Способ получения вторичных аминов тиофенового ряда

Номер патента: 530636

Опубликовано: 30.09.1976

Автор: Альберто

МПК: C07C 51/00

Метки: кислоты, производных, фенилжирной

...из твердого остатка после перекристаллизвции из лигроинв получают А -и- ( 1-циклогексенил)-фенил 1-изомасляную кислотуов виде белых кристаллов; т.пл. 142-144 С.П р и м е р 7. К раствору 21,2 г 1,2,-0-изопропидиденгдицерина в 70 мл абсолютоного пирид,;ча прибавляют при 5 С при перемешивании по каплям раствор 40 г хдорангядрида д, -и - ( 1-цикдогексенил)-фенид 1 -пропноновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола и дают в течение 16 час стоять при комнатной температуре. Выпариваютв вакууме на ротационном испврителе, к остатку прибавляют дед, экстрагируют эфиром,и эфирную фазу промывают три раза по 100 мл2 н. соляной кислоты, 2 раза по 100 мл воды и один раэ 100 мл насыщенного раствора бикарбонатв натрия.После высушивания над сульфатом...

Номер патента: 511855

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Клеменс, Ханнс, Хельмут, Хеннинг, Эберхард

МПК: C07D 209/82

Метки: карбазола, производных

...бчас с обратным холодильником. СмесьбОохлаждают, катализатор отфильтровывают, раствор 511855диевым катализатором на активированном угле(10%.ное содержание палладия) по примеру 1 Б,дегидрируют и после перекристаллизации из смесииэопропиловый спирт/метиловый спирт получают с83%.ным выходом этиловый эфир 5хлор - 8-метил - карбазол . 1 - карбоновой кислоты с т.пл,102 СП р и м е р 8. А, Приусловияхпримера 7 А 10 гэтилового эфира 3 - бром - 2. оксо - циклогексан.карбоновой кислоты подвергают азаимодействию с3 - хлор2 - метил - анилином до полученияэтилового эфира 7 - хлор 8метил - 1,2,3,4-тетрагищюкарбазол - 1 - карбоновой кислоты,Б. Полученное производное тетрагидрокарбазо.ла растворяют в хлорбензоле, смешивают с палла.диевым катализатором...

Номер патента: 593657

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Ерг, Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 93/06

Метки: 1-пиридилокси-2-окси-3, аминопропана, производных, солей

...с метиловым эфиром хлормуравьинойкислоты и перерабатываютполучают 2-(2)- ь-окси-изопропилвминопропокс и) -5-метоксикарбониламинометилпиридин с т. пл, 96 -87 С (иэ эфира). Выход 80% (от теоретически возможного). Его нейтральный фумаратплавится при 138-140 С,Исходный материал получают следующимобразом,12,5 г 2-(3 -изопропиламино-оксипропокси)-5-цианопиридина растворяют в45100 мд метанола, К раствору добавляют 57 г аммиака и после добавки 3 г никеля Ренея, при 70-80 С и 40 бар начального добавления водорода гидрируют до завершения50поглощения водорода. Отфильтровывают катализатор,.раствор упариввют и остаток перегоняют в трубке с шаровым расширениемпри 140 С (0,01 торр). Получают 5-аминометил-( 3 -изопропиламино-оксипропок 55си)-пиридин...

Номер патента: 925252

Опубликовано: 30.04.1982

Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887

Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей

...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....

Номер патента: 976852

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Вагн, Велф

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/68, C07D 499/72

Метки: аддитивных, кислотно, лактамных, металлами, соединений, солей, щелочными

...м.д. (дублет, 1 3 Гц, 2 Н, бЫ-Н 2500 мг, предпочтительно от 100 до и 6,Р-Н), .4,44 м.д. (синглет, .1 Н,1000 мг, активного соединения фор"Н), 4,51 м,д. (синглет, 1 Н, 3-Ц),мулы (1). 4,63 (триплет, 1=3 Гц, 1 Н, 5-И)Суточная доза лекарственного пре м,д, (синглет, 1 Н, СНМ),парата, включающего в качестве ак,65 м,др (мультиплет, 2 Н, 5-Й и 6-Н),тивного ингредиента соединения по 592 м.д. (синглет, 2 Н, ОВНА) иизобретению, составляет в предпоч,48 м.д. (синглет, 5 Н, ароматичестительном варианте от 0,25 до 15 г кие СН)Ясоединения формулы (1) или эквива- В, Получение гидрохлорида 1,1 "дилентное количество соли этого соеди- оксопеницилланоилоксиметил 6-(О-Ы;нения (охарактеризованных выше), ко" -амино-о.-фенилацетамидо)пеницилланаторое можно...