Архив за 1977 год

Номер патента: 586152

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Марголин, Поплавский, Собенников

МПК: C04B 39/00

Метки: панелей, трехслойных

...близкий к изобретению по технической сущности и достигаемому результату способ изготовления трехслойных панелей, включающих послойное формование внутреннего слоя с гибкими связями, утеплителя, наружного слоя и термообработку 21.Недостатками указанных способов изготовления заключаются в длительности технологического процесса, создающейся в результате последовательности выполнения операций, в неподдающихся механизации укладке плитного утеплителя с вырезками для связей и обратной заделке этих вырезов. Кроме того, стыки между плитами утеплителя ухудшают теплотехнические качества панелей, а затирка и шлифовка механизмами верхней лицевой поверхности не обеспечивает нужного качества отделки под покраску, отделка жс в заводских условиях...

Номер патента: 586153

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Верес, Кожуринчев, Рачинский, Цой, Цысин

МПК: B28B 11/24, F24H 1/26

Метки: водонагреватель, газовый, двухконтурный

...камерой и газоходом с раструбом в нижней части, соединяющим ее с контактной камерой, дымососом, установленным на выходе из смесительной камеры, и трубопроводами, соединяющими водяную рубашку с контактной камерой и последнюю с оросителем. На фиг, 1 представлен предлагаемый водонагреватель, общий вид.Водонагреватель содержит пропарочную камеру 1, дымосос 2 для подачи парогазовой сме 5 си в пропарочную камеру, смесительную камеру 3, в которую по газоходу 4 поступают продукты сгорания, ороситель 5, снабжающий водой насадку 6 контактной камеры 7, трубопровод 8 с насосом 9 для подачи воды к ороситеО лю из нижней части контактной камеры, поворотный регулирующий шибер 10 в газоходе 4,нижнюю часть газохода, выполненную в видераструба...

Номер патента: 586154

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Балабаев, Генин, Романовский

МПК: B28B 11/00

Метки: капиллярно, нагрева, пористных, термостатирования

...трубчатые вставки 6, введенные через контактный разъем 7 с уплотнением 8 в полые колодки 9, которые соединены через регулирующие дроссели 10 с реверсивным вентилято ром 11. На выступах рабочсй части поверхности полых ферромагнитных элементов имеются отвсрстия 12, соединяющие полости элементов со средой камеры.Работает установка следующим образом. 10 Теплоизоляционные плиты 5 пенопласта, например, типа ФС-2, укладывают на ходовую тележку 3 между полыми ферромагнитными элементами 4 периодического профиля, Сформированный штабель перемещают в теплоизо лированную индукционную камеру 1 в зону размещения индуктора 2 до соединения трубчатых вставок 6 с полыми колодками 9 посредством разъема 7 и упротнения 8. Подсоединяют индуктор к источнику...

Номер патента: 586155

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Бабарыка, Кочетков, Лембриков, Филин

МПК: C05B 11/00

Метки: удобрений, фосфорных

...Заказ 2976/4 Изд.141 Тирагк 535 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3в газовую фазу, а частично остается в жидкойфазе и может быть утилизован,Таким образом, наряду с переводом РгОв вусвояемую форму одновременно разрешаютсявопросы обогащения и обесфторивания. Процесс можно вести при повышенных температурах (85 - 100 С). Катализаторы (окислы%, Мп, Сп) остаются на 80% в твердой фазеи играют также роль микроэлементов.П р и м е р 1. Кольский апатит, содержащий 39% РОв, смешивают с 0,5% (по отношению к твердой фазе) МпО . Сырье подвергают мокрому измельчению водой при соотношении Т:Ж=0,5:1 в коллоидной мельницев течение 5 мин...

Номер патента: 586156

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Мишина, Павлов, Покровская, Рыжанкова, Фильмакова, Шмакова

МПК: C07C 37/08

Метки: м-или, п-изопропилфенола

...аппарат, заполненный катионообменной смолой КУ, при температуре кипения смеси 58 - 62 С с объемной скоростью 15 ч - ".Из реакционной массы кислотного разложения отгоняют ацетон и и-диизопропилбензол; остаток, содержащий, в основном, и-изопропилфенол, пропускают через аппарат, заполненный катионообменной смолой КУпри температуре 100 С и объемной скорости 1,5 ч-. Ректификацией выделяют 90,6 г п-изопропилфенола.Выход целевого продукта составляет 86,4/о от теории в расчете на прореагировавший п-диизопропилбензол.Содержание основного вещества 99,8 о/о.Температура плавления полученного п-изопропилфенола 60,8 - 61,0 С.П р и м е р 2. 500 г л-диизопропилбензола окисляют при 140 С кислородом воздуха до содержания в оксидате 20% гидроперекиси...

Номер патента: 586157

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Бычков, Глазырина, Кириченко, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 39/04

Метки: фенола, циклогексанона

...за 10 - 30 мин.Выход фенола 90 - 95 мол, %, циклогексанона 80 мол, %.Ацетонитрил в данном процессе не пре певает химических превращений и легко р нерируется простой дистилляцией.П р и м е р 1. Реакционную массу, содержащую 35 г (0,182 моль) гидроперекиси 1-фенилциклогексана, 60 г (0,374 моль) фенилциклогексана и 110 г (2,67 моль) ацетонитрила,586157 Формула изобретения Составитель Н. БазлеваТехред Н, Рыбкина Корректор И. Позняковская Редактор Соловьева Заказ 2702/9 Изд. Мо 981 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 3перемешивают в течение 10 мин при 50 С в присутствии 0,065 г (0,000665 моль)...

Номер патента: 586158

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Аскеров, Мамедова, Халилов, Шихмамедбекова

МПК: C07C 43/10

Метки: ди(децолокси)метан, качестве, пластификатора, смол, эпоксидных

...мм рт. ст., д 0,8462, и 1,4425.В спектре ЯМР (эталон ГМДС) в области 1 м. д. проявлен триплет, относящийся в проИсходная эпоксидная смола ЭДЭЛ+дибутилфталат (90:10)+ отвердительЭД+ дибутилфталат (80:20)+отвердительЭД+дидецилоксиметан (90: 10)+отвердительЭД+дидецилоксиметан (80:20)+от- вердитель П р и м е р 3. Испытание пластифицирующих свойств.Для проведения физико-механических и электрических испытаний смолы, пластифицированной дидецилоксиметаном, готовят образцы в виде лопаточек (размером 8 Х 5, 5 Х К 50 мм) и дисков (70 р,4, 100;2), Для изготовления последних в нагретую до 80 С смолу ЭДпорциями добавляют расчетное количество соединения, а затем полиэтиленполиамина в количестве 20%, примененного в качестве отвердителя смолы. Смесь...

Номер патента: 586159

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Баданян, Восканян, Пашаян, Худоян

МПК: C07C 43/14

Метки: алкоксивинилацетиленов

...Через 3 - 4 ч. реакционную смесь обрабатывают 15 мл насыщенным раствором 1 ЧН 4 С 1 при температуре от +10 до +15 С, далее экстрагируют эфиром (150 мл) и высушивают на Мо 804. После отгонки эфира остаток в токе азота перегоняют в вакууме.Получают 7,3 г (48) б-этокси,5-диметилгексен-ина; т. кип. 63 - 65 С/15 мм рт. ст; по 1,4610; с 14 0,8820,ИК-спектр:с==с в 22 см- осн- сн 1612, 3105 см- сн:сн 920 996 см в-с-о 1050 - 1130 см-.Найдено, о : С 78,35; Н 10,40. Вычислено, /о. С 78,96; Н 10,53.МВ найдено 47,20; вычислено 47,55.Пример 2. Получение б-бутокси,6-диметилгексен-ина-З.К реактиву Гриньяра, полученному из 12,8 г (0,1 моль) диметилвинилэтинилхлорметана и 2,4 г (0,1 г ат) магния в присутствии растворителя (40 мл тетрагидрофурана и 40...

Номер патента: 586160

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Кочина, Мушенко, Потехин, Проскуряков, Селиванов

МПК: C07C 59/33

Метки: кетоэнантовых, кислот, метил

...Органическую часть перегоняют, и неокисленный 1,4 - диметилциклогексан (36,4 г) возвращается в цикл окисления. Водную часть подкисляют 5 О/о-ным раствором НзЬО, до рН 3 - 4 и перегоняют с паром с целью выделения летучих кислот, Остаток упаривают и экстрагируют эфиром. Затем эфирный раствор обрабатывают насыщенным раствором бисульфата калия и выдерживают в течение 24 ч. Отделяют эфирный слой от смеси (водного слоя и осадка) и последнюю промывают свежей порцией эфира. Промытую смесь кипятят с 15 О/о-ным раствором Н 504 до прекращения выделения 50 з, после чего экстрагируют из нее эфиром кетокислоту. После отгонки эфира остается чистая кислота.Получают 24,3 г целевого продукта ф-метил - е - кетоэнантовую кислоту). Семикарбазон плавится...

Номер патента: 586161

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Басаева, Крылова, Миронов, Обухова

МПК: C07C 63/33

Метки: дифенилпропановых, кислот, поликарбоновых

...за счет использования доступного сырья.Исходная и-ИПБК является достаточно доступным и недорогим сырьем, так как является побочным продуктом при получении синтетического а-крезола, и не находит сбыта до настоящего времени. Кроме того, и-И 11 БК может быть получена в одну стадию прямым селективным окислением метильной группы гг-цимола. Пример 1.А. К 49,2 г ( 0,3 моль) и-ИГБК в 300 мл четыреххлористого углерода в течение 2 ч при 70 С и освещении УФ-лампой дооавляют 19,о г (0,3 моль) брома в 50 мл четыреххлорпстого углерода, затем смесь продувают азотом и растворитель отгоняют под вакуумом. Выпавший осадок отфильтровывают и получают 73 г (0,298 моль, 99) а-бромпроизводного и-ИПЬК (соединение 1). 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 00 05...

Номер патента: 586162

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Бородовицына, Вайкуле, Концова, Сухов, Юкельскон

МПК: C07C 69/62

Метки: бромзамещенный, горючесть, дибромциклогенсандикарбоновой, кислоты, метил-4, платифицирующие, пониженную, производстве, пропиловые, проявляющие, свойства, этилцеллюлозы, эфиры

...к категории трудногорючих,Исследование продуктов в качестве пластификатора-антипирена представлено на примере композиции, содержащей этилцеллюлозу и дибромпропиловый эфир 3-метил- ,5-дибромциклогександикарбоновой кислоты. В табл. 2 приведейо изменение прочностных свойств этилцеллюлозы, содержащей различное ко.тичество дибромпропиловот 9 эфира 3 - метил - 4,5- дибромциклогексапдикарбоновой кислоты (соединен 11 е1) и совола (соединение2):,характеризует валентные колебания связи С - Вг. Полосы поглощения 1650, 990 и 920 см -связаны с валентнымй колебаниями С=С в группировке СН=СН. Полосу йо глощения 1745 см -можно отнести к валентным колебаниям С=О в эфирной группе.Физико-химические свойства бромированных эфиров приведены в табл. . 20...

Номер патента: 586163

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Айрапетян, Маркарян

МПК: C07C 101/08

Метки: аланинов, арилалкиламидов, арилалкилзамещенных

...77,56 СааНзз 1 ч,О 78, 18 СазНзаИзОз 66,60 СазНзИаОз 67,27 Н 8,72 8,46 77,74 8,30 78,06 8,51 77,74 8,40 78,06 6,61 66,48 6,43 67,11 8,69 8,63 8,94 8,27 8,69 8,63 8,94 8,27 7,52 6,74 7,74 6,52 56,4 8,79 60,7 188 в /0,358,3 143 в /0,7 78,2 210 в /3,0 60,1 140 в /0,2 СН,8,73 8,76 СНз СН О СН О 110 - 11 6 СНз 7,47 ф Кристаллическое вещество; т. пл. 58 - 60 С .ф Маслообразное вещество,Формула изобретения Способ получения 1 ч-арилалкиламидов Х-арилалкилзамещенных Р-аланинов общей формулызН. - СК - СН - 1 - ЙНЪВ К 1 где К, Й и Йа - водород или метил;Кз - водород или метокситруппа, отлич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, упрощения технологии процесса и расширения ассортименПр имер 1. К 13,5 г (0,61 моль)...

Номер патента: 586164

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Миронов, Плахтинский, Устинов

МПК: C07C 101/54

Метки: аминобензойных, выделения, кислот

...при перемешивании до 80 - 90 С. Раствор фильтруют в горячем виде от угля и захолаживают. Выпадает белый кристаллический осадок м-аминобензойной кислоты, который отделяют, промывают 30 мл ледяной воды и сушат в вакууме при 50 - 60 С.Получают 125,0 г (91,2 мол. о/о) л-аминобензойной кислоты - белые иглы с т. пл.176 в 1 С.Найдено, О/О: С 61,08; Н 5,31; К 9,98.Вычислено, /,: С 61,30; Н 5,11; Х 10,22, Чистота по БН 2- и СООН-группам, определенная методом неводного потенциометрического титрования, 99,9 О/о. Содержание МО 2- группы - следы 0,01 О/, ) по данным полярографии. Остаток после прокаливания (в виде сульфатов) 0,02/О.П р и м е р 2. Восстановление 167,0 г (1,0 моль) и-нитробензойной кислоты, выделение и очистку и-аминобензойной...

Номер патента: 586165

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Логинова, Майрановский, Микста, Папсуевич, Чипенс

МПК: C07C 103/52

Метки: дезаминоокситоцина, окситоцина

...- глицина растворяют в 8 мл безводного диметилформамида и электризуют на ртутном катоде на фоне 1%-ного Вц 4 ИС 104 в безводном диметилформамида при напряжении от - 2,0 до - 2,2 В и температуре 20 - 23 С в течение 35 мин, Растворитель упаривают при пониженном давлении в атмосфере азота при 20 С, остаток растворяют в 100 мл воды. рН полученного раствора доводят до 70,5 н. раствором аммиака. Продукт окисляют 9,2 мл 0,0114 н. раствором феррицианида калия в течение 30 мин в атмосфере азота. Желтоватый раствор обрабатывают ионнообменной смолой Рочкех 2 р,10 (С 1 - ) в течение 15 мин до исчезновения желтой окраски, фильтруют. Фильтрат упаривают в вакууме при температуре 20 - 25 С. Полученный маслянистый остаток растворяют в 3 - 5 мл...

Номер патента: 586166

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Басова, Бедина, Кокорева, Перина, Усманова

МПК: C07C 143/74

Метки: алкилсульфамидов, полиоксиэтиленгликолевых, производных, смеси

...- С 1 т, Приведенные в примерах алкилсульфамиды характеризуются следующими показателями:Содержание, %:сульфамидных групп 27,6 непрореагировавшихпарафинов 1,5сульфохлоридов отсутствие органического хлора 0,8Температура застывания, С 30 - 35 Фракционный состав исходных парафинов, %. С 12 6,1; С 1 а 25,6; С 14 26,5; С 15 20,8; С 1 а 15,8; С 17 5,2П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, барботером, термометром и мешалкой, помещают 14,5 г (0,05 моль) алкилсульфамидов Сд - С 17, 1,015 г (7 вес. %) триэтиламина и 0,0145 г (0,1 вес. %) натрий боргидрида. Смесь нагревают до 80 - 85 С, продувают азотом и при интенсивном перемешивании Продукты, полученные в примерах 1 и 2, растворяются в следующих 1- и 5%-ных...

Номер патента: 586167

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Игнатюк, Куковинец, Муринов, Никитин, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 147/14

Метки: алкилсульфоксидов

...10%. Йспытания полученных сульфоксидов на экстракцию уранилнитрата из азотнокислых растворов подтверждают их высокие экстракционные свойства.Пример 1. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с отводом, термометром и трубкой для ввода газа, загружают 3,1 г (50 ммоль) диметилсульфида и 40 мл диоксана, При температуре 20 С через раствор пропускают озоно-кислородную смесь (5,5 вес, оо озона) со скоростью 25 л/ч, пока не поглотится 0,8 г (16,7 ммоль) озона и оставляют реакционную смесь на ночь. Затем растворитель отгоняют под вакуумом и получают 3,67 г продукта. Содержание сульфоксид. ной серы в продукте 35,670, что соответствует 86,5% концентрации сульфоксида в продукте (вычисляют, исходя из соотношения...

Номер патента: 586168

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 149/24

Метки: амино-алкилтиокарбоновых, аминозамещенного, выделения, изомера, кислот, производных, смеси

...- а -фенилтиоизомасляной кислоты, выход 73,5%, а в водном растворе содержится смесь хлоргидратов анилидов а- и Р- амино-Р(а) -фенилтиоизомасляных кислот. К полученному раствору прибавляют водный раствор карбоната натрия до щелочной реакции, полученные свободные аминопроизводные экстрагируют эфиром и сушат сульфатом магния, Эфир отгоняют в вакууме и получают 2,06 г (0,0072 моль) смеси анилидов а- и р-амино-(а)-фенилтиоизомасляных кислот (90:10). Для полного разделения изомеров процесс повторяют описанным выше способом. Получают 1,86 г (0,0065 моль) анилида а-амино+фенилтиоизомасляной кислоты, выход 93%.Найдено, %: С 67,17; Н 6,20; И 9,91; Ь 10,90.-16 Н 18 МО 8Вычислено, %: С 67,13; Н 6,29; И 9,79; Ь 11,19.Структуры анилидов а- и...

Номер патента: 586169

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Иванчев, Коноваленко, Куковинец, Леплянин, Одиноков, Сыров, Толстиков, Шаульский

МПК: C07C 179/08

Метки: гексаперекиси, инициаторов, качестве, макроциклические, полимеризации, полимерных, радикальной, систем, структурирования

...моль) диметилового эфира бицикло 2,2, 11 гент- ен,3-дикарбоновой кислоты в 100 мл абсолютного тетрагидрофурана (аналогично примеру 1) и получают 6,0 г (92,0 о/о) макроциклической октакарбометоксигексаперекиси идентичной перекиси, полученной в примере 1.П р и м е р 3, Озонируют 2,0 г (0,013 г моль) метилового эфира бицикло 2,2, 1 гепт-ен-карбоновой кислоты в 40 мл абсолютного эфира аналогично примеру 1 и получают 2,7 г (95,0%) макроциклической тетракарбометоксигексаперекиси, т. пл. 96,5 - 97,5 С, которая трудно растворима в органических растворителях.ИК-спектр, см-. 970, 1030, 1085, 1160, 1180.о - о о586169 П р и м е р 4. Озонируют 1,0 г (0,009 г моль) 5-метилбицикло 2,2, 11 гепт-ена в 20 мл абсолютного эфира аналогично примеру 1 и...

Номер патента: 586170

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Рахимов, Смирнова

МПК: C07C 179/14

Метки: ацил-азобензоилперекиси, инициаторов, качестве, полимеризации

...1 г (0,013 моль) надуксуснойкислоты в 30 мл хлороформа прибавляют при охлаждении до 0 С 1,8 мл 40%-ного КОН (0,013 моль) и 3,1 г (0,013 моль) хлорангид рида азобензойной кислоты. Реакционнуюсмесь выдерживают при температуре 5 - 10" С в течение 5 ч. Осадок отфильтровывают. Хлороформный раствор промывают водой до нейтральной среды, сушат над сернокислым маг нием. Хлороформ удаляют в вакууме. Выделяют кристаллы красного цвета.Т. пл. 116 - 117 С, Выход 8 о%Найдено, /о, 62,55, Н 3,87, 1 ч 9,78.С 15 Н 1 К 2 ОеЗО Вычислено, %: С 63,38, 1-1 4,22, 1 ч 9,85.586170 Пример 3. Бутирил-азобензоилперекись.Получают аналогично примеру 1 из 1 г (0,009 моль) надмасляной кислоты и 2, 2 г (0,009 моль) хлор ангидрида азобензойной кислоты,Т. пл. 100 С....

Номер патента: 586171

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Богомолова, Пятнова

МПК: C07D 265/02

Метки: 2-оксазино)-(4-хлорфенил)-метан, гербицида, ди-(тетрагидро-1, качестве

...смесь перемешивают 0,5 ч при 22 - 25 С, затем оставляют стоять в течение 1 ч при 5 С. Образовавшийся белый 10 кристаллический продукт фильтруют.Получено 9,5 г ди-(тетрагидро,2-оксазино) - (4-хлорфенил) -метана.Выход 93,2%, т. пл. 83 - 84 С.Найдено, %: С 60,56, 60,71; Н15 х 935 949 С 1 1190 1203СдНдСхгОВычислено, %: С 60,70; Н 7,13; 1 Х 9,43;С 11,94.Исследование гербицидной активности про водят в лабораторных условиях. В качествебиоиндикаторных растений используют пшеницу, овес, просо, редис, которые выращивают на агаровой среде в чашках Петри в течение 7 дней при температуре 25 - 27 С. Пре парат вносплп в агар-агар. Повторность каждого варианта трехкратная,Эффективность веществ определяют, измеряя длину проростков и корней у всех тест-...

Номер патента: 586172

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Богомолова, Пятнова

МПК: C07D 265/02

Метки: 2-оксазин, активностью, гексаноилтетрагидро, гербицидной, обладающий

...абсолютного бензола при энергичном переметпивании и охлаждении по частям прибавляют раствор 6,1 г хлорангидрида капроновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола.Реакционную массу кипятят в течение 1 ч,затем охлаждают, фильтруют, отгоняют раст 5 воритель, Остаток перегоняют.Получают 70 г И-гексаноилтетрагидро,2 оксазина.Выход 82,8%, т. кип. 139 - 140 С (20 ммрт, ст.), с 14 0,9805, ттпр 1,4626.Найдено, %: С 64,72; 64,86; Н 10,21, 10,40;И 7,33, 7,38,С 10 Н 19 ХО 2.Вычислено, %; С 64,83; Н 10,34; Х 7,56.ИК (см - ); 2925, 2861(С - Н), 1667(С=О),15 1421(И - С), 1253 (И - О).Исследование гербицидной активности проводили в лабораторных условиях, В качестве биоиндикаторных растений использовалипшеницу, овес, просо, редис, которые выра 20 щивали на...

Номер патента: 586173

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Кончева, Лонщакова, Соколова, Цивунин

МПК: C07D 307/32

Метки: метилтетрагидрофурана, оксикарбонильных, производных

...116.Бисфенилгидразон - порошкообразное вещество оранжевого цвета, т. пл, 200 - 203 С (этанол). Найдено, %: С 43,46; 43,55; Н 3,18, 3,30;И 23,76, 23,64,С 17 Н 4 Х 809Вычислено, %: С 43,04; Н 2,95; Х 23,63.Рацемическая смесь 2-метил-окситетрагидрофуранона(1 б) -бледно-желтая жидкость, выход 4,23 г (7,3 о/о ), т. кип. 103 -106 С/3 мм рт. ст., 130 - 130,5 С/8 мм рт. ст.,пзо 1,4550.Найдено, %: С 51,83, 51,16; Н 7,19, 7,40,мол. вес. 120.СзН 808Вычислено, %: С 51,72; Н 6,89; мол. вес.116.Бисфенилгидразон - порошкообразное вещество оранжевого цвета, т. пл. 124 - 126 С(петролейный эфир).Найдено, %: С 43,63, 43,48; Н 3,06, 3,12;Х 23,17, 22,98,С пН 14 М 809Вычислено, /о: С 43,04; Н 2,95; Х 23,63.Общий вид 2-метил-окситетрагидрофуранона(1 а+1 б)...

Номер патента: 586174

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Злотский, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 339/00

Метки: 3-дитиациклоалканов

...К и и имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с серой в среде ароматического углеводорода или ароматического галоидуглеводорода при температуре 120 - 280 С, в присутствии катализатора - карбоната кальция.Выход целевого продукта 78 - 87% .П р и и е р 1, К 37 г (0,5 моль) 1,3-диксолана и 64 г (2 моль) элементарной серы в растворе в 800 г абсолютного бензола, добавляют 5 г (0,05 моль) прокаленного СаСО, и нагревают в автоклаве при 200 С в инертной атмосфере 12 ч. Затем реакционную массу охлаждают, фильтруют и перегоняют на колонке.Получают 92,2 г 1,3-дитиациклопентана, выход 87%, т. кип. 98 - 98,5 С, тт 1,4038, идентично с заведомо синтезированным из фор- О мальдегида и этандитиола.Корректоры: Л. Котова и И. Нозняковская...

Номер патента: 586175

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Иргашева, Мусаев, Тиллаев

МПК: C07D 455/02

Метки: активных, биологически, кротоновый, лупинина, мономер, полимеров, синтеза, эфир

...для синтески активных полимеров.Полученные на его основе подают более низкой токсичностьнию с известными,П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, кап ельной воронкой и обратным холодильником, помещают 3,38 г (0,02 моль) лупинина, растворенного в 10 мл 15 сухого бензола, добавляют 2,52 г (0,025 моль)триэтиламина. Затем через капельную воронку в течение 1 ч при постоянном перемешивании и охлаждении смеси до минус 2 - минус 5 С прибавляют 2,71 г (0,025 моль) 20 хлорангидрида кротоновой кислоты в 5 млсухого бензола. Перемешивание продолжают еще 2 ч при температуре 60 - 65 С. После окончания реакции осадок отфильтровывают, из фильтрата отгоняют растворитель и не прореагировавший хлорангидрид кротоновойкислоты. Мономер...

Номер патента: 586176

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Здорова, Луценко, Новикова

МПК: C07F 9/09

Метки: алкоксивиниловых, ди, кислот, пятивалентного, фосфора, эфиров

...13,3 г (0,1 г моль) дихлорангидрида метилфосфоновой кислоты и 20 г пиридина (или 15 г триэтиламина) в 30 мл эфира. Реакционную смесь перемешивают 4 ч при низкой температуре, затем температуру смеси повышают до комнатной, осадок хлористого натрия отделяют центрифугированием, 2 раза промывают эфиром. Растворитель отгоняют, остаток перегоняют в вакууме.Получают 7 г (35% ) продукта; т, кип.117 С/1 мм рт. ст.; п 20 1,4615; д 4 1,171.М 01 найдено 47,70; МК вычислено 47,84.Найдено, /0. С 40,51; Н 6,63, Р 15,01. Вычислено, %: С 40,38; Н 6,29; Р 14,88.С 7 Н 1305 РВ ПМР-спектре содержится: Ь-сн,1,52 м. д. (дублет), 2 Ур - н 18 Гц, босн,3,35 м. д. (синглет); о=СН 2 (система АВХ,где Х - ядро фосфора 3,52, 3,65 (мультиплеты).В ИК-спектре: с=с 1670...

Номер патента: 586177

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Близнюк, Протасова, Чернышев

МПК: C07F 9/12

Метки: 2-хлор-алкилфосфатов, диарил

...например бензол, гидроокись щелочного металла, например едкий натр, и катализатор. Реакция в этих условиях протекает однозначно и обычно завершается в течение нескольких часов, Контроль за течением процесса и его завершением можно осуществлять методом тонкослойной хроматографии. Выход продуктов реакции 80 - 90%. П р и м е р 1. Получение ди-(о-хлорфенил)- 2-хлорпропилфосфата.К смеси 0,01 моль ди- (о-хлорфенил) -2- хлорпропилфосфита, 40 мл бензола, 20 мл воды, 1 мл 5%-ного раствора едкого патра и 0,0001 моль триэтилбензиламмонийхлорида при интенсивном перемешивании и температуре 20 - 25 С прибавляют в течение 30 мин 0,03 моль 5%-ного раствора перекиси водорода и реакционную массу перемешивают до завершения реакции (5 - 6 ч)....

Номер патента: 586178

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Букалов, Вальдман, Вальман, Никерова, Тусеев

МПК: C07F 9/22

Метки: амиды, бис-октадециламидофосфористой, бутадиен, каучука, кислоты, нитрильного, основе, резин, стабилизаторы, эфиры

...диэтиламин конденсируют в приемнике, охлаждаемом льдом. Обычно реакция заканчивается через 2 - 3 ч.Получено 65,1 г (около 100%) фосфита с т. пл. 70,5 - 71,2 С в виде парафиноподобного продукта белого цвета, не растворимого в диоксане, бензоле и бензине.Найдено, %: С 74,03; 74,25; Н 13,74; 13,58; И 7,83; 7,81; Р 5,09; 5,18.С 40 Н 90 ИЗР.Вычислено, %: С 74,65; Н 14,00; К 6,55; Р 4,82.П р и м е р 2, 0-и-фениламинофениловый эфир бис-октадециламидофосфористой кислоты (продукт Б) .Аналогично примеру 1, из 18,5 г (0,1 моль) п-оксидифениламина, 24,7 г (0,1 моль) ГТФ и 54,2 г (0,2 моль) октадециламина получено 76,2 г (около 100%) фосфита с т. пл. 50 - 51,4 С, Парафиноподобный продукт фиолетового цвета, не растворимый в бензоле, бензине,...

Номер патента: 586179

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Букалов, Вальдман, Нифантьев, Тусеев

МПК: C07F 9/22

Метки: амидоэфиры, амиды, кислотыстабилизаторы, октадециламидофосфористой, протекторных, резин, эфиры

...56,1 г (-100/0) фосфита с т. пл. 28 - 30,7 С в виде масла, не перегоняющегося в вакууме, не растворимого в бензоле, бензине, диоксане. Переосаждается из диметилформамида.Найдено, %: С 73,61, 73,35; Н 10,28, 10,42; И 7,69, 6,856; Р 5,25, 5,84.С 34 Н 60 1 ЧЗР.Вычислено, %: С 73,24; Н 10,77; М 7,57; Р 5,53,В табл, 1 приведены рецептуры исследованных протекторных резин для автомобилей марки Жигули. В качестве контрольных выбрана стандартная смесь (рецептура1), а также смеси, содержащие бис-диэтиламид и - фениламинофенилфосфористой кислоты, причем рецептура2 содержит микровоск, рецептура3 без микровоска. В опытных рецептурах4 - 6 вместо стандартных промышленных стабилизаторов (продукта 4010 1 чА, неозона-Д и сантофлекса А%)...

Номер патента: 586180

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Вершинин, Головцов, Комова, Мирзазянова, Швецова-Шиловская

МПК: C07F 9/40

Метки: порошка, смачивающегося, хлорофоса

...выдерживают 15 мин, охлаждают до 0 С и отделяют осадок фильтрованием.Получают 300,8 г влажного порошка и 491 г маточного раствора, После сушки получают 298,5 г порошка, содержащего, вес.:Хлорофос 88,11Двуокись кремния 6,38 Эмульгатор 0,281 Влага 0,41Выход хлорофоса 98,8%.Маточный раствор содержит хлорофоса 1 43 О/о, двуокиси кремния 0,046/ В течение 25 дней он остается прозрачным, и его используют в процессе. П р и м е р 2. К нагретому до 75 - 85 С раствору 100 г жидкого стекла (51 О 30/о, ХаО 8,9 О/о) в 250 мл воды добавляют 1,5 г ОН - 10 и в течение 1,5 ч продувают через него инертный газ, содержащий 30% углекислого газа, до рН среды 8,5. При этой температуре суспензию выдерживают при перемешивании 1 ч и приливают порциями за 10...

Номер патента: 586181

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Казанкова, Луценко, Сатина, Тростянская

МПК: C07F 9/40

Метки: ацетоксивинилфосфонатов, меркурированных

...поглощения ъС=С 1620 см -и С=О1730 см -В ПМР спектре содержится два дублетаметильных протонов с химическими сдвигамиб 1,13 м. д. и о 2 1, 28 м, д., константой спинспинового взаимодействия 1 н - н 7 Гц и 1 р-н2 Гц, мультиплет,метинаного протона б4,68 м. д. изопропоксипруппы; синглет метиленовых протонов хлормеркурацетоксипруппыс б 2,08 м. д, и четыре дублета винильныхпротонов с б 4,67 м, д., 65,50 м. д., бз5,55 м. д., 64 5,68 м. д. и константами спинснинового взаимодействия Лн - н 2 Гц, Лр - ниис 10 Гц и 1 р-н транс 34 Гц. Соотношениеинтегральных интенсивностей 6: 1: 1: 1.Спектр ЯМР Р" содержит дублетный сигнал ядерр четырехкоординационного фосфорас о 4,7 м. д., конставтой спин-спиновото взаимодействия 1 р-н транс 34 Гц.П р и м е р...