Патенты с меткой «4-метил-1»

Номер патента: 172817

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Песин, Сергеев, Халецкий

МПК: C07C 209/36, C07C 211/49, C07C 211/50 ...

Метки: 2-диаминобензола, 4-метил-1

...тионилом5-метил-бен троанилинаиванпи дота натрия, пения, охном, Ото%) 4-мее его взаив пиридине з,1,3-тиоышает т изобретения е ия 4-метил.2-диаминобенановления 4-метил-о-нитроцийся тем, что, с целью по. продуктов, в качестве восльзуют водный или спиртоосульфита натрия. Способ получе 5 зола путем восст анилина, отличаю вышения выхода становителя испо вый раствор гидродписная группаБ 2 Известны способы получения 4-ме диаминобензола восстановлением со вующего нитропроизводного различны становителями (сернистым натрием, или двухлористым оловом и соляной ки железом и соляной кислотой и др.).Выход конечного продукта не пре 70% от теории.Предложенный способ восстановлени тил-о-нитроанилина отличается тем, чт чеславе восстановителя применяют водн...

Номер патента: 1077886

Опубликовано: 07.03.1984

Авторы: Эйлазян, Ютилов

МПК: C07D 211/70

Метки: 4-метил-1, 6-тетрагидропиридина

...с увеличением температуры и достигает максимума при температуре до 100 ОС.Структура полученных соединений подтверждена данными элементного ана лиза и данными ИК- и ПМР - спектро скопин.П р и м е р 1, 1,2,3,б-тетрагидропиридин. К раствору 1,5 г,р-панизил-ф"оксиэтил,2,3,6-тетрагидропиридина в смеси 10 мл спирта и 2 мл воды прибавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты, выдерживают в течение 30 мин при кипении (100 ОС) Затем реакционную смесь упаривают Недостатком способа является образование смеси соединений что затрудняет выделение целевого продукта.В указанных способах в качестве исходных соединений используются К-окиси пиридина, получение которых иэсоответствующих производных пиридинасвязано с использованием опасной...

Номер патента: 1696429

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Алиев, Кузнецов, Простаков

МПК: A01N 43/42, C07D 401/04

Метки: 4-метил-1, 4-тетрагидро-2-(пиридил, хинолинов

...Кипятят 4-5 ч,При охлаждении разлагают насыщеннымраствором хлористого аммония. Отделютэфирный слой, водный экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт сушат сульфатоммагния, остаток после отгонки эфира перегоняют в вакууме.П р и м е р 2, Синтез 4-илетил,2,3,4-тетрагидро-0. ф, )ф - )-(пиридыл)хинолинов(табл. 1, соединения Ч 11-1 Х),К перемешиваемой концентрированной сеоной кислоте (3-5 мл) прибавляют покаплям 1 - 3 ммоль аллиламинов (табл. 1, соединения И - И) в 3 мл хлороформа, Перемешивают 2 ч при 70 ОС. Реакционную смесьвыливают на лед, подщелачивают 15 "-нымраствором МН 4 ОН до рН 7-8. Экстрагируютхлороформом, остаток после отгонки растворителя хроматографируют на оксидеалюминия (элюент - эфир), После отгонкиэфира получают...