Архив за 1991 год

Номер патента: 1685919

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Заиков, Зайцев, Мосийчук, Никифоров, Рубайло, Шабалина, Шкутяк

МПК: C07C 67/28, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди, кислоты, метилового, трет-(бутилфенил)пропионовой, эфира

...2,б-ди-трет-бутилфенола и 18 мл метилакрилата. Смесь помещают в наполненный аргоном автоклав, который далее помещают в термостат с силиконовым маслом при 120 С и выдерживают при этой температуре 90 мин. Время нагревания автоклава от комнатной температуры до 120 С составляет 2,5-3,0 мин и за это время реакция протекает на 10-15. Через 90 мин после начала нагревания автоклав вынимают из термостата, реакционную массу охлаждают до 80 С и выливают в стакан с 25 мл воды, смесь охлаждают до 10 С. В стакане образуется кристаллическая масса, которую фильтруют и далее целевой продукт выделяют по примеру 1. Выход 58,8 г (92), т.пл, 67-68 С,Пример 4(в опытно-промы шл е н н о м и с п о л н е н и и). В реактор емкостью 1 м, снабженный мешалкой,...

Номер патента: 1685920

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Банников, Булгаков, Володкин, Деев, Ершов, Никифоров, Рубайло, Шкутяк

МПК: C07C 67/02, C07C 69/732

Метки: 4-гидрокси-3, 5-ди-трет, бутилфенил)пропионовой, кислоты, сложных, эфиров

...солей отфильтровывают. Выход 3,6 г. При охлаждении маточного раствора до 10-15 С выпадает белый осадок диэтиленгликоль-бис- Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бу тилфенол)пропионата), Выход 147 г (94), т,пл. 92-93 С, При хранении солей - остатков катализатора на воздухе количественно образуется смесь калиевой и натриевой сол е й ф -(4-гидро кси,5-ди-трет-бутилфенил)пропионова:(с раэл.).П р и м е р 4. В реакционную колбу загружают 20,6 г(0,1 г моль) 2,б-ди-трет-бутилфенола, 0,44 г (91%) (0,001 г моль) гидрата окиси натрия, 0,28 г (0,005 г моль) гидрата окиси калия, Нагревают в токе аргона 30 мин при 110 С и 15 мин при 145 С, после чего к реакционной массе прибавляют 2,92 г (0,01 г моль) метилового эфира Я 4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил)про ....

Номер патента: 1685921

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Антохин, Биенко, Гилязетдинов, Малятова, Матишев, Настека, Смирнова, Сюняев, Трынов, Шипулин

МПК: C07C 213/10

Метки: алканоламинов, водного, раствора

...сорбент со скоростью 0,3 л/ч, а из нижней части зкстрактора - очищенный водный раствор ДЭА в количестве 1,5 л/ч, затем отстаивают в течение 60 мин и анализируют.1685921 Составитель Л.ИоффеТехред М.Моргентал Корректор Т.Палий Редактор И,Дербах Заказ 3572 Тираж Подписное 8 НИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина, 101 Высота столба пены в необработанном водном растворе ДЭА и обработанном предлагаемым сорбентом составляет соответственно 370 и 80 мм, содержание примесей, растворимых в СС 1 д, составляет соответственно 332 и 95 мг/л.П р и м е р 2, В лабораторный стеклянный экстрактор при 40 С сверху...

Номер патента: 1685922

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гершенович, Зуев, Касьянов, Клюева, Крылов, Липкес, Мухин, Полозов, Файнштейн, Филимонов, Шаховцева

МПК: C04B 28/24, C07C 211/63

Метки: бентонитовых, глин, олеофилизатора

...1,Проведение процесса эа пределами значений его параметров, указанных в формуле изобретения, приводит к снижениюф выхода целевого продукта,Составы целевого продукта и его аналога - Додигенапредставлены в табл. 2.Олефилизирующие свойства целевого продукта оценивают по структурообразующей способности органобентонита, полученного на его основе и вводимого вТаблица 1 Загруввно, м пвоа- Дзв ленив времеоа, С маноимлль- релнцнов, атм ч од на рвами вввмй/9 мини С, -С количестве 1,5 к массе базовой инвертной эмульсии состава, о)ь:Водный растворСасг (у= 1,22 кг/(чз) 39 Дизельное топливо 59 Эмул ьгатор - Эмультал 2 Структурообразующую способность органобентонита определяют на стандартном приборе СН Спри 20" С по величине статического напряжения...

Номер патента: 1685923

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Клименко, Кухарев, Станкевич

МПК: C07C 213/08, C07C 217/06

Метки: 2-винилокси-n-этилиденэтиламина

...в диэтиловом эфире в присутствии 57 - 69% моногидрата сульфата магния от массы винилового эфира при 10 С. Выход 61 - 68%. рт.ст.), 04 = 0,8784, по = 1,4405, Литературнье д 2 анные; т.кип. 73-75 С (100 ммрт.ст,), б 4 = 0,8788, по = 1,4403.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1, но вприсутствии 5 г (57%), от массы виниловогоэфира) моногидрата сульфата магния получают 6,9 г (61,1%) 2-винилокси-й-зтилидензтиламина,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1, нов присутствии 4 г(46% от массы виниловогоэфира) моногидрата сульфата магния получают 4,7 г (41,6%) 2-винилокси-М-этилиденэтиламина,П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, нов присутствии 6,5 г(74,7% от массы винилового эфира) моногидрата сульфата магнияполучают 7,4 г(65,5%)...

Номер патента: 1685924

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Амирханян, Еланян, Степанов, Степаньянц

МПК: C07C 227/34

Метки: активных, л-аминокислот, оптически

...рН 7,8 в течение 28 ч.Первый цикл получения 1:лейцина,173,21 г (1 моль) М-ацетил:лейцинарастворяют в 2,8 л воды, содержащей7,5 х 10 моль кобальта, добавляют 1,5 гферментного препарата аминоацилазы ипри РН 7,8 и 50 С осуществляют энантиоселективный гидролиз в течение 14 ч. Затемдобавляют еще 0,5 г ферментного препарата и продолжают гидролиз еще 13 ч, поднимают температуру до 60 С и выдерживаютпри этой температуре 1 ч,Получают 45,9 г 1-лейцина с содержанием основного вещества 99,3 О; а Я =+15 О(с=1; 5 н. НС 1).Первый цикл рацемизации й-ацетиллейцина,К-Ацетил-О-лейцин в маточном растворе,оставшийся после первого цикла выделения1-лейцина, рацемизуют воздействием3,17 моль уксусного ангидрида. Рацемизо 40 ванный й-ацетил:лейцин осаждают прирН...

Номер патента: 1685925

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Чернышев, Шухнин

МПК: C07C 303/46, C10C 1/20

Метки: кислой, переработки, смолки

...5 м кислой смолки добавляли дробными порциями по 1-5 м отработанных щезлочных вод бензолтолуолксилольной фракции при 40 С и перемешивают после добавления последней позиции в течение 1 ч. После перемешивания производят центрифугирование в течение 50 мин.,Иванова вцова Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ.Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ ССС 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Г изводст В процессе центрифугирования водно- солевой раствор отводится в накопитель, а смолистая фракция, оставшаяся в центрифуге, извлекается и отправляется для использования в качестве добавки при получении дорожного дегтя, Из 10 м реакз ционной смеси получают 3,3 м органического...

Номер патента: 1685926

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ковшуля, Кууск, Пучкова, Ээк

МПК: B01F 17/10, C07C 309/15

Метки: 6-тетрадеканамидо-4-аза-2-гидроксигексан-1, дисперсий, качестве, кинофотоматериалов, компонент, натриевая, соль, сульфокислоты, цветообразующих, эмульгатора

...С в течение 6 ч. Образовавшийся метанол и избыток ЭДА отгоняют в вакууме, После охлаждения до 60 С к смеси добавляют 700 г 900 ь-ного (по массе) водного метанола, перемешивают и кипятят 10 мин. Затем смесь охлаждают до 250 С, при этом в осадок выпадает побочный продукт - диацилэтилендиамин (моноацил. продукт остается в растворе). Смесь отфильтровывают и промывают осадок на фильтре 100 мл горячего метанола. Полученный фильтрат содержит 0,85 - 0,9 моль моноацилэтилендиамина. Фильтрат помещают в другую колбу и добавляют 65,3 г (О,З моль) Иа-ХОПСК. При перемешивании в течение 30 мин добавляют 27 г 45,-ного водного раствора едкого натра (О,З моль). Спустч ЗО мин выключают мешалку и охлаждают реакционную смесь до 20-25 С, Выпавшую в осадок...

Номер патента: 1685927

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан

МПК: C07C 309/35, C07D 311/92

Метки: 1-бинафтил-4, 5-тетракарбокси-8, 8-дисульфокислота, диангидрид, качестве, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтеза, типа

...90 - 120 мин, К полученномураствору прибавляют 40-ный раствор едкого натра до Величины рН 12,5-13,0, послечего нагревают до 100 С и выдерживаютв течение 40 мин, Затем реакционную массу охлаждают, осадок отфильтровывают, отжимают. Фильтрат подкисляют солянойкислотой до рН 1 и экстрагируют н-бутанолом (3 порции по 100 мл). Бутанол отгоняют5 и получают 22,7 г (82%) диангидрида 1,1-бинафтил,4 ,5,5 -тетра ка рбокси,8 -дисул ьфокислоты,ИК-спектр,м, см1025, 1050, 1175, 1230, СгН 100 иЯг .Вычислено, : С 51,99; Н 1,82; Я 11,56.П р и м е р 2. Диаэотирование проводят15 аналогично примеру 1. Полученную пастусоли диазония суспендируют в 150 мл водыи суспензию порциями вносят при 10-15 Св медноаммиачный комплекс, полученныйрастворением 13,2...

Номер патента: 1685928

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Архипова, Баранова, Белкин, Ворожцов, Масанова, Фельдблюм, Хан

МПК: C07C 309/47

Метки: 4-амино-5-сульфонафталевая, ангидрид, качестве, кислота, красителей, кубогенов, продукта, промежуточного, синтезе, типа

...ангидрида составляет 96,5 ф,П р и м е р 3. Аналогично примеру 1 проводят восстановление с использованием в качестве восстановителя железной стружки. Выход 4-амино-сульфонафталевого ангидрида составляет 91,0.П р и м е р 4. 10 г (0,031 г-моль) 4-нитро-сульфонафталевого ангидрида суспендируют в 100 мл уксусной кислоты, нагревают До 65 - 70 С и добавляют. порциями 7,3 г (0,11 г-моль) цинкового порошка. Реакционную массу перемешивают при 70 - 75 ОС в течение 1 ч, после чего проводят очистное фильтрование, Выпавший из фильтрата осадок отфильтровывают, промывают 20 мл ук 5 10 15 20 30 35 40 сусной кислоты, водой и сушат. Получают 6,4 г (71,5) 4-амина-сульфонафталевого ангидрида.П р и м е р 5. 10 г (0,031 г-моль)...

Номер патента: 1685929

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Богач, Варшавер, Кутянин, Соколов, Ускач, Чернышев

МПК: C07C 309/80

Метки: алкилсульфохлоридов

...Получают сульфохлорид с показателями; содержание общего хлора 6,15 мас,%, гидролизуемого 4,6 мас,%, соотношение моносульфохлорида и дизамещенных продуктов 62,3;37,7.Конверсия углеводородов при указанном составе сульфохлорида 23,2%, выход по моносульфохлориду 66,4%,П р и м е р 3, В реактор загружают 145 г углеводородного сырья, содержащего 0,00022 (0,00015 мас,%) растворенного йода. При подаче хлора и сернистого ангидрида по 39 г/ч процесс ведут 20 мин, По завершении операции и отдувки из сульфохлорида кислых примесей в нем определя от; содержание общего хлора -4,0 мас,%, гидролизуемого хлора - 3,75 мас,%, соотно. шение моносульфохгоридов и дисульфохлоридов 83,1;16,9, конверсия по углеводородам 20, 1%, выход моносульфохлоридов по...

Номер патента: 1685930

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Есипов, Колотило, Онищенко, Пилипенко

МПК: C07C 317/14

Метки: диарилсульфон-3, дисульфохлоридов

...отогнано 20-30 мл хлористого тионила до содержания в коли , честве 0,2 моль, затем выделяют соединениепо варианту А. Выход соединения 1 41 - 41,5 г (99-100 Я, от теории), т;пл, 163- 166 С. При необходимости соединение 1 очищают перекристаллизацией из чистого 25 хлористого тионила, тпл, 179-180 С. Маточник, полученный после отделения очищенного соединения 1 используют для высаждения соединенияв операции В,примера 1, вариант А, затем 60 - 80 мл хлористого тионила, выделяют аналогично выделению соединения 1 и получают 20-23 г соединения 1 И (42-48 от теории).Б, 28,7 (0,1 моль) 4,4-дихлордифенилсульфона в условиях примера 1, варианта Б, последовательно обрабатывают 23-29 г (0,2-0,25 моль) хлорсульфоновой.кислоты, затем Фильтратом...

Номер патента: 1685931

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гулин, Исмоилов, Истатов, Сабиров

МПК: A61K 31/175, A61P 9/08, C07C 337/08 ...

Метки: 4-этилтио-3-метилбутанон-2-тиосемикарбазон, проявляющий, свойства, спазмолитические, токолитические

...Н.ГазаловаТехред М,Моргеитал Корректор О,Кравцова Редактор И,Дербак Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 следующие сигналы: 7,07, 6,23 м,д, (ЙН 2);8,46 м,д. (МН); д, 1,15 м,д. (ЗН, СНЗСН,- -7 Гц), С 1,83 м.д, (ЗН, СНЗСО); м 2,31 - 2,75 (5 Н, СН 2 СН 2 СН); тр 1,1 (ЗН, С"эСН 2, 1= 7 Гц).При изучении общего характера действия соединения обнаружена, что уже начиная с доз 50 - 100 мг/кг массы и выше соединение проявляет депрессирующее действие на центральную нервную систему: у мышей появляются признаки угнетения - эатормаженность, пассивность, малая активность...

Номер патента: 1685932

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Гурбанов, Садыгов, Чалабиев, Шахбазова

МПК: C07C 407/00, C07C 409/24

Метки: алифатических, кислот, перкарбоновых

...катализатор с содержанием хлора 9,5% после 3000 ч эксплуатации (количество катализатора - 10% от реакционной массы). Реакционную массу перемешивают 4. ч, а затем фильтруют через фильтр Шотта и получают 49,4 г катализата, в том числе 12,8 г перуксусной кислоты. Выход перуксусной кислоты на прореагировавшую Н 202 99,8%. Выход перуксусной кислоты на взятую Н 202 56%,П р и м е р 5. Получение равновесной перпропионовой кислоты, Реакцию проводят по примеру 4, но в реакцию берут 0,3 моль (22,2 г) пропионовой кислоты 0,3 моль (34,0 г) 30%-ного диоксанового раствора перекиси водорода и 5,6 г катионита КУх 8 в Н-форме с содержанием хлора 7,5% после 3100 ч эксплуатации. Реакционную массу перемешивают при 30 С 4,5 ч. Получают каталиэат 53,3 г, в...

Номер патента: 1685933

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Богданова, Гринев, Николаева, Першин, Трофимов, Цышкова

МПК: C07D 209/04

Метки: 1-метил-2-фенилтиометил-3-карбэтокси-4, действием, диметиламинометил-5-окси-6-броминдола, обладающий, противовирусным, хлоргидрат

...взаимодействию с бис-(диметиламино)-метаномв органическом растворителе, например в диоксане. Полученное основание переводят вхлоргидрат обычным способом. П р и м е р 2, 1-Метил-фенилтиометил-карбэтокси-ацетокси-б роми ндол.К раствору 0,39 г (0,007 моль) едкого кали в 15 мл абсолютного спирта при перемешивании прибавляют 0,77 г(0,007 моль) тиофенола, а затем раствор 3 г (0,007 моль) 1-метил-бромметил-карбэтокси-ацетокси-броминдола в смеси 20 мл бензола и 20 мл абсолютного спирта. Через 4 ч реакционный раствор нагревают до 50 С и от-, фильтровывают осадок бромистого калия, промывают его спиртом. После охлаждения маточного раствора выделившиеся кристаллы отфильтровывают. Выход,2,4 г Р 7,4 б ), т.пл. 156 - 157 С (из смеси спирта с...

Номер патента: 1685934

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бисениекс, Гуревич, Дубур, Михайлова, Пойканс, Тирзит, Улдрикис

МПК: A61K 31/4422, A61P 7/02, C07D 211/90 ...

Метки: 2-(2, 5-диэтоксикарбонил-1, 6-диметил-3, активностью, антиагрегационной, дигидропиридин-4-карбоксамидо)этансульфокислоты, натриевая, обладающая, соль

...5,5 г (68 " ), т,пл.150 С(разл,),Найдено, О : С 473; Н 6,3; М 7,2.С 16 Н 24 К 208 Я,Вычислено,: С 47,5; Н 6,0; К 6,9.ПМР-спектр (ДМСО-с 6), д, 1,18 (6 Н, т 1 = 7,0 Гц, СНз,5-сложноэфирных заместителей); 2,18 (6 Н, с 2,6/СНз); 2,42 (2 Н, искаж.т, частично перекрывающийся с сигналом ДМСО, 1 = 6,8 Гц, - СН 2 ЯО 2); 3,21 (2 Н, искаж. кв., частично перекрывающийся с сигналом Н 20, 1 = 68 Гц,: КСН 2 -); 4,05 (4 Н, кв 1 = 7,0 Гц, СН 2-3,5-сложноэфирных заместителей); 4,29 (1 Н, с., 4-н); 7,28 (1 Н, т 1 = 5,8 Гц, - СОЫН-); 8,72 (1 Н, с 1-М Н); 11,25-12,13 (м,д., 1 Н, шир. полоса, - ЯОзН),П р и м е р 2. Натриевая соль 2-(2,6-диметил,5-диэтокс икарбонил,4-дигидропирид-карбоксамидо)этансульфокислоты,К раствору 4,0 г (0,010 моль)...

Номер патента: 1685935

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/15

Метки: 2-(бензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 4-дихлорфенил)-2-(бензо-2, n-(3, бензойные, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных, синтезе, тиадиазол-4-сульфонил)амино-5-хлорбензамида, хлорфенил)или

...кслот,Смесь 23,1 г (0,068 моль) 2тиадиазол-сул ьфонил)аминакислоты (пример 1), 400 мл ле1685935 искомого вещества, т,пл. 203-205 ОС, дисперсность 4 - 8 мкм,Найдено, %: С 44,5; Н 2,3; С 20,3;й 11,21; Я 12,7,С 19 Н 11 С 13 М 402Вычислено, %: С 44,4; Н 2,2; С 1 20,7;й 10,9; Я 12,5,П р и м е р 4, Использование 2-(бензо 2,1,3-тиадиазол-сульфонил)ам и но)-5-хлорбензойной кислоты для получения й-(4 хлорфен ил)-2-(бензо,1,3-.тиадиаэолсульфонил) амина)-5-хлорбензамида.Аналогично примеру 3, но используявместо 3,4-дихлоранилина эквивалентное (вмолях) количество 4-хлоранилина, получаютназванный бензамид с выходом 65%, белыйс желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, т.пл, 224-226 С.Найдено, %: С 47,5; Н 2,6; й 11,8; Я 13,8.С 19 Н...

Номер патента: 1685936

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Баяндина, Друсвятская, Лебедева, Лычко, Михайлицын, Найденова, Уварова

МПК: A61K 31/433, A61P 33/10, C07D 285/15 ...

Метки: 3-тиадиазол-4-сульфонил)амино, 5-хлорбензамиды, n-(галоидфенил)-2-(бензо-2, активностью, обладающие, трихоцефалезе, экспериментальном

...при 20-25 С в течение 12 ч. Отгоняют летучие продукты в вакууме, остаток промывают водой, прибавляют 20 мл уксусной кислоты и перемешивают на кипящей водяной бане 30 мин, охлаждают, осадок отфильтровывают, промывают водой и растворяют при нагревании в 20 мл диме1685936 ОРН СОХНС 1 сперим Структурная ф тилформамида, раствор обрабатывают активированным углем, фильтруют и выливают в охлажденную до 5 С смесь, состоящуюиэ 40 мл иэопрогганола и 200 мл воды. Отфильтровывают осадок, промывают водой, 5спиртом и сушат, Получают 7,4 г (72,07 ь)целевого соединения (соединение Г) ст,пл, 203 - 205 С и дисперсностью 4-8 мкм.Найдено, 7 ь: С 44,5; Н 2,3 ,С 20,8; й11,21; Я 12,7, 10С 19 Н 11 С 3 ч 40 зЯ 2Вычислено, о С 44,4; Н 2,2, С 20,7,й 10,9; Я...

Номер патента: 1685937

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Друсвятская, Михайлицын, Уварова

МПК: C07D 285/15

Метки: 2-(7-бромбензо-2, 3-тиадиазол-4-сульфонил, 3-тиадиапрозол-4-сульфонил, амино-5, амино-5-хлор-n-(4-хлорфенил, бензамида, качестве, кислота, продукта, промежуточного, синтезе, хлорбензойная

...7,90.1685937 Сог в качестве промежуточного продукта в синтезе 2-1(7-бромбензо,1,3-тиадиаэол- сул ьфонил)амин о)-5-хлор-М-(4-хлорфенил) бенэамида, обладающего антигельминтной активностью,Составитель Т.РаевскаяТехред М.Моргентал Корректор О;Кравцова Редактор И,Дербак Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ.Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 13035,Москва,Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул,Гагарина. 101 П р и м е р 2, Получение 2-7-бромбен;зо,1,3-тиадиазол-сульфонил)амино)-5- хлор-й-(4-хлорфенил) бензамида.На первой стадии получают хлорангидрид 2-(7-бромбенэо,1,3-тиадиазол-суль фониламино)-5-хлорбензойную кислоту.Смесь 8,97 г (0,02 моль) 2-Ц...

Номер патента: 1685938

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Губина, Рожнов, Харченко

МПК: C07D 333/08

Метки: 2)-алкил, арил, тиофенов

...Заказ 3573 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 П р и м е р 4. 2-Метилтиофен.Получают аналогично примеру 1, но температура реакции 40 С, Выход продукта 0,9 г (30%),П р и м е р 5, 2-Метилтиофен,Получают аналогично примеру 1 при добавлении 0,17 г(0,001 моль) хлористого цинка или 0,1 г (0,001 моль) уксусного ангидрида. Температура реакции 60 С. Выход продукта 0,3 г (10%).П р и м е р 6, 2-Метилтиофен.Получают аналогично примеру 1 при добавлении 1,7 г(0,01 моль) хлористого цинка или 0,5 г (0,005 моль) уксусного ангидоида. Температура реакции 55 С, Выход продукта 1,5 г (50%),П...

Номер патента: 1685939

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Аракелян, Бойцов, Заграничный, Казарян, Карлик, Перминов, Саркисян, Симкина, Труб

МПК: C07D 487/16

Метки: мелема

...компонентом таких покрытий.Использование фосфатов в количестве менее 0,1 не позволяет получить мелем, удовлетворяющий техническим требованиям, при температурах, при которых количество сублимируемого меламина достаточно невысоко, Использование фосфатов в количестве более 10 ь нецелесообразно, так как зто приводит к увеличению количества сублимированного меламина,Изобретение иллюстрируется приведенными ниже примерами, Примеры 1 - 10 иллюстрируют осуществление способа1685939 Формула изобретения Результаты опытов по получвнио мвлвма Нсмврпримера Условк синтвза Ярбавка Ноличвство сублимата мвламина, 4 -от массы взятого мвла- мина")в лачин озято мвламина, г Таппара- орвпя, Насра, гтура, С мин Содврланив, мас,". Ноличвст- Ъ к мвлавс,...

Номер патента: 1685940

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Волошина, Парфенов, Печурина, Чеснокова, Шебашова, Шинкарук

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-ди, выделения, оксиметил)-0-карборана

...смесь помещаютв баню со льдом, После того, как температура смеси достигнет 0-50 С выдерживаютсмесь при перемешивании в течение 1 ч,Выпавшие кристаллы 1,2-ди(оксиметил)-окарборана отфильтровывают на воронкеБюхнера, промывают 58 г воды и сушат ввакуумном сушильном шкафу при 80 С иостаточном давлении 1,33 Па (10 мм рт,ст.) втечение 2 ч.Выход 28,2 г (0,138 моль) 1,2-ди(оксиметил)-о-карборана (95 от теоретического),т.пл. 295 - 296 С, рН 5,5.1685940 т - С Саста Состав рванцианно Иолиствоэодынл Содврннив Н Соотн мнив натан на твновра- Орвитура вы/вВЯИ 1 аыдвнн,братананл,Составитель О,СмирноваРедактор И.Дербак Техред М.Моргентал Корректор О.Кравцов Заказ 3573 ВНИИПИ Госуд Тиражтвенного комитета по изоб 113035, Москва, Ж, Рау Подписноетениям...

Номер патента: 1685941

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Грешилова, Копылов, Поливанов, Темош

МПК: C07F 7/04

Метки: органометоксисиланов

...тетраметоксисилан, через который затем барботируют сухой аммиак, фильтруют на Друге-фильтре, получая 117 кг (787 ь от теоНвйтралиэуищиагент Иэоытон мвтиловогоспирта на 1 моль хлорсилана, моль Температура Температура начала рван- нонца рванции, С ции, С Пример Хлорсилан 1 ОЕ-ны растворННВ В ИеоНТа жв 93 1,О Н РЬЫС).90 КеРЬв С 1251014Ие 1 РЬ 8101ЫС 1 7 о 0,2 1 О О,511 очввина во 7 в 15 5 1 ОО 25 85 95 зо 1 ОЕ"НОй растворНН В МеовТо кв 1,О 1 О 90 96 в ужс 1,ИеРЬЫС 1,81.01,о,з 20 60 Иочееина о,в 0,2 Н)1 з Нет По НеРЬБС 1+ растспосо- ворительРЬВРС 1 + растео- проторитвльтипу8101 Нвт вз 190 60 180 То вв То нв 57 12 О П р и и е ч а н и е. Свойства получаегех продуктов: метилвенилдиметонсисилан, СН С,Н,Бз.(ОСН)в-200 С, плотность при 200 С...

Номер патента: 1685942

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Вонский, Коваленко, Лайкин, Пехтерева, Соколов, Черкасова

МПК: C07F 7/08, C08F 212/36

Метки: группами, носителя, твердофазного, тритильными

...активности рестриктазы приведены в табл. 5,Как видно из табл, 1-5, наиболее эффективно иммобилизация рес риктаэ проходитна носителях, полученных по предлагаемому способу.Таким образом, предлагаемый способпозволяет повысить суммарную активность 5 связанных носителем рестриктаз до 3521ед, акт. на 1 ч. носителя), повысить их стабильность, а также повысить бактериальную устойчивость и улучшить механические свойства носителя.10 Формула изобретенияСпособ получения твердофазного носителя с тритильными группами, включающий обработку твердой фазы трифенилхлорметаном в среде диметилформамида, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью увеличениясуммарной активности связанных им рестриктаз, повышения их стабильности, а также повышения...

Номер патента: 1685943

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Грачев, Доронин, Клочков, Ковалева, Курбатов, Молотков, Степина, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: тетраорганостаннанов

...подавать с заданной,2 (1 36, 3) 67,4 (Лп,(8,) 50-60 60-7 25 СНБг ГФ 72, епгпл 11 птпл 21,8 (309,7) 2 (17( скоростью раствор хлорного олова и оставейс ас орг(зногалогенида в углеводородном растворителе в нижнюю частьвторой зоны реактора, Температуру в этойзоне поддерживают в пределах 60-90 С. 5В остальных зонах реактора температуру поддерживают в пределах 50-7 ООС, а врасширяющейся части ЗО - 50 С.Выделяющаяся из верхней части реактора реакционная масса непрерывно поступает в гидролизер с мешалкой, куданепрерывно подают 4-7-ную солянуюкислоту, Температуру в гидролизере (1030 С) поддерживаю подачей холодной воды в рубашку гидролизера. Затем продукты 15гидролиза поступают в отстойник, где происходит разделение водной и органическойфазы....

Номер патента: 1685944

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Бударин, Волченскова, Кейсевич, Майданевич, Трохименко, Шалимов

МПК: A61K 31/382, A61P 35/00, C07F 15/00 ...

Метки: активностью, высокомолекулярной, комплексного, крупного, марки, н-днк, обладающего, платины, противоопухолевой, рогатого, селезенки, скота, соединения

...максимум поглощения при 268,8 нм, в то время как свободная н-ДНК в том же растворителе максимально поглощает свет при 258,0 нм. В расчете на 1 моль нуклеотида молярный коэффициент поглощения соединения Р 1-ДНК Егяя,я = =10000 л моль см, а свободной ДНК Ег 5 я,о = 7000 л моль см. Смещение-1максимума поглощения в длинноволновую область на 10,8 нм у соединения Р 1-ДНК по сравнению с нативной ДНК говорит о том, что ДНК в соединении находится в связанном состоянии благодаря образованию ковалентных связей между атомами платины (1) и донорными атомами азота оснований ДНК. Повышение интенсивности поглощения, т,е. гиперхромный эффект, при этом составляет около 30%, что свидетельствует о сильных конформационных изменениях двойной спирали ДНК при...

Номер патента: 1685945

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Андреева, Багаев, Колотилова, Пономарев, Хитрин

МПК: C08F 220/34, C08F 8/32

Метки: модифицирования, полиметилметакрилата

...р и м е р 7. 10 г (0,1 моль) ПММА, 52,5 г (0,5 моль) диэтаноламина (ДЭА) и 6,54 г(0.1 г-атом) порошкообразного цинка нагревают аналогично примеру 1 при 150 С в течение 6 ч. Остывшую реакционную массу растворяют в 150 мл метанола и осаждают смесью 100 мл ацетона и 100 мл петролейного эфира. После очистки трехкратным переосаж,25,7 3 48,54,6,84 23,4 10 оняая смесь не гоногеяизируетс иная смесь структурируетсл, об 17 раз уе полин ер 7,22,5 Вместо порсни а используют 20лаоцные звенел есто этаноламина в5 о и к 1,5 нмА - звенья метили интезе использует диэтаяолання. цинк). В качестве каталиэато такрилата Б - (ди)этилолметакр дением и сушки под вакуумом получают 10,7 г сополимера.П р и м е р ы 8 и 9. Проводят аналогично примеру 7. Отличия...

Номер патента: 1685946

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Балусов, Губин, Корпачев, Нестерчук

МПК: C08F 8/42, C08L 27/18

Метки: кластеров, композита, меди, основе, фторопласта-4

...до комнатной температуры полимерный композит отфильтровывают, несколько раз отмывают гексаном и сушат, В результате получают полимерный композит, содержащий 10 ь кластеров меди. В ИК-спектрах не наблюдается полос, соответствующих формиату меди, что подтверждает его полное разложение. Плавление исходного полимера происходит при 325 С. В случае кластерного материала с содержанием ультрадисперсных частиц меди в количестве 1 мас.7 ь температура плавления повышается до 3290 С,П р и м е р 2. В условиях примера 1 получение "класпола" осуществляют в при1685946 Таблица 1 оличес ормиата пера сии,еда ди овяни раци ов ме ди в полиме ре мас окон 2,44 2,44 9,34 24 55 лофталинарин рманил нсфор ое ма 200 290 260 300 идуещв тяжен ольиоеПопереч 140...

Номер патента: 1685947

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Барашков, Горбунов, Малышева, Муравьева, Нурмухаметов, Сахно, Скворцова

МПК: C08F 120/14

Метки: люминофорными, полиметилметакрилат, светостойкий, фрагментами, цепи

...сополимера составляет 2750 тыс. (и = 2,464 10).При максимальном содержании сомо- номера (0,5 мас. ) действительно наблюдается неполное химическое связывание фрагментов диаминофенилбензимидазола, что подтверждается данными по экстракции кипящими этанолом и метанолом,Полимер, подвергнутый экстракции или 2-кратному переосаждению из хлороформа в этанол, по данным спектрофотометрического анализа характеризуется соотноше-. нием звеньев р;в = 1:581,Полученный полимер в виде пленок толщиной 40 - 50 мкм облучают нефильтрованным светом лампы ДРШв тех же условиях, что и в примере 1. После 12 ч облучения полимер обладает Я = 2,46 дл/г(69; сохранения Я= 3,57 дл/г), после20 ч облучения д = 2,11 дл/г (59 о/ сохранения Цсх). ресцирующие полимеры -...

Номер патента: 1685948

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Ахмедова, Халикова, Юльчибаев

МПК: C08F 212/14, C08F 8/34, C12N 11/08 ...

Метки: альбумина, иммобилизации, ковалентной, полимерный, реагент, сывороточного

...и щения СН-, СН 2-групп и бензольного ко показывает четкую полосу поглощения связи при 1260 см, отсутствующую в спектре исходного полистирола. Сте замещения полистирола 58. Мо300000,Смесь 1,5225 г (0,01 оснаво-моль) х метилированного полистирола, получе или- лендный омы- знопри елыр рии),тилэо. С огло- льца1685948 С-СН Н С где х = 46 - 54 моль. ;у = 3-12 мол.ф,;г = 42-43 мол.;М = 2400-2900,для ковалентной иммоточного альбумина,2. Способ полученигента для ковалентнойвороточного альбумина били ии сцворополиммобибщей мерного реализации сыформулы2- СН ГНс Н ест 1ора толичест- Соот ко ККСБ, 1 ииеполни Лает нито 70000 1,522 1,о 400 2 1 42 2 5 1 к 9400 1: 0 10,5225 ,5225 19 56 20;79 20 1.1 к 9400 00 етил тил 8 1:2 100 5 100 5 6 270000 58...