Архив за 1989 год

Номер патента: 1482906

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Казарицкая, Красиева, Ламоткин, Новиков, Проневич, Свидрицкая

МПК: C07C 13/60

Метки: олигомеров, терпенов

...Термообработка катализатора при температурах 140 и 180 С приводит к снижению каталитической активности данного, катализатора по отношению к терпеновым углеводородам и уменьшению выхода целевого продукта. 0Кроме АСмогут быть использованы алюмосиликатные катализаторы АС,и АС-.39, которые отличаются от АС содержанием оксида натрия, для приготовления модифицированного катализатора. Алюмосиликатный катализаторАСимеет следующий состав, мас. .:окись алюминия 9-15, окись кремния83-89, окись железа 0,2 и окись натрия 0,38. Данный катализатор является,механически прочным и при пропиткеего ортофосфорной кислотой не происходит разрушения зерен, в то времякак снижение содержания окиси алюминия в алюмосиликатном катализатореприводит при пропитке его...

Номер патента: 1482907

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Говако, Гучек, Иванов, Кабо, Френкель, Юрша

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...циклогексанола и селективность процесса приведены в таблице.П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа 15равен 3000 м /ч, Ти,с = Тлд = 265 С.П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 3200 м/ч, Тмакс - Тл/ = 300 С.П р и и е р 4, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 2500 м/ч, Т, = Т,/д = 200 С.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, Однако расход греющего газаравен 3600 м /ч, Т = Т = 330"С.П р и м е р 6. (известный). Процесс дегидрирования проводят по известному способу, подавая греющийгаз прямотоком по отношению к потокуреакционной смеси. Характеристикициклогексанола-сырца, поступающего надегидрирование, и температура греющего газа те же, что и в примере 1.Расход...

Номер патента: 1482908

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Аникина, Захаркин, Прянишников, Чурилова

МПК: C07C 45/45, C07C 49/413

Метки: 2-алкилили, 2-аралкилциклододеканонов

...и 9,3 г 2-н-гептилциклододеканона, т. пл, 34-35 С. Конверсия 687, выход 937.П р и м е р 9. Аналогично примеру6 10 г циклододеканона в 30 мл толуола, 6 г едкого натра, 0,3 г ДБкрауни 10 г н-гептилбромида нагревают при 90-95 С при перемешивании6 ч. Получают обратно 3,3 г циклододеканона и 9,3 г 2-н-гептилциклододе 1482908канона, т.пл. 31-35 С. Конверсия 67 Х,выход 91 Х.П р и м е р 10. Аналогично примеру 7 10 г циклододеканона в 30 млтолуола, 8 г едкого кали, 0,3 г дициклогексил-краун-дициклогексил-кри 10 г н-гептилбромиданагревают при 95-100 С при перемешивании 8 ч, Получают обратно 3,6 гциклододекенона и 8,9 г 2-н-гептилциклододеканона, т. пл. 34-35 С. Конверсия 66 Х, выход 90 Х.П р и м е р 11. Аналогично примеру 3 10 г циклододеканона в...

Номер патента: 1482909

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Покровский

МПК: C07C 79/46

Метки: кислоты, м-нитрокоричной

...(ЛМА). Потом добавляют 1 моль (151 г) м-нитробензальдегида и выдерживают раствор при 95-105 С в течение 1,3 ч до прекращения выделения СОе. Затем раствор выливают в 1550 мл 1,352-ной соляной кислоты.1482909 Таким образом, предлагаемый способ позволяет улучшить условия труда за счет применения менее токсичных ДМФА, РАААА или ДМСО вместо пиридина и расширить сырьевую базу эа счет использования диметиламина вместо пиперидина. Тотчас выпадает белый объемный осадок м-нитрокоричной кислоты,Полученную суспензию тшатеяьно перемешивают в течение 0,5-1 ч, а затем Фильтруют на вакуум-фильтре, отжимают и промывают несколько раэ дистиллированной водой ( 3 л).м-Нитрокоричную кислоту сушат в вакуум-шкафу при Рост =Эмм рт.ст. и температуре 80-90 С....

Номер патента: 1482910

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Адылин, Воронина, Гершанов, Джемилев, Любимов, Рутман, Селимов, Толстиков, Фахретдинов

МПК: C07C 87/14, C07D 295/02

Метки: метилен-бис-аминов, солей

...водного раствора формалина 55,при ОфС (т. кип. 130-134/1 мм рт. ст.,пф = 1,4930, й = 0,4293), смепптваютпри 18 фС с 19 г хлористоводороднойсолью триметиламина в 50 см диоксана. Реакционную массу нагревают при 45 С 40 мин и растворитель отгоняют под вакуумом. Получают 28 г хлористоводородной соли М,Ф -бисгексаметилениминометана с т,пл.101 С, Выход 983 (от теории).П р и м е р 5. 46,2 г М,М -биспирролидинометана и 55,5 г соли триметиламина и ФосАорной кислоты смешивают в 100 см метилового спирта и кипятят 1 ч. Затем растворитель отгоняют под вакуумом и остаток перекристаллизовывают из тетрагидрофурана. Получают 60,2 г Аосфата М,М- бис-пирролидинометана (90,3 Х от теории) с т.пл.57-58 фС.П р и м е р 6, 10,2 г М,М,М, М-...

Номер патента: 1482911

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Болотникова, Диваева, Колодяжная, Куликова, Симонов, Троянов

МПК: C07C 107/00

Метки: 3-ди-(1-метилбензимидазолил-2, волокна, катионных, качестве, красителей, полиакрилонитрильного, соли, триазенов, четвертичные

...351 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Ужгород, ул. Гагарина, 10 ние продолжают еще 20 мин в остывающей ванне. Затем образец волокна промывают теплой водой и сушат при комнатнОй температуре. Определение5 устойчивости окрасок производят по известной методике.Полученные по предлагаемому способу красители окрашивают волокно нитрон в ярко-желтый, золотисто-желтый и зеленовато-желтый цвета. Устойчивость к свету 6 баллов, устойчивость к мокрым обработкам отличная. Получение новых красителей позволяет расширить цветовую гамму катионных кра- Б сителей бензимидазольного ряда на основе доступного сырья и...

Номер патента: 1482912

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Грибова, Ельшин, Ижик, Перегудова, Сасковец, Тараканов, Урьев, Хорошко

МПК: C07C 139/06, C11D 3/34

Метки: «и—или», диспергатора, масловода, минеральных, типа, частиц, эмульгатора

...серной кислоты, добавляемой к сульфируемой массе, составляло 80 г (соотношение 1:2), Сульфирование вели в течение 5 мин, после 30 чего сульфомассу нейтрализовали 12%-ным водным раствором едкого натра до нейтральной среды, Полученный ,продукт - водный раствор поверхностно-активного вещества (ПАВ), охлаж дали и определяли содержание сухого вещества путем высушивапия при 105 С до постоянного веса. Поверхностное натяжение на границе 0,27-ного водного раствора ПАВ с воздухом при - 40о20 С определяли по методу Ребиндера. Остальные примеры получения ПАВ аналогичны примеру 1, условия их проведения представлены в табл. 45Испытание полученных образцов и прототипа на эмульгирующую способность проводилось путем оценки отношения исходного...

Номер патента: 1482913

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Акимова, Васильева, Наместников, Чистоклетов

МПК: C07C 149/06

Метки: метантиолата, натрия

...которыи использув синтезе биологически-активнществ, в частности меченногонина.Цель изобретения-повышениецелевого продукта, скорости ипасности процесса, что достпроведением взаимодействиядисульфида с натрием в среде аблютного тетрагидрофурана прФерном давлении до прекращеления тепла реакции.П р и м е р 1. К раствору 94(57) Изобретение касается сульфоалкоголятов, в частности получения метантиолата натрия - полупродукта длясинтеза биологически активных веществПроцесс ведут реакссссей диметилсульФида с ьсатрием в среде абсолютноготетрагидрофурапа при атмосферном давлении до прекращения вьсцелеьсия экзотермического тепла. Эти условия обеспечивают безопасность процесса и повышение в 1 О раз выхода целевого продукта (до 100%) при сокращеьнси...

Номер патента: 1482914

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Рагимова, Саркисова, Сулейманова, Султанов, Шахтахтинский, Эфендиев

МПК: B01J 23/72, B01J 23/75, B01J 23/755 ...

Метки: гидроперекиси, н-децила

...количества гидроокисибария (во время эксперимента выделившийся газ проходит через склянки, 25последовательно соединенные и заполненные дистиллированной водой и раствором гидроокисн бария) .После проведения реакции окисления катализатор отделяют фильтрованием от оксидата. Катализатор можетбыть использован неоднократно.Оксида.т нейтрализуют 57-ным водным раствором углекислого калия.Отделив от водного слоя оксидатобрабатывают 252-ным охлажденнм (лед,соль) раствором гидроокиси натрия.Обработку, повторяют 3 раза. Полученные водные вытяжки собирают в стеклянную посуду и обрабатывают охлажденным петролейным эфиром. Затемчерез водные вытяжки пропускают углекислый газ. Образуются два слоя -г 4органический и водный. Органический слой...

Номер патента: 1482915

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Доминик, Кристофер, Лесли

МПК: A61K 31/403, A61P 29/00, C07D 209/82 ...

Метки: 9-тетрагидро-1н-карбазол-1, 9-тетрагидро-1н-карбазол-1-уксусной, болеутоляющее, действие, кислоты, метиловый, производные, промежуточн, противовоспалительное, проявляющие, уксусной, эфир

...1710 (С=О),Изомер В: Я 11 Р (СОС 1 з/тетраметилсилан): 0,88 (т, Л = 9, ЗН, Сноснз);1,36 (т, Л = 9, ЗН, АгснСК); 1,62,2 (м, 7 Н, цикл, СН и СН); 2,73 5 (м 6 Н, РВСН, АгСН, СндсОО)6,9-7,6 (м, ароматич.); 9,0 (широкий, с, 1 Н, МН) .45ИК (КВг): 3600-2500 (СН); 3420(1 Н); 1700 (С=О),П р и м е р 3, Пис-этил,3,4,9 тетрагидро-(2-пропенил)-1 Н-карбазол 1-уксусная кислота. 50а) Получение метилового эфира цис-этил,3,4,9-тетрагидро-(2- пропенил)-1 Н-карбазол-уксусной ки" слоты,555 г (20,98 ммоль) метилового эфира цис-этил-оксо-(2-пропенил)циклогексануксусной кислоты, полученного по примеру 1, стадия г, и 2,27 г(21 ммоль, 2,07 мл) 2-фенилгидразинакипятят с обратным холодильником ватмосфере азота в 21 мл толуола дляудаления воды (азеотропная...

Номер патента: 1482916

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Аракелян, Багдасарьян, Меликсетян, Саркисян, Тотолян

МПК: C07D 251/32

Метки: кислоты, циануровой

...как в примере 1. Выход циануровой кислоты после процесса гидролиза составляет 99,0 от стехиометрического, содержание основного вещества 98,7 . Полученный продукт по своим техническим характеристикам находится на, уровне аналогичных характеристик стандартного образца (см. таблицу).П р и и е р 5. В бак для приготовления смеси кислог через ротаметры заливают 851 кг/ч азотной кислоты, 155 кг/ч соляной кислоты, 1404 кг/ч химочищенной воды и корректируют количества кислот в смеси контрольным анализом. Полученную смесь с содержанием 157. азотной и 2,0 соляной кислот подают в промышленный смеси- тель гидролизера, загружают неочищенную циануровую кислоту и подвергают гидролиэу в гидролизерв, как в примере 1, Получают 603,2 кг/ч продукта в...

Номер патента: 1482917

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Горбунова, Гуляева, Коваленко, Коновалов, Набатов

МПК: C07D 277/72

Метки: 2-меркаптобензтиазола

...р и м е р 6Очистку проводятпо методур описанному В примере 550В эмульсию 74 мл толуола и 21 мл воды и 2,5 мл 10%-ной серной кислотывводят 85 г расплавленной автоклавной массы 2-МБТ. Получают 70,0 г продукта с содержанием массовой доли 552-МБТ 99,75% и т.пл. 179,5 С. Растворитель иэ фильтрата отделяют от водного слоя, регенерируют перегонкой и возвращают в процесс, растворитель после промывки осадка 2-МБТ возвращают в процесс при экстрагировании смолы. Отделенный водный слой повторно используют при очистке плава (таблица).Проведение очистки плава 2-МБТ в присутствии серной кислоты способствует увеличению степени чистоты 2 МБТ вследствие разложения железной соли 2-МБТ и перевода других соединений железа, содержащихся в плаве, в...

Номер патента: 1482918

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Балезина, Джемилев, Новицкая, Селимов, Толстиков, Хафизов

МПК: B01J 31/18, C07D 307/87, C07D 307/93 ...

Метки: 10-гексахлор-4, 7-эндометилен-4, 9-тетрагидрофталана

...10остаток перекристаллизовывают изгорячего спирта. Выход 877, т.пл,240-242 С,В примерах 2-10 процесс ведут аналогично примеру 1, результаты опытов 15сведены в табл, 1,Влияние ДМСО и соотношения катализатор - ДМСО проверено на реакциициклизации гексахлорциклопентадиенаи Е-бутендиола,4 и приведено в 20табл, 2.В качестве растворителей в процессе огут .быть использованы эфирныерастворители (ТГФ, серный эфир), Однако выход целевого продукта в 1,4 диоксане выше (табл, 3),Выделение целевого продукта можетбыть проведено без использования окиси алюминия путем перегонки в вакуумеи перекристаллизации остатка (пример 18).П р и м е р 18. В футерованныйавтоклав (объем 1.л) загружают 273 г(1 моль) ГХЦПД и 88,г (1 моль) 1,4 диоксибутена, затем...

Номер патента: 1482919

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Жукова, Царенко, Якшин

МПК: C07D 323/00

Метки: ацетильных, бензокраун-эфиров, производных

...(КВ), см : 1680 (С=О);1260 (С, -О-Сд,); 1135 (С-О-С); 800,880 (1,2,4-замещенный бензол).Примеры проведения процесса ацетилирования в присутствии различныхкислот (серная, фосфорная, соляная)приведены в табл. 1, а также в различных растворителях, таких как предельные и ароматические углеводороды,диэтиловый эфир приведены в табл. 2,30 55П р и м е ч а и и е. Условия син-,теза: растворитель - хлороформ (4 л/(СН зСО)р 0; температура 40 С. П р и м е ч а н и е, Условия синтеза; катализатор 57%-ная НС 104 (4 вес.% к ДБ 18 К 6), 3-кратный избыток (СНСО) О, температура 40 С,Температура реакции 30 С.Данные по влиянию количества уксусного ангидрида и температуры процесса на выход диацетил-ДБК 6 приведены в табл, 3 и 4 соответственно.Таблица 3 П р и...

Номер патента: 1482920

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Максимов, Платонов

МПК: C07D 333/52

Метки: 3-дигидробензо, 3-тетрафтор-2, тиофена

...нительного количества соединения (Т) .П р и м е, р 2. Перегонкой 346 г полученной по примеру 1 смеси выде 0 ляют 240 г продукта с т.кип. 60-62 С (14 мм), п 1,4890. Общий выход соединения (1) 29 .П р и м е р 3. Иэ 2,85 г тиофенола с добавкой 1,00 г ДМСО, растворен ных в 1,5 мл СНС 1 в условиях примера 1 при аналогичной обработке получают 1,84 г соединения (1) с выходом 34%,П р и м е р 4. В условиях примера 15 1 при 355 С из 1,93 г. дифенилдисульфида .с добавкой 0,64 г ДМСО получают 1,05 г соединения (1) с выходом 29 .П р и м е.р 5. Из 3,51 г дифенилдисульфида, растворенного в 3,0 мл 20 СНС 1 2 с добавкой 1,00 г ДМСО в условиях примера 1 получают 2,16 г соединения (1) с выходом 32П р и м е р 6. Из 4,58 г дифенилдисульфида, растворенного в...

Номер патента: 1482921

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бабичев, Воловенко, Литвиненко, Туров

МПК: C07D 471/14

Метки: имидазо-2, пиридо, хиноксалин-2

...к гетециклическим соединениям, в частно Изобретение относится тероциклической систем имидазо 11., 2 : 1,6)пиноксалину формулы производные которого могут найти применение в качестве промежуточных продуктов при синтезе биоактивных препаратовЦель изобретения - создание новои гетероциклической системы, производные которой могут найти применение в синтезе биологически активных прети к 4-амино-тозилимидазо 11,2: 1,6 -пиридо 12,3-Ьхиноксалину, производные которого могут найти применениев качестве промежуточных продуктовпри синтезе, биологически активныхпрепаратов. Цель - создание новойгетероциклической системы, Целевоесоединение получают взаимодействиеми-тонин- З:лорхинокоалин-ил)-ацеатонитрила с имидазолом в диметилсульприсутствии карбоната...

Номер патента: 1482922

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бабичев, Воловенко, Купчевская, Литвиненко

МПК: C07D 471/14

Метки: бензимидазо, пиридо, хиноксалин-2

...Редактор М.Недолуженко е юФ В ЖЗаказ,2783/20 Тираж 351 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 148292осадок отфильтровывают. Выход 0,86 г(98 Х), т.пл. 198 С,.(из изопропанола),Найдено, Х: М 15,89; 8 7,32.14 Н 11 ИКО фВычислено, Х: М 15,94; 8 7,29б) . Получение 6-амико-тозилбензимидазо 1,2: 1, 61 пиридо 2,3-Ь хикоксалина.0,88 (0,002 моль)оС -тозил-(бекз имидазол-ил)хикоксялин-ил -ацетонитрила кипятят в 10 млиметилформамида в течение 16 ч, охлаждают, растворитель удаляют в вакууме, к остат ку добавляют 10 мл воды, отфильтровывают, осадок перекристаллизовываютиз...

Номер патента: 1482923

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бурин, Володин, Глубоков, Зайцева, Киреев

МПК: C07F 9/65

Метки: диарилокситетрахлорциклотрифосфазенов

...КтМП:ГХФ:фенол 0,05:1:4, концентрация гидроксида калия 0,4 моль/л) и ведут реакцию при интенсивном перемешивании в течение 3,5 ч при 50 + 2 С. Затем отделяют органический слой, отгоняют растворитель и получают 2,4 г (выход :1 007) смеси феноксихлорциклотрифосфазенов, состав которой, определенный на основании анализа ее ЯМРР спекгра по суммарной интегральной ингенсивности линий, соответствующих компонентов, следующий: бис (фенокси) тетрахлорциклотрифосфазен 94,33, трис (фенокси)-трнхлорциклотрифосфазен 5,7 .П р и м е ры 2-23. Примеры аналогичны примеру 1 по методике проведения и по последовательности опера-ций, Конкретные условия проведенияреакции и состав продуктов реакции,образующихся при взаимодействии ГХФс различными фенолами в...

Номер патента: 1482924

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Захаров, Новик, Соколов, Студенцов

МПК: C07H 15/04

Метки: 2-транс-арилгликопиранозидов

...(30 ммоль) и 4,1 г4-метоксифенола (33 ммоль) в .100 млсухого бензола (очищенного от сернистых соединений) прибавляют 3,7 мпэфирата трифторида бора (30 ммоль),перемешивают от руки и оставляют на4 ч при 20 оС, предохраняя от доступавлаги воздуха. После выделения продукта, как описано вышее, выход составил 7,8 г (68%), т. пл. 150-151 С,юЦр - 43 (с, 1, СНС 1).Найдено, %: С 55,29, Н 5,64.С,8 НооВычислено, %: С 55,54, Н 5,80.Аналогично с выходами 54-68% получают 2-метилфенил-,3-метилфенил-,.2-метоксифенил-, 4-метоксифенил-,2-хлорфенил-.и 2-фторфенил-три-О"б 14К раствору 9,54 г тетра-О-ацетил- Ь-арабинопираноэы (30 ммоль) и 3,1 г фенола в 100 мл сухого метиленхлорида прибавляют 0,37 мл эфирата трифторида бора (3 ммоль) перемешивают от...

Номер патента: 1482925

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Захаров, Новик, Соколов, Студенцов

МПК: C07H 15/04

Метки: 2-цис-арилгликопиранозидов

...смесь кипятят 30 мин с обратным холодильником беэ доступа влаги воздуха. Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 100 мл бензола, последовательно промывают водой (1 х х 100 мл), 1 н. раствором едкого натра (2 х 100 мл) опять водой до нейтральной реакции промывных вод (2 х 100 мл), органический раствор сушат над безводным сульфатом натрияП р и м е р 2. Фенил-тетра-О- -ацетил-Ы,-В-гликопиранозид.К раствору 11,7 г пента-О-ацетил-, -Р-Э -гликопираноэы(30 ммол) и 3,1 г фенола (33 ммол) в 70 мл сухого бен" зола (очищенного от сернистых соединений) прибавляют 3,7 мп эфирата трифторида бора кипятят 1 ч с обрат" ным холодильником без доступа влагивоздуха, Реакционную смесь охлаждают, разбавляют 100 мл бензола и обраба 25 30 и упаривают...

Номер патента: 1482926

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Ефремкин, Иванов, Овчинников, Пестов, Шурыгина

МПК: C08J 7/12

Метки: вулканизатов, модификации, поверхности, резиновых, смесей

...раствор 2-изоамил-, илн 2-третбутил- или 2,6-дитретбутилантрахинона из расчета2,5 г/м. Облучение, склеивание ииспытание образцов проводят в соответствии с примером 1.П р и м е р 3. На поверхность образцов резиновой смеси на основеСКЭПТ (пример 1) наносят кистьюраствор 2,6-дитретбутилантрахинона вэтилацетате из расчета 0,5 г/м, облучают светом ртутной лампы ДРТ при энергетической экспозиции 4,4 ф10 Дж/м 2. На облученную поверхностьрезиновой смеси и на поверхностьметалла, предварительно подвергнутойпескоструйной обработке, наносят клей(пример 1), соединяют поверхностизатем вулканизуют в котле паром приотемпературе 150 С, и давлении 4 атмв течение 90 мин. Образцы испытываютпо известной методике,П р и м е р 4, На поверхность образцов...

Номер патента: 1482927

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Бертникова, Вольфсон, Грищенко, Зеленова, Карп, Кирпичников, Лиакумович, Мирясова, Мохнаткина, Филимонов, Хмара

МПК: C08K 9/02

Метки: добавка, модифицирующая

...9 л 15/2,. Резиновые смеси 1 или 2 готовят в две стадии в резиносмесительной приставке пластикордера Брабендер. Продолжительность смешения на первой стадии при 60 об/мин составляет 5 мин, Температура в конце цикла. сме шения 120-135 С. Модифицирующую до бавку и вулканизующую группу вводят в резиносмеситель на второй стадии при скорости вращения ротора 30 об/мин. Продолжительность смешения 2 мин. Температура в конце цикла смешения ,85-90 С.Испытания адгезионной прочности связи с латунированным металлокордом проводили по Н-методу Ненасыщенный каучук цис-полиизопренНатуральный каучукСераСульфенамидИ-Нитрозодифениламин Фталевый ангидридЦинковые белилаКанифольСтеаринРубракс, АСМГ Масло ПНШДиафен ФП) 4010 АСмола.инденстирольная...

Номер патента: 1482928

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Коляго, Максимов, Мануленко, Туркина

МПК: C08K 5/092, C08L 77/02

Метки: композиция, полимерная

...счет использования поли позиции на основе полиамид 96,7 мас.Е), сополимера ак ла, бутадиена и стирола (3 и дополнительно ангидрида кислоты .(0,3-0,8 мас.Е). 2 выдерживали при 100+5 С, посто .перемешивая до полного испарени растворителя и достижения оста влажности полимерной основы ко ции 0,157 Полученную смесь вы ли в бункер литьевой машины, О чательная гомогениэация компон композиции достигается в червячном зоне термопластавтомата при переработке композиции по следующим техно логическим режимам:Температура 1 зона, С 170-18011 эона, С 190-200 111 зона,С 200-2101482928 Физико-механические характеристики предлагаемых композиционных материалов в сравнении с известными приведены в табл,2,При этом, жесткость предлагаемых материалов оценивали...

Номер патента: 1482929

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Абросимова, Бондарь, Галкин, Гулюк, Денисова, Жушман, Калашникова, Карпов, Коптелова, Липкес, Мохорт, Попова, Сарапука, Тарханов

МПК: C09K 7/00

Метки: буровых, композиция, крахмалсодержащего, приготовления, растворов, реагента

...образом.Измельченное крахмалсодержащее сырье-зерновую основу (кукуруза, сорго, пшеница, рожь, ячмень и др. зерновые или зерновые отходы, получаемые при очистке зерна, содержащие60-85% крахмала к сухим веществам)смешивают с агримусом укаэанного выше состава, взятым в количестве от 5до ЗОХ к сухим веществам крахмалсодержащего сырья. Содержание влагив смешанном материале повьппали до243 и подвергали его экструдированиюпри температуре корпуса у матрицы160-170 С, диаметре шнека 35 мм,дли не 350 мм и диаметре отверстия матрицы 2,5 мм, частоте вращения шнека 40 и 100 об/мин, Полученный экструдат измельчали, просеивали через сито с ячейками 0,5-х 0,5 мм и подвергали анализам.Данные, иллюстрирующие влияние полученного реагента на технологические...

Номер патента: 1482930

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Барабадзе, Качухашвили, Меликадзе

МПК: C09K 17/40

Метки: мелиорации, почвы

...для сохранения влаги в почве,Цель изобретения - сохранение вла"ги в почве за счет снижения ее испарения с одновременным пролонгированием действия гидрофобизатора.П р и м е р. Готовят 1%-ный водный раствор двойного суперфосфатакальция путем растворения 32,13 кгвещества в 2967,87 кг воды и 2%-ныйводный раствор аммониевых солей синтетических жирных кислот фракционногосостава С -Сь путем смешения 17,64 кгводного аммиака, 73,14 кг синтетических жирных кислот и 2909,22 кгводы,На поверхность мелиори участка почвы с помощью м меняемых для защиты расте го водного раствора аммоние синтетических жирных кис, 4 3 ОКоличество испарившейся почвенной влаги Е, за сут Толщинагидрофобизированного поверхностного Расход веществ на гидрофобизацию почвыу...

Номер патента: 1482931

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Абдульманов, Ковальчук, Николаев, Николаева, Познякевич, Сериков, Сюняев, Шлома

МПК: C10G 11/05

Метки: бензина, высокооктанового

...катализатора с модифицирующей добавкой - сажей с удельнойгеометрической поверхностью, равной15-200 м /г, взятой в количестве0,05-5 Х от массы исходного гайзоля,Зти условия повышают выход бензинас 45 до 48 Х, 2 табл,отношения катализат3, при давлении 0,1 В качестве каталют синтетический мипылевндный,цеолитсозатор марки КМЦР сорактеристиками,Насыпная плотностьг/сиИндекс активностиИндекс стабильностиСтруктурная характеристика объем пор,1482931 Осталь 2 п Формула изобретения ное до1007.Выход продуктов крекинга состав 5ляет, мас.7:Кокс 7,8Бензин 45,3Легкий газойль 12,5П р и м е р 2-27. Осуществляют 10согласно примера 1. Результаты сведены в табл, 1,П р и м е р 28, Каталитическомукрекингу (по примеру 1) подвергаютвакуумный газойль...

Номер патента: 1482932

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Якушева

МПК: C10M 129/08

Метки: металлов, механической, смазка

...50 53 35 60 13 15 18 28 10 11 10 7 4 18 28 25 22 33 12 По описанной технологии получены следующие составы смазок,представленные в табл. 1.Составы смазок 1-5 испытаны в5 сравнении с известным, составом 6, состав которого следующий, мас.7.:Нитрит натрия 17Сера 23Диселенид молибдена 13 ОМинеральное масло 2,5Полииэобутилен 0,7Стеариновая кислота До 100Сравнительные испытания проводились на плоскошпифовальном станке 15 модели ЗГ 71 кругами из злектрокорунда марки 24 А 25 СМ 1 7 К 5 на образцах иэ цементируемой стали 12 ХНЗА, НКС 60-62.Ппощадь шпифования 10 х 70 ммИсследовались зависимость мощности шпифования и температуры в зоне резания от величины съема металла, при ширине шпифования В 10 мм.Режимы шпифования следующие: скорость круга 30...

Номер патента: 1482933

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Якушева

МПК: C10M 133/06

Метки: металлов, механической, смазка

...(10 мазок приведены в таблмазок 1-5 испытаны визвестными смазками внительные испытания проводиа плоскошлифовальном станке1482933 46"55 Стеариновая кислотаГексаметилентетраминМинеральное масло 14-25.Остальное Та блица 1 Содержание, мас.%, в составах смазок35 30 40 СераМинеральное масло Дисепенид молибдена Полиизобутилен Стеариновая кислота 2,5 3,0 2,0 15 10 20 0,7 1,0 0,5 До 1 ОО До 1 ОО До 1 О 0.модели ЗГ 71 кругами .иэ электрокорунда марки 24 А 25-СМ 17 К 5 на образцах из цементируемой стали 12 ХНЗА, НКС 60-62.Площадь шлифования 10 х 70 мм Исследовались; зависимость мощности шлифования и температуры в зоне резания от величины съема при ширине шлифования В=10 мм. Режимы шлифования следующие: скорость вращениякруга 30 м/с, скорость...

Номер патента: 1482934

Опубликовано: 30.05.1989

Автор: Якушева

МПК: C10M 163/00

Метки: металлов, механической, смазка

...с целью более 40 полного выявления положительных качеств смазки. Данная. марка стали имеет склонность к засаливанию кругов (особенно твердых), Площадь шли фования 5 х 150 мм,45 Режимы обработки: линейная скоросгь вращения круга 30 м/с, скорость движения стола с закрепленной на нем деталью 0,17 м/с, поперечное переме щенке стола равно О, с - глубина по дачи круга по лимбу. (глубина шлифования) составляет 0,0 1; 0,02;0,03; 0,04 мм/дв.ход сгола,Йпифование с каждым конкретным набором глубины проводилось по 5 раэ. Запись мощности велась непрерывно,. затем высчитывалась средняя. мощность на всгречном (встр.) (с подачей по глубине) и на попутном (поп.) (без подачи) проходах, После того как с проходила. все значения от 0,01 до 0,04 мм,...

Номер патента: 1482935

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Жогов, Макарова, Ржавская, Рогожин

МПК: C11B 1/12

Метки: вытапливания, жира, печени, рыб

...сырья.Наилучшие условия для выделения жира создаются при соблюдении опти" мальных температурных режимов 50 о70 С, создающих необходимое увеличение интенсивности движения молекул,. но препятствующие чрезмерной денатурации белковых веществ, снижающей выход жира.В течение всего процесса тепловой обработки осуществляется перемешнва-. ние обрабатываемой массы. Скорость перемешивания сырья составляет 20- 30 об/мин.П р и м е р 1. Свежую печень путассу в количестве 10 кг измельчают до размеров частиц 3 мм и загружают в котел на 2/3 его объема, где ее нагревают паром и непрерывно перемешивают, прогревают, вытапливают, отстаивают и сливают.Прогрев печени осуществляют постепенным увеличением подачи пара до 29354 50"С в течение 20 мин. Затем...