Способ получения эмульгатора для жирования кож

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ство СССР ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРОДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(71) Волгодонской филиал Всесоюзного научно-исследовательского и проектного института поверхностно-актных веществ .(56) 1. Авторское свидетельУ 883021, кл. С 07,С 143/90,24.08.79.2, Авторское свидетельство СССРВ 1049480, кл. С 07 С 139/00,12,06.81 (прототип). ЯО 1162794 А 4(51) С 07 С 143/90 //В 01 Р .17/08(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭМУЛЬГАТОРА ДЛЯ ЖИРОВАНИЯ КОЖ сульфированием окисленных метиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции Сщ-С газообразным серным ангидридом с концентрацией серного ангидрида в воздухе 2-5 об.7 до содержания связанного серного ангидрида 8-14 мас.Х при нагревании с последующей нейтрализацией сульфомассы водным раствором гидроокиси натрия, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повьппения эмульгирующей способности целевого продукта и мягкости кожи, сульфи.рование проводят в присутствии животного технического жира при массовом соотношении окисленные метиловые эфиры: животный технический жир рано ном 1:(0,25-4) и температуре 27-40 С.1162794 3Изобретение, относится к способам получения улучшенного эмульгатора для жирования кож на основе окисленных метиловых эфиров синтетических жирных кислот (СЖК) фракции С -С 5 и животного технического жира, который может найти применение в кожевенной промышленности в процессах эмульсионного жирования различных видов кож, 1 ОИзвестен способ получения эмульгатора на основе метиловых эфиров СЖК Фракции С 8 -СЗ с мол. массой 300- 380, т. пл. 37-38 С, кислотным числом 15-20 мг КОН(г, числом омыления 165- 15 185 мг КОН/г, содержанием неомыляемых 8-10 мас,7 и содержанием жира 98 - 100 мас.7,которыеподвергают обработке осветленным раствором хлорной из" вести из расчета 2,5-2,7 мас7. сухого 2 О вещества, при 58-60 С в течение 2,5 о3 ч с последующим сульфированием полученного продукта насыщенным раствоо ром сульфита натрия при 90-95 С в течение 4-4,5 ч,сливанием нижнего слоя 25 оксисульфированных реагентов и выделением целевого продукта 11.Недостатком данного способа является длительность процесса и низкая глубина сульфирования. ЗО ФНаиболее близким по технической сущности и достигаемым результатам к предлагаемому является способ получения эмульгатора для жирования З 5 кож, заключающийся в сульфировании окисленных метиловых эфиров синтетических жирных кислот фракции СЕ -С 2 получаемых этерификацией данных кислот метанолом, нейтрализацией и 40 последующим окислением эфиров кислородом воздуха в присутствии двуокиси марганца, Сульфирование окисленных метиловых эфиров осуществляют серным ангидридом с концентрацией 45 в сухом воздухе 3-5 мас,7 до содержания серного ангидрида 5-22 мас.7. при 50-60 С 21 . Сульфомассу нейтраализуют известным способом 20-407-ным раствором гидроокиси натрия до нейт ральной среды рН 6-6,5 ).и выделяют целевой продукт следующего состава, 7:Иетиловые эфирыСЖК фр, Ся -С 40 55СЖК 8Сульфонаты сложныхэфиров и соли 2сульфокарбоновыхкислот 20Вода ОстальноеК недостаткам известного способаотносится низкая эмульгирующая способность целевого продукта по отношению к нейтральным жирам, а такженизкое содержание жира в среднемслое кожи, что приводит к снижениюмягкости кожи.Целью изобретения является увеличение эмульгирующей способности целевого продукта и повышение мягкостикожи.Поставленная цель достигаетсяпредлагаемым способом получения эмульгатора, заключающимся в том, чтоокисленные,метиловые эфиры синтетических жирных кислот фракции С 18 -Сполученные этерификацией СЖК метанолом, нейтрализацией и последующимокислением эфиров, смешивают с техническим животным жиром в весовомсоотношении 1:(0,25-4), полученнуюсмесь сульфируют газообразным сернымангидридом с концентрацией в сухомвоздухе 2-5 об,7 при 27-40 С до содержания связанного серного ангидрида8-14 мас.7.,Далее сульфомассу нейтрализуютизвестным способом - обработкой водным раствором гидроокиси натрия (7207-ным) до нейтральной рН (7-7,5)Целевой продукт содержит 23-297ПАВ, 36-42 мас,7. несульфированнойчасти (по известному способу соответственно 18,5% и 507). Общая сумма жирующих веществ в целевом:про."дукте - 82 мас.7. .по известному -68 мас.7. 1,Под эмульгирующей способностьюпонимается количество диспергированного водонерастворимого синтетического или природного жира, выраженноев мас.7 от веса эмульгатора,Предлагаемый в качестве компонента исходной смеси технический животный жир (ГОСТ 1045-73) является отходом производства санвенутильзаводови представлен смесью жиров, вытапливаемых из различного вида падежногоскота. Данный продукт ограниченноиспользуется в некоторых отрасляххозяйства, но большая часть его(жир 111 сорта) сжигается. Жирныекислоты, входящие в состав жира,представлены в основном насыщеннымии ненасыщенными кислотами С 1,1-С 6,11627 3Технический животный жир имеет следующие показатели по ГОСТ 1045-73: кислотное число - до 35 мг КОН/г, число омыления 170-190 мг КОН/г, йодное число 40-.130 г Л /100 г, температура застывания 26-38 С. Сульфирование смеси окисленных метиловых эфиров и технического животного жира обеспечивает получение целевого продукта с высокой эмульгирующей 10 способностью, сочетающего преимущества синтетических продуктов (устойчивость к свету, окислению, отсутст вие запаха и т.д, и природных, обладающих повышенным сродством к во локнистой структуре кожи, что улучшает проникновение жира в кожу и повышает ее мягкость. Получаемый по предлагаемому способу эмульгатор характеризуется высокими эмульгирую" 20 шими свойствами по отношению к целому ряду различных нейтральных жиров (окисленные метиловые эфиры С щ-С метиловые эфиры С -С, рыбий жир, технический животный жир, хлориро ванный парафин ), что позволяет варьировать составы жировых эмульсий; Предлагаемый эмульгатор может заменить дефицитный сульфированный рыбий жир и синтетический жир. 30Эмульгирующая способность целевого продукта определялась путем дополнительного ведения в целевой продукт нейтрального жира: .окисленных метиаовых эфиров С 18 С метиловых эфиров С 18 -С, рыбьего жира, технического животного жира, хлорированного парафина. При этом эмульсия должна быть устойчивой не менее 2 ч в интервале рН 1-9. 40П р и м е р 1. Окисленные метиловые эфиры, полученные этерификацией кислот метанолом, нейтрализацией и жидкофазным окислением эфиров со следующей характеристикой:кислотноечис ло 30 мг КОН/г, число омыпения ,230 мг КОН/г; карбонильное число 27,4 мг КОН/г, йодное число 8 г Л/100 г, содержание углеводородов . 1,5 мас,7, в количестве 80 г загружают 50 в реактор, снабженныйрубашкой, мешалкой и термометром. Туда же загружают 20 г технического животного жира (соотношение 1:0,25), соответствующего указанной характеристике. Смесь пере"55 мешивают и сульфируют газообразным серным ангидридом с концентрацией его 3 об.Ж, температурой 40 С до кислотно 94 4го числа сульфомассы 1-12 мг КОН/г.При этом присоединяется к эфирам8,4 г 80 (содержание связанного БО 8,47). Сульфомассу нейтрализуют 20 Хным раствором едкого натра ( 43,5 г)до рН 7 при 50 ОС в течение 60 мин.Получают 151,4 г целевого продукта,содержащего 36,8 мас,Е несульфированной части и 23,2 мас.Ж ПАВ. Эмульгирующая способность целевого продуктак некоторым нейтральным компонентамжирующих составов приведена п табл. 1. П р и м е р 2, Вреактор за-, гружают 70 г окисленных метиловых эфиров и 30 г технического животного жира (весовое соотношение 1:0,43). Сульфируют газообразным серным ангидридом с концентрацией его 2 об.й при 40 С до кислотного числа 110 мг КОН/г, при этом содержание связанного в эфирах составляет 9,0 мас.Х. Сульфомассу нейтрализуют 15 Х-ным раствором гидроо окиси натрия (60,5 г) при 50 С в течение 50 мин до рН 7,0.Получают 69,5 г продукта, содержащего 24,1 Ж ПАВ и 44,7 Х несульфиро ванной части.Следующие примеры осуществляют аналогично примеру 1, но при изменении параметров, которые указаны в табл, 1, причем примеры 6-9 выполнены со значениями параметроввыходящими за предлагаемые пределы.Эмульгирующая способность целевого продукта по отношению к нейтральным жирам приведена в тбал. 2. С полученным эмульгатором проводят. жирование на сопоставимых образцах хромированного полуфабриката иэ сырья крупного рогатого скота. Полученные данные характеризуют повышение качества кожи при одинаковом расходе жира (табл. 3).Образцы предлагаемого эмульгаторг и приготовленные из него 5 Х-ные водные эмульсии устойчивы в широком диапазоне рН и глубоко проникают в кожу, что обеспечивает повышенную их мягкость. Жесткость кож при использовании предлагаемого эмульгатора составляет 17-19 гс(по известному способу 25 гс),При жировании образцами, полученны ми вне указанных температурных параметров, прожированные кожи приобре- . тают либо коричневый оттенок, вслед5 1162794 бствие присутствия побочных полисуль- эмульгирующие свойства, что ухудшаетФированных соединений, либо теряют качество кож. Таблица 1 8,40 3,.0 8 2 6,5 4 г 0,2 2 7 4,0 0 2 17 ф 10 0 2 3 11,5 ф 2 0 14 70 42 10 114 8 11,0 7,10 5.0 180,0 0 5 0,43 1 4 0 4 5 40 4 8 2 0 4 По из вести спосо 4 а 5 По известномуспособу Не эмульгруются 38,4 38,5.3 Т абл бщее содержание жира, мас,.7. 8,2 9 м 4 4 2,-2, г Устойчивость 53-ной, эмульпри рН 1-9 Усто стойчива Устойчива Устойчива2-9 Составитель Т, ВласоваТехред "А.Бабинец Корректор В. Бутяга ктор Н. Егоро Тираж 384 ВНИИПИ Государс по делам иэоб 13035, Москва, Ж э 4060/21 д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород,ул. Проектная, 4 Содержание жира в слое кожи, мас.7 Жесткость кож по 95,020 Подписноевенного комитета СССРетений и открытий .5, Раушская наб.,ехническнйживотный жи