C07D 339/00 — Гетероциклические соединения, содержащие кольца только с двумя атомами серы в качестве гетероатомов

Номер патента: 376380

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Зборовский, Писковитина, Смирнов

МПК: C07D 339/00

...получейияновых, не описанных в литературе соединений - 2,3-дибром,3-дигидро,4-дитиин,3,5,6.тетракарбоновой кислоты и ее эфиров, которые могут найти применение в качестве физиологически активных веществ, комплексообразователей и присадок к маслам.Известен способ получения производныхдитиина взаимодействием дигалондмалеипатовс а-дитиогликолями или производными сероводорода.Однако данные о получении 2,3-дибром,3 дигидро,4-дитиин - 2,3,5,6 - тетракарбоновойкислоты или ее эфиров отсутствуют.Предлагаемый способ получения 2,3-дибром2,3-дигидро . 1,4 - дитиип,3,5,6-тетракарбоновой кислоты или ее эфиров заключается в том,что ацетилендикарбоновую кислоту или ееэфиры в растворе жидкой двуокиси серы обрабатывагот сухим бромистым водородом при 20(...

Номер патента: 586174

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Злотский, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 339/00

Метки: 3-дитиациклоалканов

...К и и имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с серой в среде ароматического углеводорода или ароматического галоидуглеводорода при температуре 120 - 280 С, в присутствии катализатора - карбоната кальция.Выход целевого продукта 78 - 87% .П р и и е р 1, К 37 г (0,5 моль) 1,3-диксолана и 64 г (2 моль) элементарной серы в растворе в 800 г абсолютного бензола, добавляют 5 г (0,05 моль) прокаленного СаСО, и нагревают в автоклаве при 200 С в инертной атмосфере 12 ч. Затем реакционную массу охлаждают, фильтруют и перегоняют на колонке.Получают 92,2 г 1,3-дитиациклопентана, выход 87%, т. кип. 98 - 98,5 С, тт 1,4038, идентично с заведомо синтезированным из фор- О мальдегида и этандитиола.Корректоры: Л. Котова и И. Нозняковская...

Номер патента: 1109401

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Маретина, Петров, Соколова

МПК: C07D 339/00

Метки: 3-дигидро-1, 4-дитиепинов, 7-диалкиламино-5-метил-7

...в этаноле лри 20 фС с последующим алкилированием полученчогоб-окси,4-дитиепана до 6-метокси - 1,4-дитиепана, отщеплением метанола при (-70) - (-50) С с образованиемолефиновой связи в положении б цикла и последующим металлированием и1алкилированием в положении э коль-:,ца 113.Известен также способ получения2-метилН,7-дигидро".1,4-дитиепина циклизацией 3-(2-хлораллилтио)-пропантиола обработкой последнеготрет-бутилатом калия в третичномбутиловом спирте (.2.Соединения общей формулы (1, испособ их получения в литературе неописаныЦелью изобретения является получение новых 7-диалкиламино-метилН,3-дигидро - 1,4 - дитиепинов.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно предлагаемомуспособу дитиогликоль подвергают вза -имодействию с...