Патенты с меткой «аминов»

Страница 6

Способ обработки молибденового эммитера поверхностно ионизационного газоанализатора аминов

Загрузка...

Номер патента: 857847

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Бельди, Гердов, Грицевский, Курьян, Максимов

МПК: G01N 27/66

Метки: аминов, газоанализатора, ионизационного, молибденового, поверхностно, эммитера

...окислению на воздухе при 500-600 С в течение 10-30 мин. Затем р 5 через газоанализатор "Валдай" в течение четырех-пяти суток прокачивают воздух, содержащий 232,5-247,5 мг/м диэтиламина, при температуре эмиттеа 432 440 С и напряжении жду эмит тером и коллектором 440-448 В.На фиг, 1 приведены экспериментальные зависимости стабильности работы молибденового эмиттера от концентрации амина (впревышения верхнего значения диапазона измерения газоанализатора ) для трех аминов.В предлагаемом способе обработки эмиттера прокачивание воздуха, содержащего концентрацию аминов, произво" дят в течение 3,5-4 сут. Если про качку воздуха производить в течение времени, менее 3-5 сут,то стабильность работы эмиттера во времени будет менее 14 сут. Это связано...

Способ получения сорбента для извлечения аммиака и аминов

Загрузка...

Номер патента: 858910

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Власов, Савриков

МПК: B01J 20/22

Метки: аминов, аммиака, извлечения, сорбента

...водой и используют в качестве селективиого пЬглотителя аммиака и аминов.П р и м е р 1. Карбоксильный ка" тионйт марки КРК промывают стандартным способом, переводят в Н-Форму э 0 и 5 г такого катионита переносят в стакан, где его обрабатывают 1,0 н, раствором сульФата меди объемом 100 мл. Затем насыщенный ионами меди катионйт промывают водой и обрабатывают 0,2 н. раствором едкого иатра до Способ,Емкость сорбентов по аммиаку из растворов,мг/г Остаточная концентрация аммиака врастворе, н. хлорида сульФатанатрия натрия сульФата наЬияхлориданатрия Предлагаемый 2 .10 3 10 7,6 5 10 4 б 10 3,6 3,5 Известный формула изобретения 1. Способ получения сорбента для извлечения аммиака и аминов, заключающийся в обработке катионита солямн переходиых...

Способ количественного определения производных ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 859916

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Кофанов, Кофман

МПК: G01N 31/08

Метки: аминов, ароматических, количественного, производных

...В качестве набивки колонки применяют 53 нитрилсиликоновый каучук ХЕна хроматоне ИАНОИСЗ(0,16-0,20 мм). Температурный режим: испаритель 230 , термостат колонок 200 , термостат детекторов 230 СРасход газа-носителя (аргона) /иин через колонку и 120 ил/мин поддувку. В таблице приведено вливий проведения гидролиза нрасщепления гербицида (на10 мкг бетанала). Результаты показывают, что оптимальныии условиями проведения гомогенного гидролиза являются: температура 80 С, время гидролиза 15 минОв 4 Х-ом растворе КОН в дизтиленгликоле,В данных условиях количественноопределяются предлагаемым способомпрактически любые эамещенные фениламиды (производные ароматических аминов), используемые в качестве гербицидов.П р и м е р 1. 100 г воздушно-сухой...

Способ очистки сточных вод от ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 861324

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Авдонин, Ефимов, Ким, Константинов, Кормушечкина, Котлярский, Образцов

МПК: C02F 1/58

Метки: аминов, ароматических, вод, сточных

...добавляют 10 мл 18-ногораствора 2,4-толуилендиизоцианата вхлорбензоле. Очистку проводят аналогично примеру 4 25Содержание анилина в очищеннойводе 13 мг/л.П,р и м е р 6, К 200 мп сточнойводы, содержащей 2000 мг/л 2,4-толуилендиамина, добавляют 10 мл 15-ногораствора смеси изомеров МДИ (содержание дифенилметандиизоцианата 64 дифенилметандииэоцианата,4-30, дифенилметандиизоцианата,2-5, в хлорбенэоле. Очисткупроводят аналогично примеру 4. З 5Содержание 2,4-толуилендиаминав очищенной воде 2,3 мг/л.П р и м е р 7. К 200 мл сточнойводы, содержащей 1230 мг/л смеси полифенилполиметиленполиаминов, добавляют 2 г смеси полифенилполиметилен. полииэоцианатов. Полученную смесь перемешивают в течение 2 ч при 45-50 С, отбирают водный слой и...

Способ количественного определения первичных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 883738

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Скворцов, Спирина, Табачкова

МПК: G01N 31/16

Метки: алифатических, аминов, количественного, первичных

...раствора с рН 3,5-5,0 и 1 мл раствора эозина в четыреххлористом углероде, Содержимое колбы энергично встряхивают в течение 30 с и оставляют в покое для расслаивания фаз. Затем в пробу порциями из микробюретки добавляют 01 Ф-ный раствор порошка "Новость", каждый раз встряхивая колбу, Раствор порошка "Новость приливают до исчезновения розовой окраски в слое четыреххлористого углерода, Объем .раствора порошка, израсходованный на титрование 1,15 мл, Соответствующая этому объему масса аминов по калибровочному графику 0,433 мг. Иассовая доля аминов 3 в анализируемой пробе сульфатного мы"0,4331 О,= 0,043.П р и м е р 2. В коническую колбу вместимостью 100 мл берут 10 г пробы кислой воды с установки разложения сульфатного мыла, приливают...

Способ получения третичных аминов

Загрузка...

Номер патента: 887563

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Белякова, Бухвин, Дмитриев, Костенко, Можеева, Файнбарк, Чернышев, Ягодина

МПК: C07C 87/14

Метки: аминов, третичных

...100 мл соляной кислоты до кислой реакции и упаривают под вакуумом. Упаренный остаток в колбе осторожно (вспенивание) обрабатывают 250 мл 25%-ного погаша, затем 160 г сухого поташа. Для окончательного высаливания амина порциями при энергичном псремешивании загружают 220 г химически чистого едкого кали, Для удаления образовавшейся при этом эмульсии и выпавших солей реакционную массу фильтруют и отжимают, В фильтрате два слоя, верхний аминный слой отделяют и сушат 10 г кристаллического едкого али. После отслаивания водного слоя последний отделяют и снова сушат 5 г едкого кали. Высушенный амин перегоняют при атмосфер. ном давлении при 119 в 1 С, Получаю" 91,9 г (выход 795 о) ТМЭДА с содержанием основного вещества 99,97/о. Лнализ проводят на...

Способ количественного определения производных первичных ароматических аминов, содержащих сульфогруппу

Загрузка...

Номер патента: 892280

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Лайпанов, Пинчук

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, ароматических, количественного, первичных, производных, содержащих, сульфогруппу

...хлората калия и далее по" ступают, как описано в примере 1,в) Определение норсульфазола при рН 12,0 в верхней области графика.Содержание препарата 0,76 иг/мл.Точную навеску препарата (около 0,2 г) растворяют в мерной колбе. на 50,0 мл в 10"ной соляной кислоте. К 4,75 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл насыщенного раст" вора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(с). О 8г) Определение норсульфазола при рН 10,0 в.нижней области. графика.Содержание препарата 0,52 иг/мл.Точную навеску норсульФазола (около 0,2 г) растворяют. в иерной колбе на 50,0 мл в 103-ной соляной . кислоте, К 3,25 мл полученного раствора прибавляют 1,0 мл. насыщенного раствора хлората калия и далее поступают, как описано в примере 1(2),д)...

Способ количественного определения дитиокарбаматов аминов и дитиокарбаматов щелочных металлов при их совместном присутствии в смеси

Загрузка...

Номер патента: 892297

Опубликовано: 23.12.1981

Автор: Цвиндина

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, дитиокарбаматов, количественного, металлов, присутствии, смеси, совместном, щелочных

...% Соотношени компонентов Число опыто став смеси Пиперидщдитиокарба матнатрия 1 пиперидиндитиокарбамат пиперидиния 1: 2 7 05 ф,05 - 0,2 2: 1 2,05 0,05 + 4 271 005;О,Диэтилдитиокарбаматнатрия + диэтилдитиокамат диэтиламина 1,7 0,05 - ,. О,си (или аликвоту раствора дитиокарбаматовв уксусной кислоте), содержащую дитиокарбамат амина и дитиокарбамат щелочного металла (натрия, калия или аммония) в соотноше.ниях от 1:1 до 1:5 (суммарная концентрациякомпонентов составляет 0,05 - 0,2 м/л), и титруют при постоянном перемешивании стандартным уксуснокислым раствором хлорной кислоты соответствующей нормальности. Послеприбавления каждой порции хлорной кислоты 1 озамеряют ЗДС раствора, строят график зави.симости ЭДС, мв - мл хлорной кислоты, нахо.дят по...

Способ количественного определения аминов

Загрузка...

Номер патента: 892298

Опубликовано: 23.12.1981

Авторы: Бебих, Вандыш, Ширкин, Шклюдов

МПК: G01N 31/16

Метки: аминов, количественного

...в соответствующих смесях.П р и м е р 1. Навеску 0,00731 г (1 10 " г/моль) рег.-бутиламина растворяют в 20 мл пропилового спирта, приливают 9 мл гептана, 1 мл воды, что соответствует соот. ношению 0,67: 0,30: О,ОЗ, и проводят титрование 0,1 й раствором НС 10 в смеси пропипового спирта, гептана и воды в таком же соотношении.Найдено основного вещества 99,7%.П р и м е р 2. Навеску 0,0130 г (1 10г/моль) жирного амина растворяют в 10 мл бензола, приливают 15 мл изопропилового спирта и 4 мл Н 20, что соответствует соотношению 0,50: 0,36: 0,14 частей. Про. водят потенциометрическое титрование 0,1 И раствором НС 104 в смеси изопропилового.спирта, бензола и воды в таком же соотношении.Найдено основного вещества 42%.П р и м е р 3, Навеску 0,0180 г...

Способ получения аминов

Загрузка...

Номер патента: 902661

Опубликовано: 30.01.1982

Авторы: Карло, Франко

МПК: C07C 87/00

Метки: аминов

...октиламина, что соответствуетвыходу 93,7/.П р и и е р 10, 220 г (2,5 моль)бутирамида (чистота 993) растворяютв 1000 мл воды (163-ный раствор при15 С), вводят в раствор поток газообразного хлора со скоростью 62 г/чпри 15-20 С.рН раствора, который до введенияхлора составляет 6,5 ( в зависимостиот используемой воды), постепенноуменьшается по мере прохождения реакции, По истечении 1 ч, когда введено .примерно 1/3 всего количества хлора,рН составляет 1,5, уменьшаясь до0,4 по истечении 3 ч 10 мин когдахлорирование завершается. П р и м е р 8, Суспензию 26,52 г (0,45 моль) окиси кальция (чистота 954) в 1000 мл воды перемешивают до тех пор пока вся окись не перейдет в гидроокись. Суспензию охлаждают до55 155 С и 49,54 г (0,3 моль)...

Способ получения аминов или их солей в виде рацематов или оптически активных изомеров

Загрузка...

Номер патента: 906368

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Аксель, Густав, Энар

МПК: A61K 31/138, A61P 11/06, A61P 9/06 ...

Метки: активных, аминов, виде, изомеров, оптически, рацематов, солей

...ствию с 3,3 г 1-(4-метилфенокси) -2-пропиламина описанным в примере 5 образом, Получают гидрохлорид 1 в (1-метил-(4-метилфенокси)- -этиламино 3 -3-(3-аллилфенокси) -пропа- о4 О нолас т. пл, 146 С. Структура подтверждена ЯМР-спектром,П р и м е р 8, 1,8 г 1-амино-(2-метилизонитрозометилфенокси) -пропанолаи 1,55 г 4-метилкарбонилметоксибензамида растворяют в 25 мл метанола и охлаждают до 0 С. Затемо добавляют 1,8 г МаВН в течение 1/2 Далее приливают 50 мл воды и продукт экстрагируют этилацетатом. Фазу этилацетата упаривают в вакууме и полученный 1-1-метил-(4-кабамилфенокси)-этиламино 3-3-(2-метилизонитрозометилфенокси)-пропанолпромывают простым эфиром и этилацетатом. Т, пл.106 ОС (НС).П р и м е р 9. Из 1,2-эпокси- в...

Способ получения n-алкилароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 910602

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Дюмаев, Клюев, Кондратьев, Разгуляев, Хидекель, Яковлев

МПК: A61K 31/136, B01J 23/44, C07C 209/26 ...

Метки: n-алкилароматических, аминов

...р 1. 1 г никельхромового катализатора Фракции 0,25-0,5 мм,содержащего, вес.,48 никеля,35,7окиси хрома и 4 графита, загружаютв стеклянную трубку, продувают водородом и нагревают в токе водорода30 мин при 2200 С. Затем катализаторохлаждают и загружают в реакционныйстеклянный термостатированный сосуд,Ф продутый азотом, приливают 15 мл этилового спирта, продувают водородом, встряхивают 5 мин, затем в токе водорода приливают 0,3 мл смеси нитробензола с уксусным адьдегидом (мольное соотношение РпИО 4 СН 4 0 - 1 ; 3) и энергично перемешивают реакционную смесь при атмосферном далении .водорода и температуре 18 С. Ход реакции контролируют по поглощению водорода. Теоретическое количество водорода 150 мл поглощается за 100 мин. Получают...

Способ определения алифатических аминов в углеводородах

Загрузка...

Номер патента: 828842

Опубликовано: 15.04.1982

Авторы: Лобастова, Рувинский, Турьян, Чирков

МПК: G01N 21/78

Метки: алифатических, аминов, углеводородах

...приводит к неполной протонпзации амина ц соответственно к неполному извлечению амина из углеводородной фазы в водную. Это снижает концентрацию образовавшегося окра+0,052 1,50 10- 0,026- 0,0 1 8.61) 0,50 Формула изобретения Составитель С, ХованскаяТехред И, Пенчко Корректор И. Осиповская Редактор И. Гохфельд Заказ 366/273 И ад. Ъе 129 Тираж 883 Подписное11110 Поиск Государственного когиитста СССР по делам изобретении и открьгп 1 й113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил, пред, Чатсит шсцпого комплекса, что также снижает чувствительность способа,Предложенный способ осущсствля г следующим образом.В делительную воронку вносят исследуемые углеводороды, бутиловый спирт, 0,1% -пый водный раствор метплового оранжевого...

Неорганический сорбент для очистки сточных вод от аминов

Загрузка...

Номер патента: 925378

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Горловский, Рогов, Соловьева

МПК: B01J 20/10, C02F 1/28

Метки: аминов, вод, неорганический, сорбент, сточных

...кирпичного боя. Постоянство химического состава этого продукта, состоящего из отвердевших гидросиликатов кальция, гарантируется постоянством технологии его изготовления. 3 Соответственно силикатные кирпичи разных партий и разных заводов обеспечивают близкую эффективность очистки.Очистка вод от аминов при обогащении полезных ископаемых осуществляется без регенерации сорбента, который остается вместе с твердой фазой хвостов обогащения в хвостохранилище,П ример 1. Воду, содержащую реагент АНП - смесь первичных алифатических аминов изостроения со средним числос аминов углерода в радикале 14 (в количестве 10 мг/л), обрабатывают измельченным до крупности - 0,1+О мм кальциевым силикатным кирпичом (2 кг/мз), После отделения твердой фазы...

Способ получения первичных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 939439

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Аникин, Ганин, Глинская, Камалов, Федорченко

МПК: C07C 87/04

Метки: алифатических, аминов, первичных

...М-алкилфталимиды нагревают с гексаметилендиамином, который используют в количестве 0,5-5 мольна 1 моль Й-алкилфталимида.Процесс ведут при 170-200 ОС.П р и м е р 1. Пропиламин,56,7 г 0,3 моль ) М -пропилфталимида и 34,8 г 1,0,3 моль ) гексаметилендиамина в 250 мл отгонной колбеперегонного аппарата нагревают до170-280 ОС и в течение 1 ч собираютобразующийся пропиламин. Его сушатнад 2 г твердого гидроксида натрияи перегоняют. Получают 16 г 90пропиламина. Т,кип. 47-49 С,Ро ХО=1,3918. По литературным даннымт.кип. 47,8-48,7 оС, по =1 3906.35П р и м е р . 2. Бутиламин.Процесс осуществляют аналогичнопримеру 1, используя 60,9 г 1,0,3 мольМ-бутилфталимида и 34,8 г 0,3 моль)гексаметилендиамина. Получают 19 г137;) бутиламина, Т,кип....

Способ определения меркаптанов и аминов в смеси

Загрузка...

Номер патента: 972384

Опубликовано: 07.11.1982

Авторы: Меньшикова, Суслов, Тимофеева

МПК: G01N 27/48

Метки: аминов, меркаптанов, смеси

...току восстановления хинона на электроде. Затем, не выключая мешалку и диаграммную3 97238 ленту, в раствор вносят 1 мл смеси, содержашей КВН и ЙМН -соединения, Присходит быстрое падение величины предельного тока, отвечающее реакции хинона с меркаптаном. По выходу на плато изменяют потенциал до,1 В и подшелачивают раствор 1-2 каплями 12 н.КОН, Записывают кривую расхода хинона по реакции с аминами до вторичного выхода на плато.Зная величину первоначального предельно О го тока хинона, отвечающего его концентрации, и величины падения тока восстанов- ления хинона при взаимодействиц с ЙВН и ЯКИ -содержащих соединений, по пред-; варительно построенному калибровочному 1 5 графику находят концентрации Й 5 Н и РНН. Не определено 1. Торчинский Ю. М....

Способ очистки сточных вод от высокомолекулярных алифатических аминов

Загрузка...

Номер патента: 973485

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Ахметов, Коган, Козловская, Сердюкова

МПК: B01J 20/16, C02F 1/28

Метки: алифатических, аминов, вод, высокомолекулярных, сточных

...должное осветление стоков. С целью дополнительной очистки стоков от тонкодисперсных взвесей в качестве коагулянта и используется для приготовления пульпы.П р и м е р 1. В стеклянномреакторе объемом 2 л контактируют 1 л сточных вод слюдяного цикла 5 флотации (рН 9,5, содержание АНП2,5 мг/л) с тнердым отвальным продуктом солянокислотной переработки при различных расходах последнего.Для сравнения приведены также резуль-.1 О таты опытов по сорбции АНП на мордените, модифицированном водным раствором 1 н. НС 1 и 150 г/л СаС 1 при прочих равных условиях. Результаты опытов по изучению влияния расхода сорбента на показатели очистки стоков Т = 20 мин АКПЕР - 2,5 мг/л приведены в табл. 1. и снижения остаточной концентрацииАНП отход солянокислотной...

Способ определения высших третичных аминов и четвертичных аммониевых оснований

Загрузка...

Номер патента: 976355

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Бацуев, Карпухин, Лугинин, Якушкина

МПК: G01N 21/78

Метки: аминов, аммониевых, высших, оснований, третичных, четвертичных

...амина находят по заранее построенному калибровочному гра" фику.для стандартных растворов ТАБАХа, прошедших аналогичные операции. В табл. 2 приведены результаты определения ТАБАХа экстракционно-йотометрическим вариантом рассматриваемого метода; Таблица 2 Водный раст Введено вор ТАБАХа,моль/л109 Получено ТАБАХа,моль/л 10 ф976355е и е Водный раствор Получено ТОЛ,моль/л 1 О ВведеноТОА,моль/лОт Водный раствор ВведеноТОА,моль/л,10 6 Получено ТОА,моль/л 10 625 Вода, насыщенная ТОА 5,9 57 5,73 Таблица 5 Получено трибензиламина,моль/л101 Водный раст"вор Введено трибензилами" на,моль/л10 т 5П р и м е р 2, А, Определениесодержание ТОА в воде с реагентомПАН 1-(2-пиридил-азо)-2-нафтол.В мерные колбы на 25 мл вводят5 мл анализируемой...

Способ получения пигментов производных изоиндолина из аминов

Загрузка...

Номер патента: 551888

Опубликовано: 07.01.1983

Авторы: Абрамова, Ганжа, Климова, Панкратова, Табачникова, Титков

МПК: C09B 57/04

Метки: аминов, изоиндолина, пигментов, производных

...4-хлорбензойной кислоты в 15 мл технического метилового спирта, прибавляют 0,05 г едкого кали, растворенного в 5 мл метилового спирта, Смесь размешивают при 40 С, затем при кипении. Выпавший осаодок фильтруют, промывают и сушат. Получают 1,32 г продукта моноконденсации, Смесь из 0,54 г продукта монокон 1ценсании и 0,35 г 2, 4, 5-трихлоранилида 2-хлор-аминобензойной кислоты в 20 мл уксусной кислоты кипятят при размешиганци 30 мин, Осадок фильтруют, промыл.ают уксусной кислотой, спиртом, ацетоном. Получают 0,35 г пигмента красно-коричневого цвета слепую 1 цегостроения 1 Найдено,%: С 48,75 и 48,69; Н 2,39 и 2,46;М 8,19 и 8,1 СР 34,93 и 34,84. СзН, вС 09 ЯО 3Вычислено,%: С 47,97; Н.2,05; 8 7,99; С 1 36,49. Такие же пигменты можно получить,...

Способ формилирования ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 1002286

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Бурмистров, Зайцев, Лимаренко, Самодригина

МПК: C07C 103/32

Метки: аминов, ароматических, формилирования

...С перемешиванием гидрохлоридаоамина с 103-ным избытком безводного формиата в ограниченно смешивающемся с водой ограническом растворителе, наф пример, в петролейном эфире, в присутствии уксусного ангидрида в количестве 2,2 моля на 1 моль гидрохлорида амина. Время реакции 2 3 часа, выход целевых продуктов 70-873. 15К недостаткам этого процесса следует отнести сложность технологии, обусловленную применением растворителя, который затем необходимо отгонять и регенерировать; необходимостью 20 применения безводного формиата и значительных количеств дефицитного уксусного ангидрида.Целью изобретения является упрощение процесса.25Поставленная цель достигается описываемым способом, в соответствии,с Температура плавления, С ОДОпlп Арил (Аг) Выход, Г...

Способ биологической очистки сточных вод от аминов

Загрузка...

Номер патента: 1013416

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Глушкова, Меньшикова, Тимофеева

МПК: C02F 3/32, C02F 3/34

Метки: аминов, биологической, вод, сточных

...к концентрации полиаминов до 1000 мг/л. В известном способе установка для очистки состоит из 10 блоков, включающих емкости для биогенных элементов, сме. ситель, азротенк с барботером и т, д. 2).Однако сооружение такой установки сопря. жено со значительными капитальными затратами, эксплуатационные расходы также велики, поскольку требуется постоянно для,ыращива ния культуры микроорганизмов вводить растзлодеямикроо рганизмы Раецдопзопаа 11 цогепасепа и МусоЬастег гцгп Ьгечса 1 е Кгаза 11 п 1 к оч в со о тнош ении, г/л:5:0,0015: 0,0015 воры биогенных элементов, которые обогащают сточную воду этими элементами, т. е.вводят дополнительное вторичное загрязнениев сточную воду. Необходима постояннаяподача воздуха, Недостатком известного спо.соба...

Способ получения сорбента для извлечения аммиака и аминов

Загрузка...

Номер патента: 1018707

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Бабкин, Головкин, Гордеев, Жинжиков, Иванова, Литвинов, Самсонов

МПК: B01J 20/22

Метки: аминов, аммиака, извлечения, сорбента

...с ним комплексные соединения,Поскольку ионы металлов распределены равномерно по всей массе катио-.нита, то для улучшения кинетики по.глощения применяют волокнистые катиониты, имеющие значительно меньшийдиаметр волокон, чем размер гранулзернистого сорбента,П р и м е р. 1. Берут волокнистый сульфокатионит на основе сульфопалистирола В медной:Форме (обменная емкость 3-3,5 мг-экв/г, толцина волокон 5-10 мкм), обрабатывают 5 Ъ-ным водным раствором КОН, проьывают водой до нейтральной реакции, а затем обрабатывают 5 В-ным водным раствором хлорида кобальта, промывают водой и сушат до воздушно-сухого, состояния. После этого волокнистый сорбент обрабатывают газообразным хлористым водородом. В резулЬтате получают катионит в Форме...

Способ очистки высших алифатических вторичных (с -с ) аминов от примеси высших алифатических третичных (с -с ) аминов или высших алифатических третичных (с -с ) аминов от примеси высших алифатических вторичных

Загрузка...

Номер патента: 1027151

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Воробьева, Лещев, Рахманько, Старобинец

МПК: C07C 87/123

Метки: алифатических, аминов, вторичных, высших, примеси, третичных

...амина. При отсутствии подкисления водного диметилформамида оба амина количественно локализуются В углеводородной Фазе: высший алифа" тический вторицный амин - на 99,53, высший алифатицеский третичный амин на 99,999/, Недостаточное подкисле" ние водного диметилформамида 1 т.е. 40 рН выше 5 5"5,8) приводит к неполно . муизвлечейию алифатического вторич-, ного амина. Так, при рН 6,8"7,0 в водный диметилформамид переходит 0044 высшего алифатического третичного амина и 704 высшего алифатического втооичного амина. В углеводородной фазе соответственно остается 99964 высшего алифатицеского третичного и 30 высшего алифатяческого вторичного амина. Подкисление до рН, меньших чем 5,5-5,8, приводит к значительному переходу...

Способ получения тиоацетильных производных ароматических аминов

Загрузка...

Номер патента: 1027157

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Ковриженко, Любич, Сумская

МПК: C07C 153/05

Метки: аминов, ароматических, производных, тиоацетильных

...отгоняют на ротационном испаритепе. К остаткудобавпяют 60 мп холодной воды и оставпяют дня кристаппизации на 16 ч в хоподипьном шкафу. Выпавший осацок отфипьтровывают через бумажный фипьтр, йодсушивают сначала на воздухе, а затем в . В путем ИЭВОЦНЫ амино диокса ПРОЦУкОднако Выходы цепевых продуктов поэтому способу составпяют лишь 40 60%,а дпя таких ссединений каке -тиоацетаьнафтапид при увепичении, масштаба загрун зОк резко падает Выход Выдепение процкта проводят выпариианнем раствори теин и перекристаппизацией продукта.3 1027157 4аксикаторе над серной киспотой в ваку- рабатывают дважды кипящим диоксаномуме. порциями по 25 мп, который отфипьтроВыход 16,7 г (83%):от теоретичео- . вывают в ту же склянку, что и основнойкого. Т.пп....

Способ очистки растворителя от аминов в производстве аминных солей арилоксиалкилкарбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 1030357

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Голикова, Кашин, Прошкин, Симонов

МПК: C07C 51/42

Метки: аминных, аминов, арилоксиалкилкарбоновых, кислот, производстве, растворителя, солей

...с амином необходимым количеством соответствующейцелевому продукту арилоксиалкилкарбоновой кислоты в виде водной суспензии 5-27 ь-ной концентрации до получения рН среды 6-7,5 с последующей азеотропной отгонкой,Сконденсированнве пары растворителя, полученные описанным способом,практически не содержат амина.и могутбыть использованы, многократно в процессе.Водный слой, содержащий аминнуюсоль арилоксиалкилкарбоновой кислоты, возвращают в процесс на стадиюприготовления водного раствора амина, используемого для полученияаминной соли арилалкилкарбоновойкислоты.Для осуществления предлагаемогоспособа очистки используется система, состоящая из перегонного куба,колонки, холодильника и фазоразделителя. Азеотропная смесь, образованная водой и...

Способ поглощения аммиака или аминов

Загрузка...

Номер патента: 1057094

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Бартковская, Кац, Сивалов, Тарасевич

МПК: B01J 20/12

Метки: аминов, аммиака, поглощения

...обработки получается лолужидкая масса интенсивного сине-зеленого цвета с рН8, которая послевысушивания при 60 ОС в течение 1 чпревращается в твердый порошок синезеленого цвета без. запаха аммиака.Сорбционная емкость модидяцированного палыгорскита составляет166 мг/г, а для известного адсорбента она составляет всего 90 мг/г, всилу чего степень поглощения аммиака повышается почти в 2 раза,П р и м е р 2. Берут природныйпалыгорскит Черкасского месторождения и обрабатывают его 10%-ным раст"вором азотнокислого кобальта до насыщения. После сушки получают светло-серую массу, которую затем из"мельчают в порошок с частицами размером 0,1-0,10 мм, который используют в качестве поглотителя и индикатора.10 мл 25%-.ного раствора аммиаканаливают в...

8-метокси-5-хинолинсульфохлорид как аналитический флуорогенный реагент для хроматографического определения аминов, аминокислот, пептидов и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1074869

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Грачева, Давыдова, Кириллова, Ковельман, Точилкин

МПК: C07D 215/36

Метки: 8-метокси-5-хинолинсульфохлорид, аминов, аминокислот, аналитический, пептидов, реагент, флуорогенный, хроматографического

...(1), смесь выдерживают15 мин при20 С, в случае соединенияИе и 2 дня в случае соединений Пж иИз, Производное Ие отделяют из раствораф прд Иж и Иэкон центрирования раствора. Выход 80,36и 82 соответственно.П р и м е р 11. 8-Метокси-Б-(5 метокситриптаминил)-5-хинолинсульфонамид (Ии). К раствору 113 мг(0,5 ммоль) гидрохлорида 5-метокситриптамина в смеси 3 мл 4-ного раствора МаНСО добавляют 130 мг(1,5 ммоль аминокислоты в 1 мл 4-ного раствора НаНСО обрабатывают раствором 190 мг (0,5 ммоль) сульфохлорида 1 в 2,5 мл ацетона. Смесь выдерживают 24 ч при 20 С, обрабатыва ют ее 1 н. соляной кислотой до рН б, отделяют соответствующие произ" водные (Па-о выходы, табл.5).П р и м е р 13. 8-Метокси-хинолинсульфонамидные производные пептидов...

Способ качественного определения первичных аминов и аммиака

Загрузка...

Номер патента: 1104419

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Душина, Крылов, Кукушкин, Романова

МПК: G01N 31/20

Метки: аминов, аммиака, качественного, первичных

...относится к аналитической химии, конкретно к анализу органических аминов и аммиака, и может использоваться для качественного обнаружения первичных аминов и аммиака в различных объектах и смесях веществ,Известен способ качественного определения первичных аминов и аммиака путем обработки пробы анализируемого О вещества раствором сульфата никеля и диметилглиоксима, с образованием окрашенного соединения Недостатком способа является его 15 неселективностьтак как аналогичную реакцию дают все вещества, обладающие основными свойствами.Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигае мому результату является способ качественного определения первичных аминов и аммиака путем обработки раствора пробы анализируемого...

Способ биохимической очистки сточных вод от аминов

Загрузка...

Номер патента: 1112005

Опубликовано: 07.09.1984

Авторы: Глушкова, Минеев

МПК: C02F 3/34

Метки: аминов, биохимической, вод, сточных

...мг/л ч в блдгоцрятцх условиях. Оптимдгьцяя темцердтура, пр:1 которой жизнегеятельцость ссчедемых микрооргдшзмов протекяе 7 наиболее ицтеццяходггся в гредепдх 20-30"С,аКтЕРЦО,г,ЛЯ МЕЗОфИП НтХ .ИКРО 3 МО В .Т Д 1У 11 П а 111 К Р О О Р 1 та Ц 1 3 ро;олжеше табл.Г и ожС 3 ц 1 гк хх хдх 2с) в1ц ГчЛГЪди111 О 5 Состлгнтель Г есле 1 глРедактор В.Петраш Тех 7 ед 0,11 еце сс 1 ре.кто) О. Тигор Заказ 608/16 Тираж 866 ПодписноеБ 111 П Государствни)ого кажитегл СССРГ.0 цЕЛ ИЗабрТСц 1 Й И ОТК 7 Т 1 Н113035, Москвсл Ж, Рлушскля нлб., д,/5 1)и.)идл 13 ПП "Патент", г. Ужгораул,Проектная,Первук) с.ерию кпермента:) )р; " Д Я Т 1Д Сс1 С С. С С 1 1 Х , Л С 1 ) ) а 7 Д Х В1 ; ) : " сУтствии бигенц)с)х солей, каОРМ ВВОДят в сток В )1 абхс);и.",); кс1 -...

Аппарат для непрерывного диазотирования аминов

Загрузка...

Номер патента: 1143455

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Баранов, Бодров, Дворецкий, Калинин, Колупаев

МПК: B01J 19/26

Метки: аминов, аппарат, диазотирования, непрерывного

...подачи амина и распределенные по длине корпуса средства подачи нитрита натрия, корпус выполнен в виде вертикально установленных труб, нос. 55 ледовательно соединенных при помощи верхних и нижних камер смешения, причем сред. ство подачи амина расположено в нижней 55 3части первой трубы, а каждое средство подачи интрига натрия выполнено в виде обращенного выходным отверстием вниз распылителя, смонтированного в верхней Части каждой нечетной по ходу продукта трубы соосно с ней.С целью предотвращения образования застойных зон нижним участок каждой нечетной по ходу продукта трубы прилегает к внутренней поверхности нижней камеры смещения и выполнен со скошенным срезом, нижний ко. нец которого касается донного участка этойкамеры,Такая...