуют концентрированным...
Способ очистки n, n-дизамещенных нитроароматических аминов
Номер патента: 1373315
Опубликовано: 07.02.1988
МПК: C07C 76/06, C07C 87/62
Метки: n-дизамещенных, аминов, нитроароматических
...пробу;1 дя аналитическогоогце.:.ения содержания нцтрозамина,сц;дает содержание ди-и-ропилНц ГГО )сЛНН 1 с) ррГП,р и м е р 4. 50 г трифлуг. злиаССсгджаНИЕМ ДИ-и-ПРОГЦ 1 НЦтРОЗаМИНа,1 С ррп; обрабатывают прц 90 С при пои, ц (3 г амидс сульф-,кгслоты поука",иному в примере 1 методу. Через8тбцрают прс)бч ипя цалцтцчес -го цеделения со;гс:.ргсс)гия цитрозан ц)пцз дает содержацие ди-н-ггро цц.:нгтрозамина - О, 3 рргп.1 1, ц и е р . 50 г три 1 лур.тина с .ДЕР,К,)ЦИЕМ ДИ-Ц-ПРОПГЛНИтРС ЗаМИНа 58 ррг,брабатывают прц 70 С при П,)М. О, Г;гГОр)у 1 ЬС) )НООй КцСЛОтЫуказацнсму в примере 1 метсду. . рс-.отоцр,гот п 1 об г, ацал;з кот рг,га т содержание,;и-ц-пропилнитровамиа с 0,1 ррп.11 1 и л е р 6. 50 г грцфлуралина с с НГержанием...
Способ определения третичных аминов
Номер патента: 1377720
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: Блажеевский, Зинчук
МПК: G01N 31/16
Метки: аминов, третичных
...10 моль/л.Тогда содержание диметиламиноэтанола: В = 2,80 10 моль/л.Если выразить результаты в Е, тоимеем 41 677. А и 58,337, В.П р и м е р 2. Аналогично примеру1, но в качестве аналитического реагента используют дипероксиглутаровуюкислоту, анализируют смесь Н-метилморфолина и диметиламиноэтанола, дляподдержания рН 7,5 используют фосфатно-боратный буферный раствор. Аликвотные части раствора отбирают напротяжении первых 20 мин с интервалом в 3 мин, а впоследствии 7 мин.К оставшимся 40 мл реакционной смесидобавляют едкий натр до рН 9,6 и выдерживают 22 мин.П р и м е р 3. Аналогично примеру1 со следующими отличиями: в качестве аналитического реагента испольэу.ют дипероксисебациновую кислоту, рНбуферного раствора 5,7,При определении...
Способ определения алифатических аминов в водных растворах флотационных реагентов
Номер патента: 1396015
Опубликовано: 15.05.1988
Авторы: Арсентьев, Дендюк, Яворская
МПК: G01N 21/78
Метки: алифатических, аминов, водных, растворах, реагентов, флотационных
...раствора ЛНП(1 г/л), добанляют воды до50 мл, 1 0 мл 0,01 н раствора гидр- оксида натрия (рН 8,5) и через10 мин 1 мл 0,1%-ного раствора желатина, доводят водой до метки и измеряют светопропускание.По найденным значениям светопропусканий строят градуировочный график в координатах: количество АНПн милиграммах - светопропускание исследуемого раствораСодержание АНП(х) в г/л вычисля ют по Формулешх =агде щ - количество АНП, найденное по градуировочному графику, мг; вобъем аликнотной части исследуемогорастнора, мл.При приготовлении раствора на неумягченной воде мешающее определению аминов влияние ионов кальция и маг-ния устанавлкзают предварительнымсвязыванйем двунатриевой сопью этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилоном Б),...
Способ очистки паровоздушной смеси от аммиака и аминов
Номер патента: 1443944
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Абдурахманов, Базаров, Ким, Хамракулов
МПК: B01D 53/02, C01C 1/12
Метки: аминов, аммиака, паровоздушной, смеси
...на 1 г сухого сорбента.П р и м е р 2. В условиях опыта, приведенного в примере 1, через слой поглотителя Сх-КБ(содержание хрома 0,8 мг-экв/г катионита) до проскока аммиака пропускают 296 л модельного газа, поглощается 342 мг аммиака, т.е. 20, 1 Ммоль аммиака на 1 г сухого сорбента.П р и м,.е р 3. Парогазовую смесь при 25 С пропускают со скоростью 15000 ч "через трубку, заполненную 1 г поглотителя Сг-КБ(содержание хрома 0,5 мг-экв/г катионита). При пропускании 20 л газа, содержащего диметилгидразин (ДМГ) с концентрацией 25 мг/л, до проскока поглощает" ся 426 ДМГ, т.е. 7, 1 Ммоль ДМГ на40 1 г сорбента. В табл.1 приведены данные, полученные при изучении сорбции ДМГ на катионите КБ, содержащем различное количество хрома.Как следует из...
Способ хроматографического анализа ароматических аминов
Номер патента: 1453320
Опубликовано: 23.01.1989
Авторы: Беленький, Виленчик, Котон, Красиков, Кудрявцев, Нестеров, Склизкова
МПК: G01N 30/00
Метки: аминов, анализа, ароматических, хроматографического
...хроматограмма и одновременно изменение концентрации метано" ла в элюенте.20 40 з14533П р и м е р 5, Разделение репернойсмеси проводят в условиях примера 1,но с постоянной концентрацией метанола в элюента (изократический режимэлюции), Хроматограмма на фиг.5 выполнена при содержании метанола вэлюенте 25 об,Х. На фиг.6 представлена хроматограмма при содержании метанола в элюенте 75 об.Х.10П р и м е р 6. Разделение репернойсмеси проводят в условиях примера 1,но при изменении рН буферного раствора, На фиг,7 приведены хроматограммы,полученные при рН=6,4 фосфатного 151/15 М стандартного буферного раствора.П р и м е р 7. Разделение реперной смеси проводят в условиях примера 1, но с вариацией режима элюции(граничных значений содержания...
Способ очистки технологических вод от высших аминов с радикалами изостроения
Номер патента: 1474094
Опубликовано: 23.04.1989
Авторы: Горловский, Пархомовский, Тимофеева
МПК: C02F 1/28
Метки: аминов, вод, высших, изостроения, радикалами, технологических
...очистки достигается за счет образования хо,ошо сорбирующихся мицелл из аминов разного строения с последующей их сорбцией твердой фазой пульпы технологических вод,П р и м е р. В стеклянный реактор наливают 1 л пульпы технологической воды, полученной после флотации кварцполевошпатовой руды или фосфат5 10 15 С 24 Степень очистки Количество,мас.Хот содержания исходных аминов Число атомов углерода 10 20 30 40 45 60,265,065,2862 Ф Реагенз 99 998 9 ннов С,-99 2 ЗО д+ 10 40 50 9 10 20 30. 40 45 9 10 20и 82,6 82,6 99,1 98,9 99,9 98,9 81,6 10 20 30 40 45 99,5 93,6 89,8 98,2 99,4 00,0 Использование предложенного спо соба позволяет обеспечить глубинуочистки практически до ООХ.Преимуществом предложенного способа являетсяуйрощение...
Способ разделения масел, фенолов и низкоалкильных аминов
Номер патента: 1526728
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Алейнова, Пятницкий, Франковский
МПК: B01D 11/04, C07C 37/72
Метки: аминов, масел, низкоалкильных, разделения, фенолов
...веществ в каждой фазе. Найдено, мг: пропилами на 14,70+ 0,09, фенола 0,12+0,01; масла 1,04.+0,03 мг. Пример /2. В делительную воронку емкостью 50 мл вводят 8 мл воды, содержащей 7,39 мг изопропиламина, 2,7 мг м-крезола и 0,5 мг трансформаторного масла (в виде эмульсии), 1,9 г хлорида натрия. Смесь перемешивают до полного растворения ЧаСС, Затем в систему вводят 0,4 мл концентрированной НСГ для создания рН - 0,1, 0,6 мл дистиллированной воды,1 мл ацетонитрила и 10 мл гексана. Содержимое воронки перемешивают 5 мин. После расслоения (3 мин) фазы разделяют и в водной фазе определяют рН (прибор рН). Дальнейший ход анализа проводят согласно примеру 1. Найдено, мг: изопропиламина 7,29-+-0,10; м-крезола 2,680,02; масла 0,470,04.Пример...
Способ подготовки проб для количественного определения лекарственных средств группы первичных ароматических аминов в ткани печени
Номер патента: 1529118
Опубликовано: 15.12.1989
Авторы: Александрова, Вишневский, Вощинина, Квач, Плехов, Шевцова
МПК: G01N 33/50
Метки: аминов, ароматических, группы, количественного, лекарственных, первичных, печени, подготовки, проб, средств, ткани
...взаимодействия диазотированных препаратов с З-Ы.,-дикарбоксипропилроданином. 25Расчет содержания анализируемыхвеществ в исследуемых растворах производят по соответствующим калибровочным графикам.При построении калибровочных графиков в мерные колбы на 25 мл вносят по 0,01; 0,05; О,1; 0,2; 0,3;0,4 мл стандартного раствора препарата в 1,0 н. соляной кислоте(при проведении исследования на новокаин и новокаинамид в дистиллированной воде ) с концентрацией 100мкг/мл, после чего в колбы вносятнедостающее до 1 мл количество 1 н.соляной кислоты и по 1 мл 0,1% в нородного раствора нитрита натрия,Через 15 с в колбы добавляют по 1 мл0,1%-ного спиртового раствора З-ю,-дикарбоксипропилроданина, Послетщательного перемешивания общий45объем...
Способ очистки амидов или амидоэфиров кислот фосфора ( ) от примеси гидрогалогенидов аминов
Номер патента: 1558918
Опубликовано: 23.04.1990
Авторы: Бурмистров, Грачев, Нифантьев
МПК: C07F 9/24
Метки: амидов, амидоэфиров, аминов, гидрогалогенидов, кислот, примеси, фосфора
...10,7 г неопентиленового эфира 0-этил" анилина фосфористой кислоты, Смесь перемешивают при помощи магнитной метения является интенсиа и повышение степениили амидоэфиров кислотт примеси гидрогалоге1558918 шалки в течение 2 ч, органическийслой отделяют, растворитель упаривают на роторном испарителе и остатокперегоняют в вакууме. Выход очищенного неопентилового эфира И-этиланилина5фосфористой кислоты 8,88 г 83%),т. кип. 113-115 С/1 мм рт.ст. Остаточное содержание хлорид-иона по результатам потенциометрического титрования раствором азотнокислого серебра1,6 10 фг ион/л,П р и м е р ы 2-16, Очистку проводят по методике, описанной в примере 1. 15Полученные результаты сведены втаблицу. ФТаким образом, по предлагаемому способу. можно получать...
Способ переработки флотационных калийных продуктов с высоким содержанием аминов и нерастворимого остатка
Номер патента: 1567276
Опубликовано: 30.05.1990
Авторы: Гусева, Кикоть, Мошева, Тетерина
МПК: B03D 1/00
Метки: аминов, высоким, калийных, нерастворимого, остатка, переработки, продуктов, содержанием, флотационных
...того, предлагается использовать для разбавления солевых растворов рассолы шламохранилищ, что снижает их отрицательное влияние на окружающуюсреду.Способ осуществляют следующим образом.Глинисто-солевую суспензию разбавляют рассолом шламохранилищ в соотношении по объему ,5-12):1. Концентрация в полученном растворе поддерживается в пределах 9,5-107 Концентрация хлорида калия в рассолах шламохранилищ 5,27., сумма солей 19,97., концентрация КС 1 в насьпценной жидкой фазе солевой суспензии может достигать 10,4-11,97. при 20- 28 С, а сумма солей 3 1, 1- 327После этого разбавленную глинисто-солевую суспензию направляют на шпамовую флотацию, например, в машинах колонного типа при ФКИ. Для флокуляции частиц НО подают ПАЛ.Массовое соотношение...
Катализатор для реакции конденсации аминов с формальдегидом
Номер патента: 1583162
Опубликовано: 07.08.1990
Авторы: Гаврилова, Добрянский
МПК: B01J 27/053, B01J 31/02, C08G 12/12 ...
Метки: аминов, катализатор, конденсации, реакции, формальдегидом
...магния. Вносят 70 г мочежины. Включают секундомер. Реакциязаканчивается в течение 1 мин 30 с,Выдерживают 10-15 мин, Аильтруют.Просушивают фильтровальной бумагой,взвешивают, Выход целевой продукции590 г,П р и м е р 4, В реактор. вносят130 г сернокислого магния, 40 г 20403-ного раствора Аормалина, 112 г уксусного ангидрида, дистиллированнойводы до 1 л. Перемешивают до полногорастворения сернокислого магния.Вносят 93 мл анилина, Реакция конденсации протекает мгновенно. Образуетсякомок анилинформальдегидной смолы,красно-бурого цвета, не растворимыйв спирту, бензине, эфирах, ацетоне,бензоле и в воде,устойчивый при храненни,П р и м е р 5 для сравнения). Вреактор вносят 30 г 40%-ного раствораформалина, 60 г мочевины, дистиллиро-...
Аппарат для непрерывного диазотирования аминов
Номер патента: 1586771
Опубликовано: 23.08.1990
Авторы: Бодров, Дворецкий, Дмитриев, Колупаев, Кормильцин
МПК: B01J 19/18
Метки: аминов, аппарат, диазотирования, непрерывного
...взаимодействие, воздействуют на инертные тела и приводят их во взвешенное состояние. При этом образуегся кольцеобраэный закрученный поток реакционной массы вместе с инертными телами 7, Инертные тела 7, соударяясь друг с другом и со стенкой аппарата, механически воздействуют на частицы амина, обновляя при агом поверхностьконтакта фаэ, в результате чего увеличивается скорость диаэотирования, Инертные тела и частицы амина под действием центробеж 1586771, ной силы обкатываются по боковой поверхности корпуса 1. В верхней части аппарата часть инертных тел с нерастворившимися , частицами амина попадают в трубчатые каналы 4, В каналах 4 под действием силы тяжести содержимое опускается в их нижнюю часть, которая способствует захвату частиц...
Способ очистки сточных вод от алифатических аминов
Номер патента: 1608133
Опубликовано: 23.11.1990
Авторы: Ахлюстина, Резников, Самсонова, Ходоровская, Япеев
МПК: C02F 1/42
Метки: алифатических, аминов, вод, сточных
...происходит двойной про-,цесс: десорбция аминов и переход аминогрупп в нейтральное состояние, Про 40дукт регенерации - нейтральный аминосаждается на зернах катионита в видетонкодисперсного осадка. Пропусканиерегенерационного раствора щелочинеобходимо вести сверху вниз,45Использование раствора. едкого натра 3-57-ной концентрации обеспечива -ег максимальный эффект регенерациикятионита, Снижение концентрации применяемого раствора ухудшя т десорбцию50амина, снижая тем самым степень егоугилизации. Увеличение указанной концентрации нецелесообразно так как иэгом случае снижается удельная величина десорбционного вещества ня единицу регенерационного раствора.Удельный расход щелочи для эффективной регенерации должен быть 2,02,5 мз /т,...
Реагент для проявления пятен в тонкослойной хроматографии ароматических аминов
Номер патента: 1642372
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Акимова, Евгеньев, Евгеньева, Левинсон, Москва, Шарнин
МПК: C07D 271/08, G01N 30/90
Метки: аминов, ароматических, проявления, пятен, реагент, тонкослойной, хроматографии
...ароматических аминов обнаруживаются этим 4проявителем. Раствор родамина 6 Жокрашивает пятна аминов в коричневый цвет. Таким образом, известные реагенты проявляют ароматические амины в виде одноцветных пятен.В то же время цвет пятен ароматических аминов при обработке пластинок ТСХ раствором 5-хлор,6-динитробензофуразана в ацетонитриле зависит от природы амина. Первичные ароматические амины дают интенсивно окрашенные оранжевые и красные пятна (анилин, 4"нитротолуидин и др.). Вторичные и третичные ароматические амины имеют окраску от темно-коричневой до темно-фиолетовой, устойчивую в течение нескольких недель. При этом наблюдается различие в окраске вто- . ричных аминов в зависимости от заместителя в бензольном кольце. Например...
Способ очистки первичных алифатических аминов с -с
Номер патента: 1643525
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Голдобин, Камалеев, Коротун, Кощеев, Медведев, Танаянц, Цинман, Чирков
МПК: B01D 11/04, C07C 209/32
Метки: алифатических, аминов, первичных
...8 и возвращают в процесс, Моноэтаноламин . после охлаждения в холодильнике 9 найравляют в рецикл.Массовое сс: ношение технологических потоков, их состав и полученные результаты приведены в табл. 1.Степень извлечения аминов 92,8 Х, содержание целевой фракции аминов в очищенном продукте 96,6 мас.Х.П р и м е р ы 2-8, Процесс очистки амина-сырца проводят в условиях примера 1 варьируя соотношение растворителеи, концентрацию целевой фракции в исходном сырье (пример 7) или используя в качестве углеводорода стабильный газовый бензин (пример 8).Параметры режима и полученные результаты приведены в табл. 2.Стабильный газовый бензин (пример 8) имеет следующий состав, мас.Х:Изопеитан 0,33Нормальный пентан 34,79Смесь гексанов ивысших...
Сорбент для очистки растворов от аминов
Номер патента: 1650242
Опубликовано: 23.05.1991
Авторы: Броунштейн, Гущина, Михайлова, Постнов
МПК: B01J 20/06
Метки: аминов, растворов, сорбент
...в качестве сорбента стекловолокна, содержащего дополнительно 0,05-0,15 мас.; двуокиси титана. Десорбция поглощенных аминов осуществляется горячей водой и составляет 90-950, Изобретение позволяет увеличить сорбционную емкость в 2 раза и степень десорбции аминов в 3 раза, 1 табл,П р и м е р 3. Обработку стекловолокна проводят по примеру 1 три раза. Содержание оксида титана 0,15,Навеску сорбента в 5 г, насыщенного аминами, из раствора концентрацией 3,3 мг/л подвергают десорбции, 8 процессе десорбции сорбент три раза обрабатывают горячей водой при 100 С, Длительность одной промывки 3 мин, объем промывной жидкости 50 мл. В опытах используют дистиллированные амины Березниковского азотно-тукового завода, Количество десорбированных...
Способ очистки сточных вод от ароматических аминов
Номер патента: 1664752
Опубликовано: 23.07.1991
Авторы: Константинов, Кормушечкина, Мыльникова
МПК: C02F 1/58
Метки: аминов, ароматических, вод, сточных
...В колбу емкостью 500 мл помещают 150 мл сточных вод, содержащих анилин в количестве 584 мг/л, термостати- ф руют при 60 С и добавляют 3.4 мл 20-ного раствора полиизоцианата в хлорбензоле.Через 1 мин начинают равномерно добавлять следующую порцию тех же сточных вод (150 мл). Продолжительность добавления 4 мин. Через 2 мин начинают добавлять последнюю порцию воды (100 мл). Продолжи 1664752тельность добавления 2 мин. Содержание амина в воде через 45 мин 0,2 мг/л, а через 60 мин - 0 мг/л,П р и м е р 3. 400 л/ч сточных вод, содержащих анилин в количестве 1000 мг/л и 11,2 л/ч 20 О 6-ного раствора полиизоцианата в хлорбензоле, вводят в смеситель емкостью 7 л, снабженный пропеллерной мешалкой. Время пребывания в смесителе 1 мин, Из смесителя...
Способ хроматографического определения аминов в тонком слое сорбента
Номер патента: 1670598
Опубликовано: 15.08.1991
Автор: Трубникова
МПК: G01N 30/90
Метки: аминов, слое, сорбента, тонком, хроматографического
...бумагой, смоченной элюентом, Время насыщения камеры 30 мин, Анализ проводится при комнатной температуре методом восходя- й щего злюирования. В камеру наливают 30 мл смеси этанол,пиридин:25 ный аммиак в объемном соотношении 5-10,5;9,5-10,5;10, Растворители предварительно очищают перегонкой. В камеру помещают 1 - 2 пластинки, наклонив их вперед, Фронт поднятия злюента 10 см, Затем пластинку сушат на воздухе до исчезновения запаха пиридина, КПа ометрическое давл-ОЭЭДА,51 Агпа В Чго онцентрация вещества в воздух де С - мг/м;51 -мга, мм площадь пятен пробы, м площадь пятна стандарт бщий объем пробы, мл; количество вещества, вн андарта, мкг;объем пробы, вз дл А -гп -пятно стесенное в анал ятыи бранный для ндартным ус объем воздухи...
Способ анализа аминов
Номер патента: 1679322
Опубликовано: 23.09.1991
Авторы: Алимов, Апаркин, Васильев, Морозик, Пичхидзе
МПК: G01N 24/08
Метки: аминов, анализа
...1 И 1. ТриэтиламинОт31015192225302. ДиэтиламинОт3678 1,31 1,63 1,70 1,78 1,94 2,13 2,23 3,00 1,20 3,70 6,00 9,20 12,50 лее 30 г/л происходит замедление скорости изменения параметра 10 тн ввиду уменьшения скорости обменных процессов, что приводит к увеличению времени определения амина. Поэтому предлагаемый оптимальный интервал концентраций тринитротолуола составляет 15 - 30 г/л в СОзй 02 со степенью дейтерирования 99,5.Наблюдаемые спектральные эффекты не вызываются примесями кислот (НзРО 4, СНзСООН), воды, гексаметанола СНз)2 й)Р- О, т,е. предлагаемый способ я вляется достаточно специфичным.Предварительно готовят раствор тринитротолуола в дейтерированном нитрометане при концентрации тринитротолуола 15 - 30 г/л....
Способ количественного определения аминов в невосстанавливающих средах
Номер патента: 1684639
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гурина, Евтушенко, Кобяков, Кошкин
МПК: G01N 21/78
Метки: аминов, количественного, невосстанавливающих, средах
...полостным фотоприемником ПП. Определяют коэффициенты отражения образца Рв 12 с помощью ФЭУ, вмонтированного в окуляр микроскопа МБСи на правленного на образец Рв 2, Коэффициент отражения рассчитывают по формуле: Я =(обр/эт)100;6, где 1 обр ток через фотоумножитель ФЭУпри засветке образца; 1, - ток через фотоумножитель 40 при засветке эталона (бумага типа ватман), Источником питания ФЭУявляется высоковольтный стабилизированный блок типа БПВ, фототок через ФЭУизмеряют цифровым вольтметром типа В 7-21 А. Козф фициент отражения определяют дважды: при т = О/Вн = 45/ и т = 0,5 мин/Вк = 32,4/. По формуле Н = (В 4 - Вк)/В, = (45-32,4)/45= - 0,28 рассчитывают почернение Н образца Рв 2. По калибровочной зависимости, пред ставленной на...
Способ получения тризамещенных аминов или их фармакологически-приемлемых солей в виде рацемата или оптически активных изомеров
Номер патента: 1731044
Опубликовано: 30.04.1992
Авторы: Кристос, Петер, Херберт
МПК: C07C 217/08, C07D 295/12
Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацемата, солей, тризамещенных, фармакологически-приемлемых
...смешивают с 500 мл воды сольдом, отделяют органическую фазу,водную фазу встряхивают еще 2 раза сметиленхлоридом, взятом порциями по50 мл, и высушивают над сульфатом натрия соединенные органические фазы.После испарения метиленхлорида на Роторном испарителе остаток дистиллиРуют в вакууме, Получают при 40 мм рт.сти 66 - 70 С 27 изобутилглицидиловогооэфира,Раствор 5,2 (0,04 моль) изобутилглицицового эфира и 5,2 мл(0,05 моль диэтиламина в 60 мл абсолютного этанола кипятят 20 ч при температуре кипения флегмы, Непосредственно после этого этанол и избытокдиэтиламина испаряют ца роторном испарителе и остаток.хроматографируютФазу дважды встряхивают с метнленхлоридом, взятым порциями по 20 мл. После высушивания соединенных органических Фаз над...
Способ определения алифатических аминов с с в воздухе
Номер патента: 1734004
Опубликовано: 15.05.1992
Авторы: Гайдамака, Захаров, Пономарева, Слесарев
МПК: G01N 30/06
Метки: алифатических, аминов, воздухе
...определению в объектах окружающей среды алифатических аминов С 17 - С 20, и может использоваться в различных лабораториях, осуществляющих контроль воздуха. Целью изобретения является повышение точности определения, достигаемое благодаря применению колонки, заполненной динохромом П, обработанным барбитуровой кислотой и диоксаном в массовом соотношении 1;0,5 - 1:3,1 - 2,0 для поглощения определяемых соединений из анализируемого воздуха. испаритель хроматографа, который нагретдо 147 С,Введенную пробу разделяют притемпературе колонки 25 - 750" С, детектора137 С,По величине удерживаемых обьемов(приведенных) ароматического и насыщенного углеводородов определяют качественный состав аминов.По градуировочной характеристике,представляющей...