Архив за 1977 год
Бытовая центрифуга для извлечения сока из материала
Номер патента: 584744
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Георг
МПК: B04B 3/00
Метки: бытовая, извлечения, сока, центрифуга
...перехода диска из одного положения в другое меняется давление, обеспечивающее выталкивание материала из наполнительного патрубка, под воздействием на него поверхности диска 6.Взаимодействие втулки 7 ротора 1 и вала 5 осуществляется различным образом. Так, например, обе эти детали могут быть выполнены такими, чтобы их поперечные сечения имели одинаковую форму, Они должны быть упругими и допускающими возможность отклонения роторапри вращении от оси Л, а между ними должен быть сохранен зазор.Согласно одному из вариантов конец вала 5 и/или втулка 7 могут бытьизготовлены из эластичного материала,например эбонита, Возможно выполнениеконца вала 5 шестигранным и снабжение втулки 7 ротора с внутренней стороны слоем резины.Во время работы...
Способ холодного формообразования зубчатых профилей планетарной прокаткой
Номер патента: 584745
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Ханс
МПК: B21H 5/00
Метки: зубчатых, планетарной, прокаткой, профилей, формообразования, холодного
...прокатываемого зубчатого профиля.Формообразование зубчатых профилейпланетарной прокаткой гладких и ступенчатых валов заключается в том, чтозаготовку 1 зажимают, например, в патроне 2 и проталкивают между валками3, вращающимися свободно вокруг собственной оси и установленными на принудительно вращаемых головках 4. Обрабатываемой заготовке при необходимости сообщают, вращательное движениевокруг ее оси. Валки 3 установленыпри этом на заданную глубину внедре-.ния. При таком способе формообраэс вание зубчатых профилей на ступенчатых валах с участками, диаметр валана которых больше наружного диаметравала на участке с зубчатым профилем,возможно только путем проталкиваниязаготовки между валками.В соответствии с предлагаемям способом...
Генератор импульсов для электроэрозионной обработки металлов
Номер патента: 584746
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Жан, Жорж-Андре, Хайнц
МПК: B23P 1/02
Метки: генератор, импульсов, металлов, электроэрозионной
...постоянного тока, диод 7, датчик 4 тока, индуктивный накопитель 5 энергии и диод 10, Импульсы разрядного тока в межэлектродном промежутке между электродами б и 9 появляются при периодическом замыкании разрядного ключа 8, управляемого с 28 помощью устройства 12. Причем часгота импульсов в межэлектрадном промежутке определяется частотой срабатывания ключа 8, которая задается устроиством 12, Если ключи 3 и 8 замк- ЗО нуты одновременно, рабочий ток через межэлектродный промежуток протекает от источника 1 через источник 2, ключ 3, датчик тока и индуктивный накопитель энергии. В этом случае проис ходит одновременно накопление энергии в индуктивном накопителе.В моменты времени, когда ключ 3разомкнут, а ключ 8 замкнут, рабочий 40ток через...
Устройство для производства полых изделий из термопластов
Номер патента: 584747
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: B29C 17/00
Метки: полых, производства, термопластов
...к отверстиюдля выхода трубчатои заготовки, выполнена в виде усеченного конуса, образующего острый угол с внутреннейповерхностью мундштука 3, На наруж- ЗБных поверхностях боковых полуформ 6и 7 имеются конические расточки 14,причем поверхность боковых полуформб и 7 в плоскости разъема выполненав виде режущих кромок 15.На центральном вкладьппе 8 установлен кулачок 16, а вдоль пути его перемещения - переключатели 17-19 соединенные с запоминающим устройством,которое регулирует перемещение вкладыша 8 и величину зазора между мундштуком 3 и дорном 5,30 40 формула изобретения поверхностью мундштука, и на наруж 65 ных поверхностях боковых полуформ Устройство работает следующим образом,В начале цикла изготовления полого изделия центральный...
Установка для изготовления микропористых полимерных материалов
Номер патента: 584748
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Эрик
МПК: B29D 27/04
Метки: микропористых, полимерных
...во влажном состоянии толщинойоколо 0,76 мм сверху основного слоя.В ленте 1 содержится 50-80 вес,Ъ(предпочтительно 70 вес.%) не растворяющей полимерный слой жидкости, например воды. Можно применять воду,содержащую 5-40, предпочтительнее10-20 вес.% диметилформамида. Лента 1с нанесенными слоями входит в лотоксо скоростью 0,3 м/мин. Вода с температурой 5-60 фС (в данном случае15 фС) подается к пульверизатору 10со скоростью, достаточной для того,чтобы зазор между верхней поверхностью нанесенного слоя пасты и нйжнейповерхностью пластины 7 был заполненжидкостью. Величина этого. зазора устанавливается 1-3 мм, в данном случае он составляет 1,6 мч, так чтоустанавливается устойчивый мениск наверхнем конце прорези и поверхности,подвергаемой...
Устройство натяжения шаблонной ленты в машинах трафаретной печати
Номер патента: 584749
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Матиас
МПК: B41F 15/00
Метки: ленты, машинах, натяжения, печати, трафаретной, шаблонной
...9, фиутрейиие кромки 14 направляющих камней 11, причем краевые эоны шаблонной ленты 5 проходят через пазы 8, 40Регуляторы 7 связаны между собой регулщвовочкьцаи ,соединительнымиэлементами, вапрямер телескопяческой трубкой 10, в виде вдвигаемых и выдвигаемых на арретируемых относительно друг друга труб ах 15 и 16. В виде соединительных элементов может быть выбрано другое соединение. Заданная установка остается в процессе работы всегда постоянной я может дополнительно регулироваться соединительной 50 гайкой, зажимкым винтом ипи другим элементом, Весь узел может быть установлен регулируемым, так что он согласуется с движениями регулиромния приводного роли ка 4, однако поскольку установочные движе- И кия приводного ролика 4 относительно...
Способ трафаретной печати на ткани и устройство для его осуществления
Номер патента: 584750
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Матиас
МПК: B41F 15/08
Метки: печати, ткани, трафаретной
...привода 24. Ввл 24 может 45быть использован для привода валика 5(см.фиг,З). Ось 25 ведомой шестерни конической передачи 23 имеет зубчатую,шестерню 26 и связана ею через шестерню 27 спланетарной передачей 28 (см, фиг. 2), Плв-)50нетарная передача 28 содержит главный вал29, который имеет с одной стороны шестерню 27 и связан с конической передачей 23,а с другой стороны через шестерню 30 приводит блок планетарных шестерен 31, Блок Ипланетарных шестерен 31 захватывает блокшестерен 32, свободно врашвемый на валу29, Этот блок шестерен 32 через промежуточнуо шестерню 33, а также ш стерни 34и 35, приводит в движение шаблон 1 и,60 смотря по обстоятельствам, накаточныйввлик 36 по оси которого передается усилие на противоположную сторону, чтобы...
Пневматическая шина из эластомерного материала
Номер патента: 584751
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: B60C 9/06
Метки: пневматическая, шина, эластомерного
...так что смесьможет быть очень хорошо переработана накяляндрях,Можно образовать индивидуальные слои,ранее обычно состоявшие из пропитанногокаучуком корда, теперь из полимерного материала, содеркащего ориентированные волокна, и известным способом намотать ихна заготовки для шин, При таком способекаркасные слои, имеющие ори нтяц 1 цо волокон в радиальномнаправлении или в направлении, которое слегка отличается от радиаль,ного, обертывают вокруг борта сердечникаи используют ременные слои с волокнами,ориентированными в перифернческом направлении или в направлении, слегка отклоняющемся от периферического (одняко, парямис противоположными величинами отклоненийот периферического направления).6 О ЗО тенин является использование в качестве...
Пневматический тормоз железнодорожного транспортного средства
Номер патента: 584752
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Херманн
МПК: B60T 15/24
Метки: железнодорожного, пневматический, средства, тормоз, транспортного
...против действия пружины 38 к седлу 39, от которого проходит трубопровод 40 к клапану 29. В случае ступенчатого торложения траничитель 35 после определенного возрастания давления закрывается. Сжатый воздухиз резервуара 41 поступает в цилиндр 33еще через ограничитель максимального давления, открывающийся действием пружины14 вследствие вытекания сжатого воздухаиз клапана 29 и связанного с этим падения давления в клапане 29 и в сообщенномс ним пространстве для мембраны 5, черезсопло 27, трубопровод 28, открытый клапан29 и трубопровод 34 пока в механизме стремя ступенями давления не установилосьравновесие сил, прекращающее подачу сжатого воздуха к цилиндру 33. Для включенияболее сильной ступени торможения клапан29 открывается.Так как...
Устройство для соединения плавучей платформы с якорной станцией
Номер патента: 584753
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Жан
МПК: B63B 35/44
Метки: плавучей, платформы, соединения, станцией, якорной
...этом ползун расположен в отверстии Ь конуса 11.Конус 12 корпуса 10 выполнен с гнездом20Обойма 8 крышки выполнена с переходным отверстием са корпус 10 - с камерой ВШарнир 3 выполнен с камерой Г и снабжен прокладками 17, обойма 8 - прокладками25 18, а конус 11 - прокладкой 19. Нижняя часть штанги 1 выполнена с камерой Д 1 в которой размещены двигатели 20 и 21. Внутри камеры 4". установлен коллектор 22, соединенный разъемом 23 с трубойЗО .24 и посредством трубчатого шарового шарнира 25 со спивным трубопроводом 26, шлангом 27 и трубопроводом 28 платформы.В штанге 1 установлен привод 29 бал 35 ластировки. Коллектор 22 отводящей трубой 30 с клапаном 31 соединен с нефтяной сква жиной 32, а трубопроводом 33 с клапаном 34 - с отводящей трубой...
Способ приготовления сырьевой муки при производстве цемента и серной кислоты
Номер патента: 584754
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Вальтер, Иозеф, Курт, Хайнрих
МПК: C04B 7/38
Метки: кислоты, муки, приготовления, производстве, серной, сырьевой, цемента
...компонентом сульфата кальция при этом отношение углерода к 0 вподдерживают на уровне 0,65-0,70, таккак потери углерода при выгорании меньшеобычных,Особые преимушества дает испопьзование сырьевой муки, приготовценной по предлагаемому способу, когда попучение серной кислоты из гипса проводят с предварительным нагревом сырьевой смеси в так называемом циклонном теплообменнике, Сырьевая мука подогревается в противотоке выходящих из печи газов. Именно в таких циклонных теппообменнинвх опасность выгорания углеоода до настояшего времени представлялась особенно большой,С полученной сырьевой мукой можно работать также при содержании кислорода в атмосфере циклонного теплообменника от 0,6 до 2,0 об.% и оптимально использовать подогреватель не...
Керамический материал для изготовления электродов
Номер патента: 584755
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C04B 35/00
Метки: керамический, материал, электродов
...вышеоп584755 Составитель Г. ПолуэктоваРедактор Э. Шибаева Техред М. Левицкая Корректор Н. Ковалева Заказ 4622/719 Тираж 764 П од пиен ое ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5филиал ПЛП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 лантанаС 1 .ц О ), В твердом растворезначительное содержание цирконата стронцияприводит к резкому уменьшению испаренияокиси хрома.Сравнение скорости испарения при 5о2300 С в среде, состоящей наполовинуиз аргона и наполовину из воздуха, показывает, что хромит лантана в 14 раз летучее,чем твердый раствор полученный из смеси,содержащей 90 молекул цирконата стронцияи 10 молекул хромита лантана,Примеры составов керамических...
Способ получения этилфенола
Номер патента: 584756
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Филипп
МПК: C07C 39/06
Метки: этилфенола
...степени преобразования (определяемой по абсорбированию кисло 30орода) она снизилась.до 140 С. Затем температуру реакционной смеси резко понижаютодо 30-40 С и производят отбор, Конверсиядиэтилбензола 20%.Гидроперекись концентрируют путем пе 35регонки при 50 С и давлении 2 мм рт.ст.,причем большая часть диэтилбензола остается непрореагировавшей. 100 г концентрированной гидроперекиси содержит, г:Диэтилбензол 17,140Этилацетофенон 6,91-(Этилфенип) этанолДиацетил бенз ол +1(ацетилфенил)этанол +45бис ( 1-гидроксиэтил)бензол 0,5Гидроперекись 1 (этиленфенил) этила 69,4Гидроперекись 1 (ацетилфенил ) -этила 1,0бис ( 1-Гидропероксиэтил ) -бензил 3,3Кислоты и неидентифицированные продукты 0,5 ных из диэтилбензола, побочных продуктовсоставляет 123%.В...
Способ получения 5, 6, 7, 8-тетрагидронафтола-2
Номер патента: 584757
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Дьюла, Имре, Тамаш, Тибор
МПК: C07C 39/14
Метки: 8-тетрагидронафтола-2
...Выход 521,1 г (72,0 Ж от теории),Т,пл,60 С, т.кип. 148 С (при 10 ммрт.ст. ).П р и м е р 2, В автоклав при перемешивянии под давлением загружают 30 г-нафтола, 200 мп метанола, 5 г промотированного родием 10%-ного паппадиевогокатализатора на активированном угле и2 мп ледяной уксусной кислоты, Гидрирование и выдепение продукта осуществпяютпо примеру 1, Получают 22 г 5,6,7,8-"тетрагидронафтопа(71,4% от теории), т. пп,о о60 С, т,кип. 148 С при 10 мм рт.ст.П р и м е р 3. В оборудованный магнитной мешалкой нагреваемый автоклав емкостью 4 п помешают 300 г-нафтопа,2000 мп метанопа,40 г 10%-ного паппадиевого катализатора наактивированном;угле и 20 мп ледяной уксусной кислоты.оГидрирование при 80 С и придавпении водорода 5 атм заканчивается за...
Способ выделения винилацетата
Номер патента: 584758
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Адольф, Герхард, Гюнтер
МПК: C07C 69/15
Метки: винилацетата, выделения
...через трубопровод 9, Приэтом ацетальдегид и метипацетат вместе 1 сс небольшим количеством метанола отгоняют в виде головного продукта 10. Нижнийпродукт, содержащий основное количествометанола, воду, шелочь и экстрагент, подают через трубопровод 11 в перегонную 15колонну 12, где отделяют чистый метанол,как головной продукт 13, и небольшое количество нижнего продукта 14, содержащего остатки метанола, воды щелочи иэкстрагента, Эта смесь в отстойнике 15 20расслаивается на водный и органическийслой.Экстрагент через трубопровод 16 подаютв испаритель 17, откуда его возвращаютпо линии 18 в колонну 1, Остаток, состояший иэ воды, метанола и щелочи, иэ отстойника 15 направляют через трубопровод 19в установку для очистки сточных вод, Нижний...
Способ получения эфиров циклопропанкарбоновых кислот
Номер патента: 584759
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07C 69/74
Метки: кислот, циклопропанкарбоновых, эфиров
...после охлаждения получают раствор соответствующей кислоты, После добавления 108,5 мг пиридина и 126 мг хлористого тионила смесь выдерживают при комнатной температуре 2 ч,затем добавляют раствор 83,5 мг пиридина и 219 мг 5-бензили й утрет-бутил) нагревают 2 ч с обратным холодильником совместно с 47,2 мг толуолсульфокислоты в 11,5 мл бензола. После охлаждения раствора получают .кислоту (Я = пропоксикарбонил, Я =СН , Я = Н) в форме кристаллов. После добавления к ней 0,127 г (131 мл) безводного пиридина и 0,158 г (96 мл) хлористого тионипа, смесьовыдерживают 2 ч при 20 С, в результате чего образуется хлорангидрид. К последнему добавляют 275 мг раствора 5-бензил -8-фурилметилового спирта и 0,105 г (108 мл) пиридина в 8 мл бензола и раствор...
Способ получения производных оксибифенила или их солей
Номер патента: 584760
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Бернхард, Вольфганг, Герхард, Матыас, Николаус, Роберт, Рудольф
МПК: C07C 69/76
Метки: оксибифенила, производных, солей
...20, Этиловый эфир 2-метил 2- 1 4-(2-капрониламидоэтил)-бифенил-окси 1 -пропионовой кислоты,Получают из 4-(капрониламидоэтил) -4 - .оксибифенила и этилового эфира 2-бромметилпропионовой кислоты аналвгично примеру 1. Выход 0,5 г (24% теории), т.пл,120 С С 26 нзунОФ,М+Н 246 М рссс 425Вычислено,%: С 73,4; Н 8,20; И 3,29.Найдено,%: С 73,7; Н 8,32; 113,47,ИК-спектр (СНСГ ):С=О(-СООСН,)1730 см; СО 11 Н 11655 см,01530 смй Н 3400 смП р и м е р 21, Этиловый эфир 2-метил-4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этил.1-бифенил- окси -пропионовой кислоты,Получают из 4- 2-(2-фенилпропиониламидо) -этип.1-4 -оксибифенила и этиловогоэфира 2-бром-метиппропионовой кислотыаналогично примеру 1.Выход 0,5 г (14 % теории), т.пл. ниже20 С. С 2 Н НОФ.М+Н=460 М...
Способ получения аминов или их солей
Номер патента: 584761
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07C 91/06
...этилацетатом, Содержащую растворитель фазу высушивают над КгСО,после чего 1-изопропиламино- 4-(2-метэксикарбониламиноэтокси)-фенокси 1-пропанолпревращают в гидрохпэрид посрЕдством введения содержащегопростой эфир НС 1 до значения рН 4 и перекристаллизовывают из ацетона, Температура плавления 108 С. Выход 71%,П р и м е р 5. Раствор 10 г 4-(2-этоксикарбэниламиноэтокси) -фенилглицициловогоэфира в 100 мл н -пропанола насыщают газообразным аммиаком и смесь в автоклавев течение 4 ч нагревают на кипящей водяной бане. Растворитель упаривают и остатокрастворяют в этилацетате и в раствор вводят газообразный НС , Осаждается гидрохлорид, который затем отфильтровывают ирастворяют в 60 мл этанола, к которому добавляют 7 г диизопропилсульфата и 15 гК...
Способ получения 3-амино-2, 5-дихлорбензойной кислоты или ее низших алкиловых эфиров или ее солей
Номер патента: 584762
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Антал, Йене, Лайош, Тодор
МПК: C07C 101/54
Метки: 3-амино-2, 5-дихлорбензойной, алкиловых, кислоты, низших, солей, эфиров
...2 5-дпхлор- центрированиой соляной кисхоты, В процессе. я ", этого продук- добавления кислоты реакционную смесь вы-Дх 1)Осепзс 01 к.ОР Отьх Из э 1010 и эта согласно спэсоэх, 1 едхогаемому изоб- держиваот при температуре кипения 60 р-2 5- 70 С). После охлаждения до 45-50 С рНретением, мэжно получить 3-амино-днхпорбсНзэйпую кислоту со с ео средним выходомщ смеси доводят до 8-9, прибавляя 24,5 мло сред%-ного раствора гидроокиси натрия, и за 70,6%, натриевухо соль этой кислоты со сред-, %тем фильтруют в горячем состоянии, Охшхм выходом 69,5% и ее метиловый эфиролажденный до 20-30 С раствор подкисляютсо средним выходом 63,5%. Есххи рассчиконцентрированной соляной кислотой д рН 3тывать пэ Взятому в качестве полупродуктаг . сх" кисло...
Способ очистки полиметиленполифенил-полиизоцианата
Номер патента: 584763
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07C 119/042
Метки: полиметиленполифенил-полиизоцианата
...из автоклава, регулируют в соответствии со скоростью, при которой отбирают низкокипящий верхний погон для сох-ранения в автоклаве задержки жидкости весом 1400 г.Оборудование обеспечивают соответствую- шими редукторами давления, чтобы можно было поддерживать любое требуемое давление. В каждом опыте аликвотную долю жид- кого вещества, выделяемого из автоклава, отбирают, выпаривают при пониженном давлении для удаления растворителя и подвергают анализам, представленным в табл, 1., Одновременно отбирают аликвотную долю из конденсата, образующегося из низкокипяще- го верхнего погона, которую упаривают для удаления растворителя и подвергают анализам, представленным в табл,1, Из данных табл,1 видно, что очищенный полиизоцианат, извлеченный...
Способ получения ацилфеноксипропансульфокислот или их солей
Номер патента: 584764
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Агнеш, Лоранд, Михаль, Тодор, Шандор
МПК: C07C 143/06
Метки: ацилфеноксипропансульфокислот, солей
...уголь предварительно гидрируют в 50 мл воды и за 45 тем добавляют 10 г 1-2-экси-(3-сульфопропил оксифенил )1 -3-( 3-бензил окси-метоксифенилпропен-она). Полученнуюосуспензию гидрируют при 60 С при перемешивании до поглощения 2 моль-эквивалентов50 водорода. Из еще теппого раствора отфильтровывают катализатор. Из охлажденногораствора получают 7 г 1-2-окси-(3-сульфопропил оксифенил ) -3-(3-окси-метоксифенил ) -пропан-она,55 Н О=СО.В 1 где Я и Ри Конденсацию и при комнатной те щелочей. Соедине гут быть получен формулы М еют указанные значения,роводят в водной средемпературе в присутствииния общей формулы П моы из соединения общей ОСн=бн НО ОВ ные значениягде Я иподвергая Римеют указан его взаимодейс формулы 71СНг -о СН 2 Маг ми обще е М М...
Способ получения нефтяных сульфокислот или их аммониевых или натриевых солей
Номер патента: 584765
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07C 143/34
Метки: аммониевых, натриевых, нефтяных, солей, сульфокислот
...кислотой и двуокисью серы и медленно пшушая реакция меж ду аммиаком и ДХЭ, Желательно чтобы саммиаком реагировали лишь ничтожные количества ДХЭ, менее 0,02 вес.%, Ничтожная длительность пребывания в нейтрализаторе, например менее 1 мин, уменьшает взаимодействие аммиака с ДХЭ.Требуемый рН нейтрализованных продуктов реакции 5-9, предпочтительно 6,0-6,5.Температура реакции нейтрализации ниже80 С.Желательно, чтобы в нейтрализаторе поддерживалось противодавление, достаточноедля предотвращения испарения аммиака.После отгонки ДХЭ от нейтрализованныхпродуктов реакции .оставшуюся неотогнаннуюсмесь нефтяных сульфокислот обрабатываютводой для отделения непрореагировавшего газойля пли растворителя от нефтяных сульфокислот. Целесообразно, чтобы...
Способ получения производных -тетранорпростагландинов или их эпимеров по с -или их солей
Номер патента: 584766
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07C 177/00
Метки: или, производных, солей, тетранорпростагландинов, эпимеров
...киолоты в метиленхлориде и диметилформамидеперемешивают в течение ночи при комнатной температуре После фильтрования, выпаривания и хроматографирования на силикагеле получают чистый фенетиповый эфир. Таким же образом получают бензиловый, циклопропиловый и циклооктиловый эфир из бен,зипового спирта, циклопропанола и циклооктанола, соответственно.- ц ис-транс3- и - тетран орпростад иен овойкисл оты,П р и м е р 14, 9-Оксод 15 А,бисформил окси-Феноксицис-транс- М) -тетранорпростадиеновая кислота,К раствору 0,1 ммоль 9-.оксод.,15 1" -диокси-фенокси-цис-транс-щ) -тетранорпростадиеновой кислоты в 0,5 млсухого тетрагидрофурана добавпяют 29 мг(0,33 ммоль) муравьиноуксусного ангидрида и 35 мг (0,33 ммоль) 2,6-путидина.Раствор...
Способ очистки -алкиллактамов
Номер патента: 584767
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Клод
МПК: C07D 201/16
Метки: алкиллактамов
...1 л, снабженный устройством леремешивания, термометром и обратным холодильцикэм, ввс- дят лод потоком азота 98,7 г. (0,5 моля) чистого додекалактама и 400 мл ксилола.оНагревают до 80 С при перемешивании и после растворения лактама вводят малыми частями 9,2 г металлического натрия. Водород выделяется и температура быстро пс- вышается, Ее поддерживают дэ пэлног исчезновения металлическо э атрия. Как толь. ко органический раствор стацовится прэзрач цым, добавляют 72 г (0,4 моля) 1-бромгептаца, лэддержипая температуру при 130 Со и перемешивают в течение 2 ч пэсле коцц введения 1-брэмгептаца, Затем охлаждают60 газом пззвопяет получи гь И -алкиллак тл-мы высокой степени частоты.Сопэлимер, полученный на основе цодекаликтама и, например, И...
Способ получения биснитрофталимидов
Номер патента: 584768
Опубликовано: 15.12.1977
Автор: Тору
МПК: C07D 209/48
Метки: биснитрофталимидов
...1 ч, Во время нагревания с обратным холодильником реакционная . вода удаляется в виде азеотрэпа. Реакционную смесь затем нагревают в течение 40 30 мин с применением молекулярного сита для обеспечения полной дегидратации. Во время цеакции температуру поддерживают 140 143 С. По завершении реакции растворительоотгоняют с паром под вакуумэм и остающийся кристаллический прэдукт промывают 200 ч кипящего метанола. Получают с выходом 99,3% светло-желтый кристаллический пороэшок, котэрый сушат при 100 С под вакуумом. По данным препаратного анализа продукт представляет собой смесь изомерных 4,4-бис(ни трофталимидо) дифенилметанов. где Й означает фениленэвую группу, не- замешенную или замешенную алкильным радикалом с 1-3 атомами углерода, либо...
Способ получения производных бензимидазола или их солей
Номер патента: 584769
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: C07D 235/26
Метки: бензимидазола, производных, солей
...к способу получения новых производных бензимидазола или их солеЪ, а конкретно к способу получения соединений формулы 1 ОС О где Я - алкоксикарбо мулы 11, при условии, что й и К означает группу обладающих бнологичес Известны алкилкарбам нобензимидазолы, обладаю активностью 1 1). Цель изобретенияобладающих биологическ Эта цель достигаетс собом получения соедин25 Составитель Г. ЖуковаРедактор Н. Потапова ТехредА. Богдан Корректор Е. Папп Заказ 4624/720 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва Ж, Раушская набд, 4/5Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3 ч перемешивают при 15 оС, затем фильтруют и отфильтровыванный продукт промывают водой, Получают...
Способ получения производных 2, 4-диаминопиримидин-3-оксида
Номер патента: 584770
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: A61K 31/513, C07D 239/50
Метки: 4-диаминопиримидин-3-оксида, производных
...Затем медленно добавляют раствор 10 г 45карбоната калия в 10 мл воды, потом смесьперемешивают 30 мин. Продукт выделяютаналогично примеру 1, В полученное маслодобавляют 2,25 г (0,0536 моля, 0,9 эквивалента) цианамида и 30 мл абсолютного50этанола, После перемашивания в атмосфереазота в течение 25 час добавляют 4,2 г(0,060 моля) гидроксиламингидрохлорида,8,2 г (0,100 моля) ацетата натрия и 30 млабсолютного этанола, Эту смесь перемешива 55ют 15 час, разбавляют затем 150 мл водыс последующей экстракцией хлористым метиденом. Экстракт концентрируют и хроматографируют на силикагеле, получая 8,29 г (62%)60кристаллического продукта, Его кристаллизуют из кипящей смеси ацетонитрил-метанол,получая первую порцию 575 г с, т. пл, 218220 С...
Способ получения замещенных хиноксалиндионов или их солей
Номер патента: 584771
Опубликовано: 15.12.1977
МПК: A61K 31/498, C07D 241/44
Метки: замещенных, солей, хиноксалиндионов
...соответствии с методикой, описанной впримере 1, 4-дифторметил-о-фенилендиаминподвергают взаимодействию с диэтилоксалатом с образованием б-дифторметил(1 Н),3(4 Н)-хиноксалиндиона, т. пл, 330 С (поотемнение, 290 С),Вычислено,%:С 50,95; Н 2,85; К 13,20;4 оР 17,91,С 9 Н 6 Р 2 К 20Найдено,%: С 50,86;Н 3,11; Н 13 ОО;1 18,14.П р и м е р 3. 6-Трифторметил(1 Н),З(4 Н)-хиноксалиндион, монокальциевая соль,моногидрат.6-Трифторметил( 1 Н), 3( 4 Н) -хиноксалиндиона (2,3 г) растворяют в 25 мл метанола и 5 мл воды и обрабатывают его 20 мл1 н. раствора гидроокиси калия в метаноле.Выпадение осадка начинается даже раньшезавершения растворения. Смесь нагреваютна паровой бане для завершения растворения,55затем отфильтровывают и охлаждают, Бесцветное твердое...
Способ получения производных бензодиазепина или их солей
Номер патента: 584772
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Есихару, Исаму, Казуо, Кикуо, Митихиро, Мицухиро, Сигехо, Такахиро, Тосиюки, Хисао
МПК: C07D 243/28
Метки: бензодиазепина, производных, солей
...всырой форме путем экстракции с предшествующей нейтрализацией или без таковой, с выпариванием досуха. Далее, продукт, при желенин, очищают перекристаллизвцией из подходящего растворителя, такого, как этанол,изопропвнол, изопропиловый эфир или их смеси по стандартной метоцике.Производное бензодиазепина, полученноев соответствии с упомянутым выше методомможет быть также выделено в виде соли образующейся в результате присоединения кислоты при обработке кислотой, например минеральной кислотой, такой как хлористоводородная, бромистоводороцная, серная,азотнаяили фосфорная кислота, или органическойкислотой, такой как малеиновея, фумаровая,янтарная, муравьиная или уксусная кислота,П р и м е р 1. К раствору 1 г 2-( --феноксиэтил)-амине...
Способ получения производных изоксазолона
Номер патента: 584773
Опубликовано: 15.12.1977
Авторы: Есио, Казуо, Тадаси, Тойокуни
МПК: C07D 261/18
Метки: изоксазолона, производных
...такие растворители, которые кипятят примерно при 80 С или выше,такие как бензол, толуол, ксилол, хлорбензол, нитробензол, дихлорбензол, трихлорэтан60нитрометан, лигроин, диоксан, диэтоксиэтен 4и аналогичные. Особенно предпочтительнйми являются те углеводородные растворители, в которых галоидводород, образуемый в течение реакции, является мене растворимым, и обычно применяются толуол, ксилол. Для достижения лучшего выходы желаемого продукта и ускорения протекания реакции предпочтительно также удалять иэ реакционной системы галоидводород, образуемый во время реакции, введением инертного газа, например газообразного азота или гелия, или аргона.Реакционный период также не является критическим и варьирует в зависимости...