Патенты опубликованные 23.06.1985

Номер патента: 1162786

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Валитов, Васильев, Денисов, Лащев, Морозов, Потапов, Рысаев, Садыков, Скорин

МПК: C07C 87/20

Метки: триэтилентетрамина

...дистиллированной водой. Раствор тщательно перемешивают. Затем отбирают 10 мл пробы в колбу 45 для титрования, добавляют 2-3 капли бромфенолового синего и нейтрализуют 203-ным раствором азотной кислоты точно до точки перехода индикатора из синей окраски в желтую и прибав 50В ляют избыток 1 мл этой кислоты. Затем в колбу прибавляют 5-7 капель индикатора нитропруссида натрия и титруют на темном фоне раствором аэотнокислой ртути до появления ис 55 чезающей белой мути, Содержание амико" хлоргидратов рассчитывают по следующей формуле: 085 250О 10 где а - количеатво 0,5 н.сернойкислоты, ушедшей на титрование;К - фактор поправки к нормальности серной кислоты;0,0085 - количество г аммиака,соответствующее 1 мл0,5 н.серной кислоты,0 - вес...

Номер патента: 1162787

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Грицкова, Егоров, Зубов, Малюкова, Орлов

МПК: B01F 17/28, C07C 101/28

Метки: ароматических, качестве, соли, стабилизаторов, триаллиламмония, углеводородов, эмульсий

...в частноститолуола 11.Недостатком этого соединения явля"25ется быстрая расслаиваемость образуемых им эмульсий масла в воде во вре- .мени,Целью изобретения является повышение стабильности эмульсий масла вЗОводе,Поставленная цель достигается новыми химическими соединениями общейформулы3587 2 до 36 С прибавляют по каплям 3,07 (0,01 М) додецилового эфира бромуксусной кислоты. Смесь оставляют на 2- 5 дней при 3 С. Полученный в виде бео лого кристаллического осадка продукт отделяют на воронке Бюхнера, промывают сухим охлажценным ацетоном и пере кристаллизовывают из сухого ацетона 3-5 раз. Выход 4,13 г (93,1 Е) от теоретического,Найдено, 7: С 61,98; Н 9,42; Б 2,72; Вг 18,83Вычислено, 7: С 62,15; Н 9,45; М 3,15; Вг 18,00. Т. пл. 44 С. Данные...

Номер патента: 1162788

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Гулякевич, Михальчук, Пшеничный

МПК: C07C 103/34, C07C 103/44

Метки: амидов

...г сырого 1-формилпиперидина,полученного из 20,6 г (0,24 моль)пиперидина и 22,2 г (0,3 моль) этилФормиата и содержащего 79,7%,5025,5 г (0,23 моль) 1-формилпиперидина, 7,2%, 2,3 г (0,03 моль) этилформиата, 13,1%, 4,2 г сложной смеси органических соединений, растирают с 433 г (0,46 моль) хлорида 55магния, Смесь оставляют на ночь, затем промывают хлороформом (Зх 75 мл)и разлагают суспензией 48,8 г 8 2Т 0,46 моль) карбоната натрия в100 мл водного (10%) спирта, Осадокотфильтровывают, промывают спиртом(2 х 75 мл), отбрасывают, объединенные промывные жидкости упаривают,остаток спирта удаляют отгонкой сбензолом, При перегонке получено25,3 г (93% теоретического) 1-формилпиперидина, т.кип. 222 С,оп = 1,4800, Степень...

Номер патента: 1162789

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Гулякевич, Михальчук, Пшеничный

МПК: C07C 103/34, C07C 103/44

Метки: амидов

...г отработанной смеси, содержащей 26,7 г (0,27 моль) 98,9% М-метилс -пирролидона и 1,1% примесей, дальнейшая очистка которой перегонкой 50не давала желаемого результата, обрабатывают 45,5 г (0,41 моль) хлорида кальция, Полученную смесь выдерживают в вакуум-эксикаторе надфосфорным ангидридом в течение 12 ч. 55Полученный комплекс промывают тетрагидрофураном (2 х 100 мл), хлороформом(4 х 75 мл), высушивают в вакуум-эксикаоре и подвергают термическому разлоению при 300-350 С. Выделяют 21,7 г1,2% от исходного) М-метил-О -пиролидона, т.кип. 200-205 С;иО, гг, 4650. Хроматографически препаратоднороден.П р и м е р 2Очистка морфолидапеларгоновой кислоты,12,5 г смеси, полученной в результате взаимодействия 4,36 г (0,05 моль)морфолина с 8,8 г...

Номер патента: 1162790

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Гулякевич, Михальчук, Пшеничный

МПК: C07C 103/34, C07C 103/44

Метки: амидов

...соединений. В качестве30основного метода определения чисто-1ты продукта применяют газожидкостную или тонкослойную хроматографии.Наличие примесей в образцах -1,0-0,1 , Хроматографическая однородность образцов показывает,что чистота целевых соединенийне менее 99,9 .П р и м е р 1. Очистка бутирамида,К 18 г сырого бутирамида, со 40держащего 9517,1 г (0,2 моль)бутирамида и 50,9 г примесей, восновном масляная кислота, прибавляют 38 г (0,2 моль) хлорида магния и45100 мл этанола. Полученную смесьупаривают досуха, промывают бензолом (Зх 40 мп) и разлагают. водой(250 мл), Целевой продукт экстрагируют бензолом (Зх 75 мл), объеди 50ненные экстракты упаривают на 3/4и высаждают бутирамид гексаном.Получают 14,2 г хроматографически 790...

Номер патента: 1162791

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Богуславский, Гершенович, Онищенко, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфоната, натрия

...воды иЬ-парафинов конденсируют, разделяютслои. Верхний слой - углеводородныйв количестве 100 г, нижний слой -750 г 40 водного раствора алкилбенэолсульфоната натрия.Цветность его 1,5 ед. по йоднойшкале, содержание солей Иа Б 0,1 иНа БО 8 Х,Одновременно получают 340 г"обратного" сернистого ангидрида,содержащего 0,1 г органических примесей, Получаемая иэ него сульфирующая смесь путем смешения его ссерным ангидридом, отпаренным из25%-ного олеума, имеет светло-соломенную окраску.П р и м е р 2. В сульфуратор с мешалкой на одну операцию непрерывноподают 159 г (0,66 моль) смеси алкилбензолов с длиной цепи алкильного радикала в среднеи 10-14, со 123 г (0,75 моль) и -парафинов фракции С -С 1, (мол. масса 164) и жидкую сульфирующую смесь,...

Номер патента: 1162792

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Билозор, Болдырев

МПК: C07C 381/04

Метки: алкиловых, ариловых, тиосульфокислот, эфиров

...6 Н 1 СН 11Раствор 2,3 г (0,0088 коль),9 -цианэтилового эфира й -хлорбензолтиосульфокислоты и 1,7 г 0,0088 моль)диэтиламида й -толуолсульфеыовой:кислоты в 75 мл сухого бензола кипятят 20 ч. Бензол отгоняют в вакууме, остаток промывают петролейнымэфиром и дважды кристаллизуют из эта,нола. Получают 1,7 г (64,7%) про.дукта с т.пл. 126-127 ОС, Проба смешения его с заведомым 11 -толиловымэфиром О -хлорбензолтиосульфокислоты депрессии температуры плавления не .дает,Найдено,%: С 52,51; Н 3,75;С 1 12,04 Б 21,43.С Н С 1 О,Б,.Вчйслено,%: С 52,25; Н 3,71;С 1 11,86; Б 21,46.1 О П р и м е р 4. И -Толиловыйэфир метантиосульфокислотыСН БО БСН СН - иК суспензии 1,95 г (0,0075 моль)2 4-динитрофенилового эфира метантиосульфокислоты в 50 мл...

Номер патента: 1162793

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бордюг, Волкова, Вяткина, Дербаремдикер, Дроздов, Кудряшов, Мартынова, Правдин, Сорокин, Черников, Шаршков

МПК: C07C 143/90

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...2 ч,Цель изобретения - увеличениеэмульгирующей способности и улучшение цветности целевого продукта,Поставленная цель достигается;предлагаемым способом получения.,эмульгатора, заключающимся в том,что окисленные метиловые эфиры фракции СЖК С 1 -С 5 предварительно выдерживают при 70-130 С в течение 3060 мин и интенсивном перемешивании,сульфирование проводят газообразнымсерным ангидридом с концентрациейсерного ангидрида в воздухе 0,52,5 об.% до содержания связующегосерного ангидрида 7-9 мас.% при 4045 С и нейтрализуют сульфомассу дорН 7-7,5 15-20 -ным раствором гидроокиси натрия.Способ осуществляется следующимобразом.В реактор с рубашкой и мешалкойзагружают окисленные метиловые эфирыои выдерживают их при 70-130 С в течение 30-60 мин при...

Номер патента: 1162794

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Вяткина, Дербаремдикер, Кудряшов, Мартынова, Правдин, Сорокин, Черников

МПК: C07C 143/90

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...смеси технический животный жир (ГОСТ 1045-73) является отходом производства санвенутильзаводови представлен смесью жиров, вытапливаемых из различного вида падежногоскота. Данный продукт ограниченноиспользуется в некоторых отрасляххозяйства, но большая часть его(жир 111 сорта) сжигается. Жирныекислоты, входящие в состав жира,представлены в основном насыщеннымии ненасыщенными кислотами С 1,1-С 6,11627 3Технический животный жир имеет следующие показатели по ГОСТ 1045-73: кислотное число - до 35 мг КОН/г, число омыления 170-190 мг КОН/г, йодное число 40-.130 г Л /100 г, температура застывания 26-38 С. Сульфирование смеси окисленных метиловых эфиров и технического животного жира обеспечивает получение целевого продукта с высокой...

Номер патента: 1162795

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Балин, Веретенова, Каштан

МПК: C07C 149/12, C10M 135/20

Метки: качестве, кислот, маслам, органических, присадок, противозадирных, смазочным, тетратиодигликоля, эфиры

...вакуумом0,3 ата при температуре до 100 С. В результате получают 56 г (907 " теоретического в расчете на тетратиодигликоль)почти бесцветной жидкости с легким специфическим запахом, Плотность Йяо1,32 г/см , вязкость нри 50 ОС 1,3 сСт.Вычислено: мол,масса 312; сера 41,17.Найдено: мол.масса 308; сера 41,4(ср.). Продукт неограниченно растворяется в диэтиленгликоле, не растворяется в минеральном масле.П р и м е р 3. Получение эфиратетратиодигликоля и масляной кислотыосуществляют аналогично примеру 2.Загрузка тетратиодигликоля 43 6 г(0,4 моль), растворительбензин.Время кипячения с растворителем 1 чпри температуре до 104 С, В резульотате получают 63 г 887 теор.) прозрачного масла светло-желто-коричневого цвета, 61,25 г/см , вязкостьго 3при 50...

Номер патента: 1162796

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Агуреев, Береснев, Станьков

МПК: C07D 207/12

Метки: пролина, трифторацетилированного, хлорангидрида

...хлористом метилене, охлаждают суспензию до 0-3 С и добавляют эквиомолекулярное количество ангидрида трифторуксусной кислоты в сухом хлористом метилене смесь выво держивают 10-12 мин при 0-3 С и удаляют в вакууме при комнатной темнературе трифторуксусную кислоту, к остатку добавляют двухкратный избыток хлористого тионила в сухом хлористом метилене, выдерживаюто50-60 мин при 20-25 С, затем отгоняют растворитель и избыток хлористого тионила.Полученный по предлагаемому способу хлорангидрид трифторацетипированного-(Б)-пролина не содержит К-антипода хлорангидрида трифторацетилированного пролина.П р и м е р 1. 5 г (0,043 М) (Б)-пролина суспендируют в 20 мл сухого хлористого метилена, охлаждают суспензию до 0 С и при перемешива 0нии добавляют...

Номер патента: 1162797

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Авруцкая, Богданова, Ванифатова, Евстиферов, Золотов, Кедик, Крыщенко, Петрухин, Серегина, Суров, Фиошин, Формановский

МПК: C07D 211/94

Метки: 6-тетраметил-4-аминопиперидин-1, оксила

...серной кислоты, содержащей 5 об %этилового спирта.Растворимостьоксимрадикала триацетонамина не полная.оксим-радикала триацетонамина неполная, Выход 2,2,б,б-тетраметил-аминопиперидин-оксила по веществу90% и по току 72%,П р и м е р 4, Отличается отпримера 1 тем, что электровосстановление смеси 2,2,6,6-тетраметил-оксопиперидин-оксила и сульфатагидроксиламина проводят в растворе5%"ной серной кислоты, содержащем10 об,% этилового спирта, Растворимость оксим-радикала триацетонаминаполная, Выход 2,2,6,6-тетраметил"аминопиперидин-оксила по веществу93%, выход по току 81%,П р и м е р 5, Аналогично примеру 4 процесс проводят в растворе5%-ной серной кислоты, содержащем1 О об,% диметилформамида, Выход2,2,6,6-тетраметил-аминопиперидин-оксила по...

Номер патента: 1162798

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Вигран, Дзиомко

МПК: C07D 231/38

Метки: азобис(5-хлор-3-метил-1-фенил-1, выделения, пиразола

...соединений"; - 1976, У 7, с. 968 (прототип).(54) (57) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ 4,4-АЗО - дйС (5-ХЛОР-МЕТИЛ-ФЕНИЛ 1 Н-ПИРА"ЗОЛА), полученного взаимодействием4-(1,2-дигидро,5"диметил-фенил-ЗН-пиразол-он-ил-гидразон)"2,4-дигидро-метип-фенил-ЗН-пиразол,4-диона с хлорокисью фосфора вприсутствии триэтиламина при 110115 С путем фильтрации целевого продукта, отличающийсятем, что, с целью повышения выходацелевого продукта, поЛУченный послефильтрации маточный раствор выливаютна лед, выпавший осадок отфильтровывают, сушат и нагревают в диметилформамиде при 100-110 С, отфильтровь т и сушат,Составитель А. ОрловТехред М,Кузьма Корректор М. Демчик Редактор Н. Яцола Заказ 4061/22 Тираж 384 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и...

Номер патента: 1162799

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Молдавер, Студенникова, Якутович

МПК: C07D 231/46

Метки: 4-арилгидразонов, пиразолидинтриона-3

...4-Фенил- гидразона пиразолидинтриона,4,5,12,9 г (О, 1 г-моль) солянокисло- го анилина растворяют в 25 мл воды, приливают 25 мл (0,275 г-моль) кой-. центрированной,соляной кислоты охлаждают до -5 С и медленно при перемешивании приливают 20 мл 5 н. раствора нитрита натрия. Полученный раствор соли .диазония медленно при перемешивании приливают к охлажденному 35 до 5 С раствору 13,2 г (О, 1 г-моль) дигидразидй малоновой кислоты и 8 г (0,2 г-моль) едкого натра в 200 мл этанола. Смесь приобретает желто- оранжевую окраску и становится не О прозрачной. Ее выдерживают 3-5 ч при температуре около 10 С, осадок собирают на.фильтре, промывают его водой и сушат в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием, получая 45 14,6 г (62 ) кристаллического...

Номер патента: 1162800

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Андронати, Димитрищук, Мазуров

МПК: C07D 243/26

Метки: 2-дигидро-3, 3-окси-1, 4-бенздиазепин-2, онов

...отщепляющего ацетильную группу в положении 3 соединения . 20 формулы 1 Т, и в то же время не разрушающего бенздиазепинового гетерокольца. Данное свойство гидразингидрата установлено впервые, так как следовало ожйдать, что гид разингидрат разрушает бензидиазепиновое кольцо. Известна способность гидраэингидрата разрушать азотсодержащий гетероцикл, содерв жащий амидную группу 4. Кроме ртого, гидразингидрат не является техническим эквивалентом водной щелочи, рН реакционной смеси для 2 4 н. щелочи составляет 14,6, для.в гидраэингидрата - 8-9 проведениеУ 35У реакции дезацилирования в присут- б ствии любого продукта органическо- ц го основания (например, триэтиламина, рН 9) в тех же условиях не приводит к достижению поставленной . цели....

Номер патента: 1162801

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C07D 263/56

Метки: аминофенил)-5-аминобензоксазола

...и взаимодействие с хлорангидридом и-нитробензойной кислоты осуществляют при 30-40 С в присутствии триэтиламина, а циклиэацию и восстановление осуществляют одновременно действием металлического железа в присутствии соляной кислоты на про-межуточно образующийся 2,4-динитрофениловый эфир а -нитробенэойнойкислоты при 140-150 С,П р и м е р 1. В 3-горлую колбуемкостью 0,5 л, снабженную мешалкойи термометром, загружают 18,4 г(О, 1 моль) 2,4-динитрофенола, 100 млМ-метилпирралидона (И-МП) и смесьперемешивают (5-10 мин) до образования раствора, затем вводят 4 млтриэтиламина (ТЗА) и температуруреакции увеличивают до 30 С. Заодин прием вводят 18,6 г (О, 1 моль)хлорангидрида и -нитробензойной кислоты, при этом температура реакцииувеличивается до...

Номер патента: 1162802

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бурмистров, Рязанцев

МПК: C07D 275/06

Метки: 4-ацетилнафтсультама

...по конго. Выход 7,3 г (587 от теоретического). 4-Ацетилнафтсультам разлагается не плавясь при) 300 С (лит, данные С300 С), растворяется в щелочах с желтой окраской и интенсивной желто-эеленой флуоресценцией.Найдено, 7.; И 558,44; Н 4,23, 4,10Вычислено, 7,: И 5,66; СН 3,67.ИК-спектр (на спектрофотометреБКв таблетке с КВг), см3 125 с,; 1660 с.; 1620 с.; 1590 с.1495 о.с.; 1435 ср.; 1320 о.с.;1278 с.; 1260 с.; 1205 ср.; 1175 с1160 о.с.; 1133 с.; 1100 сл,;1040 сл.; 955 сл.; 850 ср.; 835 с.8"5 с.; 780 ср.; 745 сл.; 620 с.;537 сл. П р и м е р 2. 10,3 г натама (1 мас.ч.) кипятят 5 ч130 мл (13 мас.ч.) уксусной120 мл (2 мас.ч.) уксусного арида и 52 г (5 мас.ч.) хлорицинка, затем добавляют 150 мли после охлаждения отфильтроосадок, который...

Номер патента: 1162803

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Курбанов, Мамедов, Мишиев, Шахтахтинский

МПК: C07D 329/00, C07D 345/00

Метки: 1-окса-4-селенана

...соединеция при повьшен ной температуре, в качестве .селенсодержащего соединения используют Б-селендиэтиленгликоль который подвергают взаимодействию с концентрированной серной кислотой при 140- 160 С в атмосфере азота при молярном соотношении й-селендиэтиленгликоль::концентрированная серная кислотаравцом 1:0,001-0,003 соответственно,Выход 1-окса-селецана постигает51% от теоретического,П р и м е р 1, В стеклянную ампулу загружают 8,4 г (0,05 моль) В-селендиэтиленгликоля и 0,01 г(0,0001 моль) концентрированной серной кислоты (1 = 1,82), продуваютазотом и запаивают (соотношение1:0,002). Ампулу помещают в термостатированную печь и выдерживаютее при 150 С в течение 6 ч. По окончании реакции смесь нейтрализуютпрокаленной СаО,...

Номер патента: 1162804

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Плотников, Харченко, Шебалдова

МПК: C07D 335/02, C07D 335/04

Метки: производных, тиопирона

...двуокиси марганца. Способ не распрострн 51 ется наполучение тетрагидротиохромецовИ Сиг) -ОКтаГИГЕРОТИОКСагТЕЕОВ,Цель изобретения - упрощени цесса, увеличение выхода и рас ние ассортимента целевых проду Указанная цель достигается что согласно способу получения динений общей формулы е соотве ющий циклический сульрид, обще мулыгп Й В , В, и В 1 мают указаннь значения,го Лев" 1 ют н 3 аиОПОЙГтвию с Окисли .гем 11 ермян ганат Ом кагия в среО г: ОРГ 3 Н:"гГСКОГГ РаСТВОРИТЕЛЯ ПРИ Еагревациц до 40-56 С Б 1 а ч е с т 13 е 01 Т ЕЕ 51 И С П ОЛ Ь 3 гОТ или метилэтцлкетон,1 р "1 ронагЕ)1 И 1 ЭОЕГСа 70 рость реакции замтно уменьае а при температуре 3 бг)С имет м бразонание Г"Еолистых нещест 3,црнЗорит к сни 5 кению выхода цел:РОДУКТОВ. БХОД...

Номер патента: 1162805

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кабаков, Мамедова, Садыхов

МПК: C07D 339/08, C07D 341/00

Метки: маслам, присадки, противоизносной, противокоррозионной, смазочным

...1. Сг"1 ердтура (96%1.1. ПедкпиР 2 прово "ят,ЦС 2 ОГРттО РГЕРУ. Е 1015 ТУ, Дстс 9 Гт - 6 т (5 57)П з ц м". Я, 1 накцРпст ЛБОВО Нтднд.О.цццо Грявру 1, ТЗтЕрдт,"тдЭЕдкццт,.00 Г ВЬХод .4, 3 . (9 т 2%) вст9 тпц 5 пеакг идндлогич;ы приме ру 1. Время ре д. иц1 ч, ыхст, потскт; 19) 9 г ,/,р ц м с р 10. УслоБР:.5 реак:.ицднд,с, с:ь тпРмеру. Вэемя реакции1 и . и е р 11, Условия реакции1 д.О,чны 1 тр 1 ьмеру 1, Время реакциич, Вьхст 2 г 85, (96 2 )П р и м . р2. условия редкпццдцд в ;с -ичны прмеру 1. Время реакции3 т. Выход 2458 г (96%;1,1.1 д основ дциц приведенных данныхОПТЮаЛЬРЬьтц .". ЛОВЦЯМИ ОСЕГНЕНИЯ, -отс. 1 ПРотз .тр:цсдии С, -С, янтяются: тСО; НОС:ТБО ДИФЕНИЛдМИНа 0,4 0,5 мдс,к исходным х-олефинам; СооНОШЕНИЕ ИСХОДНЫХ а-ОЛЕФИНОБ .С...

Номер патента: 1162806

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Микитенко, Романов

МПК: C07D 417/04, C07D 417/14, C09B 23/04 ...

Метки: 2-метилтиотиазолия, качестве, мезоионные, мезоионных, полупродуктов, производные, синтеза, тиазоломонометинцианинов, тиазоломонометинцианины

...при ЯО С в течение 15 миц. Выход 0,45 г (71%), 30т. пл. 212 С,Найдено, %: 8 19,2; 1 с 1 130.3 "4 6 284Вычис 1 ена % Ь 200 1 с 1 13 р 1 вП р и м е р 3. 1,6-Дигидро-метил-оксо-(4-(2-метилтиа-фецилтиазолил)иминаметил 1-4-13-(4-амина-метилтио-фенилтиазалио)пиримидин-аксид(16).Смесь 0,17 г (1 ммаль) 3-метил- 40хлар-формилурацила и 0,76 г/метил)- 5-фенилтиазолио 3 пиримидинаксип (2 д),Смесь 0,32 г (0,5 ммоль) соединения 1 с и 0,17 г (0,5 ммоль) тозилата 2-метил-этилбензотиазолия в3 мл абс. спирта и 2 мл ДМФА нагревают да растворения компонентов и добавляют 0,05 г (0,5 ммоль) триэтиламина. Выпавший осадок отфильтровывают и кристаллизуют из ДМФА. Выход0,25 г (65%), т,пл, 244 С.Найдено, %: Б 15,9; 11 12,3.Вычислено, %; Б 16,6; 11 12,7.Макс....

Номер патента: 1162807

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Жун, Лахтин, Чернышев, Шелудяков

МПК: C07F 7/12, C07F 7/14

Метки: биссилилацетиленов

...изобретения - увеличениевыхода целевого продукта путем умепьгденг 1 я доли побочных реакций, снижаю щих вьгходП и и е р 1. Смесь 20 г г(1,5 г-моль) трихлорсилана и 83 г (С,5 г-моль) тетрахлорэтилена про - пускагст через нагретую до 530"С трубку диаметром 20 мм при времени контакта 30 с, Продукты реакции кондегг". д сируют и ректиФикацией вьгделяют 108 г (747 от теории) Бис (трихлорси./1 е,гг) яиетгглегя т. кггг ,- 4 тт пл. 2 С,Ре 3 угтгг ты ггп", гггх о пг гтогг приве,",е ггь:в ге олигГе г;гс;грггч 5 гг ьг след уис гге обоэгг ггчснив ггсходггых гг коне 1 ггп;х "4 дк -тов реек пг 1 г; ТХС - трцхлр с пл гпП. тс 1 ) ;Д.,С - ; ге 1 пь ггг:гх и р и 1,.-,.пг 1 тен 81 Сг ) 111 - пиме тгг г пор г гг 1 нПУ:Э - перхлорэти;гег, Т:О - три логрэ г...

Номер патента: 1162808

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Балуков, Безлепкина, Гришутин, Клоков, Королева, Кузьмин, Новиков, Пашинцев, Сахиев, Соболевский, Уфимцев

МПК: C07F 7/12, C07F 7/18

Метки: силанов, смеси, этилзамещенных

...Отличие; в реакционнуюсмесь вводят добавку 150 л (5,4 об,Х)диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенцых силанов, Х;этилтриэтоксисилан 5,0; триэтилэтоксисилан 13,5; диэтилэтоксисилан 76,9,гексаэтилдисилоксан 3,6. Суммарноесодержание триэтилсиланов (триэтийэтоксисилана и гексаэтилдисилоксана)17,1 Х,с,Рассчитанная по составу этилсиланов конверсия этилмагнийхлорида соста.вляет 98,2 Х,П р и м е р 4. Процесс синтеза этилзамещенных силанов осуществляют50 по примеру 2, Отличие: в реакционную смесь вводят добавку 200 л (7,2 об,Х) диэтилдихлорсилана, Состав образующихся этилзамещенньгх силанов, Х: этилтриэтоксисилан 12,2; триэтилэток 55 сисгглан 19,1; диэтилдиэтоксисилан 65,0; гексаэтилдисилоксан 3,7. Суммарг 1 ос содержание...

Номер патента: 1162809

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кабачник, Луценко, Новикова, Сняткова

МПК: C07F 9/40

Метки: алкоксиалкилфосфонатов

...Му 1 ЕУП (1 гс 5)цця( 1 с 51 (1(,(ЦО:1("1 Е ЦИ Я гсс - сЛКО Е( 1 Л: Е(;(О С.;О 1 1 О 3 родил;:;цт 1 пост:ро;( г.л )О - . .ИЕ 3 ЬГХ 0 Г 1 Ь;. - 1.-( К 0 г, СГ с)1 Г( И 3 . (с) с( Г О Н сэ Т С "-э ток(.ибут 13 фосфо цлт .1 ропукт гО учаот аналоги цо опилццому иэ б, 9 г ( О, (35 моль) Лг:) г иллцеталя масляно(о иьдегила ы1 2Г (с с 0- мол ь)1 ) ти)НОГ 40(.(3 и с с 3Вь(ЕО 95 М (11, ( г,), Т.егп.Составитель Л.КарунинаРедактор А,ишкина Техред Л.Коуюбняк Корректор Л.Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППГ "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Еайдено, Х: С 47, 56, Н 10, 10,Р 11,52,С 10,1Вычислено, /: С 47,78, Н 10,17,Р 13,71.П...

Номер патента: 1162810

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: 2-трихлор-2, алкоксиэтилфосфоновых, дихлорангидридов, кислот

...а з О и ) Г т ) О( и ие и р О л 1; т О 35 ХЛ О33 Р О Б с П И 1 ( ;. фо Р О ) Г с Н И Ч Е С К и Х ГОРЛ)НЕ Цй ХЛОРИСТсМ СУЛЬфУРИЛОМ невозмо кна прелсказать без;)роне).еия спедиа:(цмх олв 1 О 31162810 Составитель Л,КарунинаРедактор Г,Волкова Техред М.Кузьма Корректор А.Тяско Заказ 4061/ 22 Тираж 354 Подписное ВНИ 1 ПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4 П р и м е р 1. Взаимодействиедихлоран гидрида 2-этоксивинилфосфоновой кислоты с хлористым сульфурилом при соотношении реагентов 1:2.К 10 г (0,053 моль) дихлорангидрида 2-этоксивинилфосфоновой кислоты, нагретому до 110 С, прибавляют14,3 г (0,106 моль) хлористого сульфурила с...

Номер патента: 1162811

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидрида, кислоты, стирилфосфоновой

...1) мл бЕПЗОЛЛ И ВИС рЛИВЛК) 3 Прн 20 С в течение 12 ч. к об)разовлвпемус) О(3,3 НОМУ К)ис г ЛЛИЧст СКОМУ ЛГпгк У приблвляю 19(0,1 коль пиро - С 5 ьф 1)ТЛ ) Л ГРИЯ . ПР 33 ЯТОМ ТСМ 17 Е РЕ) -1162811 Составитель Л. КарунинаРедактор Г,Волкова Техред М,Кузьма Корректор А,Тяско Заказ 4061/22 Тираж 354 Подписное ВНИИП 1 Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж - 35, Раушская наб д, 4/5Филиал НЦ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,тура поднимается до 23 С.,Цля завершения реакции нагревают реакционную смесь при 70 С в течение 1 ч,Реакционная масса полностью разжижается и выпадает хлористый натрий.Его отфильтровывают, тщательно промывают бензолом, Фильтрат перегоняют и получают 10,2 г (967.)...

Номер патента: 1162812

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Жукова, Зимичев, Зиневич, Липкин, Могильницкий, Стулин, Теслер, Цитович

МПК: C07G 9/00

Метки: ртутной, сланцевых, соли, сульфокислот

...21 г.Гг р и м е р б. Испытание биол- гической активности 1".роводят насгектре из .) культур плесневых грибов по известной методике. Материапь полимерные. 1 ри)ецяются методь.лабораторных испь;таний ца устойч- Вость к Воздейсте)ию плесневых; рц- бОВ11 б 2812 20 Тес:- суль тура СГТ Сульфихтон 5000 5 00" Ан ре г;111 сз 51 а сз ВКМ - 1- 118 5000 500": Ларе гс,.11.з и рс. ВКМ Г500" 5000 ге гепз ВКМ Г Азрег;11 па 5000 500 С Ого-п;,1 ОЬозсп БКМ Р5000 500 аг.ос;. ВКМ Г - 220 Раес.1 ОГ.; сез 5000 Реп.с 11.1 цп Гп 1 сс 1 азип ВКМ Р5000 5 ОО Реп 1 с.111)п О 1 г.зацепп ВКМ Р в 2 Реп 1 с 1111 си сус 1 ор 11 и ВКМ Гб 5 500 5000 Гггс 1.ос 1 егг,а чдггс 1 е ВКМ Р - 1117 5000 500 П р и м е ч а н ; е, Препараты, отмеченные знаком , обладают...

Номер патента: 1162813

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Вичканова, Запесочная, Куркин, Майсурадзе, Фатеева, Щавлинский

МПК: A61K 31/7032, A61P 31/00, C07H 15/08 ...

Метки: 4-диол)-1-0, 6-диен-1, 7-диметил-окта-2, глюкопиранозида

...розирицин с выходам 0,9 - 1,2 Я от веса сырья.П р и м е р 1. 0,.5 кг измельченных воздушно-сухих корневищ радиолы разо,Вастсчцо - Казахста,1 ская область ц-Кярагя 11 ский район, р, Арчитицсуба:1 ьп 1 п 1 сг,",Й 11 аяс) исчерпывающе рягируют метяналам н соотношении (проводят лве экстрякции мацеряпри 20 в течение " дней, третью ракцию ведут при кипении метанотечецие 1 ч). Объединеннь 1 е мета -нальцые экстракты упяринают н вакууме при 40 С (н конце процесса упяри - яч.1 я температуру подчимают до 60 С д;.я уцален 1 и ногы, извлеченной из ряс тительцаго сырья) . Получают сиро - паабрязный остаток (вес 220 г), кото - рый 11 подогретом нице разбянляют .1 е.аналом да объема 250 мл, добав:111 юэ в нега 25 г полиамида для уменьше 1 п 1 я...

Номер патента: 1162814

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Акулин, Курский, Сахненко, Тугай, Эпштейн

МПК: C07H 19/20

Метки: инозин-5, монофосфата

...- КПЯТНЬМ) МЧ (Х Зж,.т: тС;О ЭГ,ЛС ц О Спирта,45т;ЫСУШИГ)ЯЮ Н ЭКСИКЯтЗРЕ Цал ПРОКЯЛЕНс Ся 3)ВтХОд 3 0 Э М рспся.)ятят, СОДЕржя ЧЕ ОС:ОвОГС) Ещвстця 9, (МаКСИму) топоше:птя 250 м) . ГладиениетЯРтК (,): ЗОНЯЦР ХРМс. ОРс(3,ИтЕСКОЙ;я,шц)рыбы киж,;:мсльчя,т ця мясо 55"бг(с, , ."ЯР:3 У;ссс,т 5 ггт -ЕС 1р( т)т(тчцттт с(:О,;т(с.и 3 рованС )С(С.Х; .3(Ют ;т,ржВЯ 8 1 фч при 25 С, Зятем доба 3.ях)тл 8:-Ой Н, 80. и экстрягтрухт ВстечеНе 1 ч, зятем фил,труют. 0 садкза; няют 1 Гт дистилли)ОВян ной ВО,ып сремввБают и ерез 1 ч фльтрух)тГр. зрачцые фильтрать Объединяют ипропускают через колонку с активироВя Иным углем )Г - 3 (прсдварите:ьцо;.;. аделин содержание нуклеотида взкс:Тракте и сорбционтую емкость;э . в ь:; ",3)Н ОН В соотцошении2 э.".; ,....

Номер патента: 1162815

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Ахрем, Гулякевич, Михальчук, Пшеничный, Сурвило, Хрипач

МПК: B01D 15/08, C07J 31/00, C07J 5/00 ...

Метки: 17-дигидрокси-3, 20-диоксопрегн-4-ен-21-ил, аффинантом, аффинной, биоспецифический, кислоты, производное, сефарозы, сорбент, тио, уксусной, хроматографии, •-11••

...ТСХ с использова 4055 метода, позволяющего количественнооценить стабильность аффинного сорбента, используется метод радиационного контроля. Для контроля концентрации аффинанта на носителе присинтезе матриц к исходному кортизолу добавляется (1,2,6,7 -Н)-корти 3зол. Удельные. радиоактивности эталонной матрицы 485920 имп./мин,мг (175900 имп./мин, мкмоль), с 1 Опредлагаемойматрицы 671000 мк/мин,мг (747900 имп./мин, мкмоль).В типичном эксперименте к аликвотам (2 мл уплотненного геля) каждо-го аффинного сорбента добавляют15по 20 мл сыворотки крови человекаи инкубируют в течение определенного (табл. 1) промежутка временипри определенной температуре принепрерывном перемешивании. Затемсуспензию центрифугируют (6000 д,3 мин) и удаляют...