Архив за 1977 год
Грунтовая эмаль
Номер патента: 585131
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Воротынская, Мочальник, Сиротинский, Ходсткий
МПК: C03C 7/00
...О 6,25,4 ВаОа 4 ю 6-7 ю 3 вйоОо 2,2Со О 1,0-1,4 МвО 2,2"2,6Недостатксэв известныхляется высокая температурузкий интервал обжига.Цель иЗобретения - снижениратуры обжига и расширение инобжига. Это достигается тем, что грунтовмаль содержит следующие компоненты В по весу 51 Оя, 27,43-54,90 В Оа 1 20 АО Оз 1,72-7-75 МаОо 2,09-4,17Те Оо 0,06-0,27 РИОо 1-3 СаО 3,2814,75 М 0 1,14"5,1 Ь На О 16,3431,41 КО 0,06-0,28 о 1,45-2,41.В качестве сырьевых материалов используют 51 ОН,тра СО , Н ВО 8 ОМпО, доменйый шлак Западйо-Сибирскго металлургического комбината следующего состава, вес.%1ЫО 33,92М цСоб 31,0610,870,800,65О, 60.унтовой э д натрием,51 5,5,9 6,4 б 5 С 8 9 94 7,96,4 00- -820 0- 40 780- -800 0- 20 60 78 Компоненты Мф 0220 Температурразмягчени...
Глазурь
Номер патента: 585132
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Гулай, Ерохин, Михайленко, Петрусев, Сивчикова
МПК: C03C 9/00
Метки: глазурь
...г Фосфогипс, мического про обладает силь что позволяет содержание пл в составе гла вывода. Кроме В составе бла белизне фарфо вращением сод соединений же железа белогоПолученные дены в таблиц я отходом хинедефицитен,им действием,но сократитьевого шпата)до полногосутствие Р,.Осказывается наъясняется преокрашивающихзури в фосфат ри приве(71) Заявитель украин Шихта для изготовления глазуриржит, вес.Ъ:585132 Окислы Глазури 6 у,77 15,89 63,23 17,ЗЗ 69,40 15,42 0,36 Уе О 0,37 0,35 Т 10 О,19 0,24 0,20 СаО 7,49 7, 45 12,00 мдО з,оо 204 2,25 О, 55 1,84 0,42 0,77 1,56 1, ЗО.1,32 2,23 0,89 0,57 0,97 0,60 Формула изобретения 800-1190 1. Патент франции 9 1521406,кл. С 03 С 7/00, 1968.2. Авторское свидетельство СССР9 258547, кл. С 03 С...
Способ получения асферических поверхностей
Номер патента: 585133
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Афанасьев, Белозерова, Голубева, Клочков, Шапочкин
МПК: C03C 17/30
Метки: асферических, поверхностей
...удлиняю-. щего технологический процесс; при терАСФЕРИЧЕСКИХ ПОВЕРХНОСТЕЙ мическом испарениимоноокись кремниятрудно стабилизируется по показателюпреломления, что приводит к дополнительным ошибкам геометрической .толщи 5 ны асфериэующих слоев, т.е. снижению качества асферической поверхности; кроме того, такие способы обладаютнедостаточно вйсокой прочностью.Цель изобретения - повышение ка 0 чества и прочности асферизующих слоевЭто достигается тем, что в качестве окисла кремния используют кварц,а нанесение слоев ведут дискретно столщиной каждого слоя 0,1-0,2 мкм с5 интервалами, равными времени осаждения одного слоя,Такой режим позволяет уменьшитьповерхностные и внутренние напряженияв слоях и благодаря этому сохранить20 правильную форму...
Вяжущее
Номер патента: 585134
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Аносова, Волженский, Рожкова, Стамбулко
МПК: C04B 11/12
Метки: вяжущее
...шлакного гипса и извОднако такоеное твердение, вдимо применять тработку. ности.Это достигается те ущеедополнительно содержи имый 1 силикат натрия при сл оотношении компонентов, веГранулированныйшлак 2 27Портландцемент 8Растворимый силикат натрия 2-5Полуводный гипс ОстальноеСтабильность вяжущего при твердении в воде обусловлена тем, что в при 15 сутствни МаО снижается концентрацияСаО в растворе, в результате чегопредотвращается образование эттрингита. Кроме того, выделившийся кремнезем связывает гидрат окиси кальция.20 Растворимый силикат натрия вводят ввиде порошка, получаемого помолом силикат-глыбы.Иэ предлагаемого вяжущего были изготовлены образцы при водовяжущем от ношении 0,5, которые твердели в течение года в воде....
Сырьевая смесь для производства ячеистых бетонов
Номер патента: 585135
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Давыдов, Пясецкий, Янушевская
МПК: C04B 13/14
Метки: бетонов, производства, смесь, сырьевая, ячеистых
...приведенных в иПример 1.Гипс строительныйВодаМонокальцийфосфатЭтот состав имеемеханические покНачало схватывания, минКонец схватния, минПредел прочности при сжатииобразцов 10 х 10 х 10в возрасте 28 сут и состоянииатмосферной влажности, кгс/смаОбъемная массав высушенном допостоянного веса585135 0,50 Формула изобретения 20 Гипсовое вяжущееМонокальцийфосфатВода 57-751,0-2,5Остальное Составитель Л.БалкевйчТехред З.фанта Корректор П,Макаревич Редактор А.Морозова Заказ 4954/14 Тираж 764 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, "Раушская наб., д. 4/5, Этот состав имеет следующие Физико-механические показателиНачало схватывания мин 25Конец схватывания,мин 30Предел...
Бетонная смесь для изготовления жаростойких изделий
Номер патента: 585136
Опубликовано: 25.12.1977
Автор: Абызова
МПК: C04B 19/04
Метки: бетонная, жаростойких, смесь
...омолотый ОстальноеПроцесс приготовления данного бетона заключается в тщательном переме шивании компонентов смеси, формовани изделий и выдержке в воздушно-сухих условиях в течение 3 сут.585136 Таблица 1 Компоненты Примеры2 65 62 60 10 12 1 у 5 20 12 12 14 13,5 Таблица 2 Примерыг Показ ат ели 270 265 400 380 85 95-О, 11- 0,13 17 1380 1250 4 в-ная деформация 1400 1290 раэр-.:ение 1480 1550 сгнеупорность 1400 1200 Сыпучие компоненты смеси перемешивают между собой, после чего в них добавляют жидкое стекло, массу тшательно перемешивают, укладывают в формы с приложением вибрирования, после 3-суточной выдержки образцы - кубы 1010 х 10 см подвергают сушке до постоянного веса и испытанию по методике,Шлак передельного и углеродистогоФеррохрома,...
Полимерминеральная смесь
Номер патента: 585137
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Баранов, Белый, Кохановский, Пашков, Сорокин, Шоноров
МПК: C04B 25/02
Метки: полимерминеральная, смесь
...ет высокими прочност тиками и водостойкос,4 02 27015 870 28,2 0,0 0,9 при следнтов смеси,1-1,1 омпон 00-120 9- 15 12- 16 б120-160 Технология приготовления предлагаемой полимерминеральной композиции зАключается в следующем.Расчетное количество минерального наполнителя совместно с модификатором разйалывают в шаровой мельни 1 е до удельной поверхности 2000 см /г. Затем в отдельной емкости полимерминеральную смесь приготавливают в следующей последовательности: в емкость вводятрасчетные количества эпоксидной смолы, олигоэфиракрилата, загущенного поливинилбутиралем фурилового спирта и модифицировайяогбнаполнителя. "месь перемешивают и добавляют опрецеленное количество отвердителя.Готовую смесь укладывают в.формы.Ниже приведены примерные...
Способ изготовления керамзита
Номер патента: 585138
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Бикметов, Булганина, Гильманов, Ольков, Савостин
МПК: C04B 31/20
Метки: керамзита
...условная, Е (50 С) Температура вспышки, СПлотность ЯСодержание мехпримесей, вес.ЪСодержание воды, вес.Ъ 1 ф 40 формула изобретения 90 0,918 0,0125Следы Составитель В,ТарановаТехред Н,Бабурка Корректор П.Макаревич Редактор Т.Зубкова Заказ 4954/14 Тираж 764 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5филиал ППП Патент, г.ужгород, ул.Проектная, 4 вой печи рассыпаются в керамэитовый песок с повышенной объемно"насыпной массой. Количество конгломератов, а следовательно,1 и керамзитового песка возрастает в зимне-весенний и осенне зимний периоды, когда влажность глинистогсырья повышается до 35 Ф.Такой керамэитовый песок и гравий имеет...
Керамический материал
Номер патента: 585139
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Балашова, Колчин, Михайлова, Ушаков
МПК: C04B 35/462, C04B 35/491, H01G 4/12 ...
Метки: керамический, материал
...окислов 1 внсмута, самария, магния н марганца. Из полученного материала методом полусухого прессования изготавливаются образцы и изделия (заготовки конденсаторов). Обжиг образцов и изделий в зависимости от их размерОв производят при 1350-1430 С.Предлагаемы материал имеет при 25 С диэлектрическую проницаемость (С) не менее,4500, сглаженную зависимость диэлектрической проницаемости от температуры С.(Т) (изменение в интервале температур от +5 до +85 С не превышает 15-10), тангенс угла диэлектрических потерь ИцВ) не более 0,01, диэлектрическая прочность материала при постоянном напряжении электрического поля ( Е ) не менее 7 кв/мм.585139 Составитель М.Кузнецова Текред Н.Бабура Корректор П,Макаревич. Редактор Л.Гребенникова Заказ 4954/14...
Шихта для изготовления электроплавленных огнеупоров
Номер патента: 585140
Опубликовано: 25.12.1977
МПК: C04B 35/105, C04B 35/106, C04B 35/653 ...
Метки: огнеупоров, шихта, электроплавленных
...1,43 сульфат лития 4,69 3,66 210-270 компоненты при следующем соотношении, вес.Ъ:Глинозем 6-17Цирконовыйконцентрат 25-38Окись хрома 48-63Соль щелочного металла 1 - 5Введением в шихту окиси хрома в соотношении к окиси алюминия от 3:1 до 8:1 достигается существенноЕ увеличение стойкости материала к агрессивным расплавам по сравнению с известными хромсодержащими составами за счет повышенйя концентрации хрома (наиболее устойчивого компонента) в твердом растворе (М,С" ) ОЗ, снижения пористости отливок и соответственно увеличения их плотности.Кроме того, некоторое количество (порядка ЗЪ) окиси хрома и частично Электроплавленые огнеупоры из шихт, приведенных в таблице 1 изготавливают путем плавления в трехфазной электродуговой печи емкостью...
Огнеупорная масса
Номер патента: 585141
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Луковкина, Пилипчатин, Саврасова, Щеглов
МПК: C04B 28/34, C04B 35/488, C04B 35/66 ...
Метки: масса, огнеупорная
...С и повышает металлоустой"чивость,Таким образом, защитное действие 2 Ометаллического кремния против окисления графита проявляется в интенсиФикации процессов карбидообразонанияи спекания и обеспечивает сохранениеантикоррозионных свойств графитоцир- Я 5кононых огнеупорон при температурахразливки стали,Введение металлического кремнияменее 2 недостаточно для полногопроцесса карбидообразонания, а более З 14 снижает огневые свойства изделий,так как не вошедший в соединение кремний плавясь, образует избыточное количество жидкой Фазы. Зто повышает растворение огнеупорного материала рабочего канала вкладышей из-эа образования н контактном слое легкоплавкихэвтектик с малой вязкостью.Наличие в составе масс алюмохромФосфатной связки повышает...
Компазиционный материал
Номер патента: 585142
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Андрес, Касаточкин, Рабин, Саликов
МПК: C04B 35/573
Метки: компазиционный, материал
...на основе-карбидкремния/кремний 2,49 93 Материал ф -карбид кремния/крем- ний 2,46 10 90 б 90 1 3,4 пения в течение 9 ч. на кубическихобразцах со стороной 20 мм30 (см.табл,2),Таблица 2 рес 4 оляная кисло рная кислотаотная кислотаавиковая кислотЦарская водка Соляная кисло 3 тная кисло В результате испытаний выявлено, что материал ) -карбид кремния/ 39 /кремний не разрушается и не теряет в весе. Ноликристаллический материал на основе карбида кремния, приведенный в табл.1, теряет в весе,от 5,4 до 10 в соляной, серной и азотной кис- Щ лотах и частично разрушается в плавиковои кислоте и в царской водкеИспытания на абразивный износпроводят на насадках гидроциклонов 250 мм, предназначенных для обезво- р живания абразивной пульпы, Для...
Способ тепловой обработки строительных изделий
Номер патента: 585143
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Асанбеков, Бубель, Буллер, Кухарь, Скореднов, Фрозе
МПК: C04B 41/30
Метки: строительных, тепловой
...обработки,Это достигается тем, чтельно производят отбор тиз начала средней эоны каду движения иэделий, подотемпературы 115-125 ф С и пнец этой зоны,Пример осуществления способа.Из верхней части начала камеры отбирают отработанный теплоноситель сотемпературой 55-65 С, смешивают егос наружным воздухом, подогревают спомощью калорифера до температуры 6575 С и подают в конец камеры, где онинтенсивно обдувает иэделия, температура поверхности которых равна 90100 С. Второй поток теплоносяа.еля образуется одновременно с первым путем забора частично отработанного теплоносителя из начала средней зоны подогрева его на главном калориФере до температуры 115-125 С и с последую щей подачей последнего в конец средней зоны. При этом, второй поток,...
Способ получения комплексного удобрения
Номер патента: 585144
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Бурова, Журавлева, Кочетков
МПК: C05G 1/06
Метки: комплексного, удобрения
...получить необходимую маркуудобрения после каждой стадии охлаждения.П р и и е р 1. В аппарате смешивают 33,4 вес.ч. сульфата калия,44,8 вес.ч. 54-ной азотной кислоты,33 вес.ч. воды (можно использоватьконденсат с температурой 70-80 С) и100 вес.ч. растворов солей (концентрация 30-32), содержащих М 11,831Р 0 з 3593 К 0 Зф 8 с темперой 0 С,Полученный раствор с температурой30 фС отфильтровывают от нерастворимых примесей на вакуум-фильтре и подают в реактор, в который одновременно вводят 20,4 вес.ч. 95-ной серной и 11,4 вес.ч. 73-ной фосфорнойкислот. Для аммониэации подают14,7 вес.ч. газообразного аммиака.Процесс аммонизации осуществляют при120-125 С. При этом 58 вес.ч. водиупаривается эа счет тепла химическихреакций, в результате чего...
Способ получения поли-или перхлорированных многоядерных ароматических углеводородов
Номер патента: 585145
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Вьюнов, Ларионова, Сочилин, Эпштейн
МПК: C07C 17/12, C07C 25/18
Метки: ароматических, многоядерных, перхлорированных, поли-или, углеводородов
...углеводородыплохо растворимы в хлористом сульфуриле, поэтому появление обильногоосадка является показателем конца ре.акции,585145 формула изобретения Составитель Н.Гоэалова Ре акто Р.Антонова Техред А,ВоГ аи Ео ект Н.Яцемирская Заказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРа ская наб. . 4 5филиал ППП Патент , г. Ужгород, ул . Проектная, 4 П р и м е р 1, Октахлорнафталин.В круглодонную колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и хлороподводящей трубкой, помещают 64 г нафталина, 50 мл хлористого сульфурила и 0,7 г железных опилок. Хлор продувают в течение одного часа при 20 С, затем при 60-65 фС, когда поглощение хлора...
Дийлдпроизводные тетраметилзамещенных п-кватерфенила, п вкинквифенила или п-сексифенила в качестве люминесцентных веществ и способ их получения
Номер патента: 585146
Опубликовано: 25.12.1977
МПК: C07C 25/18
Метки: веществ, вкинквифенила, дийлдпроизводные, качестве, люминесцентных, п-кватерфенила, п-сексифенила, тетраметилзамещенных
.... 252-254 фС . Выход на сцинтилляционно чистый дийодтетраметил- и "кватерфенил 30.Найдено,С 54,40, 54,60;Н 4,16, 4,193 40,88, 40,46.СЫНВычислено,г С 5.4:.,74 Н 391Э 41,37.П ) и м е р 2. К смеси 7 г 2 ,5 2 ,5 -тетраметил- И -квинквифенила (т.пл, 197-199 е С), 100 мл нитробенэола и 80 мл ледяной уксусной кислоты при 80 С добавляют 6,6 мл воды, .5 мп серной кислоты, 4 г йода, ЗатеМ порциями добавляют 2,5 г йадной кислоты и 6,5 мп четыреххлористого углерода. Йагревание (с перемешиванием реакционной массы) продолжают Э ч (до полного исчезновения йода) .Реакционную массу. охлаждают, осадок отфильтровывают,промывают уксус- ной кислотой, горячей водой, бисульфитом натрия, водой и спиртом, сушат на воздухе. Получают чуть розоватый порошок с...
Способ разделения азеотропа этиленгликоль-карбитол
Номер патента: 585147
Опубликовано: 25.12.1977
МПК: C07C 27/34
Метки: азеотропа, разделения, этиленгликоль-карбитол
...давлении и комнатной температуре и направляют в куб ректификационной колонны, из которой толуол непрерывно отгоняютВ экстракторе остается этиленгли" коль, который сливают и ректифнцируют, Карбитол из его толуольного раствора также выделяют ректификацией,585147 формула изобретения Составитель П.Базлева Редактор Р.Антонова Тех ед Е.Давидович Ко екто Н,ЯцемирскаяЗаказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам издбретений и открытий 113035 Москва ЖРа сная наб. . 4 5филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 регенерированный толуол возвращают на экстракцню.Выход карбитола 90 от теории, содержание основного вещества 99- 99,9. Выделенный этнленгликоль содержит 98,5"99,5 основного вещества.П...
Способ автоматического регулирования процесса нейтрализации парогазовой смеси при гидратации этилена
Номер патента: 585148
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Авдеева, Олейникова, Сухорукова, Филиппов
МПК: C07C 29/04
Метки: гидратации, нейтрализации, парогазовой, процесса, смеси, этилена
...смеси в соответствие с зада"нием. Расход конденсата измеряетсядатчиком 17 типа ДМ-ПЭ. Для реализ,ации предлагаемого способа автоматического регулирования процесса нейтрализации могут быть использованы з 5 и другие соответствующие.средстваконтроля и регулирования серийногопроизводстваПредлагаемый способ автоматического регулирования процесса нейтрализа" Ю ции позволяет минимизировать расходподщелоченного водно-спиртового конденсата, а следовательно, расход дорогостоящего реагента (щелочн) напроцесс, тем самым уменьшить солеот ложение в трубопроводах, увеличитьмежремонтный пробег оборудования,т.е. в итоге улучшить технико-экономические показатели процесса. Формула изобретения няющееся во времени по своему закону количество...
Способ получения пентаэритрита
Номер патента: 585149
Опубликовано: 25.12.1977
МПК: C07C 31/24
Метки: пентаэритрита
...мешалкой и термометром, р загружают 200 г известкового молокасодержащего 16,3 г окиси кальция и510 г формалина, содержащего 75 гформальдегида. К полученной смеси втечение 1 ч при охлаждении доливают )8 45 г раствора, содержащего 22 г ацетальдегида. Затем реакционную массунагревают до;окончания реакции конденсации альдегидов.После окончания. процесса конденсации альдегидов реакционную массу подкисляют серной кислотой до рН-. 5,5 иобрабатывают сульфатом натрия до полноты осаждения иона каиьция. Гипсотфильтровывают. Фильтрат выпариваютв вакууме. Маточник после отделенияпентаэритрита-сырца содержит 3,0растворенного пентаэритрита.Упаренную массу охлаждают, выкристаллизовывают пентаэритрит-сырец отфильтровывают;от маточника, содержащего 3,0...
Способ получения алкил -м-хлорметилфенилкетонов
Номер патента: 585150
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Беленький, Волкенштейн, Карманова
МПК: C07C 49/80
Метки: алкил, м-хлорметилфенилкетонов
...при этой температуре 10 мин и 3 ч при комнатной температуре. Содержимое колбы вьливают на лед, экстрагируют хлороформом, эк- Э(1 стракт промывают водой, раствором би- карбоната натрия, снова водой и сушат над сульфатом магния. После отгонки растворителя остаток перегоняют .в вакууме и выделяют метил-мета-хлорметилфенилкетон, т,кип, 85- 86 С/ /0,08 мм рт,ст выход 10,6 г (63 на взятый метилфенилкетон).П р и м е р 2. К 9,6 г (0,072 моль) безводного хлористого алюминия в 5 мл сухого хлороформа при эффективном пе ремешивании и температуре не выше 40 С прибавляют 2,7 г (0,02 моль) этилфенилкетона. К полученному комплексу, охлажденному до 3-5 С, прибавляют 1,5 г (0,05 моль) параформа, Массу перемешивают 10 мин при этой температуре и 3 ч...
Способ получения -хлоркетонов
Номер патента: 585151
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Днепровский, Крайнюченко
МПК: C07C 49/80
Метки: хлоркетонов
...имеет недостаточно высокий выход конечного продукта.Известен так же способ полученияОС -хлоркетонов путем хлорирования кетонов водке раствором гипохлорита натрия в щелочной среде 12 1. Выход конечного продукта составляет 58,Недостатком этого способа является низкий выход конечного продукта, а также то, что при хлорировании ряда кетонов применение Ма ОС 6 не обеспечивает получение с 4. -хлоркетонов, а в тех случаях, когда идет образование оС -хлоркетонов, процесс со и ордена Трудового Красногоииверситет им. А.А.ждановаЪ585151 формула изобретения Составитель А.АотемовРедактор Р.Антонова Тех ед И.БабУРка Корректор Н.Яцемирская Заказ 4957/15 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и...
Способ получения арахидоновой кислоты
Номер патента: 585152
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Богословская, Евстигнеева, Мягкова, Сарычева, Якушева
МПК: C07C 57/02
Метки: арахидоновой, кислоты
...метабисульфнта натрия (2 часа). Органический слой отделяют, сушат сер. нокислым натрием. Остаток 233,5 г смеси высших жирных кислот с содержанием Я 3,1 растворяют в 600 мл ацетона, охлаждают до -25 - -20 С, перемешивают 2 ч, осадок отделяют. С фильтратом (около 600 мл) проводят подобное разделение последовательно при -55 "45 С, -70 - -65 С. Конечный фильтрат отделяют, удаляют ацетон, а остаток (34,0 г смеси высших ненасыщенных жирных кислот с содержанием Д 17,6) прибавляют за 15 мин к нагретому до 60-65 раствору 1420 г мочевины в 400 мл метилового спирта, перемешивают 20 мин, охлаждают до 18-20 и выстаивают 10 ч.Осадок отделяют, фильтрат упаривают до половины 35 объема, охлаждают до -50 - -45 О, перемешивают 2 ч. Осадок отделяют,...
Способ получения 15-оксипентадекановой кислоты
Номер патента: 585153
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Андреев, Бажулина, Голикова, Полякова
МПК: C07C 59/04
Метки: 15-оксипентадекановой, кислоты
...27, считая на моноэтиловый эфир декандикарбоновой,10 кислоты, и 20-23 на исходную декандикарбоновую,10 кислоту. Получаемые в качестве побочных продуктов диацетат октандиола,8 и диэтиловый эфир эйкозандикарбоновой,20 кислоты могут быть предложенЫ для использования с целью получения, соответственно, душистых веществ (макро- циклические эфиры) и косметических полупродуктов (наприглер, в качестве жирового сырья).Таким образом, предлагаемое изобретение дает возможность упростить процесс получения 15-оксипентадекановой кислоты, перевести его целиком на химическое сырье и более чем з 2 раза увелйчить выход целевого продукта.П р И м е р. 1. Этиловый эфир 15- -ацетоксипентадекановой кислоты.Смесь 67,4 г (0,41 моль) 5-ацетоксивалериановой кислоты...
Способ получения гексахлор-2, 6-дикарбметоксинафталина
Номер патента: 585154
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Барк, Меш, Шапировский
МПК: C07C 69/76
Метки: 6-дикарбметоксинафталина, гексахлор-2
...температуре 95 С получают РХДКН 0,57 г (23,5), т.пл.166-168 фС,П р и м е р б. Аналогично приме 80 ру 1, но с использованием пятисернистой сурьмы 0,0012 г (0,1 вес.) получают ГХДКН с выходом 0,6 г (24,7)т.пл, 166-168 С В этой связи в процессе можно исполь зовать мольное соотношение 5 ЬМ: ЬСГ г"а 4:5 или ЗЪЙ:5 СЙ = 25, т.е. в этих случаях концентрация катализаторов соответствует концентрации йя-, тисернистой сурььы.По предлагаемому способу исходный 2,6-дикарбометоксинафталин и катализатор растворяют в тетрахлорэтане и пропускают газообразный хлор обычно при 60-70 С в течение 8,5 ч со скоростью 1,68 г моль на 1 г моль исходного вещества в час. По окончании процесса растворитель отгоняют с водяным паром при атмосферном давлении, а продукт...
1 -( -оксиэтиламино) метил адамантаны или их соли исходные продукты для синтеза радиопротекторов
Номер патента: 585155
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Плахотник, Юрченко, Яшунский
МПК: C07C 91/06
Метки: адамантаны, исходные, метил, оксиэтиламино, продукты, радиопротекторов, синтеза, соли
...превращением в радиопротектор обработкой соответствующимреагентомЯОПроцесс идет но схеме 1 ф 2 Ъ которые могут быть синтезе радиопроте Известны 1 1 ра аминоадамантаны ил мантаны общей Форму Водород или метиспользованы воров.ичные замещенныалкиламиноадаы ЫМН МНСООСН 2 СН 2 С 0 - Мгде Н - воНаи Ва- воклоалкил С 5щжнгсн Б -л)ЫМ Н 2 Ьв - юМНСН 2 СН 25 Х,СН 2- М- СН 2 СН 2- , "юдород, Фенил, хлор где Х - водЭто синтез ртадиен, предус ие токсичных и НКа.ров многопользоватакже родр 50 эН РО диопротекатривает одуктов,"ъФенилт6 - целое число от 1 до 5 СН,)СНКН 2 ВВ(я,Ва Вадород, алКил Ст- С4дород, алкнл С - С 4, циСь ф . группа АДАМАНТАНЫСИНТЕЗА РАДИОПРОТЕКТОРО585155 Формула изобретений З 1Й ЖВИЖзЖ 2 ОИ Составитель ; Ж....
Способ очистки 1-аминоантрахинона
Номер патента: 585156
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Комаренко, Шурыгина, Якухный
МПК: C07C 97/24
Метки: 1-аминоантрахинона
...весовом соотношении 116, сс- ответственно, нагревают при постоянном перемешивании до 150-155 С. Горячий раствор Фильтруют, охлаждают до комнатной температуры и высаживают целевой продукт дистиллированной водой, отжимают и сушат при 80-90. С,Выход 90-94,6 (считая на технический 1-аминоантрахинон). Т.пл, 2523 оСП р и и е: р 1, В колбу с обратным холодильником, мешалкой и термометрот загружают 300 г 1-аминоантрахинона и 1800 г диметилФормамида. При постоянном перемешйвании смесь нагревают до 150 С и выдерживают 10 мин. Горячий раствор Фильтруют, охлаждают до комнатной температуры и высаживают 1-амнноантрахинон. 4500 г дистиллированной воды, Продукт отжимают и сушат при 80-90 С. Получено 270 г продукта. Выход 90 считая на 1-аминоантрахинон...
Способ автоматического регулирования процесса имидирования алкиленсукцинимида при производстве алкиленсукцинимида
Номер патента: 585157
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Абушек, Главати, Даниленко, Манойло, Попович
МПК: C07C 103/30
Метки: алкиленсукцинимида, имидирования, производстве, процесса
...достигается тем, что расход теплоносителя изменяют в зависимости от разности вязкостей алкиленсукцинамида на входе реактора и алкиленсукцинимида на выходе иэ него с кор рекцией по давлению в реакторе. управление осуществляется следующим образом. Функциональный блок 1 датчиков внскозиметров вырабатывает пневматический сигнал, пропорциональный разности величин вязкостей алкенилсукцииамида и алкенилсукцинимида, воспринимаемых датчиками 2 и 3, которые установлены на входе и выходе из реактора 4. Сигнал сФормированный Функциональным блоком и сигнал коррекции по давлению в реакционной зоне от датчика 5 поступают в регулятор б, где вырабатывается управляющее воздействие, изменяющее положение регулирующего расход теплоносителя органа...
Способ получения фторалкиловых эфиров арилсульфокислот
Номер патента: 585158
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Бахмутов, Белогай, Мартынова, Харченко, Ьно
МПК: C07C 143/68
Метки: арилсульфокислот, фторалкиловых, эфиров
...общей формулы т ,. аснованйые .на вза-. имодействии полиФторированных спиртов с арилсульфохлоридами при повышенных температурах в присутствии аК." цепторов хлористого водорода - органических оснований или гидроокисей щ 6 лочных металлов.Так для получения фторированного эфира пара-толуолсульфокислоты, в раствор фторированного спирта в пири- дине дозируют избыток пара-толуолсульфохлорида и выдерживают 12 ч. Затем реакционную смесь обрабатывают Процесс ведут 19 ч, затем смесьнейтрализуют, удаляют воду азеотропной перегонкой с толуолом, фильтруюти выделяют из фильтрата целевой продукт с выходом 79-92 (2 .25 Однако этот способ длителен и сложен.Целью изобретения является упрощение технологического процесса получения фторалкиловых эфиров арил...
Бис -ди-(3, 5-ди-трет. бутил-4-оксибензил)-гидразид тиодипропионовой кислоты, как неокрашивающий антиоксидант цис-1, 4-изопренового каучука
Номер патента: 585159
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Бабаян, Белова, Глушкова, Скрипко
МПК: C07C 323/60, C08K 5/375
Метки: 4-изопренового, 5-ди-трет, антиоксидант, бис, бутил-4-оксибензил)-гидразид, ди-(3, каучука, кислоты, неокрашивающий, тиодипропионовой, цис-1
...свойства определяются новойхимической структурой производного535159 сы отфильтровывают солянокислый триэтиламин, а фильтрат охлаждают докомнатной температуры. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают бенэояом и сушат. Получают 11,6 г (43 отгеориир считая на хлорангидрид тиодипропионовой кислоты) белого порошкас т.пл, 213-215 фС. После перекристаллизации из смеси н-гексан: бензол-бутил-оксибенэил)-гидразида тиоди:- пропионовой кислоты (Озонин) в качестве неокрашивающего антиоксидатацис "1,4-изопренового каучука.25 Соединения вводят в бензольныерастворы Очищенных каучуков 1 вес.ч.на 100 вес.ч. каучука. После высуши"вания пленки каучука проводят испытание на старение в термостате при З 0 температуре 100 ф С в течение 24 и48. ч.В...
Способ получения гидроперекиси третичного бутила
Номер патента: 585160
Опубликовано: 25.12.1977
Авторы: Блюмберг, Булыгин, Маркевич, Хирнова, Хчеян
МПК: C07C 179/02
Метки: бутила, гидроперекиси, третичного
...окислов алюминия или кремния) 100 г окиси кремния или окиси алюминия прогревают до300-350 С в сушильном (вакуумном или,простом) шкафу, чтобы удалить влагуи другие вещества, которые могут сорбироваться при хранении. 0,5 г гидроокиси соответствующего металла растворяют в воде, В этот раствор высыпают прокаленную окись кремния или алюминия. Воду испаряют при перемешивании в токе азота, аргона или воздуха,очищенного от пыли и масла. Полученную влажную массу помещают в сушильный шкаф и сушат при 250-280 фС в течение 6-10 ч до постоянного веса.При проведении процесса по указанному способу селективность по ГПТБсоставляет 75-92. Побочными продуктами являются трнметилкарбинол, ацетон, метанол, муравьиная кислота, вода и двуокись углерода....