Димитрищук

Номер патента: 1310399

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Богатский, Димитрищук, Котляр, Лукьяненко, Савранская

МПК: C07F 7/22

Метки: двубромистого, диаллилолова

...прибавления аллилбромида в течение 25 мин. Полного растворения за этот промежуток олова не происходит. После фильтрации, отгонки аллилбромида и вакуум-перегонки остатка получено 43,71 г (60,6 Ж) диаллилоловодибромида.Т.кип. 90-93 С (4 мм рт,ст,). Элементный анализ. Найдено, Е: С 19,90; Н 2,84; Бп 32,86; Вг 44,40,П р и м е р 7, Получают двубромистый диаллилолова согласно примеру 1, но при соотношении оловоаллилбромид - 15-краун1:4:0,04, температуре нагревания порошка олова и 15-краОун90 С и времени кипячения реакционной смеси 45 мин. Выход диаллилоловодибромида 6 1,09 (84,77) . Т.кип. 93- 94 С (4 мм рт.ст.). Элементный анализ, Найдено, Е: С 19,88, Н 2,81, Бп 33,1; Вг 44,21. Вычислено, Х: С 19,98, Н 2,80, Яп 32,91, Вг 44,31.П р и м е р 8,...

Номер патента: 1162800

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Андронати, Димитрищук, Мазуров

МПК: C07D 243/26

Метки: 2-дигидро-3, 3-окси-1, 4-бенздиазепин-2, онов

...отщепляющего ацетильную группу в положении 3 соединения . 20 формулы 1 Т, и в то же время не разрушающего бенздиазепинового гетерокольца. Данное свойство гидразингидрата установлено впервые, так как следовало ожйдать, что гид разингидрат разрушает бензидиазепиновое кольцо. Известна способность гидраэингидрата разрушать азотсодержащий гетероцикл, содерв жащий амидную группу 4. Кроме ртого, гидразингидрат не является техническим эквивалентом водной щелочи, рН реакционной смеси для 2 4 н. щелочи составляет 14,6, для.в гидраэингидрата - 8-9 проведениеУ 35У реакции дезацилирования в присут- б ствии любого продукта органическо- ц го основания (например, триэтиламина, рН 9) в тех же условиях не приводит к достижению поставленной . цели....