Архив за 1981 год
Битумоминеральная смесь
Номер патента: 798069
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Василовская, Извольский, Моргунов, Орлов
МПК: C04B 13/30
Метки: битумоминеральная, смесь
...включающая минерзльныйнаполиитель, нефтяной битум и структурирующую добавку, в качестве последней содержит сажу и дополнительно - синтетический латекс при следующем соотношении компонентов, вес.ч,.Минеральный наполнптель 100 Нефтяной битум 9,4 - 9,9Сажа 1 - 5Синтетический латекс 0,6 - 1,1 Свойства используемой сажи марки ДГ 100 представлены в табл, 1. Битумомннеральную смесь готовят следую. щим образом.В нагретый до 160 С битум вводят синте. тический латекс СКБпри непрерывном перемешивании, полученную смесь нагревают до полного удаления воды н смешивают с минеральным наполнителем, предварительно нагретым цо 200-220 С, и с сажей.798069 Перемешивание ведут до получения Оцнород.ного состава. Готовят три смеси компонентов. Составсмесей...
Сырьевая смесь для изготовленияпористых керамических материалов
Номер патента: 798070
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Александров, Григорьева, Здравков, Мандыч, Мещеряков, Новотельнова, Петрова, Россман
МПК: C04B 21/00
Метки: изготовленияпористых, керамических, смесь, сырьевая
...аргиллитсудельной поверхностью 2000 - 3000 см /г затворенводой, Образцы - цилиндры диаметром 25 ммполучены прессованием под давлением10 кгс/см. Сформованные образцы высушеныпри температуре 100 С до относительной влажности 6%, Содержание фильтрата цитрата кальция и воды в сырьевой смеси изменялось. Длясравнения сформованы образцы без фильтратацитрата кальция,Реэулыаты испытаний образцов приведеныв табл, 1.Таблица 1 Содержание фильтрата цитрата кальция в формовочнойсмеси,%, в пересчете насухое вещество сИз табл. 1 следует, что введение фильтрата цитрата кальция позволяет существенно понизить влажность сырца и затраты энергии на сушку. При этом прочность сырца ( = 8 кгс/см ) и объемная масса (1- = 1700 кг/м ) остаются неизменными. П р и...
Полимербетонная смесь
Номер патента: 798071
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Богданов, Бочковский, Жолудов, Ксидо, Радзевич, Саксон, Файнберг, Черненко
МПК: C04B 25/02
Метки: полимербетонная, смесь
...и только после. этого вводйт аминный отвердительСмешение осуществляют на месте произ"водства работ в смесителях принудительного перемешивания при (-10)798071 и следующие показатели:Плотность при20 оС, г/см 0,99-1,02Содержание воды В Не более 0,2Вязкость при 50 С,сСт 22,2В табл.2 приведены свойства поли- ,мербетоноЪ на основе предлагаемых составов,Коэффициент химической стойкости определяют по пределу прочности на Таблица 1 Ко ксиднаясмола: 20 100 10 И 0 ЭБФ нный ердитель этилентриамин Ксилилендиами ианэтил)диэтилентриами Н (Р-ц УПФракции с 0 б 80 1 анцево о альный наполнитель: Таль олотый 0 арц пылевидный Цемент 0 ццола б л и ц а 2 Соста2 Показатели Предел прочнокгс/см 2 и на сжа 1000 200 1 аятниковому ердость (поибору) 0,6,4 0...
Полимербетонная смесь
Номер патента: 798072
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Ерофеев, Ивкин, Селяев, Соломатов, Федорцов
МПК: C04B 25/02
Метки: полимербетонная, смесь
...смесь, включающая ненасыщеннуюполиэфирную смолу, гипериз, нафтенат кобальта, кварцевый наполнитель, минеральный наполнитель и добавку, в.качестве последнейсодержит сульфат меди, никеля и железапри следующем соотношении компонентов,масс.%:798072 Таблица 1 Смеси Компоненты 10 0,4 0,5 0,3 0,8 1,0 0,6 86,5 85,7 88,8 Кварцевый наполнитель 1,0 1,0 0,8 0,8 0,6 Сульфат никеля Сульфат железа 0,6 0,3 0,2 0,1 Сульфат меди Таблица 2 Показатели еси 3 известна Призменная прочность ,р ), кг/см 0 000 1100 650 в 6 Модуль упругостикг/см 10000 250000 200000 Коэффициент диффузии,см/сут,0,001,001 0,001 ость ер жног 930 9940 1020 595-42 94 92,7 89 - 91 Ненасыщенная полиэфирсмолаГипериэ 9 - 110.3 - 0,5 Полимербетонную смесь готовят смешением компонентов при...
Полимербетонная смесь и способизготовления изделий из hee
Номер патента: 798073
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Гончар, Гофен, Иртуганова, Рыбьев, Фомичева, Черненко
МПК: C04B 25/02
Метки: полимербетонная, смесь, способизготовления
...наполнитель Остальное,2, Способ изготовления изделий из поли.мербетонной смеси по.п. 1, включающий смеше.ние фураново-эпоксидной смолы с полиэтиленполиамином, бензолсульфокислотой, и минераль.нымнаполнителем,отличающийсятем, что предварительно фураново.эпоксидную4 эсмолу совмещают с тетраэтоксисиланом и бензол.сульфокислотой, после чего вводят минеральныйнаполнитель и затем при перемешивании вводятполиэтиленполиа мин,Источники информации,50принятые во внимание при экспертизе1. Соломатов В. И. Полимерцементные бетоны и пластбетоны, МСтройиздат, 1967, с. 102.103.2. Фомичева Т. П. Новые кислотостойкиеполимеррастворы на основе смолы ФАЭД.8.ЫСб. трудов ЦНИИпромзданий "Экспериментальные исследования применения новых материалов,для полов...
Полимербетонная смесь
Номер патента: 798074
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Ерофеев, Осипов, Потапов, Селяев, Соломатов, Федорцов
МПК: C04B 25/02
Метки: полимербетонная, смесь
...ную смолу, гипериз, нафтенат кобальта, квар. цевый наполнитель и добавку, содержит в качестве добавки антимонит при следующем соотношении компонентов, масс.%:Ненасыщенная полиэфирнаясмола 10 - 16 Гипериз 0,3 - 05 Нафтенат кобальта 0,6 - 10 Антнмонит 2 - 4 Кварцевый наполнитель Остальное Приготовление полимербетонной смеси производят по общепринятой технологии путем798074 тщательного перемешнвания исходных компонентов. После отверждения; иэделия извлекаютиэ форм и подвергают термообработке при80 С в течение 6 ч,Таблица 1 Компоненты смеси 11 16 1.0 ГипернэНафтенат кобальта 0,5 0,3 1,0 0,6 2,0 Антимо кит Кварцевый наполнитель 82,5 . 87;1 Табл ица 2 Свойства 90 100 100 110 0,89 0,80 0,85 0,44 Коэффициент диффузии,см/сут 0,01 0,001,...
Вяжущее
Номер патента: 798075
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Сватовская, Сычев, Юхнова
МПК: C04B 29/02
Метки: вяжущее
...вес.%; Окснд магнияОдин металл из группыА 1, В, Мд 0,5 - 3,5Хромовая кислота ОстальноеСинтез предлагаемого вяжущего осуществля.ют следующим образом. В водный раствор хромовой кислоты 60- 80%-ной концентрации последовательно вводится порошок одного из металлов при нагревании н оксид магния в указанном выше соотношении компонентов, Тесто формуют в об. разцы - кубики, которые испытывают на прочность при сжатии. Используют следующие реактивы: хромовый ангидрид, магний металлический в порошке, алюминий металлический в порошке, бор аморфный, оксид магния. Сравнительные результаты испытаний вяжу. щего предлагаемых составов (1-3) и известного (4) приведены в таблице.,0 52 4 Каменьхрупкий бретени Формула Составитель Ф. СоринаТехред А,...
Огнеупорная масса
Номер патента: 798076
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Копейкин, Черняховский, Шубин
МПК: C04B 29/02
Метки: масса, огнеупорная
...100.100013001500 0,15 1,0 2,5 3,0 250292 354 400 180 318 370 460 110 320 395 480 120 360 460 510 Термостойк ость, число теплосмен ,(1300 С - вода) 20 5 10 12 11 Составитель О. МоторинаТехред А. Ач Корректор А. Гриценко Редактор И. Николайчук Подписное Заказ 9938/25 Тираж 671ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 дващх, а также равномерно распределенныйиа поверхности зерен заполнителя в видепленки замедляет скорость химической реакцииосновного заполнителя и фосфатной связки, чтопозволяет сохранять технологичность массы,В качестве иигибитора-пластификатораможнотакже использовать сульфитно-спиртовую бардуили...
Состав для изготовления хими-чески стойкого керамическогоматериала
Номер патента: 798077
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Коваленко, Кушель, Лерума, Лиепиньш, Морозов, Рыжиков, Швинка, Эйдук
МПК: C04B 33/24
Метки: керамическогоматериала, состав, стойкого, хими-чески
...Состав для изготовления химически стой.методом, сушат и об- И кого керамического материала, включающийе 1250-1400 С. глину, глинозем, пегматит, циркон и каолин,цы имеют следующие о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюрасширения интервала спекания при сохраненииОС 150 свойств, он содержит каолин обожженный0,03 4 ф и дополнительно - бой хроммагнезитовых и89,6 бой бакоровых огнеупоров при следующем99,5 соотношении компонентов, масс,%:ри сжатии, Глина 40 - 47600 Глинозем б - 9ри изгибе, 45 Пег матит 10 - 12Циркон 4 - 7перепа- Као лип обожженный 4 - 5350 - 20 Бой хроммагнезитовых13 огнеупоров 3 - 5ного тер. Ю Бой бакоровых огнеупоров 20 - 25ия 1 ".1 сточники информации,43, принятые во внимание при экспертизеомпоненты состава,...
Способ изготовления строительныхизделий
Номер патента: 798078
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Бабунидзе, Горлов, Меркин, Румянцев
МПК: C04B 43/02
Метки: строительныхизделий
...2 бом изготавливают шамотовые или динасовые огнеупоры иэ сырьевых смесей влажностью 8-10. Для приготовления смеси такой влажности перемешивают заполнитель с глиняным или известковым связующим влажностью 23-53, Гото-, вую смесь подают сжатым воздухом со скоростью 100 м/с на движущуюся поверхность (31Однако подача с этой скоростью волокнистой массы приводит к переуплотнению материала и снижению теплотехнических и акустических характеристик, при этом образуется большое количество отходов за счет распыления (отскока) волокнистой массы. Получаемые этим способом огнеупорные материалы обладают высокой объемной массой.Цель изобретения - снижение потери смеси при ее подаче, снижение объемной массы и улучшения акустических 20 и...
Сырьевая смесь для изготовлениятеплоизоляционно огнеупорногоматериала
Номер патента: 798079
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: C04B 43/02
Метки: изготовлениятеплоизоляционно, огнеупорногоматериала, смесь, сырьевая
...производства, эти породы широко распространены и дешевы.В предлагаемой сырьевой смеси до 5 бавка сланце-угольных пороД способствует равномерному распределению пористости, а также позволяет снизить температуру обжига за счет высо- кой теплотворной способности добавки,. фПримеры конкретного исполнения.Для получения смеси в двухвальную мешалку загружают глину, добавку, наполнитель, заливают водный раствор ПАВ и перемешивают, одновременно заг ружая в течение 5 мин предварительно разрыхленное волокно. Всю смесь перемешивают еще в течение 10 мин. Во время перемешивания волокно и угольно-сланцевые породы равномерно рас- щ пределяются по всей массе. Изделия формуют на виброплощадках, сушат 2-3 ч при температуре 200 С и обжигают при...
Сырьевая смесь для изготовлениястроительного материала
Номер патента: 798080
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Асауляк, Максакова, Федосов, Хайнер, Цыганенко
МПК: C04B 43/12
Метки: изготовлениястроительного, смесь, сырьевая
...обработ798080 в течение 15 мин (давление прессования 0,5 МПа), после чего изделиерасформовывают .П р и м е р 2. 48 костры последовательно перемешивают с 15 фосфатной связки и 27,5 талька. В йолученную смесь добавляют 9,5 карбамидной смолыПосле тщательного переме, шивания в течение 1 мин всю массуукладывают в форму, предварительносмазанную соляркой и подвергают горячему прессованию при 160 С в течение. 15 мин (давление прессования0,5 МПа), после чего изделие расформовывают .П р и м е р 3. 36 костры после довательно перемешивают с 12 фосфатной связки и 35 асбеста 7-огосорта. В полученную смесь добавляют17 карбамидной смолы . После тщательного перемешивания в течение 1 мин 2 О всю массу. укладывают в форму, предварительно...
Масса для изготовления тепло-изоляционного материала
Номер патента: 798081
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Наназашвили, Островский, Сироткина
МПК: C04B 43/12
Метки: масса, тепло-изоляционного
...цель достигается тем, что масса для изготовления теплоизоляционного материала, включающая портландцемент, органический заполнитель, минерализатор, хлористый кальций и. воду, в.качестве минералиэатора содержит дополнительно двухромовокислый аммоний при следующем соотношении компонентов, вес.Ъ:Портландцемент 28"40 Органический заполнитель 22-28 Хлорид кальция 0,5-0,8двухромовокислый аммоний 0,2-0,4 Вода ОстальноеП р и м е р . ГЬтовят арболитовыв массы следующих составов (1-известный, ПУ предлагаемые), вес,В;0,4ьное ки инфор мание пр А . Арбол Источятые во в.Бужевичт, 1968. ции, экспМ. ртизе Стройр Составитель Г . Ракчеевадактор Л, Белоусова Техред М.Рейвес КорректорО, Билак Подписноомитета СССРи открытийнаб., д, 4/5 9939 26...
Способ получения фосфорногоудобрения длительного действия
Номер патента: 798082
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Алексашкин, Буксеев, Валовень, Кулюкин, Позин, Смирнов, Тюленев, Фомина, Шляпинтох, Штелле
МПК: C05B 11/02
Метки: действия, длительного, фосфорногоудобрения
...кислотой,грануляцию и сушку, полученный послефильтрации фосфоритный кек, содержащий 17-20 воды, обрабатывают фосфорной кислотой при Т;Ж образующей пульпы 1:(0,7-1,25), концентрации фосфорной кислоты в жидкой фазе пульпы 20- 126 РО 5 с последующей грануляцией исушкой продукта.П р и м е р 1. 4,7 т фосфатногосырья с содержанием 6,7 РО размалывают последовательно в молотковых 20дробилках и затем в шаровых мельницах. Размолотый материал подвергаютфлотации,при которой используют толловое масло и керосин. После Флотации фосфоритный концентрат, содержа- щщий 28 РО в виде 43 суспенэииподается в сгуститель, где суспензиясгущается до 50. Далее суспенэиюфильтруют на вакуум-Фильтре. Полученные с фильтра 1200 кг Фосфоритногокека, содержащего 17...
Способ выделения изобутиленаили изоамиленов
Номер патента: 798083
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Адигамов, Пантух, Попов, Саляхов
МПК: C07C 7/177
Метки: выделения, изоамиленов, изобутиленаили
...изготовленный из углеродистой стали ст. 3 и термостатируемый при 35 С, снабженный магнитнойомешалкой, заполняют 8,5 г технического сульфокатионита КРСи Т 40::32,9 мл технического тетраметиленсульфона (сульфолана) и 59,3 г пиролиэной Сд -фракции, содержащей масс,Ъ:иэобутилена 38,1; н-бутенов 30,0;бутанов 15,9 и дивинила 16,0. Содержание тетраметиленсульфона в шихте25 об.Ъ. Давление в начале реакции5, в конце - 4 атм. Содержание реактора перемешивают в течение 1 ч. Реактор охлаждают, верхний углеводородныйслой собирают. К нижнему слою катализаторной композиции снова добавляютС-Фракцию и проводят олигомеризациюкак указано выше, В этих условияхолигомериэацию повторяют всего 100раз, пополнив катализаторную композицию после 50-го раза 5 мл...
Способ выделения фенолов изреакционных смесей разложениягидроперекисей бензола или толуола
Номер патента: 798084
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Абрамович, Богданов, Бондаренко, Кива, Кириченко, Майданова, Мозговая, Понькина, Сушко
МПК: C07C 37/08
Метки: бензола, выделения, изреакционных, разложениягидроперекисей, смесей, толуола, фенолов
...Методом газо-жидкостной хроматографии (ГЖХ) в рафинатном растворе обнаружено 0,22 фенола, в экстрактном растворе - 0,11 диметилфенилкарбинола (ДМФК) . Это соответствует отбору в экстрактный раст 30 Соотношение экстр- агент: сырье Температураэкстракции, С Раство ряющая способность,К ИзбиСодержаниеводы в экстрагенте,вес. Опыты ВНаименование экстрагентов Разделяемыекомпоненты рательность 100 2;1 4 Вода 20 0,5:1 20 4:1 70 20 2:1 20 2:1 2:1 20 10 Метанол 2:1 40 20 100 отгонки ацетона, экстракцией водосодержащим растворителем и реэкстракцией фенола органическим растворителем, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что, с целью повышения чистоты фенолов, в качестве водосодержащегорастворителя берут этиленгликоль илидиэтиленгликоль с содержанием воды2...
Способ выделения дифенилпро-пана”
Номер патента: 798085
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Верховская, Даровских, Зелесская, Мещеряков, Минаев
МПК: C07C 37/22
Метки: выделения, дифенилпро-пана
...при этом из каждых 100 г реакционной массы выделяют 48,0 г аддукта, из которого после отгонки фенола под вакуумом получают 33 г дифенилолпропана (90 от всего дифенилпропана в реакционной массе) со следующими характеристиками: температура кристаллизации 156,3 С, содержание примесей 0,3,оцвет расплава по Р 1-Со шкале 100 единиц.П р и м е р 5. Смесь 940 г фенола и 58 г ацетона, содержащую 1 этилмеркаптана, пропускают через реактор, заполненный катализатором КУ-8 чс, с объемной скоростью 2 ч "при 70-75 С, Иэ реакционной массы отгоняют непрореагировавший ацетон, воду, этилмеркаптан и часть фенола, К 850 г остат - ка, содержащего 24,6 дифенилолпропана и 1,8".побочных продуктов, добавляют 15 об. толуола и смесь охлаж-, дают до 10 С....
Способ получения простых олиго-эфиров
Номер патента: 798086
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Громова, Карасенко, Можейко, Парфенова, Сергеева
МПК: C07C 43/20
Метки: олиго-эфиров, простых
...цель достигается тем,что получение простых олигозфиров ведут в водном растворе, при концентрации лигносульфатов 40-60 и температуре 150-170 оС,В данном способе вода, как сильнополярный растворитель, способствуетпри повышенной температуре (150-170 С)798086 Формула изобретения Составитель Л. ГорбачеваРедактор Г . Кацалап Техред Т. Маточка КорректорО. Ковинская: Заказ 9941/26 Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул . Проектная, 4 диметилсульфоксиде, диметилформамиде, нитробензоле, спиртах, а также воде.П р и м е р 2. 100 г СДБ с концентрацией ЛС 50, 2,5 г 85-ного КОН и 85 г окиси пропилена...
Способ получения синтетическихжирных кислот
Номер патента: 798088
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Диденко, Дроздов, Козлов, Мухина, Панченков
МПК: C07C 51/225
Метки: кислот, синтетическихжирных
...скорости образования кетосоединений характеризует изменение .карбонильных: чисел оксидата, которые уменьшаютсяпримерно в 8-15 раз (табл. 1).,1 ,б 8 Н 70 Н и е: П+Н - смесь парафин соотношении 1:2 АСК, КС емы ля 5 парафина, получаемого предлагаспособом,ны данные, хаво окисленного Примечан производства СЖК в силикагеля. В табл. 2 привед рактеризувщие качес,.1,-3 %-3 Ь ф оэ МЯМ МнО оа798088 10 Таблица 3 40,6 47,2 73 18 1 цикл11 цикл111 цикл1 Ч цикл 70 17 36,8 10 70 19 29,6 23 26 Применение гетерогенного марганцевого катализатора в присутствии добавок щелочного компонента увеличивает селективность процесса в сторону преимущественного образова- ния карбоновых кислот и обеспечи - вает высокое качество продуктов окисления.В результате...
Способ очистки уксусной кислотыот примеси уксусного ангидри да
Номер патента: 798089
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Бельферман, Винярчик, Домбровская, Сильченко, Станко, Чернюк
МПК: C07C 53/08
Метки: ангидри, кислотыот, примеси, уксусного, уксусной
...отпримесей уксусного ангидрида путемгидролиза последнего водой в присутствии катализатора, в котором5процесс проводят при 70-85 С ииспользуют н качестве катализаторамакропористую сульфосополистирольную смолу (КУ)с удельной поверхностью 55-70 м /г. Процесс желательно вести при стехиометрическом количестве воды и уксусного ангидрида.Метод осуществлен на укрупненнойлабораторной установке. Уксуснуюкислоту, содержащую примесь уксусного ангидрида н количестве 2-4 нес.15 с помощью дозирующего устройства непрерынно подают н реактор, представляющий собой цилиндрическую колонкус обогревом, заполненную катионообменной смолой КУ,2 О Перед проведением эКспериментакатионообменную смолу КУподвергают предварительной обработке с целью удаления...
Способ получения -алкилакриловыхкислот
Номер патента: 798090
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Денис, Пих, Толопко, Ятчишин
МПК: C07C 57/03
Метки: алкилакриловыхкислот
...Составитель Н, ТокареваРедактор Г. Кацалап Техред;М,рейвес Корректор О Билак Заказ 9941/26 Тираж 454 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий . 113035 Москва ЖРаушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, Ул. Проектная, 4 шении 1:1 к альдегиду подают на протяжении 30 мин, так, что не сильно разогревается реакционная смесь и температура в реакторе не превышает заданной. Окисление:ведут до конверсии альдегида и перекиси водорода 97-98После отгонки растворителя воды и неконвертированного альдегида кубовый остаток подвергают вакуумной ректификации. Выход с( -алкилакриловых кислот достигается 97- 98 на конвертированный альдегид,П р и м е р 1. 42 г (0,5 моль) свежеперегнанного...
Способ получения 2-метил-4хлорфеноксиуксусной кислоты
Номер патента: 798091
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Адамец, Зубарев, Игошев, Коваленко, Пенышкин, Стрепихеев, Халилов, Чимишкян
МПК: C07C 59/70
Метки: 2-метил-4хлорфеноксиуксусной, кислоты
...кислоты в 264,6 г 1,2 дихлорбензола и 29,4 г 1,4-дихлорбензола в присутствии 0,05 г)(0,014 вес., 1,510 моль) диоктилфосфата (С Н,О)ПРООН при температуре хлорировайий 110 С в течение 2 чполучают 52,88 г 2-метил-хлорФеноксиуксусной кислоты с выходом87,9 и чистотой 96,5,П р и м е р 4. Аналогично примеру1 из 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфен 45 50 55 60 65 П р и м е р 8. Втрехгорлую колбу на 500 см , снабженную мешалкой, барботером для подачи хлора и обратным холодильником, загружают 73,5 г 1,2-дихлорбензола; 36,7 г 1,4-дихлорбензола; 182,6 г тетрахлорэтилена; 49,8 г (0,3 моль) 2-метилфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г (0,015 вес. 1,8 ф 10 моль) дикрезил-, метилфосфоната СНэРО(ОСбНдСН) . Реакционную массу нагревают до 105 С и подают хлор с расходом...
Способ получения н-бутиловыхэфиров алифатических насыщенныхи, -ненасыщенных монокислотс и дикислот c
Номер патента: 798092
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Алексеева, Белякова, Болдырева, Брук, Жумабеков, Лазарева, Петрова, Темкин, Хоркин, Шуляковский
МПК: C07C 69/40
Метки: алифатических, дикислот, монокислотс, н-бутиловыхэфиров, насыщенныхи, ненасыщенных
...предлагаемого способа позволяет получить при 70 С и атмосферном давлении среднюю оуммарную скорость окодо 1,6 моль гродуктов/л ч. Таким образом, абсолютная скорость образования продуктов по предлагаемому способу в 2 раза больше, чем в известном. бОПо данным ГЖХ, обработка контактного раствора воздухом в течение часа при 70 С и сухим аммиаком при 20 С в течение 1 ч не приводит к иэоменениям в составе раствора. Степень извлечения палладия из контактного раствора и возвращения в процесс составляет 961 (примеры 3-6). Особенно важно то, что катализатор извлекается из контактного раствора в том же виде, в котором вводится в процесс, т.е. мОжет использоваться многократно без дополнительных операций по регенерации.Активность...
Ненасыщенные олигоэфиры какмономеры для получения эластичныхматериалов и способ их получения
Номер патента: 798093
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Берлин, Задонцев, Котляр, Нерозник
МПК: C07C 69/602
Метки: какмономеры, ненасыщенные, олигоэфиры, эластичныхматериалов
...и1,0 г гидрохинона. Реакцию проводятв течение 10 ч, после чего реакционную смесь обрабатывают, как описано в примере 1.Получают 396 г (82 от теории)желто-коричневой прозрачной смолы,закристаллизовывающейся при 40-45 ОС.П р и м е р 5, Получение оГ., (З - -дивинил-диэтиленгликоль-(бис-себацината).Из 106,12 г (1 г моль) диэтиленгликоля и 404,5. г (2 г-моль) себациновой кислоты в условиях примера 1 получают олигоэфирокислоту с кислотным числом 240 (вычислено 237), которую переносят в прибор для перевинилирования, куда загружают также 1107 мл (12 г:моль) винилацетата; 7,66 г (0,024 г моль) ацетата ртути; 0,7 г (0,0035 г:моль) концентрированной серной кислоты и 1,0 г гидрохинона, Реакцию проводят в течение 10 ч, после чего...
Способ получения первичных алифа-тических аминов
Номер патента: 798094
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Борисов, Рыбаков, Смаева, Якушкин
МПК: C07C 87/06
Метки: алифа-тических, аминов, первичных
...аминирование фракции альдегидов С-С проводят по проточной установке, имеющей реактор, изготовленный из нержавеющей стали 1 х 18 Н 9 Т, длиной 600 мм и диаметром 35 мм.В реактор загружают 300 см катализатора - кобальта на фторированной окиси алюминия. Катализатор содержит, вес.: Со 17, Г 3 на алюминатной окиси алюминия.Процесс восстановительного аминирования альдегидов осуществляют при 120 С, давлении 200 атм, объемных скоростях подачи альдегидов, жидко го аммиака и водорода 0,3; 0,3 и 150 л/чсоответственно.В этих условиях альдегиды полностью превращаются в смесь аминов С -С, . После Удаления воды и из быточного аммиака анализ продуктов реакции методом неводного потенциометрического нитрования показывает, что выход первичных...
Способ получения ангидрида4-(2)-диметиламинонафталин1, 8 дикарбоновой кислоты
Номер патента: 798095
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: C07C 87/62
Метки: ангидрида4-(2)-диметиламинонафталин1, дикарбоновой, кислоты
...Получают 1,81 г ангидрида 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты. Выход 75 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо примеру 1.П.р и м е р 3. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и обратным холодильником помещают 0,46 г (0,002 г/моль) 4-хлорнафталевого ангидрида, придают 14. мл ортоксилола и 0,45 мл (0,004 г/моль)-(й йдиметиламино)-пропионитрила. Растворкипят в течение 8 ч (кбнт роль-отсутствие исходного йеществапо хроматограмме на силуфоле в хлороформе). Продукт выделяют отгонкойрастворителя в вакууме водоструйного насоса. Получают 0,39 г ангидрида 0 4-диметиламинонафталин,8-дикарбоновой кислоты, выход 81,3 (от теории). Хроматографически и по ИК-спектру вещество идентично полученномупо...
Способ получения 1-амино-2-метокси4-оксиатрахинона
Номер патента: 798096
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Галкина, Клочко, Кравченко, Самойлова, Тарарыев, Фесенко, Шевченко, Якоби
МПК: C07C 97/24
Метки: 1-амино-2-метокси4-оксиатрахинона
...мешалкой и термометром, загружают 13,4 г аммиака (в виде 25%-ной аммиачной воды), 62 г воды, 23,6 г/3 "79800 1,2,4 триоксиантрахинона. Смесь псаог.оревают до 55-60 С и размешивают в течение 2 ч. По окончании выдержки сбрасывают. давление и загружают 4,0 г каустической соды, реакционную массу подогревают до 70-80 С и выдерживают вОтечение 3 ч. при размешивании с целью десорбции аммиака. Аммиак поглощают водой и используют в синтезе. По окончании десорбции иэ реакционной массы 16 отгоняют воду до содержания сухих веществ 45%, загружают 240 г ацетона размешивают в течение 2 ч и эагружа ют 3,8 г днметилсульфоксида, Смесь подогревают до 55-65 С и порционно 1апридают 2.5,4 г метилового эфира бенэолсульфокислоты, выдерживают в течение...
Способ получения эфиров (2-аминобензгидрил)-глицина
Номер патента: 798097
Опубликовано: 23.01.1981
МПК: C07C 103/50
Метки: 2-аминобензгидрил)-глицина, эфиров
...амираствору клористого тионина ом спирте, например метан аноде, прибавляют )( -(2-а арил)-глицин, смесь переме 0-15 мин до растворения и выдерживают при 20-22 ф 2-2,5 ч до выпадения осад а, который затем отфильтро798097 изший алкил или гаводорологен,Составитель А. АнисимовРедактор Г. Кацадап ТехредС.Мвунова Коррек Швыдкая Подписноекомитета СССРоткрытийнабд, 4/5 Заказ 9942/27 Тираж 454 ВНИИПИ Государственног по делам изобретений 113035, Москва, Ж, Раушскаилиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3ют, растворяют в воде и нейтрализуютосыованиями, например аммиаком идибикарбонатом натрйя. Выделившийся израствора осадок отделяют, промываютводой, высушивают и получают эфиры свыходом 94-97%,П р и м е р . Метиловый эфирЯ -(...
Циклический аналог брадикинина, обла-дающий способностью создавать пролонги-рованный депрессорный эффект b эксперимен-te, a также васкулярную прони-цаемость b эксперименте
Номер патента: 798098
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Мисиня, Мутулис, Чипенс
МПК: C07K 7/18
Метки: аналог, брадикинина, васкулярную, депрессорный, обла-дающий, пролонги-рованный, прони-цаемость, создавать, способностью, также, циклический, эксперимен-te, эксперименте, эффект
...и оставшееся масло растворяют в смеси 80 мл 10%-ного водногораствора бикарбоната калия и 50 млэтилацетата. Этилацетатный слой отделяют,а водный слой экстрагируют 50 мл эфираи 10%-ным водным раствором бисульфата калия, доводят рН до 2 Полученныйраствор экстрагируют этилацетатом(2 х 50 мл), экстракт промывают 50 млводы сушат над безводным сульфатом магния, фильтруют и упаривают досуха, Получают бесцветное кристаллическое вещество, Выход 4,0 г (82,7%). После перекристаллизации из этилацетата Т. пл,165 С (с разложением)/об/-9,0 (с 1,0 70 0диметилформамид), й0,85 (А); О0,90 (Б) и 0,88 (В).И -Нитробензиловый эфир трет-бутоксикарбонилфенилаланил глицил пролилфенилаланина (с 1-4).56К раствору 2,80 г (8,7 ммопь) С1-2 в 50 мл сухого...
1-бензил-2, 6-диметил-4-о-или-m-нитрофенил-3, 5 диэтоксикарбонил1, 4-дигидропиридины, проявляющиекоронародилатирующую активность
Номер патента: 798099
Опубликовано: 23.01.1981
Авторы: Витолинь, Дубур, Кименис, Саусинь, Чекавичус
МПК: A61K 31/4422, A61P 9/10, C07D 211/80 ...
Метки: 1-бензил-2, 4-дигидропиридины, 6-диметил-4-о-или-m-нитрофенил-3, активность, диэтоксикарбонил1, проявляющиекоронародилатирующую
...как при внутривенном, так и при пе- О роральном ввецениях. Наиболее активнымявляется соединение ( 2) которое привнутривенном введении в дозе 1 рг/кгувеличивает венечный кровоток на 60909 о от исходного уровня. Этот эффект 1 проявляется быстро (через 3-5 мин) иявляется продолжительным - цо 6070 мин. Внутривенное введение соецинения существенно не изменяет общее артериальное давление. При внутрибрюшинном 2 О, ф о р м у л а или внутрижелуцочном введении (10 мг/кг) вещество (2) ослабляет вызываемый и;,питуитрином спазм коронарных сосудов.Соединение ( 2) цействует более активно и продолжительно, чем папаверин, но25 менее активно, чем фенигицин. Однако всвязи с тем, что соецинение ( 2) оченьмало токсично, индекс широты его...