Архив за 1977 год
Способ получения формальдегида
Номер патента: 583116
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07C 47/04
Метки: формальдегида
...кислоты, содержащей 62,5 весоРО при 200 С в течение 4 ч,. затем при 400 С - 15 ч и обжигают 5 ч при 65 Оо700 С. Полученный таким образом кремнийфосфатный катализатор с размерами зерен 2-3 мм в диаметре используют в качестве катализатора окисления метана. По данным химического, рентгенофазового и ИК-спектрального анализов полученный катализатор имеет формулу 54 ОтП р и м е р 2. Черезкварцевый реактор длиной 270 мм и внутренним диаметмм, содержащий 15 г кремнийфосо катализатора, приготовленного, какв примере 1, пропускают газовуюсодержащую 66,0% метана, 33,0%583116 Составитель С. МасловРедактор Л. Курасова 7 ехред Е. Давыдович Корректор А, Власенко 1 Заказ 4829/36 . Тираж 553 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров...
Способ получения метилэтилкетона
Номер патента: 583117
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Акимов, Перазич, Соколова, Цывина
МПК: C07C 49/04
Метки: метилэтилкетона
...снаб6,17 30,7 0,16 . 38,4 0,17 37,4 0,16 38,0 0,17 38 2 10 0,5 440 90 10 0,5 72,7 1:16 0,7 10 ПИИИПИ Заказ 4829/36 Годпеесееое Тираж 553 Филиал ППП Патентфг. Ужгород, ул, Проектная, 4 женный эпектрообогревом и заполненный фарфоровыми кольцами наружным диаметром 5 мм и высотой 8 мм и катализаторомТемпературу в алое катализатора еФйтропеефуеот;рее яоиОыи термопары и регулируеот 5 автоматическим потенциометром с то пеостью 5 С.После этого реакционные пары поступают ь сей тему конденсации где последовательно проходят воздушный холодильник и каскад е 0 охлаждаемьех водой холодильников. Скок= денсировавшеееся пары попадают в емкость, откуда периодически отбирают пробы дпя проведения анализа при помощи ГЖХ, ееес коиденсиромвщиеся пары...
Способ получения дипропилкетона
Номер патента: 583118
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Авотс, Айзбалтс, Гиллер, Кармильчик, Корчагова, Стонкус, Шатц, Щиманская
МПК: C07C 49/06
Метки: дипропилкетона
...Тираж 553 П одписное Ц 11 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушокая наб., д, 4/5Филиал ППП 11 атент"г, Ужгород ул Проектная 4 25%ю-ного ИОДЯОУО рВГтвора аммиака и ибъое раэбавпиют обрйзоеаииуьжи смесьВыпанББГ осадок О 7 БльтрОБыв 3 т СМО 1 иивйюУ с 1 2 г угпекпслого ка"ни высушпО вают, прокаиивают при температуре 4 ОО С смещивают с графитом и таблетируют.В реактор лабораторной установки проточ ногО типа загяОаиж 38 мл катализатораЭ активироынного при температуре 400 С водородом, Затем в течение 0,5 ч при тем О пературе 375 С пропускают пары 2,05 г н-бутаиола и 1,09 г во ы. В жидком катапизахе определено 1,25 г дипронилкетоиа.Иа основании хроматографического...
Способ получения 5-бензоилаценафтена
Номер патента: 583119
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бондарева, Петренко, Плакидин, Подрезова
МПК: C07C 49/76
Метки: 5-бензоилаценафтена
...побочных реак 2 Оций,П р и м е р 1, Б суспенции 7,12 кг(О,О,3 кг/моль) хлористого алюминия в18 Ог (0,161 кг/моль) хлорбензола в течецие 1 часа раствор 9,7 кг (0,07 кг/моль)5хлористого бензоила в 9 кг (0,08 кг-моль)О.хлорбецзола прц О 20-30 С. Смесь размешивают при 20 ЗО С до полного растворенияхлористого ялюмиция и получецць)й растворкомплекса хлористого бензоила с хлористь)м ал 1 омицпем прибавлчют к 7,4 кг(0,161 кг)моль) хлорбецзола при 20-30 С,Температурный режим регулиру)от как скоростью подачи ал)омициевого комплекса, таки вцецИим охлакдением массы холодной ВофдойПо окончании придачи комплекса массуовыдерживают при 20-30 С один час и прибавляют 70 л воды, хлорбецзол отгоняют спаром, а 5-бецзоилацецафтен в расплавлен.4 ОЦОМ...
Способ получения 2-трет-бутилантрахинона
Номер патента: 583120
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бардаков, Гальперин, Дзиомко, Дудукина, Красавин, Парусников, Радин
МПК: C07C 49/76
Метки: 2-трет-бутилантрахинона
...кислотного 45ка та лиза тора О 61 це й формулыР - 50 -ОН2 Угде К - гидроксцл; гцдроксцп, в которомводород замещец калием или ЯН- группойюццзпо 1 й алкип; топил; хлор цли вмццогрупца, под поцижеццым дввпеццем нрц нагреваЦЦИ С ЦОСПСДУЮЦ 1 ИМ ВЫДЕПЕЦИЕМ ЦЕЛЕВОГОпродукта.От.ц 111 итспьц 1,1 ми прцзцаками способа явля-отса цспоп 1 ООсецие нового киспотцого катализатора ОГ 1 ией формулы, Взятого В копичест.ВО 0,5-11 в с исходной 2-(1-трет-бутилб ц;1 оип) бецзойцой кислоты, а также Ведение иъ 011 есса 11 У".ц 11 Очтцт 1,.1 ьБО цри Остйточ,. 160 ном давлении 1-100 мм рт.ст,. и темпераотуре. 245-285 С.Технология способа состоит в следующем,2-(4-трет-бутилбензоил) бенэойную киопоту нагревают на масляной бане при темопературе 240-285 С в...
Способ получения 2, 4-транс-гептадиеновой кислоты
Номер патента: 583121
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Джемилев, Толстиков, Хуснутдинов
МПК: C07C 57/02
Метки: 4-транс-гептадиеновой, кислоты
...2,5-гептадиеновых кислот,Методом препаративной газожидкостной хроматографии получены два геометрических изомера, которые были идентифицированы какметиловые эфиры 2-цис-цис- и 2-трано -5-цис-( п ) гептадиеновых кислот,(4113=( 1 и), 365 (ОС 11 ), 5-2-5,9 (5 Н и611) 6 9 (311)Ь, 2,4- (транс)-гентадиеновая кислота,5 г смеси эфиров (Х,П ) растворяли в200 мл сухого диметилсульфоксида ЯМСО)и нри 5-10 добавляли 05 г трет;бутилатакалия. Геакиионную смесь нагревали в токеаргона при 70 С в течение 1 - 1,5 часа,охлаждали, выливали в 400 мл воды и экстрагировали эфиром, Эфирные вытяжки объединяли, сушили над МАМБО и унаривали.Маслообразный остаток растворяли в 30 мло5 Ъ-ного .л 1 ООН и нагревали при 50-60 втечение 0,5-1 часа, затем смесь выливалив...
Способ получения 3, 4-дихлорнитробензола
Номер патента: 583122
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Ахтырский, Межерицкий, Олейник, Пастухова, Федотов, Юдин
МПК: C07C 79/12
Метки: 4-дихлорнитробензола
...подачу хлора со скоростью 0,1350 г/ч в течение 4,5 часа. Приэтом температуру смеси поддерживают в интервале 120-130 С. По окончании хлорироо 35вания смесь охлаждают до 60 С и произвобдят отмывку реакционной массы от хлорногожелеза водой, имеющей температуру 60 фС,После отмывки водный .слой отделяют, при40этом получают . технический продукт, выходкоторого составляет 95,5%,Для получения более чистого 3,4-дихлор .нитробензопа технический продукт подвергаютректификации. Получают 3,4-дихлорнитробензол с содержанием основного вещества 99,5%,П р и м е р 3, В колбу-реактор загружают 8 г УеК и 200 г плава, состоящегоиз 65 г 3,4-дихлорнитробензола и 135 гй-хлорнитробензола. Смесь нагревают до120 ОС и производят подачу хлора со скоростью...
Способ получения алкоксианилинов
Номер патента: 583123
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Абрамов, Астахова, Брикенштейн, Виноградов, Савченко, Сафрыгин, Хидекель, Шевницын
МПК: C07C 87/52
Метки: алкоксианилинов
...перемешивали еше 0,5 ч при 50 ОС, охлаждалидо комнатной температуры, фильтровали, промыввли дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод и сушили при120 С,П р и м е р 2. Раствор 0,43 г хлористого пвлладия в 30 мл 1 н, соляной кислоты наносили на 4,75 г вктивированного угля Ометодом пропити смесь высушивали досухаои восстанавливали водородом при 20-50 Св водной или спиртовой среде. Катализаторотфильтровывали, промывали и сушили, квкуказано в примере 1,1511 р и м е р 3. К 3,0 г активироввнного угля прибавили раствор 0,48 г хлоропал.ладвта калия в 5 мл воды и раствор 0,9 г26-димети-дикарбоэтокси-дигидропиридинв в 100 мл спирта, Смесь нагревали 52,5 ч при температуре 70-75 С. Катализатор декантировали промывали горячим...
Способ получения метилнитрамина
Номер патента: 583124
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Васильев, Зиновьев, Конов
МПК: C07C 111/00
Метки: метилнитрамина
...практически количественным выходом, Шелочи испопьзуютсяс избытком от 0до 10%,Получающиеся сопи метилнитрамнна могутбыть легко отфильтрованы нлн превращены вметилнитрамин непосредственно в реакцион583124 Составитель А. АгевнинРедактор А. Мурадян ТехредМ. Левицкая КорректорИ. Гоксич вказ 4840/37 Тираж 853 Подписное 1 ШИИПИ Государственногожомитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская нвб., д, 4/5филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 иой массе путем подкисления соляной или рвэбавпенной серной. кислотой Образующиеся приподкислении соли выпаввюс.и осадок, нх отфильтровывают, а метилнитрамин выделяют вчистом виде упариванием растворителя, Выходметилнитрамина 85 - 87 Ж...
Способ получения карбодимидов
Номер патента: 583125
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Востоков, Гордецов, Дергунов, Козюков, Миронов, Шелудякова
МПК: C07C 119/055
Метки: карбодимидов
...холодильником и термометром при перемешивании в течение 24 ч, Температура постепенно повышается с 124 до 161 С. Фракционированиемреакционной смеси на дефлегматоре выделено 169,1 г (91%)К,К -бис(триметилсилил)карбоодиимида с температурой кипения 163164" С,1 р и м е р 2. В условиях, описанныхв примере 1, смесь, состоящую из 4,78 г583125 Составитель С, МасловРедактор Л. Курасова Техред Е.,Павыдович Корректор И. Гоксич Заказ 4840/37 Тираж 553 Подписное Ш 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5.ФилиалПП фПатентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3постепенно нагревают. При 140 фС начинаетсябурное выделение аммиака, которое спустя30 мнн постепенно...
Способ получения дифенилмочевины
Номер патента: 583126
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Кирилин, Кокурочникова, Миронов, Шелудяков
МПК: C07C 127/19
Метки: дифенилмочевины
...с 0-силилуретанСм общей формулы15йй ИС (О) 0.5( Мегде К - водород ила атил;Я - влкил С - С 4, при температуре120-170 С.Процесс может быть изображенщей схемой; 2 ЙЯ КС (О) О Й МевРЩ НС(0) К НРЬ + 2 Е 1 И Н + С5 е) О,Главное преимушество способа заключаетсятом,что как на стадии синтеза уретанов,так и нв стадии их взаимодействия с анилином отсутствует необходимость в нспользовании фосгена. Последнее не только сам прэцесс, но и значительно упрощает его аппаратурное оформление.П р и м е р 1. В колбу загружают25,0 г (0,268 моля) внилина, 23,8 г(0,125 моля) триметилсилилового эфирадиэтилкарбаминовой кислоты и нагревают вперегонной колбе при температуре от 150до 170 С, затем отгоняют фракцию при температуре 55-113 фС. В кубе выпадает...
Гидроперекиси гуанидиния или его фенилпроизводных в качестве полупродукта в синтезе кремнийорганических перекисей и гидроперекисей
Номер патента: 583127
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Александров, Перчугов, Соколов, Усова
МПК: C07C 179/02
Метки: гидроперекисей, гидроперекиси, гуанидиния, качестве, кремнийорганических, перекисей, полупродукта, синтезе, фенилпроизводных
...0-20 С, Из полученного раствора удаляют растворитель при пониженном давлении, И остатке получают вязкую жидкость, которая кристаллизуется при добавлении небольшого количества гептана. Осадок отделяют от рест ворителя и высушивают в вакууме. Получают 2,1 г (86%) П, Результаты анализа приведены. в таблице. К 10 мл 1,35 М раствора Н О в сухомдиэтиловом эфире прибавляют при перемешивании 3,88 г трифенилгуанидина в 30 млэфира при 0-20 С. Удаляют растворитель прйпониженном давлении и получают 4,2 г (97%)(11( ) . После промывки эфиром и гептаном содер.жанне перекисного кислорода в нем не изменяется, Результаты анализа приведены в таблице.Полученное соединение хорошо растворяет 1 Ося в метиловом и этиловом спиртах, трудйорастворимо в бензоле и...
Способ получения 4-метоксиметилнафталимида
Номер патента: 583128
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Носач, Сердечная, Слезко, Тихонов, Хоменко, Шапкин
МПК: C07D 205/12
Метки: 4-метоксиметилнафталимида
...в кае метоксилируюшего агентадимвтилсльфат и процесс ведут в присутствии;шело три рН раствора 9-10 и температуре 55-.75 с последующим кипячением в поисутствии твв дого едкого патра,Согласно предлагаемому, способу получают целевой продукт с выходам до 978% и Тпл 1 98-1 99 оС. После перекристаллизации из уксусной кислоты целевойпродукт имеет Т 201-201,3 С, при этом выход составоляет 90%.Преимуществами предлагаемого способа являются проведение процесса при атмосферном давлении и умеренных температурах, а также отстутствие медьсодержаших сточных583128 Составитель С, Маслов,Техред Е. давыдович,Корректор И, Гоксич Редактор А. Мурадян Заказ 4840/37 Тираж 553 П одписное 1 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам...
Способ получения 1, 4-диазабицикло (2, 2, 2)октана или его низший алкилпрозводных
Номер патента: 583129
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бурова, Гусева, Завельский, Сигалина, Терещенко
МПК: C07D 241/36
Метки: 2октана, 4-диазабицикло, алкилпрозводных, низший
...алкилена к пипера- зину (или С-алк:1 лпиперазина) 0,5-3,0, вприсутствии кальиийфосфатного катализатора,583129 Составитель ф. МихайпицынРедактор А, Мурадян ТехредМ, Левицкая Корректор И. Гоксич Заказ 4840/37 Тираж 553 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская, наб., д. 4/5филиал ППП фПатентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 с последующим выделением целевого продукта из реакционной смеси,В качестве исходного сырья могут применяться пиперазин и его низшие С-алкилпроизводные, например: пиперазин, С-метилпиперазин, С-этиппиперазин и другие моно-и ди-ап.килзамешенные пиперазины; окись этилена,окись пропипена и другие окиси апкиленов.Реакцию можно проводить в...
Полисульфированные триазиниламиностильбеновые соединения в качестве оптических отбеливателей для хлопка, шерсти, бумаги в интервале рн от 1 до 11
Номер патента: 583130
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Подрезова, Тоцкая, Чесноковская
МПК: C07D 251/68
Метки: бумаги, интервале, качестве, оптических, отбеливателей, полисульфированные, соединения, триазиниламиностильбеновые, хлопка, шерсти
...соединения представляют собой зелено Оватые кристаллические вещества, растворимые в воде,П р и м е р 1, Соединение формулы .П)где Р - Ва- С 2 Н 5,К 100 мп охлажденной до О С воды добввпяют 1 мп водного раствора поверхцосунс активного вещества СС, 3,74 г(0,02 м) цианурхпорида, 5;83 г (0,021 м,2,5-дисупьфокиспоты анипина в виде динвтри.евой соли, Размешивают при атой темпера- ЗОре 3,5-4 часа, По окончании первого аципирования вводят 3,95 г 00095 м) динвтриевой соли 4,4 -дивминостипьбен.2- ьдисупьфокиспоты и при температуре 15-20 Сразмешивают 1 час, пэддерживая рН 6 - 6,5,По окончании второго цципироввция црипивают10% цый избыток М, Я -диэтипэтипецдивми,и ц при темцературе 98-100 С размешивают1 час. Иыдепяют продукт высапиввцием поваренной...
Способ получения эпихлоргидрина или метилэпихлоргидрина
Номер патента: 583131
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Алиева, Кязимов, Пономарева, Рзаева
МПК: C07D 303/14
Метки: метилэпихлоргидрина, эпихлоргидрина
...наб, д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Способ осуществляют следующим образом.В стеклянный вертикальный реактор предварительно подают через нижнюю пористуюрешетку воздух, а затем через верхний штуцер, в который в дальнейшем вставляют капеьную воронку для подачи олефина, наливаютдиметилфталат и одновременно насыпают порошкообразный катализатор.Обогрев реактора ведут при помощи электронагревателя. Регулирование температуры осуЧществляют релейным включателем с контактным термометром, Для контактного термометраФв реактор впаян стеклянный карманПри достижении температуры растворителяе7 СС происходит растворение катализатора-аэотнокислого серебра после чего вверхний штуцер вставляют капельную воронку, с аллилхлоридом или...
Способ очистки -аскорбиновой кислоты
Номер патента: 583132
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бешевли, Богданов, Зедлей, Золотарев, Тхоревская, Хафизова
МПК: C07D 307/62
Метки: аскорбиновой, кислоты
...в течение 1 часа при температуре входящего воздуха 9 д С. Маточный раствор, содержащий 187,3 г/Л-аскорбиновой кислоты, в диспергиро ванном состоянии подают через форсунку на псевдоожиженную инертную насадку со скоростью 2 л/ч. Для псевдоожижения используют воздух, предварительно подогретый до Температура Получено послес шки Загружено на сушку.Времяпребываотери аоорбиновой ислотыри выделе- нии Содержание во-корбиновой К од ичесттво 100 Ъ- ной аско Количчество) л Коли- чествс влаги васко бино ( вой ки доте в слое инертной насадки,С ния раствора вслое инерной наса ушильноо агента (воздуха)С одержание ооновного би новой кисл отыг кислоты, г/л вещества% ки, мин загру- енной 56 60 3622 9681 050 124 331 56-60 368)6 97,64 0,50 6,0 1,60 56-60...
Сложные эфиры 3-фурантиола в качестве вкусовых добавок к пищевым продуктам
Номер патента: 583133
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бернард, Вильям, Говард, Элизабет
МПК: C07D 307/64
Метки: 3-фурантиола, вкусовых, добавок, качестве, пищевым, продуктам, сложные, эфиры
...соляной .кислоты, образовавшуюся в результате смесь выливают в делительную воронку и масляный слой удаляют,Водный слой экстрагируют 500 мл бензолаи метиленхлоридом (2 х 500 мл), Бензольный экстракт объединяют с масляным слоеми смесь сушат над сульфатом натрия, Иетиленхлоридные экстракты объединяют и сушатнад сульфатом натрия, Удаление растворитеоля в вакууме (температура бани 40-45 Спри давлении 15 мм рт.ст.) дает 414,5 гнеочищенного масла из бензольного экстракта и 172,5 г неочищенного масла из метиленхлоридных экстрактов,Неочищенный 3-тиоацетил-кетопентаналь используют на следующей стадии.В, 2-Метил-З-фгиоацетилфуран,В трехгорлую колбу емкостью 12 л,снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и воронкой для...
1, 6nангидро-2, 3, 4-хлораль глюкопираноза, проявляющая наркотическое действие и способ ее получения
Номер патента: 583134
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Апсите, Веверис, Кименс, Перникис, Сурна
МПК: C07D 309/08
Метки: 4-хлораль, 6nангидро-2, глюкопираноза, действие, наркотическое, проявляющая
...правило, реагирующие вешества берут в эквимолярном соотношении или с небольшим избытком хлораля.Обычно наибольший выход целевого продукта получают в случае, если продолжительность реакции составляет 4-5 часов,Получаемое при этом соединение обладает наркотическим действием, превышающим по широте действие-глюкохлоралозы, При использовании целевого продукта наркоз наступает быстро и без фазы возбуждения.П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, качельной воронкой и трубкой для выхода инертного газа, ггомещают-1 7,5 5 9-60 610 23,67 2,47 52,0 По криоскопии 16,2 г левоглюкозана, добавляют 48,62 г свежеперегнанного хлораля и нагревают содер жимое колбы до 65 С в токе аргона при постоянном перемешивании в течение 5 часов,...
Способ получения трихлорангидрида фосфунуксусной кислоты
Номер патента: 583135
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Казанкова, Луньков, Луценко, Сатина
МПК: C07F 9/42
Метки: кислоты, трихлорангидрида, фосфунуксусной
...Мурадян Заказ 4840/37 Тираж 553 П одписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал Г 1 ПП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 бочных продуктов и низкий выход целевого продукте.Цель изобретения упрощение процесса и повышение выхода трихлорангидрида фосфон уксусной кислоты, 5Йля этого кетен подвергают взеимодейст вию с пятихлористым фосфором в среде четыреххдористого углерода при температуре-30 С с последующей обработкой полученного комплекса сернистым газом при той же 10 температуре. Продукт выделяют известными приемами, например перегонкой. Получение трихлорангидрида фосфонуксусной кислоты при взаимодействии пятихлористого фосфора с кетеном...
Способ получения дихлорангидридов хлоралкилфосфонистых кислот
Номер патента: 583136
Опубликовано: 05.12.1977
МПК: C07F 9/52
Метки: дихлорангидридов, кислот, хлоралкилфосфонистых
...процесса, в результате чего получают смесь продуктов невыяснееного строения и целевой продукт с низким выходом,Вель изобретения - упрощение процессаи увеличение выхода дихлорангидридов з -зелор.алкилфосфонистых кислот,Это достигается описываемым способомполучения дихлорангидридов р -хлоралкилфосфонистых кислот, который заключается в том,что олефин подвергают взаимодействию с пятихлористым фосфором в атмосфере инертногогаза в среде бензола при температуре 15 о20 С с последуюшим восстановлением полученного комплекса фосфористым водородомпри комнатной температуре. Желательно использовать на 1 моль олефина 1-2.моля пятихлористого фосфора. Выход продуктов 50-90%Отличительными признаками способа являются использование в качестве...
Способ получения сахаров
Номер патента: 583137
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Аймухамедова, Турдакова, Шелухина
МПК: C07H 3/02
Метки: сахаров
...1 мл/сммин для20сорбции уроновой кислоты.Перк опят обрабатывают вктивированнымуглем и упаривают при температуре ие выше 45 и оствточномдввлении 30 ммрт.ст.Из упаренного раствора при стоянии выкрис 25твлизовывается врабиноэв (с примесью глюкозы) в количестве 12 г, т.е, 15% по весувыжи мокЬ.Кислотньсй гидролизат яблочных выжимок пропускают одновременно через батарею30иэ 5-7 колонок сильноосновной анионообменной смолы АВ(НСОО ) (4 х 40 см) соскоростью 1 мл/см мин, К полученному пе.2рколяту прибавляют фермент пектиназу (1 гца 10 г сухого вещества гидролизата) и произ,водят ферментативный гидропиз в течение.48-72 часов при 39-400, Ферментативныйгидролизат фильтруют через бумажный фильтри перколируют через АВ(НСОО ) со скоростью 1 мл/см . мин...
Способ получения растворимых полуформалей целлюлозы
Номер патента: 583138
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Лещинер, Могилевский, Назарьин, Николаева, Сурнина, Шимко
МПК: C08B 11/08
Метки: полуформалей-_, растворимых, целлюлозы
...производства рвэличньи изделий на основе целлюлозы, например искусственных вопокон.БП р и м е р 1 . 5 г древесной целлюло. зы диспергируют в 100 мл диметилсульфоксида при энергичном перемешивании и затем к пульпе добавляют 5 г пврвформа и 1 г угле- кислого натрия. Смесь нагревают, перемеши-ф вая, при 80 С в течение 6 час. Затем вяэ.окую смесь отфильтровывают, фнльтрвт при ливвют к 500 мл ацетона, осадок отфильтро выввют, промывают ацетоном и высушивают на воздухе. Получают 3,2 г продукта, содержащего 19,1% связанного формвльдегида. Он представляет собой порошок белого цвета. Продукт подве 1 навч разложен. й кипячениемв 1 Ъ пом растворе серной кислоты в течение 30 мин, в результате чего получают 2,6 гцеллюлозы, Вьиод полуформалей в...
Способ получения сульфохлорированного полиэтилена
Номер патента: 583139
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Варшавер, Войнилова, Парфенов, Позднев, Рахимов, Фурсов
МПК: C08F 110/02
Метки: полиэтилена, сульфохлорированного
...плотности. Содержимое реактора подогревают до 70-90 ф С и при перемешивании ведут растворение полиэтилена. После его растворения температуру раствора понижают до 55-70 фС и производят загрузку инициатора и подачу смеси газов в необходимых количествах. Полученный продукт анализируют на содержание хлора и серы,ИП р и м е р 1. В реактор загружают 55 г полиэтилена и 1100 г четырех- хлористого углерода и при 75 С ведут растворение в течение 2 ч. Затем темопературу раствора снижают до 70 С и вносят 0,08 г порофора (А,"аэоди" изобутиронитрила) и подают хлор и сернистый ангидрид со скростью 14,3 и 3,0 г/ч соответственно, По истечении 1,5 ч. дозировку инициатора повторяют и продолжают процесс сульфохлорирова- ния еще 1,5 ч. По окончании реакции...
Способ получения фосфоновокислотных катионитов
Номер патента: 583140
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Витолс, Доронин, Есина, Лейкин, Макарова, Новиков, Пахомова, Смирнов, Филатова, Эмербергс
МПК: C08F 212/14
Метки: катионитов, фосфоновокислотных
...и борный ангидриды или их смеси, Общее колич:ство ангидридов составляет от 3 до7 моль на осново-моль исходного сополимера. Яолярное соотношение количества борного и уксусного ангидридов составляет от 3 до 7 моль на основомоль исходного сополимера. Молярное 10соотношение количества борного и уксусного ангидридов в смеси составляет от 1:1,5 до 1:3. Процесс окисленияпроводят при температуре 80-100 С втечение 8-12 ч.П р и м е р 1, 50 г макропористо 5го соолимера стирола с 20 дивинилбенэола, полученного в присутствии100 изооктана, выдерживают 30 миндля набухания в треххлористом Фосфоре (350 мп), затем загружают безводный хлористый алюминий (86,7 г), повышают температуру реакционной смесиодо 75 С и выдерживают при перемешивании 4 ч....
Способ получения полиариленсульфидов
Номер патента: 583141
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Глебычев, Коган, Мисюрев, Неделькин, Сергеев, Ткаченко, Шитиков, Якобсон
МПК: C08G 75/16
Метки: полиариленсульфидов
...воды. Ватемв реакционную массу добавляют 23,60 г 80(0,1 моль) и -дибромбензола, и смеськипятят с обратным холодильником приперемешивании 2 ч. Реакционную массу, не охлаждая, постепенно выливают в500 мл ацетона, выпавший осадок поли мера отфильтровывают, промывают 200 мп воды, 100 мл ацетона и сушат до постоянного веса. Выход 7,16 г (6,6,3 от теоретического) .Найдено, Ъ: С 62,57; Н 3,591 408( 26,48;Вув 7,19.Вычислено, Ъ: С 62,841 Н 3,481Ь 26,34;Вр 7,34.Мол.масса (по брому) 2200, температура размягчения (о термомеханическим кривым) 220 С.оП р и м е р 2Процесс осуществляют по способу, описанному в примере 1, После загрузки 1,4-дибромбензола реакционную массу кипятят 8 ч. Выход 7,44 ге)( 26,75;Вй 6,88Вычислено, Ъ: С 63,02 у Н 3,50...
Способ получения пластизоля
Номер патента: 583142
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Бычков, Крашенинников, Червин
МПК: C08J 3/18
Метки: пластизоля
...оерут пастообразуюю,ий сополимер метилметакрилата (90) и мвтакриловой кислоты, полученный эмуль5 сионной полимеризацией с последующейсушкой в распылительной сушилке. Размер полимерных частиц менее ЗО мкм.В качестве пластифнкатора используютдиоктилфталат. Концентрация полимера10 в пластизоле 20 вес.Ъ. Время жиэучес"ти свежеприготовленного пластизоляпри 60 С 57-60 мин.П р и м е р 2. Пластизоль готовяттак же, как в примере 1, но перед на.б греванием до 60 фС его выдерживают1-10 суток при комнатной температуреВремя живучести пластизоля при 60 Сво всех случаях 60 мин,П р и м е р 3, Пластиэоль готовят,20 как в примере 1, но перед эамешиванием полимер термообрабатывают на воздухе 8-10 ч. при 85-95 фС. Время жизнипластизоля при...
Резиновая смесь
Номер патента: 583143
Опубликовано: 05.12.1977
Автор: Френкель
МПК: C08L 9/00
...82 б 575 50 50 Коэффициент мороэостойкости при -45 С 0,95 0,95 0,95 0,95 0,95 смеси (в вес.ч.)з каучук 100, стеа рин 1,5, окись цинка 5, вулканиэуюи.ая группа- см. табл, 3), технический углерод ДГ-501Из табл. 1 видно преимущество предлагаемой резиновой смеси перед извест. ным 1 с каптаксом)- большая температуростойкость и лучшая сопротивляемость старению, Аналогичные выводы следуют иэ табл. 2, где в качестве прототипа взяты смеси с сантокюром. Известно, однако, что наилучшую теплостойкость Сопротивление разрыв,кгс/смпри 20 Спри 100 Спосле старенияпри 100 С 43 ч Сопротивлениераэдиру, кгс/см 45 имеют смеси, содержащие тиурам, Поэтому в табл. 3 приведены сравнительные данные резин, содержащих тиурам. В этом случае также видны преимущества...
Резиновая смесь на основе бутадиеннитрольного каучука
Номер патента: 583144
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Гольба, Захаров, Майорова, Миронов, Москвичев, Поляк, Соцкая, Чеканова
МПК: C08L 9/02
Метки: бутадиеннитрольного, каучука, основе, резиновая, смесь
...(при сохранениивысоких физико-механических покаэате- О лей готовых резин). П р и м е р. В ре смесь со"става (в вес.ч,):СКНМБелила цинковыеСтеаринСажа ДГ М в (1-окси,2,2 трихлорэтил)-метакриламид 5Тетрахлортиофенол 1вводят 1 вес.ч. 3,5,3,5-тетрахлор,4-диоксидифенилсульфона.Результаты испытаний. приведены втаблице.Иэ таблицы видно, что введение 3,г 15,3 ,5 -тетрахлор,4 -диоксидифенилсульфона резко ускоряет скорость струк турирования.0,0392 0,571 20 40 240 Сопротивление раздиру,кгс/см 62 530 637 60 49 28,5 66 68 0,24 0,29 0,47 0,44 формула изобретения цнииПи Заказ 4842/38 Тираж 610 Подписное филиал ППП фПатентф, г, ужгород, ул. Проектная, 4 Аналогичные результаты получщт прн испс)лъэовании вторичного ускорителй и в граничащих...
Вулканизуемая резиновая смесь
Номер патента: 583145
Опубликовано: 05.12.1977
Авторы: Берлин, Иванчев, Кузнецова, Кузьминский, Любчанская, Сахарова, Сыров, Хабарова
МПК: C08L 13/00
Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь
...процессов вводят перекись дику" мила в количестве 0,2 вес,ч. наЫ 100 вес,ч. каучука.Результаты испытаний приведены в табл, 1.П р и м е р 3. Для получения композиции в смесителе смешивают до од нородной массы 100 вес.ч. жидкого бутадиеннитрильного каучука с концевыми карбоксильными группами (СКН- КТР), эпоксидные смолы ЭХД 1,0 экв/СООН и ЭД0,5 экв/СООН, ЯБ олигоэфиракрилаты-(ТМГФ) 5 вес.ч.7-20 10 вес,ч, МГФ10 вес,ч., третичный аминхинолин 4,0 вес.ч, и оли" гомерную перекись (ППФ) 1 вес,ч. П р и м е р 4. В качестве контрольных используют композиции, приготовленные по примеру 3, со следующими изменениями:а) в качестве инициаторов свободнорадикальных процессов вместо ППФвводят 0,2 вес,ч. перекиси дикумила, 0,2 вес,ч,...