Архив за 1977 год
Способ получения гидроперекиси тетралина
Номер патента: 585161
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Амосов, Котляревский, Терпугова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекиси, тетралина
...количества резината марганца, а затем через 6, 12,С целью интенсификации процесса редложен способ получения гидроперен тетралина, отличительной особен тью которого является то, что в естве инициатора используется про укт окислительной поликонденсации ,4-диамино-бутоксиазобензола и роцесс ведут прн 70-110 С.укт окислительной поликонден- ,4-диамино-бутоксиазобензот формулу5851 б 1 20 мл очищенного тетралина, органический полимер (продукт окислительной поликонденсации 2,4-диамино- -бутоксиаэобенэола)Смесь нагревают включают мешалку и пропускают сухой кислород со скоростью 20-30 л/час. Количество обраэовавшейся гндроперекиси определяют нодометрически.В таблице 1 приведены результаты опытов. Т а блица 1 27,7,0 0 34,ие те рованприс...
Способ получения надуксусной кислоты
Номер патента: 585162
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Брюховецкий, Левуш, Федурца, Шевчук
МПК: C07C 179/12
Метки: кислоты, надуксусной
...альдегида за проход реактора до 75 при селектнвности по надуксусной кислоте выше 90.Существенным преимуществом предлагаемого способа является повышение общей производительности реактора за счет простого увеличения реакционногс Е) объема или давления, так как зти параметры не лимитируются теплоотводом из эоны реакции.Осуществление способа показано на следующих примерах. П р и м е р . 1 (сравнительный).Процесс ведут в установке, состоя.щей из пяти последовательно соединенных зон реактора диаметром 100 мм идлиной 200 мм, изготовленных иэ алюминия. Перед входом в каждую последующую ступень реактора реакционнаясмесь проходит через алюминиевый теплообменник с внутренним диаметромтрубки 5 мм и струйчатый смеситель.Температура реакционных...
Способ получения альфа-ацетиленовых аминоспиртов
Номер патента: 585163
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Васильева, Урисбаев, Щелкунов
МПК: C07D 211/14
Метки: альфа-ацетиленовых, аминоспиртов
...этого способа является малая доступность исходных пропаргил аминов.Кроме того, известен способ получения ацетиленовых аминоспиртов взаимодействием перхлоратов иммониевых солей с литийорганическнми производными ацетиленовых третичных спиртов с защищенной гидроксильной группой. Выход целевого продукта зависит от заместителей и составляет от 24 до 79, Недостатками этого способа 1 являются необходимость защиты гидроксильной группы, использование термически нестабильных перхлоратов и длительность выделения целевых продуктов.Однако ни одним из известных способов нельзя получить М. -ацетиленовых аминоспиртов, содержащих арильный остаток в положенииДля получения о -ацетиленовых аминоспиртов общей Формулы ацетиленовых овых...
Способ получения трет-алкилхинолил-8-карбонатов
Номер патента: 585164
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Позднев
МПК: C07D 215/32
Метки: трет-алкилхинолил-8-карбонатов
...эфиры -малоустойчивые соединения, труднодоступные в чистом виде, ие выдерживают хранения при обычной температуре, что затрудняет иж применение 18 в производственных условиях. Выходцелевых продуктов изменяется в щироком диапазоне и достигает 75.,формула изобретения Составитель В. ПолетаевРедактор Р. Антонова Техред Э.ЧУжик Корректор П. Макаревич Заказ 4958/16 Тирам 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(10,3 мм) оксина, 2,5 мл (11,5 мм)дитрет-бутилпирокарбоната (БОКВО) и1,5 мл триэтнламина перемешивают при50-55 фС 4 ч после чего разбавляютзтилацетатом (30 мл), промывают0,1 н. Нв 0 (3 х 15 мп), водой0,5 н.МаНСО (15 мп), вновь...
Способ получения -ди-трет-бутилоксикарбонил-гистидина
Номер патента: 585165
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Позднев
МПК: C07D 233/64
Метки: ди-трет-бутилоксикарбонил-гистидина
...В) БОКГИС.ССФгг т,пл, 80 -82 фСга( фб + 34 (ССНзОН)Найдено, Зг С 39,40; Н 5,45 гСЙ 26,3 Н .3.20 С 11 и аз йьОвСйчВычислено, Ъг С 40,01; Н 4,94;СВ 27,8; М 8,241 Н 3. формула изобретения При внесении затравки кристаллизация БОКГИС начинается через 2-3 ч, Затем смесь разбавляют циклогексаном (40 мл) и оставляют на 20-.25 ч при той же температуре. Кристаллический осадок отфильтровывают, промывают цикпогексаном и сушат в вакууме над силикагелем, Получают 6,7 г (77,5) кристаллического БОКеГИС. СН 4 , т.пл. 91-92 С,а34 ф(С 1, СНзОН)Найдено,Вг С 60,561 Н 7,41;Э 9,75; Н 3.актВычислено, Ъг С 60,94; Н 7,19;И 9,69 Н .3.С,еН, М.З О,1. Полученную при этом реакционную массу отделяют от растворителя, высушивают и получают целевой продукт в виде...
4-(м-карбоксифенил-окси) -нафталевый ангидрид для синтеза растворимого термостойкого полимера полибензимидазолоннафтоиленимидазола
Номер патента: 585166
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Алдарова, Батлаев, Батоцыренова, Изынеев, Могнонов, Судьбина, Танганов, Шумакова
МПК: C07D 311/92
Метки: 4-(м-карбоксифенил-окси, ангидрид, нафталевый, полибензимидазолоннафтоиленимидазола, полимера, растворимого, синтеза, термостойкого
...м -крезола в присутствии метоксида натрия и катализатора - хло ристой меди, в ароматическом растворителе, например в пиридине, при 100- 150 С, по известному методу с последующим окислением полученного 4-аценафтоил-м -толилоксида перманганатом калия в среде пириднна : добавлением небольших количеств 10-ного раствона основе 4-(м -карбоксифенило -нафталевого ангидрида, положит отражается на таких важных фиэ ханических свойствах пластмасс удельная ударная вязкость и пр прочности при статическом изги Сравнительная харапрессорных материаловтабл. 2.Таблица ра КОН и выделением целевого продукта известными приемами.Об образовании 4-( м -карбоксифенилокси) -нафталевого ангидрида свидетельствует об отсутствии поглощения в области 1450-1465 см...
Способ получения 4-кето-1, 3-диоксанов
Номер патента: 585167
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Злотский, Максимова, Пастушенко, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 319/06
Метки: 3-диоксанов, 4-кето-1
...применение кислотногозатора, что затрудняет проведпроцесса и осложняет выделениочистку целевого продуктат прние труднодоступных ,ф -оксикЦелью изобретения являетсящение способа получения 4-кет;диоксанов.Способ эаклю1,3,5-триоксадек одород, метил илн этилбыть использованы вическиактиэных соеди(53) УДК 547.841.07(0888)58516 7 Найдено, Ъ; С 69,15; Н 10,24СНОэВычислено,: С 69,94 Н 10,52. формула изобретения укаэанные эначения, и температуре 40- органического раствоутствии инициатора рапа.информации, принятыери экспертиэеМо)а К. "Ьва- (,3-6(оай вЫ Мчее", ТеЬ аяей. Ьей., 4095.боеВцйе 1, М.СЬайее Оеасай ЙеЫуее аез Ююе(Ьуй,4- десаЕяееу е,г, ЛсЫ, 6 е(,9 3, с. 133. где Ф - имеетнагревают пр140 фС в средерителя в присдикалъного тиИсточникиво...
2, 4дитрибутилсилокси пентан, проявляющий анальгетическую активность, и способ его получения
Номер патента: 585168
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Голенева, Двинских, Пидэмский, Поварницына
МПК: A61K 31/695, A61P 29/02, C07F 7/18 ...
Метки: 4дитрибутилсилокси, активность, анальгетическую, пентан, проявляющий
...формулы буют применения сложной аппаратурыи дорогого катализатора,Целью изобретения является рарение ассортимента биологическитивных средств.- Это достигается за счет того,пентадион,4 подвергают взаимодию с трибутилсиланом при темперре 50-60 фС в присутствии коллоидникеля.Исследование анальгетическоствия предлагаемого соединенияводят при внутрибрюшинном введна белых мышах линии 9(о100,мг/кг. Для оценки анальгеткого действия была использованщепринятая методика горячейки.Эталоном для сравнения аческой активности берут амив дозе 100 мг/кг.П р и м е р. 2,4-ди-(трибутилсилокси)-пентан.Берут 0,1 гмоль пентандион,4,0,2 г"моль трибутилсилана и 0,.05 гкатализатора-коллоидный никель (получен восстановлением М(СНг). Реакцию ведут без...
Способ получения кислых циклических фосфитов
Номер патента: 585169
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Киьардина, Пестова, Пудовик
МПК: C07F 9/15
Метки: кислых, фосфитов, циклических
...изобретений и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5филйал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 силию.детамид легко получают с высоким выходом из ацетамида и триметилхлорсилана.П р и м е р 1. Получение 2-оксо- .-4-метил,3,2-диоксафосфолана.2,1 г (0,05 г моль) 2-хлор-метил,3,2-диоксафосфолана и 6,5 г (0,05 гмоль) М -триметилсилилацет амида нагревают в колбе с нисходящим холодильником при 120 Ж 30 мин. Отгоняют 4,1 г (76) триметилхлорсиланау т.кип. 56-58 фсу ЪМ 1 Ф 3862. При разгонке получают 3,8 г (64) 2-оксо-метил"1,3,2-диоксафосфолана с т вид 77-78 ФС (0,06 мм рт,ст.)1,4700. ЯМУ Р спектр: Ф 8 м.д.3 (РН) 710 гц и- 23 м.д. д (РН) 710 гц (смесь двух изомеров). П р и м е р 2. Получение 2-оксо-...
Фосфинсульфиды в качестве противозадирных беззольных присадок к маслам
Номер патента: 585170
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Бобылев, Гуляева, Румянцев, Тужиков, Хардин, Хохлова
МПК: C07F 9/53
Метки: беззольных, качестве, маслам, присадок, противозадирных, фосфинсульфиды
...этилового спирта. Реакционную массу нагревают и кипятят в течение 4 ч. Образовавшуюся в процессе реакции соль отфильтровывают, растворитель иэ фильтрата удаляют в вакууме, Полученныйпродукт - вязкая жидкость коричневого цвета с характерным запахом. Выход 37,7(98,8).Найдено,: С 53,71; Н 7,32;О 4,351 СЙ 18,601 Р 7,921 % 8,10.Вычислено, : С 53,63; Н 7,14;О 4,191 .С 18,591 Р 812 % 8,41и ф 1,5425, мол.в. найдено 380,7,выход 381,35. л - иэо-октиланизилди-(хлорметил)-фосфинсульфид растворим в спиртах, ацетоне, бенэоле, хлороформе, ДИФА, ДМСО, вакуумном масле.П р н м е р 3. Для получения ди-( Ф -изо-октиланиэил) -хлорметнл-фос 8 финсульфида, в трехгорлый реактор,снабженный мешалкой, обратным холодильником, термометром, загружают-фосфинсульфида...
Способ получения диалкилтрихлорметилтиолфосфатов
Номер патента: 585171
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Маджара
МПК: C07F 9/165
Метки: диалкилтрихлорметилтиолфосфатов
...другие вещества, выход и свойства которых приведены в таблице,Ю СО о Ф Ц о Ю О СО СЧ СЧ СЧ м 3 Ч СО а м м Ю СЧ с л сУ а о е м СЧСША М 2857415,1958. кое свидетельство СССР С 01 В 31/26, 1955, Составитель М. Макаровтвхред А.Богдан Корректор П, Макаревич Редактор Р. Антонова Заказ 495816 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам иэобрвтвний и открытий 113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП ффПатентф, г, ужгород, ул . Проектная, 4 1. Способ получения диалкил-трихлорметилтиолфосфатов взаимодействием перхлорметилмеркаптана с производйыми фосфористой кислоты о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода продуктов, в качестве производных фосфористой кислоты используют...
Способ получения -3-алкилсульфонилпропил-0, 0 диалкилтиофосфатов
Номер патента: 585172
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Брянцев, Мизрах, Полонская
МПК: C07F 9/165
Метки: 3-алкилсульфонилпропил-0, диалкилтиофосфатов
...-О,О-диалкилтиофосфатов по новой реакции алкилтиофосфатов с в "суль"тономеЭто достигается что триалкилтиофосфат форму10,1 ЕО) Ра,где Й - алкил,подвергают взаимодействию с-султоном формулы5 20 Процесс предпочтительно пр при температуре 150-180 С. П р и м е р. Смесь 5,35 г тиофосфата и 3,3 г-сультон гревают при перемешивании 1 ч 25 155-165 а, охлаждают, удаляют фракции, дпя чего выдерживают ционную массу в вакууме при 0 рт.ст., постепенно повышая те туру до 150 Св.остаток фракци 33 ют в вакууме.Получают 2,6 г585172 формула изобретения 1. Патент США Р 2828332,ф),кл. 260-505, 1958.2. Патент ФРГ 9 938186,кл, 120 т 23/03, 1955. Составитель М, МакаровТехред З.фанта Корректор П., Макаревич Редактор Р. Антонова Заказ 4958/16 Тираж 553...
Способ получения трис2-хлоралкил тионфосфатов
Номер патента: 585173
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Близнюк, Голенкевич, Кваша, Чверткин
МПК: C07F 9/165
Метки: тионфосфатов, трис2-хлоралкил
...трис-(2-хлорпропил)-тиофосфата предлагаемымспособом.К смеси 0,25 г моль тиотреххлористого фосфора и 20 мг (0,5 г моль) пи"ридина при 20 С прибавляют 0,06 г мольа 4. -окиси пропилена, температурапри этом повышается до 50-60 С. Смесьперемешивают в этих условиях до отсутствия хлорангидрида (3 ч), избыток 80тиотреххлористого фосфора удаляют ввакууме и в остатке получают технический продукт с количественным выходом,и 0 1,4960. Вещество перегоняетсяпри 172-1734 С (3,5 мм рт,ст,)д ф 1,4940,с(1,2844, МВр 77,5.Вычислено 77,8. Выход 92.Найдено,%: С 1 30,82 у Р 8,7 бу 9,72Р 6Вычислено,%: СС 31,10; Р 9,06;Ь 9,37.В масс-спектре вещества имеетсяпик молекулярного иона с максимальноймассой 342, что соответствует вычисленному молекулярному весу...
Способ получения декстрина
Номер патента: 585174
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Половинкин
МПК: C08B 37/02
Метки: декстрина
...10-ной концентрации в количестве 10 м на верхнюю часть слоя жидкости, а из нижней части чана непрерывно отбирают 10 мф/час водного раствора с содержанием глюкозы 5 и декстрина 5 и подают на фильтры для отделения декстрин,П р и м е р 3. Способ осуществляют периодически в герметически закрытом чане объемом 100 м. В чане находится 8-ный раствор глюкозы с содержанием целлюлоза 2 от веса раствора. Температуру в чане поддерживают 15 фС. В нижней части имеется открытый цилиндр, в котором движется поршень поршневого насоса так, что в чане возникают гидравлические колебания давления на 1 атм, частота 560 колебаний в 1 мин. Колебания давления в чане производят непрерывно в течение 7 час эа счет движения поршня в жидкости. Величину колебаний...
Способ получения декстрина
Номер патента: 585175
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Половинкин
МПК: C08B 37/02
Метки: декстрина
...С и 30 сек с температурой 25-30 С.Количество подаваемого воздуха ре" 3 гулируют заслонкой так, чтобы в чане температура раствора колебалась в пределах 1 С в интервале температур 12-15 С. В чане одновременно содержится 100 фм раствора. Непрерывно 40 подают свежий раствор глюкозы 5-ной концентрации в количестве 20 мф /час. В чане поддерживают концентрацию глюкозы 4 и декстрина 1. Отводят непрерывно на фильтры для отделения 45 декстрины, 20 мф/час раствора глюкозы с декстринами из чана, Таким образом создают 1-2 колебания температуры в минуту.П р и м е р 4. Полимериэацию проводят в ванне, на дно которой на площади 2000 мф наливают 2-ный водный раствор глюкозы слоем 2,5 см и помещают целлюлозу в количестве 0,5 от веса раствора....
Способ получения карбоцепных полимеров
Номер патента: 585176
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Григорьева, Комарова, Монастырский, Тертерян, Цветков
МПК: C08F 4/38
Метки: карбоцепных, полимеров
...кислот фракции Сз орьева, Н.Н. Комарова, В.Н. Монастырски и Р.А. Тертерян П р и м е р 2. Полимеризацию 10 г винилацетата проводят в прису ствии 0,2 г диацильной перекиси на основе технической фракции жирных585176 Формула изобретения Составитель Н. КотельниковаТехред Э.Чужик Корректор Л. Небола Редактор О. Кузнецова Заказ 4959/16 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 кислот С - С 9 и 19 г спирта, процесс ведут в йоле с обратным холодильником при 80 С в течение 3 час. Затем иэ раствора поливинилацетата выпаривают растворитель. Окончательно удаляют растворитель при 50 С и остаточном...
Способ получения полиэтилена
Номер патента: 585177
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Вознесенская, Иваненко, Катренко, Марчева, Назарова, Пономарева, Потанина, Потоловский, Сидляронок
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена
...с маслом, применяемым в известном способе, и содержит О, 03 мкг/кг3,4 - бейзпиреца (по сравнению с0,3 мкг/кг 3,4-бензпирена н масле, используемом в известном способе), что П 5 является хорошим показателем для полиэтилена, применяемого н пищевой промыаленности,В табл. 1 и 2 приведены сраннительные показатели технологического режи ма получения полиэтилена и сранцительные физико-механические показателисвойств полиэтилена.м м сР фФ ГЧ (с Л Ю с с о о л л 1 1 о о о о л 1 Ч (с о о о о й и (Ч ГЧ л л л л О 1 а Г 4 (Ч ОР ОЭ м м (сСЧ585177 Табли а 2 Сравнительные физико-механические свойства полиэтилена ТребованияГОСТ 16337-70 Показ атели Опыт 0,9180,91750,91850,9183 0,9182 0,9178 0,9185 0,9185 0,918 1 0,0010,9180,0010,9185+0,00150,9185+0,0015...
Способ получения сложных эфиров поливиниленгликоля
Номер патента: 585178
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Скороходов, Удалова
МПК: C08F 116/04
Метки: поливиниленгликоля, сложных, эфиров
...расчете на замещение 100.Далее приведены результаты элементного анализа полимера (звено С КО,отвечающее замещению 100) .Найдено,: С 49,861 49,57; Н 5,70;5,50,Вычислено, С 50,02 р Н 5,55.Содержание сложноэфирных групп вполученном полимере, вычисленное поколичеству углерода, составляет 99,5.Полимер растворим в ацетоне, нерастнорим в насыщенных углеводородах. Характеристическая вязкость п 1: 0,27 дл/г(ацетон 20 С), температура размягчения 185-212 фС.П р и м е р 2. Активируют 1,6 гсвежеполученного поливиниленгликолясогласно примеру 1 и вносят его в,50 мл кипящего пропионового ангидрида (т . кип. 169 С), содержащего 2,5сухого ацетата калия. Раствор полимера охлаждают до комнатной температуры и по каЪлям добавляют в избытокн-гексана. Полимер...
Способ получения анионита
Номер патента: 585179
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Гурьянова, Ильичев, Макридин, Якухина
МПК: C08F 212/14
Метки: анионита
...цветных меселективного извлечения мевестан способ получения ионитов нове хлорметилированного сополистирола и дивинилбензола путем отки рядом аминов (диметиламином тиламином, пиридином, полиэтилен аминами)1 1.нако иониты,бом, не спосочению ионов Снтов в раство С целью синтеза ионообме бента, селективного к меди, ванне хлорметилированного с стирола с дивинилбенэолом в амином, Аминирование осущес соотношении хлорметилиронаниламин, равном 1:О, водят в течение 1-1 сорбенту при использовании в технологии извлечения меди.Исследование сорбционных свойств полученного ионита проводили из 0,1 М смешанных сульфатных растворов солей меди, никеля, кадмия, цинка при рН 3, (СОЕ по иону меди из 0,1 М сульф растворов Си , С 4 , 81 5,1 мги смеси 0,1 М...
Способ получения полифункционального ионита
Номер патента: 585180
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Ильичев, Моргун, Толстоборов, Якухина
МПК: C08F 212/36
Метки: ионита, полифункционального
...к ионам ртути и серебра: 3,2 и 0,5 мг экв/г, соотв.Целью изобретения является получе ние ионита, обладающего повышенной обменной емкостью к ионам ртути и серебра.Это достигается тем, что циклизацию пористого сополимера акрилонитри ла и дивинилбензола проводят тиомочевиной.Процесс циклизации идет при температуре 145-160 С 16 ч в среде диметилформамида. Тиомочевину берут 2-2,5 моля на 1 моль сополимера.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, мешалкой и термометром, загружают 100 г пористого сополимера акрилонитрила с дивинилбенэолом (8), 262 г тиомочевины, 500 мл диметилформамида и 72 г элементарной серы. Реакционную смесь 5 нагревают до 150 С и выдерживают приэтой температуре 16 ч при перемешива.нии....
Способ получения сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой
Номер патента: 585181
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Воробьева, Голодкова, Джемилев, Измайлов, Леплянин, Лысикова, Подгородецкая, Рафиков, Толстиков, Юрьев
МПК: C08F 220/14
Метки: кислотой, метакриловой, метилметакрилата, сополимеров
...де, диоксане и нерастворим в парафиновых углеводородах. По результатам элементного анализа сополимер; содержит 42,5 мол/Ъ звеньев МАК и 57,5 мол/В звеньев ММА.585181 Влияние триенов на состав сополимеровметилметакрилата и метакриловой кислоты Пример Инициатор Количествоинициаторамоль/л Состав исходнойсмеси мол.Ф Состав сополимера, мол Ъ оличесто триена, 110 оль/л 42,5 57,3 0,9 1 А 77,7 ДАК 2,85 10 4,2 63,0 37,0 22,3 1 Б.80, 0 20,0 8,3 1 В 43,0 57,0 0,9 70,0 ЦПК 1,6510 з 24,0 8,2 76,0 30,0 2 Б 7,9 4,5 94,1 ЗА 40,0 ПБ 2,110 52,2 47,8 18,0 60,0 . ЗБ 70,0 30,0 0,9 51, 5 ДАК 2,87 ф 10 80,3 19,7 8,9 48,5 4 Б мещают в ампулу, замораживают, вакуумируют и эапаи 4 вают, Полимеризациюпроводят при 90 С. Далее процесс ведут аналогично...
Способ получения азотсодержащих сополимеров
Номер патента: 585182
Опубликовано: 25.12.1977
МПК: C08F 226/06
Метки: азотсодержащих, сополимеров
...в ампулы, запаивают и полимериэуют при 25 С в течение 75 час. Сопофлимер представляет собой нерастворимое в органических растворителях прозрачноееклообразное вещество. Содержаниеота 14,0. Температура разложенияО6 С. Полимер не изменяется в весе и585182 Формула изобретения СоставительА.ПереверзеваТБКОЕД Б.БОГДаа КаоЕКта О Яцаараа нецова Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 по внешнему виду при хранении в течение 100 час в 5-ных растворах щелочей и кислот. Предел прочности присжатии 300 кгс/см.,П р и м е р 2. Процесс, описанныйв примере 1, повторяют с применением17,4 вес.ч....
Окрашенные сополимеры для огнестойких покрытий
Номер патента: 585183
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Волошин, Маслош, Моисеенко, Часнык
МПК: C08F 236/14
Метки: огнестойких, окрашенные, покрытий, сополимеры
...иэопренилфо кислоты и й -(4- нил)аминониламида кислоты огооновойсиантрахиноалеиновой,100-0,109 019-0,02 На основе дии эФира иэопрен кислоты и мал 2,4-динитропроп илов огофосфоновойнового эфираксидифенилами,101-0,1 0,18-0,26 н Известный 24-0,4,45-0,5 эфиром. После отгонки растворителяпод вакуум получают полимер желтогоцвета, хорошо растворимый в метаноле,гексаие, бензоле, толуоле.Молекулярная масса полимера 83008500 ( фЪ д 15) . Найдено, Р 18,33; С 41,36,Вычислено,г Р 18,101 С 41,50,Навеска полимера при внесении впламягазовой горелки с трудом воспламеняется через 18-22 сек и моментально самозатухает при удалении нзвоны горения. Выход сополимера 90.П р и м е р 2. В 70,62 г (0,402 моль)свежеприготовленного диметилового эфира...
Способ получения пленкообразующего
Номер патента: 585184
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Кичигина, Кузуб, Ягнешко
МПК: C08F 279/02
Метки: пленкообразующего
...число,мг, КОН/г 2,6 5,2 Время и степеньвысыхания при20 + 2 С, час 48 25 0,5 Отстой объемный,Прочность пленкипри изгибе пошкале гибкости, мм Целью изобретения является снижение времени высыхания получаемой пленки и удешевление готового продукта,Поставленная цель достигается тем, что в качестве модифицирукзцего агента используют дивинилстирольный олигомер в количестве 73-90 от веса полидиенов.При осуществлении предлагаемого способа полидиен нагревают в реакторе с мешалкой до 120-130 С (для удаления влаги). После окончания процесса обеэ. воживания полидиен охлаждают до 80- 85 С и подают в основной реактор с быстроходной мешалкой. В этот же реактор направляют предварительно нагретый до 80-85 фС раствор дивинилстирольного олигомера в...
Способ получения водорастворимых ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 585185
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Гайворонская, Козин, Панин, Чумаченко
МПК: C08G 63/46
Метки: водорастворимых, ненасыщенных, полиэфиров
...поликонденсации свыделением низкомолекулярных продуктов реакции. Процесс ведут в течение1 час до кислотного числа 50 мг КОН/г 40продукта,Затем в реакционную массу вводятсмесь, срстоящую иэ 17 вес.ч, триэтаноламина и 1 вес.ч. буры в расчете на100 вес.ч. продукта конденсации46Температуру поднимают до 180 фС ивыдерживают в течение 2,5 час,При этой температуре окончание процесса конденсации контролируют до рН5-ного водного раствора смолы, равного4,8-5,0.По достижении указанного рН температуру реакционной смеси снижают до 100 Си сливают сьюлу в тару,66Полученная смола представляет собой однороднуа, вязкую массу светло- желтого цвета, кислотное число 28 мг КОН/г продукта, растворимость в воде полная, гидроксильное число 18 мг КОН/г продукта,...
Способ оксиалкилирования полиамидов
Номер патента: 585186
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Барамбойм, Зайцева, Колесникова, Маслов, Смирнова
МПК: C08G 69/48
Метки: оксиалкилирования, полиамидов
...ампулупомещают 10 г полиамида (548 или АК60/40), 7 10 моля амина (0,01-0,05 гамина: дизтиламина, диэтаноламина,М,Х -диметиланилина, К -метил, отэтиланилина, пиридина, хинолина) на1 моль полиамида, охлаждают до -50 фС,добавляют 15-20 г окиси пропилена,выдерживают при -50 С около 30 мин,затем ампулу запаивают. Реакцию ведут на масляной бане при 110-130 фС втечение 10-30 ч. По окончании реакцивампулы охлаждают, вскрывают, избыток 20 окиси пропилена испаряют. Продукт редакции зкстрагируют водой, ацетономи сушат. Полиамид содержит 5 - 40привитого полипропиленоксида. Полученный продукт растворим в метаноле,водном этаноле, изопропаноле, муравьиной и уксусной кислотах, диоксане, диметилформамиде и др. Продукт реакцииполиамида с окисью...
Пространственно-сшитый полимер для катионообменников и редокситов и способ его получения
Номер патента: 585187
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Власова, Воронков, Клецко, Слинякова, Финн
МПК: C08G 77/28
Метки: катионообменников, полимер, пространственно-сшитый, редокситов
...в присутствии ЫЙ ПОЛИМЕР ДЛЯ КАТИОН МЕННИКОВСПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ П р и м е р. К 5 мл (меркаптометил)триметоксисилана (т. кип. 83 С, (10 мм,рт,ст., по 1,4362,с) 1,1001 добавляют 5 мл 96-ного этанола и ди оксана и вводят при перемешивании1,7 мл 0,3 н,раствора НСа . Через час приливают 1 н,раствор едкого натра и через 1,5-2 мин наблюдают равномерное образование полупрозрачного геля. Со)я эревание геля заканчивается через30 мин выделением интермицеллярной жидкости. Гель разрезают, тщательно промывают этиловым спиртом и сушат в вакууме при 100-110 С. Полученные та) ким образом частицы ксерогеля меловидны, прочны, не растворяются и не набухают в обычных органических растворителях (бенэоле, гексане, спиртах ацетоне).585187 формула изобретения...
Композиция для получения пенопласта
Номер патента: 585189
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Бондарь, Джандосова, Маркович, Морозова, Семенова
МПК: C08J 9/06
Метки: композиция, пенопласта
...ьдегидная смола . 65,4 60,6 55,6 47,6 62,4 60,0 62,4 60,0 62,4 60,0 Кислы катализа-о" 3 ЛГ-13,0 12,1 11,0 95 12,5 12,0 12,5 12,0 12,5 12,0 Вспененный полистирол 19,6 18,2 16,7 14,3 19,4 18,6 19,4 18,6 19,4 18,6 Борсодержащийминерал:ашарит 9,1 16,7 28,6 2,0 иньоит 5,7 "9,4 5,7 9,4 улексит 5,7 9,4 колеманит ВАГ- продукт конденсации сульфофенилмочевины с формальдегидом и ортофосфорной кислотой.Таблица 2 П и м е ы Свойствапеногдаста 8 9 10 4 5 б 7 Объемная масса,кг/мз 77 82 94 112 93 60 86 90 68 83 Прочность насжатие при 100-ной линейной деформации, кгс/см 2 2,0 1,9 1,2 1,2 2,0 0,5 1,4 1,6 1,4 0,7 Кислый катализатор 9,5-13,0Борсодержащийминерал 2,0-28,6Вспененный полисти 14,3 -19,6В качестве борсодержащего минерала композиция может...
Состав для стабилизации поверхностных слоев изделий из полиамида
Номер патента: 585190
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Каплан, Песецкий, Старжинский, Турко, Щербаков
МПК: C08K 5/00
Метки: поверхностных, полиамида, слоев, состав, стабилизации
...старения полиамитно дотки изджидкихплуатасоставслоевий минаэанныйенногоельного да,Целью изобретения является ние устойчивости к термоокисл ие изпридательосостой ному старению и увеличенкости изделий.Эта цель достигаетсястав для стабилизации послоев иэделий иэ полиамминеральное масло, дополдержит стабилизатор - Фетиламин при следующем сокопентов, вес,Ф:СтабилизаторМинеральное масло тем, что сове рхностных ида,содержащий нительно сонил- р -нафотношении ком тальной проава, привеидетельствуют сти.прочность в практически120 час терериме о сос 2,св ктйвн бразц посл аты эксдлагаемо абл. 1 кой эфф ванных тся даж Резуль :верки пре денные в о его выс модифициро не изменя мостарени 10льно Изобретени Втредназначенн иэ полимеров,Неоднокра...
Полимерная композиция
Номер патента: 585191
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Акутин, Кербер, Михайлова, Нейман, Седов, Фам, Чернова
МПК: C08L 27/06
Метки: композиция, полимерная
...икумил нди ида осковский ордена Ленина и ордена Трудового Красного Знамени химико-технологический институт им. Д. И. МенделееваСиликат свинцаСтеарат кальция 465 35 Исходный ПВХ 70-75 490 28-30 19-22 36-38 475 90 500 100-110 150-170 Не разрушаются 300 Аналогично не разрушаются образцы, полученные по рецепту примера 2,при содержании СКПСсвыше 25-30 вес. ч,формула изобретения Заказ 4960/17 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ филиал ППП Патентф г,ужгород,;ул. Проектная, 4 Содержание гель-фракции после вальеванияв этой композиции составляет 6-30, поле дополнительного прогрева при 180 С в течение 30 мин содержание гель-фракции возрастает до 92.П р и м е р 3. Состав композиции, вес,ч ьПВХ 100Полиэфир ПН15Перекись дикумила 2Силикат свинца 10Стеарат...