Способ получения ароматических углеводородов

ZIP архив

Текст

(19) О 1) С 10 С 9/36 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ у ф;с 1 Ц юк,В.А.ИваКаплинседни(53)(54) КИХ ние АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(72) В.А. Горбунов, В,Н, БаГ.А. Халуша, Л.Г. Мелихова,ницкий, А.В. Воробьев, Л.А.кий, С.Д. Лабинов и Г.И. Чеченко 662,75 (088,8)Авторское свидетельство СССР 187, кл, С 10 С 9/36, 1978.тент ФРГ В 2215432,10 С 1/16, 1977.57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АРОМАТИЧЕСУГЛЕВОДОРОДОВ, включающий смешетоплива с кислородсодержащим газом, сжигание полученной топливовоздушной смеси, подачу в продуктыее сгорания при 950-1200 С тяжелогоуглеводородного сырья, термическийкрекинг полученной смеси при 450600 С с последующей конденсацией полученных продуктов крекинга и выделением из них жидких углеводородов,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью увеличения выхода целевыхпродуктов, смешение тяжелого углеводородного сырья с продуктами сгорания ведут в течение 0,5-1,0 мс, апродукты термического крекинга передконденсацией смешивают с рециркулирующими жидкими углеводородами, взятыми в количестве 15-30 мас.Х на исходное сырье.1320221 Начало кипения 10%30%50%Конец ки- пения 187 230 304 380 т 490 Изобретение относится к переработке тяжелого углеводородного сырьяпутем термического крекинга и можетбыть использовано в нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, в частности, для получениявысокоароматических углеводородов.Целью изобретения является увеличение выхода ароматическихуглеводо 10родов.П р и м е р 1. Опыты проводят вреакторе, характеризуемом объемом камеры смешения топлива с кислородсодержащим газом 0,002 м, объемом ка,меры сгорания 0,003.м , диаметром3 15смесительного сопла 70 мм и длинойего 400 мм, диаметром камеры реакции150 мм,В камере смешения смешивают 800 смвоздуха с температурой 200 С и 75 см 0природного газа с температурой 20 С,Поток топливовозДУшной смеси ввоДЯтв камеру сгорания и сжигают. Далеепродукты сгорания топлива направля 25ют в смесительное сопла, куда с помощью радиально установленной форсунки вводят нагретое до 80-100 С тяже-лое углеводородное сырье в количестве 400 кг/ч, имеющего следующийо 30фракционный состав, С: В смесительном.сопле. тяжелое углеводородное сырье смешивается с продуктами сгорания топлива при 1100 С в течение 0,8 мс.Указанное время смешения при данной температуре устанавливают путем введения 60 кг/ч (15 мас.% от исход- наго сырья) жидких углеводородных продуктов процесса в смесь сырья с продуктами сгорания через форсунку, установленную на расстоянии 260 мм от входного торца смесительного сопла. 2Полученную смесь направляют в камеру реакции, где углеводородное сыоье подвергают термическому превращению при 550 С в течение О, 15 с, Полученные продукты конденсируют в конденсаторе и выделяют из них жидкие углеводородные продукты, часть которых в количестве 15 мас.% (60 кг/ч), как было описано вьше, возвращают через форсунку в процесс.Выход ароматических углеводородов в продуктах реакции в расчете на исходное сырье составляет 67 мас.Х. Содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах термического разложения определяют методом жидкостной хроматографии.Последующие опыты отличаются от описанного температурой (900, 950, 1200, 1250 С) и временем (0,4; 0,5;1,0; 1,1 мс) смешения углеводородного сырья с продуктами сгорания топлива, температурой термического превращения сырья (400, 450, 600, 650 С) и количеством жидких углеводородных продуктов (10, 30, 35 мас.% от исходного сырья), вводимых в смесь сырья с продуктами сгорания топлива после их смешения.Время смешения изменяют посредством установки форсунки для введения жидких углеводородных продуктов на расстоянии 80, 100, 150 и 170 мм соответственно от входного торца смеси-, тельного сопла.П р и м е р 2. Параллельно проводят сопоставительный опыт в соответствии с известным способом, т.е. смешение углеводородного сырья с продуктами сгорания топлива ведут при той . же температуре, что и термическое разложение (450 С) в течение 10 мс при технологических параметрах, аналогичных аписнным в примере 1,Выход ароматических углеводородов 60 мас.% в расчете на исходное сырье,Технологические параметры процесса и результаты опытов представлены н таблице,Составитель Р. АбдульмановРедактор И, Рыбченко Техред ИПопович Корректор Л, Жщипенко Заказ 2612/22 Тираж 463 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Производственно-полиграФическое предприятие, г, Ужгород, ул, Проектная, 4 5 1320221 6Из таблицы видно, что по сравне- при 450-600"С и в полученную смесь ни 1 о с известным способом переработ- сырья с продуктами сгорания после их ка тяжелого углеводородного сырья по смешения вводят жидкие углеводород- предлагаемому способу позволяет по- ные продукты в количестве 15-30 мас.Х высить выход ароматических углеводо от исходного сырья. За пределами ука родов с 58 до 65-72 мас. . (см.опы- занных интервалов наблюдается снижеты 3-5, 8-10, 13-15 и 18-19 против 1). ние выхода целевого продукта.Наибольшего выхода ароматических Такйм образом, по сравнению с изуглеводородов достигают, если смеше- вестным предлагаемый способ перера.ние сырья с продуктами сгорания ве- О ботки тяжелого углеводородного сырьядут при. 950-1200 фС в течение 0,5- позволяет повысить выход ароматичес,0 мс, термическое разложение сырья ких углеводородов на 7-14 мае.Х,

Смотреть

Заявка

3848050, 29.01.1985

ЯРОСЛАВСКОЕ НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ТЕХУГЛЕРОД"

ГОРБУНОВ ВЛАДИМИР АЛЕКСЕЕВИЧ, БАБЮК ВАЛЕРИЙ НИКОЛАЕВИЧ, ХАЛУША ГРИГОРИЙ АРОНОВИЧ, МЕЛИХОВА ЛЮДМИЛА ГРИГОРЬЕВНА, ИВАНИЦКИЙ ВАЛЕРИЙ АНТОНОВИЧ, ВОРОБЬЕВ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ, КАПЛИНСКИЙ ЛЮДВИГ АНТОНОВИЧ, ЛАБИНОВ СОЛОМОН ДВИДОВИЧ, ЧЕРЕДНИЧЕНКО ГРИГОРИЙ ИВАНОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C10G 9/36

Метки: ароматических, углеводородов

Опубликовано: 30.06.1987

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-1320221-sposob-polucheniya-aromaticheskikh-uglevodorodov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения ароматических углеводородов</a>

Похожие патенты