Архив за 1977 год

Номер патента: 584774

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Цутому

МПК: C07D 261/18

Метки: изоксазола, производных

...и затем нагревают с обратнымхолодильником в течение 1 ч. Осадок отфильтровывают и растворяют в воде, Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой,Осадок отфильтровывают и промывают этиловым спиртом. В результате получают 9,1 гЙ -(и-карбоксифенил)-З-метилизоксазолокврбоксиамида с т, пл, выше 300 С и выходом 734%,Найдено,%: С 58,36; Н 3,88; К 11,38,12 10 2 458.4774 Составитель Т. РаевскаяРедактор Л, Новожилова ТехредА, Богдан Корректор Е. Папп Заказ 4624/720 Тираж 553 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЖРаушская наб д, 4/5-и-аминобензоата в 60 мл ацетона прибавляют 1,46 г 3-метилизоксазоло-карбонилхлорида. Смесь перемешивают при комнатной...

Номер патента: 584775

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Кристофер

МПК: C07D 277/62

Метки: бензотиазола, производных, солей

...г, Ужгород, ул. Проектная, 4 30 С, После перемешивация в течение 30 минпри температуре ниже ОоС и 1 ч прн 20 оСдобавляют избыточное количество 10%-ногораствора едкого натра, Хлороформ отделяют,промывают водой, сушат и упаривают, Остаток растворяют в бензоле, и раствор фильтруют через глинозем, Фильтрат упариваюти остаток перегоняют, Получают 4-(2-пирролидинил-этокси)фенилизотиоцианат, т,кип.160-168 оС (0,2 мм рт,ст,),оХлоргидрат изотиоцианата имеет т, пл.149-150 С (хлороформ-петролейный эфир,фракция 60-80 С),Б. 5-Метокси-/4-(2-пирролидинил-этокси) анилино/-бензотиазол150,7 мл триэтиламина добавляют к суспензии хлоргидрата 2-амино-метоксибензотиазола (0,96 г) в 20 мл толуола в атмосфере азота, Затем добавляют 1,24 г...

Номер патента: 584776

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Людвиг, Ханс, Экхард, Юрген

МПК: C07D 307/08

Метки: тетрагидрофурана

...предпочтительновводят вместе с бутандиолдиацетатом в верхколонки ипи отдельно или совместно. Легко 50летучие кислые катализаторы, однако, можно также подводить к нижней части колонки,Особенно подходящей и предпочтительной является серная кислота.Подходяшими являются также неоргани 55ческие или органические ионообменные смолы, Их легко выделяют и помещают в реакционную камеру в виде насадки.Дейсгвуюг очень незначигельные к онценграции кислотного катализатора,например ме 60нее 0,01 вес,%в пересчете на применяемое количество диацетата, предпочтительно используют катализатор в концентрации 0,1-20 вес,% в частности 0,5-10 вес,% При применении кислых ионообменных смол количество их изменяют таким образом, что указанную концентрацию...

Номер патента: 584777

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Джеймс, Лорен

МПК: C07D 311/76

Метки: изохроманов

...с помощью азеотропной дистилляции. Температуру флегмы поднимают с 81 до 94 оС в течение 8 ч. По прошествии 3 ч азеотропной дистилляцией от водят 2 13 мл водного раствора и анализ реакционной смеси показывает, что достигнута практически полная конверсия до требуемого продукта. Основную массу изопропанола отгоняют дистилляцией при темпера туре тарелки, с которой производят отвод, составляющей 120 С и остаточный материооал в реакторе промывают при 80 С с использованием 515 г 20%-ного раствора гидроокиси натрия. После добавления 70 г При мола 70 г 20%-ного МаОСН в СНЗОН и 3 г Ионола дистилляция промытого органического материала дает 85%-ный выход 6- -окса, 1,2, 3, 3,8-гексаметил,3, 5,6,7, 8- -гексагицроН-бенз Ю 5 индена. Структура 40 этого...

Номер патента: 584778

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Эрик

МПК: C07D 313/00

Метки: соединений, эритромициламина

...10 мл 15%-ного водного раствора треххлористого титвнв до устойчивой окраски. Смесь перемешивают 5 мин и продукт извлекают эфиром. Эфир 5 ный раствор высушивают и затем упариввют. Получвют 4,8 г ймина.Н С 60,58; Н 9,30 И 3,61,С 0 где Я означает группу 40 Н,,К, й и К имеют уквзанные значения,Ьдо имина формулы Ц, где К означает группу зф КН, с последующим превращениемпромежуточного иминв в вмин формулы 1,Перечень всех. соединений, получаемыхпо данному способу, представлен в таблице. продукт реакции, квк описано вПолучают 4,6 г имина,е р 3, Раствор 2 г хлорногол воды добавляют к смеси 0,4 гли и 1,5 мл ртути в трубке собкой. После перемешиваниялубой раствор, содержвщий хлорис ый хром.К полученному раствору добввляют 0,3 гоксима...

Номер патента: 584779

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Жан-Пьер, Макс, Эмилио

МПК: A61K 31/38, A61K 31/541, C07D 401/14 ...

Метки: соединений, солей, трициклических

...после перекристаллизации из бензола/гексана плавытся при 125 С,одо29,3 г 4-метокси- 4-(метилтио)-тиофенил-фенилуксусной кислоты перемешивают в течение 17 ч с 150 г полифосфорнойкислоты и 600 мл толуола, Реакционнуюомесь охлаждают до 60 С и раствор толуола декантируют, В остаток прибавляют леди воду и экстрагируют толуопом, Соединенные толуольные растворы промывают водойи водным раствором гидрокиси натрия, высушивают сульфатом натрия и концентрируют при пониженном давлении, Получают 3-метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 )тиепин(11 Н)-он в виде красного масла.После перекрнсталлизации из ацетона/гексаона получают продукт с т. пл. 127 С 5517,8 г метокси-(метилтио)-дибензо(Ь, 1 ) тиепин(11 Н)-она суспендируютв 150 мл этанола и...

Номер патента: 584780

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Джеймс, Николас, Эдмунд

МПК: C07D 457/02

Метки: д-2-замещенных-6-метил-8-цианометил8, солей, цианометилэрголинов

...955 мг 0-6-метил-цианометилэрголина, приготовленного по методу примера 1, в 50 мл диоксвна нагревают при 60 о65 С в атмосфере азота, По каплям добавляют раствор 600 мг И-бромсукцинимида в 70 мл диоксана, Реакционную смесь на.огревают при 60-65 С еще полчаса после окончания прибавления 1 ч.-бромсукцинимида.Массу охлаждают и добавляют водный растсвор винной кислоты, наблюдается образование водорастворимых винных солей эрголиновых оснований, Полученную смесь экстрагируют хлороформом и хлороформенный слой отбрасывают, Водный слой фильтруют и прибавляют твердый бикврбонат натрия до щелочной реакции, эрголиновое основание в этом растворе не растворимо. Водный слой экстрагируют хлороформом и хлороформенный слой отделяют и сушат,...

Номер патента: 584781

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Золтан, Иозеф, Иштван, Петер

МПК: C07D 471/04

Метки: 1-ацилгомопиримидазола, производных, солей

...кислотой, фосфорной или с органическими кислотами, например винной, янтарной, малеиновой, молочной, никотиновой, яблочной, 35лимонной кислотой и т. и,Особо полезными соединениями общейформулы 1 являются:1-ацетил-карбэтокси-оксо-метил,6,7,8,9,10-гексагидрогомопиримидазол; 401-пропионил-карбэтокси 4-оксо-метил,6,7,8,9,10-гексагицрогомопиримидазол;1-бензоил-карбэтокси 4-оксо-метил,6,7,8,9,10-гексагидрогомопиримидазол 451,3-дикарбэтокси-оксо-б-метил,6,7,8,9,10-гексагидрогомопиримидазол; и ихсопи. 4оримидазола. Т. пл. 123-125 С, Выход85,7%,После перекристаллизации из абсолютногоэтанола получают белое вещество с т. пл,125-126 С,Найдено,%: С 60,37; Н 7,38; Й 10,23;ацетил 15,25,Вычислено,%:С 60,10;Н 7,20; И 10,00;ацетил 15,35,П р и м е р 2. В...

Номер патента: 584782

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 217/00, C07D 233/66 ...

Метки: аминоимидазоизохинолина, производных, солей

...Я 20,4)14 14 4 2Вычислено,%;С 62,31; Н 5,22; Ю 20,73,П р и м е р 4. 0,7 г 1-циано-амино- .-5,6-дигидро, 9-диметоксинмидазо-( 5, 1-а)-изохинолина добавляют по каплям приперемещиввнии к 4 мл концентоированнойсернои кислоты, после чего реакционнуюсмесь 60оставляют стоять при комнатной температуре на один день. Смесь выливают в лед, вы-.павший продукт отфильтровывают и растворятют в 15 мл горячей воды, После подщелачи-вания получают 0,5 г 1-карбоксамидо-амино,6-дигидро, 9-диметоксиимидазо-(5,1-а)-изохинолина с т, пл. 143-145 С(из 96%-ного спирта),Найдено, %: С 58,05; Н 5,33; Я 19,27,14 16 4 3Вычислено,%;С 58,32;Н 5,59; )ч 19,43,0,5 г указанного основания растворяютв 10 мл 0,5 н.соляной кислоты при нагревании, После охлаждения получают...

Номер патента: 584783

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Андраш, Дьюла, Ева, Кальман, Ласло

МПК: A61K 31/4745, C07D 215/04, C07D 233/18 ...

Метки: аминоимидазолоизохинолина, производных, солей

...г З-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а) изохинолила, т, пл, 135 С.Вычислено,%: С 71,62; И 6,31; Х 12,53,2021 32Найдено, %: С 71,52;Н 5,98; К 12,42, 5 ОВ ЯМР-спектре проявляется протон в положении 1, при 6,85,м.д,П р и м е р 5. Смешивают 10 мл ксилола с 1,5 г 3-(6,7-диметокси,4-дигидро-изохинолил)-метил-беизил-дельта - ц-1,2,4-оксадиазолинонаи смесь кипятят2 ч с обрвтнйм холодильником, По охлаждении получают 1,1 г кристаллического 3-бензиламино,6-дигидро,9-диметоксимидазо( 5,1-а)изохинолнна, идентичного с веществомиз примера 4. П р и м е р 6. К 30 г 3-(6, днетокси, 4-дигн дро-ызохинолил)-метил-бензил-дельта -1,2,4-охсадиазолинонаприйлитчаот 70 мл 10% ното раствора едкогоматра и 400 мл спирта и реакционную смеськипягнт 2 ч с...

Номер патента: 584784

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Амедео, Леонард, Пиетро

МПК: A61K 31/407, A61K 31/4196, C07D 209/80 ...

Метки: производных, триазолоизоиндола

...г 10%-ного угле После авлени темпера алладиев бавлени туре в присутого катализая 500 мл хло- отфильтровыа, Продукт получают -252 С,т п ора н ис тог д метилена ката лизатот досксана, пл 25 форму зобретен Спо получеобщей произвомулы Т триазолозоиндол пропокс онилме те мулыО 0,49 мл йодистого этила (0,06 моля) в 5 мл этанола, После перемешивания в течение 1 ч при комнатной температуре добавляют еше 0,49 мл йодистого этила, затем смесь 1 ч кипятят с обратным холодильником, Растворитель отгоняют, остаток промывают водой, затем экстрагируют хлористым метиленом. Упариванием растворителя ромежуточных сооксифенил)-5 Н-сидол.аминофталимидина (0,06 моля),м-бензилокси бе изимиднойк 8 моля) и гидрохлорида эти-бензилоксибензимидной кисоля)...

Номер патента: 584785

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Арман

МПК: C07D 495/04

Метки: 2-с)пиримидина, производных, солей, тиено(3

...Смесь перемешивают 1 ч 30 минпри комнатной температуре, нагревают5 ч с обратным холодильником, удаляютв вакууме, остаток подкисляют 20-нойводной уксусной кислотой.Полученный раствор промывают эфиром, подщелачивают аммиаком, экстрагируют хлористым метиленом, сушатнад сульфатом натрия и концентрируютв вакуумеПерегонкой маслянистогоостатка получают аминоацетальф Я=СИ ),156 г аминоацеталя и 330 мл бнсоляной кислоты перемешивают 80 чпри комнатной температуре, упаривают в вакууме при 40 ф С, остаток экстрагируют ацетоном, Фильтруют и промывают ацетоном, После сУшки получают хлористоводородную соль 7-окси-метил,5,б-тетрагидротиено (3,2-с)пиридина (19%) с тйл. 222-228 фС (поКофлеру)Найдено, ф С 47,042 Е 2 6,0822(...

Номер патента: 584786

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Бертон, Ловжи

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04 ...

Метки: замещенных, пенициллинов

...растворенного в 15 мл воды, одновременно прибавляют по каплям на протяжес нии 1 мин к реакционной смеси раствор 440 мг Феноксиацетилхлорида в 10 мл метиленхлорида. После энергичного пеоремешинания при температуре 0 С в тече ние следующих 15 мин фазы разделяют и водный слой повторно экстрагируют метиленхлоридом и после высушивания объединенных органических фаз сульфатом магния упаринают в вакууме для удаления растворителя, получая 1,16 г сырого продукта, который очищают хроматографией на колонке, заполненной 35 г силикагеля (причем набивка колонки сорбентом производится в хлороформе). для элюиронания первых 12 фракций используют хлороформ. Фракции 13 и 14 элюируют 30 мл 1-ного этилацетата в хлороФорме, тогда как для элюирования фракций...

Номер патента: 584787

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Риккардо, Ханс

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/04 ...

Метки: 0-замещенных, амино-3цефем-3, кислоты, ол-4-карбоновой, производных, солей

...тонкослсйная хроматограмма (на силиквг,лс.):РВ " 0,3-0,4 (система - н"бутагг-.г ; уксусная кислота: :вода - 75:7,5:21); УФ-спектр (в 01-молярной соляной кислоте):Лф гглокс.. об ммк;7- дихлорацетиламино-метокси- -цефем-карбонсвая кислота, тонкослойная хроматсграмма (на силикагеле; система - н-бутансл : уксусная кислота : вода - 75:7,5:21): ЬЯ0,40; УФ-спектр (95-ном водном этаноле): 3.-" 264 ммк; ИК-спектр (в минеральном масле); характерные полосы при 5,67 мк;3-метоксиф ( -сульфо"4.-Фенил" ацетиламино)-3-цефем-карбоновая кислота в виде динатриевой соли, тоггкослойная хромоте"рс.мма (на силикагеле)г0,10-020 (система -н-бутанолг уксусная кислота : вода - 67:10:23);3-метоксиф в (г,.-Фениламиносарбонилацетилалггно)-3-цефем-карбоновая кислота,...

Номер патента: 584788

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Робин

МПК: A61K 31/546, C07D 501/04, C07D 501/36 ...

Метки: соединений, солей, уреидозамещенных, цефалоспорановых, эфиров

...боновых кислот.Например, такое активное производ- ное цефалоспорановой кислоты обраэовано с этиловым эфиром хлормуравьиной кислоты реакцией с 5-индаииловым спиртом.Сложные фталидиловые эфиры Формулы 1 получены реакцией бромфталида с солью цефалоспориновой кислоты, на пример с солью натрия или калия. Получают известным способом при реакции фталида с , й -бромсукцинимидом,Сложные ацилоксиметиловые эфиры фор Мулы являются эффективной формой ки(- лот антибиотика для введения ре оя .1армацевтически приемлимые соли соединений, представленных общей формулой 1, получают методами, обычными в практике приготовления цефалоспорина. Представители фармацевтически приемлемых солей включают соли щелоч. ных металлов, например соли натрия, калия н лития,...

Номер патента: 584789

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Джозеф

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/57 ...

Метки: соединений, солей, цефалоспориновых

...вой кислоты в 400 мл ацетона (1:1), содержащего 10,1 г триэтиламина и реакционную смесь энергично перемешивают при ОфС в течение 30-45 мин.Раствор упаривают пад вакуумом для отгонки ацетона при комнатной температуре или ниже.Приливают 1 л этилацетата и раствор промывают 2 х 200 мл охлажденного, льдом 5-ного водного раствора бикарбоната натрия, 100 млводы, 2 х 200 мл 0,5 м соляной кислоты и опять 100 мл воды. Этилацетатный раствор сушат над сульфатом натрия,;упаривают, выпадает бенэгидрильныйэфир целевого соединения.Свободную кислоту получают раствором 1 г эфира и 500 мг анизола в200 мл охлажденной льдом трифторуксусной кислоты и выдержав раствор втечение 30 мин при 0-5 фС, Растворитель отгоняют под вакуумом. Остатокобрабатывают 50...

Номер патента: 584790

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Гарри

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/57 ...

Метки: 7-ациламидо7-метоксицефалоспориновых, соединений

...В качестве растворител 2используют кетоны, галоидированныеуглеводороды, например метиленхлорид, хлороформ или четыреххлористыйуглерод, эфиры, например этилацетат,амиды, как диметилформамид, диметилацетамид, нитрилы, как ацетонитрил,или их смесь.В качестве третичного основанияиспользуют, например триэтищМин, пиридин илилинолин.П р и м е р 1. Дифенилмбтил/3- Ф-(1-метил-.1 н-тетразол 5-илтиометил)"3-цефем-.карбоновой кислоты растворяют в 20 мл метиленхлорида и полученную смесь перемешивают при температуре ледяной бани. К смеси затем добавляют 0,08 мп/1 ммоль пиридина,232 мг трет-бутилфенил-малонилхло-рид, растворенный .в 10 мл метиленхлорида, добавляют по каплям. Полученнуюсмесь перемешивают около 1 ч., Растворители выпаривают и.остаток...

Номер патента: 584791

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Ганс-Юрген, Джасит, Майкл, Томас

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкилфосфонатов

...массу обрабатывают 75 млводы, водную Фазу экстрагируют хлороформом (Зх 300 мл), соединенныеорганические экстракты промывают водой(49,4%) диметил-оксо-(и-метокси"Фенил)-пропилфосфоната с т.кип.167-195 С (0,2-0,3 мм рт.ст.).П р и м е р 5. Диметил-оксо"( 3 -нафтил) -пропилфосфонат.Раствор 74,5 г (0,6 моль) диметилметилфосфоната в 750 мл сухого тетрагидрофурана охлаждают до -78 С ватмосфере сухого азота. К перемешиваемому раствору Фосфоната добавляют265 мл 2,34 М раствора н-бутиллитияв гексане по каплям в течение более40 мин с такой скоростью, чтобы температура реакции не превышала -65 С.После дополнительного перемешиванияв течение 5 мин при -78 С добавляютпо каплям 60 г (0,3 моль) метилв ( ф -нафтил)-ацетата с такой скоростью, чтобы...

Номер патента: 584792

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Макото, Хироми

МПК: C08B 37/00

Метки: пуллулана, сложных, эфиров

...осаждают повторно. После высушивания выход составляет 65%При использовании 50 г уксусного ангидрида в таких же условиях полуЧают продукт со степенью замещения 1,01. Уьтеличивая продолжительность0 Формула изобретения Составитель Б, ЧерновТехред Н.Андрейчук Корректор С. Шекмар Редактор Е. Хорина Заказ 4626/721 тираж 610 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 реакции до 3 ч, получают продукт со степенью замещения 1,3.Аналогично получают эфиры пропионовой и масляной кислот с использованием эквивалентного количества соответствующего ангидрида. Степень замещения полученных продуктов зависит от...

Номер патента: 584793

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вильгельмус, Левхардт

МПК: C08F 8/22

Метки: поливинилхлорида, хлорированного

...винилацетат, винилбутират и вииилбензоат, акриловую и метакриловую кислоту, ее сложные алкиловые эфиры, амиды или нитрилы, как, например, этакриловуюкислоты, этилакрилат, метилметакрилат, бутилметакрилат, акриламид илиакрилнитрил, ароматические виниловыесоединения, как стирол, хлорстирол,метилстирол, этилстирол, винилнафталеп, алкиловые эфиры малеиновой и фумаровой кислот, например диэтилмалеат, простые винилалкиловые эфирыи винилалкилкетоны, винилпиридины,сополимеризующиеся олефины, как этилен, пропилеи, бутилен, изобутилен,4-метил-пентен, Можно применять исмеси поливинилхлорида с сополимерами винилхлорида, Под сополимерамипонимаются как статические сополимеры, так и привитые полимеры и блокполимеры, В качестве привитых полимеров...

Номер патента: 584794

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Торнтон

МПК: C08J 7/06

Метки: пресс-материала, состав, таблетированного, термореактивного

...может быть приготовлен в виде пасты нли жидкого раствора, которые смевлвают с таблетками в тейнере, в смесителе на валках и в ленточном смесителПримертериала смешиввалках с о584794 Составитель А. АкимовРедактор Н, Потапова Техред Н.Андрейчук Корректор Е, Папп Эаказ 4626/721 Тираж 610 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Ииннстров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 0,1 стеарата цинка на 100 таблеток.После обработки таблетки обладаютблестящей поверхностью и совершенноне дают пыли,П р и м е р 2. Таблетки смешивают с составом, содержащим (вес,ч .):0,2 дибутилфталата, 0,1 моноолеатаполиэтиленгликоля и 0,1 стеаратацинка.Таблетки...

Номер патента: 584795

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Брайен, Дональд

МПК: C08L 23/02

Метки: композиция, полимерная, стабилизированная

...средства, пигменты, сажу, асбест, стеклянные волокна, каолин и тальк.Получение стабилизаторов,А. Смесь, состоящая"из 11,86 ч1-аллил,2,6,б-тетраметилпиперидин-ола, 7,7 ч. циклогексанкарбоно- фвой кислоты и 1,0 ч. тетра-н-бутилтитаната в 100 ч. ксилола нагреваютв течение 60 ч, в условиях дефлегмации. Ксилол удаляют перегонкой подуменьшенным давлением и получают мас Ол яни стое т в ердое в ещ ест во, котороенагревают в течение 1 ч в условияхдефлегмации с 0,5 ч. карбоната натрия, 0,5 ч, угольного порошка в25 ч. воды, Воду удаляют перегонкой щ под уменьшенным давлением, причем получают черный осадок, который неоднократно экстрагируют простым эфиром.Соединенные эфирные вытяжки высушивают и эфир удаляют путем перегонкипод...

Номер патента: 584796

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Джордж

МПК: C08L 23/22

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...который является алкилфенолдисульфидом. 150 г полученной смеси смешивают с различным количеством трн-н-бутилбората при 30 С. Для сравнения были получены также образцы, состоящие из тонкодисперсной окиси магния, которая употреблялась в качестве замедлителя подвулканизации. Время подвулканизации по Муни определялось, как в примере 1.Результаты приводятся в табл. 1.Таблица 1(О Три-н-бутилборат 5,389.0 0,5 22.38 23.22 2,0 Окись магния 6.49 2,0 8,54 5,0 8.14эуют хлорбутилкаучук и различные борсодержащие соединения, Хлорбутилкаучук имел вязкость по Муни (М 31-1 + 12 при 125 С) 50 и содержание хлора 1,1 вес.В, Для сравнения использовалась также окись ма ния, Время подвулканизации по Муни при 135 С показано в табл.2. Таблица 2 8.42 йнгидрид...

Номер патента: 584797

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вольфганг, Гуго, Гюнтер, Фолкер

МПК: C08L 25/06

Метки: композиция, формовочная

...осаждения полимеров путем добавления нерастворяющего вещества или прибавления по каплямраствора к осадителю или испарениярастворителя непосредственно получаютсмесь.Также возможно перед окончательным смешиванием всех компонентовразно смешивать некоторые отдельныеполимеры. Так, например, латексыиэ смолистого сополимера (например,сополимер стирола с акрилонитрилом)можно совместно осаждать перед смешением их с поликарбонатом для получения окончательной формовочной композиции.П р и м е р 1. Смеси из поликарбоната ТМВРА и поликарбоната ВРА, иполистирола и сополимеров стирола сангидридом малеиновой кислоты .Полистирол и поликарбонат ТИБРАна основе 2,2-бис-(3,5-диметил.оксифенил)-пропана вместе растворяютв дихлорметане и разливают для...

Номер патента: 584798

Опубликовано: 15.12.1977

Автор: Дэвид

МПК: C08L 59/00

Метки: композиция, термопластичная, формовочная

...индекса теку чести даны в АСТМ 33 - 1238-57 Т)Таблица 1 метром 92 мм. Температура и давлениепри переработке в обоих опытах былиследующими:Температура, ф226,7215,6210,0204,4212,826,7-29,4 Продолжительность впрыскивания иохлаждения при добавлении 0 МСК(контрольный опыт) 4,0 и 8,0 с, а привведении 10 МСК - 3,5 и 7,5 с соответственно. Скорость впрыскивания иколичество оборотов в минуту максимальные.Продолжительность цикла контрольного сополимера примерно 12 с, сополимера с 10 МСК - менее 11 с, Минимальная продолжительность цикла фор"мовочной машины 11 с,При использовании талька МСК в количестве 10 и 20 вес. общая продолжительность цикла не уменьшалась,П р и м е р ы 12-19. С помощью восьмигнездной пресс-формы по примерам 10 и 11 получают...

Номер патента: 584799

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Давид, Ханс

МПК: C09B 61/00

Метки: красителя, красного, пищевого

...темно-красной. ПигЮ мейт полностью связывается хчтозаной,что соответствует отношению 1,6 вес.%.Продукт трижды промывают дистиллированной водой с промежуточййм цейтрифугированием. Часть красной хитозаныЮ :сушат. Высушенную и невысушенную фрак- сии иволедуют на колориметре фколорйастерф.Результаты исследований приведеныТип йогурта Яркость,Длина волны,нм 11,6 Натуральный МалиновыйКлубничный 71,2 573 6,3 610 593 48,6 13,0 Натуральный +красная хитозанав количестве,0,20,51,0 50,6 40,6 32,6 14,4 20,0 26,5 594 598 600 П р и м е р 3. 500 мг (1,31 ммоля)монаскорубрина растворяют в 100 млэтанола и добавляют 83 мкл (1,38 ммоля) этаноламина. Смесь оставляют выстаиваться в течение нескольких часовбез доступа света и воздуха. Растворитель...

Номер патента: 584800

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вернер, Вильфрид, Дельф, Дитмар, Карл, Клаус, Мартин, Тео

МПК: C12D 9/14

Метки: антибиотического, комплекса

...используютсмесь хлороформа, метанола и 25водного раствора аммиака в соотношении40 фб:11.Улавливают абсорбирующую при 307 нмглавную фракцию, Элюат упаривают ввакууме и остаток переосаждают из этилового эфира уксусной кислоты / петролейного эфира. Антибиотик сушат в течение 4 дней при 100 С нвысоком вакууме прн 0,01 терр. Выход 1,8 г антибиотика.в) 50 г сырого продукта подвергаютраспределению методом Крайга в смесирастворителей из петролейного эфира, 15уксусного эФира, диметилформамида иводы в соотношении 1,5:8,5:5:5 (пообъему),Проводят 80 приемов распределения, причем после шестидесятого приема Фракциониронанно отбирают верхнюю фазуАнтибиотик находится вфракциях 21-68. Уланливаемуюеверхнююфазу промывают водой, упаривают ввакууме и...

Номер патента: 584801

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Вольфганг, Гюнтер, Иоханна, Клаус, Михаель, Ханс

МПК: C12D 13/10

Метки: водорода, окисляющего, перекиси, фермента, холестенона, холестерин

...образой,что в течение 20 ч в колбу загружают10 г холестерина. Через 5 ч после по"следней загрузки клеточную массу собирают путем центрифугирования, ПолуЧают 4 г сухой массы бактерий. Послерасщепления с помощью ультразвука по"лучают 3 у /г Фермента.П р и м е р 2. В сосуде культивируют 15 л описанной в примере 1 среды вместе с 0,5 л хорошо выращенной предварительной культурой Роас 11 потпчсээ еййго.Р 11 э АТСС 17895 при сильной аэрации.Ссамого начала загружают 0,05% холестерина.С началом логарифмического роста непрерывно загружают стерилиэовантную холестериновую суспенэию в течениедальнейшего выращивания, так что нФерментер загружают в целом 50 г холестернна эа 15 ч выращивания. Приэтом получают бактернальную массу в40 г, Иэ бактериальной...

Номер патента: 584802

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Акира, Есико, Харуми, Хидео

МПК: C12D 13/10

Метки: галактозидазы

...активность, продуцирующую 1 мкг сахара в указанных условиях, принимают за единицу,Сухой вес мицелия определяют послесушки при 105 С количества мицелия,Для сравнения культивировали споры МоеОвееИа чИюсса и полученный раствор испытывали, при этом установили, что штамм рода МЬМд 1 а обладает большей еС -галактоэидазной активностью и более низкой инвертазной активностью. 38Для штамма Майа ю-галактоэидазная активность, которой обладает 1 г сухого мицелия, больше инвертаэной активности, адля штаммаАЬвйееейа мйюссе - инвертазная активность 40 больше ОС -галактозидаэной.П р и м е р 3, В 10 л воды растворяют (г) 120 глюкозы 1 3 20 (ЙЙ 411 ф 04 ю ремя культивирования,выросшего в 100 мл культуральной сре-.ды,Данные определения приведены...

Номер патента: 584803

Опубликовано: 15.12.1977

Авторы: Дитер, Конрад, Кристине

МПК: C25B 11/06

Метки: анод, процессов, электрохимических

...комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб,д д. 45филиал ППП фПатент, г. Ужгород., ул. Проектная, 4 ве не менее 30. Основа анода выполне-. на из титана, который для улучшения сцепления с покрытием может быть предварительно сплавлен с другими металлами: танталом, серебром, плати" ной, палладием.П р и м е р 1,ИМОз,ТеМО и РО в молекулярном соотношении 1:1:1 смешинают с энтектической смесью(,1 И/КЫ медленно нагревают в корундовом тигле до 400-600 С и при температуре около 450 С выдерживают в течение 48 ч. Получают вещество, отвечающее составу: Ь 1 прибл. 0,4 хТ 1 прибл.О(х 0;1 Р 04, Полученное вещество вместе с 45 вес.ч . легкоплавкой (прибл, 500-600 С) стеклянной фритты наносят в несколько...