Архив за 1987 год

Номер патента: 1321715

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Алексеенко, Баранова, Винарский, Пархоменко, Скатков, Усатиков

МПК: C04B 35/48

Метки: огнеупорных, шихта

...сравнении с прототипом представлены в таблице, 1 табл,715 Показатели для состава Характеристики Состав шихты, мас,7.: 59,5 90,0 95,9 75,0 гго,0,5 0,1 2,0 5,0 Та 40 4,0 8,0 20 Свойства тиглей: открытая пористость, Ж 3,0 0,0 0,5 1,0 температура служабы, С 2000 2200 2200 2200 термостойкостьтеплосмены (нагрев до 1900 охлаждения 1 22 28 31 Свойства конденсаторов: тангенс угла диэлектрических потерь, 7 20 3,5 10 26,0 1 О ток утечки, мкА ВНИИПИ Заказ 2719/17 Тираж 587 Подписное Произв-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 с 21Изобретение относится к промьппленности огнеупорных материалов и можетбыть использовано в производстве огнеупорных термостойких изделий дляслужбы в вакууме при температурах выоше 2000 С, например тиглей для обжига...

Номер патента: 1321716

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Красулина, Ляшкевич, Потапова, Черная

МПК: C04B 38/08

Метки: звукоизоляционного, смесь, сырьевая, теплои

...воду затворения из расчета получения теста нормальной густоты согласно композициям 1-3 ввоцят 503-нуюэмульсию гидролизованного этилдихлорсилана, доменный шлак и перемешиваютв течение 1,5 мин, Затем готовят сухую смесь гипса с перлитом и такжевводят в воду эатворения, Все компоненты перемешивают с водой в течение1,5 мин, Полученное тесто укладываютв форму и прессуют с удалением влагипри удельном давлении 1,8 МПа в течение 5 мин. Образец освобождают отформы и выдерживают на воздухе внормальных условиях при 298 К в течение 28 сут,В табл,2 приведены данные по звукоизоляции материалов по предлагаемой композиции и известной на отдель,ных частотах 100, 1000, 2000 Гц,Вспученный перлит 24,65 Гидролизованныйэтилдихлорсилан 0,35 Иэ...

Номер патента: 1321717

Опубликовано: 07.07.1987

Автор: Манукян

МПК: C04B 41/68

Метки: декоративного, заполнителя

...нагрева 600-800 С. 20П р и м е р. Готовят красящую композицию из смеси на.триевого жидкогостекла 93-97 мас.7 и пигмента 3-7 мас.7,в качестве которого используют красящие окислы Со О е О Сг Оф25310, СиО,Перлитовое сырье фракции 0,2-5 мм подвергают обжигу в шахтной печи прио1000-1 00 С, иэ которого с помощью вытяжного вентилятора удаляют и охлаждают зерна вспученного перлита доо600-800 С, после чего на зерна нагретого перлита распыливают приготовПоказатели по примеру известному 2 3 Эмалевыйшликер 93 95 жидкое стекло пигмент Температура нагреваозаполнителя С 800 700 600 1200 Свойства декоративного заполнителя из вспученного перлита: пористость, Х:40 35 30 5-10 открытая 60 65 10-20 закрыгая Характеристики способа Содержание...

Номер патента: 1321718

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бадьина, Воробьев, Дельник, Журавлев, Кацнельсон, Левин, Мисник

МПК: C07C 31/10

Метки: н-пропанола

...посылают на гидрнронание.Гидрирование проводят в паровой фазе на никель-хромовом катализаторе при давлении 1,5 кгс/см , температуоре 120 С, молярном отношении водород:пропионовый альдегид 4:1, подачеэ сырья н расчете на жидкость 0,5 м /чэна 1 м катализатора. Объем катализатора 2,5 мВ результате гидрирования получают продукт в количестве 2034,84 кг состава, мас. :Пропионовый альдегид 0,42н-Пропанол 88,00Пропилформиат 5,95Пропилпропионат 0,08Вода 4,49Дипропилоный эфир 0,74Непредельный эфир 0,32Катализатор гидриронания в условиях описанной технологической схемы работает стабильно н течение одного года при повьппении температуры к коно цу срока эксплуатации до 160 С. Селективность стадии гидрирования 98-99 .1.321 718 С нижних тарелок...

Номер патента: 1321719

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бадьина, Воробьев, Дельник, Журавлев, Кацнельсон, Левин, Мисник

МПК: C07C 31/10

Метки: н-пропанола

...ректификации на колоннеэффективностью 40 т.т., где при флегмовом числе 3-4, давлении 10 кгс/см2и температуре верха 150 С выделяютальдегидную Фракцию в количестве188,02 кг состава, мас, :1Пропионовый альдегид 94,9 н-Пропанол 0,75 Пропилформиат 0,67 Диэтилкетон 0,08 Вода 4,3 которую подают на гидрирование. Гидрированне проводят в паровой фазе на промышленном ннкель-хромовом катализаторе при давлении 1,5 кгс/см,отемпературе 120 С, молярном отношении водород: пропионовый альдегид 4:1, подаче сырья в расчете на жидэ экость 0,5 м /ч нам катализатора.В результате гидрирования получают продукт в количестве 1876,75 кг состава, мас. :Пропионовый альдегнд 0,46 н-Пропанол 94,46Пропилформиат 0,64 Пропилпропионат 0,09 Вода 4,19 трет-Пентанол 0,16...

Номер патента: 1321720

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Лапкин, Синани, Фотин, Щепин

МПК: C07C 69/28

Метки: 1-алкоксивиниловых, карбоновых, кислот, эфиров

...С.П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной.воронкой и обратным холодильником, помещают 0,3 г-ат (19,5 г) цинка, 0,1 моль (12,5 г) КаС 10 и покрывают все это сухим эфиром. Пус 30 кают мешалку и туда же добавляют 0,2 моль (35,8 г; 35 мл) ГМП; хлорнокислый натрий при этом растворяется. Затем в колбу из капельной воронки приливают небольшую порцию (2-3 мп) 35 Чмеси, содержащей 0,1 моль (15,3 г;10 мл) метилбромацетата и 0,1 моль лоилхлорида (трет-СН СОС 1) в 25 мл сухого эфира. Температуру экэотермической реакции поддерживают скоростью прикапывания содержимого капельнойоворонки в пределах 36-45 С. Время прикапывания 20-25 мин. По окончании прибавления исходных компонентов реакционную смесь подогревают в течение...

Номер патента: 1321721

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Волфган, Герхард, Дитрих, Ханс, Хорст

МПК: C07C 69/753, C07C 69/773, C07D 239/28 ...

Метки: алкилдекалин-2-карбоновых, жидкокристаллических, кислот, транс-6-н, эфиров

...количество тионилхлорида(40 мл). После добавки 100 мл эфира ии нескольких капель пиридина кипятятв течение б ч при обратном потоке.Сливают эфир и остаточный тионилхлорид, остаток перегоняют,Т.кип: 129 до 128 С/40 Па, выход80-90% теоретического.Другие хлоракгидриды 6-н-алкилдекалин-карбоновых кислот получаютаналогичным способом, причем применяют соответствующие кислоты.П р и м е р 3. Получение 4-заме"щенного фенилового эфира 4-(б-н-алкилдекалин-карбонилокси) бензойнойкислоты.Р-цианфениловый эфир 4-гидроксибензойной кислоты получают этерификацией бензилоксикарбонилоксибензоилхлорида 4-цианфенолом с последующимкаталйтическим отщеплением защитнойгруппы водородом в присутствииРй/ЯгСО в качестве катализатора,Другой вариант синтеза...

Номер патента: 1321722

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Ионе, Шепелев

МПК: B01J 29/40

Метки: ацетонитрила

...с объемным соотношением 50/50 при объемной скорости подачи реакционной смеси 45 ч . Продукты реакции анализируют хроматографически. Селективностьобразования ацетонитрила АН) рассчитывают как отношение количества аммиака или пропана, прореагировавших по реакции+ 1 Н СНС 11 + СН 4 +к общему количеству прореагировавших исходных веществ. Выход ацетонитрила; рассчитывают как отношение массы полученного ацетонитрнла к массе пропущенной газовой смеси. Прн таком способе расчета максимальный теоретический выход ацетонитрила по реакции составляет 76,2 Х, Производительность по ацетонитрилу приведена в тоннах на тонну катализатора в сутки.Результаты испытаний катализаторов с различными молярными отношениями 810/А 1 О при различных температурах и...

Номер патента: 1321723

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Аветисян, Ахназарян, Каграманян, Меликьян

МПК: C07D 231/08

Метки: 4-замещенных, 5-алкилпиразолидонов-3

...циануксусной кислоты и 20 мл абсолютного иэопропилового спирта прибавляют при перемеши 55 важни 6,16 г (0,14 моль) ацетальдегида при 20 С. Выход 12,27 г (98,2%).П р и м е р 5, 4-Фенил-метилпиразолидона(1 б). 2К смеси 15 г (О,." моль) гидразидафенилуксусной кислоты н 20 млабсолютного иэопропиловогоспирта прибавляют при перемешивании5,72 г (О,3 моль) ацетальдегида при 20 С. Выпавшие кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовываютоиз этилацетата, Т.пл, 142-143 С. Выход 17,3 г (98,29%).П р и м е р 6. К смеси 15 г(0,1 моль) гидразида фенилуксуснойкислоты и 20 мл абсолютного иэопропилового спирта прибавляют при перемешивании 5,28 г (0,12 моль) ацетальдегида при 15 С. Выход 17,5 г(0,1 моль) гидразида фенилуксуснойкислоты и 20 мл...

Номер патента: 1321724

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Кантор, Киладзе, Кирилюк, Максимова, Мельницкий, Рахманкулов

МПК: C07F 7/08

Метки: гексаэтилдисилоксана

...ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1. 13217Изобретение относится к областикремнийорганической химии, а именнок улучшенному способу получения гексаэтилдисилоксана, который широкоиспользуется в синтезе разнообразныхкремнийорганических соединений.Целью изобретения является увели"чение выхода гексаэтилдисилоксана.П р и м е р 1. В металлическийгерметиэируеиюй реактор объемом 1050 см загружают 11,6 г (О, М) триэтилсилана и 5,8 г (0,05 М) 4,4-диметил, 1,3-диоксана,добавляют.0,68 г (О, 005 М)хлорида цинка, термостатируют при100 фС 60 мин, охлаждают. реактор, Декантированную реакционную смесь...

Номер патента: 1321725

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Вязанкин, Вязанкина, Гендин, Рыбин

МПК: C07F 3/10, C07F 7/08

Метки: бис-(триэтилсилил)-ртути

...12,9 г (0,05 моль) диэтилртути и 17,4 г (О, 15 моль) триэтилосилана нагревают до 160 С, Образующиеся пары поднимаются по вертикальной трубке из кварцевого стекла, которую облучают УФ-светом 9 =254 нм) от лампы ДБ-1. В верхней части трубки имеется обратный холодильник для возврата непрореагировавших реагентов в зону реакции. Под воздейст вием УФ-света пары триэтилсилана и диэтилртути вступают в реакцию. Обра зующая бис-(триэтилсилил)-ртуть с вается со стенок кварцевой трубки циркулирующим триэтилсиланом в куб,е и происходит ее накопление, Просс длится 5 ч. За ходом реакции едят по выделению газа. Через 5 ч Соотнора оС шениеЕгз Б 1 Н:;Ег НЯ 160 40 30 Выбор длинУф-света обусэтилсилана и20 УФ-свет в кор именяемо олнь овлен способность...

Номер патента: 1321726

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Вольфсон, Ениколопов, Кармилова, Лукашова, Соловьева, Шерле, Эпштейн

МПК: B01J 31/32, C07J 9/00

Метки: холестандиола

...олигомерногокомплекса в ДМФА высаживают эфиромили СС 1 , Такую очистку можно повторить многократно, Полученный олигомер имеет мол.массу 1600-100 и содержит Ип в количестве .5-6%.П р и м е р 1, К 50 мл растворав ДИФА, содержащего 50 мг (5 10 И)ОФЦ Мп и 100 мг,(5,4 10М) ИаВН(молярное соотношение ОФЦ Ин:ИаВН1:100), прибавляют 250 мг (1,2 10М)холестерина. Раствор перемешивают18 ч при 25 С, пропускают через колонку, наполненную А 1, О, вымываютсначала этилацетатом 35-холестандиол, а затем диметилформамидом -ОФЦ Ип,Выход 3 , 5 Ы-холестендиола 175 мг,что составляет 70% от теории. ВьсдеВНИИНИ Заказ 2721/18Прои в. - полигр, пр-тие, г,321726 2 ленный ОФЦ Мп высаживают из ДИсА эфиром или СС 1 и нспользуют повторноеП р и м е р 2, К 5 мл растворав...

Номер патента: 1321727

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Балан, Бегишев, Сурков, Федосеев

МПК: C08G 18/22

Метки: полиуретанов, стабилизации

...бис-(теноилтрифторацетилацетонато)-медь(11)- одипиридина. Смесь нагревают до 45 Си перемешивают до полного растворения 40комплекса. Затем в реактор вводят30 мас.ч. наполнителя (белой сажи) и27 мас,ч. 2,4-толуилендиизоцианата,Полученную смесь перемешивают 20 минпосле чего реакторвакуумируют до 50- 45100 мм рт.ст. и перемешивают под вакуумом 10 мин. Получают свободную отпузырьков газов полиуретановую композицию.Полученную композицию отверждают 50до полимера известным способом (заливают в металлические формы, покрытые антиадгезивом, и отверждают ввоздушном термостате), Отверждениепроводят при 20 и при 40 С. 550 стабильности попученных полиуретанов судят по механическим характеристикам свежепрцготонленных образцов и образцов,...

Номер патента: 1321728

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Анненкова, Антоник, Воронков

МПК: C08G 75/14

Метки: ароматических, политиоэфиров

...получения и выделения полимера проводят по способу, описанному в примере 1. В качестве исходного ароматического соединения берутдифенилоксид 4 г (0,0235 моль),3,35 г(0,0282 моль) хлористого тионила,0,4 г А 1 С 1 и 8 мл нитробензола. Процесс ведут при 100"С 5 ч, Выход продукта 2,6 г (657),Найдено,7; Б 1428; С 1 4,94,С 67,94; Н 4,49; 0 - по разности8,35.Эмпирическая формула С,Н э Бь 01,ьС 1 о,зТемпература размягчения 140 С.П р и м е р 5, Получение ароматических политиоэфиров на основе дифенила,Процесс получения и выделения полимера проводят по способу, описанному в примере 1, В качестве исходного ароматического соединения берутдифенил 8 г (0,0526 моль), 6,88(0,0576 моль) хлористого тионила8 мл нитробензола и 0,4 г А 1 С...

Номер патента: 1321729

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Нишанов, Шипилевский

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, эпоксидная

...олигомере В аддуктеФормула изобретения 25 Эпоксидная композиция, включающаяэпоксициануровую смолу и аминный отвердитель, о т л и ч а ю щ а я с ятем, что, с целью повышения прочностных и защитных свойств в щелочныхсредах, а также улучшения антифрикционных и антиадгезионных свойствповерхности изделий, она в качествеаминного отвердителя содержит пиперидин и дополнительно аддукт пиперидина и эпоксидиановой смолы с содержанием эпоксигруппы 8,2-8,47, гидро-ксильных групп 66,4-66,8 Е, вторичныхаминных групп 0,9-1,27, третичныхаминных групп 18,5-23,4% и диметилсилоксановый каучук с мол, м. 1800021000 при следующем соотношении компонентов, мас.ч.:Эпоксициануроваясмола 100Пиперидин 2 - 5Указанный аддукт пиперидина и эпоксидиановой...

Номер патента: 1321730

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бакалин, Кучук, Сахаров, Федорова, Цихановская

МПК: C08L 63/00, C08L 63/10

Метки: композиция, эпоксидная

...снабженный пароводяной рубашкой и мешалкой; вводят аминный отвердитель - диэтилентриамин и тщательно перемешивают в течение 10-15 мин. Затем прибавляют модификаторциклический тиоглицидоксим и диакриловый эфир диметилглиоксима и перемешивают в течение 20 мин до получения однородной массы. 20Диакриловый эфир диметилглиоксима формулы получают ло следующей методике.В круглодонную колбу емкостью 1,0 л, снабженную мешалкой, обратным 30 холодильником, капельной воронкой и термометром, загружают раствор11,6 г (0,1 г-моль) диметилглиоксима в 100-150 мл абсолютного метанола биметаллический натрий 8 г (0,2 г-моль), 35 Нагревают реакционную массу до 35- 40 С и при перемешивании прикапывают 38,1 г (0,2 г-моль) хлорангидрида акриловой кислоты....

Номер патента: 1321731

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Авдеенко, Денисова, Зеленский, Коваленко, Колодяжный, Мороз, Роговик, Рожинский, Шеляпин, Шигалевский

МПК: C09B 5/62, C09B 67/48

Метки: 10-тетракарбоновой, n-диметилдиимид, кислоты, колористическими, материалах, перилен-3, полимерных, прочностными, свойствами, улучшенными

...та же,П р и м е р 17, Процесс проводят по методике примера 8, используя на 3 3217 с 7,9 мас.ч. талька, 4 мас.ч. расплавленного парафина, 18 мас.ч. диоктилфталата и 70 мас.ч. поливинилхлорида эмульсионного пастообразующего, Массу тщательно перемешивают и получают пластизоль, способный отнерждаться при термической обработке (при 100 С). Пластизоль имеет интенсивный красный цвет с желтоватым оттенком (аН=1,4), повышенную интен сивность окраски (С 109,4) и улучшенную чистоту тона (ЛЯ=3,З).П р и м е р 8. Нагревают 160 г едкого кали до 150 С, прибавляют 1,7 г индустриального масла и 26 г 15 триэтаноламина. К полученному плану медленно прибавляют 33,5 г нафталимида, размешивают 2 ч при 180 С, разбавляют массу 700 г воды, охлаждают до 50 С,...

Номер патента: 1321732

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Вайнштейн, Васильева, Лайхтер, Михалков, Подобаев, Рубинштейн, Черная

МПК: C09C 1/02

Метки: наполнитель, основе, фосфогипса

...изобретения является улучшение антикоррозионных свойств лакокрасочных композиций с использованием наполнителя на основе. фосфогипса.П р и м е р 1. 100 г влажного фосфогипса с рН 1,8 смешивают со 100 г аммиачной каменноугольной воды с концентрацией 0,3 мас.% в течение 4 мин. После этого полученную смесь отфильтровывают с помощью вакуум-Фильтра и обработанный фосфогипс используют для приготовления антикоррозионной композиции (грунтовки) следующего состава, мас.%:Лак ГФ53,0 Красный железоокисный пигмент 15,58 Тетраоксихроматсвинца 6,0 Цинковые белила 1,33 Фосфогипс 12,13 Сиккатив НФ2,66 Флотореагент Т0,35 Ксилол 8,85Испытание антикоррозионных пигментных свойств предлагаемой композиции проводят путем определения стойкости покрытий...

Номер патента: 1321733

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Ананьев, Найманбаев, Оспанов, Сейдалиев

МПК: C09C 1/04

Метки: белил, сухих, цинковых

...других химических соединений из природного газа,Шихту гранулируют до получения фракции +3-12,0 мм (вес 1290 г), добавляют в нее 210 г формованного поглотителя и подвергают разгонке при 1 100 С в трубчатой электрической лечи диаметром 0,10 м, длиной 10 м, в течение 120 мин. у ч а 2 О 1. Способ получения сухих цинковых белил, включающий грануляциювельцокиси с серусодержащим материалам, вельцевание полученного продукта при 600-1200 С и отгонку при этом 25 паров свинца и кадмия, повторноевельцевание образовавшегося цинковистого клинкера в смеси с коксом при800-1300 С отгонку и окисление паров цинкар о т л и ч а ю щ и й с я Зб тем, что, с целью повышения степениотгонки свинца и выхода белил и повышения экономичности процесса, н качестве...

Номер патента: 1321734

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Гризик, Керина, Коваленко, Колпачкова, Нехамкин, Чуняева, Яковлева

МПК: C09G 1/02

Метки: крона, полировальная, сверхтяжелого, стекол, суспензия

...преимущественно использовано при обработке стекла в оптико-механической промьполенности.Цель изобретения - сокрашение времени обработки и улучшение качества поверхности стекла.Состав для полирования испытывают в условиях, близких к производственным, при полировании деталей из химически неустойчивого стекла СТКЗ 75 мм на стенке 6 ШПв режимах Р=100 г/см; Ч=100 об/мин, Длительность полирования образца до14 с пцтифованной поверхности К 0,13 мкм. Полировальная подложка - пекоканифольная смола с 1 я=9,6. Суспензию подают периодически вручную в зону обработки.Качество поверхности обрабатываемых деталей контролируют по ГОСТУ. Наличие на поверхности обрабатываеПолировальный состав, мас,3 двуокись циркония 15 мых деталей пленки контролируют с...

Номер патента: 1321735

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Горщарик, Крюковский, Ревяко

МПК: C09J 3/04

Метки: временного, закрепления, клея, металлических, наклеечных, оптического, пленочного, приспособлениях, стекла

...изобретения - повышение проч мас,ч. мочевины, добавляют ности склеивания, снижение темпера,02 мас,ч. перекиси водорода и туры нанесения клея и его деформирую,003 мас,ч. хлористого железа, темщей способности по отношению к опти пературу поднимают до 130 С, выдержическому стеклу. вают клей при этой температуре 2 ч,П р и м е р 1. 5 мас,ч. карбокси- охлаждают егодо 40 С,вальцуютиз него метилцеллюлозы смешивают с 1 мас,ч, пленки толщиной 0,07 мм. Пленки защищакрахмала, добавляют к исходной смеси ют слоямивосковой бумаги с двух сторон. воду в количестве 100 мас.ч. Дают 15 Остальные примеры составов клея, набухнуть смеси в воде в течение 2 ч, а также его свойства приведены в после чего добавляют 25 мас,ч. угле- таблице (примеры 4 и 5 -...

Номер патента: 1321736

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Маков, Рахимова, Федашова, Филинова

МПК: C09J 3/14

Метки: картона, склеивания, состав

...иванием прн 80-200 8,26 18 О,00 вес тний Потеряклеящиксвойств Веэ эаиоранивания,при 2 фС 50, 00 50,0 5000 э вамораамвПри 15 фС При 22 С предаемог ставаэтих У 65 виях вре- схлеивая 15-20 с оиэводнность ЗОО удlми тель гбОставитель В.Балгхред А. Кравчук едакт горова ектор Де 11 аказ 2722/18 Тираж 633НИИПИ Государственнопо делам изобретени13035, Москва, ЖПодписноетета СССРкрытийая наб., д. 4/ о ко и роизводственно-полиграфическое предприятие, г,Ужгород роектная,Изобретение относится к составам для склеивания картона на основе поливинилацетатной дисперсии и может быть использовано в картонажно-расфасовочном производстве синтетических моющих средств с использованием упаковочных автоматов.Цель изобретения - восстановление и повышение клеящей...

Номер патента: 1321737

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Аптикаев, Гарифуллин, Мухтаров, Халитова

МПК: C09K 3/00, E21B 43/00

Метки: асфальтосмолопарафиновых, отложений, состав, удаления

...("головка" являются попутным продуктом и выделяются при ректиФикации бутиловых спиртов, Утилизируется она в смеси с другими легкокнпящими углеводородами путем дозиро.- вания в бензиновые Фракции При ректификации бутиловых спиртов ЗО отход содержит воду, однако он расслаивается. Для приготовления соста" 37 2ва используется безводный слой отхода производства бутиловых спиртов.Его состав колеблется в пределах, мас.3.Масляный альдегид 6-15 Дибутиловый эфир 9-11 Диизобутиловый эфир 7-10 н-Пропиловый спирт 35-45 н-Бутиловый спирт 6-10 Изобутиловый спирт 3-15 Смолы Остальное Начало кипения смеси не ниже 40 С, конец - не выше 165 С. Удельный вес 0,770-0,835 кг/мКеросиновая фракция представляет собой фракцию прямой перегонки нефти.Для...

Номер патента: 1321738

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Можейко, Стрельченок, Шевчук, Шмавонянц

МПК: C09K 7/02

Метки: буровой, гидрофобный, раствор, эмульсионный

...легкоутяжеляется введением 296 г сухогобарита (29,67.),Остальные растворы получают аналогично примеру 1. Составы растворас предлагаемым и запредельным соотношением компонентов и свойства этихсоставов приведены в табл 2,Как видно из приведенных данных,использование в качестве углеводородной основы аполярного ароматизированного реагента ААРпозволяетполучить ГЭБР с хорошими технологическими свойствами: более высокойстабильностью раствора (0,003-0,007по предлагаемому и 0,019 г/см по известному способу) и электропробоем250 В по предлагаемому и 230 В поизвестному способу) при повышенныхтемпературах в процессе длительной.эксплуатации, Высокие технологические свойства ГЭБР достигаются приболее низком расходе структурообразователя (О, 7-1, 37....

Номер патента: 1321739

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Антонов, Зарипов, Кабиров, Клявин, Лукманов, Лукманова, Раянов, Усманов, Хакимов

МПК: C09K 7/02

Метки: вскрытия, пластов, продуктивных, раствор

...40-64 г/л Л 1 , 170202 г/л С 1 , 1,0-1,1 г/л Н, что соответствует брутто-формуле основногохлорида алюминия (оксипентахлорндудиалюминия) А 1(ОН)С 1Для приготовления растворов используют полиакриламид со степенью гидролиза 172 и отход производства изопропилбензола, содержащий 287 основного вещества в водном растворе, Вкачестве гелеобразователя известногосостава используют окислительно-восстановительную систему, состоящуюиэ перманганата калия (окислитель) игидросульфита натрия (восстановитель),В табл, 1 представлены параметрыраствора, содержащего полиакриламид,отход производства иэопропилбензолаи мииералиэованную воду с указаниемрН системы,1321739 Таблица 2 Состав раствора,мас.% Время,Вязкость, Увеличение мПа с вязкости,7. ПАА 0,5ПАА 0,5 +...

Номер патента: 1321740

Опубликовано: 07.07.1987

Автор: Харив

МПК: C09K 7/02

Метки: вскрытия, пласта, продуктивного, состав

...полимерной кор 10 ки КМЦ,Исследование по оценке восстанавливаемости проницаемости пласта проводят по стандартной методике, используя керны следующих составов:15 керн 1. 607 алевролита и 407. аргиллита. Пористость 123, проницаемость 175 мд,керн 2. 717 песчаника и 29 аргиллита. Пористость 14,5проницае 20 мость 211 мд,керн 3. 627 известняк и 387. мергель. Трещины вертикальные и горизонтальные. Пористость 6,97, проницаемость 74 мд.Для определения проницаемости иэестественного керна изготавливают цилиндр диаметром 30 мм и высотой 30 мм. Для освобождения породы от воды цилиндр помещают в сушильный 30 шкаф, нагретый до 105 С, и выдерживают в нем 3-4 ч, затем образец охлаждаюти закладывают в кернодержатель установки.Закрепив образец в...

Номер патента: 1321741

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Бойко, Глущенко, Горбатов, Кендис, Королев

МПК: C09K 7/02

Метки: глушения, инвертная, скважин, эмульсия

...с кислотныч числом 4 1 мг СОН/Г в керосине, постепенноП в течение 1 мин вводят 300 смраствора СаС 1, плотностью 1,24/с и интенсивно перемешивают образовавшуюся эмульсию в течение 20 мин на установке "Воронеж" при скорости51 вращения вала мешалки 3 10 мин Составы инвертных эмульсий, приГотовленнь 7 х ПО этой методике нред - ставлены в таблице,Определение технологических показателей эмульсии проводят в лабора 1 2торных условиях. Результаты испытаний также представлены в таблице,Электростабйлъность измеряют на приборе ИГЭРпо величине напряжения, возникаюшего .при появлении силы тока в 5-7 мА между электродами, опущенными в эмульсию. Пластическую вязкость и динамическое напряжение сдвига при градиенте сдвига 43,4 с " рассчитывают...

Номер патента: 1321742

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Андресон, Вахрушев, Мухамадгалиева, Утяганов

МПК: C09K 7/02

Метки: безглинистый, буровой, раствор

...Затем в 991 г водного раствора ПАА добавляют 9 г водногораствора А 1(ОН)С 1 и перемешивают30 мин.Готовят различные варианты бурового раствора, отличающиеся соотношением ингредиентов. Их составы и свойства приведены в табл. 1 и 2.В качестве дисперсионной средыиспользуют пресную (водопроводную)и минералиэованную (пластовую) водуплотностью 1180 кг/м минерализацией 281 кг/мТехнологические параметры растворов замеряют с применением стандартных методов. Антикорроэионные свойства раствора определяют путем сравнения веса контрольных пластинок изстали бурильных труб после их выдерживания в буровом растворе, Времяпараметров во времени при одновременном снижении коррозионной активности и токсичности бурового раствора.Известный состав...

Номер патента: 1321743

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Артеменко, Колесник, Котляр, Мелешко, Плешков, Погребежинский, Стенько, Юрасов

МПК: C10B 25/16

Метки: дверь, коксовой, печи

...8, установленное в отверстие 9 корпуса двери с гайкой 10 на кронштейне укреплено регулировочным винтом 11 с цажимным стаканом 12, Между корпусом и рамкой 4 установлена уплотнительная прокладка 13.Сборка и установка двери на коксовую печь производится следующим об разом.На стенде на корпус двери 1 устанавливается уплотняюшая рамка Г-образного профиля 4 с клиновидным скосом 5, под которую подкладывается уплотнительная прокладка 13, после чего устанавливаются кронштейны б с ,аналогичным клиновидным скосом 7. Резьбовое соединение 8 устанавливают в отверстие 9 корпуса 1 двери и за 35 тягивают гайкой 10 обеспечивая при этом плотный контакт между скосом 5 уплотняющей рамки 4 и скосом 7 кронштейна б, что, в свою очередь, обеспечивает...

Номер патента: 1321744

Опубликовано: 07.07.1987

Авторы: Атауллаев, Демченко, Ким, Ключкин, Султанбекова

МПК: C11B 1/04

Метки: извлечением, масла, них, семян, увлажнения, хлопковых

...Семена хлопчатникавлажностью 67. на первом этапе обрабатывают высокодисперсной пароводянойсмесью, создаваемой путем смешения 5 воды с температурой 20 С с насыщенным водяным паром с температурой130 С. При этом температура семян повышается с 25 до 35 С. Температурапароводяной смеси 95 С.1 О На втором этапе семена обрабатывают насыщенным водяным паром с тем"пературой 130 С. Длительность каждого этапа 3 с, Обработку семян парово.дяной смесью и насыщенным паром про водят повторно до достижения семенами температуры 60 С и влажности 113.По окончании термоступенчатой обработки семена в конце процесса обра 20 батывают перегретым водяным паром стемпературой 180 С в течение 3 с длянагрева семян и удаления избыточнойвлаги. Температура семян...