Обтемперанска

Номер патента: 353194

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Калинина, Обтемперанска

МПК: G01N 31/16

Метки: 353194

...раствором малом в качествехолостой редмст изобретения 1. Способ количес лов с нспользовани рованигь отлиьгагоггггг вышення точности и к тнолу добавляют хлорнд в среде раст добавлением иодпст образующегося под твенного определения тиоем подометрического тнтгаая тем, что, с целью поупрощеннл определения, 2-нитробензолсульфенплворнтеля, с последующим ого калил и тнтрованием а тиосульфатом натрия. Изобретение относится к усовершенствованию способа количественного определения тиолов.Известен спосоо количественного определения тиолов, который основан на добавлении иода к тиолу в уксуснокислой среде с последующим титрованием не вошедшего в реакцию иода тиосульфатом натрия. Однако указанным иодометрическим способом нельзя определять третичные...

Номер патента: 353193

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Каранди, Обтемперанска

МПК: G01N 31/16

Метки: бромистых, йодистыхалкилов

...титрованием. В случае образования сильноокрашенных растворов образующийся ион галоида определяют понцио метр ическцм титров ацием отнокислого серебра.Такой метод дает воз, чность и упростить мет Методика определения галоидн ы х а л к и л о в. Навеску галоидного алкила(4 - 10 пгг) помещают в колбу емкостью 50 иглприбавляют 50 пгг соли органической кислоты,10 10 игл днметилформамида и нагревают с обратным холодильником ца водяцой бане от10 до 30 .цпн, в зависимости от реакционнойспособности галондного алкпла. Затем реакционную смесь охлаждают, прибавляют 10 пьг15 дистиллированной воды, одну - две капли1%-ного спиртового раствора бромфеноловогосинего, нейтрализуют 20%-ной азотной кислотой до желтого окрашнвання, прибавляютшесть капель...

Номер патента: 333449

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Обтемперанска, Терентьев

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, количественного

...определения амина ределению) и встряхивают еще 30 мин, Затем доливают дистиллированной водой до тех пор,;пока бензольный слой не,поднимется в узкую часть колбы (горло) . Пипеткой отби рают 1 мл бензольного слоя в мерную колыбуна 10 мл, добавляют туда немного спиртоацетоновой смеси (9: 1), 0,2 мл 3-ного свежеприготовленного раствора этилата натрия .и доводят той же спиртоацетоновой смесью 10 до метки. Раствор тщательно перемешивают,наливают в кювету длиной 1 см, колориметрируют ссиним светофильтром. Раствор сравнения в дистиллированн вода. Параллельно ставят глухой опыт, Время, необходимое 15 для образованиия устойчивой окраски, различно для разных аминов и колеблется от 9 до 15 мин, Окраска устойчива в течение 10 - 15 мин.По...

Номер патента: 286329

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Егорова, Московский, Обтемперанска

МПК: G01N 31/16

Метки: 286329

...и электрофильным атомом углерода молекулы 2,4-динитрохлорбензола. В результате чего водород в молекуле меркаптана становится более подвижным,Способ заключается в следующем.Пробу после добавления галогеннитросоединения титруют потенциометрически в среде изопропиловый спирт: диоксан (соотношение 5:1) гидроокисью тетраметиламмония.Методика определения.Навеску меркаптана 0,03 - 0,05 г, взятую сточностью + 0,002 г, растворяют в смеси изопропилового спирта с диоксаном 5:1. К навес ке прибавляют раствор 2,4-динитрохлорбензола (2,4-динитробромбензола или 2,4-динитрохлорнафталина) в диоксане в двухкратном избытке (0,1 - 0,15 г). Раствор титруют гидро- окисью тетраметиламмония потенциометриче ски па потенциометре ЛПсо стеклянным икаломельным...