Архив за 1987 год
Керамический материал
Номер патента: 1318577
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Варфоломеев, Голубцова, Костомаров, Матвиевская, Миронова, Самойлов
МПК: C04B 35/495, H01G 4/12
Метки: керамический, материал
...63,8 0,19 0,15 МпО 0,1 1,96 1,46 ЕгО 0,99 Изобретение относится к радиоэлектронной технике, в частности ксоставам керамических диэлектриков,и может быть использовано при изготовлении высокочастотных термокомпенсирующих конденсаторов,Цель изобретения - повышение диэлектрической проницаемости и снижение температуры спекания керамики,Керамический материал получаютследующим образом.Предварительно известным образомполучают спеки ниобатов натрия-стронция и титаната кальция которые синтезируют при 1200-1250 С, а. затем8 15измельчают до удельной поверхности4000-5000 см /г. После этого полученные спеки смешивают с требуемым количеством МпО и Ег 01 и измельчают доудельной поверхности 5000-8000 см /г.2Из полученного материала формуют образцы...
Масса для изготовления периклазоуглеродистых огнеупоров
Номер патента: 1318578
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Абдрашитов, Бибаев, Загнойко, Мезенцев, Равочкин, Симонов, Чуклай
МПК: C04B 35/04
Метки: масса, огнеупоров, периклазоуглеродистых
...с дисперсным периклазом с образованием шпинели МдРе 04сопровождающейся увеличением объема.Равномерное уплотнение структуры засчет образования шпинели способствует уменьшению количества и размераоткрытых пор,что препятствует доступк углероду и расплаву шлака окисляющих газов. Введение железа в видедисперсной гомогенной смеси совместного помола чугуна и периклаза в указанном соотношении их и компонентовмассы обусловливает равномерное повсему объему образование шпинели втаком количестве, увеличение объемаот которого не превышает объема открытых пор в изделии, что исключаетМасса для изготовления периклазоуглеродистых огнеупоров, включающаязернистый фракции 3 мм и дисперсныйфракции (0,063 мм периклаз, графит,фенольную смолу и...
Керамический материал
Номер патента: 1318579
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Евдокимова, Корякова, Сорокина, Хрящева
МПК: C04B 35/465, H01G 4/12
Метки: керамический, материал
...проницаемости,Керамический материал, включающийдититанат магния (М 8 Т 1 О ) и оксидтитана (Т 10 ), дополнительно содер-жит лантано-цериевый концентрат приследующем соотношении компонентов,мас. 7.:Дититанат магния(Т 10 ) 25,0-30,0Лантано-цериевыйконцентрат 0,5-1 5Вводимый в качестве модифицирующей добавки лантано-цериевый концентрат представляет собой выпускаемыйпромышленностью концентрат оксидовРЗЭ состава, мас,7:Оксид лантана18579 гв течение 2 ц, Синтезированный дититанат магния (8 Т 0) измельчается в шаровой мельнице до удельнойповерхности 5000-6000 см /г,Изготовление образцов.Б шаровой мельнице сухим способом смешивается шихта состава,мас, 7.:Дититанат магнияО (МТ 1,0,)Оксид титана(Т 10 ) 25,0-30,0Лантаноцериевый концентрат...
Состав для пропитки фарфоровых изделий
Номер патента: 1318580
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Боронина, Дятлова, Пищ, Тижовка
МПК: C04B 33/24, C04B 41/81
Метки: пропитки, состав, фарфоровых
...1,04 10,5 Та блица 2 Показатель Состав изделий 1 1 3 известный Белизна, % 69,0 70,071)9 62,5-71)9 Механическая прочность изделий, МПа: пластического формования 0,57 после политогообжига 370 400 430 330-350 Температура политого обжига, С 1280 1270 1260 1360 Изобретение относится к силикатнои промышленности, а именно к составам для обработки фарфора, и может быть использовано в производстве фар" форовых изделий хозяйственно-бытового назначения.Цель изобретения - повышение механической прочности, снижение температуры политого обжига при одновременном сохранении белизны изделий.Изделия пропитывают следующим об- разоме Хлористый цинк, хлористый магний и метафосфат натрия растворяют в воде. Фарфоровые изделия после утильно. го обжига...
Способ снижения слеживаемости гранулированного карбамида
Номер патента: 1318581
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Васяева, Востоков, Герберт, Дергунов, Морозова
МПК: C05C 9/00
Метки: гранулированного, карбамида, слеживаемости, снижения
...7 (088 8)нт Великобританиикл. 2(3)С, 196. СО= 1-5 н,он 1,) И.А и 1 О,И.Ле (53) 631 (56) Пат У 876672 Н, - СН СН ОН(54) СПОСОБ СНИЖЕНИЯ СЛЕЖИВАЕМОСТИГРАНУЛИРОВАННОГО КАРБАИИДА(57) Изобретение относится к производству гранулированного удобрения.Целью изобретений является снижение:степени слеживаемости и повышениерассыпчатости карбамица. Поставленная цель достигается обработкой гранул карбамида соединениями общей фор.мулы1318581 Таблица 2 Содержание в добавке, мас.7 Пример а с сыпч атос. ть, 7. компонентов с величиной в 0 1 2 3 0,0 11 58 19 17 0 0,01 100 12 5 24 15 10 0,015 0,0 0,01 13 52 22 17 9 Составитель Г.СальниковагРедактор Н.Рогулич Техред Н,Глущенко Корректор Т.Колб Подписное Производственно-полиграфическое предприятие,...
Способ получения бесхлорного калийного удобрения
Номер патента: 1318582
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Александрович, Гончарик, Лепешков, Орлова
МПК: C05D 1/02
Метки: бесхлорного, калийного, удобрения
...и К ЯО, В этом случае содержание К О достигает 32%, Дальнейшее повышение избытка КС 1 нежелательно, так как при этом он накапливается в жидкой фазе и ос 5 0 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ложняет выделение иэ него карбамндаи СаС 1Повышение концентрации применяемого раствора карбамида в процессевзаимодействия фасфогипса и КС 1 ведет к улучшению качества готовогопродукта. Так, при использовании 4050%-ных растворов карбамида процессидет с образованием сингенита иК 804 . Химический и рентгенофаэовыйанализ показывает отсутствие в твердой фазе исходных продуктов - КС 1 ифосфогипса, Однако в случае применения 30-35 -ных растворов карбамида в твердой фазе обнаружено до 20"237 фосфогипса (табл.2),При изучении влияния соотношенияТ;Ж...
Способ автоматического управления двухсекционным пленочным сульфатором
Номер патента: 1318583
Опубликовано: 23.06.1987
Автор: Виниченко
МПК: C07B 45/02, G05D 27/00
Метки: двухсекционным, пленочным, сульфатором
...и отвода абгазов. Сигнал об этом с датчи" ка 1 уменьшает задание регулятору 2, который, прикрывая клапан 3, начинает снижать подачу органического сырья в сульфуратор. Сигнал с датчика 4 об уменьшении .расхода ор1 318583 ВНИИПИ Заказ 2478/21 Тираж 371 Подписное Произв.-лолигр, пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ганического сырья подается на регулятор 5, который приводит в действиеклапан 6 и уменьшает расход сульфиру.ющего газа таким образом, что сохраняется постоянным соотношение пода 5ваеьых в сульфуратор реагентов. Сигнал о снижении расхода сульфирующего газа с датчика 7 приходит на регулятор 9, который, воздействуя на клпан 10, уменьшает подачу транспортного воздуха до достижения заданногоперепада давления в линиях...
Способ разделения углеводородных смесей
Номер патента: 1318584
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Туревский, Фролов, Цацулина
МПК: C07C 7/11
Метки: разделения, смесей, углеводородных
...АОК 1, орошаемой тощим абсорбентом 4, Давление в АОК 2,5 МПа.Верхний продукт 5 АОК 1 - метановаяфракция, Нижний продукт 11 АОК поступает в колонну 7, снабженную кипятильником и дефлегматором и работающую при Р = 1,6 МПа, Количество тарелок в каждой колонне 1 и 7 равно40, С 22-й тарелки (счет тарелоксверху) АОК 1 отбирают жидкость, вкоторой содержится.87,53 мол,Б этана от его потенциала в сырье,После дросселирования и разделения в сепараторе 8 паровой поток 1035 40 45 50 55 5 1 О 15 20 25 30 поступает на 4-ю тарелку колонны 7, а жидкость 9 - в качестве дополнительного абсорбента-флегмы на вторую тарелку АОК 1.Степень извлечения этана составляет 877, Тепловые нагрузки на ки" пятильник колонны 1 - 8,10 млн/ч, на кипятильник колонны 7 и...
Способ разделения водной смеси ацетона, этилацетата, этанола и метилэтилкетона
Номер патента: 1318585
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Андреева, Гарбер, Полякова, Рогова
МПК: C07C 27/28
Метки: ацетона, водной, метилэтилкетона, разделения, смеси, этанола, этилацетата
...и кубовой жидкости (смеси МЗК-ЗС-Водя гостая, мяс,%; Г 1.)К-0 81; ЗС э,) 5; Воэа 5ч 4 с астан38585 4 О 5 Водный слой в количестве 6,36 г/чпоступает в Кл.10 эффективностью20 т.т. и работающую с ф.ч,1-2. Дистиллят состава, мас,%: вода 42,86,МЭК 14,28, Бзл 42,86 в количестве0,07 г/ч поступает на расслаивание 25 в сепаратор 9. В кубе колонны выделяется вода чистотой 99,99 мас.%в количестве 6,29 г/ч. ТемператураОв верхней части колонны 80,5"80,7 С,окубовой жидкости 100,2 С.П р и м е р 2. Отличие от примера1 состоит в том, что в Кл.8 подают0,55 ч. Бзл на 1 ч. исходной смеси,При подаче исходной смеси 100 г/чрасход Бзл составляет 55 г/ч. Отбирают дистиллят состава, мас.%: вода10,96, МЭК 39,04, Бэл 52,38 в количестве 105 г/ч. В кубе...
Способ получения 2, 5, 5-триметилциклогептанона (его вариант)
Номер патента: 1318586
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Калечиц, Сидельцева
МПК: C07C 49/413
Метки: 5-триметилциклогептанона, variant, его
...и получают11,1 г (72% в расчете на взятыйспирт) 2,5,5-триметилциклогептанона,т, кип. 85-85,5 С/9 мм рт, ст.,и, = 1,4600.ИК-спектр, см : 1155; 1167;1365; 1390; 1460; 1707; 2870; 2960.Масс-спектр, ш/е: 154; 138;. 112;83; 69; 56; 42; 28,Найдено, %: С 77,24; 77,40;Н 11,64; 11,89.С,НОВычислено, %: С 77,86 Н 11,76.П р и м е р 2. Реакцию проводятнад катализатором, содержащим 20%меди на оксиде магния, при 250 С,объемной скорости подачи сырья О, ЗчОстальныеусловия те же, что в примере 1, Выхоц целевого продукта 79,3%в расчете на взятый спирт, Продуктимеет те же константы,П р и м е р 3. Отличается от примера 1 тем, что реакцию проводят над катализатором, содержащим 36% медиона оксиде магния, при 270 С, объемной скорости подачи сырья 0,4 ч Выход...
Способ получения, -дизамещенных 1, 8-диаминонафталинов
Номер патента: 1318587
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Константинченко, Пожарский, Степанова
МПК: C07C 87/66
Метки: 8-диаминонафталинов, дизамещенных
...80 -ного едкого45 кали в 130 мл ацетона при перемешивании в течение 10 мин прибавляютраствор 5,5 г (0,05 моль) брамистогоэтила в 20 мл ацетона, Смесь перемешивают при комнатной температуре2 ч, после чего ацетон отгоняют, а костатку прибавляют 200 мл холоднойводы, Образовавшийся остаток отфильтровывают, промывают водой (75 мл) ивысушивают на воздухе или и вакуум 55 эксикаторе, После перекристаллизациииз водного спирта получают 3,0 г(757.) 1-метил-этилперимидона в виде мелких белых кристаллов, т. пл,112-114 С,Взаимодействие 2,9 г (0,01 моль) 1-метил-З-бензилперимидона, 2,4 г (0,06 моль) тонкоизмельченного амида натрия в 8 мл абсолютного диме" тиланилина проводят по методике,55 3 13185ИК-спектр (СС 1), 1 , см :...
Способ очистки ацетонитрила
Номер патента: 1318588
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Данильченко, Егоренко, Резников, Рябенко
МПК: C07C 120/00, C07C 121/18
Метки: ацетонитрила
...ацетонитрила, который находит применение в качестве растворителя в жидкостной хроматографии.Цель изобретения - улучшение качества ацетонитрила,Перманганат калия растворяют в200 мл воды, смешивают с окисью алюминия и сушат в трубчатой печи при325 С с продувкой азотом. Полученныйадсорбент засыпают в колонку и пропускают через него ацетонитрил. Очищенный ацетонитрил фильтруют. В случае, если используют ацетонитрил ссодержанием воды больше 1 10 мас. ,его перегоняют. Ацетонитрил с меньшим содержанием воды используют безперегонки.Данные .примеров 1-12 представлены в таблице. В сравнительном примере 11 при использовании перманганата калия и окиси алюминия в количествах по примеру 1 ацетонитрил обрабатывают сначала перманганатом калия, затем...
Способ получения калиевых или натриевых солей тетрацианоалканов
Номер патента: 1318589
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Булай, Насакин, Николаев, Поливанов, Терентьев, Шелудяков
МПК: C07C 121/28, C07C 121/76
Метки: калиевых, натриевых, солей, тетрацианоалканов
...%: С 47,2; Н 0,5.С И,НИа.Вйчислено, 7.; С 47)4; 0,65.Аналогично из этилксантогенатакалия получают калиевую соль. Выход 927Найдено, 7: С 42,6 Н Ор 4,С 6 в НКф40Вычислено, 7: С 42,8; Н 0,6,П р и м е р 2. Натриевая соль4,4,5,5-тетрациано-пентанона. 35 45 формула изобретения СИ СМ 50 С - С 155 К раствору 9,3 г 4,4,5,5-тетрациано-пентанона в 30 мл этилацетата прибавляют в один прием прикомнатной температуре 7,2 г(96%) натриевой соли. Разлагаетсябеэ плавления,Найдено, %: С .51,6; Н 2,3;Я 26,6.СзНМва,Вычислено, 7: С 51,9; Н 2,4;И 26,9. П р и м е р 3, Калиевая соль4,45,5-тетрациано-бутирофенона,К суспензии 10 г (0,4 моль) 4,4,5,5-тетрациано-бутирофенона в30 мл диэтилового эФира прибавляютв один прием 6,96 г (0,04...
Способ получения карбамида
Номер патента: 1318590
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Горбушенков, Зиновьев, Кучерявый
МПК: C07C 126/02
Метки: карбамида
...синтеза 194 С, время выдержки 31 мин, конечное данление 190 атм,овремя охлаждения до 125 С 5,9 мин.Найдено 8,74 г карбамина, степеньпревращения 74,37П р и м е р 6, Повторяют пример 2 со следующими отличиями: время выдержки 30 мин, время охлаждения до 128 С 6,7 мин, Найдено 9,25 гкарбамида, степень превращения 80,97.П р и м е р 7, Повторяют пример 2 со следующими отличиями; темоперятура синтеза 190 С, время выдержки 26 мин, конегное давлениео190 атм, время охлаждения до 130 С11,2 мин. Найдено 6,10 г карбамида,степень пренрашения 51,87.П р и м е р 8, Повторяют пример 2 со следующими отличиями; нремявыдержки 30 мин, время охлаждениядо 130 С 12 минНайдено 5,88 г карбямида, степень превращения 50,07.П р и м е р 9 (сраннительный),Повторяют...
Способ получения поверхностно-активного вещества для моющего средства
Номер патента: 1318591
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Бавика, Бочаров, Волошин, Земенков, Кузнецов, Мельник, Моргунова, Подустов, Правдин, Троян, Чернова, Ющенко
МПК: C07C 143/155, C11D 3/34
Метки: вещества, моющего, поверхностно-активного, средства
...Время обработки 50 мин, Молярное со,отношение органическое сырье:хлорсульфоновая кислота (в пересчете на ЯО)1:1,1, В результате обработки получают 91 г реакционной массы, которуюнейтрализуют в условиях прииера 1,и получают 180 г пасты, Выход целевого продукта 80 г (92,0 мол.7). Моющее действие 1373,П р и м е р 8, В реактор по примеру 1 вводят смесь, состоящую из 15,1 г АЖК, 2,6 г СЖК с 17-20 атомами углерода со средней молекулярной массой 290, 426 г ООВ (ВЖС с 1018 атомами углерода средней молекулярной массы 216), при 90 С, соотношении АЖК:СЖК:ООВ, равном 3,5:0,6:10,соотношении МЭА:ОМЭА 1:0,33 (ОМЭА с3 группаии оксида этилена среднеймолекулярной массы 376) и охлаждаютдо 52 С. Реакцию сульфатирования проводятв условиях примера 1 с...
Способ получения дигидрохлорида 4-2-аминоанилинопиридина
Номер патента: 1318592
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Авотс, Куплениекс, Приеде, Силиня
МПК: C07D 213/74
Метки: 4-2-аминоанилинопиридина, дигидрохлорида
...реакции, в системувпускают водород из баллона до установленного давления. Гидрогенизатпериодически выпускают из сборника.Гидрогенизат при охлаждении так,о,чтобы температура не превышала 22 Сиасьпцают газообразным хлористым водородом, пропуская его в течение0,5-1 ч (увеличение массы 80 г на1 л раствора), Выпавший осадок отфильтровывают и сушат при комнатнойтемпературе.Результаты приведены в табл, 1.Результаты гидрирования при других режимах представлены в табл. 2,Чистоту продукта определяют ТСХна пластинках 511 и 2 о 1 БЧв системе этилацетат; 257-ный водный раствор аммиака 4: (Кй=0,34) методомтитрования. Содержание основного вещества не менее 987,.Температура плавления полученногодигидрохлорида 4-(2-аминоанилино)пиридина 268-280...
Способ получения алкилпроизводных хинолина
Номер патента: 1318593
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов
МПК: C07D 215/04
Метки: алкилпроизводных, хинолина
...ск получению ана (АХ) общей НИ ие относится к гетероединениям, и частностикилпроизводных хинолиформулы УДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССРДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИИ(7 ) Институт химии. Башкирскогофилиала АН СССР(56) Авторское свидетельство СССР9 435239, кл, С 07 0 33/30,20.10.72. де К - С-С -алкил, которые примеяются в синтезе цианиновых краситеей. Упрощение процесса и повышение ыхода достигаются использованием ка ализатора (КТ) другого состава, Син. ез АХ ведут из нитробензола и алифатических спиртов при 180-220 С в рисутствии КТ - треххлористого руения и трифенилфосфина молярное оотношение (0.,9-1,1):(1,5-3) . Спооб обеспечивает упрощение процесса а счет снижения температуры и энерозатрати увеличение выхода с 30- 0 до 80-907 1 табл.й...
Способ получения 1, 3-дигалоид-5, 5-диметилгидантоина
Номер патента: 1318594
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Волощук, Горенбейн, Минералов, Нараевская, Овчинников, Пылаева, Смирнова, Тарасенко
МПК: C07D 233/82
Метки: 3-дигалоид-5, 5-диметилгидантоина
...воды и сушат при50-60 С. Получают 9,3 г ДХДМГ,т,пл. 130-132 С.Получено, г:ДХДМГ 9,3Маточник от фильтрациис массовой долей ДХДМГ0,1% 1641 О в т.чДХДМГ 0,16Промывная вода с массовой долей ДХДМГ 0,1% 95в т,ч, ДХДМГ 0,09Суммарный выход готового продук 15 та 97,1%.П р и м е р 9, В реактор по примеру 1 загружают 12,8 г 5,5-диметилгидантоина в 160 смводы, 11 г карбоната кальция и хлорируют газообраз 20 ным хлором в течение 1-1,5 ч при10-16 С. Суспензию фильтруют, осаДок9промывают 100 см ледяной воды и сушат при 50-60 С. Получают 19,25 гДХДМГ, т.пл, 130-132 С,Получено, г:ДХДМГ 19,25Маточник от фильтрациис массовой долей ДХДИГ0,1% 162в т,ч. ДХДМГ 0,16Промывная вода с массовой долей ДХДМГ 0,1% 95в т,ч, ДХДМГ 0,09Суммарный выход готового продук 35...
Способ получения циклогексано-краун эфиров
Номер патента: 1318596
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Дедов, Зеленкина, Зефиров, Караханов, Неймеровец, Самошин
МПК: C07D 323/00
Метки: циклогексано-краун, эфиров
...вещества иполучают 0.,810 г 9(выход 987) дициклогексано-краун Продукт хроматографически и спектрально чистый.П р и м е р 8. Процесс проводятаналогично примеру 1, но в реакционный сосуд добавляют 0,302 г бензо 15-краун. При 60 С за 2 ч достигают 1003-ную конверсию исходноговещества. Упаривают растворитель иполучают 0,295 г циклогексанокраунс выходом 95,57 Продукт хроматографически и спектрально чис 45Спектр ПИР (СПС 1 ), м.д. от ТМС:0,8-2,2 (м,8 Н, СН циклогексанового кольца); 3,20 (м, 2 Н, СНО);3,60 (с, 16 Н, ОСН СНО). 96 4П р и м е р О, Процесс проводятаналогично примеру 1, но в реакционный сосуд добавляют 0,225 г бензо 12-краун. При 35 С за 2,5 ч достигают 1007-ную конверсию исходноговещества. Упаривают растворитель иполучают 0,220...
2 (4 пиридил -оксид)азо -амино имидазолилпропионовая кислота в качестве аналитического реагента на ионы железа (п)
Номер патента: 1318598
Опубликовано: 23.06.1987
Автор: Писиченко
МПК: C07D 401/12, G01N 31/16
Метки: амино-2, аналитического, железа, имидазолилпропионовая, ионы, качестве, кислота, оксид)азо, пиридил, реагента
...цвета), ИПК позволяет определять ионы Ре (2+) с точностью в 2 раза выше известного 4-(2-пиридилазо)резор- д цина, 3 табл,,-сн-сн. качестве аналитическога ионы железа (11),Т а б,л реагентрНраств Концентрация реаген СоотношениеМе:Е о А 44 о Концентрация железа ра ь моль/л 4 1 О 20;:2 9,3 0 ф 1,78 0,25 ч а н и е. А и А- оптические плотности раствора примаксимуме поглощения 440 и 640 нм.Таблица 2 П р Объем1.10Мрастворареагента,Соотношениеметалл:лиганд Концентрация солиметалла Концентрация реагента в растптическа Объем 1 1 ОАвм А 44 о плотност раствора раствора соли Ре (П) воре моль в раство ре,моль А 44 о А ь 4 о,72 0,56 0,970,76 1,25 1:6 3,1,210 0 1,2 10 1,6 0,410 1,0 3 13185 (3) равен 16500. Для развития окраски достаточно...
Способ получения 1-алкил-2-хлор-2-алкоксиэтенилалкил(арил) хлорфосфинов
Номер патента: 1318599
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Казанкова, Лузикова, Луценко, Рогачев
МПК: C07F 9/52
Метки: 1-алкил-2-хлор-2-алкоксиэтенилалкил(арил, хлорфосфинов
...по каплям раствор 0,98 г (1,21 мл, 0,0 моль) этилэтоксиацетилена в 1,5 мл абсолютного хлористого метилена. Перемешивание продолжают в течение 60 ч. Раствори- тель отгоняют в вакууме нодоструйного насоса (5 мм), остаток выдерживают в вакууме (1 мм рт,ст,) н течение 1,5 ч, Получают 245 г 1-этил-хлор-этоксиэтенилбутилхлорфосфина (11).Найдено, 7: С 47,45; Н 7,43; Р 12,23,2СН С 1,0 РВычислено, 7.: С 46,73; Н 7,41;Р 12,05,П р и м е р 3. К раствору 1,45 г(1,19 мл, 0,01 моль) изопропилдихлорФосфина в 1,5 мл абсолютного хлористого метилена при комнатной температуре при перемешивании в течение5 мин прибавляют по каплям растворО 0,98 г (1,21 мл, 0,01 моль) этилэтоксиацетилена в 1,5 мл абсолютногохлористого метилена. Перемешиваниепродолжают в...
Способ твердофазного синтеза олигонуклеотидов
Номер патента: 1318600
Опубликовано: 23.06.1987
МПК: C07H 21/00
Метки: олигонуклеотидов, синтеза, твердофазного
...досуха. Реакционную смесь обессоливают на колонке с биогелем Р Целевой олигонуклеотид выделяют методом анионообменной ВЗЖХ в градиенте калий"Фосфатного буфера, Выход олигодезоксирибо- нуклеотида й(ТСАТТТТТСТАТАСАААТТА) в расчете на первый нуклеозид составляет 0,67 для носителя на основе бумаги "Ватман-ЗИМ" (известный способ) и 1,63 для носителя на основе хлопчатобумажной ткани.Как видно из таблицы, предварительная активация целлюлозной ткани концентрированным аммиаком приводит к значительному увеличению нагрузки первого нуклеозида (в 1,8 раза для льняных и в 5 раз для хлопчатобумажных)Уменьшение концентрации аммиака в 2 раза (например, использование смеси пиридин - концентрированный аммиак 1:1) дает аналогичные результаты. При этом...
Самозатухающая композиция
Номер патента: 1318601
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Акутин, Васильев, Ицкова, Лебедева, Нестеров, Рило
МПК: C08K 13/02, C08L 23/06
Метки: композиция, самозатухающая
...включенного в композицию в количестве 10,0-20,0 мас.Е, и, какследствие, сохранить стабильностьогнезащитных свойстй за счет содержания в композиции 0,3-1,0 мас.7,октаметилциклотетрасилоксана. Композициятакже содержит 5,0-10,0 мас.7 триоксида сурьмы. 3 табл..Пример ПЭ ГБЦД ДБДФО ГБВ БЪ 0 ОМЦТС СКД С 1 И СКБ Топ. Вон. Сипт. 74 э 7 20 эО84 эб 10 эО 69,5 20,0 5,0 0,3 5,0 0,1 10,0 0,5 10,0 5 э 0 84,5 0,5 72,0 20,0 0,5 7,5 5,0 83,9 10,0 1,0 0,1 ч э69,0 20,0 10,0 1,0 84,5 5,0 10,0 0,5 эО 68,9 20 эО 10,0 0,1 1 О 15,0 76,5 7,5 1,0 84,0 5,0 10,0 1,0 12 1,0 72,0 5,0 20,0 2,0 83 э 5 1 ОэО69 э 9 20 эО 13 5,0 1,5 10,0 15 9,0 эО 3,0 86,9 Оэ 5,0 9,0 15,0 16 0,1 70,9 9,0 О,5,0 3,0 82,9 17. 05 0,1 9,0 3,0 87,4 18 7,0 0,1 9,0 3,0 80,9 19 П и м е ч а и...
Способ автоматического регулирования процесса диазотирования
Номер патента: 1318602
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Бодров, Дворецкий, Мордасов, Сифаров, Трофимов
МПК: C09B 39/00, G05D 27/00
Метки: диазотирования, процесса
...нитроэных газов в четвертой секции аппарата, Лействительно, если концентрация твердой фазы амина в суспензии на входе в аппарат диазотирования ниже регламентной (что часто имеет место при подготовке исходного сырья), то в третьей секции аппарата будет большой избыток азотной кислоты. В этом случае датчик 16 вырабатывает сигнал, пропорциональный концентрации азотистой кислоты в третьей секции, который подается на вход регулятора 18 соотношения концентрации азотистой кислоты в третьей секции 02 4аппарата и температуры во второй секции, Регулятор 18, воздействуя наклапан 9, увеличивает подачу теплоагента в первую секцию и, следовательно, температуру во второй секции.В этом случае сигнал с датчика 2количества газовыделений подается...
Способ получения красного железоокисного пигмента
Номер патента: 1318603
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Бубнов, Краснобай, Матвеев, Распопов
МПК: C09C 1/24
Метки: железоокисного, красного, пигмента
...счет упарки и подачи раствора едкого кали изменяется и становитсяравным 2,0 дм , концентрация РеОЭ13140 г/дм и К БО 105 110 г/дмЗ.После отмывки и сушки получают 270 гкрасного железоокисного пигмента, показатели качества которого приведеныв таблице,Л р и м е р 2, Натриевый ярозитБаРе(ОН)(БО), полученный В гидро 10 металлургическом производстве цинкаи содержащий, мас, : натрий 4,7; железо 34,7; серу 13,4, в количестве.750 г помещают в муфельную йечь иРпрокаливают н течение 2 ч при 600 С,о,охлаждают до 80-90 С и помещают в ме"таллический стакан с мешалкой, заливают водопроводной водой до суммарного объема 1,5 л, при перемешиваниионагревают до 70 Г и выдерживают приэтой температуре 0,5 ч. Затем тудаже помещают 400 г листового железа иапри...
Способ обработки пигментного диоксида титана
Номер патента: 1318604
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Анохин, Быкова, Добровенко, Ефремов, Расторгуева
МПК: C09C 1/36
Метки: диоксида, пигментного, титана
...ог отохи испер К" ра в энер гоносите" мическая активность сида тита сть е, мас.% пигменмкм способ 24,18 1 А 1(ОСН ) АЙ 4 0,2 Еп(ОС Н ) О 1 13Изобретение относится к технологиипигментов, а именно к способу обработки пигментного диоксида титана,используемого в лакокрасочной промьпцленности.Цель изобретения - понижение фотохимической активности и улучшениедиспергируемости пигментного диоксида титана,П р и м е р. Диоксид титана маркиРв количестве 50 г подвергают размолу в струйной плоскокамерной мельнице. В качестве энергоносителя используют сжатый осушенный воздух, вкоторый вводят пары 81(ОСН) в количестве 3% от массы размалываемогопигмента.Фотохимическая активность обработанного таким образом диоксида титана составляет 1,21 усл.ед. и...
Способ получения сырья для производства сажи
Номер патента: 1318605
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Ветик, Давидан, Лейни, Цеханович, Чопов, Эхин
МПК: C09C 1/48
Метки: производства, сажи, сырья
...р. Тяжелую пиролизную смолу плотностью 1065 кг/и и среднеообъемной т.кип. 272 С в количестве 30 т загружают в коксовый куб, Далее куб нагревают до 250 С и ведут отток дистиллята до полного прекращения выделения паров. Затем полученный остаток дистилляции нагревают до 410 С и ведут его коксование. Выделяемые при этом пары дистиллята присоединяют к ранее отогнанным фракциям. Полученное сырье испытывают на лабораторной установке. Образец сырья микродоэпровочным насосом с расходом 290 мл/ч подают в кварцевый цилиндрический реактор, обогреваемый снаружи электропечью, Вместе с сырьем в реактор подают возцух на горение с расходом 1,2 м/ч. Смещение сырья и воздуха осуществляют в форсуночном устройстве, В реакторе при 1200"С про 8605 2исходит...
Люминофор зеленого цвета свечения и способ его получения
Номер патента: 1318606
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Воевудская, Ефрюшина, Жихарева, Ковалевская, Шамшурин
МПК: C09K 11/55
Метки: зеленого, люминофор, свечения, цвета
...фторидов. После этого осадок фильтруют, промывают водойдо рН 6-7, сушат при 100-120 С в течение 10 ч и затем прокаливают винертной атмосфере при 800 С в течение 1 ч. Полученный состав перетираютв ступке и просеивают через капроновое сито У 43,Приготовленный таким образом люминофор имеет состав (Са А 104)Рф 0,05 Мп "0,05 1,1 и яркость свечения - 1157 относительно известноголюминофора. Длительность послесвечения на уровне 57 от начальной яркости составляет 22 с, в то время каку известного 18 с.П р и м е р 2. Люминофор состава(Са,А 1,)Р, 0,03 Мп 0,02 1,д готовят аналогично примеру 1 за исключением того, что в качестве исходногоиспользуют растворы солянокислых солей.Яркость полученного люминоФора. 401043, длительность послесвечения20 с,П...
Раствор для травления поверхности диэлектриков перед металлизацией
Номер патента: 1318607
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Бондаренко, Степанова
МПК: C09K 13/02
Метки: диэлектриков, металлизацией, поверхности, раствор, травления
...а скорость травления вьше. Заметно вырастет качество металлизированного диэлектрика и его эксплуатационные характеристики, поскольку существенно возрастает адгезия металлического покрытия.При увеличении или уменьшении содержания СгО.з и Н 804, а также содержания ПАВпроисходит резкое уменьшение скорости травления поверхности диэлектриков и адгезии осаждаемого металла.Предлагаемый раствор может быть использован не только для травления СТЗК, но и при подготовке поверхности АБС пластмасс, полистирола, поликарбоната и др., причем и для этих материалов при его использовании увеличивается адгезия металла к диэлектрику, возрастаетскорость травления и снижается расход травителя на единицу площади диэлектрика.После проведения операций предва- ЗО...
Устройство для автоматического регулирования гидравлического режима коксовой батареи
Номер патента: 1318608
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Бабич, Потрашков, Сосин
МПК: C10B 21/10, G05D 27/00
Метки: батареи, гидравлического, коксовой, режима
...соединенный входом с перевалом контрольного отопительноговертикала 9, корректирующий прибор10, соединенный входом с измерительным преобразователем 8 давления продуктов горения на перевале контрольного отопительного вертикала 9, авыходом - с входом регулирующегоприбора 6,В качестве регулирующего 6 и корректирующего 10 приборов могут бытьиспользованы регулирующие приборы,имеющие унифицированные выходные сигналы,Устройство работает следующимобразом.При давлении продуктов горения наперевале контрольного отопительноговертикала 9, равном заданному значению, а также при расходе отопительного газа 2 и разрежении 4 продуктов5 горения, равных значениям, прикоторых налаживалась система регулирования, корректирующий прибор 1 Ои...