Архив за 1981 год

Номер патента: 797566

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Эйдзи

МПК: B65D 5/02

Метки: замороженногомяса, коробка, упаковки

...меньше 2 на 1 см, то распределение слоя 3 водонепроницаемого материала на части, где имеютсявыемки, становится неравномерным и воздухи вода не могут должным образом удалятьсяиз коробки, при этом образуется пена и продольные рубцы на поверхности продукта,При расстоянии между выемками менее0,5 мм и их плотности более одной на 1 смпрочность бумажной коробки будет ослабленанастолько, что при упаковке продукт трудносжимается.Водостойкость панелей 1 коробки, учитываявлагу, образующуюся при замораживании иоттаивании мяса, и силу, действующую на короб.ку при извлечении из нее мяса, после нанесе.ния на них выемок определяется как 20.350 г"/м, а воздухопроницаемость - 50 -9900 с/100 смэ и предйочтительно как 150 -4500 с/100 см . Величины...

Номер патента: 797567

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Гарри

МПК: B65G 19/24

Метки: двухцепного, ккруглозвенной, конвейера, крепления, скреб-кового, скребка, цепи

...3 скребка 1, подхватывающего внутреннее продольное плечо 4 горизонтального звена 5 круглозвенной цепи. На нижней стороне соединительного звена 2 выполнена соответствующая контуру горизонтального звена 5 цепи выемка 6, в которой расположено горизонтальное звено цепи. В соединительном звене 2 выполнена выемка 7 для вертикальных звеньев 8 цепи, На нижней сторо. не соединительного звена 2 выполнен вертикаль. ный кулачок 9, проходящий через горизонталь. ное звено 5 цепи сверху. Ширина Ь кулачка 9 незначительно меньше, чем расстояние а между продольными плечами 4 и 10 горизонтального звена 5 цепи, Зазор а и зазор между вертикаль. ными звеньями 8 цепи обеспечивают введение кулачка 9 в горизонтальное звено 5 цепи, Дли.на В кулачка 9...

Номер патента: 797568

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Кацуми, Макото, Масаси, Нобору, Ясуси

МПК: C01B 11/06

Метки: гипохлорита, каль-ция

...3 вй 30 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия, Затем в смесь вводят газообразный хлор из расчета 12,9 кг/ч при 15 С с тем, чтобы получить хлорирование.при общем содержании ще я почи 98,0%, Очень быстро после хлорирования кристаллы хлорида натрия отделяют на центрооежном сепараторе и получают 28 кг кристаллов хлорида натрия, содержащего 92,5% йаСФ, 6,4% НО и 0,8% активного хлора, и водную хлорированную реакционную смесь, содержащую 9,8% Са(ОСВ), 3,1% йаСЮ, 17,51% йаСЗ, 69,1% НО и 12,7% активного хлора, 15 кг 49,5%-ной водной гидроокиси натрия добавля.ют в водную хлорированную реакционную смесь, оставшуюся при отделении кристалла хлорида натрия, и перемешивают в течение 30 мин прибг15 С.,Затем добавляют 20,5 кг мелкого порош,ка гидроокиси...

Номер патента: 797569

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Кодзи, Тосиаки, Тосихито

МПК: C03B 37/16

Метки: непрерывныхволокон, резки

...при помощи прижимного устройства (начертеже не показан). Прядь 10 режется лезвиями 11 ролика 8 на нити С заданной длины, ко.торые накапливаются на ленте конвейера 12.На периферической поверхности 13 барабанарежущего ролика имеются канавки 14, распо.ложенные на заданных интервалах Р, Каждое режущее лезвие 11 вставлено в канавку 14 иудерживается в ней прн помощи удерживающейполосы 15, Фланцевые пластины 16 и 17 прикреплены к обоим концам барабана болтами В ипростираются под углом внутрь и таким образомудерживают режущие лезвия 11 и удерживающиеприспособления 15 в канавках 14.Наружные поверхности 18 и 19 фланцевыхпластин 16 и 17 образуют часть периферическойповерхности режущего ролика 8 и служат в ка. 4 рчестве приводных поверхностей...

Номер патента: 797570

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Акира, Акихидэ, Кандзи, Кендзи, Теруми, Хироюки

МПК: C07C 61/08

Метки: кислоты, производныхциклогексакарбоновой

...из петролейного эфира. Получают 9,4 г М.(транс.4 изогексилметилциклогексанкарбонил)-С,1норлейцина в виде бесцветных иголок с темпе. ратурой плавления 109- 111 С,П р и м е р б. К раствору 3,4 г сарко. зина, 6 г кзрбонзта натрия и 40 мл воды до. бавляют 3,2 г гипроокиси натрия, растворен ной в 8 мл волы при охлаждении и переме. шивании, а затем полученную смесь и 8,7 г транс.и зогексилциклогексзнкарбонилхлорида97570 6 Полученный таким образом остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира, что дает 11 г й- (цис.изогексил.1-метилциклогексанкарбонил).глицина в виде бесцветныхоигл с температурой плавления 90 - 93 С.П р и м е р 9. К раствору 8,0 г цис-изогексил.1.метилциклогексзнкарбоновой кислоты и ЗО мл бензола...

Номер патента: 797571

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Жак, Клод, Ролан

МПК: C07C 63/26

Метки: диметилтерефталатаиз, отходов, полиэфирных

...и вызывать необходимостьиспользования особых способов сжигания илиприбегать к разрушению их биологическимпутем.П р и м е р 1. Осуществляют гликолизполиэфирных отходов, содержащих 97% полиэтилентерефталата, из расчета 1 ч, этиленгликоляна 1 ч, сложного полиэфира в присутствии100 ч. на млн, магния в форме кристаллизованного ацетата магния, взятого в количестве890 г (СН СОО) Мд 4 НО). Процесс проводятпри атмосферном давлении и прн температурекипения гликоля. Получают 2 ч. гликолизата,содержащего 65,8% ДГТ, которые концентрируют для получения 1,91 ч. гликолевого раствора,содержащего 70% ДГТ,К этому раствору добавляют 4,035 ч. пере.гнанного безводного метанола и 0,0048 ч.ЗОметилата магния, или 1000 ч. на млн, магнияпо отношению к...

Номер патента: 797572

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Пауль, Херберт

МПК: C07C 101/22

Метки: аспарагиновойкислоты, выделения, солей

...цорошок получают с 98%-ным выходом (169,5 г).Удельное вращение /й/сосгавляет +19,8(10%.ный раствор в 2,5 и соляной кислоте),П р и м е р 2. Магний-бпс-аспартат 2 НэО,Получение раствора соли осуществляют из266,2 г (2 моля) Е.-аспарагиновой кислоты и40,3 г (1 моль) окиси магния в 300 мл воды,Высушивание распылением проводят при температурах между 300 С (вход )и 110 С (выходпродукта). Продукт получают в виде бесцветного кристаллического порошка с 99,5%-нымвыходом (322,5 г), Удельное вращение /с/составляет +19,6 (2%-ный раствор в 5 н соляной кислоте),П р и м е р 3. Калий-аспартат 0,5 Н 20Получают раствор соли из 133,1 г (1 моль)1-аспарагиновой кислоты и 56,1 г (1 моль)КОН в 200 мл воды, 9 тот раствор высушивают распылением при...

Номер патента: 797573

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Аксель, Вернер, Пауль, Херберт, Хериберт

МПК: C07C 103/30

Метки: ами-дов, замещенных, кетокарбоновых, кислот

...продолжаютперемешивать 4 ч. Затем смесь выливают в500 г льда и после хорошего перемешивания отсасывают выпавцгий амид. После высушива.ния в вакуумном сушильном шкафу выделяют161 г чистого для анализа й.трет.бутиламидатриметилпировиноградной кислоты, что соответ ствует выходу 87%, считая из использованнойцианид кислоты, Амид плавится при 65 С,По способу, описанному в примере 3, получают следующие соединения РСОСОйНС(СНэ).з(табл. 3), которые либо выделяют в видечистых продуктов, либо очищают дистилляцией.П р и м е р 4, Опыт проводят, как описано в примере 3, однако вместо введенияизобутилена прикалывают 140 г (2,0 моля)2-метилоутена. Выделяют 169 г й-трет.оутиламида триметилпировиноградной кислоты, чтосоответствует выходу 85%, считая на...

Номер патента: 797574

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Людвиг, Фридрих

МПК: C07C 127/19

Метки: 3-уреидофениловых, эфи-pob

...Я, о М 0 Оо о аг-о 0 е л РХг.0 О, Ое 0 (Ч0 Оф С Ге 4 С 4Ч е 0 - О 0 е еЛе Г 3е-еЪ0 Ол м 0 ООо а - О 4 е гч сл гав - 34 0 О26 х1 ч - СО-С е значения; при кипени связу. в среднии реющих гд ертизе оставитель В. ЖидковТехред М, Рейвес орректор В. Синицкая Редактор С. Пыжова каз 9822/81 Тираж 454ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 одписно илиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная,797574Новые соединения представляют собой бесцветные вещества, кристаллические, без запаха, нерастворимы в воде, но растворимы в органи.ческих растворителях.Соединения формулы (1) характеризуются широким земельногербицидным и лиственногербицидным действием. Их можно применять для борьбы с...

Номер патента: 797575

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Виллем

МПК: C07D 239/82

Метки: окисей, хиназолинона

...смесь 7,02 г (0,02 моля)1(2-бензоил-хлорфенил)3-фенилмочевины 1 зи 4,17 г (0,06 моля) гидроксиламинпщрохлорида в 100 мл этанола 22 ч кипятят с обрат.ным холодильником, затем охлаждают. Взвешен . ный твердый продукт собирают на фильтре, промывают этанолом и сушат на воздухе, по.лучая 3,82 г (70%) названного соединения ввиде желтых кристаллов, т. пл. 267.269 С,П р и м е р 6. Часть А, 1(2-Бензоил.4-хлорфенил)1-метил-З-фенилмочевина. 25Раствор 12,3 г (0,05 моля) 5-хлор-метиламинобенэофенона и 11,9 г (0,1 моля) фенилизоцианата в 50 мл хлористого метилена 3 днякипятят с обратным холодильником и отгоняют растворитель досуха при пониженном давлении. Полученное масло смешивают с эфиромдо кристаллизации. Кристаллы собирают...

Номер патента: 797576

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Антонио

МПК: A61K 31/536, C07D 265/26

Метки: 3бензоксазин-2, 4-диона, производных

...при пероральном введении на мышивесом 20-25 г для групп по 6 животных, приэтом вводится ряд доз в геометрической про.грессии. Время наблюдения 72 ч 50%-ная леталь.иая доза (ЛД) рассчитывается графическина логарифмическом графике. В качестве примера в табл. 1 приводятся результаты, полученныедля некоторых производных общей формулы Т,Таблица 1,4 дион 26 3 ной б явле ях, при ралгии, п лительном при лихор и сеэоннь При 1,3 беизокмигренях, при зубри менструальныхревматизме,приадке, при насморх инфекционныхм е р 1. Получсаэин. 2,4-диона,при н Киях, при воспа. еских явлениях, и гриппах,артрич ке, пр забоя ение 6 ваниях.хлор З.метилК раствору 18,6 г (0,1 моля) 5.хлор-й.метилсалициламида в пиридине медленно добавляют в течение 0,5 ч 37...

Номер патента: 797577

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Андраш, Геза, Дьердь, Иштван, Ласло, Пал, Шандор, Эдит, Эндре

МПК: A61K 31/501, C07D 403/04

Метки: 3-(пиразол-1-ил)пиридазин-производных, приемлемых, солей, фарма-цевтически

...17 Пирид-илметиламино 18 Пирид-ил-метиламино 19 4-Метоксибензил-амино 20 а.Фенилэтиламино 21 1-Этил.пиролидин.2-ил -метиламино Температура плавления хлоргидратов.Г П р и м е р 22. З-Хлор-(4-циано.5 амино.пиразол 1.ил)-пиридазин.Смесь 4,35 г (30 ммоль) б -хлор-З-пиридаэц.нил.гидразина, 3,96 г (30 ммоль) этокси-мети.лен.малононитрила и 60 мл этанола выдерживают в течение 2 ч при температуре кипения, После охлаждения выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают этанолом и сушат, Выход 5,85 г(88,5%), т, пл. 250.252 С,Способом, описанным в примере 22, получают 0З.хлор б (З.метил 4.циано.5 амино.пирндаэол 1ил)-пиридазин, т, пл, 296 - 299 С. Выход 77,5%.Выход указан препаративный, т.е. в расчетена вещество после кристаллизации,П р и м е р 23,...

Номер патента: 797578

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Гюнтер, Матиас

МПК: A61K 31/5513, C07D 471/04

Метки: бензо-диазепинона, производных, солей

...основанного на известной реакции аминирования галоидалкилов вторичными аминами. ОРеакцию обычно осуществляют в среде инертного органического растворителя (спирты, эфиры, толуол и др.) при температуре. от комнатной до температуры кипения растворителя; жела. тельно присутствие галогенводород связующего агента, в качестве которого используют или из. быток вторичного амина, или карбонат или бикарбонат щелочного металла 1.Производные бенэодиазепинона обшей формулы 1 получают взаимодействием соединения общей формулы 11я,1К -43,5 г карбоната натрия и 4 г 1.этил-амино.метил.пирролидина в 100 мл этанола кипятятс обратным холодильником в течение 1,5 ч.Отсасывают в горячем состоянии, фильтратупаривают досуха и остаток перекристаллиэо.вывают...

Номер патента: 797579

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Габор, Ева, Магда

МПК: C07D 499/12

Метки: амидов, ихсолей, кислот, металлами, триал-киламинами, щелочными

...заливают 200 мл этилаце.тата, подкисляют до рН " - 2 2 н соляной кисло.той. Отделяют этилацетатную фазу, промываютводой, сушат над сульфатом магния и нейтра.З 0 лизущт 2-этиленгексаноатом натрия. Выпариваютрастворитель, остаток тщательно растирают сдиизопропиловым эфиром, Получают 80 г (85%)натриевой соли 6.а.(5-инданилоксикарбонил)фенилацетамидо 1-2,2.диметилпенам-З карбоно. 135 вой кислоты; т, пл, 220 в 2 С, ИК-спектр (полосы поглощения): 1790 см(лактам),1750 см(сложный эфир). ЯХ =0,75 ( в сис.теме 12 9),П р и м е р 7. 6 а-(5 Инцанилоксикар 40 бонил)-фенилацетамидо)-2,2.диметилпенам-З.-карбоновая кислота, триэтиламмониевая соль.12,88 мл (0,092 моля) триэтиламина прибавляют к суспензии 9,66 г (0,046 моля)6.АПК в 150 мл метиленхлорида,...

Номер патента: 797580

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Ален, Даниель, Жерар

МПК: A61K 31/4743, C07D 513/18

Метки: изомеров, изохино-лина, оптичес-ких, производных, рацематов, солей

...давлении (30 мм рт, ст,), получая таким способом 16,5 г ЗМ-(2-пщроксиэтил)-З.метил 5-изохинолнл.1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-карботиоамида-(В,Я) в виде светло-коричневых кристаллов,ЗМ- (2- Гидроксиэтил) -1,2,3,4.тетрагидроизохинолин. (В,Я) (температура плавления 63-65 С) может быть получен из З-гидроксиметил,2,3,4- -тетрагидроизохинолина. (Я,Я) известным способом.5-Изотиоцианат-метилизохинолин может быть получен следуюшим способом.К раствору 14,0 г триэтиламина и 600 мл сероуглерода в 50 мл пиридина добавляют по каплям при перемешивании при температуре около . 10 С раствор 20,0 г 5.амино.З.метилизохинолина в 300 мл пиридина. Реакционную смесь выдерживают в течение 17 ч, поддержи797580 П р и м е р 4. Проводят операции в той И же...

Номер патента: 797581

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Жан, Мишель, Рене

МПК: C07F 9/142

Метки: алюминия, этилфосфита

...проводят при этой температуре в течение дополнительных 15 мин.В целом реакция длится 1,5 ч. Затем прибавляют 100 г этанола и охлаждают до комнатной температуры. Осаждается этилфосфит алюминия, его отсасывают, затем промывают абсолютным этиловым спиртом, Получают этилфосфит алюминия с выходом 8 Г,2 и 95,2-ной степенью чистоты.Промывные и маточные воды возвращают в реактор и отгоняют спирт. Добавляют Г 27 г маточных и промывных вод в реактор к 78 г (1 моль) окиси алюминия и, наконец, 333 г ( Г,9 моля ) свежей смеси ДИЭФ и ФК таким образом, чтобы иметь 6,3 моля фосфитов, как и в начале опыта.П р и м е р ы 2-15. Операцию по примеру 1 проводят 15 раз в тех же условиях. Для каждого рецикла измеряют различные параметры, а именно титр и выход.В...

Номер патента: 797582

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Лена, Поуль

МПК: C07G 7/02

Метки: превращенияглюкозы, фруктозу, энзиматического

...с использованием заглушек в виде уплотненнойнасадки.Энэим Вас. соао 01 апь получают следующим образом.1. Приготовление концентрата и егоиммобилиэация.Культивируют клетки Вас. соацц 1 апь штамма МВ 8 В 5656, затем клетки выделяют из ферментационного бульона путем центрифугирования с самоочищающейся камерой при рН, близком к 6,3, Концентрат содержит приблизительно 10 Ъ сухого вещества и около 40 Ъ интактных клеток.К 1 кг концентрата добавляют 38 мл коммерческого 50 Ъ-ного глутаральдегида при интенсивном перемешивании для тщательного смешения глутаральдегида с клеточным концентратом. После этого реакционную массу оставляют в покое при температуре окружающей среды,Спустя 1 ч реакционная смесь загустевает в однородную массу консистенции...

Номер патента: 797583

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Аурелио, Джузеппе, Федерико

МПК: A61K 31/704, C07H 15/252

Метки: антрациклин-глико-зидов

...некоторые лиофильные примеси.Водную фазу после того, как рН доводится при помощи МаНСО до 7,6, повторно экстрагируют хлороформом 4 О до тех нор, пока экстракты не станут бесцветными. Соединенные экстракты хлороформа сушат над сульфатом натрия и выпаривают до небольшого объема(примерно 30 мп) под вакуумом. В полученный в результате красный раствор после того, как его величина рНдоводится до 3,5 при помощи безводного метанолового раствора хлористоговодорода, добавляют с избытком этиловый простой эфир, в результате чего в осадок выпадает 0,20 г 4 -0-метил-адриамицинав виде хлоргидрата,точка плавления 177 ОС с разложением,Кр 23 ф + 259 О ( С = 0,046 в СНЗОН),П р и м е р 2. 4 -Эпи-О-метил-адриамицин (1 М 1 = 79),4 -Эпи-0-метил-дауномицин...

Номер патента: 797584

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Мамору, Мидори, Хамао, Юя

МПК: A61K 31/7052, C07H 15/26

Метки: блеомицина, замещенных, произ-водных

...представленные в табл. 6. вавшийся целевой продукт элюируют 417 мл 0,3 М водного раствора хлористого аммония и 320 мл второй половины элюата пропускают через колонку с 40 мл активированного угля, .Угольный слой промывают водой и элюируют системой ацетон -0,02 нсоляная кислота (1;1 по объему). Элюат И упаривают и получают 410 мг гидрохлорида И-(метилацетимидоил)-блеомицина А 8. Выход 65.Аналогично получают соединения,пере чсленные в табл. 7.о 4 х о 4 х Э Ю о Г 4 о о Ю л о о сх хе ххох к о э хЕ ао ох х оЦвО, ХН ЭЕхххяовхквХЦЯ Нв х хноэ к о ц с своею хдео х к д х о кдц цвнх о ое О,ХОВ СФхаф вЭ со к ио щшлв г-, хх ек ЭЕ х дс соЭЦ Ц то ФфЪ КО и ЕжЮщВ рД Чуо=Хи х х я х х ы 9 Х оЗ ос ав нкн(сн,)н(1":н,)н й.1еноГСне 1оно огде %...

Номер патента: 797585

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Бертиль, Ганс, Имре, Кнут, Кристер

МПК: A61K 31/57, C07J 5/00

Метки: геста-генов, сложных, эфиров

...и этилацетата (1:2) в качестве элюента (В0,25). 55Вышеуказанные спирт ацетилируют уксусным ангидридом в пиридине с получением 17.-с-ацетоксиацетоксипрегнен-диона,20, который проявляет следующие основные сигналы в ЯМР-спектре: Ю (м.д.) 0,69 (с, ЗН, Н);1,19 (с, ЗН, Н;, 2,17 и 2,17 (синглеты, каждый по ЗН, 2-СОСН), 4,65 (с, 2 Н, -ОССН-), 5,76 (уширенный с, 1 Н, Н).о Раствор 13,6 г вышеуказанного спирта в 200 мл абсолютного бензола обрабатывают фосгеном при 5 С. После выдерживания при комнатной температуре в течение 16 ч раствор выпаривают с получением кристаллического остатка, из которого после обработки эфиром получают 14,2 г 17 Ф -хлоркарбонилоксиацетоксипрегнен-диона,20.1 Раствор 14,2 г вьваеуказанного хлорформиата в 100 мл сухого...

Номер патента: 797586

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Карл

МПК: A61K 31/718, C08B 31/08, C08B 37/02 ...

Метки: оксиэтилкрахмала

...растворе оксиэтилкрахмала, используемого для увеличения объема плазмы, составляет менее 0;9 и должно дополняться лишь до этого количест 35ва.Оксиэтилкрахмал, полученный предложенным способом, относительно легко расщепляется амилазой, присущей организму, и выводится из организма за допустимый промежуток времени. 40П р и м е р. 243 г крахмала, полученного из кукурузы восковидной, частично деструктированного путем гидролиза в кислой среде, имеющегоиндекс вязкости , = 2,35 сР (с = б, вода, 37 С ) растворяют при пропускании тока газообразного азота при комнатной температуре и при перемешивании в растворе 240 г гидрата окиси натрия в б л воды. В охлажденный водой желтый щелочной раствор деструктированного крахмала при дополнительном...

Номер патента: 797587

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Герд, Ханс-Йоахим

МПК: C08G 18/14

Метки: пенопо-лиуретанов, эластичных

...являются, например, октоат оловаили дилауратдибутилолова. Род, количество и комбинация применяемых активаторов выбираются так, чтобы достичь выгодныхс точки зрения техники вспениванияусловий реакции,Получение полиуретановых пенопластов может производиться в .закрытыхформах или же открытым способом ввиде блок-пены. При вспенивании вформах подлежащую вспениванию реакционную смесь загружают в металлическуюили пластмассовую форму. При этомможно загружать такое количество способной вспениваться реакционной смеси, что Форма будет совершенно заполнена. Можно, однако, применять ибольшее количество такой смеси. Приблок-вспенивании подлежащую вспениванию смесь помещают в недвижущуюсяоткрытую бумажную форму или же напокрытый бумагой...

Номер патента: 797588

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Готтфрид, Куно, Манфред

МПК: C08G 18/14

Метки: пенополиуретана

...1 с той разницей, что самоконденсацию 55 проводят до остаточного содержания формальдегида 2,0 и к смеси много- атомных спиртов добавляют этиленгликоль до достижения функциональности 2,98. Получаемая смесь имеет следую- щ 0 щий состав, вес.Ъ:Двухатомные спиртыТрехатомные спиртыЧетырехатомные спиртыПятиатомные спирты 90Свте 43,55,910,221,5 у Для оп,еделения значения рН в качестве растворителя используетсясмесь метанола и воды в объемном соотношении 9:1, причем для измеренияоН применяется соответственно,10 млполиэфира и 100 мл растворителя. Замеряется одностержневым стекляннымэлектродом,75 ч. полиэфирполиола смешиваютс 10 ч. касторового масла, 15 ч.сложного диэтилового эфира диэтаноламино-метанфосфоновой кислоты, 1,5 ч.продажного...

Номер патента: 797589

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Жан

МПК: C08L 23/02

Метки: композиция, полимерная

...-ового сложного эфира малоновой кислоты, или же бис-(1-.пропил,2,6,6-тетраметил-.пиперидинил)-овогосложного эфира малоновой кислоты, илиже бис-(1-бутил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил) -ового сложного эфирумалоновой кислоты,или же бис-(1-гексил,2,6,б-тетраметил-пиперидинил )-ового сложного эфира малоцовойкислоты,илн же бис-(1-(бутенил)- -2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил) -ового сложного эфира малоновой кислоты, или же бис-(1-( 3-метил-бутенил) -2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-ового сложного эфира малоновойкислоты,или же бис-(1-( 4-трет-бутил,-бенэил)-2,2,6,6-тетраметил-пиперидинил)-ового сложного эфира малоновойкислоты и поступают в остальном, какописано в примере 10 то получают бис-(1-бензил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-овый...

Номер патента: 797590

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Германн, Герхард, Дагмар, Норберт, Эгон

МПК: C08K 5/10, C08L 67/02

Метки: композиция, формовочная

...стекловолокна, и смесь, перерабатывают в образец вышеописанным образом. Огнестойкость этого образца и.до и после нагрева при 150 оС в течение. 7 дней составляет 5 ЕО.П р и м е р 24. В реакционный сосуд вводят 17,6 г бисэфира структурной формулы 11, где би -СН 3, 7,56 г (0,084 моля) бутандиола,4 и 0,01 г тетрабутилтитаната и, пропуская над этой смесью слабый ток азота, пере- этерифицируют в течение 2 ч в температурном диапазоне от 180 до 200 С После добавления 127,5 г олигомерного бутилентерефталата (ОБТ) (с такими же показателями, как и в.примере 25) температуру повышают постепенно до 240 ОС постепенно создавая разрежение. После выдержки в течение часа при 240 ОС и оптимальном разрежении поликонденсация прекращается. Полученный...

Номер патента: 797591

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Дейвид, Ладислав

МПК: C12P 1/06

Метки: антибиотика, сс-1065

...15 емкостью в 500 мл со 100 мл стерильной среды, содержащей вес.ЪЭкстракт дрожжевой 0.,3Бакто-триптон 0,5Декстрин 0,1 20 используют штамм 5 сгерососсца Ее 1 епа 1 ь ИВКОВ 11,183.Эту среду инкубируют при 28 ОС в течение 48 ч на ротационном вибра" торе типа Сцпр гоСагц азасег при 250 об./мин.Прививочный материал применяют для инокуляцни колб Эрленмейера емкостью 500 мл для ферментации, со 100 мл стерильной ферментационной среда, содержащей вес.В:Черная патока 1Декстрин гБакто-триптон 1/СаСО 0,5Хлористый натрий 0,2, 35Значение рН,2. Ферментационные колбы инокулируют при концентрации 5 мл прививочного материала на. 100 мл ферментационной среды. Колбы инкубируют 120 ч при 28 оС на ротационном40 вибраторе типа ВАРИАН при 250...

Номер патента: 797592

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Герхард, Гунтер, Йозеф, Петер, Ульферт

МПК: C12Q 1/26

Метки: активности, биологическомматериале, субстрата, фер-ментативной

...0,0003 аскорбатоксидазы полностью устраняет это нарушение. П р и и е р 5. Определение глутамата посредствои диафоразы в фотоиетре. Измеряемля длина волны 492 нм,температура 25 оС(см. табл. 4).Кювета 1 соответствует ненарушенному измерению,кюветы 2 и 3 показывают, что0,0029 нли 0,00029 аскорбататормозят тест на 700 или на 100.Кюветы 4 и 5 показывают полноеустранение этого нарушения добавкой0,00006 аскорбатоксидазы. П р и и е р б. Определение тирозина с 3-метил-б-калийсульфонил-бензтиазолон-гидразоном-(2)(БМВТН) и тнрозиназой в Фотометре, измеряемая длина волны 492 ни, измеряемая температура 25 оС(си, табл. 5),Кювета 1 соответствует ненарушенному измерению, в кювете 2 0,0057 аскорбата снижает теоретическую величину на 35, в кювете 3 это...

Номер патента: 797593

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Карл, Ханс-Георг, Хельмут, Эрнст

МПК: C21C 5/48

Метки: газом, защитным, кис-лородом, металла, продувки, сопло, фурмы

...и шамота. Труба, окружающая сердечник, образуетвнутреннюю стенку для небольшого кольфцевого зазора с целью подачи защитнойсреды или инертного газа, а такжевнутреннюю стенку для кольцевого зазора для подачи реакционного газа.Сердечник может быть изготовлениз гаэонепроницаемого материала, например металлов, металлической керамики, кермета, или расплавленных керамических материалов (корунд, муллит). В слу.ае применения газонепроницаемых материалов для сердечникадополнительная направляющая труба неявляется безусловно необходимой. Материал для сердечника в этом случаеобразует кольцевой зазор для реакцион- ного газа, В качестве металлов длясердечника используется также медь,обычная углеродистая сталь и различные типы легированных сталей,...

Номер патента: 797594

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Роберт

МПК: C25B 1/36

Метки: водных, калия, натрия, растворовсоединений, смеси, электролиза

...анолите его подают в емкость, до насыщения анолита, где происходит редуцирование давления в результате чего выделяется растворенный хлор, который кон-э денсируют за счет охлаждения, а затем сушат.П р и м е р 1. Электролиз проводят в ячейке с платинированным .титановым анодом с насыщенным раствором хлорида натрия. Мембрана выполнена из сопо лимера тетрафторэтилена и винилового эфиРа обЩей ФоРмУлой Г 50 СГ 1 СГ ОСЕ(СГ) (СГ)ОСЕ. =СЕ полученного с помощью обычного термопластичного способа с последующей конверсией дополнительной 4 сульфанилфторидной группы конечного сополимера, имеющего эквивалентный вес в интервале 950-1350 в кислоту, На мембране размещен слой ртути, достаточной для полного покрытия мембра-ны. Ртуть контактирует с...

Номер патента: 797595

Опубликовано: 15.01.1981

Автор: Ален

МПК: C25D 17/14

Метки: токоподводящее

...29, 30. Натяжение пружины 31обеспечивает постоянный разрыв контак-а 5 тов 11 и 12, удерживая корпус 9 вположении, когда контакты разомкнуты(фиг. 2).Во время обработки проводящаяпластина 11 касается контактного элемента 12 вследствие опоры контактныхэлементов йа эмалируемую деталь 1.Пружины 31 при этом натянуты. Припогружении корпуса. 9 в ванну для электрофореза пружины 31 препятствуют замыканию контактных элементов 11 и 12вызываемому силой выталкивания по закону Архимеда в том случае, когда подкОрпусом нет обрабатываемой детали.Контактные элементы 20, предназначенные для соприкосновения с эмалируемой деталью, состоящие из плоскойплетеной жилы из токопроводящего материала, предпочтительно из красноймеди, намотанной на ячеистый...