Соли триаллиламмония в качестве стабилизаторов эмульсий ароматических углеводородов

(54) СО СТАВИЛИ КИХ УГЛЕ (57) Со Формулы КАЧЕСТВЕМАТИЧЕС 3 й в,Грицк Н СН,СООКВ СН-СН )2 5 ве стабил еских угл оносова.8) Поверх где Ев качесароматич стн е тв еводоро 18. ре 975,. с, Курс те ческой х с. 38. урс колл 1975, с. и,371 СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИК ГОСУДАРСТВЕННЫИ НОМИТЕТ СССР 110 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИ(71) МГУ им. М. В. Ло (53) 661.185,322.3(08 (56) 1. Абрамзон А. А активные вещества. Св нение. Л., "Химия", 12. Темникова Г. И. тических основ органи М,-Л., "Химия", 1968,3. Воюцкий С. С. К химии. М "Химия", 372,ТРИАЛЛИЛАММОНИЯТОРОВ ЭМУЛЬСИЙОДОРОДОВ .триаллиламмони изаторов эмульсий11627 Изобретение относится к органи ческой химии. конкретнее к новым химическим соединениям, а именно к солям алкилацетотриаллиламмонийбромида общей формулы(СН СН-СН ) Н СН СООНВг (1) О где К С 2 Н 25 Р С 6 Нз робладающим стабилизирующими свойствами эмульсий ароматических углеводоро дов,Известен цетилтриметиламмоний бромид (ЦТАБ) формулы 5 С Н Б(СН ) Д Вг (11) 20(СН 2=СН-СН 2)1 Б СН СООВВг где В. С 2 Н 25, С 1 НСоединения формулы 1 представляют 40собой белые порошки, легко растворимые в органических растворителях(спирты, ацетон, хлороформ и т.д.) иколлоидно-растворимые в воде,Соединения формулы 1 получают алкилированием триаллиламина соответствующими эфирами бромуксусной кислотыв ацетоне с выделением конечного продукта в виде соли. Процесс лучше вести в сухом ацетоне при 3 С, Предлага оемый способ основан на известной реакции Меншуткина - алкилировании аминов алкилгалогенидами с образованиемчетвертичных аммониевых солей 21,П р и м е р 1. Додецилацетотриаллиламмонийбромид (ЗА).К 1,37 г (0,01 М) триаллиламина в8 мл сухого ацетона при охлаждении применяемый в промышленности в качестве стабилизатора эмульсий ароматических углеводородов, в частноститолуола 11.Недостатком этого соединения явля"25ется быстрая расслаиваемость образуемых им эмульсий масла в воде во вре- .мени,Целью изобретения является повышение стабильности эмульсий масла вЗОводе,Поставленная цель достигается новыми химическими соединениями общейформулы3587 2 до 36 С прибавляют по каплям 3,07 (0,01 М) додецилового эфира бромуксусной кислоты. Смесь оставляют на 2- 5 дней при 3 С. Полученный в виде бео лого кристаллического осадка продукт отделяют на воронке Бюхнера, промывают сухим охлажценным ацетоном и пере кристаллизовывают из сухого ацетона 3-5 раз. Выход 4,13 г (93,1 Е) от теоретического,Найдено, 7: С 61,98; Н 9,42; Б 2,72; Вг 18,83Вычислено, 7: С 62,15; Н 9,45; М 3,15; Вг 18,00. Т. пл. 44 С. Данные ИК-спектроскопии: с с - 1645 см ; с:о = 1750 смСпектр ПИР(8 , м,д.): 1,19 м (-СН 2-) 4,09 т (-СОО-СН 2-), 4,43 м (-СН -1; ); 5,58-5,74 м (СН:); 5,8- 6,42 м (СН =).П р и м е р 2, Цетилацетотриал лиламмонийбромид (ЗА)К 1,37 г (0,0. М) триаллиламина в 8 мл сухого ацетона при охлаждении до 3 С прибавляют по каплям 3,63 г (0,01 М) цетилового эфира бромуксусной кислоты. Смесь оставляют на срок до 6 дней при 3 С. Полученный в виде белого кристаллического осадка продукт отделяют на воронке Бюхнера, промывают сухим охлажденным ацетоном и перекристаллизовывают иэ сухого ацетона 3-5 раз. Выход 4,33 г (86,47 от те оретического).Найдено, 7: С 65,35; Н 9,97; И 3,78; Вг 16,31 .Вычислено, Е: С 64,80; Н 10,00 1 2,80; Вг 16,00Т,пл, 53-55 ОС, Данные ИК- спектроскопии: 4с=с 1645 см; 1 с о = 750 смСпектр ПМР 1 Е, м.д,1: 1,1 Р м (-сн -); 4,09 т (-с 00-снР ); 4,43 м (-СН 2-БФ); 5,58-5,74 м (СЕ 1:); 5,8- 6,42 м (СН =),Данные по устойчивости эмульсий толуола в воде, полученных в присут-. ствии солей триаллиламмония и ЦТАБ даны в таблице. азрушения н АЗАаБ51Редактор Н. Егорова Техред А.Бабинец Корректор А. Тяско Заказ 40 б 0/21 Тираж 384 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35Раушская наб., д, 4/53 11Из таблицы видно, что. в присут=ствии предлагаемых соединений в сравнении с промышленным эмульгатором цетилтриметиламмонийбромидом образуются более устойчивые эмульсии толуола в воде.Устойчивость эмульсий определяют по времени их полного разрушения в 62787 фцентробежном поле (73000 об/мин) в соответствии с известным способом 13, Эмульсии приготавливают .следующим образом: 5 мл толуола помещают в 10 мл 0,05 М водного раствора ПАВ, смесь перемешивают в течение 10 ющ. В результате получают прямую эмульсию (м/в).