Архив за 1977 год

Номер патента: 582232

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Игнатова, Пермикина, Рутман, Чемоданова

МПК: C04B 33/20

Метки: масс, огнеупорных, особоплотных, тонкозернистых

...под давлением 400 -Изделия обжигают в газ ипри 1650 в 17 С. Данные о влиянпп временивпбромельнице на свойства по.лий, например корундовых, прдавлением 1200 кг см, приведе582232 Свойства изделия Время смсгпнвання в вибромельннце,минпредел прочности прп сжатии, кг/смКорректор В. Петрова Редактор Н. Хубларова Заказ 2580/9 Подписное Изд. ЛЪ 947 Тираж 778 11 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 В результате указанного комбинированного смешивания порошков перед прессованием можно получить особоплотные корундовые изделия без применения сложной технологии, включающей тонкое измельчение материала, 5 его предварительное...

Номер патента: 582233

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Власов, Кабанов, Смирнова, Суворов

МПК: C04B 35/106

Метки: огнеупорного, шихта

...после обжига при 1400 С 1600 фС 1750 Сг/ему 2,88 2,88 2,88 3,06 3,07 3,10 3,10 3,10 3,06 2,93 2,94 2,94 Пористость открытая после обжига при 1400 С 1600 С 1750 С26,6 27,1 25,4 24,6 24,7 23,2 24,9 24,7 23,2 23,0 23,3 22,2 Термостойкость 900 С волы теплосмены после обжига при 1600 Сто же нри 1750 С 18 - 25 23 - 29 41 39 - 62Из соединений бора можно выбрать борный ангидрид ВОз, борную кислоту НзВО, и соли борных кислот.Двуокись циркония может быть стабилизированная и нестабилизированная.Приготовление массы заключается в подготовке компонентов, их дозировке и смешении в смесительном оборудовании, например смесительных бегунах.При разработке состава массы были использованы компоненты следующего зернового состава: электроплавленый корунд63,...

Номер патента: 582234

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Круглицкий, Мороз

МПК: C04B 35/14

Метки: диопсида, синтеза, состав

...к уск опсида,и мел 1 етению я содержащ яется й до являютпсида и омпоненостав еза д омола мула изобретения Состав для синтеза диопсида, включающиидоломит и кремзнемсодержащий компонент, отличающийся тем, что, с цельюснижения температуры синтеза и уменьшениявремени помола компонентов, он в качествекремнеземсодержащего компонента содержиттрепел при следующем соотношении компонентов, вес, %:Доломит 47 - 48Трепел 52 - 53Источники информации,принятые во внимание при экспертизе1. Карбонатные породы Кольского полуострова как минеральное сырье, СборникАН СССР Кольский филиал им. С, М. Кирова, М., 1966, с.бб - 79.2. Кцгсгу 1 т. Н. т.т. Кегатп 1 зстте Хе 11 зс 1 тг 1 Й.1975, 27,5, с. 233 - 235,качестве крема состав для пел. тем, что комп он...

Номер патента: 582235

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Гиндулина, Забила, Ключерева, Лиенко, Макеева, Манухина

МПК: C04B 41/14

Метки: керамики, металлизации, состав

...компонентов, вес. %: молибден или вольфрам 90 - 95, ванадий 5 - 10.Выбор добавки ванадия был произведен на основе его высокой адгезионной способности к керамике прп напылении; способности образовывать при термообработках соединения, являющиеся активаторами взаимодействия металлизационного слоя с керамикой. Механическая прочность спаев в этом случае возрастает до 200 МПа.Количество ванадия определяют на основе данных механической прочности. Добавка ванадия в количестве менее 5 вес, % недостаточна для протекания процессов взаимодействия компонентов покрытия с компонентами керамики (прочность составляет 167 МПа),582235 Введение добавки ванадия в количестве более 10 вес. % приводит к сильному окислению ванадия, что вызывает в свою очередь...

Номер патента: 582236

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Гамбург, Гарсун, Драновский, Каменская, Копылев, Лаврова, Марказен, Шеремета

МПК: C05B 1/02

Метки: суперфосфата

...получения суперфосфата путем разложения фосфатного сырья серной кислотой споследующим выдерживанием полученнойпульпы в камере и дальнейшей переработкойобразовавшейся массы водяным паром при 20150 - 180 С в течение 10 - 15 мин, которую затем сушат при температуре выше 220 С в течение б - 8 мин 12).Однако этот способ также тствлении, так как требуетсякой, мажущейся массы паротельно высокой температуревесьма велики энергетические Целью изобретения является существе упрощение процесса и уменьшение энерг ческих затрат Для этого по предлагаемому способу перфосфатную массу разбавляют водой д отношения Ж: Т в суспензии до (0,8 - 2) обработку ведут острым паром при пер шивании в течение 15 - 40 мин при 90 - 1 Количество воды, которое...

Номер патента: 582237

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Агафонов, Вовкотруб, Городний, Копилевич, Петров, Стрельцов, Туркевич

МПК: C05C 1/02

Метки: грануламмиачной, селитры, слеживаемости, уменьшения

...гранул аммиачной селитры проводят при их температуре ниже 40 - 50 С,Наиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ уменьшения слеживаемости с помощью опудривания иллитом или вермикулитом при температуре ниже 20 - 35 С,При использовании в качестве опудривающего агента природных минералов необходимо снижать температуру гранул перед их обработкой, что экономически нецелесообразно из-за снижения качества гранул и увеличения капитальных и эксплуатационных затрат,П р и м е р. К 100 г гранулированной аммиачной селитры добавляют 1 г галуконита или глауконитита, тщательно перемешивают во вращающемся цилиндре в течение 5 - 10 мин, 15 Слеживаемость спудренной аммиачной селитры влажностью 0,5 - 1,2%...

Номер патента: 582238

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Александрович, Барановский, Гамилов, Зуськова, Маркин, Можайко, Нужин

МПК: C05C 9/00

Метки: действия, калийных, неслеживающихся, спродленным, сроком, удобрений

...и грохочение. Выделенную фракцию 4+1 мм подают на склад или на погрузку и используют как готовое гранулированное калийное удобрение с продленным сроком действия.П р и м е р 3. 20% -ный раствор сернокислой меди смешивают с 50% -ным водным раствором мочевино-формальдегидной смолы КСв соотношении 1: 1 (весовое соотношение по сухому веществу 0,2: 1,0) и в количестве 20 - 40 л на тонну порошкообразного предварительно высушенного КС 1 подают в удобрение, перемешивают в лопастных или шнековых смесителях. Полученную смесь прессуют на гидравлических прессах при давлении 50 кгс/см. Полученные брикеты высушивают, дробят и классифицируют по классам 4 и 1 мм. Выделенную фракцию 4+1 мм используют как медленно растираемое гранулированное калийное...

Номер патента: 582239

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Адомавичюте, Виджюнас, Глемжа, Данилевичюте, Ездаков, Забулене, Кузьма, Лазаускас, Макарскас, Малама, Маркевичене

МПК: C05F 5/00

Метки: комплексного, органо-минерального, удобрения

...биомасса содержит 2,1 -3,24 вес. % азота, 1,9 Х 10 - 2,2 Х 10 живых микробных клеток, 1,51 - 112,6 единиц амило.582239 15 формула изобретения Составитель Л. Смирнова Техред Н. Рыбкина Корректор Н. федорова Редактор Н, Хубларова Заказ 2607/13 Изд.967 Тираж 535 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 литической (по методу Рапидаз) и 15,0 - 91,2 единицы протеолитической (по методу Лейлян-Фольгарду) ферментной активности на 1 г сухого вещества биомассы.При производстве амилосубтилина Г 10 х - 1 в качестве продуцента используется Вас 111 цз зцЫ 111 з (сенная палочка). Этот микроорганизм непатогенен и...

Номер патента: 582240

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Быков, Наметкин, Рябов

МПК: C07C 15/187

Метки: стильбена

...пропускают через слой катализатора - у-окиси алюминия, контроль за25 катализатором ведут методом газовой хроматографии, стильбен выделяют ректификациейили кристаллизацией. При содержании стильбена в катализате выше 6% стильбен кристаллизуется и может быть выделен из катализаЗО та фильтрованием или центрифугированием,582240 Составитель Р. РаевскаяРедактор А. Соловьева Техред Н, Рыбкина Корректор О. Тюрина Заказ 2606/3 Изд.954 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 После перекристаллизации из этанола получают стильбен 99%-ной чистоты.Предлагаемый способ обладает рядом преимуществ по сравнению с...

Номер патента: 582241

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Когерман, Краав, Кудрявцев, Лээтс, Ранг, Таммару

МПК: C07C 17/38

Метки: выделения, непредельных, первичных, хлоралкилов

...комнатной температуре (20 - 25 С) в течение 20 ч, добавляют 100 мл воды, 600 мл 60%-ного водного метанола и 800 мл экстракционного бензина. После проведения экстракции слои разделяют, бензиновую вытяжку 15 промывают 300 мл 60%-ного метанола, а объединенную водно-метанольную вытяжку промывают экстракционным бензином (по 600 мл). Затем из водно-метанольной вытяжки отгоняют метанол в вакууме при нагревании 20 до температуры не выше 45 С. Оставшийся вколбе водный раствор насыщают поташом, а полученный при этом хлористый фарнезилдиметилфениламмоний разбавляют равным по объему количеством толуола и высушивают 25 над прокаленным поташом. Из полученнойсмеси отгоняют толуол, разлагают четвертичные аммониевые соли при нагревании в вакууме,...

Номер патента: 582242

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Бычков, Варданян, Газин, Гришин, Грузнов, Липец, Романов, Шугаева

МПК: C07C 47/04

Метки: формальдегида

...высотой 300 мм на 5/6 объема заполняют растворителем - бензином калоша и термостатируют в ванне при температуре - 30 С. Через барботажную трубку подают парогазовую смесь состава: 50 об. /, азота и 50 об. /о формальдегида, содержащего примеси, %: НгО 0 9; СНзОН 0 15; НСООН 0,06 Парогазовую смесь пропускают со скоростью 1 г/мин, При этом происходит очистка моно- мерного формальдегида до остаточного содержания примесей, /,; НгО 0,02; СН,ОН 0,03; эфиры следы; НСООН 0;02.П р и м е р 3. Стеклянный сосуд диаметром 30 мм и высотой 300 мм на 5/6 объема заполняют растворителем - смесью циклогексана с бензином и термостатируют при температуре - 28 С. Через барботажную трубку подают парогазовую смесь состава: 35 об. % азота и 60 об. % формальдегида,...

Номер патента: 582243

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Гудриниеце, Карклиня, Паулиньш

МПК: C07C 49/36

Метки: 2-формил-5, 3-циклогексадиона, 5-диметил-1

...2-формил,5-диметил,3-циклогександиона, отличительная особенность которого состоит в том, что 2-К-фениламинометилен,5-диметил,3-циклогександион гидролизуют раствором гидроокиси калия в низшем алифатическом спирте, образующуюся калиевую соль 2-формил,5-диметил,3-циклогександиона разлагают разбавленной соляной кислотой.Предлагаемый способ получения 2-формил 5,5-диметил,3-циклогександиона прост в исполнении и выделении целевого продукта. Он позволяет, по сравнению с известным повысить выход целевого продукта, в зависимости от применяемого на стадии гидролиза спирта с 17,4% до 73,9 - 81,8%.Выход 2-формил,б-диметил,3-циклогександиона в зависимости от применяемого спирта на стадии гидролиза 2-фениламинометилен,5-диметил,3-цнклогександиона...

Номер патента: 582244

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Ключкивский, Пириг, Пих, Толопко, Федевич, Ятчишин

МПК: C07C 57/02

Метки: алкилакриловых, кислот

...в количестве 1% от веса а-метилакролеина. Через 5,5 ч конверсия а-метилакролеина составляет 93,5%. Из оксидата отгоняют неконвертированный альдегид, уксусную кислоту и а-метилакриловую кислоту.Ректификацией получают 37,7 г а-метилакриловой кислоты, выход которой составляет 90%.П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 окисляют 42 г (0,5 моль) свежеперегнанного а-этилакролеина при 10 С 47,5 г 80%-ной надуксусной кислоты в уксусной кислоте (ОЪ моль). Через 5 ч конверсия альдегида составляет 95%,582244 Составитель Н. Токарева Техрсд Н, Рыбкина Корректор О, Тюрина Редактор А. Соловьева Подписное Заказ 2606/7 Изд. М 954 Тираж 563 ПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3035, Москва, Ж, Раугвская наб.,...

Номер патента: 582245

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Авруцкая, Сарсенбаева, Фиошин, Царьков

МПК: C07C 85/11

Метки: 4-аминодифениламина

...экстракции 4-аминодифев ароматический углеводород выход величивается в 2 раза (до б 2 - 80%), ляет соответственно сократить расроэнергии. При экстракции ароматилеводородом облегчается также выконечного продукта, ароматический од может быть использован много582245 Составитель А. АнисимовРедактор А. Соловьева Техред Н, Рыбкина Корректор О. Тюрина Заказ 2606/8 Изд. Жз 954 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 Пример 2, 4,5 г 4-нитрозодифениламина в водно-метанольном щелочном растворе (20 об. % метанола в 5%-ном едком натре) и 30 мл толуола восстанавливают в электролизере с диафрагмой на медном...

Номер патента: 582246

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Евстигнеева, Желтухина, Сидорова, Филиппович

МПК: C07C 103/52

Метки: полипептидов

...остатков,Описываемым способом получен нонадекапептид, последовательность амипокислотных остатков в котором соответствует последовательности 82 - 100 3-цепи гемоглобиначеловека, Этот фрагмент входит в состав активного центра з-,цепи гемоглобина, которыйвместе с заключенным в нем гемом, играетважнейшую роль в процессе обратимого связывания и переноса кислорода в организмечеловека,Пример. Получение нонадекапептидилполимераВос - Ьуз(2) - 01 у - Тйг - Рй е - А а - Тйг -- 1.ец - Яег - 01 ц(Вк) - 1.ец - Н 1 я(Рпр) -- гауз(Вке) - Азр(В к) - Ьуз(Я) - 1.ец - Н 1 з -- (Рпр) - Ча - А яр(Вг 1) - РгО - Р,соответствующего последовательности (82 -100) 13-цепи гемоглобина человека.К 25,0 мг (25,5 10 -ммоль)Вос - 1.уз (2) - 61 у - Р 1 те - Тйг - А 1 а --...

Номер патента: 582247

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Байрамов, Ермолаев, Карапутадзе, Кирсанов, Кирш, Кочергин, Энглинская

МПК: C07D 207/26

Метки: винилпирролидона

...и полиакриловой кислот со средневесовым мол, весом от 20000 до 300000 в процессе дистилляции является в 20 достаточной мере эффективным и приводит кувеличению содержания Х-ВП в ректификате до 99,2 - 99,4% (данные ГЖХ). Объясняется это тем, что поликарбоновые кислоты взаимодействуют с примесями, содержащимися в тех ническом К-ВП, которые в результате химической реакции превращаются в нелетучиепродукты.Предлагаемый спосоо доступен и имеетнизкую стоимость поликислот, Нелетучность ЗО указанных высокомолекулярных соединений582247 " Формула изобретения Составитель И. Бочарова Редактор А. Соловьева Техред Н, Рыбкина Корректор О. Тюрина Заказ 2606/9 Изд. ЬЪ 954 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по...

Номер патента: 582248

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Григорьева, Давыдова, Ермаков, Павликов, Сорокина

МПК: C07D 209/48

Метки: циклогексилтиофталимида

...кальция и фталимид от реакционной массы. При подборе растворителей учитывают и их температуру кипения. Бензол кипит при более низкой температуре (80 С), чем керосин (150 С). Такая разница в температурах кипения позволяет отгонять бензол из реакционной массы после отделения твердой фазы,Заказ 2606/10 Изд. Мц 954 Тираж 563 Подписное НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3При остывании остатка из него выкристаллизовывается циклогексилтиофталимид.Согласно предлагаемому способу циклогексилсульфенилхлорид растворяют в керосине и полученный раствор приливают к суспензии фталимида и тонкоизмельченной окиси кальция в бензоле....

Номер патента: 582249

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Балталксне, Гайдялис, Гутманис, Кавалюнас, Куткевичус, Мешкаускас, Милимайте, Свилайнис, Станишаускайте, Ундзенас, Эрглис

МПК: C07D 209/82

Метки: 3-эпоксипропил-карбазола, 6-хлорпроизводных, или3

...П р и м е р 1, 1 ч- (2,3-эпоксипро(0,7 моль) эпихлоргидрина, 16порошкообразного едкого калмельченного карбоната натрияремешивают при комнатной те20 чение 20 - 30 мин. По окончан 1док отфильтровывают, промыварином (10 мл). Эпихлоргидритаток закристаллизовывается,мывают этанолом,Выход 99,0%, т. пл, 112 - 1ла).Найдено, %: 11 6,0,447 экв./100 г.С 151-1 иКО30 Вычислено, %; М 6 30,448 экв./100 г.3П р и м е р 2, Х- (2,3-эпоксипропил) -карбазол,83,5 г (0,5 моль) карбазола, 462,5 г (5 моль) эпихлоргидрина, 84,0 г (1,5 моль) порошкообразного едкого калия и 10 г измельченного сульфата натрия интенсивно перемешивают при 30 - 40 С в течение 15 - 20 мин. Продукт выделяют по примеру 1.П р и м е р 3, К- (2,3-эпоксипропил) -3-хлоркарбазол,50,3 г...

Номер патента: 582250

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Антипина, Левин, Меркурьева, Попова, Скрипко, Третьякова, Филина

МПК: C07D 211/58

Метки: 6-тетраметилпиперидил-4, бис-(2, оксамида

...г 4-амино,2,6,6-тетраметилпиперидина, 7,3 г диэтилоксалата и 75 мл ксилола получают 15,4 г (84%), т. пл, 230 - 231 С,Известен способ получения 11,Х-бис-(2,2,6, б-тетраметилпиперидил)оксамида, заключающийся в том, что 4-амино,2,6,6-тетраметилпиперидин подвергают взаимодействию с дилорангидридом щавелевой кислоты 1.Выход и качество целевого продукта в литературе не описаны,Недостатками известного способа являются: использование труднодоступного оксалилхлорида, его высокая коррозионная активность, необходимость связывания выделяющего в процессе синтеза хлористого водорода, а также возможность протекания побочных процессов при ацилировании вторичной экранированной аминогруппы,С целью упрощения процесса предлагают способ получения...

Номер патента: 582251

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Соломатин, Шалимова, Шигалевский

МПК: C07D 231/00

Метки: 1-в, 17-диона, 2(3)-метил-бис-бензимидазо, 2(3)=метил=бис, бензимидазо2, бензо, диона, красителей, кубовых, получени, фенантролин, фенантролин-8

...едактор А. Соловьев Подписив СССР Изд.945 Тираж 5ударственного комитета Совета Мини по делам изобретений и открытий3035, Москва, Ж, Раушская наб., д Заказ 2589 ПО Г/5 Типография, пр. Сапунова 3самым, обуславливает большую яркость и интенсивность окраски.Кроме того, предлагаемые красители могутбыть использованы в печати и для крашенияхлопчатобумажных и вискозных тканей, образуя при этом яркие и прочные окраски,Таким образом, предлагаемый способ позволяет получить новые красители, обладающие большой яркостью и интенсивностью окраски. 10Предлагаемый способ получения соединений формул 1 и 11 заключается в том, что11 (10) - метил - 7 Н - бензимидазо 2,1 - а бензде -изохинолин- он - 3,4 - дикарбоновуюкислоту или 7 Н - бензимидазои 2,1 - а ж...

Номер патента: 582252

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Андрейчиков, Ионов, Налимова, Тендрякова, Токмакова

МПК: C07D 233/96

Метки: 3-имидазол-2, 5-фенацил2, диона, производных

...взаимодействием соответствующих 5 - арилфуран,3-дионов с мочевиной при нагревании.5-Арилфуран - 2,3 - дионы в свою очередьполучают из соответствующих ароилпировиноградных кислот.Цель изобретения - упрощение технологического процесса.Достигается это тем, что соответствующуюароилпировиноградную кислоту непосредственно нагревают с мочевиной, преимущественно при температуре 125 в 1 С в течение1,5 ч. А, Налимова, С. П, Тендрякова, ова и Ю. В, Ионов П р и мер 1. 5-Фенацил - 1,3 - ими4-дион.Смесь 1 г (0,0052 моградной кислоты и 0,31вины нагревают при тев течение 1,5 ч.Выход 1 г (88,5%) пл и та).П р и м е р 2, 5-и-Метилфенацидазол,4 - дион.2 г (0,01 моль) и - метградной кислоты и 0,6 гны сплавляют по примеруВыход 2 г (89,6%), т,спирта).Найдено,...

Номер патента: 582253

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Микитенко, Сыч

МПК: C07D 277/36

Метки: производных, тиазола

...заключается в нин подвергают взаимодей ной кислотой или 2-хлор 5 уксусным ангидридом при до 105 С,11 ри использовании хл реакцию желательно пров при использовании 2 - хл 10 акцию желательно вести пературе, а при использов гидрида при температуреПример 1, 24-Ди15 тиазол.0,45 г (0,0003 моль)10%-ного ЬаОН и 0,27хлоруксусной кислоты80 - 90 С, Светло-желтызуют солянои кислотоифильтровывают, перекспирта.Выход 0,4 гНайдено, %25 К 36,25; Ь 5,39,С 7 НЛО 43 з,Вычислено, %: С 31,5 5,39.Пример 2, 230 тио)-тиазол, Э0,15 г (0,001 моль) тиороданина смешивают при комнатной температуре с 0,15 г (0,0015 моль) 2-хлорбензоксазола, Образовавшийся белый план растирают с сухим эфи. ром, осадок перекристаллизовывают из спирта. Т. пл. 119 С.Выход 0,2 г...

Номер патента: 582254

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Завозин, Завьялов

МПК: C07D 317/00

Метки: аминоацетона, этиленкеталя

...продуктом и который получают из неустойчивого хлорацетона.С целью упрощения процесса по предлагаемому способу в качестве производного аминоацетона используют хлоргидрат аминоацетона, а в качестве катализатора - тримтилхлорсилан.Процесс ведуттриметилхлор силан15 ч и после обраблевой этиленкетал55 - 60%.По сравнениюспособ позволяетность процесса ссичный и огне- и вбензол, сократитьной. П р и м е р 1. Смесь 4,4 г хлоргидрида амиоацетона, 8 мл этиленгликоля и 8 мл триметилхлорсилана нагревают 15 ч при кипении (60 - 65 С), охлаждают, выливают в избыток насыщенного раствора поташа и исчерпываю щее экстрагируют эфиром или этилацетоном.После сушки экстрата поташа и удаления растворителя остаток перегоняют в вакууме.Получают 2,8 г (60%)...

Номер патента: 582255

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Коган, Нехорошев, Полякова, Рыжова

МПК: C07D 335/02

Метки: концентрата, сероорганических, соединений

...общей серы 2,24 вес. % путем обработки фракции серной кислотой с выделением концентрата в количестве 8 - 9 вес. % с содержанием в нем общей серы 12,5%. При этом в концентрате содер жится до 20 - 25% примеси углеводородов 113Недостатками этого способа являются; ос. моление продуктов выделения, наличие стадии нейтрализации этих продуктов раствором 20 щелочи, а также регенерация используемых в процессе растворов серной кислоты. изобретению по техниоб получения сероорга в, заключающийся в ракцию с общим содербрабатывают комплексорным оловом при нагрепоследующим разложевновь обрабатывают комплексообразователем до тех пор, пока не прекратится выделение новых количеств комплекса,В интервале температур 15 - 35 С хлористый алюминий...

Номер патента: 582256

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Аронская, Безрук, Дикань, Клюева, Любецкая, Макаревич

МПК: C07D 405/12

Метки: кверцетина, полученияпентаникотината

...фосфора при нагревании следующим кипячением полученного хл гидрида с кверцетином в среде пиридина следующей обработкой полученного про водой 11. Цель изобретения - п чистоты целевого продуктПо предлагаемому сп кислоту подвергают взаи стым тионилом, взятым в с никотиновой кислотой, в на в присутствии диметил пературе кипения реакцио дующей обработкой квер ридина прн кипячении. а.особу никотиновую модействию с хлорисоотношении 1,1: 1 среде трихлорэтилеформамида при теминой среды, с послеетином в среде питочивой ктоймассциейсушк стки сло:1, ежу- ино- чиснной траой и очиРедактор А, Соловьева Коррскторы: О. Данишеван 3, Тарасова Заказ 2597/5 Изд,955 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрстсний и...

Номер патента: 582257

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Голланд, Жаркова, Кадырова, Кирпичников, Мукменева, Попова

МПК: C07F 9/15

Метки: арилфосфористых, кислот, циклических

...563ета Министровоткрытийая наб., д. 4/5 Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3ся вначале алифатический эфир циклическойарилфосфористой кислоты, который под действием выделяющегося хлористого водородаподвергается деалкилированию с образованием циклической кислоты,Реакция протекает быстро (5 -ч) и с высоким выходом (68 - 72%) целевого продукта,Пример 1. Получение 2,2 - метиленбис(4 - метил - Ь-трет- бутилфенил) фосфористойкислоты взаимодействием дихлорангидридаэтилфосфористой кислоты с 2,2-метиленбис(4-метил - 6 - трет - бутилфенолом).К расплаву 34 г бисфенола (т, пл. 130 С)прикапывают 14,7 г дихлорангидрида этилфосфористои кислоты и выдерживают при перемешивании при 130 - 13 о" С в течение 6 ч, Затем реакционную массу вакуумируют...

Номер патента: 582258

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Сушицкая, Темкина, Цирульникова

МПК: C07F 9/38

Метки: аминодиалкилфосфоновых, кислот

...натрия в описанном выше режиме,25 Исходные гидразин - К,1 х 1 - ф фновые кислоты получают в огидразингидрата и хлорметилф флоты.Способ получения аминод о 30 вых кчслот характеризуется п оляет получать целевые продукты из доступных исходных реагентов за 2 ч с выходом до 60%П р и м е р 1. 47 г гидразин - К,И - диметилфосфоновой кислоты растворяют при размешивании в 80 мл воды, при температуре 5 - 10 С, приливают в течение 30 мин заранее приготовленный раствор азотистокислого натрия из расчета 14,8 г соли в 25 мл воды, размешивают полученный раствор в течение 1 ч при 5 - 10 С, отфильтровывают, подкисляют концентрированной соляной кислотой до рН 2, упаривают до смолообразной массы и кристаллизуют аминодиметилфосфоновую кислоту из...

Номер патента: 582259

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Магдеева, Нифантьев

МПК: C07F 9/42

Метки: дихлорангидридов, кислот, фосфоновых

...соли гексилфосфонистой кислотыполучают 15,1 г (4,5%) дихлорангидридагексилфосфоновой кислоты.П р и м е р 2. Дихлорангидрид гептилфосфоновой кислоты,К 43,7 г (0,21 моль) тонкорастертого пятихлористого фосфора при хорошем размешивании в течение 20 - 30 мин добавляют небольшими порциями 20,2 г (0,1 моль) калиевой соли гептилфосфонистой кислоты, выдерживаятемпературу реакции в интервале 15 - 20 Свнешним охлаждением, Образующийся прозрачный раствор бледно-желтого цвета отфильтровывают от выпавшей соли и избытка1 С 1 з. Треххлористый фосфор и хлорокись фосфора отгоняют, продукт перегоняют в вакууме, Т, кип. 90 - 91"С/1 - 2 мм рт, ст., и1,4678, что соответствует литературным данным.Выход 16,6 г (75,5%).Аналогичным образом из 18,6 г (0,1...

Номер патента: 582260

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Никонова, Сайфуллин, Турецкий, Шоштаева

МПК: C08G 18/10

Метки: полиуретанового, предполимера

...полиуретанов на их основе. Например, пенополиуретаны из оксипропилированного глицерина и оксипропилированного ксилита при одинаковой плотности обладают температурой размягчения до 110 и 150 С соответственно, а прочностью на сжатие - до 10 и 15 кг/см соответственно.Известный способ получения полиуретанового предполимера из полифункциональных полиолов при 70 С в присутствии катализаторов действителен для получения жидких предполимеров, но не пригоден для получения 15 твердых предполимеров при высокой концентрации гидроксилов и высокой функциональности полиола 2.Целью изобретения является получениепредполимера с температурой плавления 20 30 - 50 С, а также достижение стабильности ивоспроизводимости синтеза.Поставленная цель...

Номер патента: 582261

Опубликовано: 30.11.1977

Авторы: Атавин, Волков, Минакова, Морозова, Скворцов, Усманова

МПК: C08G 65/14, C08G 65/28

Метки: водорастворимых, полимеров, реакционноспособных

...соединения. Количество тройных связей в олигомере определяли методом ИК- спектроскопии и исчерпывающим гидрированием над платиновым катализатором.Пр и м ер, Взаимодействие поли-(винилоксиэтокси)-пропилеи,3-оксида с пропаргиловым спиртом.В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, помещают 1 г поли- (винилоксиэтокси) - пропилеи - 2,3 - оксида. Добавляют 0,4 мл пропаргилового спирта (0,01 моль), 10 мл диоксана и 0,5 мл водного раствора МаОН (2%), Реакционную колбу термостатпруют при температуре 60 С в течение 12 ч.11 о окончании реакции щелочь нейтрализуют соляной кислотой. Модифицированный полимер, высаженный в смесь петролейного и серного эфиров, неоднократно промывают осадителем, а затем переосаждают из метилового спирта в серный...