Способ получения 1, 3-дитиациклоалканов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 586174
Авторы: Злотский, Клявлин, Максимова, Рахманкулов, Узикова
Текст
Государственный комитет овета Министров СССР 53) УДК 547,842.0(43) до делам нзобретени и открытийоп бликования описания 5) Д(71) Заявитель Уфимский нефтяной институт явли 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 1,3-ДИТИАЦИ КЛОАЛ КАНО 2 Достигаетслучения 1,3-дмулы 1, состолоалкан обще я это описываемым способом поитиациклоалканов общей форящим в том, что 1,3-диоксацикй формулы 11 оИзобретение относится к усовершенствова ному способу получения 1,3-дитиациклоалк нов общей формулы 1 где Я - водород или низший алкил, и равно 0,1 или 2, которые находят применение в качестве промежуточных продуктов органического синтезаИзвестен способ получения дитиациклоалканов общей формулы 1, заключающийся в том, что от,от-алкандитиол подвергают взаимодействию с альдегидом в присутствии хлористого водорода в качестве катализатора 11. Выход целевого продукта 25 - 75%.Однако в процессе по известному способу используют в качестве исходных веществ труднодоступные дитиолы, которые получают из соответствующих диолов превращением их в от,со-дибромалканы и затем в тиурониевые соли с последующим гидролизом,Цель изобретения - упрощение процесса, заключающееся в использовании более доступных исходных веществ - 1,3-диоксацикланов, синтезируемых в одну стадию из соответствующих диолов и карбонильного соединения. где К и и имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с серой в среде ароматического углеводорода или ароматического галоидуглеводорода при температуре 120 - 280 С, в присутствии катализатора - карбоната кальция.Выход целевого продукта 78 - 87% .П р и и е р 1, К 37 г (0,5 моль) 1,3-диксолана и 64 г (2 моль) элементарной серы в растворе в 800 г абсолютного бензола, добавляют 5 г (0,05 моль) прокаленного СаСО, и нагревают в автоклаве при 200 С в инертной атмосфере 12 ч. Затем реакционную массу охлаждают, фильтруют и перегоняют на колонке.Получают 92,2 г 1,3-дитиациклопентана, выход 87%, т. кип. 98 - 98,5 С, тт 1,4038, идентично с заведомо синтезированным из фор- О мальдегида и этандитиола.Корректоры: Л. Котова и И. Нозняковская Редактор А. Соловьева Заказ 256/2 Изд.283 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3П р и м ер 2. Аналогично примеру 1 из 2-метил,3-диоксана в хлорбензоле при температуре 240 С и продолжительности реакции 16 ч получают 2-метил,3-дитиан.Выход 82%, т. кип, 127 - 130 С; п 1,4234.П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 из 2- изопропил,3-диоксепана в бензоле при температуре 160 С и продолжительности реакции 22 ч получают 2-изопропил,3-дитиациклогептан.Выход 78%, т. кип, 56 - 58 С/8 мм рт. ст п" 1,4325.Формула изобретенияСпособ получения 1,3-дитиациклоалканов общей формулы 1 где К - водород или низший алкил,л - 0,1 или 2,отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, 1,3-диоксациклоалкан общей5 формулы 11 где Й и и имеют указанные значения, подвергают взаимодействию с серой в среде ароматического углеводорода или ароматического галоидуглеводорода при 120 - 280 С в присутствии катализатора - карбоната кальция.Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Оае 5., ТадаЫ Ю., 011 по А., Зй-огЫ 1 а 1 20 гезопапсе 1 п Жча 1 еп 1 зц 1 рЫйез. Ч. АсЮНу о 12-11 удгодеп а 1 оп 1 з о 1 сус 11 с гпегсар 1 а 1 з, Те 1 гаЬес 1 гоп, 1964, 20, р, 427.
СмотретьЗаявка
2377703, 26.04.1976
УФИМСКИЙ НЕФТЯНОЙ ИНСТИТУТ
РАХМАНКУЛОВ ДИЛЮС ЛУТФУЛЛИЧ, ЗЛОТСКИЙ СЕМЕН СОЛОМОНОВИЧ, МАКСИМОВА НАДЕЖДА ЕФРЕМОВНА, КЛЯВЛИН МАРС САЛИХОВИЧ, УЗИКОВА ВЕРА НИКОЛАЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 339/00
Метки: 3-дитиациклоалканов
Опубликовано: 30.12.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-586174-sposob-polucheniya-1-3-ditiacikloalkanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 3-дитиациклоалканов</a>
Способ получения сероуглерода из метана и серы в присутствии катализаторов
Номер патента: 77417
Опубликовано: 01.01.1949
Авторы: Авдеева, Бергер, Боресков
МПК: C01B 31/26
Метки: катализаторов, метана, присутствии, сероуглерода, серы
...в суьхом состоя:11 И; добявлягот к смеси 40,о воды, содевжя щей азэтн 710 кисл отч из расчета 1 СО,.г кислоты на 100 сг със и. ПОлггенную массу при темгературе 7 С" перемешивают в течение одного часа, после чего формуют и сушат вначале на воздухе, апотом в печи при постепенном увеличечии температуры до 450 и продувании воздуком.Наибэ 7 ьшей активностью обладает кремнийалюминиевый катализатор, содержащий 10 - ЗО",о окисиалюми:-1 ия и 70 - 90"а двуокисикремния.Получение сероуглерода из метана и серы о:уществляют по следующей схеме:Смесь из 30 с метана и 70 "о парэобразнон серы вводят в контактныйаппарат, из которого через слой,контактно массы направляют вконденсатор серы. Из конденсаторагазовую смесь сероуглерода и серовадородя...
Способ получения катализатора для гидрогенизационной переработки алифатических и ароматических соединений
Номер патента: 1060096
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: B01J 37/04
Метки: алифатических, ароматических, гидрогенизационной, катализатора, переработки, соединений
...полученного предлагаемым способом, возрастает. Так, при идентичных с прототи пом условиях гидрирования ацетофенона активность катализатора составляет 180 мл/мин (вместо 12 мл/мин 15 по прототипу).П р и м е р 1. Палладиевый катализатор на носителе иэ активированного угля.40-ный водный раствор 120 г 20 бензилтриметиламмонийбромида добавляют в 1000 мл дистиллированной воды, 90 г активиронанного угля с размером частиц менее 100 мкм (удельная поверхность 1150 м /г) добавляют н полученный раствор при постоянном перемешивании, Через 0,5 ч перемешивания добавляют водный раствор хлорида палладия и полученную суспенэию перемешинают еще 2 ч. Водный раствор хлорида палладия приготавливают путем растворения 16,69 г хлорида палладия в 20...
Катализатор для гидрирования полициклических ароматических соединений
Номер патента: 940831
Опубликовано: 07.07.1982
МПК: B01J 31/28
Метки: ароматических, гидрирования, катализатор, полициклических, соединений
...опыта 5 ч, Давление водорода при этом снижается со 160 до О ат, Из остывшего автоклава выгружают жидкий продукт желтого цвета. Состав гидрогенизата, 00. тетралин 60; нафталин 34, транс-декалин 3; более легкие продукты гидрокрекинга 3. П р и м е р 7. 50 г гранулированной окиси алюминия заливают раствором пирофосфата натрия (11,15 г, 0,025 моль) в 50 мл воды. Смесь при перемешивании упаривают досуха и сушат при 150 С в течение 1 ч. Обработанную окись алюминия заливают раствором хлористого никеля (11,89 г, 0,05 моль) в 40 мл воды, упаривают при перемешивании досуха и сушат при 150 С в течение 2 ч, Окись алюминия натрия 11,15 г, 0,025 моль; хлористый кель 11,89 г, 0,05 моль; хлс ;.стый цинк 13,63 г, 0,1 моль. Состав д:;тцвно;...
Катализатор для окислительной димеризации ароматических соединений
Номер патента: 448665
Опубликовано: 25.09.1976
Авторы: Гаврилина, Мастихин, Матвеев, Менненга
МПК: B01J 23/68, B01J 27/13, B01J 27/19, B01J 27/198, C07C 2/84
Метки: ароматических, димеризации, катализатор, окислительной, соединений
...затрудне. ниями и протекает медленно, что проявляется в пониженном выходе соответствующих изомеров, В этой счязи дурол (1,2,4,5.тетраметилбензол) димеризуется медленно, Выход диурила высок (90%) лишь п ри невысоких степенях прев ращения,Пример 1. Гомогенный раствор объемом 45 мл, состоящий из 30 мл ледяной уксусной кислоты, 7 мл воды, 0,1 г Нг 804 (в пересчете на безводную), 5 млбензола, бг Н,1 РЧо,оЧг 04 г 1 ( фосфорномолибденованациевой ГПК), в перерасчете на безводную, 0,06 г РдЯЭ 4 (в пересче. те на безводный) встряхивают в атмосфере Ог при давлении 1160 мм рт.ст и температуре 84 С. За 175 мин раствор поглощает 50,7 мл О измеренных при 20 С и 1160 мм рт,ст. Получено 0,73 г щфеннла - 74% на прореагировавший Ог.П р и м е р...
Способ получения ароматической монокарбоновой кислоты
Номер патента: 789505
Опубликовано: 23.12.1980
Авторы: Гейн, Качалкова, Коленко, Миллер, Переляев, Плоткина, Швейкин
МПК: C07C 63/04
Метки: ароматической, кислоты, монокарбоновой
...метилбензол, мо- Я гут быть вновь использованы в процессе окисления (пример б). В процессе многократного использования одной порции катализатора возможна егочастичная дезактивация смолистымипродуктами окисления. Последние уда-.ляются промывкой катализатора исходным метилбензолом или другим растворителем, например, ацетоном., В качестве метилбенэолов в предлагаемом способе используют 1,4-диметилбензол; 1, 3, 5 - или 1,2,4-триметилбензолы, а также толуол.ИОнооксид ванадия ЧО получают твердофазным спеканием соответствующихколичеств оксидаЧ(,)д и металлического ванадия 3 -4). Оксид ЧОквалификации гца и осг , получают в промышленных масштабах. Оксид ЧОт получают восстановлением оксида ЧО 5 в потоке водорода 5 . Другие оксиды ЧО 40 ЧО...
Предыдущий патент: Способ получения оксикарбонильных производных метилтетрагидрофурана
Следующий патент: Кротоновый эфир лупинина, как мономер для синтеза биологически активных полимеров
Случайный патент: 210396