Архив за 1977 год
Композиция для изготовления шлакоблоков
Номер патента: 583988
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Горбачева, Кошелев, Куранов, Ульянов, Уруев
МПК: C04B 23/00
Метки: композиция, шлакоблоков
...компонентами композиции - немолотым гранулированным шлаком и доменнымшламом, Гранулометрнческнй состав доменногошлама и гранулированного (немолотого) шлакаприведен в табл. 2. Таблица 2 Частк.а остаток на сите, вес.% размер отверстийкоирольных сит,мм нулированный (немоло доменный шуим тый) шлак 10 1 - 2 2,5 20-25 1,25 15-20 12-15 8-10 0,63 0,315 0,14 1,5-2,5 1,0-1,5 Менее 0,14 Применение предлагаемой композиции для изготовления шлакоблоков позволяет повысить их прочность в 6 - 8 раэ и снизпь на 8% себестоимость. Формуле изобретения 1, Коьвозиция для изготовления шлакоба ЮНтый гранулированный шлак и содовый план, о т. л и ч а ю щ а я с я тем, что, с целью улуч Технология црнготовления композиции сле.духицая20Путем совместного помола...
Мастика
Номер патента: 583989
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C04B 25/02
Метки: мастика
...песок кварцевый, сажу белую и водз ЯОднако известныс мастики нс обеспечиваЮт ДОСтатОЧНОй ПРОЧНОСтн СЦЕПЛСНГЯ 11 ИМЕЮТ длительный срок твердения.С целью повышения прочности сцепления и уменьшения сроков твсрдения предлагаемая мастика, включающая минеральное вяжущее, дивинилстирольный латскс и соду, содержит в качестве минерального вяжущего белптошламовый цемент и дополнительно клей малярный при следующем соотношении компонентов, вес. %:Белитошламовыйцемент 62 - 64 Вслитошлмовцй цсмеДивинилстирольпыйлатскс583989 10 Составнтсль М. Ковалева Корректоры Т, Добровольскаян Л. Денискина Редактор Е. Яковчик Техрсд И. 1 йихайлова Заказ 2593/8 Изд. М 960 Тираж 778 11 Г 10 Гос.дарственного коаитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Композиция для устройства изолирующих прокладок
Номер патента: 583990
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C04B 25/02
Метки: изолирующих, композиция, прокладок, устройства
...10 10 9Портландцс мент 10 10 10Вспученные гранулыпенополистирола 2,6 3,0 2,6Предложенное органоминеральное св язунзцее отличается полной водоустойчивостью и очень высокой адгеэией к поверхности гранул пенополнсти рола. Гранулы в изготовленных из композиции об раэцах не отделяются друт от друга и не выскаки вают из образца даже при высоких нагрузках нз сжатие. Образец может только сплющиваться с уве583990 230 кг/м . Образцы готовят по указанной технологии, твердение происходит при обычной коМнатной температуре 18 - 20 С и влажности воздуха,60 - 80%.5 ряжение в образцах, кгс/см (в числителе) относительная деформация (в знаменателе) Время выдерж.и образца, мес. испьпание беэ обоймы 23,250,90 1,25 2,00,10 0,30 33 5,90 0,50 0,70 М 117 мм...
Способ производства керамзита
Номер патента: 583991
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Козлов, Крылов, Рудковский, Ухабин, Хворостухин
МПК: C04B 31/20
Метки: керамзита, производства
...гранулы опудривают оводства дивинила для синтетика.Причем отход производствасинтетического каучука содер 5компоненты, вес, %:ГлиноземОкись хромаОкись кремнияАзотнокислый калийОкись железаОкись кальцияВодаОпудривапис гранл в прусловиях производяг на Вялы. Лабораторные испытания.Температура обжига, СКоэфф 11 ц 11 ен г 11 сп чив;111 11 иОбъемный (н псы п 1 юй)вес, кг/мВодопоглощение за24 ч о/оПрочность граня,кгс/с маПроизводственные испытанТемпература обжига СПластический способела кто р Е. Я ковии к ак(к ос)3/1 11 зд, ЛЪ Л 10 Тр)к 778 1(11 С) 1 оу,(аргаси (ого ко(иитга С,овета Миистрои ССС ио иолам иообретоиий и открытий 113038, 1 о( (-38, кугикаи пб., Го 45и лиис(ос 1 иио(рфи.(, ир (и(ииов;(. Объемный насыпной)вес, кг/мо 250Прочность...
Шихта для изготовления тонкой керамики
Номер патента: 583992
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Гриб, Левицкий, Терехович, Турбович, Хомич
МПК: C04B 33/24
Метки: керамики, тонкой, шихта
...количество глины и добавляют водудо технологически заданной влажности.Изготовление изделий осуществляют методомшликерного литья в гипсовые формы. Суижуизделий производят при 50 - 80 С и,обжигаютпри 940 - 960 С. Выдержка при максимальнойтемпературе обжига составляет 3,0 ч,Ниже приведены конкретные составы пред;лагаемой шихты для тонкой керамики и ихсвойства,583992 30 23 17,1 28 1,9 31 22 15,5 27 4,5 32 21 14 26 7 1,5 1,5 20 2,1 960 5,8 10,2 18 1,8 950 5,6 9,6 15 1,5 940 5,4 8,9 5190,02Оранжевый 4250,05Темнокрасный 4980,04Красный 30-32 21-23 14-17,1 26-28 .1,9 - 7 Глина легкоплавкаяГлина огнеупорнаяСтекло борноеПерлнтПиритные огарки Составитель Л, ГостеваТехред З.фанта Редактор Е. Яковчик Корректор М Демчик Тираж 751 Подписное...
Способ подготовки древесного заполнителя для изготовления арболита
Номер патента: 583993
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C04B 43/12
Метки: арболита, древесного, заполнителя, подготовки
...в течение 30 - 45 мин в растворе соли, предварительно обработанном в магнитном поле, напряженностью 900 - 2000 Э, при скорости протекания 25 раствора через него 0,5 - 0,9 м/мин.При замачивании заполнителя в омагниченном растворе ускоряется процесс гидролиза соли и осаждение ее на поверхности дробленки в результате ускорения процесса коагу чяцпп коллоидных частиц. Вследствие этого происходит локализация водорастворимых веществ, так как закупориваются макропоры органического заполнителя,П р и м е р. Дробленку из стеблей хлопчатника погружают на 30 мпн в 10%-ный раствор алюмоаммонийных квасцов. Раствор предварительно омагнпчивают в переменном магнитном поле напряженностью 900 Э при скорости протекания раствора через поле 0,7 м/мпн. Через...
Способ выделения ароматических углеводородов из углеводородных смесей
Номер патента: 583994
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Биккулов, Капорский, Красногорская, Соков, Юхно
МПК: C07C 7/10
Метки: ароматических, выделения, смесей, углеводородных, углеводородов
...высокой избирательной спосооность 10, та( ка 1( 1(оэффцццент селектпвности для системы и.-гексанбензол прц температуре 60 С равен 9,25, а для Х-метплпцрро лчона - 8,6.П р и м с р 1. Каталцзат платформинга(т. кип, 62 - 105 С), содержащий 23,8/с аромати 1 ескпх углеводородов (бензол, толуол) подверга 1 от многоступенчатой экстракццц на 30 лабораторной установке при 40 С ц подаче7,7 бб Ю Е)7 I) 7/1 оставитсль Н. Глебова Есхрсд И. Каранда)нова сдактор Н. Потап гррсктр О. Тюрин Тира)к 563овета Министр и открыти) скан наб., д. 4 Изд.,)"е 109рствснпого комитета С по дела)п изобретений 5, Москва, 11(-35, Раен аказ 317 Тписно П осуд 75 130 пографпя, пр. Сапунова,рисайкла 80%. В результате экстрасцип гО,- чают 28,0 )о ароматического экстракта,...
Способ получения параксилола
Номер патента: 583995
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Егиазаров, Исаев, Коротков, Милош, Потапова, Савчиц
МПК: C07C 15/08
Метки: параксилола
...при 450 С с объемной скоростью 0,5 ч -(6,9 г метаксилола в ч).После 1 ч работы катализат содержит, г:Бензол 0,03Толуол 0,84Параксилол 1,14Мета ксилол 3,07Ортоксилол 1,1 1Триметилбензол 0,67Выход параксилола в расчете на исходный метаксилол 16,5 вес. %. Содержание параксилола в смеси ксилолов 21,4 вес. %, селективность процесса изомсризации (о выходу о- и и-изомеров) 59,5%.П р и м е р 2. (Сравнительный). Процесс проводят аналогично примеру 1, но метаксилол на изомсризацию подают с инертным разоавителсм аргоном (молярнос соотношение 1: 4), После 1 ч работы установки состав катализата следующий, г;Тол уол 0,31Паряксилол 1,29Мстаксилол 3,89Ортоксилол 1,24Тримстилбензол 0,13Выход параксилола 18,7 сс. % при содсржянгш его в смеси ксилолов...
Способ получения фенола, изопропилбензола, -метилстирола и ацетофенона
Номер патента: 583996
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Белов, Колесников, Макалец, Одинокова, Черных
МПК: C07C 15/085, C07C 15/44, C07C 39/04 ...
Метки: ацетофенона, изопропилбензола, метилстирола, фенола
...образом: чистую смолу или смолу в смеси с водяным паром (из расчета 2-20 вес,% воды на смолу) пропускают при температуре 250 - 450 С через слой силлиманит цеолитсодержащего алюмосиликатного катализатора, приготовленного описанным выше способом. Полученные продукты разложения анализируют. Диметилфенилкарбинол 0,16- неизвестные продукты разложе 4Предложенный способ позволяет увеличитьвыход целевых продуктов (фенол, изопропил.бензол, ф-метилстирол, ацетофенон) на 20% посравнению с известным, а также значительноуменьшить содержание в смоле полимерныхпродуктов,П р и м е р 1, Смолу пропускают собьемной скоростью 0,5 час. 1 через вертикальный трубчатый реактор, содержащий в неподвиж.ном слое 36 смфалюмоснликатного...
Способ автоматического управления процессом оксиэтилирования
Номер патента: 583997
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Бедина, Каменев, Подловченко, Теумин
МПК: C07C 41/00
Метки: оксиэтилирования, процессом
...цьцых ц; щсств. о15 Формула ц зобСпособ автома.ского весом оксиэтилцрования нця подачи окиси этцлсца,ротс цц управления проутем регулирова- отличающийИзобретение относится к области автоматического управления и контроля химическими процесса.и и может быть ;сс.,ьзоваэ для контроля и регулирования процессов получения неионогенных поверхностно-активных 5 веществ.11 звестен способ автоматического управ ения хим 5 сскхи процессами, основацы 1 на регулировании подачи исходных реагентов в зависимости от вязкости реакционной массы 10 1. Однако указанный способ нслостаточно эффективен вследствие низкой точности регулирования.Известен также способ автоматическог управления процессом оксиэтилировацця, о нованный на негрерывцом измерен;ц...
Способ получения 1-0-алкенилглицеринов
Номер патента: 583998
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Евстигнеева, Серебренникова, Чебышев
МПК: C07C 43/02
Метки: 1-0-алкенилглицеринов
...или четырехлористом углероде при температуре 50 - -60 С, 15Г 1 олучеееый при этом 1-0- (1-хлоралкенил) -К-глецеро,3-циклокарбонат восстанавливают трехкратным избытком алюмогидрида лития в эфире с последующим выделением целевого продукта. Выход 1-0-алкееЕЕл-Ьп-ггнцерннов 86- - 87 в/о.П р и м е р 1. Получение цис-0-(9-октадеценил)-5 п-глеЕцерина, К раствору 2 г ди-(п-глеЕцеро,3-циклокарбонат) -ацеталя олси: овогоальдсгида в 15 мл безводного бензола прибавляют 0,5 г тионилхлорида, нагревают 3 ч при60 С, избыток тионилхлорида отгоняют в вакууме (30 мин, 10 мм рт. ст. при 50 С), остаток растворяют в 50 мл безводного эфира, охлаждают до 0 С и прибавляют при перемеши- ЗОвании 0,2 г алюмогидрида лития. Реакционную массу перемешивают 3 ч при...
Способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты
Номер патента: 583999
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Вильне, Полис, Рагуель
МПК: C07C 61/12
Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты
...20%-ного олеума прц комнатной температуре (нс вышс 28 С). Органический раствори- тель выбирают таким образом, чтобы в нем73,461,7 П р и м с р 2. К смеси, состоящей из 10 г адамантана и 100 мл лористого мстилсид, Н 1)иодил 5 от 30 мл 20%-:иио 0 С) 12 в тсчсиис 10 мин при тепСр;Гуре 18 - 20 С. При этсм смесь энергично п(.рсмсиНвяОт. После этсгс В РСК(ИОНН(10 С)(ССЬ ИЯ (11 КСИМЯЛЬИО,( . Л) 0(, - НС ,)СДКЦИОПИОЙ МДССЫ ИРИ ЭИСРГиг 1 ПМ мешивашш и тсмпсрагурс 1820 С в тсчс(и(с хорошо рястВОр 51 лся 1) як 2 дям 2 нтян, т(1 к и 1- адамантанкарбоновая кислота, а так)кс. чтобы он был инертен к олеуму и не смешивался с олеумом и водой, пдпримср лористый метилси.11 слсвой продукт после вылииаиия рс(к(;ионни )1(сы и 1 Г(сд пдсдитс 5( 1...
Способ регенерации этилендиаминтетрауксусной кислоты и меди их меднотрилоновых растворов
Номер патента: 584001
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Логинов, Романенко, Чистякова, Шарова, Щепалин
МПК: C07C 99/12
Метки: кислоты, меди, меднотрилоновых, растворов, регенерации, этилендиаминтетрауксусной
...95 - 98% соответственно.Цель изобретения - повышение степени реге. иерации целевых продуктов.Поставлеавя цель дострилоновый раствор обрабат Указанные велнчиньпотому, что при меньтически не кристаллиэуезультаты даже ухудшаются.Онтиьяцтьное время перемешиванияв пределах 3 - 6 ч, так квк при меньшемконтактнрования ЭДТА нлн не кристаллиилн кристаллизуется очень медленно (в т30 - 50 ч).Отличительным признаком способаобработка меднотрилонового раствора селоты до общей кислотностн 1,5 - 5,0 гэкпозволяет увеличить степень регенерациидо 99,9%, и меди до 99,9%.58400 3И р и и е р. В исходный раствор,.содержа.щий 2,2 г/л меди и 10,2 г/л ЭДТА (рт 2), при пере.вааввопоф вводят концентрированную серную кис.лоту до общей кислотности раствора 3,1 г...
Способ получения иодистого бетаина
Номер патента: 584002
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Аймухамедова, Магель, Стручалина
МПК: C07C 101/12
...после чего с т йодистый бетаин аммония есь нагр н, Спир под ваку Получаю пособу потй может оситс бета в мед и исхо к новому а, кото ине в ка ного сыр естве химия для орга 5 того бетаив избытке рмула изобретения являетсяодистого 10 лови дони лагаетаинаистым1 прироцессполу точники информации, во внимание при экс тз нять 1. Несмеянов Н. А., Несмеянов А. Н Начала органической химии, изд, Химия, М., 1974, т. 1, с, 461 - 463. а, со- ,73 г Изобретение отн ялучения йодистого ин быть использован иц ческих реактивов днического синтеза.Известен способ получения йоди на алкилированием аминокислоты йодистого метила 11.Недостатком известного способ использование в процессе ядовито метила. Цель изобретения - улучшение ус труда за счет исключения из...
Оксимы адамантилзамещенных оксиметилкетонов, проявляющие противосудорожную активность
Номер патента: 584003
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Долбилкин, Залесов, Колобов, Сивкова, Фридман
МПК: A61K 31/15, A61P 25/08, C07C 251/42 ...
Метки: адамантилзамещенных, активность, оксиметилкетонов, оксимы, противосудорожную, проявляющие
...5 мл пиридина и 20 мл метилового спирта нагревают на водяной бане 3 ч. Выливают раствор в холодную воду, выпавший осадок 3-хлорадаПротивосудорожная активность оксимов адам антилзамещенных а-оксиметилкетонов была проведена при внутрибрюшинном введении белым мышам по общепринятым фармакологическим методикам: тесту максимального электротока и коразоловому тесту,Была определена острая токсичность соединений. Выявлена эффективная доза - ЭДи летальная доза - ЛДаоРезультаты исследования представлены в табл. 2.По данным из табл. 2 можно судить о противосудорожной активности исследованных препаратов. По силе противосудорожной активности они уступают гексамидину - наиболее известному противосудорожному препарату, но в 2 раза менее...
Способ выделения капролактама
Номер патента: 584004
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Блох, Бушуев, Вальс, Винтер, Городецкий, Мерман, Сакенко
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, капролактама
...и лактамного экстрактора, также поступают в смеситель и далее в отстойник.Проходя смеситель и отстойник, лактамноемасло обрабатывается сульфатным экстрактом и одновременно из него десорбируетсясвободный аммиак, который выводят черезвоздушку. Из отстойника лактамнос масло п.ступает в лактамный экстрактор. В экстракторе производят реэкстракцию капролактамаводой и водный экстракт подают на выпаркуи дальнейшую переработку. Рафинат сульфатного экстрактора направляют на упаривание для выделения товарного сульфата аммония.Г 1 редлагаемый способ позволяет уменьшитьпотери целевого продукта до 0,29 вес. о/о и количество испаряемой воды до 1,78 т на 1 ткапролактама,П р и м е р. Лактамное масло в количестве5,5 м/ч с содержанием капролактама 66...
1-фенил-4-(3-трет. бутил-5-метил-2оксибензил-)-пиперразин в качестве вулканизирующего агента фторкаучука
Номер патента: 584005
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Балутина, Донцов, Киро, Симаненкова
МПК: C07D 295/08
Метки: 1-фенил-4-(3-трет, агента, бутил-5-метил-2оксибензил-)-пиперразин, вулканизирующего, качестве, фторкаучука
...100 мл пзопропапола и сушат, Получают 57,6 г (85,2% от тсорстичсского, считая на 2-трет.-бутддлд-мстилфенол) белого кристаллического порошка с т. пл.164 - 166 С,Элементный состав.Найдено, %: С 78,27; Н 9,44; Х 8,56, С 22 НЗО 1 н 20.Вычислено, %: С 78,20; Н 8,88; К 8,29. зпповые смеси вулканизуют в две стадии: в прессе при 150 С в течение 30 мпп и в термостате при 200 в тсчсппе 24 и, Вулканизаты испытывают на теплостойкость при нагрсва нии в воздупшом термостате при 250 С втечение 10 сут; рассчитывают коэффициенты К., К, и К, К,. Рсзультатьд испытания прнвсдспы в таблпцс.Из представленных данных видно, что озо нпнобеспечивает получение вулканизатовс хорошими физико-механическими свойствами. Озонинне вызывает подвулканизацип смссей....
Способ получения 2-метил-4, 5-дигидрофурана
Номер патента: 584006
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Асмолов, Караханов, Нефедов, Шостаковский, Ямилова
МПК: C07D 307/28
Метки: 2-метил-4, 5-дигидрофурана
...П р и м е р 1, 100 г двуокиси циркония в виде таблеток 4(4 мм пропитыва 1 от при 0 С раствором 0,01 г хлористого палладия в 10 мл 0,1 н, соляной кислоты. Пропитанные таблетки сушат в сушильном шкафу при 50 С, затем помещают в реакционную трубку, обогреваемую электропечью, и восстанавливают водородом при 250 С в течение трех часов. Полученный катализатор содержит 0,005/, палладия.П р и м е р 2, 100 г порошка двуокиси циркония пропитывают в условиях примера 1 раствором 0,01 г хлористого палладия в 20 мл 0,1 н. соляной кислоты. Из влаяного порошка штампуют таблетки, помещают в реакционную трубку и при 250 С восстанавливают в токе водорода в течение трех часов.П р и м е р 3. Получение 2-метил,5-дигидрофур ан а.Через обогреваемый...
Способ получения -роданэтиламидов фосфорных или тиофосфорных кислот
Номер патента: 584007
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Близнюк, Дерепо, Евсеенко, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07F 9/24
Метки: кислот, роданэтиламидов, тиофосфорных, фосфорных
...вещсства образуются с высоким10 выходом н выделяются известными приемами.П р и м с р 1. Полученщ 0,0.днэтцл-й роданэтиламидофосфата.Смесь 0,02 г моля р-бромэтиламцда дпэтцлфосфорной кислоты и 0,022 г моля рода 15 нистого калия нагревают в смешанном растворителе (бензол и димстплформамид 3; 1)при перемешиваниц и температуре 75 - 80 втечение трех часов, После этого реакционнуюмассу промывают водой, сушат над сульфа 20 том магния, отгоняют растворцтсль и в остатке получают конечный продукт в вцдс поздвпкпой кидкости, выход 74%, по 1,4780;с 1 т 1,2103.25 Найдено, о/о: Х 11,56; Р 13,66; Я 13,19.СтН 15 М 20 зР,Вычислено, %; К 11,78; Р 13,83; 5 13,45.В ИК-спектре полученного соединения обнарукецы следующие характсристцческие об.30 ласти...
Способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот
Номер патента: 584008
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Ефимова, Салахутдинов, Харрасова
МПК: C07F 9/32
Метки: кислот, фениловых, фосфиновых, эфиров
...5,3 г (0,02 г моля) фенилового эфира хлорфенилэтилфосфинистой кислоты с 2,15 г (0,02 г моля) бензальдегида в среде 31 г (0,21 г мо ля) четыреххларистого углерода. Реакционную массу перемешивают 15 ч при 60 - 70 С.Составитель Л.Редактор Н. Потапова Техред И. Караи Корректоры; Л. Котова и И. Позняковская Заказ 256/1 Изд,283 Тираж 563 Подписное 1-1 ПО Государственного комитета Совета Мннистров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, в и фенола без применения третичного амина и огнеопасных растворителей.Описываемый способ получения фениловых эфиров фосфиновых кислот характеризуется простотой, не требует применения легколетучих огнеопасных растворителей, дорогостоящего...
Способ получения -метакрилоксиэтилдиалкилфосфонатов
Номер патента: 584009
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Бондаренко, Смирнов, Хардин
МПК: C07F 9/40
Метки: метакрилоксиэтилдиалкилфосфонатов
...- низший алкил, которые могут найти применен ве мономсров для получения ог 1 тсриалов. димость отделения побочно оболянокислых пиридина или триетения - упрощение процесса а-метакрилоплоксиэтилдналкплРедактор Н. Потапова Техред И. Карандашова Подписное Заказ 29109 Изд,1029 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 1. Получение а-метакрилоилоксиэтилдиметилфосфоната присоединением диметилфосфита к винилметакрилату.В четырехгорлый реактор, снабженный механической мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром загружают 63,8 г (0,57 моля) винилмстакрилата и 51,7 г (0,4 моля) диметилфосфита....
Способ получения трис (диалкиламидо) бензоилфосфоний галогенидов
Номер патента: 584010
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07F 9/54
Метки: бензоилфосфоний, галогенидов, диалкиламидо, трис
...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4 у 5Типография, пр. Сапунова, 2 ля) хлористого бензоила. Образующиесякристаллы отфильтровывают и выделяют1,95 г (65%) трис-(диметиламидо)-бензоилфосфоний хлорида, т. пл, 56 - 58 С,Найдено, /о, С 11,81; Р 9,96; Х 13,60.С 13 23 С 11113 О 1 Р 1Вычислено, %. С 1 11,68; М 13,82; Р 10,20.ИК-спектр: 1645. ( С = 0) см - .ПМР-спектр, бсн,.1 3,02 м.д. Ч 11 р 9 гц (дублет).ЯМРрз 1-спектр: бр - 32 м. д. (синглет).П р и м е р 2. Получение трис- (диэтиламидо) -бензоилфосфоний хлорида.К раствору 3,7 г (0,015 моля) гексаэтилтриамидофосфита в абсолютном эфире при перемешивании и охлаждении до ( - 80) - :( - 60)С прикапывают 2 г (0,015 моля) хлористого...
Производные нуклеозидов, обладающие антиметаболической активностью
Номер патента: 584011
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: A61K 31/7076, A61P 35/00, C07H 19/167 ...
Метки: активностью, антиметаболической, нуклеозидов, обладающие, производные
...пузырящийся при 145 С.Найдено, о/,: С 42,1; Н 5,4; К 24,7.Г 1;НсКО; Н.О.Вычислено, %: С 42,1; Н 5,3; К 24,55.Неочищенный светло-коричневый губчатый пподс кт, образующийся при получении (пример 2) 4-ацеталлидо-З-циано(2,3,5-три-О- ацетил- й-Р - оибофур анозил) - пир азол (3,4-с) пчримилина (после пропускания раствора чепез слой силикагеля и последующей упарки) лсояно обработать, как указано выше, и получить продукт с общим выходом в пересчете на загпуженный 4-ацетамидо-цианопиразоло (3.4-д) пириллидин порядка 50 - 60%,П р п м е р 4, Получение 3-карбоксамидинового производного, 4-амино- (р-Р-рибофуранозил) - пиразоло(3,4 - с) пиримидин- карбоксамидина.5 О 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 6Метод 1. Полученный в примере 3 (1,5 г)...
Способ получения пектата глицерина
Номер патента: 584012
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Аймухамедова, Алиева, Шелухина
МПК: C08B 37/06
...являются использование в качестве исходного сырья цитрусовых пектиновых веществ, производство которых отсутствует в СССР, и необходимость деградации полученной пектовой кислоты для получения соединения, пригодного для медицинского использования.С целью расширения сырьевой базы и упрощения процесса описывается способ получения пектовой кислоты, заключающийся в том, что пектовую кислоту, выделенную из свекловичного жома, подвергают взаимодействию с глицерином в среде метанола при соотношении пектовой кислоты, метанола и глицерина1: 3: 0,8. Обычно реакцию проводят при 50 -55 С. П р и м е р. Суспендируют 15 г пектовойкислоты, выделенной из свекловичного пектина, в 50 мл метанола, содержащего 1,5 мл воды и 12 г глицерина. Реакцию проводят...
Способ получения корбоцепных полимеров
Номер патента: 584013
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Вильфрид, Манфред, Ульрих
МПК: C08F 10/02
Метки: корбоцепных, полимеров
...связей и низким содержанием геля, и вследствие этого раздельно или в смеси с диеновым каучуком равномерно вулканизируемые серой или при помощи перекиси более экономичнее сшиваемые, чем обычный полиэтилен высокого давления. Сшитые серой или перекисями модифицированные предлагаемые полимеризаты этилена используют для изоляции проволоки и кабеля, в частности для высоковольтного кабеля.Примешиванием модифицированных полиэтиленов к диеновому каучуку в количествах 10 - 30 вес. /О и последовательной вулканизацией серой по обычным методам повышается озоностойкость, прочность и твердость диеновых каучуков, в то время как эластичные показатели поникаются в приемлемой мере.Эти смеси также используют для изоляции кабеля и проволоки, кроме этого...
Полимеризационноспособные ароматические олигоимиды и способ их получения
Номер патента: 584014
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Берлин, Западинский, Лиогонький, Станкевич
МПК: C08F 22/36
Метки: ароматические, олигоимиды, полимеризационноспособные
...и Х,к-бисфурфурилиден,4 диаминодифенилового эфира растворяют приперемешивании в 200 мл охлажденной до- 20 С серной кислоты. Температуру раствора в течение 2,5 ч повышают до 20"С и выдерживают при этой температуре в течение 5 ч.Полученный темно-красный раствор высаживают в 2 л воды. Осадок отделяют и на фильтре промывают водой до нейтральной реакции. 11 родукт сушат 7 ч при 50"С в вакууме.Выход 76% (3,81 г),Найдено, %: С 62,1; Н 4,07; М 5,58,Вычислено для СгзвН 440 гз%гг, %: С 61,2;Н 3,74; Ч 5,7.Молекулярный вес 3740 (рассчитано 3848),ИК-спектры:С=О 1735 см- С = И1632 см -чС=С=1655 см -Аг - О - Аг1265 см -СНг 2920 и 2855 см - .Пр имер 2. 10 г олигомера на основе я,фенилен-к,к-бис-малеимида и...
Способ получения полиэтилена высокой плотности с регулируемым молекулярно-массовым распределением
Номер патента: 584015
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Азимова, Буният-Заде, Гандилов, Касимов
МПК: C08F 110/02
Метки: высокой, молекулярно-массовым, плотности, полиэтилена, распределением, регулируемым
...катализатор сушат и подвергают термоокислительной активации при 510 - 550 С в течение 5 - 6 ч. Окон 0 чательная активация проводится под вакуумом (10 - 2 - 10 -мм рт, ст.) при 310 С,Готовую ампулу с катализатором в количестве 0,5 г помещают в автоклав объемом 2,5 ли продувают сухим этиленом в течение 3 ч.5 Затем автоклав охлаждают до комнатнойтемпературы и загружают растворителем (экстракционный бензин) в количестве 500 мл,после чего температуру автоклава доводят до140 С и с подачей этилена давление повыша 0 ют до 40 атм, включают мешалку, разбивается ампула с катализатором и начинается полимеризация.По истечении 5 мин давление в автоклавеснижается, и для поддержания его вновь вво 5 дят этилен. Через 30 мин полимеризация...
Способ получения фосфоросодержащего катионита
Номер патента: 584016
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Лейкин, Макарова, Маловик, Семений, Смирнов, Телегин
МПК: C08F 212/14
Метки: катионита, фосфоросодержащего
...катионита с группами моноалкилфосфиновых кислот, заключающийся в фосфор илированни треххлористым фосфором сополимера стирола с дивинилбензолом в присутствии безводного хлористого алюминия с последующей обработкой галоидными алкилами и гидролизом, При этом происходит присоединение алкильного радикала и атома галоида к атому фосфора, а затем при гидролизе промежуточного соединения образование моноалкилфосфиновой кислоты.В качестве галоидных алкилов могут быть использованы хлористые, бромистые и йодистые алкилы. Использование йодистых алкилов является предпочтительным, так как при их 20 использовании исключается побочная реакция алкилирования ароматических ядер.Строение полученных продуктов подтверждено данными ИК-спектроскопии (по...
Способ получения сополимеров
Номер патента: 584017
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C08F 220/14
Метки: сополимеров
...г,=0,34-(-0,01, гз= = 2,82-1-0,05.Сополимер по изобретению с использованием метил метакрилата имеет температуру стеклования 70 в 1 С, начало деструкции происходит при 300 в 3 С, остаток после нагрева до 500 С - 50 - 70 вес. %,кислоты, тщательно перемешивают и выдерживают при 80 С в течение 10 ч,Твердый сополимер растворяют в бензолеи высаждают метанолом. Выход продукта5 64,5%. Элементный состав сополимера, %:С 64,9; Н 7,7; О 27,4. Для оценки модифицирующего действия винилового эфира 3-оксиаценафтена изучили некоторые свойства сополимеров: характеристическую вязкость, тем 10 пературу размягчения и стеклования (табл. 1).Как видно из табл. 1, введение виниловогоэфира 3-оксиаценафтена до 20 мол. % повышает термические характеристики...
Способ получения ненасыщенных полиэфиров
Номер патента: 584018
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Алексеева, Белкина, Бредис, Петрушина, Фромберг
МПК: C08G 63/52
Метки: ненасыщенных, полиэфиров
...способу полиэфиры, кроме того, пе могут быть использованы для капельной пропитки обмоток электродвигателей.По предлагаемому способу использование для получения ненасыщенных полиэфиров 2,4- диэтил-Зн-пропилпентандиола,5 в сочетании с трехатомными спиртами, гликолями и ароматическими или циклоалифатическими модифицирующими кислотами улучшает растворимость ненасыщенных разветвленных полиэфиров в стироле,П р и м е р 1. В колбе, оборудованной мешалкой, холодильником и термометром, нагревают при 180 - 190 С в присутствии 0,2 вес. % гидрохинона в токе азота, вес. % , изометилтетрагидрофталевый ангидрид 20,6;2,4-диэтил-Зн-пропилпентандиол,5 - 38; себациновая кислота 4,6; трис-(р-оксиэтил)-изоцианурат 24,8 и малеиновый ангидрид 12, до...