Печурина

Номер патента: 2004592

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Григорюк, Муравьева, Мусина, Печурина, Сластников, Шибанова

МПК: C14C 3/00, C14C 3/10

Метки: веществ, дубильных, измельченной, коры, лиственницы

...насыщения бензина липидами и поэтому увелицение гидромодуля не приводит к положительному эффекту, Скикение гидромодуля ниже 1:15 приводит к резкому уменьшению коэффициента извлечения. После удаления липидов экстракция дубильных веществ проходит в благоприятных длл них условиях и выход при извлечении гооячей водой увеличивается на 6,40, а при извлечении водным этанолом на 7,5 - 7.,7%, Коэффициент извлечения при этом увеличивается в 1,6 - 1,8 раза по сравнению с прототипом. Кроме того, извлечение липидов позволит получить предприятиям ценный товарный продукт,Экспериментально подобранные условил извлечения дубильных веществ позволяют вести зкстракцию в исчерпывающемПредлагаемьй способ иллюстриоуетсяследующими примеоами.П р и м ер 1,...

Номер патента: 1685940

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Волошина, Парфенов, Печурина, Чеснокова, Шебашова, Шинкарук

МПК: C07F 5/02

Метки: 2-ди, выделения, оксиметил)-0-карборана

...смесь помещаютв баню со льдом, После того, как температура смеси достигнет 0-50 С выдерживаютсмесь при перемешивании в течение 1 ч,Выпавшие кристаллы 1,2-ди(оксиметил)-окарборана отфильтровывают на воронкеБюхнера, промывают 58 г воды и сушат ввакуумном сушильном шкафу при 80 С иостаточном давлении 1,33 Па (10 мм рт,ст.) втечение 2 ч.Выход 28,2 г (0,138 моль) 1,2-ди(оксиметил)-о-карборана (95 от теоретического),т.пл. 295 - 296 С, рН 5,5.1685940 т - С Саста Состав рванцианно Иолиствоэодынл Содврннив Н Соотн мнив натан на твновра- Орвитура вы/вВЯИ 1 аыдвнн,братананл,Составитель О,СмирноваРедактор И.Дербак Техред М.Моргентал Корректор О.Кравцов Заказ 3573 ВНИИПИ Госуд Тиражтвенного комитета по изоб 113035, Москва, Ж, Рау Подписноетениям...

Номер патента: 1657507

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Волошина, Парфенов, Печурина, Чеснокова, Шебашова

МПК: C07F 5/02, C08K 5/55

Метки: антипиренной, добавки, целлюлозе

...(103 от исходной массы). Для испытаний готовят таким образом не менее трех образцов,Подготовленный образец помещаютв испытательную колонку, состоящую из50прозрачной кварцевой трубы, снабженной держателем образца и системойподвода кислорода и азота. Расходгазов контролируется ротаметрами.Определенная концентрация кислорода обеспечивается соотношениеммежду расходами каждого газа, суммарный расход которых должен создавать скорость потока смеси 4 см/с.Систему продувают газовой смесью 30 с, затем верхний конец образца поджигают пламенем горелки. Включают секундомер и замеряют время горения образца до того, как он погаснет. Во время горения образца концентрацию кислорода не изменяют,Начальную концентрацию кислорода изменяют до тех пор, пока не...

Номер патента: 1657506

Опубликовано: 23.06.1991

Авторы: Волошина, Горбунов, Парфенов, Печурина, Чеснокова, Шебашова

МПК: C07F 5/02, C08K 5/55

Метки: активными, антипиренная, группами, добавка, карборанпроизводные, функциональными, хлорированные, целлюлозе

...прозрачного смолообразного В-С 1 о -1,7-ди-(ацетоксиметил)-м-карборан.Найдено, %: В 16,9; С 1 55,4;С 15,4; Н 1,7,30ВО 110 СВН 0 +Вычис геено,: В 17,1; С 1 56,0;С 15,2; Н 1,6.Температура кипения 1 54-1 55 С//1 мм рт.ст. Массовое число молекуляр 35ного иона 630.В ИК-спектре наблюдаются полосы,см ; 1060 (-С-О-С валентн.); 1740(-С=О валентн.);875 (В-С 1 валентн.),В-Н отсутствует.40В ПМР-спектре наблюдаются пики,м.д,: 1,97 (-СОСН); 4,63 (-СН-)с соотношением интенсивностей 3:2.П р и м е р 6. В круглодоннуюколбу емкостью 500 мл загружают 4590,5 г (0,22 моль) 8,9,10,12-С 1-1,2 ди-(ацетоксиметил) -о-карборана,140,8 г (4,4 моль) метилового спирта,28,8, г концентрированной соляной кислоты, являющейся катализатором процес Оса. Доводят...

Номер патента: 524806

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Григос, Ермакова, Миронов, Печурина

МПК: C07F 15/02

Метки: силилзамещенных, ферроценов

...Э, СтенинаРедактор Т. Девятко Техред М. Левицкая Корректор Т. Кравченко Заказ 5035/597 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Б, Раушская набд. 4/5Филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 с соответствущим винилсиланом в присутствии катализатора реакции фриделяКрафтса- хлористого алюминия пори нагревании желательно при 30-200 С,Указанный способ получения силилзамешенных ферроценов отличается простотои и доступностью исходных соединенийи позволяет получать как моно-, так иди(хлэрсилилалкил) ферроцены.П р и м е р 1, К смеси 32,2 г винилтрихлорсилана и 10 г хлористого алюминия добавляют 18,6 г ферроцена, После 15 мин выдержки смесь греют при...

Номер патента: 493488

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Богданова, Грибов, Григос, Звездочкин, Зиновьев, Козыркин, Миронов, Печурина

МПК: C08G 47/08

Метки: пленкообразующего, раствора

...СЦ- :,ообрдзующсго раствора оцрсдслсццое коли- ЧССТБО ООПООРГЯЦИЧССгОГО СОС;ИЦСИИ 5 Р/)СТВО- Я) .5 ИОТ Б ВО;ЦО-СПИЭТОБОЙ СМССЦ И;ОйсВ,15 К)Г С 001 БСТСТВ; ЮцИЙ ОбьсМ гсТра Э ГОКСИСИ, И.Сйвмссгиьи и;ц)олиз тстрдэОкеСи,Яц ц О ййЭГДИИ /)СКОГО СОС ИЦС.И Ц 51 13 ВОДНО-СЦЦР ОБОИ РСДС ПРИВОДИ Е 10)М, ст С)РДЛ) й:П 51 ЗЗ грод)кть их пдролизд химически свялывдютя между собой, обссисчивая иостояцство сотошеня 00)3 ц )СЭПця Б )асБо/эс. -) о дает возможность получать боросодсрждщце Пленки - источники диффузии бора с точно ,) задашой копцентрацисй.Осаждение пленок из такого ооркремипйор/ацического раствора осуществляется методом цситрфугировян/я. П,1 снки Осякдяютс 51 ия поверхность кремневых иласпн и Подвергк)т;; срмообраопсе н воздухе ирц 200 250 С...

Номер патента: 471526

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Васильева, Печурина

МПК: G01N 1/38, G01N 31/00

Метки: железистосинеродистого, разложения, серебрения, электролита

...способу, с целью обеспечения полноты разложения железистосинеродистого электролита серебрения и одновременного выделения окиси серебра, используют смесь 35 - 40% -ного раствора едкого кали и 25 - 30%-ного раствора перекиси водорода при нагревании до 40 - 50 С.П р и м е р. 5 мл электролита помещают в колбу и затем приливают одновременно 20 мл 35 - 40%-ного раствора едкого кали, подогретого до 40 - 50 С и 5 мл 25 - 30% -ной перекиси водорода. Раствор оставляют стоять 10 - 15 мин, затем приливают 70 в 1 мл воды. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают несколько раз водой. Фильтр с промытым осадком переносят в колбу, в которой велось осаждение, и промывают 20 мл горячей азотной кислоты, разбавленной 1: 1, Рас твор нагревают до...

Номер патента: 391145

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Григос, Жигач, Миронов, Печурина, Сир

МПК: C07F 5/02, C07F 7/22

Метки: карборанов, станнилзамещенных

...С = С-связи.С 1 оНзо В 1 о 1 пВычислено, %; С 31,85; Н 8,02; В 28,66,Пример 2, При нагревании 4,9 г 1-изопропенил-о-карборана и 5,8 г триэтиловогидрида в течение 4 час при 100 - 120 С с последующей вакуумной разгонкой реакционнойсмеси получают 2,1 г (21,6% от теоретического) Р-триэтилстаннилизопропил-о-карборана,т, кип. 141 - 143 С/1,5 мм рт. ст.; пв 1,5542.Найдено, %: С 33,20; Н,94; В 29,01.СыНВЯп.Вычислено, %; С 33,75; Н 8,24; В 27,64.П р и м е р 3. При нагревании 7,8 г 1-изопропенил-о-карборана и 11,5 г триэтилоловогидрида в присутствии 0,01 г азодиизобутиронитрила при 80 в 1 С в течение 1 час получают 10,3 г (выход 61%) Д-триэтилстаннилизопропил-о-карборана, т, кип. 180 - 184 С/2 ммрт, ст.; ир 1,5559.Найдено, %: С 33,65; Н...