Полимерная композиция

Все"сюзана ч, м ь,.ням е, к;Г.1 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Республик(51)М. Кл. С 0823/02 С 0825/04 С 08 - 75/06 Г 08 К 5/34 Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(53) УДК 678. 7, .048.2 (088,8) Дата опубликования описания 170181(72) Автор изобретения Иностранец Жан Роди(54) ПОЛИМЕРНАЯ КОМПОЗИЦИЯ держит в качестве последней малонатобщей формулы 13 Изобретение относится к полимерным композициям, стабилизованным от деструкции под действием света. 5Известны применяемые в промышленности полимерные композиции, включающие в качестве светостабилизатора 2-(2 -гидрокси,5 -дитретбутилфенил)-5-хлорбензотриазол 1 .Однако композиция имеет низкую стойкость к световому старению.Наиболее близкой к предлагаемой является полимерная композиция, вклю- чающая синтетический полимер и оксибенэилмалонаты пространственно затрудненных 4-оксипиперидинов 121.Однако, хотя она имеет большую светостойкость, чем вышеназванная, но стойкость ее к световому старению в ряде случаеввсе же недостаточна. 2 бН О -.Ц 2 ск,"к-СН 1 2Н, ме бензи нил С бенэи нил С Н, ал рилои алкил тил; л, а гДе Р 1 ил, С, С 4 алке при следующем тов, вес.Ъ:Полимер Малонат Поучение со можно осуществл бами, которые с отдельных :тади следовательност состоят из реак 99,5-99,990,01-0,5 ний Формулы (1) азличными спосот из нескольких азличной по- дельные стадии которые извест - увеличение стой арению.достигается тем,2 зиция,включающая з -руппы, содерлистирол и поли- жного полиэфира, вой кислоты, со еди остой ви. Отций,Цель изобретения кости к световому сПоставленная цел что полимерная комп полимер, выбранный жащей полиолефин, п уретан на основе сл и производное малон 3-С 4;л, алкил С 1 -С 4, алке С 4 фкил С, -Со., ацетил,акл, алкенил С-С , ар Ст-С 11соотношении компоненны из химии производных малоновой кислоты.Синтез может начинаться тем, что низший алкилэфир мамоновой кислоты, как например диэтилмалонат, путем переэтерификации с 4-пиперидинолом формулы (11) превращают в соответствующий бис-пиперидинил-малонат формулы (11)СН СЯ К СН 2(СООСЩ+ Н - Ф г -Ъ 1 Н) 35ОН юг 1 О-Со СН2ИП) При этом Х может представлять .собой уже заместитель, желательныйв соединении формулы (1), или применяют незамещенный у атома азотатетраметилпиперидинол (П, Х-Н) ивводят заместитель Х после переэтерификации или же на более позднейстадии синтеза.Введение Х можно осуществлять обычными способами й-алкилирования или кеМ"ацилирования, в частности путемвзаимодействия с алкилгалогенидамиалкенилгалогенидами, пропаргилхлоридом бензилхлоридом или хлорангидридами карбоновых кислот, предпочтительно в присутствии молярных количеств .основания.й-ацилирование можно осуществ О также с использованием ангидридов карбоновых кислот, в частности ангидрида уксусной кислоты. Оксиалкильные радикалы вводят путем взаимодействия с эпоксидами, в частности окисью эти лена или окисью пропилена и могут быть посредством взаимодейатвия с ангидридами или хлорангидридами карбоно-: вых кислот превращены в соответствующие М-ацилоксиалкильные группы, й-ок- о силы (Х) могут быть получены путем окисления надкислотами или перекисью водорода.В качестве последующей стадии может быть произведено. введение в соединения формулы (11) либо сначала заместителя Р и после этого Р, либо сначала введение заместителя Рз и затем Р.Радикал й может быть введен по типу .синтеза малонового сложного эфи ра посредством того, что сложный эфир формулы (11) сначала путем реакции с эквивалентным количеством щелочного металла, алкоголята щелочного металла, амида щелочного металла,лять 4На основании этих разнообразныхвозможностей осуществления отдельных стадий реакции: введение пиперидинилового радикала, введение группы Р, введение группы й, и, в случае необходимости, введение Х, последовательность отдельных стадий будет выбираться таким образом, как это представляется наиболее целесообразным в каждом отдельном случаеПримерами стабилизуемых полимеров являются полиолефины высокой или низкой плотности, полипропилен, сополимеризаты этилена с пропиленом, поли- стирол, смеси полиолефинов, полиуретаны на основе сложных полиэфиров в форме лаков, эластомеров или пенопластов.Стабилизаторы добавляют к пластическим массам в концентрации от 0,01 до 0,5 вес.%. Предпочтительно вводятся от 0,03 до 1,5, особенно предпочтительно от 0,2 до 0,6 вес,Ъ соединений, в расчете на подлежащий стабилизации материал,Введение может осуществляться после полимеризации, перед или во время формования, или также путем нанесения растворенных или диспергированных соединений на полимер, в случае необходимости с последующим испарением растворителя.Новые соединения могут быть добавлены к подлежащим стабилизации пластическим массам также в форме ма ной смеси, которая содержит эти точ согидрида щелочного металла или аналогичного щелочного соединения основного характера переводят в соединениещелочного металла формулы (111) ипосле этого обычным путем подвергаютвзаимодействию с 1 моль Р-галогенида,После этого в указанный й-малоновый сложный эфир необходимо ввестизаместитель Р 5. Если, разумеется,й имеет такое же значение, как й,введение обоих радикалов можно осуществлять одновременноВведение заместителя Р можно осуществлять согласно классическому способу С-алкилирования малоновых сложных эфиров, причем сначала Р-малоновый сложный эфир переводится в егощелочное соединение и затем подвергается взаимодействию с галоидсодержащим соединением формулы й-Гал. Приэтом Гал - атом хлора, брома или иода. На 1 моль щелочного соединенияприменяется приблизительно один мольмоногалогенида й,-Гал. Примерами этихмоногалогенидов являются алкил-, алкенил- или бензилгалогениды,Наконец, можно такжеосуществлятьвведение Х вместе с введением Р, если Х и к являются одинаковыми, например если они означают алкил, алкенил или бензил.единения, в частности, в концентрации от 2,5 до 25 вес.Ъ.В случае сшитого полиэтилена соединения вводят перед сшиванием,Помимо указанных малонатов к пластическим массам могут быть добавлены также еще и другие известные стабилизаторы. Это могут быть, например, антиоксиданты, светостабилизаторы, или дезактиваторы металлов, или также состабилизаторы, например типа сложных эфиров фосфористой кислоты. Кроме того, могут быть добавлены прочие обычные в технологии пластических масс добавки, как, например, огнезащитные средства, антистатические агенты, пластификаторы, смазки, 15 порообразователи, пигменты, армирующие материалы или наполнители.Стабилизованные пластические массы могут применяться в самой разнообразной форме, например в Форме 20 пленок, волокон, лент, профилей или в форме связующих для лаков, клеев или замазок.П р и м е р 1. 188,2 г диметилового эфира диэтилмалоновой кислоты и 320 г 2,2,б,б-тетраметил-оксипиперидина нагреваются в 200 мл лиг" роина после добавления 1 г амида лития в слабом токе азота до температуры около 120 оС, При этом непрерывно30 отгоняется образующийся при переэтерификации метанол. По истечении примерно б ч реакция практически окончена. Реакционная смесь разбавляется 100 мл лигроина и трижды экстрагиру )5 ется при 80 ОС горячей водой с использованием каждый раз по 100 мл горячей воды. При охлаждении лигроинового раствора кристаллизуется бис-(2,2,6, б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир диэтилмалоновой кислоты (со- Ю единение 1) с температурой плавления 90 ОС.П р и м е р ы 2-6. Если вместо диметилового эфира диэтилмалоновой кислоты согласно примеру 1 применяют 45 эквивалентное количество диэтилового эфира ди-н-бутилмалоновой кислоты, или же диметилового эфира ди-изобутилмалоновой кислоты, или же диметилового эфира ди-изобутилмалоновой кислоты, или же диэтилового эфира диаллилмалоновой кислоты, или же диметилового эфира дибензилмалоновой кислоты, или же диметилового эфира н-бутил-бензилмалоновой кислоты и поступают, в остальном как описано в примере, то получают после соответствующего разделения реакционной смеси: бис-(2,2,6,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир ди-н;бутилмалоновой кислоты (соединение 2 ) в ви де практически бесцветного масла (молекулярная перегонка при температуре 120 оС; 0,005 мм рт.ст.), или же бис-(2,2,б,б-тетраметил-пиперидиния)-овый сложный эфир диизобутилма- у лоновой кислоты (соединение 3) с температурой плавления 81-83 ОС,или же бис-(2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил )-овый сложный эфир диаллилмалоновой кислоты (соединение 4) с тем- пературой плавления 84-87 ОС, или же бис-(2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир дибензилмалоновой кислоты (соединение 5) с температурой плавления 128-130 ОС, или же бис-(2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил )-овый сложный эфир н-бутилбензилмалоновой кислоты (соединение 6) с температурой плавления 87- 88 ОС.П р и м е р 7, 205 г бис-(1,2, 2,б-пентаметил-пиперидинил)-ового сложного эфира малоновой кислоты, полученного согласно известным сцособам, нагреваются с 12 г гидрида натрия в 500 мл абсолютного толуола в течение б ч с обратным холодильником. По истечении этого времени выделение водорода прекращалось и в реакционной смеси невозможно было обнаружить практически никаких частиц гидрида натрия, Охлаждают до 50 С,О прикапывают в течение примерно 30 мин 63 г бензилхлорида и перемешивают после этого в течение 1 ч с обратнымхолодильником. После этого снова охлаждают до температуры около 50 оС,добавляют снова 12 г гидрида натрияи нагревают с обратным холодильникомвплоть до полного прекращения выделения водорода (примерно б ч), Охлаждают снова до 50"С, прикапываютв течение примерно 30 мин 63 г бензилхлорида и после этого перемешивают в течение 3 ч с.обратным холодильником. Реакционный раствор триждыпромывается 200 мл воды, сушится надсульфатом натрия и упаривается. В результате кристаллизации остатка изгексана получают бис-(1,2,2,б,б-пентаметил-пиперидинил)-овый сложныйэфир дибензилмалоновой кислоты (соединение 7) с температурой плавления 121-122 С.П р и м е р ы 84-9. Если вместобензилхлорида согласно примеру 7 применяют эквивалентное количествоэтилиодида, или же аллилхлорида и поступают в остальном, как описано в примере 7, то получают бис-(1,2,2,б,б-пентаметил-пиперидинил)-овый сложный эфир диэтилмалоновой кислоты (соединение 8) с температуройплавления 710 С, или же бис-(1,2,2, б,б-пентаметил-пиперидинил)-овый сложный эфир диаллилмалоновой кислоты (соединение 9) с температуройплавления 100-101 ОС.П р и м е р 10. 115,9 г бис - (1-аллил,2,.б,б-тетраметил-пиперидинил)-свого сложного эфира малоновой кислоты полученного согласно известным способам, нагреваются с б г гидрида натрия в 300 млабсолютного толуола в течение б чс обратным холодильником. Охлаждают до 500 С, прикапывают за примерно20 мин 31,5 г бензилхлорида и перемешивают после этого в течение одного часа с обратным холодильником.Послеэтого охлаждают снова до примерно 50 ОС, добавляют снова 6 ггидрида натрия и нагревают с обратным холодильником вплоть до полногопрекрашения выделения водорода ( в течение примерно б ч), Охлаждают снова до 500 С, прикапывают за. приблизительно 20 мин 31,5 г бензилхлорида и перемешивают затем в растворе2 ч с обратным холодильником; Реакционный раствор трижды промывается 15150 мл воды, сушится над сульфатомнатрия и упаривается. Р результатекристаллизации остатка из гексана получают бис-(1-аллил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный щэФир дибензилмалоновой кислоты (соединение 10) с температурой плавления 120-121 С.П р и м е р ы 11-17. Если вместобис-(1-аллил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-ового сложного эфирамалоновой кислоты применяют эквива.лентное количество бис-(1-бензил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил) -ового сложного эфира малоновой кислоты, или же бис-(1-.пропил,2,6,6-тетраметил-.пиперидинил)-овогосложного эфира малоновой кислоты, илиже бис-(1-бутил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил) -ового сложного эфирумалоновой кислоты,или же бис-(1-гексил,2,6,б-тетраметил-пиперидинил )-ового сложного эфира малоцовойкислоты,илн же бис-(1-(бутенил)- -2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил) -ового сложного эфира малоновой кислоты, или же бис-(1-( 3-метил-бутенил) -2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-ового сложного эфира малоновойкислоты,или же бис-(1-( 4-трет-бутил,-бенэил)-2,2,6,6-тетраметил-пиперидинил)-ового сложного эфира малоновойкислоты и поступают в остальном, какописано в примере 10 то получают бис-(1-бензил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир дибензилмалоновой кислоты (соединение 11) с 5.) 50температурой плавления 149-150 С,илиаже бис-(1-пропил,2,б,б-тетраметил.-4-пиперидинил)-овый сложный эфирдибензилмалоновой кислоты (соединение 12) с температурой плавления 55115-116 С, или же бис-(1-бутил,2,б,б-.тетраметил-пиперидинил)-овыйсложный эфир дибензилмалоновой кислоты (соединение 13) с температуройплавления 124-125 ОС, или же бис-(1-гексил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир дибензилмалоновой кислоты (соединение 14)с температурой плавления 94-95 С,0или же бис-(1-(бутенил)-2,2,6,6-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир дибензилмалоновой кислоты(соединение 15) с температурой плавления 104-105 оС, или же бис-(1-(3- -метил-бутенил)-2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир дибензилмалоновой кислоты (соединение " б) с температурой плавления 112-113 оС, или же бис-(1-(4-трет-бутил-бензил)-2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир дибензилмалоновой кислоты (соединение 17) с температурой плавления 151-1520 С.П р и м е р 18. 47 г диметило- . ного эфира диэт.:лмалоновой кислоты и 98,6 г 1-аллил,2,б,б-тетраметил-оксипиперидина нагреваются в 100 мл ксилола после добавления 1 г тетрабутилортотитаната в слабом токе азота до примерно 140 ОС. При этом непрерывно отгоняется образовавшийся при реакции метанол, По истечении приблизительно б ч реакция практически окончена, Реакционная смесь разбавляется 200 мл толуола, трижды экстрагируется водой с использованием каждый раз по 100 мл воды, сушится над сульфатом натрия и упаривается. В результате кристаллизации остатйа из гексана получают бис-(1-аллил-. -2,2,6,б-тетраметил-пиперидинил) - ового сложного эфира диэтилмалоновой кислоты (соединение 18) с температурой плавления 135-136"СП р и м е р ы 19-26. Если в качестве исходных продуктов применяют эквивалентные количества соответствуюших диалкилированных метиловых или диэтиловых эфиров малоновой кислоты и алкилированных-оксипиперидинов и поступают в остальном, как описано в примере 18, то получают, бис-(1-бензил,2,б,б-тетраметил- -пиперидинил )-овый сложный эфир диэтилмалоновой кислоты (соединение 19)а с температурой плавления 158-159 С, или же бис- (1-бутил,2,б,б-тетра- метил-пиперидинил)-овый сложный эфир диэтилмалоновой кислоты (соединение 20) с температурой плавления 85-86 ОС, или ме бис-(1-бензил,2, б.,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир диметилмалоновой кислоты(соединение 21) с температурой плавления 144-1450 С, или же бисв(1-аллил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир дибутилмалоновой кислоты (соединение 22) с температурой плавления 68-69 аС, или же бис-(1-бензил,2, б,б-тетраметил-пиперидинил) -овый сломаный эфир дибутилмалоновой кислоты (соединение 23) с температурой плавления 110-112 аС, или же бисв(1,2,2,б,б-пентаметил-пиперидинил)-овый сложный эфир ацетилбензилмалоновой кислоты (соединение 24)температурой плавления 92-93 С,0 или же бис-(1,2,2,6,б-пентаметил-пиперидиннл)-овый сложный эфирн-бутил-бензилмалоновой кислоты (соединение 25) с температурой плавления 78-79 ОС, или же бис-(2,3,6"триметил,б-диэтил-пиперидинил)-овыйсложный эфир диэтилмалоновой кислоты (соединение 26) с температуройкипения 1500 С (0,005 мм рт,ст.), илиже.бис- (1-октил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил) -овый сложный эфирдибензилмалоновой кислоты (соединение 27) с температурой плавления80-81 С, или же бис-(1-(2-бензилоксиэтил)-2,2,6,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир н-бутил-бензилмалоновой кислоты (соединение 28)в виде высоковязкого недистиллированного масла. Защитное действие стабилизаторов согласно предлагаемой полимерной композиции видно из табл. 1 (облучение в ксенотесте 150) и 2 (облучение в ксенотесте 1200) . П р и м е р 29. 131,6 г бисв(2,2,6,6-тетраметил-пиперидинил)- свого сложного эфира диэтилмалоновой 2 О кислоты (соединение 1) перемешивают" ся с 250 мл ангидрида уксусной кислоты в течение 48 ч при температуре 80-850 С. После этого избыточное ко- . личество ангидрида и образовавшаяся уксусная кислота отгоняются максимально полно под вакуумом, Остающееся коричневатое масло расторяется в 300 мл толуола и толуольный раствор трижды экстрагируется 100 мл воды. Толуольный раствор сушится над сульфатом натрия и после этого упаривается полностью. Кристаллический остаток перекристаллизовывается из гексана Получают бис- (1-ацетил,2, б,б-тетраметил-пиперндинил)-овый35 сложный эфир диэтилмалоновой кислоты (соединение 29) с температурой.плав-. ления 112-1130 С. П р и м е р ы 30-31. Если согласно 49 примеру 27 вместо бис-(2,2,6,б-тетра;етил-пиперидннил)-ового сложного эфира диэтилмалоновой кислоты применяют соответствующее количество бисв(2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)- 45 ового сложного эфира ди-н-бутилмалоновой кислоты, или же бис-(2,2,6,6- -тетраметил-пиперидинил)-ового сложного эфира дибензилмалоновой кислоты и поступают в остальном, как описано в примере 27,. то получают бис-(1-ацетил,2,б,б-тетраметил-пиперидинил- овый сложный эфир дн-н-бутилмалоновой кислоты (соединение 30) в виде вязко- текучего желтоватого масла(молекулярная перегонка при 135 оС; 0,005 мм 55 рт.ст.), или же бис-(1-ацетил,2, б,б-тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфир дибензилмалоновой кислоты (соединение 31) с температурой плавления 132-133 оС. 60 П р и м е р 32. 43,9 г бис-(2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил)-овогосложного эфира диэтилмалоновой кис 1лоты (соединение 1) растворяют в 300 мл толуола. К этому раствору прикапывают за 45 мин при комнатной температуре раствор 18 г хлорангндридаакриловой кислоты в 50 мл толуолаи перемешивают после этого в течение3 ч при 60 оС. Затем к реакционнойсмеси прикапываются 22,3 г триэтиламина в течение приблизительно 30 мини после этого производится перемешивание в течение примерно 10 ч при500 С. После охлаждения до комнатнойтемпературы гидрохлорнд триэтиламинаотсасывается на нутч-фильтре и толуольный раствор полностью упаривается, В результате кристаллизацииостатка из лигроина получают бис.-(1-акрилоил,2,6,6"тетраметил-пиперидинил)-овый сложный эфирдиэтилмалоновой кислоты (соединение 32) с температурой плавления 110" С,П р и м е р ЗЗ. 100 частей порошкообразного полипропилена (Моплен, файбр грэйд, Фирмы Монтэдисон ) гомогенизируются с 0,2 части октадецилового сложного эфира Р в (3,5-ди-трет-бутил-оксифенил)-пропионовой кислоты и 0,25 части стабилизатора согласно нижеследующей таблице в пластографе Брабендера при 200 оС в течение 10 мин. Полученная таким образом масса извлекается по возможности быстро из смесителя и прессуется на коленчатом прессе в пластины толщиной -3 мм,. Часть полученных заготовок отрезается и прессуется между двумя жесткими алюминиевыми листами, имеющими зеркальный блеск, с помощью ручного гидравлического лабораторного пресса в течение 6 мин при 260 С и0 давлении 12 т в пленку толщиной 0,5 мм, которая сразу же подвергается растяжению в холодной воде, Из этой пленки толщиной 0,5 мм при точно таких же условиях изготавливается пленкадля испытаний толщиной 0,1 мм, Из нее ножницами вырезают пробы размером 60 х 44 мм и облучают в ксенотесте 150 или в ксенотесте 1200. В установленные промежутки времени эти образцы для испытания извлекают из федометра и испытывают на ИК-спектрофотометре на содержание в них карбонила. Увеличение экстинкций карбонила при облучении светом является мерой фотоокислительной деструкции полимера и связано с падением механических свойств полимера. Мерой защитного действия служит время до достижения экстинкции карбонила приблизительно 0,3, при которой пленка является ломкой.797589 Таблица 1 Без светстабилизтора 1400 16300 16030 Бол 0801 оле 0890 о азанного времес пожелтения 60 8 олее 3160 9 04 Бол 20 а б а олее 1 106 ндекс пож ения посл блучения,ол ОО 3 000 110 Таблица 2 0,1 Соединени 2 10 Без светостабилизара,6 150 45 60 50 4770 45 560 560 91 1.7 18 50 5 2 543 80 8580 65 392 иепытаний даны в т ремя облучения светом о достиженияэкстинФ- З ии карбонила 0,3, ч П р и м е р 34. 100 ч. Ударопрочного полистирола, содержащего 0,5 ного 2-окси-трет-бутил-метил-фенил-хлорбензтриазола и 8-ногополибутадиена перемешивают на вальцах в течение 4 мин с приведеннымив нижеследующей таблице светозащитными средствами, при этом один валоквращается со скоростью 18 об/мин инагревается до 170 ОС, а другой валоквращается со скоростью 16 об/мин инагревается до 1600 С. Затем смесипрессуют в пластины толщиной 2 ммв течение 2 мин при 175 ОС, после чего их облучают ь приборе ИеасЬег-Опейег ИВС 600,По истечении вышеукни устанавливают индекпо А 5 ТМ О 1925/63 Т,Результаты испытаний даны в табл.3 П р и м е р 35. 100 ч, ароматического сложного полиэфира полиуретана (Еьсапе 5707 фирмы ОоодгсЬ) растворяют в 400 ч.диметилформамида в холодном виде, К этому раствору прибавляют приведенные в табл. 4 добавки; Установленным на 500 мк аппаратом для вытяжки пленки на стеклянной пластине вытягивают пленки, которые высушивают в конвекционной сушильной камере в течение 20 мин.при120 С. Получают пленки толщиной 60 мк Образцы облучают в ксенотесте 450, В отдельном испытании с облучением образцов последние опрыскивают водой каждые 18 мин, а затем облучают 102 мин в сухом. виде. Через одинаковые промежутки времени пленки испытывают на разрыв в растяжение.Мерой стабилизации принимают в нижеприведенной таблице время облучения до уменьшения начального удлинения до 50.Результаты абл,4797589 14 Таблица 4 Таблица 6 Светостабили Стабилизатор Светостабилизатор согласно прмеру 5 Известный с стабилизато 2,2-бис(3-т тил-окси - -бензил)-1, - (1,2)2,6,6 метилпипер -4) -малонат ето 10 180 Без стабилизатора метилбиссодержанием ветозащитйог тва согласно у 5 0,5 чсред- приме 11 пента- инил 38 0-1, 6-и 2-,Дибенз и - (,1,2,2, б метилпипе лонат с 1 кового св го средст Применяемый в промышленности светостабилизатор Тинувин 327-биснта)-ма натноч.тоза та- пол гаемые ащищаю е р полиэния,тенияя, вклюруппы,тирол иго поликислотм, что,и к свев каческислоты ающая одер- поли-. фирао тс цеовому ве малог илуалкил-С,Н, мет бензилСз бенз ил нил С де лке алк ппарат для облучен 3 Н, алк рилоил алкил щем с ил С -СВалкениС 7 Сноотношен л, ак ар ацет л С-Си компоне при следую тов, вес.ЪПолимер Малонат Ста мер о лиза5 150 0,0 150 0,0 000 0,1 5 0,01 ртизентетиия7202 атора ез ста техники при Заказ 9824/ Сравнение с уровнведено в табл. 6. аж .541 исное ИИПИ Патент",Фил Прим 36. 38 г нестабилизованного тилена высокой плоскости (0,962) с индексом расплава 20при 190 С и 5 кг нагрузки (Чезано)епА 6016) перемешивают в пластографеБрабендера с 19 мг соответствующего0,05 стеарил-(3,5 ди-трет-бутил- 3 О-окси-фенил )-пропионата и с названным в нижеследующей таблице количеством светозащитного средства согласнопримеру 5 ц течение 10 мин. Затем этусмесь прессуют при 210 С в течение 356 мин в пленку толщиной 0,1 мм и облучают в двух разных облучительныхаппаратах ксенотестах и через одинаковые промежутки времени исследуютна содержание карбонила в ИК-спектро Офотометре,Светозащитное действие в полиэтилене высокой плоскости концентрации.0,05 приведено в табл. 5,Таблица 545 Таким образом предла илизаторы эффективно з еры от светового стареФормула изобре Полимерная композиц полимер, выбранный из жащей полиолефин, поли уретан на основе сложн и производное малоново л и ч а ю щ а я с я т лью увеличения стойкос старению, она содержит производного малоновой нат общей формулы 99,5-99,9 0,01-0 у 5. Источники информации,ринятые во внимание при экспе 1. Фойгт И. Стабилизация си еских полимеров против действ вета и тепла. Л., "Химия", 19 506. 2. Выложенная заявка ФРГ 2456864, кл. С 07 0 211/46,публик. 1975 (прототип).