Патенты опубликованные 07.01.1985

Номер патента: 1133254

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Гольдфарб, Зарецкий, Литвинов, Остапенко, Тайц, Щедринская

МПК: C07C 15/24, C07C 7/148, C07D 333/52 ...

Метки: бензо, выделения, нафталина, нафталиновой, тиофена, фракции

...мл, при перемешитиофена (98% чистоты )составляет , 5 375 мл 30%-ной пере50% от содержания его в нафталине 43.ф При этом уменьшениеНедостатком способа являются ниэ- зо(в)тиофена контрокие выходы нафталина и бензо(в)тиофе- ГЖХ, проводя анализна, Кроме того, бензо(в)тиофен, полу- (30 мл/мин) при 170ченный по этому способу, содержит 2% З фе ЛХММД с катаронафталина. кой - трубкой из нечЦель изобретения - повышение вы- длинои 3 м с внутречхода целевых продуктов и повышение3 мм, заполненнои хстепени чистоты бензо(в)тиофена. 80/100 с 10% ПЭГА. Поставленная цель достигается способом выделения бензо(в)тиофена и нафталина из нафталиновой фракции путем растворения исходной фракции в уксусной кислоте в массовом соотношении фракции и...

Номер патента: 1133255

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Имянитов, Кананович, Куваев

МПК: C07C 27/26

Метки: алкилформиатов, гидроформилирования, кислородсодержащих, органических, продуктов

...из муравьиной кислоты и спиртов С -С, (алкилформиатов С, -С), (2,5 г;0,0107 г-моль, 3 вес .Х) и смесь1133255спиртов С -С (19,3 г, 23,2%), аетакже диметиламин (1,45 г;ч0,0321 г-моль). Соотношение диметиламина и формиатов (моль/моль)3:1. В смесях альдегидов и спиртов 5 вС -С распределение компонентовпо числу атомов углерода,: С, н20 р С 1 з 30 у С 1 30 у С 1 20 у в смеси с18 ф 19оАвтоклав нагревают до 100 С и вы- ндерживают при этой температуре втечение 0,5 ч. В выгруженном продук- луе по данным ИК-спектроскопии форми-(аты отсутствуют. ФПродукт реакции (84,7 г) подвер- дгают вакуумной разгонке при остаточ- ином давлении 10 мм рт. ст. Сначала .О,отгоняют непрореагировавший диметиламин, который концентрируют в ловуш вке, охлаждаемой...

Номер патента: 1133256

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Баданян, Ворсканян, Чобанян

МПК: C07C 45/29, C07C 49/203

Метки: 3-октадиен-5-она, 7-диметил-1, цис-3

...и щелочи 1:0,1 - 1 при температуре 15 - 25 С в течение 1030 мин,При молярном соотношении спиртаи окислителя меньшем, чем 1: 1,5 понижается выход алленона, а при соотношении больше, чем 1:2 повышенный расход пиридинийхлорхромата не приводит к повышению выхода алленона.Проведение гроцесса при температуре ниже, чем 18 С требует большего времени реакции, повышение температуры выше 20 С не дает положительногооэффекта.Проведение реакции окисления в течение менее 2 ч приводит к неполному окислению спирта, повышение времени реакции более 2,5 ч не дает повышения выхода целевого продукта.Понижение молярного соотношения алленона и щелочи меньше, чем 1:0,1 и снижение времени реакции изомеризации ниже 10 мин приводит к неполной...

Номер патента: 1133257

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Бадриан, Ерошкина, Исайчева, Соловьева, Фалькович, Халецкая

МПК: C07C 45/85, C07C 49/413

Метки: выделения, циклододеканона

...затем обрабатывают при 90-95 С: водным раствором ИаОН, воднощелочной слой/отделяют отстаиванием, а нейтрализованный органический слой промывают водой, после чего снова разделяют слои, После промывки органический слой подают на вакуумную ректификацию.гВ 1-й ректификационной колонне при остаточном давлении 2,7 кПа 120 мм рт.ст,) отгоняют 770 г непревращенного циклододекана, который1возвращают в реактор окисления. Кубовую жидкость 1-й колонны подаютво 2-ю колонну, где при остаточномдавлении 0,5 кПа 4 мм рт,ст, отгоняют смесь, содержащую (по хроматографическому анализу ) 10 г циклододе.канона, 150 г циклододеканола и11332 Соотношение 81.02/А 120в катализаторе Средний диаметр пор катализа" Температу- оС Объемная Степень Чистота При мер...

Номер патента: 1133258

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Дикинов, Кривилева, Нарышкина, Устинов

МПК: C07C 51/41

Метки: мыл, технических

...таллового масла (2,110 З моль)перемешивают со 180 мл воды при 40 С.,В полученную эмульсию вводят 0,2 г(3,3%) НКК фракции С -С 5 (1,3 з ф40 моль,). Реакционную массу обрабатывают 1 г каустической соды(2,5 10моль ), выдерживают прио40 С, перемешивая до осветления раствора .и постоянства остаточной щелочности -0,2%. В указанных условияхвремя омыления составляет 27 мин.Концентрация мыла 3,4 %.П р и м е р 3. 10 г техническойолеиновой кислоты марки Б (3,610моль) перемешивают со 20 мл воды при 50 С, в полученную эмульсиювводят 0,2 г (2%) НКК фракцииС 1,5 10моль ), реакционную массу обрабатывают 1,5 г каустическойсоды (3,9 10 моль ), выдерживают приТ а б л и ц а 1 Время приготовления технического мыла, мин Кислота Количество кислоты,...

Номер патента: 1133259

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кошель, Мигачев, Терентьев

МПК: C07C 63/331

Метки: бифенилкарбоновых, кислот

...группу. Затем кипятятеще 0,5-1 ч, отфильтровывают осадокдвуокиси марганца и промывают горячей водой. Отгоняют пиридин с водой,оставшийся раствор подкисляют соля-,ной кислотой до рН=2. Выпавший осадок бифенилкарбоновой кислоты отфильтровывают, промывают водой и сушатпри 100 С. Полученные кислоты бифеонила представлены в табл, 3.П р и м е р 1, Получение 2,4,6-бифенилтрикарбоновой кислоты.Конденсация мезитилена. К 1600 г(13;33 моль) меэитилена прибавляют426 г (4,3 моль) циклогексанола иохлаждают до ЗфС. При интенсивномперемешивании по каплям в течение2,5 ч прибавляют 1290 г (13,2 моль)953-ной серной кислоты и перемешивают еще 3 ч. Отделяют углеводородный слой, промывают его водой, 10 Хным раствором едкого кали, снова водой, сушат и...

Номер патента: 1133260

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Аникин, Левандовская, Худякова

МПК: C07C 67/10, C07C 69/16

Метки: 2-аценафтандиола, моноацетата, цис-1

...тем, что в качестве 1,2-дигалогенпроиэводного аценафтена используют 1,2-дибромаценатен и реакцио проводят при массовом соотношении 1,2-дибромаценафтен:едкий катр:уксусная кислота 1:0,29 - 0,52:9-13,5, а разбавление реакцион ной масси водой ведут в обьемном соотношении уксусная кислота:вода, равном 1:0,8-1,2, и целевой продукт выделяют экстракцией органическим растворителем.Способ осуществляют следующим образом.Смесь 1,2-дибромаценафтена едкого натра и уксусная кислота при массовом соотношении 1:0,29-0,52:9-13,5 перемешивают при температуре кипения реакционной смеси 30 мни, охлаждают до комнатной температуры и приливают при перемешивании воду в объемном соотношении уксусная кислота:вода, равном 1:0,8-1,2, при этом побочные продукты...

Номер патента: 1133261

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Караванов

МПК: C07C 69/675, C07C 69/712

Метки: бутилового, вторичных, оксикислот, сложных, этилового, эфира

...иохлаждении колбы смесью льда с солью (-5 - 0 С) прибавляют из капельной воронки эфирный раствор бромистого фенилмагния, приготовленного из15,7 г (0,1 моль) бромбензола и 2,5 гмагния. После окончания смешенияприбавляют 100 мл сухого толуола,заменяют обратный холодильник на нисходящий и отгоняют диэтиловый эфиродо достижения 100 С - температурыотходящих паров. Возвращают на местообратный холодильник и кипятят реакционную смесь 1 ч. Разлагают охлажденную реакционную смесь, добавляяиз капельной воронки 20 мл воды и30 мл 20 -ной серной кислоты. Содержимое колбы переносят в делительнуюворонку, толуольный раствор отделяютот водного и промывают 1 О -ным раствором бикарбоната натрия, затем водойдо нейтральной реакции и сушат безводным...

Номер патента: 1133262

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Снегирев, Ясницкий

МПК: C07C 103/50

Метки: диацетиламидов, дикарбоновых, кислот

...соединения, остаток промывают водой и перекристаллизовывают из 20этанола. Выход продукта не более 103.Целью изобретения является повышение выхода целевых продуктов,Поставленная цель достигаетсяспособом получения Я,М -диацетилами1 дов дикарбоновых кислот общей формулы (1), где и = 0-4, ацетилированием диамидов дикарбоновых кислот общей формулыН,ИСО(СН,)СОЯН (и)где = 0-4, при нагревании при 55120 С в присутствии катализатора -хлорной кислоты, при мольном соотношении диамид:уксусный ангидрид:НС 10,равном 1:2-3:0,008-0,017 для Н= О,1:2-3:0,016-0,028 для = 1, 1:2,5262 34,5:0,093-0,125 для = 2, 1:2,5 - 4,5:0,124-0,23 для в 3, 1:.4,5-6,5:;0,4-0,09 для и= 4.Изобретение иллюстрируется примерами 1-39, сравнительные примеры 40- 64...

Номер патента: 1133263

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Константинов, Мишарин

МПК: C07C 120/00, C07C 121/34

Метки: цианоэтанола

...низкий выход целевого продукта, а также образование побочно- З 0го р, р- бис цианоэтилового эфира.Цель изобретения - повышение выхода р -цианоэтанола.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения -цианоэтанола гидратацией акрилонитрила в водном растворе при повышенной температуре в присутствии гидро- окиси натрия процесс ведут при 40 - ,55 С при концентрации гидроокиси нат 40 рия 7-15 мас.%. Пример Количество Концентрация раствора ИаОН, % П р и м е р 1. К 300 г 10%-ного раствора ИаОН в воде при 50 С и интенсивном перемешивании добавляют 14,7 г акрилонитрила. Через 10 мин раствор нейтрализуют соляной кислотой. Нейтрализацию проводят по возможности быстро и при охлаждении до 40 С. Раствор упаривают досуха под...

Номер патента: 1133264

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Баженов, Билкун, Власенко, Волошин, Казаков, Маташкин, Назаренко, Троян

МПК: A62D 1/02, C07C 141/02

Метки: пенообразователя, пожаров, тушения

...вод.ст.Для сульфатирования используют высшие жирные спирты технической фракции С, - С следующего хроматографического состава, Е: С0,2;Получено 1900 кг сульфомассы. Позавершению стадии сульфатированиясульфомасса разделена перед нейтрализацией на четыре равные части, Сульфомасса представляет собой смесь кислых сульфоэфиров .жирных спиртов, отвечающих хроматографическому составуиспользуемых высших жирных спиртов.Она .содержит также примеси продуктов1133 35 22,0 555 на Партии 1-3 характеризуют предлагаемый способ получения пенообразователя, который представляет собой.3побочных реакций, не вступивших вреакцию жирных спиртов, так как глубина сульфатирования не превышает973 и сульфирующий агент, которыйберется с избытком в 5 Х по сравнениюс...

Номер патента: 1133265

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Немцова, Смирнова

МПК: C07C 141/04, C07C 143/68

Метки: натриевой, сернокислого, соли, этилгексанола, эфира

...заливают 900 лводы, из мерника загружают 423 л(273,4 кг, 1007 веса) едкого натра,засыпают 33 кг мелкораздробленногопрепарата ОСи размешивают 15 мин.На раствор едкого натра принимаютиз аппарата для сульфатированиякислый 2-этилгексилсульфат, регулируя скорость подачи 2-этилгексилсульФата так, чтобы температура в массебыла 35 С. Реакция среды должна бытьощелочнои на тиазоловую бумагу. Массуразмешивают 30 мин при 35 С, затемотбирают пробу для определения свободного едкого натра в растворе (впределах 0,2-0,8 ) и содержания натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола (сульфирола), которое должно быть не менее 357.Отстаивание натриевой соли сернокислого эфира 2-этилгексанола (сульфирола) проводят в аппаратах-отстойниках. Время...

Номер патента: 1133266

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Боголюбский, Гершенович, Ермолаев, Жиганова, Ильин, Кац, Петрова, Сазонов, Соловьева, Фадеева, Юрьев

МПК: C07C 143/34

Метки: алкилбензолсульфокислоты

...счет тепла реакции часть БО 2 испаряется. В результате получают реакционнукмассу в количес ве 343 г - раствор алкилбенэолсульфо кислоты в жидком БО с содержанием Б 02 112,7 г, которую нагревают до 50 ОС и десорбируют БО до остаточного содержания 1,5 мас.7.В полученную алкилбензолсульфокис лоту добавляют 33 г ионообменной смо лы (анионит АВ-8 в гидроксильной форме) и ведут очистку при 50 С в течение 1 ч при продувке воздухом с точкой ромы -40 С. Получают алкилбензолсульфокислоту с содержанием примесей Н 2 Б 04 0,17, БО 0,0157 и 45 г ионообменной смолы с содержанием 12 г алкилбензолсульфокислоты.Ионообменную смолу промывают водой до полного удаления алкилбензолсульфокислоты и регенерируют 5 Х-ным раствором ИаОН. Затем смолу нромывают...

Номер патента: 1133267

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Куликова, Милова, Пашуба, Стронгин, Финкельштейн

МПК: C07C 143/70

Метки: карбометоксисульфанилхлорида

...разложение сульфомассы вместе с разбавленной технической серной кислотой. Отходную слабуюкислоту со стадии промывки репульпа-цией используют для разбавлениятехнической серной кислоты, применяемой для разложения сульфомассы или 25разбавления раствора сульфохлоридав серной кислоте, Отходный солевойраствор используют, например, дляприготовления раствора соды, которыйслужит для нейтрализации кислот в З 0вентиляционных выбросах.П р и м е р 2. 22 г нестандартного сульфохлорида, содержащего 867.основного вещества, растворяют при20 С в 100 г 987-ной серной кислотыОв течение 10 мин,Полученный раствор смешивают со172 г 463-ной охлажденной серной кисолоты при 20 С в течение 5 иин. Получают суспензию сульфохлорида в 65 Хной серной кислоте,...

Номер патента: 1133268

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Газиева, Гневашева, Исмаилов, Сабиров

МПК: C07C 149/14

Метки: алкилтиобутанонов

...бикарбонатаонатрия при 50-55 С и мольном соотношении тиомочевина:бромистый алкил:ед кий натр:Формальдегид:ацетон:бикарбонат натрия, равном 1:1:2,2-2,5:1,2-1,4 ф 10-12,5:1,4-1,8. При укаэанном мольном соотношении 55 реагирующих веществ достигаются наиболее высокие выходы целевых продуктов. 3Использование меньшего, чем укаэанные пределы, соотношения реагирующих веществ вызывает снижение выхода (опыты 2,3, 12 и 13, табл.1), превышение указанных пределов не приводит к увеличению выхода (опыты 6 и 16, табл. 1).Проведение процесса при температуре, меньшей чем 50 С, приводит к снижению выхода (опыты 7,8, 17 и 18, табл. 1). Верхний предел температуры реакции ограничен температурой кипения исходного ацетона.Преимуществами предлагаемого...

Номер патента: 1133269

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Бабинков, Быстрова, Доронин, Дорфман, Жаданов, Конопелько, Круглов, Кулагина, Первых, Решетников, Сербул, Сорокин, Тригубская, Федотов

МПК: C07C 157/02

Метки: двуокиси, тиомочевины

...на 15 С,В связи с этим, создается дополнительная проблема по регенерации самогоацетона из маточных растворов, а это 1 Оприводит к дополнительным расходам,связанными с методами перегонки илиректификации маточников,Использование в качестве инициаторов органических продуктов и в особенности ацетона, которого беретсяне менее 15 мас.% к реагирующей тиомочевине, требует особого вниманияпри оформлении процесса, посколькуацетон является легко воспламеняющейся жидкостью с т.вспыш. -18 С, а прооизводство ДТМ относится к категориине пожароопасной, т.е. создается проблема по переводу производства изодной категории в другую, что связано с полной реконструкцией и заменойвсего оборудования с применениемособых контролирующих средств навсех стадиях...

Номер патента: 1133270

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Анищук, Быстрицкий, Журина, Зинман, Легчилина, Спиваковская, Ульянова

МПК: C07D 233/66, D06M 13/48

Метки: 3-бис, 5-диоксиимидазолидинона-2, алкиламинометил)-4, аммониевых, солей, четвертичных

...рН раствора 7,3,53,4 мас.ч. полученной соли прибавляют постепенно при 20-30 С к 10,9 мас.ч. 40 Х-ного глиоксаля, к которому предварительно добавляют 203-ный раствор едкого нутра до рН 7. Размешивают при 50 С в течение 3 чО и получают 65%-ный подвижный бесцветный раствор с рН 6,4.В ИК-спектре высушенного образцаимеется интенсивная полоса при1715 см . Общий выход, считая на мочевину, 70,б .П р и м е р 5. Иэ 18 мас.ч мочевины, 77,3 мас.ч, диэтиламинометилметилового эфира и бб мас.ч. диметилсульфата в условиях по примеру 1после введения 70 мас.ч. воды получают четвертичную аммониевую сольМ,-бис(метилдиэтиламинометил)мочевины. 69,7 -ный водный раствор солиимеет рН 4,5. К этому раствору прио20-25 С и размешивании...

Номер патента: 1133271

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Зиемелис, Крейле, Крейцбергс, Славинская, Томсонс

МПК: C07D 295/04

Метки: 5-дипиперидилпентана

...также увеличение объемных скоростей приводит к снижению выхода целе" вого продукта. При повышении давления от 50 до 57 атм выход целевого продукта возрастает незначительно,П р и м е р 1. В колонну гидрирования емкостью 39,6 л (Н 5400 мм, 2 108 х 5 мм), загруженную 30 л катализатора никеля Ренея, в течение 24 ч вместе с водородом подают 7,2 л 99,27.-ного пиридина. Объемная ско" рость подачи пиридина 0,01 ч 1 . Реакция происходит под давлением 50 атм при 200 С. Объемная скорость циркуляции водорода 0,1 ч . Получают 7 кг катализата, который содержит 67,3% 1,5-дипиперидилпентана, 29,2 Х пипередина и 2,17. пиридина.1,5-Дипиперидилпентан из катали- эата выделяют вакуумной дистилляцией при 170 С (9 мм рт.ст.) Получают 4,2 кг 99,9%-ного...

Номер патента: 1133272

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Давидович, Комарова, Рогожин

МПК: C07D 207/404

Метки: аминокислот, защищенных, качестве, кислоты, оксисукцинимидный, оксисукцинимидных, реагента, синтеза, щавелевой, эфир, эфиров

...-/дисукцинимндолоксалата, фильтрат упаривают в вакууме. Остаток растворяютв этилацетате и промывают 5 В-нымраствором бикарбоната натрия, водой,сушат над сульфатом натрия и упаривают, В итоге получают И-оксисукцинимидный эфир Я-защищенной аминокислоты.И р и м е р 2. Получение И-оксисукщюиимидного эфира трет-бутнлокси 36кербонилаланина,К раствору, содержащему 1,0 г(5,29 ммоль) трет-бутилоксикарбонилаланина и 1,28 г (15,9 ммоль) пириднна в диметилформамиде, добавляют2,25 г (7,95 ммоль) ди-Я-оксисукцинимидного эфира щавелевой кислоты.Реакционную масоу перемешивают в течение 3 ч при комнатной температуре.Отфильтровывают избыточное количество ди-Я-оксисукцинимидного эфира. щавелевой кислоты, фильтрат упариваютв вакууме. Масляный остаток...

Номер патента: 1133273

Опубликовано: 07.01.1985

Автор: Позднев

МПК: C07D 307/40, C07D 307/46

Метки: 3-(2-фурил)-акриловой, ангидрида, кислоты

...конденсирующего реагента - диалкилпирокарбоната минимальный и приближается к теоретическому количеству (0,5 М пирокарбоната на 1 М исходной кислоты). Введенный в реакцию избыток реагента может расходоваться на побочные процессы (гидролиз влагой растворителя и т.п.) и частично может оставаться неизмененным, что в принципе нежелательно.Химизм процесса (и экономическая целесообразность) диктует стремиться к минимальному избытку пирокарбоната. Это и является "граничным условием" соотношения исходных реагентов в предлагаемом процессе получения ангидрида 3-(2-фурил)-акриловой кислоты.П р и м е р 1. Получение ангидрида фурилакриловой кислоты из ди-третбутилпирокарбоната.Раствор 3,0 г (21 мМ) 3-(2-фурил)- акриловой кислоты, 2,5 мл (11 мМ)...

Номер патента: 1133274

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Андреев, Бажулина, Войткевич, Горбункова, Захаркин, Полякова, Прянишников, Хоченко, Хрустова

МПК: C07D 313/00

Метки: 15-пентадеканолида

...пентадеканолида путем восстановления12-оксо-пентадеканолида в органи О ческом растворителе, восстановлениеведут на никелевом катализаторе при90-120 С и давлении 120-140 атм с последующей дегидратацией образующегося 12-гидрокси-пентадеканолида 15обработкой асканитом или фосфорнойкислотой и гидрированием полученной при этом смеси 15-пентадец(11-и 12-) / енолидов на никелевом катализаторе при 20-50 С и давлении 50-100 атм. 2 ОоПолучение 15-пентадеканолида попредлагаемому способу позволяет практически исключить образование сточных вод и отходов, исключить использование высокотоксичных и агрессивных реагентов уксусного ангидрида, хлористого водорода и цинковой пыпи.П р и м е р 1. Получение 12-гидрокси-пентадеканолида. Раствор20,0 г...

Номер патента: 1133275

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Зилберс, Костецкий, Недашковская

МПК: C07F 9/10

Метки: выделения, сфингомиелина

...в .смесью хлороформ-метанол при их объемном соотношении 2:8.Контроль за составом липидного экстракта, составом фракций, элюируемых с колонки, и проверку чистоты полученного целевого продукта осуществляют с помощью микротонкослойной хроматографии на силикагеле и микроаналитических процедур,Для этой цели используют одно- и двумерную хроматографию; 1 - сис3275 3 113тема хлороформ-метанол-аммиак 65: 25: 5на пластинке обнаружено одно пятно;2 - хлороформ-метанол-ный аммиак65;25:5 первое направление, хлороформ-ацетон-метанол - уксусная кислота (ледяная) - вода 30:40:10: 10:5второе направление.Двухмерная ТСХ показывает однопятно, обнаруживающее Р-положительную реакцию на молибдатный реактив, 1 Охолин-положительную реакцию на реактив...

Номер патента: 1133276

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Вихрева, Годовиков, Даришева, Кабачник, Матросов, Пудова

МПК: C07F 9/165

Метки: диалкилтиофосфорных, кислот, медных, солей

...повышение выхода медных солей диалкилтиоФосфорнык кислот.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения медных солей диалкилтиофосфорных кислотФормулы 1), с использованием производного кислоты фосфора н соли медив среде растворителя, заключающемуся в том, что используют в качествепроизводного кислоты фосфора диалкиловый эфир фосфористой кислоты,в качестве соли меди - хлористую медьи процесс ведут путем кипячения эквимольных количеств дивлкилового эфира фосфористой кислоты, серы и поташа в зтаноле в течение 3-4 ч споследующим добавлениемэквимольного количества хлористой меди.Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.В ИК-спектре монотиофосфатов мединаблюдается...

Номер патента: 1133277

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Васильева, Кормачев, Митрасов

МПК: C07F 9/42

Метки: аллилфосфоновой, дихлорангидрида, кислоты

...соединения используют ацетон, а в качестве реагента для связывания треххлористого алюминия - три-(2- -хлорэтил)фосфит, три-(2-хлорэтил)фосфат или ди(2-хлорэтил)винилфосфонат и обработку ведут при 5-20 С.Используемые для связывания трех- хлористого алюминия эфиры кислот Фосфора образуют с треххлористым алюминием жидкие комплексы, несмешивающиеся с раствором дихлорангидрида аллилФосфоновой кислоты в треххлористом фосфоре. Нерастворимость этого комплекса в треххлористом Фосфоре позволяет провести его экстракцию этим растворителем и получить дополнительное количество целевого продукта.Предлагаемый способ позволяет существенно упростить процесс получения дихлорангидрида аллилфосфоновой кислоты за счет исключения использования...

Номер патента: 1133278

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Веселовский, Жулин, Моисеенков, Обольникова, Самохвалов

МПК: A61K 31/66, C07F 9/54

Метки: 2-метилгепт-2-ен-6-ил-трифенилфосфонийбромид, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, убихинона-10

...при комнатной температуре и атмосферном давлении 2 по схеме зи в случае выхода к аналогу сли (1) формулы тен десятистадийный метод 3я убихинона(1 У) из трудного убихинона(Ч) с исполь-в качестве промежуточного1133278 8бромида выдерживают в тефлоновойоампуле 3 часа при 100 н 10000 атм, ), затем 16 час при 20 и 3000 атм.Реакционную массу экстрагируют эфиром (Зх 60 мл).Объединенный экстрактупаривают, остаток (1,35 г) послеупаривания хроматографируют на 30 гсиликагеля (40/100 мк) при градиентном элюировании от гексана1 О к эфиру до 57 последнего, Возвращают 330 мг 2-метнлгепт-ен-ил-бромида (конверсия 403) и 470 мгРРЬ (конверсия 477). Остаток(500 мг) после экстракции эфиром а представляет собой...

Номер патента: 1133279

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Кислицын, Родионова, Савиных

МПК: C07H 3/10

Метки: левоглюкозана

...вые дериватограмм пнролиза древесины скатализаторами, дифференцирующими распад гемицеллюлоз (б) и целлюлозы (в); 1 - без катализатора, 2 - с монохлоруксусной кислотой, 3 - с хлористым марганцем 4 - с йодноватой кислотой (пик О соответтвует испарению влаги).Пиролиз древесины начинается при 250-270 С с распада наименее термостойкого компонента - гемицеллюлоэ (280 С) начинается и процесс денолимериэации целлюлозы, достигающий максимальной скорости .при 320-330 С, Термодеструкция третьегоокомпонента древесины - лигнина не имеет на кривой ДТГ ярко выраженного экстремума и монотонно наклады-. вается на процессы термораспада гемицеллюлоз и целлюлозы.Известно, что основу клеточных стенок древесины составляют пучки фибрилл целлюлозы, между...

Номер патента: 1133280

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Акулич, Бусел, Ковалев, Можейко, Шевчук

МПК: C08L 95/00

Метки: асфальтобетонной, приготовления, смеси

...ДС-РАС(ТУ 38-10764-75), представляющийсобой водный раствор Иа-солей алкилароматических сульфокислот на основекеросина фракции 160-310 С или катаолитического газойля фракции 200"300 С формулы К-Аг-ВОМа, гдеО К = СВН,- С На, Аг - бензин, нафта 8 т пглин, антрацен. Содержание основного вещества до 453, несульфированных соединений 17 Ма ВО 5 Е,На СО 37 Это вязкая масса от желтого до светло-коричневого цвета, хорошо растворимая в воде.Молекулы алкиларилсульфонатов адсорбируются активной группой наповерхности отходов стекловолокнапутем взаимодействия с гидроксилами и образованием эфирной связи, ауглеводородный радикал обращен в сторону дисперсной среды и гидрофобизирует поверхность. В предлагаемой области концентрации ПАВ (0,2-0,8 Ж)имеет...

Номер патента: 1133281

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Бабаев, Виноградова, Зюлин, Курников, Матушкин, Шишленко, Шмакова

МПК: C01F 11/18, C09C 1/02

Метки: гидрофобизатор, мела

...смесь (в данном случае фракция) кислот С 1 -С 5. Эти кислоты могут быть получены как смешением индивидуальных карбоновых кислот, так и в процес се промышленного Фракционирования "сырых" жирных кислот.Нарафиновые углеводороды с числом углеродных атомов 20-чО выполняют в предлагаемом гидрофобизаторе роль ингибитора коррозии и одновременно именно в смеси с карбоновыми кислотами увеличивают эффект гидрофобизации мела.Кубовые остатки синтетических жирных кислот, обладающие выс,кими поверхностно-активными свойствами, выполняют роль активного компонента в составе гидрофобизатора мела. Углеводороды петролатума, введенные в состав гидрофобизатора, повышают эфФект гидрофобизации мела и придают гидрофобизатору новые свойства (улучшают защитные...

Номер патента: 1133282

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Касаткин, Малыгин, Медников, Панкратов, Строев, Стяжкин, Эльтеков

МПК: C09D 17/00

Метки: паста, сажевая

...т л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью снижения вяэкости и повыпени устойчивости целевого продукта, она содержит в качестве диспергатора гидроксилсодержащий олигомер мол.м.250-2900 и содержанием гидроксильных групп 1-15 мас7.2; Паста по п. 1, отличающ а я-с ятем, что гидроксилсодержащий олигомер имеет Функциональность 1-5.Заказ 9919/24 Тираж 630 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 В.таблице представлены данные по вязкости и агрегативной устойчивости для различных составов йзвестной и предлагаемой сажевых паст,Таким образом, предлагаемая паста обеспечивает снижение вязкости ,в 33-90 раэ и повышение...

Номер патента: 1133283

Опубликовано: 07.01.1985

Авторы: Ануфриева, Борачук, Ищук, Кулабухова, Назаренко, Перель, Подображин, Троян, Чистяков

МПК: C09K 3/22

Метки: пенообразователь, пылеподавления

...хорошими пластификаторами.Пенообразователь получают смешением компонентов в шнековом смесителе при 555 С. Компоненты вводят в следующей последовательности: алкилсульфонат натрия, ДНС-О, триполифосфат и сульфат натрия. После охлаждения до 205 С .полученную массу подвергают формованию.до 55 в5 С и при перемешивании добавляют 400 г (59 мас. ) триполифос.фата натрия (ГОСТ 13493-77), Послетщательного перемешивания в смесьдобавляют 25 г (4 мас. ) сульфатанатрия (ГОСТ 195-77). Полученнуюсмесь подвергают формованию известными способами.Эффективность полученного состава для пылеподавления оценивают повеличине смачивающей способности искорости разрушения пены его растворов. Смачивающую способность определяют по продолжительности пленочной...