Ди-(тетрагидро-1, 2-оксазино)-(4-хлорфенил)-метан в качестве гербицида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 586171
Авторы: Богомолова, Пятнова
Текст
и) 586 И Вевв Севвтоке Социюнютичвеиив Рввнублик(51) Л 22) Заявлено 17.08.76 ис присоединением зая Государственный комитет Совета Министров СССР 3) Приоритет юллетень48(43) Опубликовано 30,12,77. (45) Дата опубликования о 867(088,8 ло девам изобретений и открытийанты окаИзобретение относится к производным тетрагидро,2-оксазина, обладающим гербицидными свойствами, что позволяет предполагать возможность его использования в сельском хозяйстве.Известно использование в качестве пестицидов производных тетрагидро,2-оксазина 11Целью из барсенала срстью,Это достигается предлагаемым новым - ди-(тетрагидро - 1,2- оксазино) - (4 - хлорфенил) -метаном, имеющим структурную фор- мулу Соединение получают реакцией конденсации тетрагидро,2-оксазина с а-хлорбензальдегидом.Определены физико-химические конст синтезированного вещества, Строение д зано с помощью Пспектрометрии.Пример. К 6 г тетрагидро,2-оксазинапри энергичном перемешивании и охлаждении по частям прибавляют раствор 5 г и-хлорбензальдегида в 30 мл этилового спирта. Реакционную смесь перемешивают 0,5 ч при 22 - 25 С, затем оставляют стоять в течение 1 ч при 5 С. Образовавшийся белый 10 кристаллический продукт фильтруют.Получено 9,5 г ди-(тетрагидро,2-оксазино) - (4-хлорфенил) -метана.Выход 93,2%, т. пл. 83 - 84 С.Найдено, %: С 60,56, 60,71; Н15 х 935 949 С 1 1190 1203СдНдСхгОВычислено, %: С 60,70; Н 7,13; 1 Х 9,43;С 11,94.Исследование гербицидной активности про водят в лабораторных условиях. В качествебиоиндикаторных растений используют пшеницу, овес, просо, редис, которые выращивают на агаровой среде в чашках Петри в течение 7 дней при температуре 25 - 27 С. Пре парат вносплп в агар-агар. Повторность каждого варианта трехкратная,Эффективность веществ определяют, измеряя длину проростков и корней у всех тест- объектов. Действие опытных образцов срав нивают с чистым контролем, На основании586171 Приведенные данные показывайт, что испытанное соединение обладает гербицидной активностью, подавляя рост пшеницы, овса, 5проса. Формула изобретения Ди-(тетрагидро,2 - оксазино) - (4-хлорфенил)-метан в качестве гербицида. 10Дозы препарата, вызывающие 50 р 4 -ное угнетениероста растений Растение Пшеница 0,60,09 роросткиории 0,9 0,9 роросткории Просо проростки корни информации,ние при экспертиз Источник ринятые во вни,8 Реди 560344, кл, С 076 1. Патент Франциипублик, 1969. проросткикорни Поляковаина Корректоры: Т. Добровольскаяи О, Тюрина оставитель Схред Н. Рь едактор А, Соловьев ПодписиР Изд. Ие 1005осударственного комитет по делам изобретен113035, Москва, Ж, Р каз 2776/7 Типография, пр, Сапунова, 2 относительных показателей находили дозы, вызывающие 50%-ное угнетение роста растений.Результаты испытаний ди- (тетрагидро,2- оксазино-(4-хлорфенил)-метана на гербицидную активность,Тираж 563Совета Министровй и открытийушская наб., д, 4/5
СмотретьЗаявка
2399933, 18.08.1976
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-2536
БОГОМОЛОВА ЛАРИСА МИХАЙЛОВНА, ПЯТНОВА ЮЛИЯ БОРИСОВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 265/02
Метки: 2-оксазино)-(4-хлорфенил)-метан, гербицида, ди-(тетрагидро-1, качестве
Опубликовано: 30.12.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-586171-di-tetragidro-1-2-oksazino-4-khlorfenil-metan-v-kachestve-gerbicida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Ди-(тетрагидро-1, 2-оксазино)-(4-хлорфенил)-метан в качестве гербицида</a>
Диацильные производные 2, 3, 11, 12дибензо-1, 4, 7, 10, 13, 16 гексаоксациклооктадока-2, 11-диена, в качестве регулятора ионной проницаемости биологических мембран
Номер патента: 644789
Опубликовано: 30.01.1979
Авторы: Абдуллаева, Сайфуллина, Стемпневская, Ташмухамедова
МПК: C07D 323/00
Метки: 11-диена, 12дибензо-1, биологических, гексаоксациклооктадока-2, диацильные, ионной, качестве, мембран, производные, проницаемости, регулятора
...и 193 - 195 С.Найдено, %: С 65,95; Н 6,84; М 472.С 26 Н 8208.Вычислено, %: С 66,08; Н 6,82; М 472,5.П р им е р 3. 2,3,11,12-(4,4"-Дибутирил)- дибензо-корона-б.5,4 г (0,015 моля) 2,3,11,12-дибензо-коронырастворяют в 54 г ПФК при нагревании (125 - 130 С), прибавляют 13,9 мл(0,15 моля) масляной кислоты и продолжают нагревание 0,5 ч при той же температуре. Реакционную массу обрабатывают, какв примере 1, Получается смесь изомеров ст. пл. 149 - 165 С. Выход 5,2 г (70%). Перекристаллизацией смесь разделяют на изомеры с т. пл. 154 - 156 С (основной продукт) и 180 - 181 С,Найдено, %: С 67,05; Н 7,20; М 499,6.С 28 Н 3608.Вычислено, %: С 67,18; Н 7,25; М 500,6.П р и м е р 4. 2,3,11,12-(4,4"-Дивалерил)- дибензо-корона-б.3,2 г (0,009 моля)...
Способ оценки качества и установления доз оклеивающего вещества при производстве игристого вина бутылочным методом
Номер патента: 1585757
Опубликовано: 15.08.1990
МПК: C12G 1/06, G01N 33/14
Метки: бутылочным, вещества, вина, доз, игристого, качества, методом, оклеивающего, оценки, производстве, установления
...0,2 г/дм 3), которые направляют на вторичное брожение.К оценке качества бентонита и определению оптимальных дозировок по .предлагаемому способу приступают на второй день. По визуальной оценке окраски образовавшихся осадков приходят к выводу, что оптимальной явОптимальная доза бентонита, определенная по способу-прототипу., в кюве через 2 мес О,1 г/дм . Приэ меньших дозах в осадках преобладает пылевидная Фракция в сочетании с липкой, при больших дозах нет существенной разницы по сравнению с оптимальной дозой.Очевипно, что качество бентонита во втором примере значительно выше чем в первом, поскольку оптимальные дозы в два раза меньше.П р и м е р 3. Для исследований используют бентонит Асканского месторождения, который представляет собой...
– гексаноилтетрагидро 1, 2-оксазин, обладающий гербицидной активностью
Номер патента: 586172
Опубликовано: 30.12.1977
Авторы: Богомолова, Пятнова
МПК: C07D 265/02
Метки: 2-оксазин, активностью, гексаноилтетрагидро, гербицидной, обладающий
...абсолютного бензола при энергичном переметпивании и охлаждении по частям прибавляют раствор 6,1 г хлорангидрида капроновой кислоты в 30 мл абсолютного бензола.Реакционную массу кипятят в течение 1 ч,затем охлаждают, фильтруют, отгоняют раст 5 воритель, Остаток перегоняют.Получают 70 г И-гексаноилтетрагидро,2 оксазина.Выход 82,8%, т. кип. 139 - 140 С (20 ммрт, ст.), с 14 0,9805, ттпр 1,4626.Найдено, %: С 64,72; 64,86; Н 10,21, 10,40;И 7,33, 7,38,С 10 Н 19 ХО 2.Вычислено, %; С 64,83; Н 10,34; Х 7,56.ИК (см - ); 2925, 2861(С - Н), 1667(С=О),15 1421(И - С), 1253 (И - О).Исследование гербицидной активности проводили в лабораторных условиях, В качестве биоиндикаторных растений использовалипшеницу, овес, просо, редис, которые выра 20 щивали на...
2-замещенные-6-метокси-1, 3-оксазин-4-оны, обладающие противогрибковой активностью
Номер патента: 1769519
Опубликовано: 20.01.1995
Авторы: Елинов, Заикина, Захс, Ивин, Препьялов, Разукрантова, Стуков, Филов, Хорти, Яковлев
МПК: A61K 31/535, C07D 265/10
Метки: 2-замещенные-6-метокси-1, 3-оксазин-4-оны, активностью, обладающие, противогрибковой
2-ЗАМЕЩЕННЫЕ-6-МЕТОКСИ-1,3-ОКСАЗИН-4-ОНЫ, ОБЛАДАЮЩИЕ ПРОТИВОГРИБКОВОЙ АКТИВНОСТЬЮ.2-Замещенные-6-метокси-1,3-оксазин-4-оны формулыгде R - 2 - фурил, n-толил, n-метоксифенил или n-хлорфенил, обладающие противогрибковой активностью.
Производные 1-(4-сульфамоилфенил) -3-(4-хлорфенил) пиразолина в качестве оптических отбеливателей химических волокон и шерсти
Номер патента: 598894
Опубликовано: 25.03.1978
МПК: C07D 231/06
Метки: 1-(4-сульфамоилфенил, 3-(4-хлорфенил, волокон, качестве, оптических, отбеливателей, пиразолина, производные, химических, шерсти
...в раствор итемпература самопроизвольно повышается до 55 С.Полученный раствор кипятят бдйн час, отгоняют30 мл бензола и охлаждают до 20 С, Выделившийся продукт отфильтровьвают, промьвают водой исушат 70 С, Получают 4,9 г продукта т.пл. 141 -143 С; после двукратной перекристаллизации изэтанола т,пл, 149-149,5 С.Найдено, %: С 57,62, 57,75; Н 6,02, 6,12;й 13,10, 13,20, Я 7,54, 7,49; С 8,29, 840,Сг(Нг (Ог йеЯСВычислено, %: С 58,00; Н 6,21; й 12,88;Я 736; С 8,17,Длинноволновый максимум поглощенияраствора вещества в этаноле находится при 365 нм,а максимум флуоресценции на ацетилцеллюлозе -при 435 нм.(П р и м е р 5. Получение 1. (4 -й,Фдиэтил.й. метиламмониоэтилсульфамоилфепил).3 (4-хлор. фенил) -пиразолинметнлсульфата.Смесь иэ 2 г (0,035...
Предыдущий патент: Ацил-азобензоилперекиси в качестве инициаторов полимеризации
Следующий патент: – гексаноилтетрагидро 1, 2-оксазин, обладающий гербицидной активностью
Случайный патент: Устройство для передачи информации с частотной манипуляцией