Архив за 1991 год
Способ получения 4-(n, n-диметиламино)азобензен-4 сульфохлорида
Номер патента: 1684279
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Караханьян, Никогосян, Овасапян, Погосян
МПК: C07C 309/88
Метки: 4-(n, n-диметиламино)азобензен-4, сульфохлорида
...аналогично примеру 1 в 45с той разницей, что реакцию проводятпри 10-15 С. Получают 5,5 г (56,7 Х)ДАВБ-С 1.П р и м е р 6 (сравнительный),Процесс проводят, аналогично пример;у 1,50с той разницей, что реакцию проводятпри 45"50 С. Получают 49 г (50,4 Х)ДАВБ-С 1,П р и м е р 7 (сравнительный).Процесс проводят аналогично примеру 1с той разницей, что реакцию проводятв течение 1 ч. Получают 5,68 г(58,5 Х) ДАВБ-С 1П р и м е р 8 (сравнительный).Процесс проводят аналогично примеру 1, с той разницей, что реакцию проводят в течение 2 ч, Получают 5,8 г (59,7 Х) ДАВБ-С 1.П р и м е р 9. В колбу помещают18,76 г (0,09 моля) пятихлористогофосфора, 40 мл хлористого тионила,предварительно подвергнутого воздействию неоднородного электромагнитногополя...
Способ очистки капролактама
Номер патента: 1684280
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Демидчик, Ивченко, Лащевский, Лецко, Линев, Липкин, Обухов, Тарасенко
МПК: C07D 201/16
Метки: капролактама
...76,1% (качество представлено в табл.2).П р и м е р 2. Очистку проводят на спаренном агрегате, содержащем в своем составе роторно-пленочный испа" ритель диаметром 1,8 м и площадыа 28 м с нижним отводом паров и пятью точками ввода питания, разнесенными по высоте на 1 м, начиная с первой, расположенной в верхней части аппарата, и ретиикационную колонну диамет" ром 2 м, в верхней части которой расположен конденсатор, конденсат, из которого выводят как готовый очищеннЫи капролактам, а несконденсировавшуюся часть соединяют с паровым потоком из верхней части испарителя и после конденсации во втором конденсаторе выводят как легколетучую Фракцию.На питание испарителя подают 5000 мас.члактам-сырца, содержащего 0 =10% воды и 0=0,4%...
Способ получения тетрахлоризоникотиновой кислоты
Номер патента: 1684281
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Алемаскин, Доброхотова, Карцев, Сипягин, Эксанов
МПК: C07D 213/79
Метки: кислоты, тетрахлоризоникотиновой
...115-120 С в течение 30 мин.оОхлаждают до 80 С и при интенсивномперемешивании добавляют по каплямраствор 3,4 г (0,049 моля) ИаО,В 8 мл воды (молярное соотношениеТХЦП и ИаМО 1:1,30) с такой скоростью, чтобы температура эа счеттеплоты реакции повышалась до 110 Св конце процесса (на зто требуется45 мин) . Охлаждают реакционную массу . фодо 80 С, разбавляют 75 мл воды, перемешивают охлаждают до 10"С, ОтделяютаюЬФильтрованием осадок. Промывают триждына Фильтре водой. Сушат. Получают 8 гТХИНК (до 80% от теории). Содержаниеосновного вещества 98% (по ГЖХ).Т.пл. 222-224 С,1684281 выходом 80-90 К и содержанием основного вещества до 981. формула изобретения Составитель И.Бочарова Редактор М.Самерханова Техред М.ДндыкКорректор М.МаксимишинецМеме вШЩ...
Способ получения 2-окси-1, 8-цинеола
Номер патента: 1684282
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Базыльчик, Скаковский, Станинец, Федоров
МПК: C07D 311/02
...Сф 71,8 С 30,5,ГЖХ.-анализф хроматограА ЛХММДс пламенно-ионизационным детектором,колонка ЗмхЗмм, заполненная инертоном 25АЫ-ВМСУ зернение (0,250-0,315 мм)5 Х силоксанового каучука ЯЕ-ЗО,температура колонки 130 С, расходазота 60 мл/мин. Относительное времяудерживания; альФа-терпинеол 1,00;2-окси,8-цинеол 1,88.П р и м е р 2. Аналогично примеру1 но альАа-терпинеол обрабатываютсмесью, содержащей 16 мал;.ч. иода3 1 мас.ч. иодистого калия и 24 мас,ч.воды (концентрация йодистого калияв воде 56 Х).Полное превращение альоша"терпинеола в продукты реакции проходит за2 ч включая стадию прибавления реа 40Гента к альАа-терпинеолу. После тойже обработки, что и в примере 1 получают 4,2 мас.ч. 2-окси,8-цинеола(чистота 93 Х).Продолжительность реакции,...
Способ получения 1, 4, 7-триметил-4, 5, 7, 8-тетрагидро-6н имидазо-(4, 5 )-1, 4-диазепин-5, 8-диона
Номер патента: 1684283
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Геращенко, Иванов, Калаянов, Ярощенко
МПК: C07D 487/04
Метки: 4-диазепин-5, 7-триметил-4, 8-диона, 8-тетрагидро-6н, имидазо-(4
...30 мин. Прекращают перемевивани и реакционную смесь зкстрагируют хлороФормом (5 х 20 мл). ХлороФормный экстракт упаривают при пониженном давлении. Получают хроматограАически чистый целевой продукт, Выход 96-98 И. Т.пл. 156-158 С. Структура полученного соединения подтверждена данными ИК-спектроскопии(КВг) см 1634 и элементного1684283 карбоната натрия вместо метилата натрия, а в качестве растворителя водывместо абсолютного метанола. Целевойпродукт получается количественно ихроматограАически чистым. Формула из обретения Зависимость выхода 1,4,7-триметил,5,7,8-тетрагидро-(6 Н)- имидазо-(4,5-е)-1,4-диазепин,8-2 иона от условийпроведения реакции д Пример Соотношение хлорацетилкоеидина Т, Си карбоната щелочного металла емя ре- Карбонат Выции,...
Способ получения оксифенилзамещенных порфиринов
Номер патента: 1684284
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Березин, Семейкин, Сырбу
МПК: C07D 487/22
Метки: оксифенилзамещенных, порфиринов
...растворяют в эАире и хроматограАируют на колонке с силикагелем100/250), элюируя эАиром. Растворитель упаривают и тетра(4-оксиАенил) порАин высаждают гексаном. Выход 90 мг (97%).П р и м е р 4. К раствору 100 мг тетра(4-метоксиАенил)пордина в 3 мл жлороАорма при перемешивании на маг 40 нитной мешалке прикалывают раствор 4-кратного избытка ВВг в 10 мл хлороАорма. Смесь перемешивают 45 мин при комнатной температуре, добавляют 5 мл метанола для гидролиза избытка45 ВВг и разрушения комплексов бора с поририном. Полученную смесь нейтрализуют 25%"ным раствором аммиака и высушивают на чашке. Петри досуха. Продукт растворяют в эАире и хроматограбируют на колонке с силикагелем.50 (Ь 100/250) злюируя эФиром. Раствори- тель упаривают и...
(2, 5-диокси-4, 6-диметилфенил)-дифенилфосфиноксид в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1684285
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Бухаров, Кутырев, Лебедева, Москва
МПК: C07F 9/53, C10M 137/12
Метки: 5-диокси-4, 6-диметилфенил)-дифенилфосфиноксид, антиокислительной, качестве, маслам, присадки, смазочным
...в виде уширенного синглета в области 11 м.д.(2 Н) .В ИК-спектре проявляются полосыфенильных колец в области 1600 смР=Огруппы в области 1130 см , ОНгрупп 3300 см .В масс-спектре соединения 1 наблюдается пик молекулярного иона И(ш/Е %) (338,32). М ,ц 338. 5Данные элементного анализа подтверждают состав вещества 1,Найдено, %: С 72,80, Н 5,90, Р 9,00.СНО ЭР. 10. Вычислено, Х: С 72 78, Н 5 92, Р 9,05.ФосАиноксид 1 испытан в качестве антиокислительной присадки к минеральному (вазелиновому) и синтетическим (диоктилсебацинату, диоктилЬталату) маслам. ЭКективность АосАиноксида сравнивается с эйективностью известных присадок.Эдх 3 ективность соединений на вазе линовом масле и диоктилсебацинате, диоктилАталате оценивают по величине...
Способ получения несимметричных диарилбромарсинов
Номер патента: 1684286
Опубликовано: 15.10.1991
МПК: C07F 9/74
Метки: диарилбромарсинов, несимметричных
...М 1 =352;г +-(М-СНд =337, М-Бт =2/3,Найдено, %: С 47,67 Н 3,84,АВ 21,31С, Н(4 АвВгОВычислено, %: С 47,59, Н 3,96,Ав 21,25П р и м е р 3. и-Анизил-п-толилбромарсин. (111).К 6 г (0,02 М) этил-п-анизил-птолиларсина в 30 мл бензола вводили 15при перемешивании 3,18 г (0,02 М)(",2,05 мл) брома. Затем бензол отгоняли, а остаток перекристаллизовывалииз смеси бензол:гексан(1;1), Выход15,2 г (95%). Т,пл. 94-95 С. ИКСпектр, см : и-замещенные бензольные="242Найдено, %: С 38,70, Н 2,86;Ав 18,8350С НАвВгВычислено, %: С 38381, Н 2,74,Ав 18,66П р и м е р 5. Фенил-м-толилбромарсин (Ч),К 10,5 г (0,039 М) этилвменил-м 55толиларсина в 40 мл бензола вводилипри перемешивании 6,17 г (0,039 М)(1,99 мл) брома. Затем бензол отгоняли, а остаток перегоняли в...
Способ получения полисахарида
Номер патента: 1684287
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Митченко, Монахов, Никулин, Яковлев
МПК: C08B 37/00
Метки: полисахарида
...приР (0,05).Антикоагулянтная активность гликуроногчтикана отражена в табл.4,Показатели, характеризующие оструютоксичность гликуроногликана, представлены в табл.5.Данные по противогипоксическойи антикоагулянтной активности полисахарида (А), полученного предложенным способом из соцветий липы сердцевидной и полисахариды (Б), получен5 1684287ного иэ соцветий липы сердцевиднойпо известному способу сведены втабл.5, 6, 7, 8 и 9,В табл,6-9 индексом "х" отмеченырезультаты, достоверно отличающиеся5от исходных; "у" - то же, от контроляпри РС 0,05; М - среднестатическиепоказатели; ш - среднестатическиеотклонения от И. Т а б л и ц а 1 Влияние гликуроногликана и гепарина на времясохранения биоэлектрической активностисердца при абтурации трахеи у...
Способ получения сорбентов
Номер патента: 1684288
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Кухта, Руденко, Суслов, Чирва
МПК: C08B 37/06, C08J 5/20
Метки: сорбентов
...16,88 15,21 16,25 15,44 17,40 16,80 4,48 5,54 6,01 4,50 6,30 5,70 20,04 26,69 26,6722,57 26,58 25,33 3,09 3,82 4,14 3,10 4,35 3,93 Выход по 1, 2 и 3 семействам сос-. тавляет соответственно 80, 85 и 85% исходного пектина.П р и м е р 3. 5,0 г продукта (по примеру 2) растворяют в 250 мл воды и при перемешивании прибавляют 150 мл изопропилового спирта, в котором предварительно растворяют 5 г адипиновой кислоты (5-6-кратный избыток), 2 мл 10 конц. НЯО или 1 г толуолсульфокислоты (катализатор). Реакция "сшивания",(образование сетчатого полимера) проводится 4 ч при 70 С. Осадок отделяют фильтрованием, промывают изопропанолом 5 до отрицательной реакции на кислоту ф и сушат на воздухе (свойства приведе- ны в табл.2, 3),П р и м е р 45,0 г...
Способ получения конъюгатов на основе производного сефарозы
Номер патента: 1684289
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Клещевникова, Клящицкий, Лощенов, Митина, Пономарев
МПК: A61K 31/729, C08B 37/12
Метки: конъюгатов, основе, производного, сефарозы
...отсутствие конденсирующего агентаЭДК).Суспензию 10 мл аииноэтилсефарозыв 15 мл воды перемешивают 2 ч при20 С 16 ч при 0 С с раствором70 иг 1,3-диметоксигематопорФирина(Ч) в 10 ип ДМФА (рН 4,7-5,0). Далее,как описано в примере 5, гель промывают на стеклянном Фильтре смесьюДМФА - вода (1,5: 1) до отсутствияпоглощения при 400 нм в Фильтрате(100 мл), затеи водой (200 мл).Фильтрат упаринают, сушат и выделяют69,5 мг исходного порФирина (Ч). Остающийся на Фильтре гель бесцветный.Наличие ковалентных связей биологически активного вещества с полисахаридиым носителем доказано следующимиФактами:1) при проведении холостого опыта(пример 7) отсутствует порФирин на полисахариде при осуществлении реакции присоединения без конденсирующегй агента - ЭЦК;...
Сополимеры малеинового ангидрида с 1, 4-ди изопропоксибутеном-2 и их производные, обладающие противовирусными свойствами
Номер патента: 1684290
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Алексеева, Виноград, Губайдулин, Гурышев, Иорданская, Козловский, Логунов, Сербин, Стоцкая, Улогова
МПК: C08F 222/06
Метки: 4-ди, ангидрида, изопропоксибутеном-2, малеинового, обладающие, производные, противовирусными, свойствами, сополимеры
...указанных растворов щелочами.В случае щелочного гидролиза ангидридной формы по реакции (2), гдеХ и/или У=О Ма или ОК продукты характеризуются теми же сигналами поглощения, в ИК- и ПМК-спектрах,Получение сополимеров иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Сополимеризация малеинового ангидрида с 1,4-ди-изопропоксибутеном.В стеклянную ампулу объемом 30 мл 30загружают 2,94 г (0,03 моль) малеинового ангидрида и 5,17 г (0,03 моль)1,4-ди-изопропоксибутена. Соотношение сомономеров малеиновый ангидридф1,4-ди-изо-пропоксибутен=1:1. Добавляют 0,073 г перекиси бензоила (3 ю)10 моль) и 13,1 мл диоксана. Реакционную смесь трижды дегазируют навакуумной установке, замораживая жидким азотом и вакуумируя, а затем размораживая и дегазируя....
Способ получения ионообменного привитого сополимера
Номер патента: 1684291
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Емельянов, Коршунов, Круль, Лазарянц, Никифоров, Солдатов, Шункевич
МПК: C08F 255/04, C08J 5/20
Метки: ионообменного, привитого, сополимера
...привит Примеры 1-1 ные, т.е. без аскорби 2-6 - на запредельные центрации аскорбиновоК 0,2 г полипропил с диаметром моноволок того от замасливателя0,4 0,5 1,0 2,0 2,9 2,9 1,8 бавляют 10 дл 50%-ного раствора М,М- диметиламиноэтилметакрилата (придеры 1-6) или М,М-диэтиламиноэтилдетакрилата (примеры 7-12) в воде (в случае М,М-диэтиламиноэтилметакрилата дополнительно вводят 1% эмульгатора Превоцел Ю, содержащего аскорбиновую кислоту), Реакционный сосуд облучают при комнатной температуре на воздухе 10 -лучами Соб до дозы 1,5 кГр. После облучения волокно отмывают последовательно ацетоном и изопропиловыд спиртом, после чего определяют содержание привитого полимера ЛР (в процентах 15 от массы исходного волокна).П р и м е р ы 13-24 (13,19 -...
Способ получения асбонаполненной композиции
Номер патента: 1684292
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Голкин, Истомина, Левит
МПК: C08J 3/20, C08K 13/04, C08L 9/02 ...
Метки: асбонаполненной, композиции
...7-1, 20 г серы, 20 г альтакса, 66,4 г оксида цинка, 1568,4 г асбеста, 200 г мела, 66,4 г глинозема, 1284,4 г сурика железного. Перемешивание продолжают и при достижении температуры смеси Ь 8 С загружают 44 г тетрахлорбензохинона. ОЬщая продолжительность изготовления смеси 12 минП р и м е р 6. В работающий рези." носмеситель при 18"С загружают 664,0 г каучука СКНМ, Ь 6,4 г олигоэАиракрилата Т 1 М-З, 20 г серы 20 г альтакса 66,4 г оксида цинка, 1568,4 г асбеста, 200 г мела, 66,4 г глинозема, 1284,4 гсурика железного. Перемеиивание продолжают и при достижении температурысмеси 68 С загружают 44 г тетрахлор"обензохинона. Общая продолжительность изготовления смеси 12 мин.П р и м е р 7. В работающий резиносмеситель при 440 загружают...
Способ получения полимерного пористого материала
Номер патента: 1684293
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Андрианова, Жиряков, Пахомов, Смирнова
МПК: C08J 9/26
Метки: полимерного, пористого
...в примере 10 - раствор ПЭУ ТПУ 10 М и обработку ведут в декалине.Согласно изобретению упрощается технология зя счет исключения постадийных циклов охлаждение - нагревание полиэтиленовой пленки при Аормировании пористой структуры и действия ионизирующего излучения для Аиксации .гидрогггилизирующего компонента (акриловой кислоты). 390 О Получаемый по известному способу материал имеет пониженную воздухои пяропроницаемость, а величина его усядки составляет 15%. 20 формула из обретения Составитель ВБалгинРедактор М.Келемеш Техред М.Дидык Корректор М.Максимишинец Заказ 3483 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...
Полимерная композиция для изготовления покрытия
Номер патента: 1684294
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гурвич, Закордонец, Лойко, Майстров, Наумова, Шоноров
МПК: C08K 5/00, C08L 27/06, C08L 9/02 ...
Метки: композиция, покрытия, полимерная
...в 8 мас.Х наФтената кобальта НКдо полного растворения при 25-300 С в течение 20-30 мин. 11 осле этого из приготовленной композиции Формуют образцы для испытаний,В табл.2 представлены данные по содержанию компонентов в известной и предлагаемых композициях.Для исследования Физико-химических свойств и коррозионной стойкости покрытий предлагаемые составы наносят кистью на металлические образцы разме" ром 100 хбОх 0,9 мм (для испытаний на прочность при ударе) и 200 х 19 х 0,5 мм (для испытаний на прочность при изгибе). Толщина покрытия составляет 40- 45 мкм. Покрытие в виде пленок получают методом свободного налива на полиэтилентереФталатную пленку. Приготовленные образцы с покрытием после дополнительной защиты боковых граней и...
Полимерная композиция
Номер патента: 1684295
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Баранов, Воробьев, Емельянова, Кислякова, Конюков, Рассадкина, Стальбовская, Сытый, Тарасов
МПК: C08K 13/02, C08L 27/06, C08L 27/18 ...
Метки: композиция, полимерная
...из предлтгаеной концовыцич и по прототипу Преллзгзеная композиция Прототип и базовый 5 1 6 Компоненты кочпозиции 1 (2 (3 (4 Полиеииилхлорид ивтки1"6479 У 100 100 100 ф 100 1 ОО 100 100 100 100 Поливинилхпорит паркиСн 100 23 28 Диоктнлрталат 20 25 25 Коиплексный стабилизатор на основе лвурптов барияи кадмия нзрки СРЯ(твердый) 06 0,6 0,6 0,9 0,8 0,6 Комплексный стабилизатор на основе каприлатов бз. рия н кадмия марки ВАС(видкий) ц0,350,1 10,250,3 2,5 0,3 2,5 О,Э 2,5 0,3 ТринонитцкнилеосФит Стеариновая кислота 0,3 0,3 0,3 О,Э 0,3 О,Э Пврциальный глицериновыйззир енрной кислоты),3 О,В 0,5 0,5 0,5 0,7 0,5 0,7 0,5 0,7 0,5 0,7 0,6 Тонкодисперснвя двуокись 0,9 0,7 0,7 0,7 кренния Двуокись титан 1 О 15 156 1 О пел Трехокись...
Способ получения кремнийсодержащих азокрасителей или азопигментов
Номер патента: 1684296
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Абу-Хелал, Апхазава, Вардосанидзе, Гамкрелидзе, Каркусашвили, Чачуа, Чиракадзе
МПК: C09B 39/00
Метки: азокрасителей, азопигментов, кремнийсодержащих
...20 г (0,12 М) безводного Фенолята натрия. Получали 45. строение которого подтверждено данными ИК- и ЯМР"спектроскопии.УФ-спектр водного раствора содержит максимум при 555 нм (=4,810),Краситель очищали методом колоноч ной хроматограФии. Раствор красителяв воде пропускали через колонку(60 см, ф 15 мм), заполненную силикагелем 100/250. Элюэнты . ацетон,ацетон-вода - 1:5 и вода. Выход послеочистки 58-67%.П р и м е р 6. Получение кремнийсодержащего коричневого азокрасителяК полученной диазосоли (как впримере 5) по каплям добавляли эа 1нее приготовленный и охлажденныйраствор и-крезола (0,02 М) в 2 мл2 и, КОН, Образуется краситель оранжевого цвета ОН з/ но строение которого по мн ИК- и ЯМР-спектра водного раствора сод при 420 нм (=0,161...
Состав для удаления лакокрасочных покрытий
Номер патента: 1684297
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гарманов, Зиновьев, Новиков, Сеничев, Сироткин, Сусоров, Терешатов
МПК: C09D 9/00
Метки: лакокрасочных, покрытий, состав, удаления
...представлены примеры, иллюстрирующие изобретение. В табл.21 представлены данные по токсичности1684297 состава,в табл.3 - данные по летучести, в табл.4 - данные по эФФективности состава. 5формула изобретения Состав для удаления лакокрасочных покрытий, включающий трноксан симметричный, этилацетат и загуститель на основе эФиров целлюлозы, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью д повышения эФФективности состава, уменьшения его токсичности и летучести, он содержит в качестве загустите Т а б л и ц а 1 Компоненты Содержание, Е, в составах 1 45 , 6 Е Т 30 28 30 2828 25 28 258 6а 25234 40,51,0 60,71,5 0,51,046,5 1,02,031,0 0,7 1,5 38,8 1,0 2,0 46,5 31,0 3 8 Таблица 2 Состав согласно ПДК , мг/м3 табл. 1 Известный1 2 ,3 6 7 8 41,3 86,8...
Композиция для защитно-декоративного покрытия
Номер патента: 1684298
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Боруленков, Глускин, Голиков, Павлычев, Первина, Смирнова, Солнцева
МПК: C09D 125/06, C09D 5/28
Метки: защитно-декоративного, композиция, покрытия
...с помощью насоса-дозатора суспензию подают в бисерную мельницу. После диспергирования готовую композицию фильтруют и сливают в смеси- тель, где производят постановку ее на тип по содержанию нелетучих веществ,покрытия наносят кис скораспылителем настальные, бетонные и пластмассовые поверхности.Примеры конкретного выполнения приведены в табл.1, физико-механические и защитные свойства покрытий - в табл.2.Этилбензолстирольная смола (ТУ 38.102166-85) получается в процессе производства стиропа на стадиях алкилирования бензола зтиленом и дегидрирования этилбензола и представляет собой смесь тетра-пента-гексаэтилбензолов, стирола, стильбенов. Плотность смолы при 20 С составляет 0,88 г/см, температура застыва 3ния не...
Состав для покрытия и ремонта тентовых материалов
Номер патента: 1684299
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Камалова, Куприянов, Рыбьев, Шептицкий
МПК: C09D 127/24
Метки: покрытия, ремонта, состав, тентовых
...долговечность, светостойкость и сократить время высыхания покрытия за счет использования продукта конденсации триэтиленгликоля с эпихлоргидрином ТЭГ11,4-12,7 мас.ч., бензона ОА 1,4 - 2,9 мас,ч., полиэтилен полиамина 1,05 - 1,33 мас.ч., бензина "Галоша" 8,6 - 9,4 мас.ч. в композиции состава, мас.ч,: перхлорвиниловая смола 22,3 - 26.3, этилацетат 70;4 - 74,2, алюминиевая пудра 1,7 - 1,9. 2 табл. 78; перхлорвиниловая смола по ГОСТ 10004-72; бензон ОА по ВТУ 16-64 - вязкая светло-оранжевая жидкость плотностью 1,066 - 1,069; алюминиевая пудра по ГОСТ 5494-71; алифатическая эпоксидная смола - ТЭГ- продукт конденсации триэтиленгли коля и эпихлоргидрина по ТУ 6-05-1022 - 66, ( полизтиленполиамин ПЭПА. СО В табл.1 приведена рецептура...
Композиция для получения защитной маски печатных плат
Номер патента: 1684300
Опубликовано: 15.10.1991
МПК: C09D 163/02, H05K 3/28
Метки: защитной, композиция, маски, печатных, плат
...и тщателы о перемешивают до гамогенизации раствора.Обезжиривание поверхности печатной платы производят бязевым тампоном, пропитанным смесью этилового спирта и хладона 113 (2;1). Затем печатную плату устанавливают на станок для сеткографической печати марки ПСП, Оттиск производят с помощью сетчатых трафаретов, изготовляемых из капроновых сит % 33 и фотарезиста "Фотосетж", затем маску су1684300 Компоггентгя и показатели Лзвестная Лрелллгзеглля1 1 Согтав композиции,млс,ч,; Эпоксидная смоле ЭЛ Цнзтим 22 Попизтиленполпямин 74 7 ч 74 1 О 12 20 15 18 7 ЗО Жнзнеспгсобностгч мин 20-30 37 33 5658 35 Рзстекзние, мил Рязрешзгшзл способность,мн Ог 5-9 г 6 Ог 25 0,25 0,25 0,25 Толщине покрытия прииспользонвнии сит Р 38,мм 0,04-0,05...
Заполняющая паста
Номер патента: 1684301
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гаврик, Панчишин, Ткачик, Туцкий
МПК: C09D 163/02, C09D 5/23, C09D 5/34 ...
Метки: заполняющая, паста
...эпоксидная диановая смола Зд95 - 103; полиэтиленполиамин 13 - 17; дибутилфталат 13 - 17 и ферромагнитная пыль 28 - 32. Ферромагнитную пыль получают в результате механической обработки изделий из ферромагнитных материалов с последующим просеивачием для удаления посторонних примесей. Пасту получают нагревом ЗДи дибутилфталата до 40 - 500 С, смешением их, введением ферромагнитной пыли и полиэтиленполиамина и тщательным перемешиванием смеси до образования однородной по цвету и консистенции массы, 2 табл. соких значении на отд ааый жели полученных при ь нированных заготовок, (ф Пасту получают следующим образом, Зпоксидную смолу ЗДи дибутилфтала-; подогревают до 40 - 50 С смешивают, ффф вводят ферромагнитную пыль и полиэтилен- О полиамин и...
Композиция для защиты печатных плат
Номер патента: 1684302
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Базыль, Каменская, Сурков, Федосеев
МПК: C09D 163/02, H05K 3/28
Метки: защиты, композиция, печатных, плат
...и-аминобензойной кислоты и борфтористоводородной кислоты в изопропиловом спирте и тщательно перемешивают.-ейержеиие пп примепем, и нты 2 и диа 100 нзо 1,еи 25 говодо-,лотаЗодныи1,кий р е 5 а 50,0 Возможен другой вариант приготовления композиции., вкл,ача 1 Оцй последовательное растворение зпоксидной смолы и и-аминобензойной кислоты в органичеси 111 растворителе с последующим добавлением 5 к получеИному раствор 1 ра;творе борфтористоводородной кислоты в изопропиловом спирте. Для получения покрытий готовую композицию наносят на образец ,подложку) любым из изВестных способОВ (скунание,налив, распыление или кистью), образцывыдерживают на воздухе 15-20 мин для удаления ОсновноЙ массы .18 тучих растворите" 15лей, затем Отверждаю8 термос...
Лак
Номер патента: 1684303
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Агафонов, Гершанова, Гурвич, Лившиц, Михитарова, Рогожан, Романова, Рысина, Семина, Сорокин, Трубникова, Фиш, Цейтлин
МПК: C09D 167/08, C09D 5/08
Метки: лак
...1, )Эт(ЪМ ВВ иЯ-пентэзритрит в ко)ичестве "12,91 г и катет.изатор КЯСОЗ в коли - Стве 0,03 Г.Темпе(",Ятуру г ОДниГд с,-эт вз 250:с 5". иПРОВОДЯТ )1 РОЦЕСС Г)ЗЕЭТЕРИО)ИКсИ,) ГОрвство 1 эимости пробы в зтидОВОм спир- . 5по объему. По До тижении рЯсгворимс 1 итемперэтуру снижа)от дс 170 С и ВВОДЯ 1фтэдевый ангидрид В ког,ичестве: 3,23 г иксилол для эзеотрсп 1 ГОЙ стгонки воды:. 1)личестве 3 Г и проводят граце.;-,. под(4 Ка)1 денсэции при 240., До кислотнэго числЯ с ОМГ КОН/Г и вязкоети 600,-НОГ О-ство)ээ Вксилоле 25 с по В 3 4 пои 213 +.,.)гВ условиях примерд 1, НО г)ри использоВс)НИИ Д 1 Э)1 ГИХ СООТНОО 1 ЭНИЙ ИС);О)ЗЫЫХ КОМ"понентов были получа)Ь 1 Одп;Омары прпримерам 2 - 5 ),тэбл, 1.РацЕГ(турЭ И ЭВОЙСТВЯ ПО 1 учась) Ь);:;...
Клеевая композиция
Номер патента: 1684304
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Абрамова, Андреев, Кольцова, Ованесова, Розенсон, Степанкин, Шеффель, Эмян
МПК: C08K 13/02, C09J 111/00
Метки: клеевая, композиция
...клеевых составов, увеличение прочности клеевых соединений достигается дополнительным введением в композицию воды, фенил-В -нафтиламина и фосфорсодержащего модификатора - смеси алкилфосфатов, взятых в массовом соотношении 1;1, в виде 1 10 -ного раствора в этилацетате, Клеевая композиция содержит, мас.ч: полихлоропреновый каучук 14-20; и- трет-бутилфенолформальдегидная смола в т.пл. 75 - 85 С 0,8 - 16,0; инденкумароновая смола 0,01 - 3,0; канифоль 0,01-1,0; оксид цинка 0,3 - 0,8; оксид магния 0,3-3,0; аэуосил с удельной поверхностью 150-200 м /г 0,01 - 2,0; вода 0,1 - 0,4; фенил ф-нафтиламин 0,01 - 5,0; указанный фосфорсодержащий модификатор(1 10 о-ный раствор в этилацетате) 0,05-0,1; бензин 31 - 29 и этилацетат 31 - 39. 3 табл. В...
Способ обработки бурового раствора
Номер патента: 1684305
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Агарунов, Беляева, Гасымов, Кулиев, Мамедов
МПК: C09K 7/02
...вязкости и статического напряжения сдвига (СНС) буровых растворов, предлагается применить водный раствор аммиачной селитры совместно с едким натром,Аммиачная селитра МН 4 МОз является сельскохозяйственным удобрением, быстрорастворима в воде, выпускается в широком масштабе химическими заводами и;)лраметры бурового раствора т Буровой раствор сбавка ог.2)йтро- лмглнл 2 1,06 60 2,0 150 69 1,5 1,5 2,0 С 236135 С 1,06 55 6 1,05 С 6100 13125 12066208 18096СВ 9,3СВ21 9,5 9,5 9,0 2 1,91 80 С 189 60 6 1,85 0 Утяяеленный (ич буря"внеся скваннн) 1 нтрогкгк нн 120 10,09,5 2 1,90 90 С 6 12090 С 1,87 806 1,ВС 70 0 р и н е ч а н н е. 3- гн откос .ч бурового растнора, 2 " условная вязкость, В - волоотяача, о - толеияа корки, О 0 - стктнческое...
Способ получения реагента для буровых растворов
Номер патента: 1684306
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Басанов, Борзова, Бурунова, Дамурчиева, Железнов, Ковалев, Липкес, Мелехина, Офицеров, Румер, Сергеев, Цельнер
МПК: C09K 7/02
Метки: буровых, растворов, реагента
...щелачь 31 - 33, кубовый остаток при производстве этиленциангидрина 5 - 10, Использование реагента позволяет повысить эффективность бурения в породах. склонных к набуханию, осыпям, обвалам, 3 табл,едовательскии 54) СПОСОБ П БУРОВЫХ РАС римая в вод при производ названием " Наличие амидных, ги функциональ карбоксилат групп в гидр ле (гипане)и подЭ" бавке и др.О ьных итриСН 2-СНСОЮЗ СН- СН СН 5-10ование севдое 70 приводит к о дии их диспе молекулярны Моди темного ц(71) Всесоюзный научноинститут буровой техни(56) Авторское свидетельство СССР М 467287, кл. С 09 К 7/02, 1975.Авторское свидетельство СССР М 239193, кл. С 09 К 7/02, 1970. ЧЕНИЯ РЕАГЕНТАДЛОРОВ Изобретение относится к бурению нефтяных и газовых скважин, а именно к получению...
Эмульсионный буровой раствор
Номер патента: 1684307
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Гусейнов, Литвин, Магеррамов, Мовсумов, Мурадян, Сулейманов
МПК: C09K 7/02
Метки: буровой, раствор, эмульсионный
...реагентами (г)О примеру ), Доба з)л.: ОНД . 2 0 об % з зз 18 м неф- "О О ц о( далее утюхелител. 13,0 Об.%, Г)осле перме- ШИВЗНИЯ ОпрЕД 6 ЛИЛИ Г)с)раметрЫ (ОТИС.") 5 таблицы).Анаг)огичнс готовились змульсионнь)г растворы с различным сс)дер 3 сзнием КГ.)Н 3 и нефти и опредепили их пара)48 Гры (м. таблицу) НаибОлее приеяллемь)8 паоамсг 5 рь получены для :;зЗВ 3 з 3: совержав 3 и 1 Об.% глины, 2 О-ЗО об.% нефти, 2.-5 об.% КОНД,Г)ри кон ае и. 3: а ции КОНД менее 2, О ОЬ.;4 зыульс 3 л 34 36 стабиГ)ьны, Ги концентРс)ции более 5)величивается РасхОД РВЗ;ента без значительнОГО уус)йения параметров раствора. Увеличение количестВа нефти более 30% делает змульси)л Вязкими. 3)эи )мень 6:ии кОнцентрации Глинь нлже 10 Об, о .) жгется плотность...
Технологическая жидкость для заканчивания и ремонта нефтяных и газовых скважин
Номер патента: 1684308
Опубликовано: 15.10.1991
Авторы: Вольтерс, Гельфанд, Мамулов, Мосин, Рябоконь
МПК: C09K 7/04
Метки: газовых, жидкость, заканчивания, нефтяных, ремонта, скважин, технологическая
...производится также жидкостью глушения. Дальнейшие операции по глушению производят согласно принятой на предприятии технологии. При этом следует тщательно контролировать объемы эакачиеаемой жидкости глушения в скважину.Примеры получения, определения показателей назначения и применения технологической жидкости.Растворение полимерных реагентов в АРИК производится при постоянном перемешивании смеси в условиях разогрева до 70-90 С, контроль параметров жидкости при 20 С.П р и м е р 1. Приготавливают жидкость смешением (в расчете на 1 л) 1492,5 г АРНК и 7,5 г крахмала (модифицированного для нефтяной промышленности). Смесь перемешивают с помощью лабораторной мешалки со скоростью 1000 об./мин в течение 3 ч. После чего при 20 С определяют...