Архив за 1981 год

Номер патента: 793964

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вейцер, Володин, Стерина, Челищев, Челищева

МПК: C05C 11/00

Метки: действия, дли-тельного, удобрений

...П. Горькова Техред С.Мигунова Корректор Н. Стец Заказ 9461/1 Тираж 454ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб, д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул; Проектная, 4 выраженный общей формулой: МНК,М)(Са,йф, де1, .Ь ,0, и содержит 35 г МН на 1 кг туфа.П р и м е р 2. 1 кг молотогоцеолитсодержащего туфа с содержанием 60 цеолита фракции 1-2 мм обрабатывают 50 л 0,01 М раствора МНИМО со скоростью 0,1 м/ч. Полученное удобрение имеет состав, приведенный в примере 1, и содержит 20 гМНна 1 кг туфа.П р и м е р 3. 1 кг молотого цеолитсодержащего туфа с содержанием 90 цеолита фракции 1-3 мм обрабаты- вают 200 л бытовой сточной воды со 15 скоростью 4 м/ч. Полученное...

Номер патента: 793965

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Соколовская, Тарханова

МПК: C05C 13/00

Метки: азотного, медленно-дейст-вующего, удобрения

...кий порошок с размером частиц 0,20,3 мм.п. р и м е р 1. 86,8 г монометилолмочевины растворяют в 3 л кипящей воды, к полученному раствору 30 добавляют 22 г аммиачной селитры.793965 Таблица 1 Температура, С О 10 70 100 35 25 Растворимость,г/100 г вещества 0,10 0,22 0,30 0,36 0,40 .0,47 0,52 Аналитические данные полученногопродукта:й общий 31,9, И аммиачный 3,2,р Я нитратный 3,3, й,рмидный 25,9. Плотность вещества при 25 ОС 1,38 г/см , насыпной вес 0,63 г/смЗОРастворимость вещества при различных температурах приведена втабл. 2. Т а б л и ц а 2 70 100Температура,С 0 50 10 Растворимость,г/100 г вещества 0,09 0,20 0,29 0,34 0,41 0,45 0,49 Формула изобретения с последующими упариванием смеси на20-50 первоначального объема исушкой...

Номер патента: 793966

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Александрович, Карпицкая, Можейко, Шадских, Яновская

МПК: C05D 1/02

Метки: гранулированно-го, калия, хлорида

...содержащего жирные амины, смешивают с 20 л 20-.ного водного раствора ССБи 20 кг торфяной эолы. Смесь прессуют на вращающихся барабанных валках, полученные брикеты высушивают при 90- 120 С, затем измельчают и фракционируют, Готовый продукт с чатицами требуемого размера выводят из производственного цикла, а более мелкие и более крупные частицы направляют на повторное прессование.Для испытаний использовали торфя- ф ную эолу Смолевической ГРЭС 1 Белорусская ССР) со следующим предельным содержанием основных компонентов в прокаленной золе, вес,%:3 Органические включения (потери припрокаливании ) составили 5,5- 20,2 вес.Ъ:Гранулометрический состав исследуемой торфяной золы: Размер частиц золы, м.:ь 1 ф 25-0,631,25-0,630,63-0,315О, 315-0,...

Номер патента: 793967

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Григоров, Кельман, Ковалишин, Середницкий, Титков, Шумилов

МПК: C05D 1/04

Метки: калийно-магние-вых, удобрений

...4-5,5,и сгущение концентрата ведут совместно с промывными щелоками в соотноЬении к твердой фазе концентрата1,5:1-3,5:1 соответственно,Отличительными признаками способа 1 Оявляется то, что щелочной реагентдобавляют в количестве, обеспечивающем рН промывного щелока послеочистки отходящих газов сушильногоотделения 4-5,5, а сгущение флотоконцентрата ведут совместно с промывными щелоками в соотношении 1,5:13,5:1 соответственно.При этом, как показали проведенные исследования, рН в питании 20сгустителя снижается до 4,5-5,5,вследствие чего на поверхности сгустителя не образуется пена и получают слив сгустителя с малым содержанием твердого. За счет наличияво флотоконцентрате глинисто-карбонатных примесей в процессе отстаивания рН щелоков вновь...

Номер патента: 793968

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Алехин, Михайлова, Несмеянов, Саликова

МПК: C05D 9/02

Метки: боросодержащегоудобрения

...муки мокрым "пособом в операцию сгущения при Т:Ж вводят пульпу отходов бората кальция с соотношением Т:Ж = 1:3 из расчета 5 м пульпы отходов на 100 м пульпы известняковой муки. Содержание В 03 в отходах 1,6. При сгущении в сгус793968 Формула изобретения Составитель Т. Локшина Редактор П; Горькова Техред М,Табакович Корректор И. МускаЗаказ 946.1/1 Тираж 454 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 тителе продукты перемешиваются и после фильтрации и сушки получают борсодержащее удобрение с содержаниемВО 0,08,р и м е р 2. Готовую известняковую муку смешивают с сухим порошком отходов бората кальция с...

Номер патента: 793969

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Алехин, Макитра, Несмеянов, Пермяков, Петрунина, Саликова

МПК: C05D 9/02

Метки: борного, пособ, удобре-ния

...применением минерала-носителя состоит во флокуляции частиц, покрытыхсббирателем с преимущественным налипанием сверхтонких частиц на более крупные и селективной Флотации образовав- ишихся агрегатов.Удобрение, полученное по способуфлотации из шламов бората кальцияи хвостов флотации борсодержащихРуд, Удовлетворяет требованиям 35ГОСТа 14050-78 на известняковую мукупо гранулометрическому составу: остаток на сите с сеткой по ГОСТ 3584-730,25 мм 14-15.Новым в предлагаемом способе 26является флотация смеси отходов производства бората кальция и хвостовобогащения датолитовых руд в соотношении от 5;1 до 1:5.Флотация проводися по схеме,включающей основную флотацию, сполучением отвальных хвостов и концентрата, подвергающегося двум перечисткам,...

Номер патента: 793970

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Афанасьева, Джанпеисов, Попова, Суворов, Яковлева

МПК: C09K 17/40

Метки: почв, структурообра-зователя

...м е р 1. Смесь 0,5 г торфа15 мл 1,0 н.водного раствора аммиака при весовом соотношении торф:вода: аммиак, равном 1:30:0,45, помещают в автоклав емкостью 50 мл и выдерживают в печи при 175 С в течение 3 ч. Полученный гидролизат, содержащий 60 нес.Ъ от взятого количества торфа или 75 нес.Ъ его органической части, испытывают н качестве структурообразонателя на бесструктурной сероземной почве. При обработке почвы 5 доза торфяного гидролизата 4,0 сухого вещества гидролизата к весу почны, а количество водопрочных агрегатов размером более 0,25 мм 84,9.П р и м е р 2. Смесь 0,5 г тор О фа и 15 мл 2,0 н.нодного раствора аммиака при весовом соотношении торф: вода:аммиак, равном 1;29:1, выдерживают в автоклаве при 150 фС в течение 15 ч.Степень...

Номер патента: 793971

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Валуев, Митиенко, Сацура

МПК: C06F 1/12

Метки: загрузки, кассетами, коробконабивочной, магазина, маши-ны, спичечно-го

...между кассетами.На внутренней верхней поверхности питателя 1 смонтированы поворотные направляющие 11, размещенные на осях 12 и снабженные прижимами 13. Направляющие 11 выполнены из листовой стали и имеют упоры 14, фиксирующие их в нужном положении.Перед питателем 1 на станине 3 установлен защитный противопожарный барьер 15 в виде вертикальной перегородки, имеющей наклонную прорезь 16 для подачи кассет 5 из питателя 1 в набивочную машину 17 по направляющим 11.Подачу кассет 5 к магазину 18 набивочной машины 17 осуществляет конвейер 19 подачи кассет, к цепи которого крепится захват 20 кассет 5,Передняя стенка питателя 1 закрыта откидной противопожарной эластичной шторой 21. За защитным барьером 15 кассеты 5 к магазину 18 передвигают с...

Номер патента: 793972

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бутеев, Вострикова, Джемилев, Ибрагимов, Толстиков

МПК: C07C 2/22

Метки: высшихлинейных, димеров, олефинов

...Государственного комитета СССР по делам изббретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Процесс согласно способу можнопроводить в среде инертного углеводородного растворителя, например,бензоле, толуоле, хлористом метилене.П р и м е р 1. В автоклав, продутый аргоном, помещали раствор0,383 г (1 ммоль) 2 г(ОС 4,Нв) и 1,7 г(15 ммоль) АР(СН.) С 6 в 20 мл толуола, 84 г (1 моль 1 гексенаи перемешивали при температуре 20 С 2 с.Затем катализатор разлагали спиртом,продукты реакции анализировали методом ГЖХ, выделяли перегонкой в вакууме, молекулярную массу определялимасс-спектрометрически.Получено 58,8 г (70) додеценовт.кип. 80-85 ф/5 мм рт.ст., т.е.168Конверсия гексена70,...

Номер патента: 793973

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Велиев, Гусейнов, Мамедов

МПК: C07C 13/42

Метки: 5-винилбицикло2, гептена-2

...в дистиллированной воде и добавляют 147 г цинковой ныли, Затем смесь фильтруют и сушат. Полученная твсрдая масса серого цвета нри контакте с водой выделяет водород по принципу гальванический пар.П р им ер 1. Способ получения 5-винил.бицикло,2, Ц-гептен,В трехгорлую колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и холодильником Либиха, загружают раствор 19 г (0,16 моль) 5-этиннлбицикло,2,1-гептс. нав 50 мл эфира, 12,0 г омедненной цин. ковой пыли и 9 мл воды. Всю массу пере- мешивают при температуре 45 - 50 С в течение 15 ч, затем прибавляют еще такую же порцию омсдненной цинковой пыли с водой и операцию продолжают еще 25 ч при 45 - 50 С. После этого продукт фильтруют, осадок промывают эфиром, фильтрат объединяют с основным...

Номер патента: 793974

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бошнякова, Изакович, Хидекель, Чухаджян

МПК: C07C 17/354, C07C 19/01

Метки: бути-лов, хлористых

...продукта и 0,8-1,2 моль ингибитора трифенилфосфина.П р и м е р 1 . В реакционный сосуд, термсстатирсванный при 20 фС, вводят катализатор РЙЖО(Я. - ализарин), содержащий 5 10 моль палладия, эквимслярное количество (0,0113 г) трифенилфосфина и 20 мл водно-спиртовогс раствора (вода: спирт = 1:3), Реакционный сосуд встряхивают под водородом 15 мин и далее вводят 0,002 моль (0,177 г) Д -хлоропрена. Реакция заканчивается через 76 мин.Продукт реакции выделяют перегонкой и получают 0,185 г втор-бутила хлористого (100) с т.кип, = 68 С.П р и м е р 2, В реакционный сосуд, термостатирсванный при 30 С, вводят 1 г катализатора РЙЯС 8 )- алиэарин) на окиси алюминия, содержащего 5 ф 10моль палладия,0,0105 г трифенилфосфина (соотношение...

Номер патента: 793975

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Гохберг, Михнев, Спицын, Тужиков, Хардин

МПК: C07C 21/04

Метки: винилиденхлорида

...дихлорэти- лен 19,3 49,6 32, 2. 80,5 10,0 13,5 7,5 11,6 13,2 80,9 12,04 12,04 75,92 4,1 9,1 14,1 0,6 76,8 Формула изобретения 45 этана, в качестве соединения цезияиспользуют окись цезия и процесс ведут при температуре 250-450 оС.Источники инФормации,принятые во внимание при экспертизе59 1. Методы элементоорганическойхимии. Под ред. Несмеянова А.Н.И., "Наука", 1973, с.459,2. Патент Англии Р 1366943,:кл. С 2 С, оцублик, 1974 (прототип). Составитель Н, ГозаловаРедактор Н. Потапова Техред И.Голинка, Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4ф Способ получения винилиденхлорида...

Номер патента: 793976

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Берлин, Генин, Горин, Гран, Кечер, Музыченко, Никоненко, Параскевов, Савельева, Сидоров, Скибинская, Трегер, Фенин

МПК: C07C 23/08

Метки: гексахлорцикло-пентадиена

...ввода хлора была выше ввода циклопентадиена во избежание загорания. В качестве среды для хлорирования используют пентахлорциклопентаны. Перед началом реакции содержимое реактора разогревают в токе хлора при скорости подачи 100 см/мин до 60 С, после чего доводят подачу хлора до 680 смЧмин и включают подачу циклопентадиена со скоростью 20 см/ч, что соответствует соотношению 7: 1 (хлор: : углеводород). Температуру реакционной среды доводят до 80 - 90 С и поддерживают на этом уровне (см. табл. 1). Продукт реакции выводят непрерывно через переливную трубку, расположенную на 50 мм ниже крышки аппарата, В час получают 59 г (-100% от теории) пентахлорциклопентанов с удельным весом 1,58 - 1,61 при 20 С, представляющих собой светло-желтую...

Номер патента: 793977

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Захаркин, Подвисоцкая, Прянишников

МПК: C07C 33/16

Метки: 1-(3-оксипропи-нил)-циклододеканола

...применение взрывоопасног тия, необходимости работать с миаком, применение 50%-цой лоти. отличительная осоосццость которого состоит в том, что 1-этцццлциклододскацол обрабатывают водньм раствором формальдсгида при температуре 90 в 1 С в присутствии катализатора гидрата закси меди с добавкой карбоцата кальция.Выход целевого продкта 70 - 80%.Обычно процесс ведут в среде органического растворителя, в качествс которого можно использовать толуол или диоксан.Исходный 1-этцнцлциклододекацол по. ,учают цз циклододеканона и ацетилена,Предложенный способ прост и безопасен.793977 Составитель М. МеркуловаТехред И. Пенчко Редактор Н. Потапова Корректор Т. Трущкнна Заказ 2151 Тираж 448 Изд.235 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам...

Номер патента: 793978

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Горбунов, Николаенко, Новикова, Попов, Сивкова, Царенко

МПК: C07C 43/04

Метки: диметиловогоэфира, метилморфолина, совместного

...капельной воронкой, термометром и холодильником, загружают 63 г (0,5 моль) диметилсульфата и иэ воронки медленно, по каплям при перемешивании и охлаждении добавляют 26,3 г (0,25 моль) диэтаноламина. Температуру реакционной массы поддерживают при этом 40-50 С. После окончания загрузки диэтаноламина перемешивание реакционной массы продолжают еще 15-20 мин, затем повышают температуру до 170-180 фС и выдерживают в течение 3 ч. Образующийся при этом диметиловый эфир собирают в газометр793978 Формула изобретения Составитель С, КедикРедактор Н. Потапова Техред М.Голиика Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 тираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП...

Номер патента: 793979

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кантор, Караханов, Максимова, Миронов, Рахманкулов, Сыркин

МПК: C07C 43/10

Метки: моноэфировгликолей

...с выходом 74-87 25 при меньшей продолжительности процесса и осуществляется при относительно низкой температуре.П р и м е р 1. В стеклялу помещают 0,1 моль 1,3-ди0,2-моль триэтилсилана и 2793979 Формула изобретения Составитель В. ХохловРедактор Н. Потапова Техред С,МигуноваКорректор Н,Стец 9462/1 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изйбретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб , д. 4/5Заказ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 лизатора 5 ЬСду . Смесь выдерживаютпри 50 фС в течение 2 ч, После охлажденИя ампулу вскрывают и содержимоеобрабатывают 40-ным раствором МаОН.Полученный щелочной раствор триждыэкстрагируют эФиром. Затем эФир отгоняют и получают 6,5 г 1-ретокснэтанолас т.кип....

Номер патента: 793980

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Вострецов, Ермолаев, Игнатьева, Илатовский, Коленко, Розанов, Харчук

МПК: C07C 43/20

Метки: п-метоксифенола

...метанол: вода 1:5:50)пропускают в течение 3 ч при температуре 290 аС, давлении 60 атм, со793980 Формула изобретения Составитель А. ЕвстигнеевРедактор Н. Потапова Техред С,Мигунова Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж 35 р Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 скоростью 0,5 ч над 64,4 г катализатора АШНЦ, находящегося в трубчатом проточном реакторе (Ч=200 мл).Получают 18,4 г п -метоксиФенола.Конверсия 1,4-дигидроксибензола 61,селективность до п -метоксиФенола -96. 5Н р и м е р 2. 28 г 1,4-дигидроксибензола , 40 г метанола и 225 гводы (1:5:501 пропускают в течениеЭ ч при температуре 290 фСр давлении1...

Номер патента: 793981

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Злотский, Имашев, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07C 43/303

Метки: 1-диметокси-3-хлорпропана

...в том, что алкилирование ведут метанолом в смеси с етаномпри соотношении равнИспользование пр ссоба позволяет увели цвого 1,1-диметокси- нолав 2 раза.П р и м е р 1. Через смесь2,5 моль (80 г) безводного метанола0,5 моль (38 г) диметоксиметана 10 пропускают газообразный хяористыйводород, предварительно высушениыйпропусканием через серную кислоту.Таким образом вводят около 1,5 моль(60 г) хлористого водорода, под держивая при этом температуру (-)10 оС.Затем при интенсивном неремешиваниидобавляют по каплям 1,5 моль (84 г)акролеина, смесь выдерживают до установления комнатной температуры, а 20 затем проводят основной гидролиздействием хлористого аммония и гидроокиси аммония. Убедившись в нейтральности регенерированного органического слоя,...

Номер патента: 793982

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Анброх, Басалаева, Дадоян, Камалов, Матевосян, Петренко

МПК: C07C 45/72

Метки: 2-метилциклопентан-диона-1

...г пропионовой кислоты (0,3 моль) и 40 мл нитрометана по каплям прибавляют 39,3 г тионилхлорида (0,33 моль), Полученную реакционную смесь перемешивают в течение 1 ч при температуре 75-80 С на водяной бане. После охлаждения до комнатной температуры в реактор в течение 10-15 мин загружают 40 г безводного хлористого алюминия (0,33 моль) и реакционную смесь при перемешивании нагревают на водяной бане при температуре 80- 90 С 2 ч. После охлаждения до 15 о20 С смесь осторожно, небольшими порциями выливают на 80 г мелкоистол ченного льда при непрерывном перемешивании и хорошем внешнем охлаждении, Затем реакционную смесь охлаждают до (-) 3 - (-)5 С и при этой температуре выдерживают 1-1,5 ч. 26 Выпавший темно-коричневый осадок отсасывалт,...

Номер патента: 793983

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бабкин, Бауло, Боресков, Бунев, Криворучко, Лахмостов, Луговской, Маринин, Матрос, Накрохин, Степанов, Шачнев

МПК: C07C 47/04

Метки: метиловогоспирта, окисления

...р и м е р 2. В четырехслойный адиабитческий реактор полученияформальдегида окислением метаноладиаметром 3 м на решетки насыпаютжелезомолибденовый катализатор столщиной слоев: Т слой - 280 мм,ТТ слой - 280 мм, Т 11 слой - 280 мм, ЗТУ слой - 500 мм. Диаметр гранулкатализатора в слоях соответственно;1 Ч - 10 ьм, ТТХ - 10 мм, 11 - 8 мм,Т - 3 мм. Под каждый слой катализатора насыпают инертную насадку измраморной крошки с размером частиц5-20 мм с толщиной слоев; под Тслой - 600 мм, под 11 слой - 400 мм,под ТТТ слой - 600 ьм, под 1 Ч слой700 мм. Под каждым слоем катализатора и каждым слоем насадки устанавливают по 20 термопар строго друг под другом. Исходную смесь с содержанием метанола 6,5 вес остальное - воздух при температуре 230 С вводят в...

Номер патента: 793985

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Абрамов, Иванова, Ли, Панфилов

МПК: C07C 47/14

Метки: дихлорацетальде-гида

...использование новогоисходного сырья - трис-(ф-хлорэтил)- Фосвита и осуществление взаимодейст 1 вия его с хлоралем при 70-80 ОС.5Предлагаемый способ осуществляют,прибавляя к хлоралю по каплям трис- (-хлорэтил)-фосфит (при 10-ном избытке хлораля) при 70-80 С в течениео1 ч. Образовавшийся 1,2-дихлорэтан и избыток хлораля отгоняют под остаточным давлением 100-110 мм рт.ст, (качество 1,2-дихлорэтана соответствует ГОСТ 1942-74 после очистки его от хлораля методом экстракции водой), 15 остаток, представляющий собой бис(ф-хлорэтил)-дихлорвинилфосфат, гидролизуют при 70-80 оС в течение 6-9 ч стехиометрическим количеством воды. По окончании гидролиза полученный ц) гидрат дихлорацетальдегида отгоняют под разряжением (Рос. = 80-90 мм рт.ст....

Номер патента: 793986

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Ципенюк, Шевела, Якоби

МПК: C07C 47/56

Метки: п-метоксибен-зальдегида

...С.Иигунова Корректор Н. Стец Заказ 9462/1 Тираж 452 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изо 4 етений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент 1, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 потенциале 0,55-0,60 В и выделениецелевого. продукта проводят путемрасслаивания и отделения органического слоя от"водного, кристаллизацией органического слоя при охлаждении до 9-10 фС с последующейФильтрацией полученного целевогопродукта и очисткой путем вакуумнойразгонки. Выход целевого продукта73-75, содержание .основного вещества 99,94-99,96.П р и м е р. К смеси 652 мл 6(1,612 моль) 21-ной серной кислотыи 40,0 г (О;328 моль) метиловогоэФира И -крезола при температуре69.-72 оС и окислительно-восстановительном...

Номер патента: 793987

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Кокин, Резниченко

МПК: C07C 49/76

Метки: 3-дигидрофеналено-ha

...г(0,99 моль) серной кислоты в атмосфере азота интенсивно перемешиваютпри 140 С в течение 15 ч, охлаждаютдо 804 С, разбавляют 500 мл воды.Органический слой отделяют и обрабатывают как указано в примере 1.Получают 68 г (54) 2,3-дигидроФеналенона, идентичного образцу, полученному по способу-прототипу.П р и м е р ы 2-7 проводят аналогично примеру 1, примеры 9 и 10аналогично примеру 8, с изменениямипараметров, укаэанными в таблице." 11ЕХХЕК 1 ФФаа фх Вох ох она фох 11 а1 нн о о СЧ Чн о о Ч и ио оон 1 1 1 Эсх х КХ 1 Д о оо оо вн о о а О о н793987 Формула изобретения Составитель Л. Крисанов Редактор Н. Потапова Техред С,Мигунова Корректор О. БилакЗаказ 9462/1 тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по.делам изфбретений и...

Номер патента: 793988

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Блюмберг, Гвоздовский, Кошелев, Маслов

МПК: C07C 51/235

Метки: пропионовойкислоты

...С и пропускают через раствор окисляющий газ793988 Формула изобретения Составитель Е.уткина Редактор Н.Потапова Техред С,Мигунова Корректор Ю.МакаренкоЗаказ 9463/2 Тираж 452 Подписное ВНИИПИ,Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Я(-35, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная,4 со скоростью 10-12 л/ч при давлении5-15 атм. По окончании реакции раствор отделяют от катализатора, пропионовую кислоту выделяют путемректиФикации,Предлагаемый способ позволяетповысить селективность образованияпропионовой кислоты до 93реакцияпротекает с высокой скоростью - завремя 45 мин достигается конверсиядо 96.П р и м е р 1. В реактор автоклавной установки из нержавеющейстали, снабженный падающей...

Номер патента: 793989

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Дорофеев, Соколенко

МПК: C07C 51/265

Метки: 2-ди, п-карбоксифенил, трихлор2, этана

...способа являются низкий выход целевого продукта, сложность технологии, связанная с использованием гигроскопического и токсичного хромового ангидрида, а также наличие значительных количеств соединений трехвалентного хрома, являющихся неизбежным отходом данного производства.Цель изобретения заключается в повышении выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается описываемым способом получения 1,1,1-трихлор,2-ди(п-карбоксифенил)этана путем окисления 1,1,1-трихлор,2-ди (и-толил) этана кислородсодержащим газом, в среде уксуснойкислоты, в присутствии катализатора,состоящего из ацетата кобальта и соединения брома, обычно КВч или тетрабромэтана, при этом соотношение1,1,1-трихлор,2-ди(и-толил)этанацетат кобальта:соединение...

Номер патента: 793990

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Артамкина, Белецкая, Гринфельд

МПК: C07C 51/265

Метки: бензолкарбоновыхкислот

...в качестве которого используют цетилтриметиламмоний бро 45 мид, взятый в количестве 0,5 - 5% от веса углеводорода и процесс проводят при 75 - 90 С. информации,ние при экспертизе286257, кл. 260 - 522,Источникипринятые во внима50 1. Патент СШАопублик. 1958.2. Р. 1111 гпап цпс 111 еЬег Йе Уегжепс 1 цпа 13 Оху 11 а 11 опзгпШе 155 тотип) .,1. Вех, БгЬасйап акоп Регп 1 апдапа 1 еп903, 36, 1799 (про Составитель Е, Утки Техред И. Пенчкдактор Н. Потап Заказ 45/11 Изд.160 НПО Поиск Государственного комитета 113035, Москва, ЖТипография,. Сапунова,330, соответственно, при темперагуре 5 - 90-С в присутствии катализатора, в качестве которого используют цегилтриметиламмонии оромид, в кольчестве о,о - о вес,"о от веса углеводорода, ооычно в...

Номер патента: 793991

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Беренблит, Губанов, Долгопольский, Коркина, Кузнецов, Марков, Рондарев, Рязанова, Соколов, Старобин

МПК: C07C 51/58

Метки: кислот, фторангидридовкарбоновых

...и увеличение выхода целевогопродукта.Поставленная цель достигается тем,что вместо кислот используют их щелоч ные соли и процесс проводят при непрерывном удалении образующихся летучих продуктов.Сущность способа заключается втом, что соответствующую соль карбоновой кислоты формулы2 Сц ХСООМе,где Х = Н,РуЕ = Н, галоид, -СООМе,и = 1-10; 2 ОМе - щелочной металл,нагревают при температуре 110-180 Св трубке и через нее пропускают карбо-,нилфторид со скоростью 1,1-1,2 мол/чдо прекращения отгонки фторангидридакислоты в приемник. Мольное соотношение карбонилфторида 1,1-1,2 к солиперфторкарбоновой кислоты, Проведениепроцесса с одновременным удалениемлетучих продуктов обеспечивает высокий выход целевых фторангидридов. ЗОПродукты реакции подвергают...

Номер патента: 793992

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Бельферман, Полудненко, Чернюк

МПК: C07C 51/58

Метки: хлористогоэтоксалила

...хлористого ла. Применение тщательно оч пятихлористого Фосфора повы од целевого продукта до 70- В этом случае использовачестве катализатора дорого- металлической платины и требования к чистоте исходихлористого ФосФора вызываодимость его усовершенствоЦелью изобретения является упро щение процесса.Поставленная цель достигается за счет другого катализатора - хлоридов кадмия или марганца, или меди, или хрома, или их кристаллогидратыИспользование в качестве катализаторов солей вышеперечисленных металлов .значительно сокращает время проведения реакции (в 1,5-2 раза). Выходы хлористого этоксалила колеблются в зависимости от применяемого катализатора от 74,6 до 84.Предлагаемый способ осуществляет ся следующим образом,С.С Е, МпС Р ЙНО СОС 6...

Номер патента: 793993

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Данов, Зильберман, Синеоков, Старков, Томащук

МПК: C07C 59/01

Метки: аммонийной, кислоты, оксиизомасляной, соли

...пределы температуры 210 С иконцентрации 0,6 моль/л обусловленытем, что при еще более низких температуре и концентрации процесс протекает крайне медленно. Верхние жепределы связаны с увеличением образования побочного продукта (аммонийнойсоли метакриловой кислоты).В условиях гидролиза в автоклаведавление, определяемое,разом, упругостью паровемпературе процесса.е р 1. 2 мл 1,4 М водноа -оксиизобутирамида ломеоклав из спецстали и проЗаказ 9463/2 тираж 452 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 гревают при 230 С в течение 0,5 ч. Получают водный раствор аммонийной соли 0 С-оксииэомасляной кислоты концентрации...

Номер патента: 793994

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Малыш, Шенбор

МПК: C07C 63/44

Метки: кислоты, флуорантен-3карбоновой

...67 5% О,. Вь 5 О акая 349304 Из 11 ПО сПоиск Тип. Харьк. фил. пред. Патен К недостаткам способа следует отнести сложность технологии процесса, обусловленную невысоким выходом,и многостадийностью получения исходного 3-метилфлуорантена.Целью изобретения является упрощение технологии получения флуорантен-,карбоновой кислоты. Поставленная цель достигается путемвзаигмодействия флуорантена с натрием П р и м е р. К распвору 5 г (0,025 г лхоль) флуорантена в 100 мл абсолютного эфира добавляют 2 г мелко,нарезанного и промытого 20 мл абсолютного эфира металлического натрия. Реакционную, смесь перемешивают при 18 - 20 С в течение 2,5 ч до образованиия темно-коричневого раствора и появления осадка. Затем при 18 - 20 С в течение 2,5 - 3 ч через...