Архив за 1992 год

Номер патента: 1759828

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Горчакова, Проскуряков, Сибаров

МПК: C07C 37/07, C07C 39/17

Метки: 6-дициклогексилфенола

...оксид алюминия определенного фракционного состава прокаливают втигле при 700 С в течение 6 ч. После охлаждения к навеске оксида алюминия добавляют водный раствор хлорида палладия иазотнокислого кальция из расчета полнойсорбции, Количества растворенных солейзависят от ожидаемой концентрации Рб иСаО на носителе, После сушки на воздухенанесенные на оксид алюминия соли разлагают в реакторе в токе гелия по следующейметодике: 1 ч до 150 С; 1 ч до 250 С; 1 ч до400 С;1 ч при 400 С,Восстановление палладия проводят втоке водорода в следующем режиме: 1 ч до150 С; 1 ч до 250 С; 1 ч до 400 С; 3 ч при400 С, После восстановления катализаторготов к работе,Способ иллюстрируется следующимипримерамиП р и м е р 1. При 280 С на катализаторсостава...

Номер патента: 1759829

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Абраменко, Волчков, Заболотских, Нефедов, Шипилов

МПК: C07C 37/02, C07C 39/24

Метки: монофторфенолов

...имеет существенный недостаток, связанный с технологическими трудностями, возникающими при использовании комплекснОго катализатора (приготовление и регенерация катализатора, отделение его от продуктов реакции).Цель изобретения - упрощение технологии за счет исключения необходимости приготовления и использования в процессе сложного катализатора.Цель достигается тем, что фторированные фенолы получают взаимодействием соответствующих дифторбензолов с твердой щелочью в присутствии низших вторичных или третичных спиртов при 150 - 300 С,При температуре ниже 150 С выход целевых фторфенолов недостаточно высок изза неполного протекания реакции (пример1759829 Загрузка 8 ыход ГС НОЦ условияопыта Пример КОН спирт Т, "С время,Ц 96,9 85 200 Метаг(1...

Номер патента: 1759830

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Антонович, Биткина, Выродова, Дегтяренко, Половинкин

МПК: A01N 33/04, C07C 51/353, C07C 51/41 ...

Метки: антисептического, водорастворимого, продукта

...реакционной смеси повышается до 160 С, Не дожидаясь охлаждения реакционной смеси, включаю обогрев и ведут реакцию в течение 2 ч при 170 С, Отбирают пробу для контроля. Катализатор удаляют. После охлаждения до 90 С к полученной терпеноидомалеиновой смоле при размешивании прибавляют 50 г моноэтаноламина, Реакция экзотермична, температура реакционной смеси повышается до 135 С, при этой температуре при постоянном размешивании проводят реакцию в течение 1 ч,Полученный продукт представляет собой вязкую массу желтого цвета, реакция водного раствора слабощелочная (рН 8,2), Выход 192,3 г, Растворимость в воде 100, средняя мол,м, 434,2, ИК-спектр, г, см 1385, 1550 (СОО), 3350 (широкая полоса, ОН),П р и м е р 2, Загружают в реактор 100 г...

Номер патента: 1759831

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Алмабеков, Жубанов, Садыков

МПК: C07C 51/567, C07D 307/93

Метки: алициклических, диангидридов, кислот, тетракарбоновых

...алициклического ангидридаи сенсибилизатора (бензофенона) вместе систочником УФ-излучения - ртутно-кварцевой лампой ДРТпомещают между полюсами постоянного магнитного поля (В-О,28-0, 30 Т). Для перемешивания через раствор барботируют инертный гаэ (аргон),Продолжительность синтеза 20-22 ч,Способ иллюстрируется следующими 40примерами,П р и м е р 1, Раствор 16,6 г (0,1 моль)ангидрида 7-оксобицикло-(2,2,1)-гепт-ен 2,3-дикарбоновой кислоты и 9,8 г (0,1 моль)малеинового ангидрида в ацетоне (150 мл) в 45присутствии 14,5 г (0,65 мольл) сенсибилизатора бензофенона облучали УФ-излучением непосредственно в постоянноммагнитном поле с магнитной индукциейВ-О,З Т при 25 С в течение 20 ч. Выход 50диангидрида 9-оксотрицикло-(4,2,1,012...

Номер патента: 1759832

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Баранов, Гуськов, Мулява, Родзивилов, Рудак, Степанов

МПК: C07C 53/12

Метки: ангидрида, уксусного

...в присутствии 1 - 3 г нитрата аммония на 1 т очищаемого продукта при 100 - 145 ОС,. атмосферном или пониженном давлении и 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 времени контакта 3 - 30 мин. Количество перекиси водорода рассчитывают, исходя из содержания окисляемых примесей в очищаемом уксусном ангидриде. В основном расход 40-ной перекиси водорода непревышает 0,4 - 0,6 л/т продукта,Такое небольшое количество водного раствора уменьшает концентрацию уксусного ангидрида лишь незначительно. Найдено, что процесс удаления окисляемых примесей путем окисления их перекисью водорода в случае уксусного ангидрида в присутствии нитрата аммония протекает более эффективно по сравнению с процессом в уксусной кислоте. При проведениипроцесса высокие показатели...

Номер патента: 1759833

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Вострикова, Ионе, Купина, Наги, Шубин

МПК: C07C 201/08, C07C 205/06

Метки: п-нитротолуола

...степенью превращения последнего более 30(примеры 3 и 10). В аналогичных условиях, без применения цеолита процесс нитровэния протекает с малой степенью селективности и конверсии толуола (пример 11). Использование вкачестве добавки цеолита типа ЕЯМпозволяет существенно повысить селективность процесса нитрования (см. таблицу) с содержанием в смеси нитротолуолов более 90 целевого и-нитротолуола (примеры 5 - 8), Повторное использование цеолита после прокэливания при 500 С не приводит к значительному изменению степени конверсии толуола и селективности нитрования (примеры 1 и 2, 5 и 6).П р и м е р 1. К перемешиваемой суспензии 7,57 г цеолита типа ЕЯМ(состав приведен в таблице), прокаленного в течение 1 ч при 500 С в токе воздуха, в 20 мл...

Номер патента: 1759834

Опубликовано: 07.09.1992

Автор: Пашаев

МПК: C07C 261/04

Метки: дициандиамида, технического

...способа (Я являются использование уксусной кислоты ,С) и проведение очистки, как указано выше. С)0При уменьшении количества кислоты до 0,1 мл на 100 мл воды полученные данные, характеризующие степен ь очистки целевого продукта, уступают данным, полученным при использовании кислоты в количестве 0,3 мл. В случае увеличения количества кислоты до 0,5 мл степень очистки остается нэ том же уровне, что и при использовании кислоты в количестве 0,3 мл. Таким образом, для достижения цели оптимальным количеством кислоты следует принять 0,3 мл на 100 мл воды.1759834 пар или через нутч-фильтр пропускать горячий воздух, нагретый до 50-60"С,Проводили анализ различных партийтехнического дициандиэмида и дициандиа 5 мила, полученного после...

Номер патента: 1759835

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Вийченко, Иванов

МПК: C07C 309/62, C14C 9/02

Метки: жирования, кож, состава

...(температура окисления75 С, продолжительность окисления 5 ч),5 вязкость.оксидата 57 с). Из оксидатов сменьшей вязкостью получение качественных продуктов невозможно - по окончаниисульфирования и перемешивания происходит расслоение реакционной смеси на вод 10 ную фазу, сульфированный продукт инепрореагировавший жир, например, пример 7 (температура окисления 75 С), продолжительность окисления 3,5 ч, вязкостьоксидата 47 с). Использование оксидата с15 большей 50 с вязкостью не мешает получению качественного продукта, однако экономически нецелесообразно ввидунепроизводительного расходования энергоресурсов на дополнительное окисление20 смеси рыбьего жира с маслом ПОД и потеричасти сырья эа счет окислительно-деструктивных г,роцессов (пример 5;...

Номер патента: 1759836

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Кулибекова, Кулиева, Мустафаев, Новоторжина

МПК: C07C 329/16, C10M 135/14

Метки: бензоилоксиметиловый, бутилтритиоугольной, качестве, кислоты, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, эфир

...целевого продукта:ИСХОДНЫЙ БЭНЗОИЛОНКСИМЭТИЛХЛОПИД ПОЛ УЧЗЮТ ВЗЗИМОДЕЙСТВИЭМ бВНЗОИЛХЛООИДЗ Сшаров (Рк). нагрузка сваривания шаров (Рс) .СВОЙСТБЗ ОППЗДЕЛЯЛИ также на ЧЗТЫОЭХШЗ"риковой МЭШИНВ трения ПО ПОКЗЗЭТЗЛЮ ИЗтиокарбоната натрия подают порциями 34 г 5 носа (Дм) при постоянной осевой нагрузке(02 молЫ-бензоксиметилхлорида и переме 40 кгс. скорости вращения верхнего шара шивают при 6570 С в течение 3-4 ч. Реак- д 1420 об/мин в течение 1 ч.ционную смесь промывают водой, Результаты испытаний приведены в фильтруют. отгоняют растворитель и сушат таблице.в вакууме. Получают 58 г (92 %) вещества. 10 Так. при добавлении 5% бензоипоксш Физике-химические константы пол метилового эфира бутилтритиоугольной ученного эфира представлены ниже...

Номер патента: 1759837

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Климочкин, Моисеев

МПК: C07C 333/20

Метки: адамантилзамещенных, дитиокарбаматов

...ОМНг, ОСОСНз ОН;Й - Н, СНЗ, СгН 5,МЗСЯМ(СгН 5)гНг 504= МНЯ 04+(СгН 5)гМСЯЯН М - М, Лп, йа, К. Ниже приводятся конкретные примеры реализации способа получения адамантилза 5 мещенных дитиокарбаматов,П р и м е р 1, 5-Адамантил-диэтилдитиокарбамат,К 20 мл (36,2 г) 90%-ной серной кислотыдобавляют 7,3 г 1-нитроксиадамантана, по 10 сле растворения при 0 С добавляют 10,5 гдиэтилдитиокарбамата калия, выдерживают 1 ч и ри 0"С и выливают на лед. Выпавшийосадок отфильтровывают, промывают водой, сушат и перекристаллизовывают из ме 15 танола, Выход 6,0 г (64%), т.пл. 92 - 94 С, Рг0,76 (хлороформ). ИК-спектр, ю, см; 1455,1400, 1295, 1250, 1200. ПМР-спектр (дейтерохлороформ, д, м.д,): 1,25 т (6 Н), 1,73 с(бН), 2,18 с (6 Н), 2,40 с (ЗН), 3,85 к (4...

Номер патента: 1759838

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Абдуллаев, Бахрамов, Ибрагимов, Ишанов, Ташпулатов

МПК: C07D 307/50

Метки: фурфурола

...р и м е р 2, 100 кг рисовой лузгипропускают при 250 С с острым паром через трубчатый реактор в течение 1 ч, Концентрация фурфуролэ в конденсате 2,1 ф,.П р и м е р 3, 100 кг рисовой лузгипропускают при 260 С с острым паром через трубчатый реактор в течение 1 ч, Концентрация фурфурола в конденсате 3,5,П р и м е р 4, 200 кг рисовой лузгипропускают при 230 С с острым паром через трубчатый реактор в течение 1 ч, Концентрация фурфурола в конденсате 0,65 о .П р и м е р 5, 200 кг рисовой лузгипропускают при 250 С с острым паром через трубчатый реактор в течение 1 ч, Концентрация фурфурола в конденсате 3,8,П р и м е р 6, 200 кг рисовой лузгипропускают при 260 С с острым паром через трубчатый реактор в течение 1 ч. Концентрация фурфурола в...

Номер патента: 1759839

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Джемилев, Пашин, Селимов, Фахретдинов, Хуснитдинов, Хуснутдинов

МПК: C07D 401/04, C23F 11/14

Метки: 2-(4-пиридил)-3-этилхинолин, водно-нефтяных, ингибитора, качестве, коррозии, средах, стали

...предварительно загружали 20 ммоль анилина (1,9мл), 20 ммоль масляного альдегида (1,8 мл)и 20 ммоль пиридин-альдегида (2,2 мл), 10Автоклав нагревали 6 ч при 200 ОС и постоянном перемешивании, затем охлаждали,Реакционную массу трижды экстрагировали бензолом (4 х 50 мл), объединенные экстракты сушили над безводным М 9504, 15растворитель отгоняли и остаток фракционировали в вакууме,Полученный продукт представляет собой кристаллы желтого цвета, т,пл. 99 -102 С. 20Найдено, %: С 81,9; Н 6,1; й 12,0;С 16 Н 14 ЙВычислено, о: С 82,1; Н 5,9; й 12,0; М234,Спектр ПМР, д, м.д.: 1,17 т (ЗН, СНз), 252,67 к (2 Н, СНг), 7,34 - 8,65 м (8 Н),Спектр ЯМР С ., д, м.д,: 14,69 (к, СНз),25,62 (т, СНг), 123,53 (д), 126,9 (д), 126,96 (д),127,82 (с), 129,12 (д),...

Номер патента: 1759840

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Головенко, Иванов, Иванова, Федорова, Шапиро, Ясинская

МПК: A61K 31/415, C07D 413/14

Метки: 4-n-(1-бензил-7-хлоримидазо4, viстоriа, активностью, введении, вируса, гриппа, краун-6, обладающий, отношении, пиридазинил)-диаза-18, противовирусной, профилактическом

...д 4,30 - 4,55 (щ, 25 Н, краун); д 5,78 (5, 2 Н, СН 2-СбН 5); д 7,28 - 7.39 (гп, 5 Н, СеНе); д 8,7 (Б, 1 Н, Сн); ИК-спектроскопии (КВг), ю, см: 3350 (ИН), 3000 (СН), 1640 (С=И), 1050 (С-О), элементным анализом.Рассчитано, О : С 57,09; Н 6,54; М 16,65; С 1 7,04,Найдено, %: С 57,12; Н 6,05; й 17,01; С 1 7,2.П р и м е р 2, Острую токсичность нового соединения определяли по методике Бернса на неимбредных белых мышах массой 14-20 г, ЗначениеО 5 о при внутрибрюшинном введении составило 271,43 мг/кг, Результаты исследования острой токсичности соединения 1 в сравнении с аналогом по структуре - 1 ч,й -диазиридинометилдиаза 118-краун(11) и ремантадином (И) приведены в табл. 1,П р и м е р 3, Противовирусную активность соединения 1 относительно...

Номер патента: 1759841

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Гусарова, Дмитриев, Казанцева, Трофимов

МПК: C07F 9/53

Метки: трис(2-фенилэтил)фосфиноксида

...эфиром, эфирные вытяжки сушат поташом, эфиротгоняют, используемый в ходе процесса органический растворитель регенерируют перегонкой в вакууме, остаток перекристаллизовывают из смеси петролейный эфир-серный эфир (1;1). Выход фосфиноксида 1 количественный при полной конверсии красного фосфора в расчете, что из 1 моль фосфора образуется 0,25 моль фосфиноксида 15). Однако в указанном способе не рассматривается возможность взаимодействия алкена с образующимся в реакции гипофосфитом калия, хотя при создании определенных реакционных условий такие взаимодействия могут протекать, давая в итоге также окиси третичных фосфинов. Подбирая условия реакции. стимулируя параллельное взаимодействие стирала с гипофосфитом калия, можно значительно...

Номер патента: 1759842

Опубликовано: 07.09.1992

Автор: Богачев

МПК: C07H 19/10

Метки: 0-диметокситритилтимидин-3, гидрофосфоната

...суспензии 5 -О-диметокситритилтимидина вацетонитриле треххлористым фосфором в присутствии низкоосновного третичного амина.Применение низкоосновного третичного амина в рК меньше 8 вместо смеси вторичного и высокоосновного третичнго (рКЭ10) аминов в прототипе позволяет, во-первых, избежать стадии перевода активногоРСз в менее реакционноспособные производные типа триимидазолилфосфина, чтообеспечивает упрощение и ускорение процесса, и, во-вторых. смягчить действие РСз, 5 10 15 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 предотвращая ее атаку гетероцикла в молекуле Ог Т за счет уменьшения иониэации функциональных групп этой части молекулы в присутствии низкоосновного амина,Использование суспензии Оп Т в ацетонитриле (вместо его раствора в том же растворителе)...

Номер патента: 1759843

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Гамер, Зайцев, Паракин, Фридман

МПК: C08G 12/40, C25D 3/22

Метки: алифатических, аминов, аминосульфокислот, ароматических, блескообразующей, добавки, качестве, продуктов, продукты, сополиконденсации, формальдегидом, цинкования, электролитам

...16. Синтез продукта сополиконденсации Р -аминоэтилмеркаптана и 1 нафтиламин-сульфокислоты сфар мал ьде гидом.25 Описанным в примере 1 способом изР -ами ноэтилмеркаптана, 1-нафтиламинсульфокислоты и формальдегида получают560 г приблизительно 58%-ного растворапродуктов сополиконденсации плотностью30 1,12 г/см и вязкостью 13 сП со среднейзмол.м. 2590. температура стеклования296 С,Найдено, о : С 51.65; Н 5.03; М 8.76; Я35 19,49.С 14 Н 16 М 2 Я 203Вычислено, о , С 51,83; Н 4,97: К 8,63; Я19,76,Выход 84% от теоретически рассчитан 40 ного,ИК-спектр, и, см; 1720(К-СюН 6); 3350Р(СН) и 960 д (=СН) в С 1 ОНб; 2820 (й-СН 2);1280 (Я-С 1 оН 6).П р и м е р 17. Синтез продукта сополи 45 конденсации нониламина и 2-нафтиламин 8-сульфокислоты с...

Номер патента: 1759844

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Антипов, Дейкин, Дергунов, Кравченко, Кулешова, Лапин, Носков, Поверинова, Рудковская, Чередникова

МПК: C09D 133/00

Метки: акрилуретановая, композиция, окраски, пластмасс

...50 о , вязкость 40 о -ного раствора 130-180 с, массовая доля гидроксильных групп 1,9 - 2,2%, мол.м.5100 в 53.Технология получения акрилового сополимера 5 БГ,В колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и термометром, загружают, г: бутанол 20, ксилол 60, бутилакрилат 15, бутилметакрилат 35, стирол 30, монометакриловый эфир этиленгликоля 15, смесь алкилметакрилатов С 7-С 12 или Св - С 1 о 5, кумилгидропероксид (инициатор полимеризации) 1,52. Смесь нагревают до 120 - 125 С и выдерживают реакционную массу при флегмировании в течение 2 ч, затем вводят порционно кумилгидропероксид (1,08; 1.08 и 0,52). Время сополимеризации составляет 6 ч, После синтеза реакционную массу разбавляют ксилолом или смесью ксилол;бутанол (70;30) до...

Номер патента: 1759845

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Волошинивский, Озарчук, Очередько, Харив

МПК: C09K 7/02

Метки: буровых, растворов, реагент

...компонентов, мас. : Пол иакрилонитрил 0.3-4,9 Лигносульфонаты или5 лесохимические смолы, или терпеновый полимер, 0,5 - 5,0 Щелочные гуматы натрия или калия Остальное,1759 В 45 67 е Предложенный состав 972 воды + 32 реагента, содержацего 03 полиакрилмитрила и 997щелочных гуматов натрия 13 3 . 32 14 972 воды + 3 реагемта, содержащего 265 полмакрилмитрила и97,35 целочных гуматов натрия 27 97 воды + 3 реагента, содержащего 49 полиакрилмитрила .и951 Ф целочмык гуматов натрия в 27 16 97 воды + 3 реагента, содержацего 032 полиакрилмитрила и 997целочных гуматов калия5 21 31 18 972 воды + 3 реагента, содержа"щего 4,9 Ф полиакрилнитрмла и 95,1 щелочных гуматов калия 0,3 30 90 воды + 5 Ф КС 1 + 5 Ф реагемта,содержащего 032...

Номер патента: 1759846

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Богомолов, Тиранов, Усынин, Яремийчук

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, малосиликатный, раствор

...с низким содержанием твердой фазы предлагаемыймалосиликатный буровой раствор, стабилизированный сульфатным лигнином, устойчив при температуре до 220 С (табл. 1), Егоингибирующие свойства, характеризуемыекоэффициентом устойчивости х, в 2,5 - 5 раэвыше чем у известного состава малосиликатнго бурового раствора, взятого за прототип (табл. 1, 2).Увеличение концентрации хлористогонатрия в составе малосиликатных буровыхрастворов (табл. 3) способствует образованию солегелевой структуры, Однако, при содержании хлористого натрия более 5долянесвязанной минерализованной водой фазы в малосипикатных буровых растворах снизким содержанием глинопорошка, стабилизированных КМЦ, резко увеличивается, а ее фильтрация через глинистые коркивозрастает.Фильтрация...

Номер патента: 1759847

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Васильченко, Колодкова, Липкес, Потапов, Шерман, Шиц

МПК: C09K 7/02

Метки: биополимерных, буровых, растворов, реагента

...(реологические и фильтрационную) характеристики бурового раствора приведены в табл. 1.Табличные данные свидетельствуют о необходимости 8-часовой выдержки КР перед его использованием для достижения оптимальных свойств бурового раствора.П р и м е р 2. Для установления оптимального соотношения ингредиентов в КР готовился ряд образцов по выше указанной технологии с разным соотношением. Содержание ХД в комплексном реагенте изменялось от 11 до 67%, или на 10 мас.ч. УШР брали от 1,2 до 20 мас.ч, ХД, До введения в 0,4%-ный раствор биополимера КР выдерживался 10 ч. Количество введенного в раствор КР изменялось в пределах от 0,45 до 1,8 мас.%, что в,пересчете на компоненты реагента составляет: УШР 0,3-1,2 мас.%, ХД - 0,15 - 0,5 мас.%,Улучшение...

Номер патента: 1759848

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Артемов, Волков, Маринин, Раннева, Строгий, Толстяк

МПК: C09K 7/08

Метки: газовых, газоконденсатных, жидкости, реагент, скважин, удаления

...блоксополимера от 0,1 мас, до 0,2 мас,о при.- водит к увеличению эффективности удаления жидкости на 1,40 кг/м . т,е. до значения 1,75 кг/м, что приближается к значению ЭУЖ для реагента по прототипу. Таким образом, значение концентрации блок-сополимера 0,2 мас,оь может быть принято за нижнюю границу содержания этого ингредиента в заявленном реагенте.Последовательное увеличение концентрации блок-сополимера от 0.2 мас,% до 0,5 мас,% вызывает соответственное нарастание значения ЭУЖ до 3,95 кг/мз, т.е. на 2,20 кг/м . Дальнейшее увеличение концентрации блок-сополимера до 1,0 мас.,4 дает увеличение значения ЭУЖ до 4,10 кг/м, т.е, всего лишь на 0,15 кг жидкости на 1 м газа. Таким образом, можно сделать заключение, что значение...

Номер патента: 1759849

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Агзамходжаев, Адылова, Алимова, Ахмедов, Дусмухамедов, Копп

МПК: C09K 17/00

Метки: мелиорации, почвы

...- 3,0% от массы ы. 1 табл.1759849 17,16 2,81 5,42 12,78 3,22 27,38 14,17 0,54 19,82 Содержание солей, мг-экв/л: Данные, приведенные в таблице, показыП р и м е р 1. В чашку Петри (диаметром10 и высотой 2 мм) помещают 20 г воздушно-сухой почвы, просеянной через сито 1мм, к которой при перемешивании добавляют 1 г Са(ОН)2(5) и увлажняют 12 мл 1 ного раствора ПАВ, что составляет 1,2 кмассе воздушно-сухой почвы, КоличествоВПА составляет 45,7.П р и м е р 2. Условия осуществления 10способа те же. но доза ПАВ составляет 3,0;от массы воздушно-сухой почвы, Количество ВПА составляет 53,45 .П р и м е р 3. Способ осуществляют, какв примере 1, но почву обрабатывают 6 мл 1510 -ного раствора ПАВ, что составляет1,2 к массе воздушно-сухой почвы,...

Номер патента: 1759850

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Дюсенгалиев, Ишмухамедова

МПК: C10C 3/04

Метки: битумов

...загружают 100 мас.ч, исходного продукта - гудрона со следующими характеристиками:Температура размягчения по КиШ,200 С и при различных значениях расхода воздуха.Данные таблицы свидетельствуют о том, что битумы, полученные при температурах 170 и 180 Сирасходевоздуха 0,6,2 и 7 лГмин чкг, не соответствуют требованиям стандарта.Окисление проводят в мягких условиях в одном и том же реакторе простейшей конструкции, а также избыточное давление составляет всего 0,1-0,2 кг/см и объемнаягскорость воздуха изменяется от 0,8 до 1 л/минкг до температуры размягчения по КиШ 50 С от 3-5 л/минкгдо температуры размягчения по КиШ 90 С.Температура размягчения до КиШ, при которой происходит изменение объемной скорости подачи врздуха от 0,8 - 1,0 л/мие кг до 3...

Номер патента: 1759851

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Иорудас, Кайдалов, Лушняк, Мясоедов

МПК: C10C 3/04

Метки: битумов

...Таблица 1 Ма каби ма Показатель БС 250/350 БС 190/150 С - 15-35 Глубина проникновения иглы при 25 С при 15 С не ниже Температура размягчения. С Вязкость условная Ф при 60 С не более фпри 60 С Изменение температуры раэмягченияпосле подогрева.С, не более Температура хрупкости С, не выше-14 ровать, внести катализатор в углеводородное сырье и приготовить однородную смесьсырья и катализатора.Цель изобретения - снижение содержа-.ния водорастворимых соединений в битуме 5и сокращение продолжительности процесса,Предлагаемый способ позволяет резкосократить время окисления смолы при одновременном улучшении свойств получаемого битума,Цель достигается тем, что в качествекатализатора используют 0,1-5 мас. коксозольного остатка процесса...

Номер патента: 1759852

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Дубовиков, Лыкин, Пинчук, Рапопорт

МПК: C10F 7/04

Метки: брикетов, производства, торфяных

...разделения пылегазового потока в системе пылеосаждения 6 отработавший газ направляется в теплообменник 8, где нагревается и далее подается в камеру дожигания топки, где происходит дожигание неуловленных частиц материала, Второй поток топочных газов, являющийся избытком вырабатываемого в топке газового теплоносителя, направляется через теплообменник 8 в подсушивающий механизм 3, где нагревает наружную поверхность труб, по которым движется торф с воздухом. Избыток газового теплоносителя в подсушивающем механизме отдает свое тепло, иэ него конденсируется вода, которая сливается в канализацию, а чистый газ, не содержащий взвешенных частиц, выбрасывается в атмосферу.Дутьевой воздух торфовоздушного потока из подсушивающего механизма 3,...

Номер патента: 1759853

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Газеева, Ибрагимов, Истомова, Матюшко, Шакирзянов

МПК: C10G 45/04, C10G 7/00

Метки: гидроочистки, нефтяных, продуктов, разделения, фракций

...колонну без подогрева и подачу его в ректификационную колонну осуществляют в виде дополнительного орошения ниже ввода основного орошения. Указанные отличительные признаки предлагаемого способа определяют и его существенные отличия в сравнении с известным уровнем техники в области разделения продуктов гидроочистки нефтяных фракций, так как приемы направления и подачи нестабильного гидрогенизата холодного сепаратора на стабилизацию в ректификационную колонну без подогрева в виде дополнительного орошения ниже основного орошения не описаны и в совокупности позволяют осуществить процесс стабилизации нестабильных гидрогенизатов в ректификационной колонне при значительно пониженных энергетических и капитальных затратах в сравнении с...

Номер патента: 1759854

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Балак, Гавсевич, Камалов, Лебедев, Лозицкая, Некипелов, Тотолин

МПК: C10G 29/06

Метки: дизельного, серосодержащих, соединений, топлива

...60 мл дизельноготоплива прямой перегонки (ГОСТ 305 - 82) и0,175 г(0,35 ) смеси карбоксилатов железа,полученной из КОСЖК(см, примечание), нагревают до 110 С, Через реакционнуюсмесь в течение 3 ч барботируют воздух собъемной скоростью 5,0 мин . Затем горячий раствор отфильтровывают. Получаютпрозрачную бесцветную жидкость с содержанием общей серы 0,03 мас. .П р и м е р ы 2 - 4, 6 - 63. Иллюстрируютпроцесс с использованием различных добавок и соотношений хлорид металла:КОСЖКпри различной скорости продувки воздуха,а также в присутствии аргона и при перемешивании в воздушной атмосфере,П р и м е р 5 (табл. 1), 60 мл дизельноготоплива прямой перегонки (ГОСТ 305-82)нагревают до 110 С. Через топливо в течение 12 ч барботируют воздух с...

Номер патента: 1759855

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Гайрбеков, Гайрбекова, Мановян, Сляднева, Хаджиев, Яндиева

МПК: C10G 35/095

Метки: бензинов, облагораживания, процессов, термодеструктивных

...процессов не были выявлены признаки., отличающие предлагаемый способ от прототипа использование разбавителя сырья - изобутана и низкие (60 - 180 С) температуры процесса). Это позволяет сделать вывод о соответствии предлагаемого способа критерию существенных отличий,В качестве катализатора процесса используют декатионированный и деалюминированный цеолит У с моля рным соотношением %02/А 20 э = 6,4 и содержанием М 820 0,7 мас.%, который готовят известным способом 41,Предпочтительно согласно способу проводить процесс при 60 в 1 С. При более низких температурах катализатор мало- активен, что приводит к росту содержания непредельных углеводородов в бензине, т.е. ухудшается его химическая стабильность,При температурах выше 180 С...

Номер патента: 1759856

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Василенко, Дроздник, Иваницкий, Карножицкий, Касьянов, Молочко, Селянко, Скляр

МПК: C10L 5/22

Метки: введения, добавки, поток, углеводородной, угольной, шихты

...спутниках осуществляли в печи на 300 кг Харьковского коксохимзавода; период коксования 15 ч, температура в центре загрузки в печи перед выдачей кокса составляла 1050 С. Полученный кокс охлаждали и определяли его механическую прочность по методике УХИНа (Е.С,Серик, Ю,И,Черняев. Лабораторный метод получения коксового королька и испытание его физико-механических свойств, Сб, тр. УХИНа, 1964, М 15, с,138 - 141),П р и м е р 1. С целью определения эффективности предлагаемого способа проведен сравнительный анализ распределения концентрации потока угольной шихты с воздействием на него газом и без газа. Для этого в камеру разрыхления подается поток угольной шихты определенной сплошности, имеющий начальное распределение концентрации угольных...

Номер патента: 1759857

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Кусков, Кускова

МПК: C10L 5/36, C10L 5/38

Метки: брикет, слоистый, топливный

...слоя без пламени и снижению надежности зажигания основного слоя. Расход торфа менее 35 мас. ф снижает надежность загорания зажигательного слоя, при расходе выше 60 ненадежно загорается основной слой.При содержании каменного угля менее 10 мас. ф ненадежно загорается основной слой, при содержании более 25 мас.плохо загорается и горит зажигательный. В качестве каменного угля, входящего в с высоким выходом летучих веществ, т.е,длиннопламенный,газовый.Компоненты зажигательного слоя измельчают примерно до минус 0,1 мм.5 Отверстия в брикете увеличивают надежность горения, т.е, исключают возможность угасания недогоревшего брикета,позволяют.снизить количество вредных газов при горении, При этом отверстия выпол 10 няются продольно, при других...