Архив за 1987 год

Номер патента: 1361129

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бендерский, Ермолаев, Муханов, Мухина, Опалейчук, Романова, Черепанов

МПК: C04B 35/04

Метки: высокотемпературная, керамика, металлов, расплавов, рафинирования

...наполнителя - магнезит менее 0,063 мм, в качестве глинистого компонента - глина ЛТ, 20 в качестве отвердителя - антипирен марки Б, в качестве выгорающих добавок - кокс и древесные опилки. Изделия в. виде труб и плит гото вят как из предлагаемой, так и из известной массы в идентичных условиях. Зернистый магнезит, легкоплавкую добавку, тонкомолотый магнезит, выгорающую добавку смешивают, З 0 затем при перемешивании вводят. раствор органического клея с расчетом влажности массы 6-8%. После усредненйя добавляют глинистый компонент с отвердителем и снова все тщательно перемешивают. Оформляют изделия меЗБ тодом полусухого прессования и вибротрамбования, обжигают иэделия при 1550 С.В табл. 1 приведены составы предлагаемой и известной...

Номер патента: 1361130

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Зерненкова, Иокста, Клейне, Корзунова, Фрейденфельд

МПК: C04B 35/472

Метки: материал, пьезокерамический

...при напряженности поля 4560 кВ/см. Диэлектрические свойстваизмерены на частоте 10 Гц.5Химический состав материалов приведен в табл, 1, свойства предлагаемого и известного составов - втабл. 2. 1136Изобретение относится к пьезоэлектрической керамике и может применяться в качестве фильтров в блоках обработки радиолокационных сигналов,пьезодатчиков и СВЧ-резонаторов.Дель изобретения - повышение температуры фазового перехода и снижениетемпературы спекания,Для изготовления пьезокерамики используют оксиды марки ч.д.а., титанат свинца синтезируют в течение3 ч при 850 С, титанат висмута в течение 2 ч при 700 С. Иэмельчение брикетов после синтеза проводят в яшмовом барабане в среде изопропиловогоспирта в течение 20 ч. Шпикер высушивают при 150 С...

Номер патента: 1361131

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Гармуте, Пашкявичюс, Пашкявичюте, Толейкис

МПК: C04B 38/02

Метки: смесь, строительного, сырьевая, теплоизоляционного

...20 проявляется двояко; как отвердители. жидкого стекла и как антисептического вещества для шерстяных отходов.Этому способствуют находящиеся в нихпримеси фторидов, которые обладают 25 антисептическими свойствами.Составы предлагаемой и известнойсырьевой смеси указаны в табл, 1, физико-механические показатели теплоТ а б л и ц а 1 Содержание компонентов, мас.% Состав Отходы произ- Отходы шерстя" водства фто- ного производристого алю- стваминия Известь Жидкое Вода стекло Предлагаемый1 4,2 72,3 19,0 2,0 70,0 21,4 6,6 68 7,4 22,1 2,5 66 7,0 23,5 3,5 8,5 1,0 25,5 Известный6 58"67,4 12,6-16,6 1.-2 18,5-23,4 1 136Изобретение относится к производству строительных материалов, конкретнее к составам для изготовления теплоизоляционного материала,...

Номер патента: 1361132

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Касеметс, Лаанеп, Лобанов, Пузырев, Пухаренко

МПК: C04B 40/00

Метки: золобетона

...(температура 85 С, время пропаривания 9 ч) .Составы золобетонов приведены в табл. 1; результаты влияния добавок карбоната натрия или калия, а также 25 высокомодульных волокон на свойства золобетона - в табл. 2; влияние времени перемешивания на свойства золобетона - в табл, 330Для оценки эксплуатационных характеристик сланцезольного бетона, полученного по предлагаемому способу, проводят испытания образцов на водо- стойкость и морозостойкость. Результаты приведены в табл. 4.Анализ таблиц показывает, что введение в сланцезольный бетон оптимальных количеств карбоната натрия и высокомодульных волокон (составы 3,5 и 7) обеспечивают водостойкость сланцезольного бетона (К ,0,8) и мо- . розостойкость в пределах 50 циклов. Формула изобретения...

Номер патента: 1361133

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Азизов, Ахмедов, Пиралиев, Ханметов

МПК: C07C 11/08, C07C 2/32

Метки: бутена-1

...г этилена на1 г Ек в 1 ч. Аналогично в присутствии того же катализатора проводят25 циклов общей продолжительностью150 ч.П р и м е р 4, 15,7 г комплексасоединения циркония с носителем 55 А 1 О /Яз О- Р(СН); ЕкО(СНО ), содержащего 1,72 мас7 (0,27 г) цирконилацетилацетоната,: помещают в автоклав, прибавляют 100 мл бензола и10,5 г (СН)А 1 С 1 (молярное отношеСпособ получения бутенапутемдимеризации этилена при температуре2060 С и давлении 1550 атм всреде органического растворителя вприсутствии каталитической системы,содержащей комплексное соединениепереходного металла и алюминийорганическое соединение, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повьппения производительности процесса и повышения селективности димериэациипо бутену, в качестве...

Номер патента: 1361134

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Кузьмина, Ратанова, Ройтман, Столбова, Фролова, Харисов

МПК: C07C 29/14, C07C 31/20

Метки: неопентилгликоля

...соотношение иэобутанол оксипивалинальдегид 2,5:1), и от полученного гомогенного раствора в условиях примера 1 отгоняют 83,82 г продукта, содержащего, мас.Х:Изомасляныйальдегид 63,1Триэтиламин 3, 61Вода 29,71Изобутанол 3,58При этом из продуктов конденсации из. влекают 98 Х от содержащегося количества изомасляного альдегида, весь триэтиламин и 97,5% воды.Получают 176,76 г кубового остат" ка состава, мас.Х:.Изомасляный альдегид 0,61Оксипивалинальдегид28,62Изобутират неопентил"гликоля 0,04Оксипивалатнеопентилгликоля 0,21Вода 0,37Изобутанол 70,15Остаток гидрируют в условиях примера 1. Из гидрогенизата ректификациейвьщеляют 51,7 г.неопентилгликоля (т.пл.128,0 С, чистота 99,5%). Выход неопентилгликоля на взятый формальдегид 98,9%.П р и м е р 7,...

Номер патента: 1361135

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Горловский, Шадрин, Шоршер

МПК: B01F 17/42, C07C 43/13

Метки: водно-воздушных, диспергатор, смесей

...Затем в водной Фазе производят анализ этиламина. Результаты химанализа этиламинав газовой фазе способом предварительного поглощения жидкостью по примеру 3 приведены в табл, 3,П р и м е р 4. Измельченная докрупности (85%) 0,074 мм оталькования медно-никелевая руда обрабатывается этилцеллозольвом (60 г/т), после чего проводится флотация легкоФлотирующихся частиц талька, необходимая для удаления их из руды перед выделением из нее сульфидов.Результаты опытов тальковой флотации высокооталькованной медно-никелевой руды приведены в табл, 4,Из данных табл, 1 видно, что этилцеллозольв интенсифицирует поглощение твердых частиц водной фазой беэ стабилизации пены на поверхности ра" створа.Из данных табл. 2 следует, что этилцеллозольв...

Номер патента: 1361136

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Завлин, Михайлова, Роднянская, Фан

МПК: C07C 127/17, G03C 1/30

Метки: n-2-гидрокси-3-оксиметил-5, дубителя, желатиновых, качестве, светочувствительных, слоев, тетра-n, хлорфенилметилмочевина, эмульсионных

...водного спирта (1:1) в качестве проявителя - паров иода. 50Найдено, %: С 53,47; 53,40;Н 4,31, 4,29; Н 3,76; 3,73.С НОС 1.Вычислено % С 53,37 Н 431 И 3,77. 55П р и м е р 2. Использование предлагаемого соединения в качестве дубителя галогенсеребрянных фотографических эмульсий. В готовую позитивную эмульсию,содержащую все вещества, добавляемыев эмульсию перед поливом, вводят дубитель в количестве 110 -4,1х 10 моль/л (сйирто-водный раствор)и эту эмульсию поливают на подслоенные пластинки. Оптимальная концентрация дубителя 3 10 мол/л.Для ускорения процесса дубленияэмульсионные слои выдерживают втермостате при повышенной температуре (50+5 С). Через определенныепромежутки времени (1, 2 , 3 сут)слои вынимают из термостата, охлаждают до...

Номер патента: 1361137

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Александрович, Биба, Козлов, Коршук, Нестеров, Попова, Поткина

МПК: B03D 1/02, C07C 143/20

Метки: 1)-гептан-2-он-3, 6-триметилбицикло(2, аммонийная, антислеживателя, калия, качестве, реагента-собирателя, соль, хлористого, экзо-сульфокислоты

...(1) проводят на калийной ру"де размером частиц 0,5 мм при содержании КС 1 24,87, н.о. 3,57 в флотомашине объемом камеры 150 см при20 С.Слеживаемость хлористого калия определяют по стандартной методике,основанной на определении прочностина сжатие таблеток хлористого калия,спрессованных при выдерживании навески под нагрузкой 0,5 кгс/см . Испытания проводят на кристаллическомхлористом калии размером 0,5 мм.Влажность хлористого, калия во всехопытах с учетом влаги, введенной сраствором антислеживателя 37. В качестве эталона-базового объекта испо"(ОДА), применяемый во флотационномпроцессе получения калийных удобрений.П р и м е р 5. Во флотационнуюпульпу, содержащую 50 г руды и 140 млнасыщенного по КС 1 и ИаС 1...

Номер патента: 1361138

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Ефимов, Золина, Мильчакова, Мухин, Огнева, Травникова

МПК: C07C 143/34, C11D 3/34

Метки: буровых, вещества, основе, поверхностно-активного, растворов, твердой, углеводородной, фазы

...15П р и м е р 1. Получение-.ПАВРГПТФ.3 мл 0,1 М РеС 1, сливают с 7 мл0,1 М раствором сульфонола НП. Осадок промывают водой и высушивают до 20постоянной массы в термошкафу. Массаосадка 0,231 г. Полученный при этомпродукт представляет собой пастообразную массу коричневого цвета, содержащую в своем составе различные 25соединения железа. Продукт хорошорастворим в бензоле, хлороформе,спирте, ксилоле, немного хуже растворим в декане, нерастворим в воде.Мол.м. 687. 30Элементный состав, 7.: Н 8,5; С53,7; Ре, 6,53; Б 8,34.Продукт растворяют в углеводородеили спирте и вводят в буровой раствор в количестве 1 г на 1500-1700 гтвердой фазы барита), Максимальнаярастворимость продукта при 20 С составляет, мас. : в о-ксилоле 12,5;в н-декане 5; в...

Номер патента: 1361139

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Воронков, Дерягина, Корчевин, Панова, Турчанинова

МПК: C07C 321/28, C07C 323/44

Метки: алкил(арил)-полисульфидов

...(т.кип.93 С/50 мм рт.ст.) и диэтилтрисульфид выходом 33% (т.кип.56 С/3 мм рт.ст.).П р и м е р 7. Получение диэтилтрисульфида.В условиях примера 6, но при соотношении КОН:гидразин-гидрат:сера;бромистый этил, равном 1:0,25:1,5:1,получают диэтилтрисульфид. выходом72% и диэтилдисульфид выходом 23%.П р и м е р 8. Получение диэтилдисульфида.В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль иодистого этила .опри 50-55 С, получают диэтилдисульфид выходом 83%, диэтилсульфид выхо-дом 5%, а также следы диэтилтрисульфида.П р и м е р 9. Получение ди-нпропилдисульфида,В условиях примера 1, но при прикапывании 0,1 моль бромиотого пропио/2 мм рт.ст.). Наблюдаются следы моносульфида. П р и м е р 1 О. Получение дибутилдисульфида.В условиях примера...

Номер патента: 1361140

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Брацлавская, Лавров, Опарина, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 149/14

Метки: дивинилового, тиодигликоля, эфира

...(характеристические 45полосы поглощения нинилоксигруппы),ПМР-спектр (СС 1, 3 , м.д.):(5 мол.) 50 ,-ного водного раствораакатамина АБ нагревают при 60 С втечение 5 ч, получают 0,4 винилхлорэтилового эфира и 7,9 г (90,8 от теории) целевого продукта. Выход94,3 . на вступивший в реакцию винил 2-хлорэтиловый эфир.П р и м е р 3, 5,3 г (0,05 моль)винил-хлорэтилового эйира, 12,0 г(5 мол, ) триэтилбензиламмония хлоаристого нагревают при 90 С 5 ч, получают 0,9 г винил-хлорэтиловогоэфира и 3,4 г (78,2 от теории) продукта. Выход 94,2 на вступивший винил-хлорэтиловый эфир.П р и м ер 4. 5,3 г (0,05 моль)винил-хлорэтилоного эфира 9,0 г(5 мол, ) триэтилбензиламмония хлористого нагревают при 60 С Зч, получают 0,5 г винил-хлорэтиловогоэфира и 3,4 г...

Номер патента: 1361141

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Блинникова, Мустафаев, Новоторжина

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: качестве, маслам, оксидиметиленбис(ксантогенаты, присадок, противозадирных, смазочным

...при этой температурееще 3 чДальше реакцию продолжаюткак описано в примере 1, Получают 1412140 г (82 от теоретического) оксидиметилен-бис(бутилксантогената) соследующими характеристиками: ить1,5415; й 1,1161; МВр ной 96,49;Найдено,l: С 42,33; Н 6,56;Б 37,08."1 1 3Вычислено,Х: С 42,07; Н 6,47;Б 3744.Аналогично по примеру 2 получаютоксидиметилен-бис(изопропилксантогенат) выходом 80 от теоретического, 15 который имеет следующие характеристики: пр 1,5670, 14 А 870,Найдено,/: С 38,48; Н 5,62;Б 40,32.20 С о Нв Оз Я+Вычислено,l: С 38,19; Н 5,77;Я 40,78.Оксидиметил-бис(ксантогенаты)представляют собой жидкости желтого.25 цвета, хорошо растворимые в органических растворителях: эфире, ацетоне, углеводородах, а также в минеральных...

Номер патента: 1361142

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Исмайлов, Мустафаев, Новоторжина, Эфендиева

МПК: C07C 154/02, C10M 135/14

Метки: бис-(алкоксикарбонилметил)тритиокарбонаты, качестве, маслам, присадок, противозадирных, смазочным

...со следующими характеристиками: т.кип. 190-192 С//0,3 мм, и 1,5405, с 1 1,1654,1 ИО найд .121 ИКрьыч, 91 ф 36Найдено, %: С 46,21; Н 6,47;Б 28,18;С 1 э НгО,Б,.Вычислено, /: С 46,13 .; Н 6,55;Б 28П р и м е р 2. Бис-(Изопропилоксикарбонилметил)тритиокарбонат.К раствору 46,2 г (0,3 моль) тритиокарбоната натрия в 50 мл диметилФормамида медленно подают 82 г (0,6 моль) изопропилового эфира монохлоруксусной кислоты и перемешивают при 50-55 С 4 ч. Смесь промывают водой, отгоняют растворитель и вакуумной перегонкой выделяют 67 г (723 от теоретического) бис-(изопропилоксикарбонилметил)тритиокарбоната, который имеет следующие характеристики: т.кап. 168-169 С/0,3 мм, п 1,5456, й 1,2030, МКв с,д 81,65, 1"5.р 882,13. Найдено,: С...

Номер патента: 1361143

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Андрейчиков, Крылова, Люц, Питиримова

МПК: C07C 153/11, C07C 155/02

Метки: ароилтиоуксусных, кислот, фенилкарбамоилметиловых, эфиров

...получают 0,8 г (58 3)кристаллического продукта, т.пл.127128 С (иэ ацетонитрила). 3 2Вычислено, ЕС 65 у 7Н 4 79 , 11 4,47; Б 10,22.С 7 Н 1 б 110 ЭБНайдено,/: С 64,92; Н 4,631 И 4,55; Б 10,62.Н р и м е р 2. 0,9 г (4,4 ммоль) 2,2-диметил-б-фенил,3-диоксин 4- она и 0,74 г (4,41 ммоль) анилида тиогликолевой кислоты выдерживают при 150 С 22 мин. После охлаждения реакционной массы получают 0,35 г (25 1) кристаллического продукта, т.пл, 126127 С (из ацетонитрила).П р и м е р 3. Фенилкарбамоилметиловый эфир (и-метилбензоил)-тиоуксусной кислоты. 0,5 г (2,29 ммоль).2,2-диметил-б-(п-толил)-1,3-диоксин-она и 0,38 г (2,29 ммоль) анилида тиогликолевой кислоты выдерживают при 145 С.25 мин. После охлаждения реакционной массы получают 0,55 г (73 Е)...

Номер патента: 1361144

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Рыжаков

МПК: C07D 213/89

Метки: n-оксидов, пиридинов

...из воды. Выход М-оксида никотиновой кислоты 240 мг (88 ),т.пл. 247248 С с разложением.Таким образом, способ полученияМ-оксидов пиридинов прост в исполне 0 нии, протекает с меньшей затратойвремени и не требует использованиярастворителей. где К - З-СН, 4-СН;З-СООН, используемых в производстве пестицидов и лекарственных средств.Цель изобретения - упрощение и интенсификация процесса за счет 1 проведения окисления н замкнутом объеме при 115190 С и давлении 1520 атм.П р и м е р 1. М-оксид пиридина.Смесь 250 мг (3,2 ммоль) пириди на и 3,5 мл ЗО -ной Н 0нагревают в запаянной стеклянной трубке 30 мин. Для получения более высоких выходов М-оксида пиридина и достижения максимальной скорости окисления реак циюпроводят при постепенном повышении...

Номер патента: 1361145

Опубликовано: 23.12.1987

Автор: Берестевич

МПК: C07D 231/38

Метки: 2-нафтола, 3)-азо, 3или, 5)-метил-1н-пиразол, 5-или

...проводят при рН 7,58,5 в течение 0,51,5 ч при молярном соотношении 5-амино-метилпиразола и 2-нафтола,равном 1:1,05 1 1 П р и м е р 4 (интервал рН выше, соотношение реагентов выше, время выдержки вьппе), Конденсацию 2-иминобутиранитрила с гидразингидратом проводят как в примере 1, Соляную кислоту на стадии диазотирования в отличие от примера 1 приливают к 5-аминоометилпиразолу при 60 С, диазотирование то же, что и впримере 1. К отфильтрованному раствору 20,16 г (0,14 моль) 2-нафтала и 20 г едкого натра в 200 мл воды приливают при охлаждении до 1825 С диаэораствор при рН )10. Реакционную массу перео мешивают 5 ч при 185 С, затем отфильтровывают оранжево-коричневый осадок, промьвают водой до нейтральной реакции промывной воды и...

Номер патента: 1361146

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Брюханов, Голод

МПК: C07D 237/14

Метки: 6-пиридазинонов

...и нейтрализации необходимаэкстракция хлороформом (Зх 50 мл). Получают 1-нитро-З-метоксипиридазинон.ПМР-спектр: 8, 3,95; н, = носн20 7,1 при соотношении 3:2.Найдено, %: С 35,00; Н 2,95;Ы 23,37.ъС,Н,Ы 3 ОФВычислено, %: С 35,09; Н 2,93;25 Ы 24,56.После обработки серной кислотойтакже экстрагируют хлороформом целевой Ь-пиридазинон.ПМР-спектр: 1 сн 3,83;3 н, =Она30 7,05 при соотношении 3:2.Найдено, %: С 47,54; Н 5,06;Ы 22,46,СНБЫВычислено, %: С 47,6; Н 3,79;ЗБ Ы 227Выход 50%.П р и м е р 4. Осуществляют аналогично примеру 3, но соотношениеазотная кислота : уксусный ангидридо40 1:2,5, температура реакции 20 С, соотношение исходный б-хлор-метоксипиридазин : азотная кислота 1:3,5,выдержка 50 мин. Выход 50%.П р и м е р 5. 3-Хлор-(и-нит 45 ро)...

Номер патента: 1361147

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Живич, Колдобский, Мартынова, Островский

МПК: C07D 257/04

Метки: солей, тетразолиевых

...иодистый получали по методике, описанной в примере 1, Загрузка компонентов, условия реакции, а также характеристика полученного продукта представлены в табл,1,П р и м е р 5, Получение хлорида 2,5-дифенил-З-(З-нитрофенил)-тетразолия,2,5-Дифенил-З"(3-нитрофенил)-тетразолий хлористый получают по методике, описанной в примере 4Загрузка компонентов, условия реакции, а также характеристика полученного продукта представлены в табл,1, ь147 П р и м е р 7. Получение хлорида 2,5-дифенил-З-(4-бромфенил)-тетразолия,52 5-Дифенил-(4-бромфенил)-тетФразолий хлористый получают по методике, описанной в примере 4, Загрузка компонентов, условия реакции, атакже характеристика...

Номер патента: 1361148

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Беляков, Соколенко

МПК: C07D 323/00

Метки: 12-дибенз-1, 16-гексаоксациклооктадекадиена-2, 25-диамино-2, транс-21

...37; И 7 р 219 Н 6,80.Н 6 вв в ОвВычислено,%: С 61,53; Ю 7,17,Н 6,71.ИК-спектр, 1 , см :.3420, 3350(дублет, НН), 1275(РЬ - О-СН -),1140 (-СНп-СН -). Полоса валентныхколебаний нитрогруппы(1530 см )в спектре отсутствует,Аналогично примеру 1 приводятряд синтезов с варьированием соотношения реагентов и применением хлоридов калия и лития, Результаты влияния соотношения реагентов на выходсоединения (1) приведены в таблице. Увеличение соотношения динитросоединение/хлорид и динитросоединение/ гидразин-гидрат свьппе соответственно 1:2 и 1:36 не приводит к увеличению выхода продукта и экономически нецелесообразно. 1148 2П р и м е р 2, Восстановлениев отсутствие хлоридов металлов.К смеси 2,5 г соединения (11) и50,5 г никеля Ренея (в виде...

Номер патента: 1361149

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Заводнов, Зиновьев, Кульневич

МПК: C07F 1/08

Метки: ацетиленидов, меди

...3), осадок тщательно промывают дистиллированной водой, затемспиртом и эфиром. Сушат фенилацетиленид меди либо в роторном испарителе, либо в вакуум-эксикаторе.Выход ярко-желтого, порошкообразного фенилацетиленида меди 1,63 г(100%),П р и м е р 2, Пропаргилацетиле . -нид меди. Аналогично примеру 1 получают феннлацетиленид меди из 1,91 г(0,01 моль) одноиодистой меди, соответствующего количества иодистогокалия (для растворения одноиодистоймеди), 15 мл, воды, 0,69 г (0,005 моль)карбоната калия и 0,75 г ( 0,011 моль)пропаргилового спирта (без добавкиэтанола, так как пропаргиловый спиртхорошо растворим в воде). Через 2025 мин выпадает светло-желтый ацетиленид меди. Раствор перемешивают2 ч, тщательно фильтруют, фильтратне выбрасывают, а...

Номер патента: 1361150

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Гершанов, Елисеенков, Иванов, Павличенко, Рутман

МПК: C07F 9/32, C07F 9/40

Метки: 5-ди-трет, бутилфенил)фосфонатов, диалкил-(4-гидрокси-3, илифосфинатов

...5,8 г ( 0,019 моль)3,5-ди-трет-бутил-бензохиноно-паминофенилиьяна, 5,15 г (0,046 моль) 35диметилфосФита и 0,024 г (0,00027 моль)ВР ВО, Смесь выдерживают при 2025 С 48 ч,вновь образовавшиеся кристаллы экстрагируюттолуолом (3 25 мм),толуольные вытяжки объединяют, промы 40вают 25 мл 10%-ного водного раствораБаНСО, затем 25 мл воды и сушатнад И 880. Толуол отгоняют, выпавшие кристаллы перекристаллизовываютиз смеси этанол - гексан (1:1 об.), 45Получают 4,4 г (75%) диметил- (4-гидрокси,5-ди-трет-бутилфенил) Фосфоната с т.пл, 152-152,7 С.ИК- и ЯИР-спектры соединений фмулы (1) приведены в табл,1, 5Условия синтеза, выхода 0,0-диалкил-(4-гидрокси,5-ди"трет-бутилфенил)фосфанатов или -фосфинатов,результаты анализа и Физическиесвойства приведены...

Номер патента: 1361151

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Ахмедзаде, Бабаев, Бабаева, Байрамова, Джавадов, Керимов, Сахновская

МПК: C07F 9/40, C08K 5/53

Метки: бутадиен-стирольного, каучука, качестве, основе, резины, стабилизаторов, фенилендиамины, фосфорсодержащие

...53 г (94%) И,И-дисалицилальо-фенилендиамина в виде оранжевыхкристаплов,т.пл, 148-150 С.Вычислено, мас,%: С 75,9; Н 5,0,И 88,Йайдено, мас,%: С 75,6, Н 5,1;И 8,7.40 ИК-спектр свидетельствует о нали-.чии групп СН И в области 1640,1650 см , ОН - 3650 см и полноеотсутствие двух полос в области 35503350 см , характеризующих свободную45 ИН группу, о-замещение в бензольномкольце 885 см , ГЖХ установлена997.-ная чистота синтезированного со:единения,Вторая стадия, Получение И,И50 бис-(1-дифенилфосфинил-о-оксифенилметил) -о-фенилендиамина.1361151 ЖбНбоР СН-БНО ОН еВ. -О 5 ачес на основчука,ица 1 Т сле 72 ч э Ффици ен т тарени Время вулканиз ации,мин улканизат старени стар ени 20,9 500 13,9 19,66 СКСАРКМ6 без добавок 8 0,40 0,6 11, 1 184...

Номер патента: 1361152

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Валуева, Дегтярь, Кузнецова, Курдюмова, Лагова, Софина, Шкодинская

МПК: A61K 31/568, A61P 35/00, C07J 1/00 ...

Метки: активность, андростандиола-3, гормональную, моноэфиры, противоопухолевую, проявляющие, сложные

...функциональные группы, Наличие свободных функциональных группв молекуле гормона является важнымфактором для проявления его биологической активности, Наряду с противоопухолевой активностью исследовали специфические гормональные свойства соединений,Для опытов использовали мышей линий С 57 В 1/6 и СВА, гибридов первогопоколения ВПР(С 57 В)бхРВА и беспородных крыс.Противоопухолевую активность изучали на перевиваемых опухолях мышейфлимфобластном лейкозе Ь, аденокарциноме молочной железы Са,карциноме легкого Льюис ЬЬС, ракешейки матки РШМи раке яичника ОЯМЛечение начинали через 48 ч последозированной перевивки опухоли, Вещества вводили животным подкожно воливковом масте или в смеси спирта иоливкового масла, с конечной концентрацией спирта...

Номер патента: 1361153

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бубенев, Грайвер, Григорьев, Папков, Ривин, Сигов, Теричев, Тихомиров, Хомяков

МПК: B29B 13/06, C08C 3/00, G05D 27/00 ...

Метки: бутадиен, бутадиен-стирольных, каучуков, нитрильных, обезвоживания, процесса

...подаче в шнековуюмашину менее 103 Нафтамасодержаниегеля практически на уровне контрольного. Увеличение количества Нафтама более 207. нецелесообразно, так каксодержание геля не изменяется, ноувеличивается количество воды, вводимой с ингибитором в виде суспензии ББ в шнековую машину, что нежелательно.П р и м. е р 3. Бутадиен-нитрильный каучук СКНС получают так же,как в примере 2, только вместо Нафтамав латекс вводят антиоксидант61153 4по известному способу повышение температуры сушки от 160 до 180 С приводит к увеличению содержания геля с1,5 до 47.,Каучук, при температуре, С Показатели Предлагаемый 1контрольный 190-200 200 СодержаниеАО1,3+ 0,2 1,3+0,2 1,3 + 0,3 Содержаниегеля, 7.Жесткость поДеФо, гВосстанавли 2,0 1,0 0,5 800 790 810 800...

Номер патента: 1361154

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Болдырев, Габбасов, Галкин, Осовский, Поляков, Поплавский, Рудаков, Тараканов

МПК: C08F 136/04

Метки: каучука, примесей, производстве, процесса, растворителя, синтетического

...6 по трубопроводу 7 подают экстрагент (воду и щелочь). Верхний слой растворителя по трубопроводу 8 направляют на последующую стадию -ректификацию, а часть его по трубопроводу 9 возвращают в емкость 2 (при малых расходах растворителя).Уровень в емкости 2 измеряют датчиком 1 О. Расход растворителя на систему очистки измеряют датчиком 11 и регулируют с помощью регулятора 12 с коррекцией по уровню в емкости 2, воздействуя на клапан 13.Расход экстрагента по трубопрово-, ду 7 измеряют датчиком 15 и регулируют в соотношении с расходом растворителя по трубопроводу 8 с помощью регулятора 16, воздействуя на клапан 17,Расход растворителя по трубопроводу 9 регулируют с помощью регулятора 18 в зависимости от знака разности между минимально допустимым...

Номер патента: 1361155

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Назаренко, Пятницкий

МПК: C08G 65/06, G01N 21/33

Метки: количественного, полиоксиэтиленовых, растворах, соединений

...мкг ОП, относительная ошибка 37.При увеличении концентрации ПОЭ относительная ошибка уменьшается (пример 3),П р и м е р 6, 3 мп раствора, содержащего 10 мкг полиэтиленгликоля ПЭГ, обрабатывают, как указанов примере 3, Найдено 8,5 мкг ПОЭ,что соответствует концентрации 1,7мкг/мп. Следовательно, методика позволяет определять и ПОЭ, не обладающие поверхностной активностью,П р и м е р 7, 3 мп раствора, содержащего 13 мкг Тритона Х(мол,м, 1530), обладающего свойствамиПАВ,.обрабатывают как в примере 3Найдено 12 мкг относительная ошибка 8%), что соответствует концентрации 2,4 мкг/мп.П р и м е р 8, 3 мп раствора, содержащего 34,2 мкг Тритона Х,обрабатывают, как указано в примере3, Найдено 33,7 мкг ПОЭ, относитепьная ошибка уменьшалась до 2%П р...

Номер патента: 1361156

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Буслаев, Ильин, Копытин, Левин, Румянцева, Сазонова

МПК: C08K 5/49, C08L 27/06

Метки: мембраны, нитрат-селективного, состав, электрода

...создания пластифицированных ПВХ-композиций, содержащих электродоактивный компо-. нент и используемых для изготовления5 мембран ион-селективных электродов, предназначенных для определения концентрации нитрат-ионов в водных растворах. 10Цель изобретения - повышение предела обнаружения и улучшение селективности к гидратированным анионам, таким как сульфат, фосфат, хлорид. 15Мембраны электродов готовят следующим образом. Мембрана 0,1 М КМО , А 2 С 1, Ая,0,1 М КС 1А 1 т, АС 1 3,5 М КС 1 Исследуемыйраствор Фазен, а в качестве электродоактив-.ного компонента - нитраты тетраалкилфосфония с числом атомов углерода валкильном радикале от 8 до 12 приследующем соотношении компонентов,мас.%: В таблице представлены результаты исследования...

Номер патента: 1361157

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Герасимова, Конский, Лащавер, Парамонова

МПК: C08L 61/24

Метки: бумаг, пропитки, состав

...свойств(табл,2, тримеры 1-18), состав отличаетея высокиьщ антиадгеэионными свойствами, характеризующимися низкимусилием начального отрыва 0,0070,011 кг/см(в известном составеусилие начального отрыва 0,87 кг/см ),2 11572эксплуатация), а в известном составе850 циклов (7 дней).П р и м е р 2, В емкость, оснащенную мешалкой, последовательнозагружают, мас.%: смола пропиточнаямеламиноформальдегидная марки СПИФ 78,91; смола карбамидоформальдегидная коэффициентом рефракции 1,464 1 О марки КФ-МТ 19,64; поверхностно-актив"ное вещество ОП0,3; катализаторотверждения - 10%-ный водный раствор хлористого аммония 0,8; калийбис (алкилполиоксиэтилен) фосфатСН О -(С НО)РООК 0,35 еСостав перемешивают 5-10 мин, Полученным составом пропитывают...

Номер патента: 1361158

Опубликовано: 23.12.1987

Авторы: Бариев, Вигдорович, Любартович, Соколов

МПК: C08L 61/10, C08L 97/02

Метки: композиция, литьевая, фенолформальдегидная

...в массовом соотношении 1:1,. а в качестве измельченного древесногонаполнителя - древесные волокна, имеющие коэффициент диаметра 25-330,долю наружной поверхности с перере занными волокнами 0,15-2, удельнуюнаружную поверхность 120-300 м /кг,2при следующем соотношении компонентов, мас. :Фенолформальдегид 25 ное связующее 42,5-43, 5Уротропин 0,9-1, 1Олеиновая кислотаУказанные 1,4-1,6 древесныеволокна Остальное Композиция Свойства известная предлагаемаямарки МДПВ-В 43 Время пластично-вязкого состояния, с:при 120 С и скорости сдвига= 0,015 с " 200-40034-70 300-380 90-104- 15 с при 170 С и = 0,015 с 25-34 20-40 Коэффициент эффективной вязкости , Па с,при 120 С и скорости сдвига:= 0,015 с 10-30 14-20 15 с 0,003-0,013 0,009-0,015 Время...