Архив за 1976 год
Способ получения тетрафторобората лития
Номер патента: 517563
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Варех, Плахотник, Слизкий, Стеба, Тульчинский
МПК: C01B 35/00
Метки: лития, тетрафторобората
...65 - 75%, предпочтительно до 70%, кристаллизацией выделять моногидрат тетрафторбората лития при 31 - 40 С, предпочтительно 35 С, и сушить его в вакууме при 100 - 160 С,Полученный при кристаллизации маточный раствор возвращаот на стадию получения тетрафторбората лития.Предложенный способ позволяет повыситьвыход продукта до 82% и более с содержанием основного вещества 98 - 99% .П р и м е р 155,09 г тетрафторборной кислоты концентрацией 39,216% нейтрализуют 24,б 9 г карбоната лития, Полученный кислый 0 раствор (3,.5 НВГ 4 в избытке) упаривают доконцентрации 70%. Упаренный раствор охлаждают до 35 С и отделяют выпавшие кристаллы моногидрата лития (42,5 г), которые сушат в вакууме (остаточное давление 5 5 мм рт. ст.) при 100 С и постепенно...
Способ получения тетрафторида вольфрама
Номер патента: 517565
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Буцкий, Клюев, Николаев, Первов
МПК: C01G 41/00
Метки: вольфрама, тетрафторида
...его чистоты.Это достигается благодаря тому, что восстановление гексафторида вольфрама ведут нагретым до 600 - 700"С металлическим вольфрамом, после чего образующийся тетрафторид вольфрама конденсируют при 40 - 60 С. Целесообразно при этом металлический вольфрам использовать в виде нитей накаливания и восстановление вести непрерывно при постоянном давлении гексафторида вольфрама равным 0,4 - 10 мм,рт. ст,Осуществление изобретения позволит повысить выход и чистоту конечного продукта,П р и,м е р. Гексафторид вольфрама, содержащийся в термостатированной при - 78 С емкости, подают в предварительно вакуумированную до давления 10 - 2 мм рт. ст. реакционную камеру, в которую помещен в виде нитей накаливания диаметром 0,4 мм металлический...
Устройство для исследования процесса испарения из капиллярно-пористого материала
Номер патента: 517566
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Белова, Курмазенко, Малоземов, Ревякин, Тарновская
МПК: C01N 25/56
Метки: испарения, исследования, капиллярно-пористого, процесса
...подвода теплового потока, а между стенками помещена засыпка, состоящая из частиц правильной геометрической формы из диэлектрического материала, например, стекла, и на одном из торцов корпуса расположен коллектор для равномерной подачи испаряемой жидкости а также тем, что относительные размеры частиц, пропорциональны проницаемости и пористости исследуемого материала и составляют неболее 7 10 - .Конструкция устройства поясняется чертежом, на котором схематично изображена модель для исследования процесса испарения из капиллярно-пористого материала. Она содержит корпус 1 со стеклянными боковыми стенками 2, между которыми размещены засыпка 3, представляющая собой монослой частиц определенной формы из диэлектрического материала. На внешнюю...
Способ очистки сточных вод
Номер патента: 517567
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Клименко, Когановский, Кожанов, Панченко
МПК: C02F 1/28
...сточную 1. В во вают по Изобрете сточных во пользовано мышленнос Известен красителей хлопьях гид осветлением нием. Известен красителей верхностноние катионног стки на 20 - 4Минимальна рая приводит ния красителе жеобразованн лов, 0,5 мг/л.В табл. 1 ния опытов с раторных усл исходной водь11 45 41 90 86 84 89 86 87 Цилиндр1 2 3 4 5 6 7 8 1 0,530 0,565 0,096 0,135 0,154 0,106 0,135 0,125 2,55 77 90 84 Алкамон 10 10 Выравниватель А" 2,5 75 86 81 10 Лауриламин- гидрохлорид 2,5510 76 86 86 Формула изобретения Составитель Н. Целикова Техред Е. Подурушина Редактор Э. Шибаева Корректор Е. Рогкковй Заказ 1455/16 Изд, Мо 1408 Тираж 1068 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытиЙ 113035,...
Электрофлотационное устройство для очистки жидкостей
Номер патента: 517568
Опубликовано: 15.06.1976
Автор: Ханин
МПК: C02F 1/465, C25B 9/00
Метки: жидкостей, электрофлотационное
...устройство включает 10 в себя корпус 1 прямоугольной формы с коническим днищем, состоящим из двух и более секций в зависимости от длины аппарата.Внутри корпуса помещены две параллельные пластины, образующие камеру А флотации, 15 имеющую в своей нижней части электроды 2.Камера Б, образованная стенками корпуса и стенками камеры флотации, является камерой отстаивания. Для ввода очищаемой жидкости служит патрубок 3, для вывода очищенной 20 жидкости - желоб 4, В верхней части устройства смонтирован скребковый механизм 5 и пеноприемник 6, предназначенные для удаления образовавшейся пены. В нижней части устройства расположены отверстия а для отвода осевших крупных частиц.Электрофлотационное устройство работаетследующим образом, Кидкость,...
Устройство для резки профильного стекла
Номер патента: 517569
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Бабкин, Бузунов, Виноградов, Громов, Исанин, Кузнецов, Обухов, Степин, Юматов
МПК: C03B 33/04
Метки: профильного, резки, стекла
...2 и 3 - то же, вид сбоку и сверху.Устроиство содержит ползуны 1, на которых установлен подпружиненный мост 2 с электродвигателем 3 и редуктором 4, на одном конце выходного вала которого насажен регулируемый по длине кривошип 5, а на другом - профильный кулачок 6. Кривошип о шарнирно связан с коромыслом 7, на противоположном конце которого закреплен рычаг с подпружиненным режущим инструментом 8. Коромысло 7 шарнирно опирается иа подпружиненную телескопическую опору 9, связанную с мостом 2. Для придания мосту возвратно-поступательного движения по профильному кулачку 6 обкатывается ролик 10, жестко связанный с направляющими 11, выполненными в виде роликов.Устройство для резки профильного стекла монтируется своими направляющими 1 параллельно...
Стекло
Номер патента: 517570
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Лобачева, Фомина, Шаров, Юрков
МПК: C03C 3/00
Метки: стекло
...рисунка сетки на экраны приборов.Известен состав стекла для нанесения на подложку, включающий 131203, 5109, А 12 О 3 и 2 г 1 О.Цель изобретенияснижение температуры размягчения и получения четкого рисунка на экране.Достигается это введением в состав 1.120 и СаО при следующем соотношении компонентов, вес. %:Стекло варят в силитовой печи при 1000 120 ОС и выливают в воду. Полученный гранулят метлят н просеивают через сито 6400 отв/см Затем готовят суспензию стекла в фоточувстввттельном растворе и наносят на экран злектровакуумного прибора. Суспензию высушивают, печатают рисунок, смывают фон и обжигают при 5 ООС т. е. при температуре ниже температуры размягчения стекла экрана. Полученный рисунок сетки на экране имеет хорошее сцепление и...
Стекло для светофильтров в близкой ик-области спектра
Номер патента: 517571
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Арефьев, Вдовина, Вейнберг, Гребенщикова, Пожарская
МПК: C03C 3/04
Метки: близкой, ик-области, светофильтров, спектра, стекло
...изобретения - повышение тех ности и стабильности спектральных ристик в ра Это достиг взятых ком ЬтОг 5 СаО ь 1 агО 5 ЬгО СФормула изобретении Составитель А. БулгаковаТекред Е, Подурушина Редактор Э. Шибаева Корректор А. Дзесова Заказ 1972(9 Изд. ЛЪ 1402 Тираж 575 Подписное Ц 1-1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Типография, пр. Сапунова, 2 3Красящие компоненты вводят в шихту в следующих количествах при варке в газопламенных печах (1) при варке в электропечах (11), вес. %. 1 11311203 0,7 - 2,5 0,3 - 1,5 С 0,3 - 2 0,3 в 1,5 Яе 0,5 - 3,5 0,1 - 1,0В зависимости от состава, комбинаций и соотношения красителей в результате варки и последующей...
Шликер
Номер патента: 517572
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Белоус, Воротынская, Ермоленко, Люблинер, Ржевуская, Ходский
МПК: C03C 7/04
Метки: шликер
...жженую буру, глину иводу 21, являющийся более технологичным,чем первый, Однако он не дает электропроводящего покрытия, имеет недостаточную термостойкость и химическую устойчивость.Цель данного изобретения - получениеэлектропроводящего шликера, повышение еготермостойкости и химической устойчивости,Это достигается тем, что шликер дополнительно содержит углеродное волокно, полиалкилпафталинсульфонат и борид вольфрамапри следующем соотношении компонентов,вес, чл Фритта5 Къепая браГ ",т 1;.1ВодаУглеродное волокноПолиалкилнафталипсульфонатБорпд вольфрамаВ качестве стекловидной основь фритта промышленной эмалн с. %:517572 10 20 Составитель Л, БулгаковаРедактор Э. Шибаева Техред Е. Подурушина Корректор Л. Орлова Заказ 1465, 6 Изд, М 1402...
Шихта для производства извести
Номер патента: 517573
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Варварин, Дробышевский, Кравцов, Крестьянинов, Лобачев, Перфильев, Рысс, Строганов, Терехин, Шулькин
МПК: C04B 1/02
Метки: извести, производства, шихта
...известняка и уст их на футеровку печи.В качестве борсодержаще пользуется шлак выплавкт боратовая руда. извести указанщающуюся печь обжигается при При движении ее усреднение и материала, имеплавления, спозыванию мелких няет налипание повышения темпеатуры плавленияльция наблюдаестенки печи, Пболее низкой темофлюсованию излеуносу, Образуюежду известью истойчивы к дейст го материала исферробора или ва, %;6 При составленииЖелезорудныеШлак выплавИзвестняжсырье смешивают ипечь. Обжиг проиМатериал, выходящ шихты состаокатышии ферробора 5Остальноеращающюся1180 в 12 С.характеризуЦель изобретения - пание материала на фут шить пылеунос обжигаем достижения цели во вра редотвратить налировку печи и уменього материала, Для щающуюся печь сов...
Способ получения калий-фосфорного удобрения
Номер патента: 517574
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Бектуров, Джумагулова, Ержанова, Литвиненко
МПК: C05B 11/08
Метки: калий-фосфорного, удобрения
...(29,0 г Р,О,; 42,3 г Са 0; 1,2 гМдО; 1,73 г КОэ, Н.О. - нормальные окислы16,2 г и п.п.п - потеря при прокаливании5 4,68 г) смешивают с 128,2 г 98%-ной Н 2504 втечение 1 - 2 мин, затем добавляют 60,8 г КС 1и смесь перемешивают еще в течение 5 - 10мин. Сухую гранулированную массу выщелачивают водой в отношении Ж: Т, равном 2: 1,10 двухкратно оборотно при 70 - 80 С в течение0 мин. Нерастворимый остаток отфильтровывают, а жидкую фазу, высушивают и проплав.ляют при 600 - 650 С.П р и м е р 2. В отличие от примера 115 плавлении добавляют 10% фосфорита отса сухой массы,П р и м е р 3, В отличие от примера 1 плавление сухой массы проводят при 700 С в течение 20 мин.20 Пример 4. В отличие отление сухой массы проводятбавкой 15% фосфорита.Пр...
Способ получения олефинов
Номер патента: 517575
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Башкиров, Либеров, Носакова, Фридман
МПК: C07C 3/62
Метки: олефинов
...без добавки Формула Вп(С Н ) Вп (СЗ о)237 145 ТетрабутилоловоТетраэтилолово 4110 2900 17,520 20% КеО/А 10 з готовят пропиткой промыш лепной у-окиси ялюмпппя водным рствором перрената аммония марки г. Окисьом;- ния (удельная поверхность 180 м; насыпной вес 0,4 г/смз) предварительно прокаливают в токе воздуха в течение 4 ч при температуре 450 С, а затем продувают азотом в течение 1 ч при той же температуре. После пропитки и сушки катализатор обрабатывают при 590 С воздухом в течение 1 ч, затем азотом прп той же температуре в течение 1 ч и зягрзжяют в реактор в токе азота, Реакцию проводяг в реакторе с мешалкой в жидкой фазе при атмосферном давлении, Скорость реакции оценивают по количеству выделившегося газа. Как видно из приведенных...
Способ получения смешанных галоидароматических углеводородов
Номер патента: 517576
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: C07C 17/20
Метки: галоидароматических, смешанных, углеводородов
...мехапческой мешалкой, обратным холодильником и хлоркальциевой трубкой, помеп(ают 20,8 Г А 1 Вгз и п 1)и ледяном охлаждении прикапывают (из капельпой воронки) 6,25 г С,ГтСз, Температуру бани постепенно поднимают до 1 "0 С и выдерживают при ней в течение 7 ч, После охлаждения смесь разлагают ледяной водой, экстрагируют толуолом, Толуол сушат над СаС 1. и хроматографируют517576 Составитель Н. Гозалова Текред 3. Тараненко Редактор Т. Девятко Корректор Л. Орлова Заказ 19728 Изд. М402 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раунскаи наб., д. 4,5Тинограрии, пр. Сапнова, 2 31 ад А 120 з, выпаривают. Получают 3,5 г (-50%) серовато-розоватого порошка, С...
Замещенные кетофениленоксиды
Номер патента: 517577
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Данциг, Зайцев, Храмова, Шрайхман
МПК: C07C 43/20
Метки: замещенные, кетофениленоксиды
...постепенно присыпают 28,13 г (0,05 моля) 1,1-ди(4"-феноксибензофенопилового) эфира. После прекращения выделения хлористого водорода сероуглеродный слой отделяют от реакционной массы декантацией. Комплекс продукта с хлористым алюминием подвергают воздушной сушке, а затем разлагают разбавленной соляной кислотой со льдом. Полученный продукт (ДАФБЭ) промывают водой до нейтральной реакции и сушат. После двухкратной кристаллизации из пиридина ДАФБЭ представляет собой слегка желтоватый порошок с т. пл. 283,5 - 285 С. выход 19,4 г (60% теории) для СзНзо 07 вычислено, %; С 78,00; Н 4,68. Найдено, %: С 77,63; Н 4,74.В ИК-спектре обнаружены следующие полосы поглощения: 1678 (ацетильная группа), 1645 (карбонильная группа бензофенонового типа),...
Способ получения замещенных карбоновых кислот
Номер патента: 517578
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Богатский, Гендриков, Мещерякова
МПК: C07C 51/09
Метки: замещенных, карбоновых, кислот
...Исходный эфир- СНзСОСйлйСООСаНл Т емпература,1 ЧаОС 1 моль/кг раствора 1 ЧаОН, моль/кг раствора взято, г название взято, г 9 110 2,1 85 0,4 4,0 65 200 130 2410,5 90100 Н Н 2,1 2,4 13,4 5,3 0,4 0,4 50 55 73 70 19 200 100 2,1 изо-СН,10,1 0,4 135 140 120 120 2,4 2,4 10 14 5,7 8,5 70 72 0,7 0,7 60 60 135 130 120 120 2,4 2,4 б б 8,9 11 15 72,569 60 60 0,7 0,7 14 130 13 130 17 130 120 65 СНОСН(СНз)дСНзСН,ОСН,0,7 60 8,3 2,4 120 60 76,5 10 0,7 8,5 2,4 120 65 СеН 1 з 0,7 60 10 Таблица 2 Т, кип.,С/Р,мм рт. ст, Выход,20 р 204 Соединение Мол. вес Формула найдено вычислено 108,5 122,5 136,5 13 б,5 С,Н,О,С 1 С,Н,О,С 1 С Н,О С 1 1,4360 1,4401 1,4402 1,4400 2351 1,1972 1,1372 80 - 82/11 90 - 92/10 104 в 1/10 82 - 84/3 30,8 25,9 23,9 23,7 32,8 27,4...
Способ получения производных нафталевого ангидрида
Номер патента: 517579
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Бондарь, Дробицкая, Есенина, Зернов, Карпухин, Козорез, Слезко, Якоби
МПК: C07C 63/38
Метки: ангидрида, нафталевого, производных
...процесс за счет исключения стадии доокисления полупродукта, за счет стадли отгонки и регенерации растворителей.9 р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 50 ял, снабженную механической мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 15 л 1 л 40%-ной серной кислоты, 1 г 5-нитроаценафтена, 0,35 г сульфата марганца в виде Мп 504 5 Н 20 и перемешивают при 20 - 25 С в течение 30 - 45 мич до образования однородной суспензии. Суспензию нагревают до 60 - 65 С и в течение 3 - 3,5 ч порциями по 0,2 - 0,25 г прибавляют 3,3 г хромового ангидрида. Во время прибавления окислителя температура реакционной массы может подниматься до 85 С и в конце прибавления должна быть 85 - 87 С. После прибавления всего количества окислителя ,поднимают...
Способ получения -алкил-или -метиларилпроизводных 2 аминокамфана
Номер патента: 517580
Опубликовано: 15.06.1976
МПК: A61K 31/13, C07C 211/19
Метки: алкил-или, аминокамфана, метиларилпроизводных
...целевых продуктов в расчете на взятую камфору низок и нс превышает 30%.С целью устранения указанных недостатков камфору подвергают гидроаминированию алифатическими или ароматическими нитрилами в установке проточного типа на гетерогенном катализаторе.Согласно изобретени я способ получения М-алкил- и илпроизводных 2-аминокамфан щийся в том, что смесь нитрила иют под давлением водородпсратурс 200 в 2 С с об0,3 - 0,2 ч -над катализатощим собой у-окись алюминннна нее медью и окисью литствующих К-алкил- или пводных 2-аминокамфана к илах 50 - 60%.Пример 1. Синтез Х-этил-аминокамфна.Смесь 15,2 г камфоры ипропускают над катализат6% окиси лития и 15% меминия, нагретым до 220 Сдорода 20 атм. Вакуумнойзатора выделяют 10,1 г (5покамфана, т. кип...
Способ получения вторичных ароматических аминов
Номер патента: 517581
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Ливанов, Русов, Соколенко, Шейн
МПК: C07C 87/48
Метки: аминов, ароматических, вторичных
...и 150 г (1,3 моля) и-толуидина нагревают при 250 С в течение 20 ч, После окончания выдержки п-толуидин отгоняют из горячего автоклава, а реакционную массу промывают водой и сушат, Технический продукт пе 5 регоняют в вакууме, т, кип, 197 - -198 С(1 мм рт. ст.), Получают 10 г чистого п-толил 2-нафтиламина с т, пл. 98 - 103 С. Выход33%, После перекристаллизации из петролейного эфира т. пл. 101- - 102 С.10 Найдено, %: С 87,3, 87,4; Н 6,28, 6,01;К 6,08.С,Н т,Вычислено, о/о. С 87,5; Н 6,48; Х 6,00.Пример 2, 30 г (0,13 моля) 2-нафталин 15 сульфокислоты, 44 г (0,26 моля) 2-нафтиламида натрия и 54 г (0,38 моля) 2-нафтиламинанагревают при 400 С в течение 20 и. Технический продукт перегоняют прп 265- - 271 С(1 мм рт, ст,). Получают 19,4 г...
Способ получения 4-аминодифениламина
Номер патента: 517582
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Авруцкая, Архипова, Вдовин, Коваленко, Сафин, Стрепихеев, Фиошин
МПК: C07C 87/54
Метки: 4-аминодифениламина
...способ получения 4-аминодифениламина каталитическим восстановлением 4-нитрозодифениламина в водно-щелочном растворе с применением в качестве катализаторов благородных металлов (платины или палладия) при давлении 3,5 - 30 атм и температуре 20 - 100 С. Выход целевого продукта 60 - 97%.Однако при проведении процесса по этому методу осаждается нерастворимый в водной щелочи 4-аминодифениламин на поверхности катализатора, что замедляет процесс. Поэтому рекомендуется добавлять несмешивающиеся с водой органические растворители или проводить процесс при нагревании выше температуры плавления 4-аминодифениламина,Кроме того, этот метод не свободен от недостатков, присущих каталитическому гидрированию: трудность работы со...
Способ получения производных 2-аминопропандиолов-1, 3
Номер патента: 517583
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Кучеров, Мавров, Северина, Симирская
МПК: C07C 91/10
Метки: 2-аминопропандиолов-1, производных
...(25 -- 40 ч, контроль ТСХ ца пластинках силуфол). Раствор упаривают в вакууме, остается пецообразная масса с т. пл, 55 - 65 С. Вес неочищенного хлоргидрата 111 а 1,7 г.Для очистки 0,2 г вещества с т, пл. 55 - 65 С растворяют в ацетоне, прибавляют несколько капель воды и упаривают в вакууме. В остатке получают стеклообразную твердую массу, которая при затирании с эфиром превращается в порошок, т. пл. 145 - 147 С. Перекристаллизованный из этилацетата хлоргидрат 111 а имеет т. пл. 148 - 150 С. Получено 1,1 г (выход 59 о/о )В ИК-спектре содержатся полосы поглощения сложноэфирных групп при 1720 и(1 а).Раствор 0,3 г хлоргидрата 111 а в 50 мл абсолютного этацола (этанол абсолютированкипячением с тетраэтоксисиланом) гидрируютнад Рс...
Способ получения диаминодиоксиантрахинонов
Номер патента: 517584
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Плакидин, Похила, Фесенко, Хохлов
МПК: C07C 97/26
Метки: диаминодиоксиантрахинонов
...м е р 1. В стеклянную колбу емкостью 250 мл загружают 64,5 мл 95%-ной серной кислоты и 9,52 г (0,04 моля) 1,5-диаминоантрахинона, После 25 - 30-минутного размешивания при 20 С к полученному раствору осторожно, по каплям добавляют 35,5 мл водного раствора, содержащего 1 г (0,00662 моля) сульфата марганца, так чтобы температура 5 реакционной массы не превышала 40 С. Прпинтенсивном перемешивании прп 40 С через полученную массу пропускают озоно-кислород ную смесь, .содержащую 2,5 - 3 об. % озона, до поглощения реакционной массой 4,2 г озо на, Реакционную массу, охлажденную до 20 С,осторожно выливают на 300 мл 1%-ного раст.вора бисульфита натрия, так чтобы температура массы не превышала 25 - 28 С, и размешивают в течение 30 - 40 мин, Полу...
Способ получения эфиров замещенных ароматических аминокислот
Номер патента: 517585
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Антипанова, Маннанова, Наянова, Недельченко, Савин, Скляр, Шарнина
МПК: C07C 101/44
Метки: аминокислот, ароматических, замещенных, эфиров
...способэфира М- (3,4-дихлорффикацией М- (3,4-дихлолютным этиловым спиводорода при тем перпри двадцатикратном67 - 68%. Недостаткамются низкий выход цпользование большогоЦель изобретения -недостатков. Указанна получения этилового енил)-аланина этерирфенил)-аланина абсортом в токе хлористого атуре кипения спирта, избытке спирта. Выход и этого способа являелевого продукта и исизбытка спирта.устранение указанных я цель достигается тем,проводят в прикатализатора - органического раолуола.слоту и спирт бе: (8 - 10).составляет 50%растворителя окислотытализатор отфиль- спирто-бензольной617585 Янн сн -гоВХ Формула изобретения Составитель А. Анисимов Техред Е. Подурушина Корректор Н, Аук Редактор Н. Хорина Заказ 2530/20 Изд.629 Тираж 575...
Способ получения поверхностно-активного вещества
Номер патента: 517586
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Волков, Герасимова, Макаров, Морозов, Скляр
МПК: C07C 103/30
Метки: вещества, поверхностно-активного
...при 60 - 65 С в течение 4 ч; рН реакционной среды поддерживают в пределах 7 - 8, добавляя периодически раствор 20 - 40 О/о-ной щелочи, За окончанием реакции следят по прекращению падения рН реакционной массы в течение 0,5 ч.По окончании реакции реакционную массу переносят в делительную воронку, После отстоя нижний водный слой, содержащий натриевые соли алкилсульфамидкарбоновых кислот и СЖК (Сь - Сб) отделяют от масляного слоя (парафина), Последний дважды промывают 20 мл 50 О/о-ного водного этилового спирта и водноспиртовые вытяжки присоединяют к водному слою,Затем от водного слоя отгоняют этиловый спирт и частично воду. Полученный продукт обрабатывают 10 О/О -ным раствором серной кислоты до РН 4 - 5, Освободившиеся сульфамидкарбоновые и...
Способ получения производных 2оксфенилмочевины
Номер патента: 517587
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Ангел, Венета, Веселина, Димитар, Душка, Крум, Любомир, Надежда
МПК: C07C 127/19
Метки: 2оксфенилмочевины, производных
...вНвоКвОЯ 128 в 1 35 С 61,90 Н 793К1,1 1 К-Пропилбензоксазолтион, бутиламин 8570 119 - 121 С ыН 22 К 205 С 63,41 Н 8,24 К 10,85 С 63 15 Н 8,27 К 10,52 35 К-Пропилбензоксазолтион, циклогексиламин 150 157 - 158 СиНвбКвОЯ С 65,74 Н 8,21 К 9,58 С 66,05 Н 8,78 К 9,64 85 Таблица 2 Результаты анализа Продолжительностьход, реакции,о,чю Температурные условия Температура плавления, Эмпирическая формулаВ запаянной трубкепри кипящей водяной бане С 70,31 Н 6,21 К 10,93 152 в 1 1 С 70,0 Н 6,21 К 10,83 К-Вензилбензоксазолон, метиламин растворе и температура плавления очищенного, продукта составляет 137 - 138 С.Найдено, %; С 58,55; Н 4,66; К 9,43.Вычислено, %. С 58,82; Н 4,90; К 9,15.Аналогично полученные вещества приведены в табл. 1.П р и м е р 2....
Способ получения оксиалкиловых эфиров ксантогено(дитиокарбамино) уксуных кислот
Номер патента: 517588
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Близнюк, Кирилина, Лазутина, Стрельцов
МПК: C07C 148/00
Метки: кислот, ксантогено(дитиокарбамино, оксиалкиловых, уксуных, эфиров
...процесса целесообразно осуществлять прп еяольном соотношении кислота: алкиленгликоль, равном 1: 3 - 6 соответственно,Выход целевых продуктов достигает 95 % и выше;,Продукты представляют собой подвижные жидноости, перегоняющиеся с небольшим разложением при остаточном давлении 0,5 - 1 мм рт. ст.П р и м е р 1. р-оксиэтиловый эфир этилксантогеноуксусной иислоты,Смесь 0,03 г моль этилксантогеноуксусной кислоты, 0,15 г моль этнленглнколя, 5 капель концентрированной серной кислоты и 50 мл бензола кипятят в приборе с насадкой Дина-Старка до прекращения выделения воды, После чего реакционную массу охлаждают, промывают водой, сушат, удаляют растворитель и получают с выходом 95,5% э-оксиэтиловый эфир этилосантогеноухсусной...
-ацилпроизводные 17 метил-17 -окси-5 -андростано (3, 2-с) пиразола
Номер патента: 517589
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Воловельский, Кузьменко, Ушенко, Хворова
МПК: C07D 71/00
Метки: 2-с, андростано, ацилпроизводные, метил-17, окси-5, пиразола
...18 - 22 г. Заявленные вещества и андростаназол в спиртово-масляном растворе вводились внутримышечно. Контрольные животные получали лишь растворитель в том же объеме. Наблюдения за,животными проводились,в течение 30 дней. Данные этих исследований приведены в табл. 2. Таблица 2 Токсичность М-ацилпроизводных стероидопиразолов в острых опытах на мышах11-Ацетилфенилалаиииа-метпл- -17 Р-окспандростано (3,2-с) пиразол К-Ацетилтриптофани-метил/1. -оксиандростано(3,2-с) пиразол М-Ацетилтирозпни-метил13- -андростаио(3,2 с)пиразол К-Ацетилглутамин-ди (17 и-метил- .17 р-оксиандростапо (3,2-с) пиразол Для андростаназола ЛДао, вычисленная по методу Личфельда и Уилкоксона, составляет 3700 лг/кг.Как видно из табл. 2, токсичность всей предлагаемой группы...
Способ получения 1, 2, 3, 4-тетрагидро-5азациннолинов
Номер патента: 517590
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Карцев, Кост, Терентьев, Якущенко
МПК: C07D 237/28
Метки: 4-тетрагидро-5азациннолинов
...окиси алюминия на пластинке с толщиной слоя 1,5 мм в системе бензол-метанол-хлороформ 9: 1: 1. Из темной в ультрафиолетовом свете полосы с Ку=0,56 - 0,68 выделяют моноаддукт, который перекристаллизовывают из гептана. Выход 0,9 г (10%), т. пл. 93,5, УФ- спектр Лбах нм (1 яетах): 242 (3,99); 277 (3,67).В ПМР-спектре моноаддукта 2-винилпиридина с диметиловым эфиром азодикарбоновой кислоты в (СС 14) наблюдался квадруплет протона Н, с 6=8,52 м. д. (1 а,7=4,5 Гц; 4,з -- =2 Гц), квадруплет протона Нз с 6= 8,32 м. д, (Зз,7=9 Гц, 1 з,6=2 Гц), квадруплет протона Н 7 с 6=7,38 м. д. (17,з -- 9 Гц, 37,з= =4,5 Гц), два синглета (по 3 протона) метильных групп с 6=4,03 и 4,14 м. д. и мультиплет протонов Нз и Н 4 (всего 4 протона). В ИК-спектре...
Способ получения -замещенных 2, 6-диамино-4-оксипиримидинов
Номер патента: 517591
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Завьялов, Овечкина, Похвиснева
МПК: C07D 239/24
Метки: 6-диамино-4-оксипиримидинов, замещенных
...и а Подеиств дии со ле прп ских к Предлагаемый способ н(ениых 26 - диаминообщей формулы 1 получения Х,-за - оксипиримидш517591 10 Формула изобретения ОН 20 Н 30 где К -енгликоле аталитичес 2. Способ то процессимеет указаные зн при нагревании и ких количеств ацет по п. 1, отлича проводят при 170 -аченпя, в этив присутствиита меди.ющийся тем,00 С,Составитель Б. Черновдактор Л. Емельянова Техред В. Рыбакова Корректор И. Позняковская каз 2483/2ЦН Изд.ПИ Государствен по делам 113035, Москва764 Тираж 575ного комитета Совета Мини изобретений и открытий, Ж-Зо, Раушская наб., д. Подписноеов СССР пография, пр. Сапунов 3лучают 2 г (68%) хлоргидрата 2 - амино - 4- окси - 6 - (р-оксиэтиламино) пиримидина (1 а), т. пл. 199 в 2 С; К 1 0,15 (здесь и...
Способ выделения диморфолинэтана
Номер патента: 517592
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Александрова, Григорьев, Красулина
МПК: C07D 265/36
Метки: выделения, диморфолинэтана
...выпадают кристаллы, которые подвергают вакуумной фильтрации на воронке Бюхнера.Затем продукт сушат при температуре 20 С и остаточном давлении 8 - 10 мм рт. ст. в течение б ч. Выход целевого продукта составляет 85% от теоретического, т, пл, 68 С. рфолинэтаина и хлонатрия, занную смесь рмула изобретения Способ выделент акционной смеси, п ем этилепдиамина карбоната натрия, что, с целью увели дукта, реакционну матическим углев эолом,25 С, Выход целевс содержанием Пример, Осмесью, получе новке и содерж гликоль, воду,укта составляет 85%о вещества 98%. 2одят с реакционнойпромышленной устаорфолинэтан, этиленхлористый натрий,ого продосновног пыт пров иной на ащей дим этанол и Изобретение относится к новому способу выделения...
Способ получения котарнина и опиановой кислоты
Номер патента: 517593
Опубликовано: 15.06.1976
Авторы: Журинов, Приходько, Фиошин
МПК: C07D 405/02
Метки: кислоты, котарнина, опиановой
...За счет этого выход слс вых продуктов (котарнпггд 11 Опа,ов и кислоты) увеличивается с 80 до 86% и с 85 до 91% соответственно. Ндпряжеглгле нд элсктролизере уменьшается с 18 до 3- - 5 В.Кроме ТОГО, процесс 11 нтеггспфггцир; с с 11 10 счет увеличения плотности тока нд диоде сО,б (в известном спосоое) до 1,5 А/дм 2. Использование бихромата калия вместо диафрагмы значительно ОблеГчает ОбслуткиваНе электролизера и позволяет вести процесс по 15 непрерывной схеме,П р и мер, Для проведения электролизасначала готовят сернокислый раствор ндркотина: в емкость (1 л) с теплой водой здгру)кагот наркотин и при перемешг;ванг и доодв ляют серную кислоту в эквнмолекул 1 р 10 м к- личестве для образования серпокислого няркотина, доводят концептря 11...