Архив за 1976 год

Номер патента: 521265

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Андреянов, Клейн, Козлов, Константинова, Суханова

МПК: C07C 147/06

Метки: диксилилсульфонов

...количествосульфона, а отогнвнный ксилол может бытьиспользован повторно,Предварительные опыты показали, чтопосле нейтрализации водного слоя гашенойизвестью может быть получая продукт, отвечающий ГОСТУ нв прецнпитат, к тому жесодержащий некоторое количество связанного азота.11 р ц, 1 1. В оп фехгорлую кругоаоццую колбу, иом щенную в глицериновую блин г лвтом:.тиковским поддержчцис.м теми рлтурц, помещают 100 г полифосфорцой кцс лоты концентрации 85% (в пересчете6 цл Р 0) подогревают до 90-100 С н при медленном рлзмешивации вцосят 7ульфлмнцовой кислоты и 31 г п-ксилола. Злтек всю массу при интенсивном размешииюиц в течение 30 миц нагревают до ИЕ слабого кипения ксилола (температура баоци 1.зОС). При. этих условиях выдерживают 8 ч, после...

Номер патента: 521266

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Близнюк, Кирилина, Лазутина, Стрельцов

МПК: C07C 149/00

Метки: дитиокарбамино, кислот, ксантогено, уксусных, эфиров

...метилксантогеноуксусной кислоты ст, кип, 169-170.С/1 мм рг, ст. И1,5079 д 1,1489,Найдено,%: С 45,11; Н 6,53;23,92;С)оН 1 в 0 -Вычислено,%: С 45,20; Н 6,77;24,10.10 П р и м е р 2. Бутиловый эфир диэтилаидитиокарбаминоуксусной кислоты.Аналогично примеру 1 из 0,03 г-молядиэтилдитиокарбаминсуксусной кислеты и0,06 г-моля бутилового спирта получаютб с выходом 99% бутиловый эфир диэтилдитиокарбаминоуксусной кисло;гы с т. кип. 162163 С/1 мм рт. ст. й 1,5165 д 1,1017Найдено,%; С 50,09 Н 8,:10; й 5,21;2421.ЗО., Си Но МОЛ"Вычяслено%: С 50,20; Н 7,98; Й 5,33;24,30. 3ного трехвалентного фосфора например трехлористого фосфора в среде органическогорастворителя,Процес целесообразно проводить в органическом растворителе, образующем азеотропную...

Номер патента: 521267

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Грейчуте, Кулис, Растейкене

МПК: C07C 149/24

Метки: амино-алкилтиокарбоновых, кислот, производных

...универ сальщам и позволяет получать 8 -эамещенные производные а- ( )-амино-( О( )алкилтиокарбоновых кислот, которые нельзя поцучить по известному способу.П р и м е р 1. 0,004 моляаиилида 35 с 4. -метилтио--хлоризомасляной кислоты растворяют в 40 мл 1 н. раствора аммиака в нитрометвне, (сулъфоланв и на ре ввют в запаянной ампуле при 50 С в тече ние 100 ч. ,40Рвстворитель отгоняют в вакууме, Образующийся хлористый вммоний осаждают абсолютным эфиром. К эфирному раствору.приоохлаждении до 0 С н перемешнвании прибав. ляют по каплям 0,15 н. эфирный раствор 45 соляной кислоты до кислой реакция. Осадок отделяют, растворяют в воде, прибавляют .5%-ный водный раствор кврбонвта натрия до щелочной реакции и экстрагируют эфиром. ЮВьцяжку сушат нвд...

Номер патента: 521268

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Городецкая, Иванов, Иванюков, Розанцев, Тупикина, Хвостач, Шапиро

МПК: C07D 211/44

Метки: 6-пентаметил-4-оксипиперидина, кремнийорганических, производных, тетраметили

...р рителей.П р и м е р 1. Фенилтри-(2,2,8,8-тетрамегип-оксипиперидил)-силан,В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником с хлоркальци евой трубкой, помешают 4 г 2,2,6,6-тетраметил-оксипиперидина, добавляют 1 ООмлабсолютного толуола и прикапывают 1,75 гфенилтрихлорсилана в 10 мл абсолютногоотолуола. Кипятят 6 ч (110 С), затем обре батывают реакционную смесь сухим аммиаком и кипятят еще 1 ч, Осадок отфильтровывают, бецзол испаряют, Получают3 г (73%) фонилгри-(2,26,6-тетраметил-оксипиперидин)силана с т.пл, 50 С;Про И дукт не дает депрессии температуры йлавтавтвоА. Б. Шапиро, О. М, Хвостач, В, А, Иванов, З. Г. Розанцев Н, Н, Городецкая, Ц, А. Тупикина и Д, В, ИванюковЗаказ 4902/544 . Тираж 575 Подписное . ЦНИИПИ...

Номер патента: 521269

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Головко, Ефремов, Кагарлицкий, Суворов, Турцев, Хлебников

МПК: C07D 213/57

Метки: кислоты, никотиновой, нитрила

...згом Образование смолистых веществснцжаетсядо 0,028 г на 1 кг нитрМ 9 ла н 11 когиновой кислоты, а его выход достигает 85-:90% от теоретического,П р ц м е р 1.Смесь, содержащую35 г З-пиколцна, 1500 л воздуха и 35 гаммцака пропускают через трубчатый реб " актар, заполненный катализатором, представ 1ля 1 ощцм собой смесь пятиокиси ванадия идвуокиси гигапа, взятых в молярном отношонцц 1:16, при температуре 300 С. Реакционную смесны катализатора, напсоооу женн 11 й вну тривременно подают 350тализатора в 1 ч (4025 исходного 3-пиколина3пературе, Смесь продуктов реакции, раство- Иренных в воде, вместе с газовым потоком нерастворившихся соединений, направляют ,в систему улавливания и выделения. Выходцелевого продукта составляет 85%....

Номер патента: 521270

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Романова, Шпаер

МПК: C07D 213/88

Метки: бензил, изоникотиноилгидразинопропионамида

...Горячий раствор отфильтровывают, фильтрат выдерживают при О 3 оС в течение 48 ч. Осадок продукта етй.фильтровывают, промывают водой, высуши- вают на воздухе и получают 56-62% ( в . Зб расчете на-бенэилакриламид) йиаламида,повторно. ворителей этиденгликоль и толуол легко регенерируются и могут использоватьсяповторно. Эти преимущества обеспечивают значительно меньшее загрязнение сточных вод и снижают стоимость ниаламида. Иэ маточника после выделения неочищеи ного продукта отгоняют при пониженном давлении воду, к остатку прибавляют 80 мФ этанода, выдерживают при 0-3 С в течение 10-12 ч. Осадок отфильтровывают, промывают 30 мл атанола, высушивают на воздухе, получают 30-32 г иэоникоти ноилгидразина, т. пл, 165-168 С, который может...

Номер патента: 521271

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Калакуцкий, Косарева, Малышева, Русьянова

МПК: C07D 215/20

Метки: кислоты, хинолиновой

...заключающийся 25 .523и перекиси водорода в водной среде, содержащей минеральную кислоту в эквимолярном количестве по отношению к окисляемоьу веществу, причем перекись водорода берут в количестве 3-4 молей на 1 моль хинолинаили его производных.П р и м е р 1. К 10 г хинолина при-,ливают 6,5 мл 37 О/ ной соляной кислоты(или эквимолекулярное количество сернойили фосфорной кислоты), полученный хлорид (сульфат, ортофосфат) растворяют в80 мл 10%-ной водной перекиси водорода (мольное соотношение,хинолин; перекись водорода -1:3), и раствор озониру-"оют при температуре 20-40 С до поглощения 2,5 моля озона на 1 моль хинолина. Реакционный раствор охлаждают доо0 С, и выпавшую хинолиновую кислотуотфильтровывают и промывают 10 мл воды. Вес...

Номер патента: 521272

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Крайз, Малюгина, Полькина, Ремизов

МПК: C07D 251/18

Метки: бисазиридинил-1-6-амино, производных, симмтризина

...моль вминируемого продуктарастворяют в 100 мл безводного диоксанаи в условиях, аналогичных приведенным впредыдущем примере, проводят реакцию,прибавляя по каплям раствор 0,045 мольэтиленнмина и 0,045 моль триэтилвминав 50 мл диоксана. После завершения реакцип и отделения гидрохлоридв триэтилами,на раствор целевого продукта сгущают дообъема 10 мл разбавляют 60 мл гексанаи оставляют в вакууме на несколько часов;при 0-2 С. Образовавшийся осадок отфипь-отровывают, кристаллиэуют из десятикратного объема абсолютного этанолв и получают 2,1 г (53% от теоретического) 2,4-.,-бис-(азиридинил)-6- (диокси-трет-бутип )-амико- симм-тривзинв в виде белого порошка, не имеющего определенной температурыплавления, Дополнительное количество это,го...

Номер патента: 521273

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Бурмистров, Приходько, Ткаленко

МПК: C07D 307/89

Метки: ангидрида, выделения, кубовых, остатков, фталевого

...ангидрида до 3%, скорость отгонки рез521273 Составитель Т. Лавриненко Техред Е. Подурушина Корректор М. Леизерман Редактор Л. Емельянова Заказ 1635/2 Изд1507 Тирак 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 ко снижается. Процесс отгонки ведут до содержания фталевого ангидрида 2 - 3%, поэтому степень извлечения фталевого ангидрида не превышает 90%,в). Остатки после исчерпывающей дистилляции с трудом удаляются из дистиллятора.Предлагаемый способ выделения фталевого ангидрида из кубовых остатков дистилляции сырого фталевого диангидрида заключается в том, что указанные кубовые остатки подвергают дистилляции в...

Номер патента: 521274

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07D 317/00

Метки: метильного, производного, циклопентадеканолида

...и раствор соляной кислоты, Органический слой отделяют и сушат надсульфатом натрия, Растворитель удаляют,получают 5,37 г (81,5%) 12-кетопентадеканолида, т. кип. 165 при 2 мм рт. ст,(6)-ена в 130 мл 30%-ного этанола грибавляют 5,82 г бутилнитрита, три капли10%-ной соляной. кислоты. Перемешивают1 ч, добавляют 72 мп 13%-ного растворабисупьфита натрия и кипятят 15 ч. Реакционную смесь обрабатывают, как в примере 2. Получают 9,61 Г (60%) 12-кетопентадек анолида,П р и м е р 4. К амальгамированномуцинку добавляют 85 мл 15%-ного раствора соляной кислоты, 70 мл толуола и9,54 г 12-кетопентадеканопида, Реакционную смесь кипятят при перемеш 11 вании 30 ч,Б процессе реакции добавля 1 ОТ 20 млконцентрированной соляной кислоты. Горячий раствор сливают...

Номер патента: 521275

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Злотский, Караханов, Костюкевич, Рахманкулов, Узикова

МПК: C07D 319/06

Метки: 3-диоксена, производных

...с выходом ыенее 20%. Низкий выход обусловлен преимушественным образованием (до 60%) изомерных 4-оксиметил,3-диоксоланов, т. е. используемые и известном способе исходные 5-окси,3 й.меет указанные значения, нагрева-200 С в присутствии щелочногоо521275 1 О Составитель 3. ЛатыповаРедактор Л Емельянова Техред А. БогданКорректор д, ЛвкидаЗаказ 4900/545. Тираж 575 Подписное ЦНИИНИ Государственного комитета Согрета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 И термоствтируемую колбу, снабженнуюгззоподводящей трубкой, магнитной мешалкой, обратным холодильником и квпельнойворонкой, помешают 200 мл трет-бутилово-го спирта 39 г тонкоисмельченного...

Номер патента: 521276

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Геворкян, Довлатян

МПК: C07D 413/04

Метки: производных, симм-триазина

...Выпавший осадок отсасывают, промывают водой и сушат, Г 1 олучают 1,5 г (выход 60% от теории) 2-хлор ф(Э,О 11 моля) едкого ка:и и 0,6 мл воды,прибавляют 5-6 мл ацетона и 2,7 г (0,01моди ) 2-хлор-изопропиламино--ацетилгидразино-симм-триазина и прод:лжаютперемешивание в течение 2 ч при комнатной температуре. Затем к смеси прибавля-ют 1,53 г (0,01 моля) йодциана, Далеереакцию проводят как описано в примере 1.Получают 1,8 г (65% от т.ории) 2-хлор р-4-изопропиламн но-( 2-ими но-метид - 4 1, 3,4-оксадиазолил)-симм- триаэиона с т. пл, 113 С (разложение); Я=.,60;система ацетон-гексан (20;80),Найдено,%: ( 36,501 1313 15Вычислено.%; Й 36,70; 1 13,30.П р и м е р 3. 2-Метилтио-этилами+но-(2-имино-метил- Ь 1,3,4-оксадиаэолил)-симм - трназин.4К...

Номер патента: 521277

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Свертилова, Ютилов

МПК: C07D 471/04

Метки: 5-в, аминопроизводных, имидазо-2, пиридинов

...амина, выделение свободных аминов из которых сопряжено с определенными трудностями. Почти всегда для разрушения таких комплексов используют сильнотокс ичный сероводород.При получении 7-аминоимидазо 14, -с 1 пиридина по этому способу выделение ос нования из сульфата затруднено из-за амфотерного характера основания (наличие кислой имидазольной иминогруппы), его вы- сркой растворимости в воде и крайне низкой -в органических растворителях. 25 нической химии ИнститутаАН Украинской ССР 2Предлагаемый новый способ полученияне описанных в литературе аминоимидазо4,5-в 1-или,5-с 1 пиридинов, заключается в томи что нитропроизводное имидазо4,5-фили,5-с 1 пиридина восстанавливаютгидразингидратом при нагревании, напримерпри температуре кипения...

Номер патента: 521278

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Королько, Лебедева, Милешкевич, Саратовкина

МПК: C07F 7/08

Метки: 1-силил-7-литийкарборана, атома, группу, кремния, функциональную

...производных С: .МЪ-карборана с функциональной группои у нэ 5 дсънюсн+ъсдн 9- атома кремния (О ДНК и др. ) помимовторичныичпропеооов может протекать и д-.сн,1 съюнюсъ;+с 4 дф Редки дтийбутипэтс фугшииональной групТдо алой. что в еще большей степени снижает Вследствие вьъьдйбйзгъйъъттгжттид . выход целевого прошита.вое производство не выделяется как ииди витальное вещество, поэтому его выдела-энд. Для получения Ь-силип-Лшлитиййарборж ют и определяют в виде стильного заме:-нов -с функциональной группой; атомаЬ а А емому способу бифушсциональъпяй бис (си-пиитгкарбРан. .ч 1 ей Фенахвдасвтнюс затих, Где хноснд я К - метил например бисгметоксидиметилсили ) ;(диметилсилилб-ЬД-карборан, подвергают 0 взаимодействию с...

Номер патента: 521279

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Давлятшин, Зимин, Пудовик, Собанов

МПК: C07F 9/40

Метки: непредельных, оксифосфонатов

...эфирата трехфтористого бра. Реакционную смесь нагревают при 50 С в течение 10 ч. В результа 36те перегонки выделяю 9,1 г (50%) димебтипового эфира 1-окси-метилаллилфосфоновой кислоты, т. кип. 118-119 С (12 мморт. от.);84, = 1,1618; Ъ = 1,4370.Найдено, %: С 39,79; Н 7,26; Р 10,58,щ С НО,Р.Вычислено, : С 40,00; Н 7,03;Р 10,73.др= - 24 м. д,а формула изобретения Заказ 49 02 l 544 Тираж 575 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж 35, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 диметилового эфира 1-окси-стирилэтип-фссфоновай кис-лоты, К смеси 18,6 г (0,127 гмоля) бензаль. . ацетона и 13,9 г (0,127 г моля) диметилфосфита добавляют каталитическое...

Номер патента: 521280

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Васильева, Евстигнеева, Миронов, Сидорова

МПК: C07K 1/10, C07K 14/80

Метки: гемпептидных, фрагментов, цитохрома

...длиной пептидной цепи с высо- Перемешивают 1 час при -10 С и 96 ч приким выходом (75-90%)26 , 20 С. Прибавляют 60 мл воды, подкисля521280,3 фоют до рН 4,0 (с помощью 6 нНС 1), экстра 3 ч при 20 С. Добавляют тиосульфвт натрия,пируют этилвцетатом упвривают, Остаток выпавший осадок отделяют центрифугиропромывают этанолом. Выход 78,8 мг ванием, Промывают этанолом, Растворяют+хромогена с, пиридином, восстановитешобрабатывают амберлитом ИЕдв 96 в НЯа 60, Лмдкс. 520, 551 нм 3, + форме. Рвстворижль отгойяют, Выход195,7 (С 0,6, 4% ИНОН). Соотношение 53 мг (76,5%). Электронный спектр,ао оаминокислот в гидролиэвте гемгептапептида: А. 515, 550 нм 53 +107 ( 0,4,А 1 а 1,0,%д Ь 1,0, 1 Ъ 3,1,4, 4 Ь.1,2, 12% ЙН ОН). Соотношение аминокислотМ...

Номер патента: 521281

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Абросимова-Амельянчик, Банникова, Вальковский, Варламов, Львова, Рогожин, Татарская

МПК: C07H 21/00

Метки: 5"-нуклеотидов

...16П р и м е р 1, Макропористый кремнезем силохром кипятят в 0,1-10%-номрастворе-аминопропилтриэтоксисиланав среде органического растворителя в течение 30 ч. Получают аминированное; производное силохрома,К 5 г аминированного силохрома добавляют 2,;5 г хлорангидрида и-нитробензой 4 ной кислоты в 80 мл хлороформаи 2 млтриэтиламина. После перемешения в течение 1 ч при кипении производное высушивают на фильтре, добавляют 1 г дитионита натрия в 10%-ном водном растворе пиридина и перемешивают 1-5 ч при 5090 С, 25Полученное соединение обрабатывают14%-ным водным раствором нитрита натрияв 2,5 н, НС 1 при температуре 0-5 С втечение 0,5-1 ч,Образовавшееся диазопроизводное пере- фмешивают с 10 мл 0,01%-ного растворафермента эйдонуклеазы...

Номер патента: 521282

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Воловельский, Коротков, Попова, Яковлева

МПК: C07J 73/00

Метки: 3-кетостероидов, изохинолиновых, производных, хинолиновых

...Выделено 0,5,г (70%) 2(1, 2 - Е0 -дигидроизохинолил)-дигидротестололако тона с т. пл, 127-130, Найдено,%; Й 3 54, С,Н.,8 0лислено .3 2-. Лд,цх 220 нм, М 270 нм.пцХ ИК-спектры: СО 1740; изохинолиновый цикл 1640, 1560, 1510; С К вторично амина 1280 смЛндлогипю получают; 2-изохинолилдигидротестостерон-бензоат, т пл. 170 -- 172 С, выход 45%. Найдено,%: М 2 5, Си Н 41 "03 Вычислено,%: И 2,7,220 нм Л 270 нм,9 1710, 1600, 1630, 1575, 1510, 12 80. 2-Изохинолилдигидротестостерон т, пл, 117-120 С, выход 56%. Найдено,",6: Й 3, 29, СПМО Вычислено,%: Й 3, 35, Л 220 нм, Л .э 60 нм. 1 3300-3500, 1710, 1630, 1570, 1510, 1280, 2 А-метил-изохинолилдигидротестостерон т. пл. 135-138 С, выход 57%. Найдено,%: М 3, 31, С 9 Ню "ОаВычислено,%;3, 29.Л218 нм,...

Номер патента: 521283

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Алексеенко, Будер, Гармонов, Копылов, Лившицин, Эстрин

МПК: C08F 4/00

Метки: катализаторах, комплексных, компонентов, металлооргинических, соотношений

...до температуры от -30 до +20 С. Затем проба поступает в датчик прибора 8, где измеряют физические параметры контролируемой среды и по измеренным значениям судят о соотношении компонентов.П р и м е р, Вкачествепримерапроводят серию опытов по получению комплексного катализатора полимеризации изопрена,Исходные компоненты:раствор ТСц в толуоле 12 вес. %раствор Ий в толуоле 10 вес, %,Соотношение слитых, компонентов определяют следующими способами:1. по измерению слитых объемовпосле дующим расчетом;2. по диэлькомвтрическому способу;3. по спектру электронного парамагнитного резонанса (ЭПР).Содержание в смеси непрореагировавшего исходного четыреххлористого титана определяют полярографическим методом. Активность полученного катализатора...

Номер патента: 521284

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ибрагимова, Мамедов, Мовсумзаде, Тагиева, Шихиев

МПК: C08F 4/40

Метки: поли, хлоракрилонитрила

...натрия, пер-. 1 В трехгорлую колбу, снабженную обратньемсульфат аммония, пирофосфат натрия. 15 1 холодильникому мешалкой н термометром,Укаэанным способом получают пали- о, загружают мономер и воду и при перемеши-охлорвкрилонитрил эа 24 ч свыходомдо 80%. вании температуру в колбе доводят до ЗдС,С целью ускорения процесса полнмернэа-,Затем подают водные растворы персульфата:цня по предлагаемому способу полимериэа- / аммонияу а через 5 мнн тиосульфата петринаПпю аеФаорепрелонитрпларекомейпуетоп уп далее температуру а колбетполаюпеют Попроюдить в водной суспензия в присутствии 85 Се Сразу после етого в колбе набдюда,.системы тиосульфат натрия - йерсульфат ют резкое помутнение Продолжительностьаммония - серная кислоъву при весовом соот-...

Номер патента: 521285

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ахундов, Бабаев, Брыксина, Кязимов, Рзаев, Садыхова

МПК: C08F 8/42

Метки: оловоорганических, сополимеров

...криоскопии 19,5 ф 10;-0,08 100 мл/г) через капельную воронку добавляют 1,8 г (0,01 г моль) триметилстаннанола (СН ) 5 пОН (т. пл. 110 С), расуаоренно 25 го в 10 мл ацетона в течение 3 о мин. Реак% ЭОреакционной смеси, а затем образованиегомогенной прозрачной массы. Сополимеротделяют выпариванием ацетона с последу-ющим промыванием порошкообразного продукта несколькими порциями бензола, Егоо 35сушат. под вакуумом при 40 С до постоянного веса,Выход 10,7 г (92,8%), т. разл. 278 С,т) 0,06 100 мл/гНайдено,%: С 44,21; Н 2,58; Ьт 10,36,П р и м е р 2. Вусловиях, аналогичныхпримеру 1, иэ смеси 1,1 г (0,005 г моль)триэт,:лстаннанола(СН ) 5 п ОН и 9,8 г.9,7 г (89 % ) триэтилстаннилового,полуэфира гомополимера малеиновой кислоты со(и-С Н ) Ья ОЬп н-...

Номер патента: 521286

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Евдокимова, Ходжемиров, Чередниченко

МПК: C08F 32/04

Метки: гомои, производных, сополимерных, циклоолефинов

...опыт проводятпо известному способу, приведенному в примере 1 Б,только вместо эпихлоргидрина используют такое жеколичество окиси пропилеца, Выход полибутадиена3,8% за 4 ч (79,3% ццс звеньев).П р и м е р 3, Л. По сцрсобу примера 1 А полимерцзуют циклооктен при молярцом отношении эпоксид/% -0,5. Выход полиоктенамера 3 1,6% за 4 ч.(80,2% цис. звеньев),Б, Для сравнения аналогичный опыт проводятпо известному способу, приведенному н примере 1 Б.Выход полиоктенамера 2,8% за 4 ч (78,0% транс -звеньев) .П р и м е р 4. А. По способу примера 1 А сополцмериэуют эквимолярцые количества циклопейтена и циклооктадиеца 1,5. Выход сополимера 64,0%эа 48 ч (62,0% транс-звеньев) .Б. Для сравнения аналогичный опыт проводят по известному способу,...

Номер патента: 521287

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Абасов, Азизов, Гавян, Гусейнов, Оганян, Сеидов

МПК: C08F 210/04

Метки: олефиновых, сополимеров, тройных

...сополимера (60 мин).Предлагаемый способ позволяет получить 5 тройной сополимер, характеризующийся однородным составом, обладающий высокими физико-механическими свойствами и хорошей перерабатываемостью.Прим ер 1, В очищенный от следов вла ги и кислорода автоклав загружают 450 мл жидкого пропилена, 50 мл жидкого бутена. Затем температуру в автоклаве доводят до 0 С (давление 4,2 ати), При этой температуре давление в автоклаве доводят до 5,9 ати, вводят этилен, Содержание мономеров в жидкой фазе, мол.%: этилен 4,0, пропилеи 86 бутен10.После этого в автоклав подают 0,05 г триацетилацетоната ванадия (АсМ ); и 0,2 г диизобутилалюминийхлорида (ДИБАХ) . Процесс сополимеризации протекает в течение 40 мин. По мере падения давления в...

Номер патента: 521288

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Алферова, Биатова, Вулах, Иванова, Камнев, Коршак, Тевлина, Фрумин

МПК: C08F 212/14

Метки: ионообменных, смол

...хпорметилиронанием с последующимвведением амнцо- ипи окисли гс)ьц)-восстацовител. ро цьх групп в сополимеры, получаемые суслензионцой полилсризацисй радикалц)о 1 а Пиницаль. ных моцомсрос лоцоили)ьцм.1 опучасмыс иоцить имеют поышсццу осмотичсскую стабильность (80 - 98 циклов регенерации цри цабухаемости 10 - 30 мл/г) и сорбциоццую емкость по инсулину лля катионитов 150 --70 мг/г.) .Сополимсры сульфируют концентрированнойсерной кислотой в течение 4 - 8 ч цри 75-90 оС и получают сильнокислотные каэиоцить, имеющие статическую обменную емкость 2 - 5 мг-экн/г и набухасмость 15 - 25 мг/г,П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, сцаб. жсццуо мешалкой, обратным холодильником, трубЗб кой для подвода азота и термометром, помсща. ют 10 г...

Номер патента: 521289

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Архипова, Докучаева, Ефимцева, Лаврова, Розенберг, Трофимова, Тяжло, Успенская

МПК: C08F 216/38

Метки: ацетали, полимерные

...мол.%, ацетальные звенья 49 мол,%. Молекулярный вес 80000,Пример 2. Вколбуаналогичнопримеру 1загружают 35 г сополимера (молекулярныйвес 75000), содержащего 15 мол,% акриловой кислое ацетали обладают повышенной адобностью (адгезия к-стеклу, метал. т.д, до 170 - 200 кгс/см ), что позволя 2лопластики с повышенной механичес. о (примерно на 25 - 30%) и увеличить ты и 85 мол.% винилового спирта, и 422 г воды, растворяют при 85 - 90 С в течение 3 - 5 ч,В охлажденный до 20 С раствор загружают6,4 г соляной кислоты концентрация 35%) и 22,5 гмасляного альдегида. Далее процесс ведут, как описано в примере 1,Состав полимера: звенья винилового спирта42,2 мол%, звенья акриловой кислоты 15,05 мол.%, ацетальные звенья 42,75 мол.%. Молекулярньш вес...

Номер патента: 521290

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Батог, Машненко, Навроцкая, Шологон

МПК: C08G 59/02

Метки: триэпоксид, циклоалифатический

...Удлинение пРи РаэРы. , е 80 оС, дующему режиму: 80 С до желатинизации + 2 ч,100 оС - 2 ч, 120 С - 2 ч 150 оС - 2 ч 180 оС - 2 чЦиклоалифатические тРиэпоксиды полУчают 200 о( 5 чпрямым эпоксидированием 30 - 60 0-ными водными 16 Для сравнения была получена и испытана ком.растворами надкислот соответствующих непредель- позиция на основе описанного в литературе диэпоксиных алициклических сложных эфиров, которые в да Ц,содержащего ацетальные и сложноэфирные групсвою очередь получают конденсацией монотетрогидпы.робензальпентаэритритов, с циклогексенкарбоновыми Пкислотами,р и м е р 4, К 100 вес.ч. (51,80%) диэпоксио20 да Н,подогретого до 80 С, прибавляют 92,36 вес,ч,Пример 1,а) Смесь 114 вес,ч. монотет агиР д (47,84%) расплавленного ГГФА,...

Номер патента: 521291

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Абашина, Бугров, Гарбер, Густова, Звонарев, Коврайская, Копылов, Космодемьянский, Котов, Куликов, Лазарянц, Медников, Работнов, Троицкий, Трофимович, Цайлингольд

МПК: C08J 3/06

Метки: водных, дисперсий, неэмульсионных, полимеров, смесей, эмульсионных

...соотношении,чтобы содержание СКСв смеси составляло 7%. СКСХ СКС75 907,51,57 100 100 740 150 400 Условия получения латексов приведенынюВВ 3 Конверсия мономеров, %Температура полиме50 р зац,осРазмер частиц латек-700 700-80030 , Хса,Ниже дана коллоидно-химическая характеристика невгломерированного латекса СКС-ССухой остаток, Ж 26-28,8 ЭьСодержание эмульгатора в расчете на полимер, % 4, 18-6,0рН 10,0-10,5Поверхностное натяжение, дин 4 сва 55,5 68Вязкость, сП 4,0-4,5Размер частиц, А 250-830В аппарат сначала загружают воду, эмульгатор, неагловаьрированный латекс СКС-С крошку каучука СКИ-З, этиловый спирт и циклогексан. После этого температуру повышаоют до 40 С и растворяют каучук СКИпри слабом перемешивании (300 об/мин) в течение 8 ч. После...

Номер патента: 521292

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Гафуров, Ким, Маннанова, Садовникова, Усманов

МПК: C08L 1/26

Метки: пленок, состав

...руют при 140 оС в течение 5 мнн. Полученные пленки имеют 100%-ную адгезию.Ю Пленки из исходной ЦЭЦ имеют 40%-ную адгезию. ЭФизико-механические и диэлектрические показатели приведены в таблице.Пример 3. 50 г ЦЭЦ и 12 5 г 56 ГМДЦ или ТДЦ (25% от ЦЭЦ) растворяют пря перемешивании в 1250 мл ацетона в автоклаве, Раствор фильтруют и отливают :пленку ерез щелевую фильеру на металли-, ческую подложку. Термообработку получен60аю %1(млц ели толуилендиизоциаиата, (ТДЦ), раствор перемешивают и после вакуумнроваиия овлнвают пленку на етеклщщой подложке,Ф1 Сушку проаодят сначала при комнатной температуре в течение 4-6 ч, затем в термоогатв при 120 оС в течение 8 мин. Полученные пленки при подрезании с подложки не снимаются и имеют 100 Ъ.ную...

Номер патента: 521293

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Берлин, Кракшин, Кузьминский, Межиковский, Панченко, Сергеев, Френкель

МПК: C08L 9/00

Метки: вулканизуемая, резиновая, смесь

...получении на осноезин, имеющих после вулостные и зксплуатационСвоиства резинриведенные в эывают, что редлафь обеспечивает высок Цель изобретения сове неполярного каучука, канизации высокие прочнные свойства.м ,Щ или полизтнлсилоксановы. ка эфиров синтетических и дозировка силоксановой 100 вес.ч. каучука, вую смесь готовят известсмешением на вальцах или сей на основе каучуков ведены соответственно в представлены в табл, 2, 4, 6, тай.1 - 6 данные отчетливо пока.аемый состав резиновых смесей ую технолопиность в сочетании522 ЧЗ Таблица 1 с высокой прочностью и повышенной динамической выносливостью, По всем этим показателям резины. предлагаемого состава выгодно отличаются ог резин, содержащих олигоэфиракрилаты или обычные мяг....

Номер патента: 521294

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Андрианов, Антонов, Архипов, Власов, Доценко, Кривополенов, Марьясин, Михайлова, Наумец, Павлючков, Хананашвили, Шмелев

МПК: C08L 61/10

Метки: блоков, прессокомпозиция, теплообменных, термообработки, формования

...блоков с вертикальными и го; рвзонтвл)ными каналами и последующей тер-мообработки до 900-1100 С, обладает сле дувщями физико-механическими свойствами,Плотность, г,/смф 1,80-1,90Гредел прочйости, .кгс/ом:М.при сжатии 450-880при изгибе 190-280при растяжении 90-120 4Гаэопроницаемость, см lсДиаметр пор, мкм:максимальныйсреднийминимальныйТеплопоовонность,икал/м чС 10 форм.ула изобретения 1. Пресс-комноэиция для формоввния .,теплообмеиных блоков на основе органического связующего и углеродного нвполните Ь ля,отличаюшвяся тем,что,сцелью повышения теплопроводности,прочнос1ти, поверхностя теплообмена, уменьшенияразмера пор и обеспечения формованияизделий заданной конструкции, в качестве В связующего она содержит суспейзию мелко:- дисперсной...