Патенты с меткой «аминов»
Способ раздельного определения первичных и вторичных ароматических аминов в их смесях
Номер патента: 1735745
Опубликовано: 23.05.1992
Авторы: Евгеньев, Евгеньева, Желтухин, Левинсон, Москва, Николаева, Фаляхов, Юсупова
МПК: G01N 21/78
Метки: аминов, ароматических, вторичных, первичных, раздельного, смесях
...Затем в мерную колбу объемом 25 см помезщают 0,2 см раствора смеси, добавляют 1см ацетонитрильного раствора 7-хлор,6 здинитробензофураксана с концентрацией10 моль/л (10 - 15-кратный избыток посравнению с определяемым веществом) идоводят до метки растворителем, Образующийся при добавлении реагента 7-хлор,6 динитробензофу роксана раствороранжевого цвета имеет в спектре поглощения плечо в области 500 нм. Появлениеполосы поглощения обусловлено взаимодействием реагента с анилином ( я = 11500при Л = 510 нм), так как при добавленреагента к раствору анилина в этих желовиях спектр раствора идентичен спектсмеси энилина и 2,2,4-триметил,2-диг рохинолина. Окраска раствора образуется в момент добавления реагента в анализируемый раствор,...
Продукты сополиконденсации алифатических аминов и ароматических аминосульфокислот с формальдегидом в качестве блескообразующей добавки к электролитам цинкования и способ получения продуктов сополиконденсации
Номер патента: 1759843
Опубликовано: 07.09.1992
Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман
МПК: C08G 12/40, C25D 3/22
Метки: алифатических, аминов, аминосульфокислот, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, продуктов, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам
...16. Синтез продукта сополиконденсации Р -аминоэтилмеркаптана и 1 нафтиламин-сульфокислоты сфар мал ьде гидом.25 Описанным в примере 1 способом изР -ами ноэтилмеркаптана, 1-нафтиламинсульфокислоты и формальдегида получают560 г приблизительно 58%-ного растворапродуктов сополиконденсации плотностью30 1,12 г/см и вязкостью 13 сП со среднейзмол.м. 2590. температура стеклования296 С,Найдено, о : С 51.65; Н 5.03; М 8.76; Я35 19,49.С 14 Н 16 М 2 Я 203Вычислено, о , С 51,83; Н 4,97: К 8,63; Я19,76,Выход 84% от теоретически рассчитан 40 ного,ИК-спектр, и, см; 1720(К-СюН 6); 3350Р(СН) и 960 д (=СН) в С 1 ОНб; 2820 (й-СН 2);1280 (Я-С 1 оН 6).П р и м е р 17. Синтез продукта сополи 45 конденсации нониламина и 2-нафтиламин 8-сульфокислоты с...
Способ извлечения аммиака из отходящих газов производства аминов
Номер патента: 1773457
Опубликовано: 07.11.1992
Авторы: Гущин, Зеленая, Курмашова, Мироненко, Рабинович
МПК: B01D 53/14
Метки: аминов, аммиака, газов, извлечения, отходящих, производства
...путем аммолиза жирных кислот и последующего гидрирования нитрилов отдувочные газы образуются как на стадии аммонолиэа, так и на стадии гидрирования.Сбросные газы обьединяются в один общий поток. Количество газов 14,69 кг/тМассовая доля компонентов, ,;Аммиак 67,5 Диоксид углерода 0,4 Оксид углерода 0,2 Водород 30,6 Органика 1,3Газы направляются в абсорбер, орошаемый СЖК Фракции С 17 - С 2 о. Температура в абсорбере 110 С. Количество СКЖ, подаваемых на орошение, 1066,5 кг. Из абсорбера отводятся отдувочные газы после поглощения аммиака в количестве 4,8 кг, состава, мас. ;Аммиак 0,4 Водород 93.6 Оксидуглерода 0,6 Диоксид углерода 1,2 Органика 4,2 и раствор солей аммония в жирных кислотах в количестве 1076,4 кг, состава, :Жирные кислоты...
Способ получения этиленовых аминов
Номер патента: 1786021
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Зубрицкая, Иванова, Клявина, Ковалева, Козлова, Михайлов, Надежина, Петров, Юрченко
МПК: B01J 23/86, C07C 209/24, C07C 229/16 ...
Метки: аминов, этиленовых
...водорода подвергается фракционному разделению известйым способом с. выделением товарных ДЭТА, ТЭТА, ТЭПА,пиперазина, К-р -аминоэтилпиперазина,Предлагаемая схема универсальна.Процесс аминирования в зависимости отпотребительского спроса можно остановить на 1-й или 2-й стадии. Реакционнуюсмесь с 1-й или 2-й стадии также можно. разогнать по фракциям и выделять в качестве товарных продуктов ЭДА, ДЭТА, ТЭТА,пиперазин, К-Р-аминоэтилпиперазин. Кроме того, на 1-й стадии на указанном катализаторе процесс аминированиямоноэтаноламина аммиаком можно направить преимущественно в сторону образова. ния циклических этиленовых аминов;пиперазина и К- Р-аминоэтилпиперазина,С этой целью температуру синтеза повышают до 180 - 200 С и увеличивают...
Способ получения полибромированных вторичных ароматических аминов
Номер патента: 2000295
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Зимин, Комкова, Кривенцов, Очнева, Попов, Пучнина, Тищенко
МПК: C07C 209/74, C07C 211/56
Метки: аминов, ароматических, вторичных, полибромированных
...колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной воронкой,обратным холодильником и гэзоогводнойтрубкой, помещают 110 сл хлороформа,322,4 г (0,1 моль) фенил- /3-натиламина иперемешивают до полного растворения. Кполученному раствору прибавляют 55 смводы и при температуре 18-20"С прикапывают 35,9 г (0,22 моль) бролэ в 12 см хлороформа. После придачи бролэ реакционнуюмассу перемешивают 15-20 мин и затем при18-20 С осторожно прибэвляот 25 см (0,22моль) 27,5% перекиси водорода. После получасовой оьдержки массу нагревают до15 50 С и дают выдержку 4 ч при кипении реакционной массы. Охлэкдэот до 15"С и оыпавший осадок отфильгрооыоают.(2 одуктна фильтре промыоаот хлороформ,., а затем горячей водой до нейтрэльной реакции.20 После сушки...
Способ количественного определения продуктов взаимодействия акриловой кислоты и высших алифатических аминов
Номер патента: 2000565
Опубликовано: 07.09.1993
Авторы: Грибов, Михалкин, Станьков
МПК: G01N 31/00
Метки: акриловой, алифатических, аминов, взаимодействия, высших, кислоты, количественного, продуктов
...цель достигается описываемым способом, который состоит в том, что анализируемую пробу обрабатывают избытком ацетона (60 С, 10 мин) с образованием при этом из первичного амина соответствующего азометина с конверсией амина свыше 98 о , а затем этилируют диазоэтаном при комнатной температуре с последующим хроматографическим определением образовавшихся продуктов, В отдельных случаях,. когда первичные амины анализируемой пробы хроматографируются в свободном виде (Сп14) анализируемая смесь может не подвергаться обработке ацетоном, поскольку укаэанные амины в этих условиях не этилируются и хроматографируюгся в свободном виде. Индифферентность указанных амино по отношению к диазоэтану была подтверждена хроматографически (калибровочные...
Мембрана ионоселективного электрода для определения первичных аминов
Номер патента: 2002245
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Баулин, Немилова, Плетнев, Синенко, Цветков, Шведене, Шеина
МПК: G01N 27/333
Метки: аминов, ионоселективного, мембрана, первичных, электрода
...для взаимодействия с первичными аминами.При уменьшении содержания электродна-активного вещества2 мембрана не обладает селективнастью к актиламину, Увеличение нейтрального переносчика в мембране5 ухудшает значения коэффициентов селективности к октиламину,Остальные компоненты мембраны вычисляются следующим образом: поскольку5 . соотношение количества поливинилхлоридаи пластификатора о-нитрофенилоктиловогоэфира составляет 1;1, та после вычитания соответствующего процентного содержанияэлектродно-активного вещества от 100 ос 10 таток делится пополам, Изменение данногосоотношения в сторону уменьшения количества полимера приводит к тому, что пленканедостаточно упруга и легко разрушается, аувеличение содержания попивинилхлорида15 делает пленку...
Способ получения бромпроизводных ароматических аминов
Номер патента: 2004537
Опубликовано: 15.12.1993
Авторы: Андриевский, Горелик, Ломзакова
МПК: C07C 211/52
Метки: аминов, ароматических, бромпроизводных
...и 1,8 мл перекиси водорода (1:8,83:3,1). Затем в течение 30-40 мин вносят 0,52 мл (0,01 моль) брома. Суспенэию нагревают до 60 С и при этой температуре выдерживают 5-6 ч. По окончании реакции (контроль по хроматограмме) реакционную массу охлаждают, разбавляют 1,5 мл воды. Осадок отделяют, промывают, сушат. Получают 3,04 г (95,5,) 2,6-дибром-нитроанилина, т,пл, 202- 203 С(лит. т,пл. 203-204 С). Поданным ГЖХ содержание основного вещества - 99,6;4П р и м е р 3. 2,17 г (0,01 моль) 2-бром-нитроанилина при комнатной температуре вносят в раствор из 4,4 мл уксусной кислоты и 1,5 мл перекиси водорода (1:7,16:2,57), Затем при 20 С в течение 30-40 минут вносят 0,26 мл (5,15 ммоль) брома, поднимают температуру до 60-65 С и вы 2004537деркивают 4-5...
Штамм бактерий pseudomonas stutzeri для биохимической очистки промышленных вод от алифатических аминов
Номер патента: 1839184
Опубликовано: 30.12.1993
Авторы: Грищенко, Гущина, Радченко, Таранова, Чебаксаров
МПК: C12N 1/20, C12S 13/00
Метки: pseudomonas, sтuтzеri, алифатических, аминов, бактерий, биохимической, вод, промышленных, штамм
...ацетат, тартрат, цитрэт. Денитрификатор, Использует минеральные формы азота, не нуждается в дополнительных факторах роста, растет в среде с аминокислотами. В отношении антибиотиков штамм Р, зштцег( Т проявляет следующие свойства:чувствителен к тетрациклину в концентрации 10 - 40 мг/мл, к рифампицину в концентрации 100 мг/мл, к канамицину - 50 - 200 мг/мл, к налидиксовой кислоте - 100 мг/мл;устойчив к ампицилину в концентрации 100 - 200 мг/мл, Штамм непатогенный, Хорошо хранится под вазелиновым маслом на среде следующего состава, г/л: Ма 2 Н РО 41,0; КС 0,5; М 9 О 2 0,1; АДМА 0,2; агар-агар 15,0; дистилированная вода до 1 л; рН 7,4.П р и м е р 1. 1200 мл сточной воды, содержащей 3 г смеси метилового и изопропилового спиртов, 26 г...
Способ получения меченных тритием соединений, выбранных из классов аминокислот, аминов, аминосахаров, сахаров, пуриновых и пиримидиновых оснований и нуклеозидов, карбоновых кислот, азотсодержащих производных те
Номер патента: 1774613
Опубликовано: 30.05.1994
Авторы: Зайцев, Золотарев, Мясоедов
МПК: C07B 59/00
Метки: азотсодержащих, аминов, аминокислот, аминосахаров, выбранных, карбоновых, кислот, классов, меченных, нуклеозидов, оснований, пиримидиновых, производных, пуриновых, сахаров, соединений, тритием
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МЕЧЕННЫХ ТРИТИЕМ СОЕДИНЕНИЙ, ВЫБРАННЫХ ИЗ КЛАССОВ АМИНОКИСЛОТ, АМИНОВ, АМИНОСАХАРОВ, САХАРОВ, ПУРИНОВЫХ И ПИРИМИДИНОВЫХ ОСНОВАНИЙ И НУКЛЕОЗИДОВ, КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ, АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОТИОФЕНА, изотопным обменом между слоем нанесенного соответствующего соединения и газообразным тритием с использованием катализатора, выбранного из группы палладия, отличающийся тем, что, с целью повышения удельной молярной радиоактивности и универсальности способа, соответствующее исходное соединение наносят на оксид алюминия или карбонат кальция, смешивают с палладиевым или родиевым катализатором на носителе и обмен проводят при 100 - 220 oC.
Способ получения ароматических аминов
Номер патента: 1704402
Опубликовано: 27.08.1995
Авторы: Волхонский, Еременко, Ефимов, Минков, Образцова
МПК: B01J 23/44, C07C 211/43
Метки: аминов, ароматических
...анилина близок к 100 ф(,. Гидрирование следующей такой же порции нитробенэола не удается довести до конца из-эа постоянно уменьшающейся скорости реакции.П р и м е р 2,2,65 мг(1,18 х 10 моль) ацетата палладия (11), 1,4 мг (5,3 10 моль) трифенилфосфина и 10 мл н-бутанопазагружают в термостатированный реактор в атмосфере аргона (азота) и перемешивают при 30 С до полного растворения. Затем в систему вводят 14,6 мг(1,2 10 моль) перхлората натрия. После растворения перхлората натрия систему продувают водородом (давление водорода атмосферное) и обрабатывают реакционную смесь в атмосфере водорода 30 мин. После этого в реактор вводят 0,3 мл (0,36 г или 2,93 10 з моль) нитробензола, Начальная скорость гидрирования составляет 13,4 л Нг/г Рб...
Олигомеры на основе эпоксидных смол и производных пространственно-затрудненных аминов в качестве светостабилизирующей добавки к термостабилизатору полипропилена на основе фенольных антиоксидантов
Номер патента: 1215332
Опубликовано: 10.02.1999
Авторы: Волкотруб, Ефимов, Коломыцын, Панкова, Парамонов, Попова, Рубцова
МПК: C07D 211/58, C08K 5/34
Метки: аминов, антиоксидантов, добавки, качестве, олигомеры, основе, полипропилена, производных, пространственно-затрудненных, светостабилизирующей, смол, термостабилизатору, фенольных, эпоксидных
Олигомеры на основе эпоксидных смол и производных пространственно-затрудненных аминов общей формулыв которой при A - OH или В означаетпри А В - Н,n - число звеньев в олигомерной цепи, соответствующее средней молекулярной массе эпоксидной смолы на основе дифенилолпропана и эпихлоргидрина 600 -...
Способ очистки эфиров тиокарбаминовых кислот от аминов
Номер патента: 1264555
Опубликовано: 27.02.2000
Авторы: Банокина, Валитов, Газизова, Денисов, Колбин, Морозов, Нагаев
МПК: C07C 333/00
Метки: аминов, кислот, тиокарбаминовых, эфиров
Способ очистки эфиров тиокарбаминовых кислот от аминов путем промывки водой, отличающийся тем, что, с целью предотвращения потерь аминов и ликвидации сточных вод, процесс ведут в присутствии диоксида углерода, взятого в 2,5 - 5-кратном молярном избытке по отношению к аминам.