Архив за 1992 год

Номер патента: 1761736

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Боржоян, Какабадзе, Хачидзе

МПК: C04B 41/86

Метки: глазурь, нефриттованная

...помол в шаровой мельнице до тонины, обеспео 25 чиваюшгей прохождение через сито 10000отв/см .Полученный клинкер наносят на повери хность изделий методом пульверизации илим окунания и обжигают при 1200 - 1300 С.- 30 В табл.З приводятся физико-механические свойства предлагаемых глазурей.о Данкые, приведенные в табл,З, даютвозможность заключить, что предлагаемаяглазурь по сравнению с известной характе 35 ризуется интервалом обжига на 80 С больше, чем у известной.й Повышение содеожания РегОз, СаО,в МпО в глазури при одновременном уменьшении содержания А 1 гОз, М 90 способству ет расширению интервала обжига и темсамым достижению возможкости использоя вания предлагаемого состава для покрытияразличных видов керамических изделий сх температурой...

Номер патента: 1761737

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Кайтмазов, Рабин, Савченко

МПК: C01B 25/26, C05B 13/02

Метки: удобрений, фосфорных

...может быть представлен уравнением:Са 1 с(Р 04)б г+ СаСОз+ МагСОз++2 Саз(Р 04)2+ 1,5 Са 2304+ 2 С 02+ 2 Н.По сравнению с известным способом впредлагаемом изобретении уменьшен расход соды, т.е. снижено мольное соотношение Р 205 ИагО с 1 0 (1 03 - 1 61) до1,0:(0,30 - 0,33), а температура обжига шихтыизменена с 900-1300 С до 1400-1450 С, Вкачестве источника фосфора применяютапатитовый концентрат ковдорского месторождения следующего состава, мас4;Р 205 34,0 - 39,0; СаО 50,0-55,0:М 90 1,0 - 7,05; С 02 1,0 - 7,0; 5102 0,1 - 4,0,Выбор температурного режима технологического процесса определяется составом исходной шихты и конечного продукта,Снижение содержания в шихте щелочногоэлемента с одновременным повышениемсодержания СаО и Р 205...

Номер патента: 1761738

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Авилкин, Барышный, Жигарев, Король, Рак, Шакун

МПК: C05F 3/00

Метки: компоста

...соломы до равномерного распределения компонентов(что соответствует массовому соотношению компонентов нейтрализованный гидролизный лигнин;активный ил:солома в подстилке 1:0,06:1), изготавливают подстилку на по.ерхности почвы, размещая на ней смесь слоем высотой 15 - 20 см и шириной 5 - 6 м, Подстилку полностью пропитывают навозной жижей (что соответствует количеству навозной жижи, равному 2,20 мас.ч. на 1 мас.ч, подстилки), Аналогичным образом изготавливают другой слой подстилки, полностью пропитывают его навозной жижей и равномерно размещают на поверхности изготовленного ранее слоя удобрения, получают двухслойный бурт, Послойное наращивание бурта осуществляют до тех пор, пока его высота не становится равной 1,5 - 2 м. Время...

Номер патента: 1761739

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Абдуллаев, Бабаев, Исмаилов, Таиров

МПК: C07B 37/00, G05D 27/00

Метки: алкилирования, бензола, процессом, этиленом

...катализаторного комплекса и полиалкилбензолов. Этилен, бензол, полиалкилбензолы и катализаторный комплекс поступают в алкилатор по трубопроводам 2 - 5, а продукты реакции выводятся по линии 6. Поступающий в алкилатор бензол охлаждается в теплообменнике 7 хладагентом, поступающим по линии 8 и выходящим по линии 9. Расходы этилена, бензола, полиалкилбензолов и катализаторного комплекса регулируются контурами, состоящими из датчиков расхода 10-13, регуляторов 14 - 17 и исполнительных механизмов 18 - 21. Регулируется также температура с помощью датчика 22, регулятора 23 и исполнительного механизма 24,Датчик 25 измеряют концентрацию ацетиленистых соединений в этилене.При уменьшении этой концентрацииниже заданного значения (что...

Номер патента: 1761740

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Атлас, Мусаев, Сафаралиева

МПК: C07C 11/10, C07C 6/04

Метки: изоамиленов

...С в токе сухого воздуха в течение 1,5 ч, затем такое же время и при той же температуре в токе сухого азота, Затем катализатор охлаждают и переносят в автоклав емкостью 5 л под азотом, Загрузка катализатора 20 г, Диспропорционированию подвергается предварительно осушенная смесь бутенов и пропилена, следующего состава, мас.%:Пропилен 10 Изобутен 40 Бутен20 Бутены(цис+ транс) 30 Сырьевую смесь загружают (из калибровочного бачка) в автоклав в количестве 200 г,Диспропорционирование проводят при 450 С давлении 2,0 МПа в течение 2 ч, Давление поддерживается азотом.Результаты приведены в табл.1, П р и м е р 2 (сравнительный). Кремне- вольфрамовый катализатор готовят, как в примере 1, Готовый катализатор обрабатывают водным раствором фторида...

Номер патента: 1761741

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Залимова, Морозов, Шарафутдинов

МПК: C07C 33/42

Метки: спирта, хлораллилового

...осмоления и выход начинает падать,Оптимальной базой катализатора является 1-5 мол.от количества исходного ТХП, Нижний предел определен скоростью реакции при значениях меньше 1(пример 13) реакция затягивается до 8 - 10 ч и появляются побочные продукты. Увеличение верхнего предела выше 5 не приводит к соответствующему улучшению показателей и роцесса (пример 12),Осуществление реакции в этих условиях позволяет избежать на этой стадии сточных вод и значительно упростить процесс,Селективность по АХП превышает 99%, что позволяет использовать реакционную смесь без дополнительной очистки для проведения следующих стадий, Выход 3-хлораллилового спирта, полученного таким образом, достигает 96 - 97 .Таким образом, отличительными признаками...

Номер патента: 1761742

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ибрагимов, Мамедов, Султанова, Фарзалиев

МПК: C07C 37/14, C07C 39/16

Метки: бис-2-окси-5-нонилфенилметана

...-ного формальдегида добавляют 2 г диэтаноламина и перемешивают при 50 - 60 С в течение 5 ч. Затем температуру поднимают до 90 С и выдерживают 4 ч, Сырой продукт промывают водой, растворитель отгоняют, Остаток представлял собой густую массу оранжевого цвета. Характеристика бис-(2-окси-нонилфенил)-метана приведена в таблице 1,Аналогично с применением 2 г триэтиламина получен с количественным выходом продукт оранжевого цвета. пп 1,5212. Элегоментный состав найдено, о ; С 82,46, Н 10,30, вычислено, о : С 82,30, Н 10,62, Строение вещества определяли снятием ИК- спектров.При расшифровке ИК-спектров соединения обнаружены следующие полосы поглощения: О Н-груп па - 3300 см СНг-гочппа - 2850 см , бензольное кольцо - 1600 см, 1,2,4-замещение в...

Номер патента: 1761743

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Данагулян, Залинян, Саакян

МПК: C07C 51/09, C07C 59/84

Метки: кислоты, фенилпировиноградной

...более продолжительном времени гидролиза, например, 5 - 8 часов, выход резко уменьшается за счетпротекания побочных процессов(пример 4). Наиболее оптимальным мольным соотношением азлактон - 2 й раствор серной кислоты является соотношение 1:2 - 3 соответственно.В большом объеме растворителя выход продукта уменьшается из-за неполного выпадения продукта реакции, а в меньшем объеме раствора серной кислоты не обеспечивается достаточная чистота целевого продукта,Использование в процессе других минеральных кислот, например соляной, в аналогичн ых условиях не позволяет достичь образования фенилпировиноградной кислоты с таким же высоким выходом.Способ иллюстрирует следующие примеры конкретного выполнения,П р и м е р 1, В трехгорлой колбе кипятят...

Номер патента: 1761744

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Аракчеева, Головина, Федоров

МПК: C07B 39/00, C07C 205/08, C07C 205/15 ...

Метки: 4-дихлор-1, 4-тетранитробутандиола-2

...210 в расчете на исходный диол. Другим недостатком известного способа является необходимость проведения синтеза при -30 С, что связано с дополнительными энергозатратами. Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,4-дихлор,1,4,4-тетранитробутандиола,3 в виде гидрата, который заключается в обработке 1,1,4.4-тетранитробутандиола,3 газообразным хлором в среде 60%-ной уксусной кислоты.Найдено, %: С 13,3; Н 1,7; М 15,5; С 20,0.С 4 Н 6 С 2 М 4011.Вычислено, % С 13,46, Н 1,69; М 15,69; С 3 19, 86%.ИК-спектр содержит полосы поглощения, характерные для С(МО 2)2-групп - 1375 и 1600 см ", ОН-групп и Н 20 - 3560 - 3 575 см ", а также С 1 - 780 см...

Номер патента: 1761745

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Атовмян, Баринова, Головина, Федоров

МПК: C07C 205/15

Метки: 4-тетранитробутандиола-2

...является повышение выхода целевого продукта, Поставленная цель достигается предлагаемым способом получения 1,1,4,4-тетранитробутандиола,3, который заключается в обработке калиевой соли динитрометана глиоксалем в водной среде при 35 - 37 С при молярном соотношении 1: 0,448 соответственно и подкислении промежуточной дикалиевой соли 1,1,4,4-тетранитробутандиола,3 с выделением целевого продукта в свободном виде.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой и термометром, помещают 57,6 г калиевой соли динитрометана и 240 мл воды. Суспензию соли в воде нагревают до 35 - 37 С и при этой температуре прибавляют 26 г 4000-ного глиоксаля и 0,7 г гидроокиси калия. После смешения реагентов реакционную смесь перемешивают...

Номер патента: 1761746

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич, Тимофеева

МПК: C02F 1/54, C07C 217/28

Метки: 17-тетраокса-10-азанонадекадиен-1, 18-диол-8, активного, вод, избыточного, ила, качестве, реагента, сточных

...очистных сооружений г, Иркутска, Ил отбирали на выходе из аэротенка перед подачей его во вторичные отстойники, Пробы выравнивали по содержанию твердого 2 - 4 г/л,Кинетику гравитационного осаждения изучали в цилиндрах на 500 мл, в которые вносили пробу активного ила, перемешивали опрокидыванием 5 раз и записывали кинетику осаждения активного ила по объему осветленной жидкости, Затем в цилиндр вводили реагент в определенной дозе, тщательно перемешивали и снова записывали кинетику осаждения активного ила, Строили кинетические кривые гравитационного осаждения, которые обсчитывали на ЭВМ "Искра 1256" по программе "Кинетика". Процесс характеризовали показателем гравитационного осаждения Кр/Ко - отношением константы скорости осаждения...

Номер патента: 1761747

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Зырянова, Крупнов

МПК: C07C 275/66, C07D 295/18, G03C 1/30 ...

Метки: бензилкарбамоил-n, втор-аминокарбаматы, галогенсеребряных, дубителей, желатиносодержащих, качестве, слоев, фотоматериалов

...формулы 1.Полученную эмульсию наносят на триацетатцеллюлозную основу, поверх эмульсион 15 ного слоя наносят защитный слой,включающий желатин, смачиватель СВ- натриевую соль ди-этилгексилового эфира сульфоянтарной кислоты, фенол, глицерин, калий азотнокислый,20 фенил-меркаптотетразол, триэтаноламини в качестве дубителя - соединение общейформулы 1,Дубители вводят в количестве 0,4 - 2,0г/кг эмульсии и в количестве 0,2 - 1,8 г/кг25 композиции защитного слоя.Фотоматериал после сушки и выдержкивтечение 24 ч при 20 й 2 С и влажности р =50 - о 5 яа испытывают по показателямЯОя 5 Р, До, прочность набухшего эмульси 30 онного слоя (Г), температура деформации(С), набухаемость (г/см ). Испытания на фотосвойства проводят в процессе архивногохранения...

Номер патента: 1761748

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Алиев, Асадов, Богданов, Керимов, Кривошеин, Кулиев, Кулиева, Мусаева, Мустафаев, Новоторжина, Рамазанова, Фарзалиев

МПК: C07C 333/20, C10M 135/18

Метки: n-диэтилдитиокарбамат, s-металлил-n, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным

...чистоты. В результате экзотермической реакции температура смеси поднимается до 55 - 60 С. Далее температуру поднимают до 65 С и реакцию продолжают при этой температуре 1,5 - 2 ч. Органический слой промывают водой, отгоняют избыток металлилхлорида и сушат продукт под вакуумом, Получают 193 г (95%) вещества. Б.Ф. СдН 17 МЯ 2.П р и м е р 2. К перемешиваемой смеси 225,3 г (1 моль) кристаллогидрата диэтилдитиокарбамата натрия и 263 г воды при 20 - 25 С подают 101,1 г металлилхлорида (1,05 моль), Далее продолжают как в примере 1 и получают 197 г (97%) Я-металлил-К,М-диэтилдитиокарбамата.Характеристика полученного эфира: по 1,5700, б 4 - 1,0385, Содержание, %, Мнайд. - 6,72, йвыч. - 6,89, Янайд. - 31,27, Явыч. - 31,53,Строение...

Номер патента: 1761749

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Буйнова, Воложин, Солнцев

МПК: C07D 209/56

Метки: n-(п-карбоксифенилен)-имида, кислоты, малеопимаровой

...(ОСТ 13-128-82) и еловая (ТУ 13-306-76) живицы являются сырьем для лесохимической промышленности и содержат 35-450 левопимаровой кислоты в составе дитерпеновых кислот, Содержание дитерпеновых кислот составляет около 70 О в сосновой живице и 45 - 55 О в еловой,Схема реакции по заявляемому способу представлена ниже,В заявляемом способе левопимароваякислота (11), содержащаяся в живице, взаи- "0 модействует с и-малеимидобензойной кислотой (ТУ 6-09-07788-76) с образованием целевого продукта Я. 15 20 25 30 35 40 45 50 55 нсоон д сн-сонн Я-соон1сн-соонсоон соон 1 ч сн-со,с н сооон сн-со,сн-со ;в-Д.соонсн-сооооня соон у Использование живицы и п-малеимидо бензойной кислоты при получении И-(и-кар боксифенилен)имида малеопима рово...

Номер патента: 1761750

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Галкина, Леснов, Павлов, Петров

МПК: C07D 231/20, C22B 3/36

Метки: 1-гексил-4-изонитрозо-3-метил-2-пиразолин-5-он, кадмия, никеля, реагент, цинка, экстракционный

...реакции и высушивают при 40-50 С, Выход 8,5 г (93,5 ); Соединение может быть дополнительно перекристаллизовано из смеси гексан-толуол (5;1). Соединение представляет собой желтые иглы с т,пл. 85 - 87 С, И 0,55;0,41 (силуфол ОЧ, бензол:эфир 3:2, син-, анти-изомеры).Найдено, : С 56,90; Н 7,98; ч 19,74, С 10 Н 17 М 302.Вычислено,: С 56,85; Н 8,11; й 19,89.Соединение растворимо в хлороформе, дихлорэтане, толуоле, изопентаноле, этаноле, тетрахлориде углерода, Мало растворимо в гексане, практически не растворимо в воде.ИК-спектр, вазелиновое масло, ммакс., см: 3520 (ОН-анти), 3170 (ОН-син), 1710 (С=О-анти), 1635 (С=О-син), 1560 (С=И.И К-спектр, кристаллы, ъ см; 1563 (С=К),ЯМР Н-спектр, 0,01 М раствор в СОСз, д, м,д.; 11,40 с(ОН); 3,63...

Номер патента: 1761751

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Джемилев, Лесовой, Нехай, Светлый, Секун, Селимов, Соловьева, Толстиков, Хафизов, Янишевский

МПК: A01N 43/653, C07D 249/08

Метки: 4"-триазол, n-диметиламинометилен-1, бурой, возбудителям, действием, листовой, обладающий, ржавчины, фунгицидным, щавелевокислый

...-три щавелевая кислота, Услови ной среде при т не выше 3 вании ияли поркислоты оличест- держиваВОДНОГО н)-1,2,4- отделе г риазола продук- (99,9%), сбой бе1761751 обладающий фунгициднымдействием к возКак видно изданныхтаблицы,соедине- будителям бурой листовой ржавчины ниеобладает фунгистатическим действием 35 Россиа гесопйса Г. зр. тгЮс. Оценка токсичности фунгицидов в отношении возбудителя буров листовой ржавчиныСоставител ь У.ДжемилевТехред М.Моргентал Корректор М,Петрова Редактор Заказ 3233 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 Молекулярная масса равна 216.Получаемое...

Номер патента: 1761752

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Байбородин, Кашик, Кухарев, Кухарева, Малинович, Перегудова, Тимофеева

МПК: B03D 1/01, C07D 263/06

Метки: 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний, качестве, мусковитовых, перхлорат, сланцев, слюды, флотации, флотореагента

...перхлоратом, пенообразователем Ти флотируют,Флотацию проводят на лабораторной флотомашине механического типа с получением слюдяного концентрата и отвальных хвостов,Реагентный режим при операциях по предлагаемому способу, в кислой среде, рН 2,8: серная кислота 649 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь Т160 г/т, 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний перхлорат 1 - 10 г/т.Реагентный режим по базовому способу, в кислой среде, рН 2,8; серная кислота 649 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь Т160 г/т. Реагентный режим при операциях по предлагаемому способу, в щелочной среде: сода 800 г/т; силикат натрия 500 г/т; катионный собиратель АНП500 г/т; пенообразователь 160 г/т; 3-(2-цианоэтил)оксазолидиний...

Номер патента: 1761753

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 295/15

Метки: 2-окси-3, 2-хлор-4, 3-тиадиазол, 5-(2-хлор-4-нитро(амино)фенокси, 5-дибромбензоил)аминофенокси, активность, бензо-2, качестве, промежуточного, проявляющего, синтезе, соединения, тиадиазола

...хлороформа,Получают 10,5 г (75,6%) светло-розовых кристаллов с т.пл, 99-101 С.Найдено, %: С 51,58; Н 2,96; С 12,56; М 14,76; Я 11,38.С 12 Н 8 СКЗОЯ.Вычислено, %: С 51,59; Н 2,90; С 12,80; М 15,13; Я 11,55.П р и м е р 3. Использование 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-тиадиазола для получения 5-(2-хлор-(2-окси,5-дибромбензоил)амино)фенокси) бензо,1,3-ти адиазола, проявляющего активность, при гименолепидозе белых мышей (ленточной стадии карликового цепня).5 Смесь 10,08 г (0,034 моля) мелкорастертой 3,5-дибромсалициловой кислоты, 10,0 г (0,036 моля) 5-(2-хлор-аминофенокси)бензо,1,3-диадиазолоа (пример 2), 1,4 мл треххлористого фосфора в 100 мл толуола 10 кипятят при перемешивании 3 ч. Реакционную массу охлаждают до комнатной температуры,...

Номер патента: 1761754

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Блашенко, Блюмберг, Бобылев, Боровинская, Леонов, Смирнов, Смирнова, Стожкова, Филиппова

МПК: C07D 301/19, C07D 303/02

Метки: оксида, стирола

...-ной конверсии ГПК и селективностиобразования оксида стирола по ГПК равной90 моль.о/о. Выход оксида стирола в расчетена израсходованный ГПК равен 87%. 50Из данных по расходу стирала селективность образования оксида стирала в расчете на прореагировавший стирал близка к100%.55Порядок проведения реакции для следующих примеров аналогичен примеру 1,условия проведения процесса и полученныерезультаты приведены в таблице. Предложенный способ получения окси. да стирала по сравнению с прототипом об ладает следующими преимуществами:Селективность образования оксида сти. рола в расчете на прореагировавший ГПК значительно больше, чем в прототипе. Так, по прототипу наилучшие результаты по селективности образования оксида стирала по ГПК при...

Номер патента: 1761755

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Грузнова, Демченко, Курмакова, Назаренко

МПК: C07D 487/04, C23F 11/14

Метки: 1-а)изоиндола, 2-(пара-хлорфенил)-5н-имидазо(2, гидробромид, ингибитора, кислотной, коррозии, обладающий, свойствами

...без нагревания приливают в течение 1 мин раствор 6,24 г (0,047 моля) 4 3-аминоН-изоиндола в 40 мл хлороформа, (Л Через 2 ч образовавшийся осадок отфильт- (Л ровывэют, промывают хлороформом, эфиром, сушат. Полученное соединение без дополнительной очистки кипятят с обратным холодильником в 200 мл воды в течение 2 ч, По охлаждении выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой. Фильтрат упаривают до объема 50 мл и по охлаждении отфильтровывают дополнительное количество целевого продукта.25 Как видно из представленных данных таблицы заявляемое соединение гидробромид 2-(пара-хлорфенил)-5 Н-имидазо(2,1- а)изоиндола при концентрации 0,05 г/л проявляетзащитный эффект 96,9 на стали ст.45 в 10 НС при 20 С, а промышленный ингибитор КИпри более...

Номер патента: 1761756

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Плотников, Сильников, Шишкин

МПК: C07D 487/08

Метки: 4-диазабицикло(2, дибензо, е)-1, октадиена

...со слоем силикагеля КСК. Разделение проводят в системе хлорофорь,эфир в соотношении 10;1. Детекцию,существляют г УФ-свете. Фракцию с 8-0,5 собира,от и соединение 1 десорбируют смесью хлороформ - метанол в соотношении 1:1. Растворитель отгоняют в вакууме, и остаток возгоняют при 110 С и 2 мм рт.ст. Выход 35-3770, Строение соединения 1 подтверждено физико-химическими методами,П р и м е р 2, Синтез дибензо(Ь,е,4- диазабицикло 2,2,2 октадиена с использованием различных восстановлтелей.В токе аргона в минимальном количестве сухого сульфолана (около 1 мл на 1 г) растирают 1 г хлорида К-(2-хлооэтил)феназиния с 10-кратным избытком восстановителя до посветления реакционной смеси, (газообразные восстановители ьводили в течение всего времени...

Номер патента: 1761757

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Брикс, Романов

МПК: C07D 487/14

Метки: пирролопиразолоазепины

...формулыН 3 С СН=О НС СН О ц зтил, фенил, подвергают взаимос пиразолоном формулыгде й 1 действ где й 2 - водород, фенилСостав и строение синтезированных соединений подтверждается данными элементного анализа, ИК-спектров и ПМР.Действительно в спектре ПМР соединения 1 (йг = Н. й 1 = С 2 Н 5) в ДМСО-Дб (ТМ С - внутренний эталон) наблюдаются сигналы протонов двух метильных групп с химическим сдвигом 2,49 м.д., сигналы протонов этильной группы - 1,23 т. и 4,00 квсигналы ароматических протонов - 7,72 и 8,21, а также сигнал И - Н протона - 11,34,П р и м е р 1. 5,7-Диметил-б-атил,3-дигидропирроло 4,3-епиразоло,4-Ьазепи н-З-он.Смесь 0,36 г (2 ммоль) 1-этил,5-диметил,4-бисформилпиррола, 0,2 г (2 ммоль) З-амино-пиразолона, 5 мл абсолютного спирта...

Номер патента: 1761758

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Володин, Киреев, Левин, Максимов, Павлова

МПК: C07F 9/6593

Метки: 2-трифторэтокси, гексакис-(2, циклотрифосфазена

...при мольном соотношении КПМи КМП 4:1 появляется тенденция увеличения потерь ГХФ вследствие гидролиза, и при дальнейшем увеличении содержания КМПпо отношению к КМП 6:1 результаты эксперимента остаются неизменными,Уменьшение молярного соотношения КМПи ГХФ0,04 приводит к уменьшению выхода ГФЭФ, а увеличение0,06 к увеличению степени гидролиза ГХФ, Аналогичные эффекты вызывает соответственно уменьшение концентрации ГХФ в органической фазе0,05 моль/л и увеличение0,15 моль/л; увеличение объемного соотношения водной и органической фаз1,5;1 и его уменьшение0,5:1, уменьшение температуры реакции40 и ее увеличение60, уменьшение концентрации щелочи0,5 моль/л и ее увеличение0,9 моль/л. При уменьшении времени реакции4 часов и мольного соотношения...

Номер патента: 1761759

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Володин, Киреев, Левин, Максимов, Павлова

МПК: C07F 9/6593

Метки: гексаарилоксициклотрифосфазенов

...Способ получения гексаарилоксицик лотрифосфазенов общей формуль Рзйз(ОАг)б, где Аг - незамещенный или за мещенный фенил, взаимодействием гекса. отношения водной и органической фаз2,0:1 и его уменьшение1,0:1", уменьшениетемпературы реакции75 С и ее увеличение95 С; уменьшение концентрации ще 5 лочи 1,0 моль/л и ее увеличение2,0моль/л. При уменьшении времени реакции9 ч и молярного соотношения фенола иГХФ8:1 происходит уменьшение выходачистых гексаарилоксициклотрифосфазенов,10 а увеличение времени реакции12 ч и малярного соотношения фенола и ГХФ 10;1результаты реакции не меняются,Таким образом, заявляемый способ позволяет с повышенной скоростью получать15 гексаарилоксициклотрифосфазены с выходом97 и без потерь ГХФ на гидролиз,используя...

Номер патента: 1761760

Опубликовано: 15.09.1992

Автор: Ржезников

МПК: C07J 1/00, C07J 41/00

Метки: 11-нитратов, диоксистероидов

...степен разованием в процессе реак ных церийсодержащих пол торых не удается избавитьс=ООСНз; В 2 - С,.-, СН,окислением стероидовформулы где Х = У =указанные значения, цтом, отличающийупрощения процесса, ирасширения ассортиметов процесс проводят нтоне или ацетонитрилемм, рт,ст. и В 2 =О,В 1= общей приведенной Н, а В 1 и В 2 имеют рийаммоний нитрая тем, что, с целью овышения выхода ита целевых продука силикагеле в ацери 20-330 С и 20-40 за Составитель В,РжезниковРедактор М.Самерханова Техред М.Моргентал Корректор М,Ткач Тираж Подписноественного комитета по изобретениям и открытиям при 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 аз 3233ВНИИПИ Госуд Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 1 путем экстракции и...

Номер патента: 1761761

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Драч, Литвиновская, Стрельцова, Хрипач

МПК: A01N 35/00, C07J 9/00

Метки: 22r)-3, 24-дион-22-ол, 5-цикло-5, активность, проявляющий, фиторостостимулирующую, холестан-6

...(81%) (22 В)-3 а,5-цикло 5 а -холе- стан,24-дион-ола . Т, пл. 152-154 С (гексан-эфир). ИК-спектр ( ю, см ): 3460, 1700, 1690. Масс-спектр (тй): 412 (М), 394 (М-Н 20), 352, 327, 284, ПМР-спектр (СОС 3, д, м.д.): 0,76 с (ЗК 18-Ме), 0,96 д(ЗН, 21-Ме), 1,01 с (ЗН, 19-Ме), 1,13 д 6 Н, 26 и 27-Ме) 2 42 м (2 Н, с Н), 2,48 м (2 Н, с Н), 2,63 м(1 Н, С Н),4,12 м(1 Н, С Н).П р и м е р 2. Синтез соединения , Стероидный изоксазолин (Ч) (0,09 г) в 15 мл этилового спирта и 0,1 мл уксусной кислоты добавляют к активированному никелю Ренея (каталитические количества). В реакционную смесь пропускают водород в течение 5 ч, Никель отфильтровывают, спирт упаривают. Полученный продукт растворяют в эфире, промывают раствором ИаНСОз. Сушат над МагЯ 04....

Номер патента: 1761762

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Виноградов, Григорьев

МПК: C08F 212/08

Метки: 6-тетрафторбензил)полистирол, активатора, качестве, пара-(4-гидрокси-2, пептидов, синтеза

...Выход 84%, Полученный продукт растворяют в 20 мл нитробензола и добавляют к раствору 3,1 г безводного АС 3 в 20 мл нитробензола. Затем добавляют навеску (4,0 г) сополимера стирола с 2% дивинилбензола (зернение 50 - 100 мкм, производство завода химреактивов г. Олайна, полимер предварительно высушивался в вакууме при 100 С до постоянного веса). Все эти операции выполняются при комнатной температуре. Реакционная смесь перемешивалась при 60 С в течение 24 ч, Затем полимер отфильтровывают и промывают нитробензолом (150 мл), хлороформом (100 мл), ацетоном (200 мл), 4 н НС 1 (300 мл), водой (300 мл), этанолом (200 мл). Полимер сушат в вакууме до постоянного веса. Привес модифицированного полимера 2,52 г, емкость по привесу 3,0 ммоль на грамм в...

Номер патента: 1761763

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ватаманюк, Матишак, Потехина, Смирнова, Троицкая, Эксанова

МПК: C08G 12/12

Метки: мочевиноформальдегидных, смол

...как в примере 1,Содержание формальдегида в формаль дегидсодержащих газах - 24 , 60 раствог мочевины с рН 11 подают в среднюю част колонны, температура в колонне - 80 С, р 6,8. молярные соотношения мочевины ь формальдегида 1:1,95. Конденсационны раствор с массовой долей свободного фор мальдегида 3,5 - 4,0 ои сухих веществ 54 имеет вязкость 30 мПа с.Поликонденсацию при рН 5,4 - 5,5 и тем пературе 90 - 95 С ведут до достижения вяз кости 190 мПа с (20 С), Смоляной раство концентрируют в присутствии 0,5 омоно этаноламина до получения форконденсатамассовой долей сухих веществ 61 и пр 55 - 60 С проводят дополнительную конден55 сацию с мочевиной до малярных соотношений мочевины и формальдегида 1:1,25. Готовый продукт стабилизирован 0,1...

Номер патента: 1761764

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Ергожин, Продиус, Тастанов, Шарипов

МПК: C08G 75/22, G01N 31/22

Метки: визуального, качестве, рн-индикатора, серусодержащий, сополимер, среды, сшитый

...1490 и 1610смПрисутствуют также полосы поглощения антисимметричных 1260 - 1140 см исимметричных 1050 и 1015 смвалентныхколебаний - 302-сульфогруппы, имеютсячеткие полосы валентных колебаний С=Окарбоксильной группы при 1710 - 1725 смХарактер кривой потенциометрическоготитрования говорит о том, что полученныйсульфокатионит представляет собой полифункциональный сильнокислотный ионообменник.П р и м е р 1, В трехгорлую колбу смешалкой и обратным холодильником помещают 10 г сшитого сополимера стирола,акриловой кислоты и ДАЭДФС состава: стирола - 70 мас,010, акриловой кислоты - 20мас.70, ДАЭДФС - 10 мас. , заливают 100мл 920 серной кислоты, Смесь перемешивают при 80 С в течение 3 ч., затем охлаждают до комнатной температуры, отделяютсополимер,...

Номер патента: 1761765

Опубликовано: 15.09.1992

Авторы: Малушко, Марковский, Сафиева, Ямпольская

МПК: C08J 7/14

Метки: антистатических, полимерных

...эластомерам,Цель достигается тем, чтомодифицирующего агента исполристый тионил. редус мат атериал ера, приданиеируретэное р 2. Произво тионилом втулок ких стэнков, изго э марки СКУ-ПФ течение 10 - 15 1 ин ях. Удельное пове ние обоэботэн около 10 Ом,качествезуют хло Осуществляется способ следующим обазом, Изделия из полиуретанэ погружают нэ0 - 15 минут в хлористый тионил при темпе В соответствии с изобретением, можноуществлять антистатическую обработку. К.34едовэтельский инститриалово, В. И. Марковский, Н,мпольскаяМ. 3833919.989,сится к способам полих полимерных матети материалов из эластомеров.получения энтистатитериэлов путем обрэОдным рдствором, ,% ЕпС 2 и соль соля- лоты с последующей ериала при 60-140 С Прим хлористым ликов ткэц...