Архив за 1987 год
Шпаклевка
Номер патента: 1320194
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Андреев, Карапетьян, Куракина, Мусиенко, Семикова, Шмидт
МПК: C04B 18/04, C04B 28/14
Метки: шпаклевка
...шлама в количестве 2-10 мас.7. обеспечивает получениебезусадочных шпаклевок за счет образования эттрингита, кристаллизациякоторого происходит одновременно скристаллизацией полуводного гипса,При введении большего количествагидрокарбоалюминатного шлама значительно увеличиваются деформации расширения, что приводит к возникновениюнапряжений и снижению прочности камня, При введении меньшего количетвашлама не обеспечивается должное расширение.Карбонатный отход производстванитроаммофоски имеет следующее содержание окислов, мас./: СаО 56,2; БООф 25 Р 01 О 55 С43 О и следующий фазовый состав, мас,Е: СаСО 9095; Са(Н,РО) Н О 0,1-2,0; ИН,ИО, 1,0-3,0; КТО; 1,0-5,0; Са(МО) 0,1- 2,5; СаБО 2 Н О 0,1-0,8.Содержание карбонатного...
Штукатурная композиция
Номер патента: 1320195
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Буянкина, Гусаров, Гусарова
МПК: C04B 28/16
Метки: композиция, штукатурная
...адгезии и жизнеспособности. 5Составы приведены в табл.1,Все компоненты штукатурной композиции перемешивают в мешалке с добавлением воды при соотношении В/Т= 0,3.Отход производства газосиликатных изделий. образуется на стадии формования изделий при среэке "горбушки" й разрезке изделий и представляет собой рыхлую массу следующих фракций:Размер от- Содержание верстий, фракции,7 сит,мм 2,51,250,630,3150140,09ПроходОтход производства г изделий содержит, мас.ХИзвестково-кремнеэемистое вяжущее Песок молотый Цемент Отход производства газосиликатных изделий Натриевая соль сополимера салициловой кислоты с формальдегидом Фиэико-механические показателипредлагаемой и известной штукатурныхкомпозиций приведены в табл,2,Высокая пластичность...
Сырьевая смесь для приготовления жаростойкого бетона
Номер патента: 1320196
Опубликовано: 30.06.1987
МПК: C04B 28/34
Метки: бетона, жаростойкого, приготовления, смесь, сырьевая
...катализаторИМ, представляюший собой бледнозеленый порошок с кажущейся плотностью 4300 кг/м и насыпной массой990-1100 кг/мСоставы жаростойких бетонов приведено в табл. 1,Взятые в заданном количестве сухие компоненты перемешивали. Затем смесь затворяли раствором алюмофосфатной связки перемешивали и определяли подвижность бетонной смеси, которую оценивали по усадке конуса,Для определения прочности при сжатии были отформованы образцы - кубы7 х 7 х 7 см, которые выдерживали на воздухе при 20 С в течение 1, 3, 7, 14и 28 сут,Испытания на термостойкость проводили методом водных теплосмен в режиме 20-800-20 С.Результаты испытаний приведены втабл, 2,Как видно из табл. 2 бетоннаясмесь имеет хорошую удобоукладываемость по сравнению с...
Керамическая масса для изготовления кислотоупорных изделий
Номер патента: 1320197
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Балашова, Зайцева, Крупа, Кузнецов, Мороз, Паукер
МПК: C04B 33/00
Метки: керамическая, кислотоупорных, масса
...изобретения - повышение кислотостойкости и снижение водопоглощения.Минерал сыннырит представляет собой кристаллическую породу, состоящую на 95-97% из природно сросшихся кристаллов ортоклаза и кальсилита,Сыннырит имеет следующий химический состав, % 1 810 64%, А 1 Оз 22 СаО 1,0; МяО 0,5; К О 15-25; Ба О 0,5-1; Ре О 0,5. Он характеризуется высоким содержанием К О, чем и объясняется высокое значение калиеХимический состав сыннырита характеризуется высоким значением калке 25вого модуля (природных аналогов неизвестно), что обеспечивает при обжиге широкий температурный интервалвязкого состояния расплава, а значити более совершенные процессы структурообразования,Эти процессы стабилизируют уплотнения черепка, обеспечивают повышение его...
Термитная масса для факельного торкретирования кладки коксовых печей
Номер патента: 1320198
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Браун, Винокуров, Гулакова, Девитаев, Есин, Заболотний, Кузнецов, Радюкевич, Шулико, Яковлев
МПК: C04B 35/18, C04B 35/68
Метки: кладки, коксовых, масса, печей, термитная, торкретирования, факельного
...масса для факельного 35 торкретирования кладки коксовых печей, включающая кремнеземсодержащийкомпонент, оксиды железа и порошокалюминия, о т л и ч а ю щ а я с ятем) что, с целью увеличения стойкости покрытия, она в качестве- кремнеземсодержащего компонента содержитдоменный шлак, оксиды железа в виде,железорудного концентрата и дополнительно силикат натрия и карбид 4 скремния при следующем соотношениикомпонентов, мас.Е:Доменный шлак 40-60Железорудныйконцентрат 7-1350 Порошок алюминияСиликат нат 10-6 5-О 15-25 рия,Карбид кремния Изобретение относится к ремонтуогнеупорой футеронки металлурических агрегатон и может быть использовано для горячего ремонта кладки линасовых.коксоных печей,Подавляющее число коксовых печейстроится из...
Состав шихты для изготовления огнеупоров
Номер патента: 1320199
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Бакшеева, Карась, Питак, Турчинова, Федорук, Хмеленко, Энтин
МПК: C04B 35/599
Метки: огнеупоров, состав, шихты
...получить огнеупорныеизделия(ОИ) с равномерным составом по сечению, высоким содержанием конечного рофиллитовьп"е 0,06 ммии злектродни не болеет методом пообжигают прреде азота.кремния в4 мас.7., вИзобретение относится к огнеупор-ной промышленности и может быть использовано при изготовлении огнеупорных изделий из чистого оксинитри" да кремния, обладающих высокими щелоче" и шлакоустойчивостью и низкой гаэопроницаемостью.Цель изобретения - повышение со" держания оксинитрида кремния в материале, равномерности состава по сечению, гаэоплотности и прочности,П р и м е р. Были изготовлены опытные партии огнеупоров из окси" нитрида кремния на основе шихт, указанных в таблице. Предварительно измельченные в вибромельнице материалы смешивали в...
Сырьевая смесь для изготовления легкого бетона
Номер патента: 1320200
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Абгарян, Блохина, Федынин
МПК: C04B 28/08, C04B 38/02
Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая
...легкого бетонаиз предложенной смеси готовят трисмеси компонентов, включающие, мас.Х: шлакопортландцемент (марки М 300) 18-35; каменноугольную золу18-22; гранулированный доменный шлак (крупность 1 О мм, насыпная объемная3масса 900 кг/м ) 28-42; вторичный алкилсульфат натрия 0,02-0,3; алюминиевую пудру 1 марки ПАП) 0,005- 0,03; негидратированный силикат натрия молотая силикат-глыба с удельнойповерхностью 1500-2000 см/г, крем-,неземистый модуль 1,2-1,6) 0,5-3;сернокислый алюминий 0,2-1,5 и вода 5 14,17 - 17,275 (составы. 1-3) . Одновременно, для подтверждения оптимальности предложенных составов, готовят две смеси с запредельными значениями содержания компонентов (составы 4 и 5), а также две смеси сприменением силиката натрия с...
Сырьевая смесь для изготовления легкого бетона
Номер патента: 1320201
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Алтыкис, Габидуллин, Низамов, Рыбьев
МПК: C04B 38/10
Метки: бетона, легкого, смесь, сырьевая
...Соли натрия в основномБа 0 А 1 О 3 Н О и карбонаты Ыа иСа, входящие в отходы травления алюминия, понижают температуру спеканияшихты и повышают вязкость пиропластической массы. Вспучивание и паробразование керамзита происходит засчет удаления летучих СО СО, БОО и Нгй.П р и м е р 2, Партландцемент иелкий пористый заполнитель фракции-5 мм, полученный дроблением шаробразного керамзита в лабораторнойробилке, дозируют в лабораторную беономешалку, Перемешивают всухую доолучения однородной массы. Затем доируют крупный пористый заполнитель -ерамзит шарообразной формы и керам- .ит фракции 5-10 мм, После перемеивания постепенно добавляют воду састворенной в ней добавкой сульфаноа до получения смеси с жесткостьюпределах 15-35 с, После определеия...
Способ изготовления бетонных изделий
Номер патента: 1320202
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Гара, Головко, Михайленко, Саржин, Соломатов
МПК: C04B 40/02
Метки: бетонных
...цемент активностью 37,2 МПа; керамзитовый песок фракции 0,5 мм плотностью в насыпном состоянии 810 кг/м ; керамэитовый гравий35 45 50 5 Предварительное вакуумированиесвежеотформованного бетона позволяетсоздать пористую капиллярную систему, находящуюся под разрежением, После этого перепады давления в начальный период твердения, обусловленныеснятием вакуума и созданием избыточного давления при подаче углекислогогаза, вызывают в капиллярной структуре бетона релаксацию давления, чтоприводит к эффективному самопоглощению углекислого газа и ускорениюпроцесса карбониэации,Процесс карбонизации при высокихдавлениях приводит к созданию в системе высоких пересыщений, а такжеувеличению объема твердой Фазы, Этовлечет за собой возникновение...
Способ получения бутенов
Номер патента: 1320203
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Искендерова, Касумова, Петрова, Султанова
МПК: C07C 1/24, C07C 11/08
Метки: бутенов
...охлаждают до температу.ры опыта и 1,5 ч активируют азотом,При этом происходит полное восстановление его активности,. 40 Материальный баланс процесса, моль (г):Взято:бутанола0,0650 (4,81) Получено:бутенов 0,0557 (3,12) амилена О, 0004 (О, 03) бутанола0,0089 (0,66) йоды 0,0561 (1,00)Всего получено , 4,81 г Конверсия 86,3 мол.7, селективность 99,3 мол.3, выход бутенов 64,9 мас.Х.Результаты приведены в табл,1,П р и м е р ы 2-27, Опыты проводят аналогично примеру 1, но приразличных условиях. Условия и полученные результаты представлены втабл,1,П р и м е р 28-31 (сравнительфные), Аналогично примеру 1 при 250 Спри подаче бутанолас объемнойскоростью 1 ч , Время опыта 1 ч,Определяли влияние эернения катализатора на конверсию бутанола....
Способ очистки от примесей незаполимеризовавшегося стирола в производстве полистирола
Номер патента: 1320204
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Волков, Звягин, Игнатова, Каленов, Кац, Коблянский, Скорняков, Титова
МПК: C07C 15/46, C07C 7/05, C08F 112/08 ...
Метки: незаполимеризовавшегося, полистирола, примесей, производстве, стирола
...Прирост полимераг/кг переработанного стирола Состав очищенногостирола по примерам 1-6, мас,7.: Стирал Бензол Продукт по примерул0,23 1,08 0,95 1,64 21,1540,5 53,1 60,1,8 11,1 4,05 4,57 4 Продолжение табл. 4 7 (с добавлеии,ем иигибитора)П р и м е р 1, Ректификацию проводили на ректификационной колонне в течение 60 ч при температуре в куабе колонны 95 С и времени пребывания жидкости в кубе колонны 4 ч, 5В исходный возвратный стирол дополнительно вводили тяжелый остаток 6,2 мас.7., что позволило проводить ректификацию при содержании высококипящих ароматических углеводородов О С + С 20 мас.% от общего количества кубовой жидкости 1,ароматических углеводородов С в .10,8 мас,%, уг- . леводородов С - 9,2 мас.%), Несмотря на довольно...
Способ получения пентанола-2
Номер патента: 1320205
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Гаранин, Каменская, Маркевич, Рахматуллина
МПК: C07C 27/04, C07C 29/132, C07C 31/125 ...
Метки: пентанола-2
...С, куба 115-120 С, флегмовое число-по органическому слою 5-7, по водному слою 0; число теоретических тарелок 24; продолжительность пребыва 20205 2 5 О 15 20 25 30 35 40 45 П р и м е р 4. (сраннительный).По способу, описанному в примере 1,67 г МЦБ-ола пропускают со скоростью0,4 ч , Получают каталиэат, содержащий 0,98 г пентанола(ныход14,4%, селектинность 14,57), 3,01 гМПК (выход 45,07., селектинность45,27), 0,03 г МЦБ-ола (конверсия99, 57);Пример 5,,По способу, описанному в примере1,3,8 г МЦБ-ола пропускают со скония продукта в, кубе не более 2 ч;загружено 1000 г каталиэата; 65,3дистиллята, в том числе органическийслой 58,8 г, водный слой - 6,5 г;934,7 г кубовой жидкости,.П ступень - выделение МПК: давление верха атмосферное,...
Способ получения -нафталинсульфокислоты
Номер патента: 1320206
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Буланкин, Медников, Уфимцев, Ьно, Юхно
МПК: C07C 143/30
Метки: нафталинсульфокислоты
...мл, Сюда же добавляют 2 г. соли КВг, 2 мл сернойкислоты (концентрации 967) и 1,5 мл 55 Вг . Содержание пробирки осторожноперемешивают стеклянной палочкой,затем пробирку помещают в водянуюобаню с температурой воды 60-65 Сна 10 мин и выливают содержимое проТемпературу реакции изменяютступенчато: но время дозировки сернойокислоты 35 С, по окончании дозировкиов течение 1 ч 40 С, а в следующие30 мин 50 С,Регулировку, температуры воды, идущей на обогрев реактора, осуществляют при помощи термостата. Общая продолжительность синтеза ы,-нафталинсульфокислоты 2 ч, По окончании реакции из реакционной массы отгоняли нитрометан и уксусную кислоту при Р, = 25 Па и температуре в бане 40-50 С.Выход о -нафталинсульфокислоты 997. по нафталину и серной...
Правовращающий энантиомер ( ) -этил-2-оксо-1 пирролидинацетамид, обладающий мнезической активностью
Номер патента: 1320207
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Гьи, Жан, Жан-Пьер, Корнели
МПК: A61K 31/40, A61P 25/28, C07D 207/26 ...
Метки: активностью, мнезической, обладающий, пирролидинацетамид, правовращающий, энантиомер, этил-2-оксо-1
...по п. (а) неочищенного продукта растворяют в 125 мл З 0толуола, в присутствии 2 г 2-оксипи-.ридина. Смесь выдерживают при 110 Св течение 12 ч.Небольшое количество нерастворившейся части отфильтровывают при нагревании, затем фильтрат выпариваютпри пониженном давлении.Остаток очищают путем хроматогра-фии на колонне с 1,1 кг диоксидаремния (диаметр колонны 5 см; элюент смесь этилацетата с метанолом иконцентрированным аммиаком при объемных соотношениях 85: 12:3).Выделенный продукт перекристаллизуют иэ 50 мл этилацетата,45Получают 17,5 г (К)-е-зтил-оксо-пирролидинацетамида, т. пл. 117 С,Ы 2 = +90,0 (с = 1, ацетон), выход 41,2 Х.Пример 3.50а). Получение (К)-Я-(аминокарбонил)пропил 3-4-хлорбутанамида.Смешивают 31,1 г (0,225 моль)...
Способ получения -замещенных 1-карбамоилпиразолов
Номер патента: 1320208
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Водопьянов, Двоеглазова, Иванов, Мартьянова, Мушкин
МПК: C07D 231/12
Метки: 1-карбамоилпиразолов, замещенных
...Реакционную смесь нагревают при 130 фсо ч, После охлаждения до 25 С отделяютсолянокислый триэтиламин, Послеатгонки растворителя зыделяют 13,2 г, 3 13202Вычислено,: С 63,2, Н 9,1; М 20,1 (Г = 209).В ИК-спектре продукта присутствуют полосы 3400, 3360, 1720, 1530, 1250 и 1240 см , характерные для группировки -ИНСО-И-И= и отсутству 1 Формула изобретения ющне в исходных продуктах.П р и и е р 5. 12,0 г (0,1 моль) хлористого н-гексила растворяют в 50 мл диметилформамида, добавляют 15,2 г (О, 15 моль) триэтиламина и ,12,5 г (0,1 моль) 1-карбамоил(5)- -метилпиразола. Реакционную смесь ,нагревают при 120 С 6 ч. После охлаж 0 15 дения до 25 С отделяют солянокислый триэтиламин. После отгонки растворителя получают 13,0 г...
Производные перимидина в качестве кислотно-основных индикаторов и способ их получения
Номер патента: 1320209
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Игнатенко, Климов, Охлобыстин, Сабанов
МПК: C07D 239/70, G01N 21/78
Метки: индикаторов, качестве, кислотно-основных, перимидина, производные
...С 79,22," Н 5,10; Б 9,38.СНР,ОВычислено,7: С 79,47 Н 4,92 Б 9,77.Выход 1-окси-фенилпириющин- оксида 2,5 г (10%), коричневые кристаллы с т.пл. 196 С (с раэл,).ИК-спектр (вазелиновое масло),см 3300-3400 (ОН-ассоц.); 1270 (Ы 0).Найдено, : С 74,11; Н 4,56; И 9,88.С Н,ИОВычислено,%: С 73,90; Н 4,35 Н 10,15.35Найдено,%: С 79,58; Н 5,05; Н 10,00.С Нп Ня ОВычислено,%: С 79,47; Н 4,92; Х 9,77.Остаток после обработки ацетонитрилом перекристаллизовывают иэ толу ола, Выход 1-окси-фенилпиримндин-оксида (11) 2,2 г (3%), коричневые кристаллы с т.пл, 196 С (сраэл.). ИК-спектр (вазелиновое масло), см3300-3400 (ОН-ассоц.), 1270 (Н -фО).Найдено,%: С 73,77; Н 452; И 10,47.СН,Н,О,Вычислено,%; С 73,90, Н 4,35;Я 10,15.П р и м е р 2, В раствор 25 г...
Способ получения дихлорангидридов 1, 2-дихлор-2 фенилвинилфосфоновой или -тиофосфоновой кислоты
Номер патента: 1320210
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Дмитриева, Кормачев, Митрасов
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-дихлор-2, дихлорангидридов, кислоты, тиофосфоновой, фенилвинилфосфоновой
...относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к способам получениядихлорангидридов 1,2-дихлор-фенилвинилфосфоновой или -тиофосфоновойкислот общей формулы СНСС 1=СС 1 Р(Х) СЗ(1), где Х - 0 или Б, которые могутбыть использованы в качестве полупродуктов фосфорорганического синтеза10Цель изобретения - разработка доступного способа получения дихлорангидридов 1,2-дихлор-фенилвинилфосфоновой или -тиофосфоновой кислот.П р и м е р 1. Дихлорангидрид 151,2-дихлор-фенилвинилфосфоновойкислоты.К суспензии 15 г (0,072 моль)пятихлорнстого фосфора в 20 мл абсолютного бензола прибавляют по каплям раствор 5 г (0,029 моль) триметилсилилфенилацетилена в 5 мл бензола при 5-10 С. Затем перемешиваютреакционную смесь при 20 С в...
0, 0-дипропил-2-(октилкарбоксиметилтио) циклогексилфосфонит в качестве противозадирной присадки к смазочным маслам
Номер патента: 1320211
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Алиев, Ибрагимов, Мамедов, Мирзоева
МПК: C07F 9/48, C10M 137/14
Метки: 0-дипропил-2-(октилкарбоксиметилтио, качестве, маслам, присадки, противозадирной, смазочным, циклогексилфосфонит
...Н. 1 табл.33 он-зондсоосднг, Щ ОН . который может быть применен в каче стве противоэадирной присадки к сма ЗОЧНЬЩ маслам .Цель изобретения - повышение про тивоэадирной эффективности фосфорорганических соединений.Смесь 0,1 гмоль октилового эфиратиогликолевойкислоты:аО 1 гмоль триэтиламина в растворе сухого бензола перемешивают при 25 ч 3 ОС и добавляют 0,1 моль ООдипропил 2 т хлорциклогексилфосфонита. После добавления всего реагента реакционную смесь нагревают при 7580 С в тече ние 2 ч. Продукт выделяют известным методом, Выход 93%.Вещество представляет собой гус тую массу светло-желтого цвета. Ононе перегоняется, хорошо растворяет ся в смазочньш маслах и не вызываетПротивозадирные свойства соедине ния (1) определяли путем испытания...
Способ получения -ферроценилалкильных солей азолов
Номер патента: 1320212
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Бабин, Боев, Бондаренко, Кочеткова, Материкова, Попова
МПК: C07F 17/02
Метки: азолов, солей, ферроценилалкильных
...метилена прибавляют018 мл 45%-ного раствора борфтористоводородной кислоты. После перемешивания в течение 4-5 мин к реакционной смеси прибавляют эфир, выпав .ший осадок отфильтровывают, промывают водой до рН 5 и сушат над СаС 12.Получают 0,57 г тетраАторбората1,3-ди(М-метилАерроценил)3 -бензотриазола (выход 93,4%), т.цл. 105107 С с разложением,Вьиислено%: С 55,77; Н 4,35;Ре 18,52; В 1,79; Р 12,60 оС Нрер,ВР 4Найдено,7,: С 54,27; Н 4,07;Ре 19,35; В 1,70," Р 11,36.П р и м е р 4, К раствору 0,12 г(2,0 ммоль) 1-ферроценилкарбинолав 4 мл безводного хлористого метилена прибавляют 0,36 мл 45%-ного водногораствора борфтористоводородной кисло"ты, После перемешивания в течение2 мин при 10-15 С к реакционной смеси прибавлякт эфир, выпавший...
Способ светостабилизации ацетатцеллюлозных пленок
Номер патента: 1320213
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Аминджанов, Ахмедов, Курбаналиев, Курбанов, Лаврентьев
Метки: ацетатцеллюлозных, пленок, светостабилизации
...порошка раствор пропускают через фильтр Шотта У 1 для очищения от механических примеСей. В полученный раствор добавляют -1,2,4-триазолтиол(5) в концентра,ции 1-ЗХ от веса сухого полимера. Из полученных растворов на стеклянной подложке формуют пленки. Полученные образцы испытывают в ртутно- кварцевом вязерометре полным спектром лампы ПРКпри 25 С и относительной влажности воздуха 45-507. в течение 10,20 и 50 ч.Свойства полученных пленок приведены в табл, 1.Т а б л и ц а 1 Контролем служит пленка нэ ацетата целлюлозы беэ стабилизирующей до-, бавки.Свойства пленок при содержании добавки 13 от массы полимера приведены в табл, 2. Т а б л и ц а 2Прочность на разрыв, кгс/мм 2 Время УФоблучения,ч Вид добавки 12,8 1,2,4-Три"азолтиол 35) 50...
Композиция для древесноволокнистых плит сухого формования
Номер патента: 1320214
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Карасев, Савицкая, Стрелков, Цветков
МПК: C08L 61/14, C08L 97/02
Метки: древесноволокнистых, композиция, плит, сухого, формования
...при статическом изгибе, МПаПредел прочности при разрыве перпендикулярно пласти, ИПа 38,7 41,0 39,9 29,1 40,0 43,2 42,1 40 049 Оэ 54 Оэ 55 Оз 45 Оз 5 Ое 55 156 0,53 Разбухание эа24 ч 7 97 88 83 175 87 80 81 10,2 Водопоглощениеза 24 ч, 7. 30 э 8 29 э 1 302 3912 2816 27 зО 2918 32 фО 1 13Изобретение относится к деревообрабатывающей промышленности и может .быть использовано при производстве древесноволокнистых плит сухим способом.Цель изобретения " повышение водо стойкости плит и снижение продолжительности прессования.Композицию готовят следующим образом.Полимерное связующее, представляющее собой смесь фенолоформальдегидной резольной смолы СФЖи ацетоноформальдегидной смолы смешивают с сахароэой и добавляют к парафинированному древесному...
Способ получения олигомерных эфиров борной кислоты
Номер патента: 1320215
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Власов, Гладковский, Лебедев, Реусов, Романова, Рыжов, Савельева
МПК: C08G 65/323
Метки: борной, кислоты, олигомерных, эфиров
...кислотой в качестве гидроксил"содержащего соединения используют щелочной полимеризат окисей алкиленови обработку борной кислотой проводятв присутствии 0,02-0,5 мас,7 алкоголята щелочного металла в расчете нащелочной полимеризат.В результате использования щелочньгх полимеризатов получают взаимо 15 2растворимые огигомерные эфиры борнойкислоты, образующие гомогенную смесь.При этом значение рН стабилизируетсяна требуемом уровне, и использованиеполучаемых эфиров в ГТЖ не требуетвведения антикоррозионных присадок.Обработку проводят при 80-100 С, азатем из образующейся смеси при110-130 С"под вакуумом отгоняют летучие продукты. П р и м е р 1. В реакторе емкостью100 л растворяют 0,156 кг гидроокисинатрия в 15,6 кг метилового спирта.К полученной...
Способ получения натриевой соли тетрасульфофталоцианиновых комплексов -металлов четвертого периода
Номер патента: 1320216
Опубликовано: 30.06.1987
МПК: C09B 47/24
Метки: комплексов, металлов, натриевой, периода, соли, тетрасульфофталоцианиновых, четвертого
...постоянном перемешивании. При этой температуре реакционную массу выдерживают 110 мин, затем температуру повышают до 155 фС, выдерживая 95 мин,по истечении которых перемешиваниепрекращают, а температуру повышаютдо 200 С, выдерживая 75 мин. Полученный плав измельчают,Содержание целевого вещества вплаве (натриевой соли тетрасульАоАталоцианина кобальта) составляет 54 .,После очистки получают 12,3 гчистого целевого продукта, выход 90%.Спектр поглощения полученного продукта имеет полосы поглощения с максимумами в диметилАормамиде (ДМФА) 348,645, 675 нм.Найдено,: С 36,85; Н 1,09;М 10,68,Вычислено, %: С 36,92; Н 1,14;2164П р и м е р 8. Аналогично примеру 1 смешивают 20 мл раствора натриевой соли сульфофталевой кислоты (16 г), 4,0 мл раствора...
Способ соединения бумажной шторы с металлической крышкой
Номер патента: 1320217
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Валге, Карапатницкий, Костин, Лесовецкий, Маев, Прокопов, Скрыпник, Требухов
МПК: C09J 5/02
Метки: бумажной, крышкой, металлической, соединения, шторы
...крьппки в течение 1-3 мин при 305-340 С определяют по исчезновению следов органики на поверхности крьппки. При термообработке крышки менее 1 мин на поверхности изделия наблюдаются остаточные следы деструктированных органических соединений (ос 72татки СОЯ, масляные пятна и т,д.). Нагрев подложки свыше 3 мин нецелесообразен, так как уже после 3 мин термообработки при вьппеуказанной температуре на поверхности изделия создается окисная пленка, не содержащая следов органических соединений. Зависимость прочности соединения стальнаяподложка в полиэтил от времени подпрессовки и температуры крышки приведена в табл.2,Влияние высоты подпрессованного слоя Н на адгезионную прочность соединения металлическая крьппка - полиэтилен после подпрессовки...
Реагент для обработки бурового раствора
Номер патента: 1320218
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Бойко, Глущенко, Кендис, Левченко, Токунов, Хейфец
МПК: C09K 7/02
Метки: бурового, раствора, реагент
...в течение 1 ч реагент готовк употреблению. В соответствии с приведенным примером были приготовлены реагенты сразличным содержанием ингредиентов,которые были использованы для обработки различных типов буровых растворов (табл.1.и 2),Для получения сравнительных данныхпроведена обработка бурового раствора талловым пеком, омыпенным 17-нымводным раствором БаОН (прототип).Из таблицы 1 видно, что предлагаемый реагент позволяет регулироватьструктурно-механические и Аильтрационные свойства бурового раствора. присравнительно малых (0,5-5,0 мас.Ж)добавках дисперсии таллового пека вкатализате риАорминга.40Из данных, представленных в табл.2,следует, что предлагаемый реагентэФФективен при обработке различныхтипов буровых растворов. Талловый пек при...
Пеногаситель для буровых растворов
Номер патента: 1320219
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Копосов, Левченко, Токунов, Хейфец
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, пеногаситель, растворов
...при высоких температурах нарядус физической адсорбцией имеет местохемосорбция, придающая отбеливающейглине органофильные свойства. За счетэтого и достигается положительныиэффект при погашении,На фиг.1 показана интенсивностьнабухания бентонита, отбеливающейглины и отмытого в спиртово-бензольной смеси ОФГ (интенсивность набухания исходной отбеливающей глины вводе в 40 раз больше, чем отмытогов спиртово-бензольной смеси ОФГ; на 35фиг.2 - зависимость вязкости и стабильности пеногасителя от концентрации в нем ОФГ; на фиг.3 - стабильность эффекта пеногашения буровогораствора во времени, 40Пеногаситель готовят перемешиванием ОФГ с дизельным топливом в глиномешалке. Приготовленную суспензиювводят во вспененный буровой раствор.При введении в...
Способ получения структурообразователя для буровых растворов на углеводородной основе
Номер патента: 1320220
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Касьянов, Липкес, Овчинский, Полозов, Рахматуллин, Файнштейн
МПК: C09K 7/06
Метки: буровых, основе, растворов, структурообразователя, углеводородной
...массы 18,4. В 81,6 г водывводят 6,14 г ЧАС и при нагревании иперемешивании вводят 12,26 г сухойглины,П р и м е р 3. Соотношение глинопорошок - ЧАС 10:5, концентрация реакционной массы 34,6. В 65,4 г водывводят 11,53 г ЧАС и при нагреваниии перемешивании вводят 23,07 г сухойглины.Технологические параметры синтезаорганофильного бентонитового глинопорошка различными способами приведены в табл,1,Из табл.1 видно, что по предлагаемому способу упрощается процесс получения органофильного бентонитовогоглинопорошка и значительно сокращается его длительность.Время, необходимое,цля перемешивания реакционной массы в процессе поСоотношение 60 1,0 0,10 глина -ЧАС 120 0,3 0,08 извест- предлагаеному мому 0,15 180 0,08 20 0,08 2400,08 300 0,08 0,08 Т а...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 1320221
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Бабьюк, Воробьев, Горбунов, Иваницкий, Каплинский, Лабинов, Мелихова, Халуша, Чередниченко
МПК: C10G 9/36
Метки: ароматических, углеводородов
...устанавливают путем введения 60 кг/ч (15 мас.% от исход- наго сырья) жидких углеводородных продуктов процесса в смесь сырья с продуктами сгорания через форсунку, установленную на расстоянии 260 мм от входного торца смесительного сопла. 2Полученную смесь направляют в камеру реакции, где углеводородное сыоье подвергают термическому превращению при 550 С в течение О, 15 с, Полученные продукты конденсируют в конденсаторе и выделяют из них жидкие углеводородные продукты, часть которых в количестве 15 мас.% (60 кг/ч), как было описано вьше, возвращают через форсунку в процесс.Выход ароматических углеводородов в продуктах реакции в расчете на исходное сырье составляет 67 мас.Х. Содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах...
Способ первичной очистки растительных масел от твердых механических примесей
Номер патента: 1320222
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Арутюнян, Жеребятьев, Ключкин, Фют
МПК: C11B 3/16
Метки: масел, механических, первичной, примесей, растительных, твердых
...механи" ческого фильтра 280 циклов. Отстой по массе окончательно очищенного . масла 0,019П р и м е р 4. Аналогичен приме" ру 1 с тем отличием, что вибрирующаясетка установлена с размером ячеек 0,25 х 0,25 мм.Гранулометрический состав частиц суспензии масла после ниброфильтрова" ния 0,02-0,7 мм при содержании частиц размером 0,03-0,07 мм 37,0 .Продолжительность работы механического фильтра 110 циклон. Отстой по массе окончательно очищенного масла 0,018П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, с тем отличием, что вибрирующая сетка установлена с размером ячеек 0,50,5 мм.Гранулометрический состав частиц суспензии масла после виброфильтрования 0,02-0,7 мм при содержании час" тиц размером 0,03-0,07 мм 61,8%,ер- Соде ие аанй тнц част ъюе от О, 3 мм,...
Устройство для индентификации микроорганизмов
Номер патента: 1320223
Опубликовано: 30.06.1987
Авторы: Рябова, Соколова, Соловьева, Флоринский
МПК: C12M 1/00
Метки: индентификации, микроорганизмов
...нин и индикатор бромтимоловой синий.Для определения ферментации углеводов (глюкозы, лактозы, маннита, сахароэы, арабинозы, мальтозы, иноэита, сорбита) используют соответствующие субстраты в присутствии индикатора фенолового красного. Субстратами для определения дезаминаэы являются такие аминокислоты, как фенилаланин и триптофан, а хромогенным р-галактоэидаэным субстратом является 0-нитрофенил-я-галактопираноэнд и твидеП р и м е р. Готовят смесь реагентов, состоящую иэ 120 г углевода и 0,85 г Фенолового красного, которую растворяют при нагревании в ", л фос-,Фатного буфера рН 8,0, Приготовленный раствор раскапывают дозаторомпипеточным по 0,02 мм в одну из ячеек 4 рабочей панели 2. Подобным же образом раскапывают и остальные растворы...