Архив за 1976 год

Номер патента: 520331

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Жильцов, Пахомов

МПК: C02F 1/40

Метки: жироловка

...Отводяптим кацапом 3 с прцдоцьтм проходом с регулируемым о4 для поддержания постоянного уроц,выходе цэ отстойной эоны по окружустановлена полуэатоттлецная жироэательная доска 5 с разрывом на ц;ирЛО 11 ДттаготтаЛ 11 ОТСТО 1 нтпКЕ 1В центре жцроловки установлетр шая стойка 6, на которой ОД 1 птмрадиусу закреплено жцросборноеЖцр ц пену отводят транспортирспособлецпем Я.На цесутцей стоЯ шенин вокруг ее5203вращавшейся,фрог О, а лругой колесом 10 8 йираетсяф 5 р рельс 11, который распофложен по окружности, описанной из цецтра отстойной зоны жироловки. Рельс проходит выше допустимого уровня жидкости в жироловке. Е ферме подвешеца эластичная сгребалГая лопасть 12, причем ее нижний край 13 несколько затоплен водой, Ферма врацается с помошью...

Номер патента: 520332

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Китранов, Кононко, Кривоконь, Ладиев, Плесконос

МПК: C03B 25/04

Метки: листового, отжига, режима, стекла, температурного

...элементам 5 регуляторов 6те.,пературы По зонам. Регуляторы темпеВатут и исполнительные Органы 7 раслалягаются по зонам, например четырем,поперек движущейся ленты стекла 8.С помошью механизма 2 передвижения(автоматический паляриметр соварияет воэ.Врвтно-поступательные двяжеиия поперекленты стекла. Йри етом осуяесгвляетсянепрерывное измерение температурных напряжений так, что в каждый момент вреиеп(я на Выходе явтомятического 4 опяримеърв имеетси сигнал, прон(рпиопвл,цый Иапря(кению в той точке, В когоОЙ Накопился вПЯННЫЙ МОМЕНТ ЯВТОМЯТЛ-(И. Клй Л( ЛярИМЕТЯ,5203324соответствии с величиной и знаком разноо- Вти сигналов от датчиков и задатчика.Таким образом, поддерживается температурный режим, который обеспечиваетнеобходимое...

Номер патента: 520333

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бродзели, Модебадзе

МПК: C03C 3/04

Метки: стекло

...Заявлен 2229 33 и с присоеди (23) Приори осударстееииыи комитетСоаета Миииотроа СССРпо делам иэооретеиийи открытий т 5.07.7(71) Заяви Инсппут кибернетики АН Грузинской ССР 4) СТ 1 ся к составам стекол, исполод драгоценные камни,ль(достигается тем, что стекло ержит Ъ 10 а,бтО,Мтт Оа отношении компонентов (в вес.%):Поставленнаядополнительно сопри следующемсо Изобретение отно зуемых дпя имитации,Ъ, 1.1 0 ЬттО КС ОС о.ОВ 0СТО А Наиболее аву является стекло,астях красного, желсодержит Ь,О,Ы О ЬттО С,тт,Лег, лизким по сом цветом в бцвета, которо, с вар того руемь синего О варки стекла 1150 ооС,сзмягчения 550 - 650 С, температураОоС.Целью изобретения является получениме стекла рубинового тона с узорчатыми ами разных цветов. ь из химически "нли...

Номер патента: 520334

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Забелло, Калмановская

МПК: C03C 3/22

Метки: стеклокристаллический, цемент

...(в вес.%):РвО 58 - 659 - 12ЬаО 18-2310 2,5-3,5А 1. 0 0,3 - 1,0Ю 0 1,5-3,5С целью увеличения растекаемости, он дополниательно содержит (в вес.%):ВаО 0,5 - 2,0МО 0,5-2,0Предлагаемый цемент может быть основойа" для композиционного материала с минералом Р .эвкрь птнтом с коэффициентом линейного теплового рас. ,пирения,(50-60) х 10 град , Введение минерала 1Изобретение относится к составу стеклокристаллических цементов и может использоваться в стекольной промышленности для ннзкотемпературной приклейки волокнооптических шайб к металлу и вакуумной склейки деталей электронных приборов.Известны стеклокристаллические цементы с ко. эффициентом линейного теплового расширения (60.7 й.75) -10 С, которые характеризуются температу 1 рой...

Номер патента: 520335

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кочерова, Стрелов

МПК: C04B 35/14

Метки: огнеупоров, шихта

...С не менее готовившая термостойких нацепив. ; -165 ОИзвестна шихте, включающая кварцит и Открытая пористость, Ь ниже. 28,0 огнеупорную глину. Однако изделий из это 5 Предел прочни при шпхты имеют низкую термостойкое-т.сжатии, иго/см более 176.Цепьпонэобретеъшяявляеюяповышенне формула дзобретеддд теплостойкости изделий. А .5 Пилота для изготовления ошеупоров, вклю" Это ДОСТЩЗЭАСЯ тем. что шихте содердр ю чаюшая кварцит н добавку. о т л и ч а тжнта качестве добавки смесьи АдОд - го щ а я с я тем. что, с целью повышения фаэмер зерен не более 0,085 ммпрн соот- гермостойкосгн, она содержит в качестве ношении МеО : АЕа 1:25. добавки СМЭСЬ МВО н АЪдО; в соотношении1:25 с размером зерен не более 0,085 мм-Технология изготовление...

Номер патента: 520336

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Герасименко, Козорезов, Новожилова

МПК: C07C 15/02, C07C 2/66

Метки: 4-диметил-2, 5-диизопропилбензола

...необходимость подогрева в ходеалкилирования. Выход целевого продукта 89,5 вес.%.Способ осуществляют следующим образом.В,:вертикальный реактор рли реактор с мешалкой загружают катализатор;ксилол(обьемноеотношение 0,25-1, лучше 0,5-0,75), при 15.25 оС и атмосферном давлении со скоростью 2,5-20 л/час (лучше 4-5 л/час) подают пропилеи в количестве 2-2,.6 моль на 1 моль л -ксилола. 1,4-Димгтил.2,5-днизопропилбепзол выделяют перегонкой.П р и м е р 1, В вертикальныйреактор загружают 15,0 мл окиси железа (4,1 вес.% окиси бора, насыпной вес 1,2 кг/л, уд. поверхность 55 м, раз мер гранул 1-2,5 мм) и 20,0 мл п-ксилола, при 25 С и атмосферном давлении через слой катали. затора и и-ксилола в течение 2 час пропускают про пилен со скоростью 5 л/час,...

Номер патента: 520337

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Долгоплоск, Маковецкий, Орешкин, Петрушанская, Тинякова, Фельдблюм

МПК: C07C 3/62

Метки: олефинов

...61,7 пентена; 20,3 гексена 3,П р и м е р 3, Диспропорцнонирование прони флена.Катализатор готовят по примеру 1. Через 15 минзагружают в стекляннььй реактор, рассчитанныйна давление до 5 атм, и затем вводят 2,5 мл жид.кого пропилена (отношение пропилена к воЬьфра 5му равно 200), Через 1 час конверсия пропиленав смесь бутена.2 (46% транс. и 54% цис-) и эти.ленЬ составляет 4,1%, через 20 час 5,5%,П р и м е р 4. Диспропорционирование 4-ме.тилпентена, ЗОК катализатору, приготовленному по примеру 1,прибавляют 1,15 мл 4-метилпентена, содержащего н.пентан (внутренний стандарт). Отношение4-метилпентенак вольфраму равно 50, Через2 час конверсия 4-метилпентенав смесь бутенаМи изооктена составляет 2,5%, через 18 час - 14%.П р и м е р 5,...

Номер патента: 520338

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бушин, Бытина, Горшков, Ератов, Кириллова, Павлов, Сараев, Федер

МПК: C07C 7/08

Метки: насыщенности, разделения, разной, смеси, степени, углеводородов

...по описанной выще схеме, Б качестве экстршим перекачиванием насосом при испольэо-,М агента применяют ацетонитрил, содержашийванин тяжелых зкстрагентов (с т.кип, бо-. 3 вес,% воды, Состав (в мол.%) исходнойлее 100 оС), фракции углеводородов С 4 - С,. и продукЭкстрагент отбирают,из куба колонны 15, тов ее разделения представлен в табл, 1.часть его по трубопроводу 17 направляют Исходную фракцию направляют в колонну 1,.на очистку от димера ИПД и затем по тру- М которая имеет 200 тарелок, Давление в вербопроводу 18 - в колонну 7, Другую часть ху колонны 4 атмтемпература 40 оС. Давэкстрагента по трубопроводам 19 и 18 но- легше в кубе .олонны поддерживают равнымдают непосредственно в колонну 7, В ка,5 атм, температуру 90 оС, Флегмовое...

Номер патента: 520339

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вашурин, Хасанов, Шестухин

МПК: C07C 11/10

Метки: выделения, изоамилена, смеси, углеводородов

...13,9; изопрен10,9; гексан 0,4; транс-пиперилен 53,0; цис-пиперилен 31,8. Содержимое реактора,нагревают 90 минпри 320 С.После завершения реакции смесь охлаждают до 100 С, затем к реактору подключают холодиль , ник и легкокипящую часть углеводородов отгоня.ют непосредственно из реактора. Выделяют 185 г,Р - иэоамиленовой фракции состава (в вес.%):Ъ Иэоамилен . 84,5Изоп реп 1,4Гек сан 8,5транс-Пиперилен 2,9 цис Пиперилен 2,7Из оставшихся продуктов, разгонкой выделя. ют 606 г димеров пиперилена и 393 г полимерной : массы, Степень извлечения. Ъ -изоамилена 94,4%.П р и м е р 2. 1198 г углеводородной смеси , состава (в вес.%): цис+трано Р -н.амилены 0,6;520339 Соггевлтепь Н. Глебова ,7 еЧед Г Родак,Корректор А. 1 риденко Редактор Т....

Номер патента: 520340

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Брудник, Злотский, Исагулянц, Кантор, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефинов, серосодержащих, совместного, соединений, сопряженных

...затратыоформления проце Пример 25 фикационной коло, Заказ 4541/187Тираж 576 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комител Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий .1113035, Москва, Ж, Раушская иабд. 4/5 Фнпиап ППП "Патент", г, Ужгород, уп. Проектная. 4 3(2 моль) 4,4-диметил.1,3-диоксана, 540 г (моль)бутнлмеркаптана и 2 г серной кислоты, кипятятпри ВОоС, отбирая по мере образования с верхаректификационной колонки изопрен с водой, ипЬлучают 11 г (80% в расчете на исходный ди.оксай) изопрена высокой степени чистоты, физи.кохимические константы которого после сушкисовпадают с литературными, 5,7.Дитиоундекан очи.шают вакуумной дистилляцией, т.кип, 132.133 оС//5 мм; т 1 1,5144; выход 84,9% ( в расчетеона исхо .диоксан).И 6 спектр, см...

Номер патента: 520341

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Грандель, Курек, Миронов, Сатин, Чернышев

МПК: C07C 13/14

Метки: алкилциклопентадиенов

...использовать карбид кальция, гндрид.5 ция нлн окись кютьция,Наиболее подходящими растворителями являются Эфиры (в том числе диэтиловоя,"фир н тет(в частноспт, диметнлформамид) .0 Металлирование желательно вести при 20.70 Спри зтом реакция протекает с достаточно высокой тал- скоростью и выход соли циклопентадиениланионаи щелочного металла составляет не ьк.тее 90%.Выход целевых алкилциклопентадиенов 70 87%;3 он определяется главным образом потерями вслед. 1растение касается нового способа палученилопентадиенов, которь.е могут найти прнв качестве исходных реагентов для спитечных металлоценовых соединений.Ф д явлпроцесса металлирования циклопентаднена, требующего, как правило применения на начальной створнидорогостоящих и пожароопасных...

Номер патента: 520342

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гольдин, Межерицкий, Ребристая, Серушкин, Степанова, Феоктистов, Цируль

МПК: C07C 21/18

Метки: 1-дифтордихлорэтилена

...хлористого цинка;1 Известен также способ получения фтороле и частности 1,1-дифтордихлорэтилена, дехлори , нием соответствующего фреона,1-дифтортет , этапа.Этот способ заключается в проведении электрслиза в нейтральнь х или щелочных растворах в присутст.вии органического растворителя и добавок раствори. мых соединениг металлов, например свинца, в з,тек, тролизере с диафрагмой. Это приводит к протеканию 20побочных реакций, сильно затрудняет выделение продукта из- за его высокой растворимости в органичес. кихрастворителях.При этом целевой продукт необ.ходимо прецварительно отделять от растворителя.Качество его с 1.внительно невысокое.,25 100 мл юодгэго р 0 г 1,1.дифторте) эмульгтора О й до образовани тролизу. В качеств роцесс проводят...

Номер патента: 342748

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бредихин, Гродзинский, Длугач, Проклова

МПК: B23P 1/04

Метки: вырезания, станок, цилиндрическим, электродом, электрохимического

...и электродом и систему подачиэлектролита в зону обработки,Бель изобретения - обеспечение точнос Оти обработки путем формирования плотносомкнутой струи электролита, Для этогорабочая головке станка снабжена коноидальным насадком, внутри которого по его осирасположен электрод, В станке обеспечивается соосность струи электролита и электрода, для чего он снабжен системой взаимной центровкинаправляющего сопла и электрода, выполненной в виде подвижных верхней и нижней опоры электрода, несуших установочные конусы и механизм, регулиров,ки. Последний выполнен в виде постоянноподжатых к установочным винтам пружинных рычагов с прорезями, сквозь которыепропушен электрод, 25 пла и электрода осушествля н, которые встроены в каж иэм состоит...

Номер патента: 520343

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Блакитный, Коновалов, Орлова, Севастьян, Фиалков, Ягупольский

МПК: C07C 35/00

Метки: 7-трифтор-неозометола, неоментола, стереоизомеров, трифтор, трифтор-п-ментанола-3-7

...г (0,1 моль) З-амино.4-трифторметилизопропилбензола (17), 30 мл концентрированнойсерной кислоты и 200 мл воды, К смеси постепенно 5прибавляют при перемешивании и охлаждении раствор8 г нитрита натрия в 30 мл воды. Затем реакционнуюсмесь размешивают при охлаждении еще 30 мин,фильтруют раствор соли диазония и прикалывают егов колбу для перегонки с водяным паром. Выделяющийся при перегонке сырой трифтортимол (у)экстрагируют эфиром (Зх 100 мл), эфирный экстрактпромывают водой и сушат над сульфатом магния,После отгонки эфира остаток дважды перегоняютв вакууме. Выход 12,5 г (63%);т, кип. 97 - 97,5 С/15 15ммрт.ст,; п 1 1,4630; Й о 1,1980.Найдено; Щ 3 46,96.Вычислено: МЬ 46,66.Температура плавления 3,5-динитробензоильногопроизводства 97 - 98 С...

Номер патента: 520344

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Иванов, Черненко, Шур

МПК: C07C 43/20

Метки: бензоина, высокоэффективного, гидроксиметиловый, инициатора, качестве, фотополимеризации, эфир

...и криоскопин,Найдено,%; С 74,7; Н 5,96; гидроксильное число230,71; мол, вес. 24171,Сч 1 Н 140Вычислено,%: С 74,36; Н 5,83 гидрокацтьноечисло 231,0; мол.вес.242, 2767., Структура полученного соединения подтвержде.на данными ИКспектроскопии.520тЙля идентнфикещщ структуры получеиното веще. ства его вс .станавливаьте цинком в соляной кислоте. Очнщвннещ поодукт является метиловым эфиром бензоина, т, пл. 48-50 оС (по литературным данным т.пл 49 оС)Найдено,%: С 78,69; Н 5,59, мол. вес. 225,7,Вычислено, %; С 79,62; Н 5,54 мол. вес. 226,3,При м е р 2. Смешивают (в г) 80 олигодиенуретанакрилата (продукт ПДИАК), 20 диметакрило.вого эфира триэтиленгликоля (продукт ТГМ.З) и 0,5 фотоинициатора (бензоин, метиловый эфир бен; зоина и гидроксиметиловый...

Номер патента: 520345

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Коваленко, Малоок

МПК: C07C 57/00

Метки: высших, кислот, непредельных

...окисления.Методом ИК-спектроскопйн доказанопрактичеакое отсутствие в продуктах реакции кислот диенового и триенового ряда, а также ароматическихкислот.Каталиэат содержит 1-2% насьпцеюых кислот .в зависимости от степени очистки, Содержаниежирных кислот в пересчете на олеиновую 98,0 -99,5%.Частичное завышение кислотного числа (теоре.тически 198,6) объясняется наличием небольшогоколичества трудноотделяемых кислот меньшегомоле-.улярного веса, образующихся в результателир олиза1Физико. химические характеристики непредельныхкислот Сщ - Сч, полученных дегидированием эфи. ъо, ров . соответствующих предельных кислот, поСле, течение 140 мин равномерно подают в зону реакцииопри температуре катализатора 550 С в токе азота оь16 л/час). Объем...

Номер патента: 520346

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Борисова, Бычкова, Вайсман, Пивоненкова, Хейфец

МПК: C07C 87/38

Метки: алициклических, диаминов

...получения алнциклических днами520346 Составитель С ПлужновТехред Г, Родак Редактор Н. Бородкина Корректор А Гриценко Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобрстсний и открытий 113035, Москва Ж, Раушская наб., д, 4/5.3нов при заметном увеличении выхода целевого про. дукта и существенном сокращении расхода рутения для приготовления катализатора. так, скорость гидрирования п-нитроанилина в водных растворах уже при 100 оС составляет 6,0 л Н /моль мин когда про- цесс проводят в присутствии катализ/атора,о Мо Ки+ о,Ч ра Л 1, Оиз расчета 0,7% суммы активных металлов от веса исходного вещества,Скорость гидрирования м. фенилендиамина при использовании аналогичной:навески катализатора в водном...

Номер патента: 520347

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гостикин, Николаев, Свидченко, Сокольский

МПК: C07C 87/52

Метки: п-алкилоксианилинов

...катализатора сульфида платины при температуре 90 - 110 С и даво лении водорода до О атм. Процесс проводят в 5 20 ной серной кислоте при перемешивании, Применяе. мые предельные и нередельные спирты могут быть нормального или и зостроения.Применение в качестве катализатора сульфида платины способствует протеканию реакции в сторону преимущественного образования П., алкилокснани. линов. Кроме того, сульфид плапгны более стабилен к действию каталитических ядов, чем металлическаяплатина,П р и м е р 1. В автоклав емкостью жают 400 мл 10%.ного раствора серной 96%.ном эоловом спирте,г катализасульфида платины на активированном уг создают давление водорода 4 атм и при ре 100 С непрерывно подают нитробенз ве 30 г. Послс прекращения...

Номер патента: 520348

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Березнева, Наметкин, Рябов, Хромова, Щербаков

МПК: C07C 91/32

Метки: бисфенолов, метиленаминированных

...ди.фенилолпропана, растворенного в спирте, После добавления расчетного количества дифенилолпропана26 смесь постепенно нагревают до комнатной температуры, а затем доводят до кипения. Реакцию при энер гичном перемешивании продолжают 2-3 час. После охлаждения и отстаивания при комнатнойтемпературе масляный слой отделяют, промываютгорячей водой до полного удаления амина и полученную вязкую массу кристаллизуют из эфира. Получают 85% (от теоретического выхода) целевого продукта, представляющего собой белые кристаллы,т.пл,72-73 С,Анализы подтверждают строение полученного про.дукта, отвечающего формуле С.-Н ОЯ 4.-а 44 а 4Найдейо,%: С 70,90; Н 9,70; Я 12,36; ОН-группа7,00,Мол,вес, 456,00.Вычислено,%: С 70,96; Н 9,72; Ю 12,31; ОН.группа 7,43,Мол....

Номер патента: 520349

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Беспалова, Леонтьевна, Титов

МПК: C07K 14/62, C07K 7/06

Метки: 21-30, в-цепи, декапептида, инсулина, последовательности, человека

...к полученному расгвору добавляют 1,0 г п-нитрофенилового эфира трикарбобензоксиаргинина в9 мл диметилформамида. Смесь оставляютна три дня при комнатной температуре, охолаждаюг до 0 С и разбавлят 0,5 н, сернойкислогой. Выпавшие кристаллы огфильтровываюг, промывают водой и сушат. Послекрисгаллизации из смеси метанол-эфир получают 1,8 г (77%) продукта, т. пл, 185- 4 О187 С д.1 - 24 о (с 1, ДМФА).Найдено, 4: С 61,22; Н 6,50,С Н 11 дг.Вычислено,%. С 61,58 Н 6 41,Карбобензокси- т ггрет.-бутиловый эфир-глугамил-аргинил-глицилфенилаланил-фенилаланил-тирозил-треонил-пролил-трет.-бутилоксикарбониллизил-треонин.0,77 г продукта П растворяют в 10 млметанола, к полученному раствору добавляют Я0,45 мл 1,0 и, серной кислогы и 0,3 г палладин на...

Номер патента: 520350

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Еремина, Журавлева, Кацобашвили, Сальникова

МПК: C07C 119/042

Метки: изоцианатов, скрытых

...и перемешивают реакционную смесь 24 час при комнатной температуре. После исчезнОВения изоцианятных групп нстропей ным эфиром Высаживают маслообразный продухт, КОторЫй ОтдЕПИЮт И ВЫСуШИВаЮт В Ва- н кууме до твердого состояния.Выход 2-гпицидилкарбаматотопип=4-ф==нипкарбамата 10 г (85%); т, пп. 58-62 С. Найдено,%: С 63,8.;, Н 572; БЯрЗО. Вычислено,%: С 63,18; Н 526 К 818,П р ие р 2 В реактор загружают 175 мп сухого бензопа, 504 г 24- топуипендиизоцианата (24-ТДИ) и 033 г катализатора-хпорида цинка (065% От Веса 2,4-ТДИ), затем реактор продувают азотом и при температуре таяния льда добавляют пО каплям 19,3 мл глицидопа В течение 2,5 ас, Далее реакциониую смесь выдерживают при той же температуре 3 час, Выпавший В Осадок пРодУкт...

Номер патента: 520351

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Липунова, Новикова, Постовский, Трегубенко

МПК: C07C 119/10

Метки: азометинов, плучения

...азометины представляют собой желтые кристаллические вешества, хорошо растворимью в полярных органическихрастворителях и воде, 52035(0,0072 моль) пирогаллового альдегидасмешивают с 40 мл этилового спирта инагревают на ьоцяной бане до растворенияосадка, добавляют каталитическое количество бикарбоната натрия, кипятят 90 мин,фильтруют горячий раствор, отделяют желтые кристаллы, промывают их спиртом, высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием и затем в вакууме при 60 Св течение 6 час. Выход 45-50%; т.пл.134-136 С (этанол),Найдено,%: С 49,08; Н 6,13; Й 4,15.Вычислено,%: С 49,21; Н 5,99; 04,41,Уф-спектр, А: 244 и 326 нм.максПр им ер 2, 0,69 г(0005 моль)антраниловой кислоты растворяют в 30 млводы, добавляют горячий раствор 0,77...

Номер патента: 520352

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Мясоедова, Рахимов, Рахимова

МПК: C07C 125/06

Метки: бутилперэфира, гександикарбаминовой, ди-трет, кислоты

...40-60 С.Выход целевого продукта по предложенному способу до с 5%.П р и м е р 1. К 4 г гидроперекиси трет;бутила приливают 35 мл бензола, добавляют 3,7 г гексаметилендиизоцианата и 0,001 г дибутилдилаурината олова и реак- ов ционную смесь нагревают до 50 С в течеоние 1 час. Полученный перэфир выпадает ввиде белого кристаллического вещества, т.пл. 66-67 С. Выход 95% (от теории), И(в системе ацетон-диэтиловый эфир, 1: 3,адсорбент-окись алюминия) равно 0,894,Найдено,%: С 55,17; Н 9,19; З 8,04.С, Нз Я 20 оВычислено,%: С 54,75; Н 9,28; К 7,89,Константа инициирования полимеризацииметилметакрилата составляет (в сек )при 60 С 72,210 при 70 С 288,10(концентрация 2,8 ф 10 моль/л),П р и м е р 2, К 4 г гидроперекиситрет.-бутила приливают 35 мл...

Номер патента: 520353

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бодриков, Ляндаев, Мичурин

МПК: C07C 143/24

Метки: ангидридов, ароматических, сульфокислот

...в том, что ароматическое соединени например алкипбензолы, обрабатывают избытком серного ангидрида в сернистом ангидриде в присутствии ингибитора обра ния сульфонов. зоваявляет ого про пепевоь о прокое соединеС 1 СЯ ЪЗОудалением ро Недостатком данного спосоневысокий (74,5%) выход пелтаю С елью повыше я вь о и х да дукта предлагается ароматичес ние обрабатывать комплексом С в растворигеле с последующим растворителя и обработкой про. А. Мичурин, Е. А, Пяндаев и И. В качестве ароматического соединенияобычно используют бензоп, топуоп, -ксипоп, нафталин, хпорбензоп или анизоп, а вкачестве растворителя - хлористый метилен,хлорочюрм ипи сернистый ангидрид. Выходцелевого продукта 42-92%,Пример 1. К 760 г (025 моль)комплекса СС Ь СИс 6 О...

Номер патента: 520354

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Ельцов, Смирнов, Фролов, Юнников

МПК: C07C 163/00

Метки: ароматических, селеноцианидов

...раствора селеноцианистого калия после облучения, эксграции раствора эфиром, удале ния растворителей и кристаллизации остатка с животным углем чз смеси гексан-эфир (10:1) и гексана получают 0,97 г (33%)И, Кдиметил- Ь.селеноцианоанилина т.пл 105 о.ббП р и м е р 2. При фотолизе 2-метил-, -4-хлоранилина с селеноцианистым калием :очищают холодильник каждые 5-7 мин. Проводят две наработки (загрузки субстрате,0 г), Во втором опыте использовали раст-В.ртутной лампы среднего давления ДРЛ(400 вт) через погружной кварцевый холодильник, охлаждаемый водой, в реакторе емкостью 1 л при перемешивании азотом. Услсь,вия проведения реакции приведены в табли,це,Я, Я -Диметил-селено. цианоанилин (33) 2-Метил-селеноцианоанилин(25) 4-Селеноцианоанилин,...

Номер патента: 520355

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кожевников, Лиакумович, Мартемьянов, Мичуров, Нагаева

МПК: C07C 179/02

Метки: амила, гидроперекиси, стабилизации, третичного

...ионола.Однако применяемыечно зффективны прилизации гидроперекиси в присутстталдов переменной Валентностиении ионола при 80 С за 1,5ется около 10% исходной гидропеичного амида (ГПТА).С целью устранения указанногопредлагается в качестве ингиб дроп ерестве Метанол Эта Иод Метидетидкето Метили зопропи Третичный ами киси ингибиторы недоснеобходимости ст 4 етон овый татоби 6 - 8 1 - 5 35- 4 3 - 4 48,5 -,е и Со. При до час рас киси тр КисдотыИзооктан-растворитедь Оксидат содержит конь нагревают до 80 С и Выдо 7 ксидат зТОЙедост кй рживйют Изобретение относит промышденности, В част бидизации гидроперекисиАлифатические гидро шенных температурах и таллов переменной ваде с образованием кежнов ОПЕРЕКИСИ ТРЕТИЧНОГО АМИЛЛ5203554начале опыта 40,6...

Номер патента: 520356

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Лотар

МПК: C07D 209/38

Метки: изатина, получьния, производных, тиосемикарбазонов

...Т ПЛ6 т , ЦЫхОД 1,8 Г 90% от гэ.т,;ни)Г ттП р1р : 1, т .1,х тт 1 .: АГИНг 14 Г (-;з, моль,т е-дтметнзъямино 4 т 8=- НБЛННтроца ани.тнитНЭ 2:, - беНЭБП 1 ПБОКСИПОВОйкнн,лоты Выдержнвэюн В 30 мп 20%, нойпяной цт Отьт а эат,1 узбч тнчну,.- ВодойПопученнь 8 светло к 1 асные кртсга,тнтны п 8 реКРБ ТатНЛтнОВЫВБОГ Иэ Иэ."ЗВП 8 ЫНГО С 1111 РТаВыход 4 г (80% От теории). Т.нп 131-13 "Й,Фильтрат упаривают В Вакуумеостатокрастворяют В небольн 1 см количестве воды,по 1 Бпепачивают 2 нраствороьн едкого натраи экстраГирунот беннзолом, Посп 8 сушки иОТГОБКБ бенэола ОстаОБ фракптнонируктг, По 4лучают 2,5 г (70% от теории) В, Я-диметил р феннилендиамина,бП р Б м е р 3. Я -Фенилизатин.3,6 г и-диметиламинофенилнитрона анипида Я -фенилгпиоксиловой кислоты...

Номер патента: 520357

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Беляев, Бушин, Жидкова, Каракулева, Курина, Розанцев, Саратовцева, Сафронов, Сире, Фельдблюм, Шапиро, Шкарникова

МПК: C07D 211/44

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...1 загружают 53,87 г (0,95 моль) ацетона,1 Овес,%2,2,4,4,6-пежаметил- а 4,92 г (0,29 моль) аммиака и 0,27 г-тетрагидропиримидина. Для превращения по- (0,5% от веса ацетона) хлористого алюмиследнего в 2,2,6,6-тетраметилоксопипе- ния, Температура реакции 80 С, продолжиридин Реакционную смесь после обработки тельносгь 5 час, Реакционную массу охлаж 50%-ным раствором щелочи нагревают при дают и обрабатывают 50%-ным водным расткипячении с обратным холодильником (тем- р вором едкого патра в объемном соотношениипература 75-80 С) без добавки или с до: 1. Содержание 2,2,6,6-тетраметилбавкой 0,01-0,2% хлористого алюминия. -оксопиперидина 20%, Получают 11,2 г 2,При этом 2,2,4,4,6-пентаметил,3,4,5-игер,6,6-тетраметил-оксопиперидина,...

Номер патента: 520358

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Абдуллахаджаев, Аминов, Ахмедов, Зайнутдинов, Сиражиддинова

МПК: C07D 213/06

Метки: алкилацетилпиридиний, хлоридов

...эфира хлоруксусной кислоты и.Оль пиридина и нагрз д 1 от при и сивном церемзшивании до 3.16-117 акционную смесь выдерживают при температуре 2 часа, охижда 1 от, промывают несколько раз петролейы 1 м эфиром,. Поют 281 г. 87%) октилацетилп 1 тр 11 дихларид. После переосаждения из горячего бзнзола абсолютным эфиром можно получчть пластинчатые, очень гигроскопичные кристаллы с т.пл. 68 С,Найдено,%: С 6 433:С 1 .1.520358 Составитель В. КовтунРедактор Т. Каранова Техред М. Левицкая Корректор М. Руснак Заказ 4343/186 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская набд. 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, Ф С Н СЬжОВычислено,%: С 63,0; Н...

Номер патента: 520359

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кармильчик, Лейтис, Шиманская

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...М. Руснак Заказ 4344/186 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3.13035, Москвар Ж 35 р Раушская набд. 4/5филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная. 4 Выход пиридина в расчете на взятый м тилпиридин 55-80% от теории при производительности 110-200 г/л. час.П р и м е р 1. В проточный реактор с 66 мм ванадиймолибденового катализатора при 430 С подают 12,3 г 2-метилпиридиона, 120 мл воды и 80 л воздуха в 1 час, Реакционную паровоздущную смесь конденсируют и направляют во второй реактор, содержащий 25 мл хромцинкмарганцевого ка- и 3 тализатора температурой 410 С, При этом собирают 130 мл жидкого катализатора. Водный слой обрабатывают щелочью, маслюный слой отделяют,...