Архив за 1976 год

Номер патента: 520037

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Кнут, Франц, Херберт

МПК: C07C 323/12, C07D 263/24

Метки: активных, аминов, антиподов, оптически, рацематов, солей

...в 500 мл этилацетата и экстрагируют порциями с ис пользованием 500 мл 2 н. раствора едкого натра, Водную фазу при охлаждении льдом подкисляют 6 н. соляной кислотой, а выделенное масло экстрагируют этилацетатом.Эгилацетат упаривают в вакууме, а остаток 20 перегоняют в трубке с шаровым расширенио ем. Кипящая при температуре бани в 140 С (0,01 торр) фракция содержит 3-хлор- -( 2-метилтиоэтокси)-фенол.21,5 г 3-хлор-(2-метилтиоэтокси)- И -фенола, 15 г эпихлоргидрина и 11 г карбоната калия нагревают в 250 мл ацетона в течение 16 - 20 час с обратным холодильником. После этого отфильтровывают нерастворенные соли, а фильтрат выпаривают в Ж вакууме. Остаток от выпаривания растворяют в 300 мл этилацетата и промывают 100 мл холодного 2 н, раствора...

Номер патента: 520038

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Джон

МПК: C07C 93/14

Метки: 1-бис-аралкил-аминоалкил, антиподов, аралкоксибензиловых, оптически-активных, рацематов, солей, спиртов

..."Патент, г. Ужгород. ул. Проектная, 4 5-дифенилпр опиламино) -этил)-й;-1 п-хлорбензилоокси-бензилового спирта; т,пл. 198-201 С;гидрохлорид-эритро- 11-(3,3 дифенилпропиламино)-этил Ъ- м-хлорбензилоокси-бензилового спирта; т,пл. 217-219 С;М) +48 ( с = 5% в метайоле);гйдрохлорид-эритро- , - 1-(3,3-дифенилпропиламино)-этил -ь- Ь-хлорбензщ- оокси-бензилового спирта; т,пл. 219-221 С.М)=-50 (с = 5% в метаноле);гйдрохлорид Д С -эритро- - 1-(3,3-дифенилпропиламино)-этил -м-бензилоксио 30бензилового спирта; т.пл, 220-222 С;гидрохпорид д, Я -эритро- А, -Е 1-(3,3-дифенилпр опиламино)-этил) -К- (ахлорбензилокси 1 -бензилового спирта; т.пл. 197 - 199 С, Ф 5П р и м е р 3. Смесь гидрохлоридац -эритрь- А - 1-(3,3-дифенилпропиламино)-этил)-3-...

Номер патента: 520039

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Клаус, Хейнц

МПК: C07C 97/10

Метки: бензофенона, производных, солей

...целевых продуктов известным способом в виде основания или соли.Соединения общей формулы 1 предпочтительно имеют заместителей в ядре А в 5- положении, в ядре В - в 2-положении.Реакцию проводят в инертном растворителе, предпочтительными являются диоксан, тетрагидрофуран, ацетон, метилэтилкетон, бензол, толуол, петролейный эфир, хлорсл форм, Предпочтительным является проведение реакции при температуре дефлегмациирастворителей.Соединения, полученные согласно изобребтению, как пюавило, представляют собоймаслянистые вещества, которые известнымобразом переводятся в кристаллические сли с кислотами.Таковыми солями, приемлемыми для 10фармацевтических целей, являются хлоргидриды, бромгидраты, сульфаты, фосфаты,лактаты, малеинаты, фумараты,...

Номер патента: 520040

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Джорж, Ричард

МПК: C07C 101/44

Метки: аминофенил)-алифатических, карбоновых, кислот, производных, солей, функциональных

...каталитически активированным водородом, который обычно легче восстанавливаетнезамещенные ароматические остатки, чемсоответствуюцие замешенные, напримергалогенированные остатки,30 В полученных соединениях ароматический остаток РЬ, можно галогенировать или нитрировать, например, обработкой азотной 45 кислотой и/или нитритами в кислых условиях, Нитрогруппы можно восстанавливать в аминогруппы; эти последние можно перевести через соли диазония, как галогенид диазония, в атомы галогена в присутствии щ галогенидов меди, В соединения с фенапьными окси- или меркаптогруппами можно эти группы этерифицировать в простые эфиры, например, применяя соответствующие феноляты с низший алкилгалогенидами, как 55 хлоридами, бромидами, сульфонатами,...

Номер патента: 520041

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Киндзи, Козабуро, Митихико, Тецухиде, Юкиоси, Юкихико

МПК: C07C 103/56

Метки: амидов, ароматических, карбоновых, кислот, солей

...кристаллы отфильтровывают, перекристаллизовывают из спирта и получают 5,6 г 4-(3,4 -диметоксициннамзило амино)-бензойной кислоты; т.пл. 267-269 С Пример 3, В 100 мл теплого этанола растворяли 1,42 г 4-(4 гидроксиФ б циннамоиламино) -бензойной кислоты, К этому раствору добавляпи раствор 0,21 г гидрата окиси натрия и 3 мл воды и полученную смесь нагревали 30 мин, охлаждали и затем фильтровали для собирания крис 10 2 -ОН3 -ОМе4 -ОН3 -ОМе4 -ОН3-ОМе3 -ОН4 н12 -Вч4 -ОН5 -ОМе4 -ОН3 -ОМе П р и м е р 4. Аналогично примеру 1, но с использованием 3-метокси-ацетокси О гидр оциннамоилхлорида полученный продукт реакции гидролизуют и получают 3-(3-метокси-гидр оксигидроциннамоиламино)- -бензойную кислоту. После перекристаллизации из водного спирта...

Номер патента: 520042

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Дэвид, Херчелл

МПК: C07D 209/56

Метки: индола, производных, солей

...8,74 индол, М 1,116-гексагидро - 11,116 - д изино 8,7-Ьиндол (480 мг) в520042 5 0 или Йв Нг - СНг СН - или - СН - С 1Й, Йв Й Йб) Й 71 Йв, Йз Во- димеиндол,35где Й,чения,напримщим в40 основанстными Й 5 т И Хподвергаютер, л 1-хлорыделениемия или перприемами. имеют вышеуказаокислению над адбензойной с целевого продукт еведением его в с ные знакислотой, оследуюа в виде оль изве. Способ полученией формулы изводных индола обСоставитель И, БочароваРедактор Л. Герасимова Техред Е. Подурушин орректор Н. Аук Заказ 44874ЦНИ Тираж 575Совета Министров СССоткрытийкая наб., д. 4/5 Подписное ипография, пр. Сапунова,дихлорметана охлаждается с помощьку водяной ледяной бани и обрабатывается в течение 5 мин раствором 381 мг м-хлорпербензойной кислоты...

Номер патента: 520043

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Икуо, Масао

МПК: C07D 213/02

Метки: пиридиновых, производных, тиомочевины

...выходом, обращающиеся производные общей фомулы 1 керастворимы в воде и осаждаюгся из водного раствора, в случае необходмости целевой продукт легко очистить перкристаллизацией из метанола,П р и м е р 1, К раствору 5,5 г 2,6-диаминопиридина в 125 мл ацетона прибавляют 20 г триэтиламина и 20 мл серуглерода. Реакционную смесь перемешиваюв течение 4 К час при комнатной температу- Зоре, Выпавший осадок отфильтровывают иполучают 13,7 г (57%) ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди-(дитиокарбаминовой кислоты) в виде желтых кристалловс т,пл, 110 С (с разложением),о Э 3Суспендируют 3.К,5 г ди-(триэтиламмониевой) соли пиридин,6-ди- (дитиокарбаминовой кислоты) в 300 мл метанола и добавляют 12 г иодистого метила. Перемешивают реакционную смесь 2...

Номер патента: 520044

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Аугуст, Герхард, Отмар, Теодул

МПК: C07D 213/16

Метки: кислоты, никотиновой

...260 С и давлении 50 ати 4500 г смеси, состоящей из 5,18% р-пиколина и 35% азотной кислоты (что соответствует избытку в 400% по сравнению с расчетным количеством). Продолжительность обработки в реакторе составляла 3,75 мин.В результате получено 4115 г жидкого реакционного продукта. Остаток, 385 г (8,6% )отводился в виде газа. Реакционный продуктдоводился до 25% -ной концентрации и охлаждался до 5 С. При этом выкристаллизовывалось 21,3,4 г гидронитрата никотиновой кислоты с содержанием никотина 66,3%. Этот продукт отделяли центрифугированием от кислого маточного раствора (950 г). В маточномрастворе еще содержалось 47,5 г никотиновойкислоты,Гидронитрат никотиновой кислоты (213,4 г)растворяли в воденагревали до 60 С, доводили Р-пиколином до...

Номер патента: 520045

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Вильмош, Ено, Сусанна, Якоб, Янош

МПК: C07D 215/02

Метки: дигидрохинолина, производных

...115 ве", ч. лаксвото бензина и 95 вес.ч.35%-ного раствора формальдегида при интенсивном пер ем ешива ниц м едпенн о разбавляют 25вес. ч, 50%-ной серной кислоты. Послепрекращения продолжающейся около 1-2 часэкзотермической реакции реакционную смесьвыдерживают при дальнейшем перемешивании 8 часов при 85-95 С, затем добавлением натриевой щепочи устанавливают величину рН 9-10. Осажденный как свободноеоснование продукт конденсации и нерастворенный хлорид натрия отделяют фильтрованием на нутч-фильтре или центрифугироващем, хпорид натрия промывают водой, полученное основание растворяют в воде и охлаждают. Получают 341 вес. ч. целевогопродукта; после перекристгппизаии из лакового бензина продукт имеет молекулярныйвес 358.П р и м е р 6,...

Номер патента: 520046

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Чарльс

МПК: C07D 233/02

Метки: 3-дигидро-2-бензофурил, 5)деканов, 8-(1(2, 8-триазаспиро, алкил)-1

...формулы И К=С=Ягде Х - оксогруппа, водород или аминлгруппа или две реакционноспособные функци- )Оонально модифицированные окси- или аминогруппы, причем только один из остатков 1и К означает оксогруппу, с вьщелениемцелевых продуктов в свободном виде или ввиде солей, ацилпроизводных, К -окисей,четвертичных аммониевых соединений, в видерацематов или оптических антиподов известными приемами,Реакционноспособной функционально модифицированной оксигруппой являются преимущественно, этерифицированная в сложныйэфир сильной минеральной кислотой илисульфокислотой, например серной кислотойили метасульфокислотой, этансульфокислотой,в особенности галогеноводородной, например 55хлористоводородной кислотой оксигруппа,Заместителем Ь могут быть...

Номер патента: 520047

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Геллмут, Гельмут

МПК: A61K 31/495, C07D 295/088

Метки: плевромутилина, производных, солей, четвертичных

...Я 4,80. оНайдено,%: С 64,42; Н 8,89; М 4,61255,63.Вычислено, %; С 64,83; Н 8,84; М 4,73о 5,41,П р и м е р 3,14 -Дезокси-(4-прони онилоксиэтил) -пиперазино -этилмеркаптоацетокси) -мутилин.0,5 г 14-дезокси-2-(4-оксиэтил)пиперазино -этилмеркаптоацетокси) -мутилина кипятят 2 час с обратным холодильникомв 5 мл дихролметана с 0,20 г пропионилхлорида. После охлаждения, прибавления НСв эфире и разбавления абсолютным эфиромосаждается кристаллический гидрохлорид.Сопь отсасывают и промывают эфиром, т.пл182-187 С, Выход 80%.оНайдено, %: С 1 10,76: К 3,99: 8 4,7Вычислено, %: С 1 10,43 Я 412; Я 4,72П р и м е р 4, 14-Дезокси(4-пивалоилоксиэтил)-пиперазино-этилмеркаптоацетокси)-мутилин, .0,50 г 14-дезокси- 2-(4-оксиэтил)-пиперазино)...

Номер патента: 520048

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Клаус, Пауль-Эрнст

МПК: C07D 295/14

Метки: 3пирролидинил-1-пропилдитиокарбаминовой, кислоты

...от теории.Данное изобретение иллюстрируется нижеприведенным примером,П р и м е р 1. В раствор из 128 г(1 мопь) 1- (3-аминопропил)-пирролидина в600 мл воды прибавляют при температурео10-15 С, 76 г (1 моль) сероуглеводорода,Затем смесь размешивают в течение 1 часпри комнатной температуре, кристаллизатотсасывают, промывают ледяной водой, метанолом и высушивают. Получают 194 г3-пирр олидинил-пропилдити окарбаминовойкислоты; с т.пл. 175 С; выход 95% от теории,Полученное соединение может быть поовторно перекристаллизовано из воды, 175 С(при разпожении). оба состоит в зя получитьы, 15 евого продукия 3-пирролислоты формулы степенью чисния чистоты достаточной Для повыш а предложено инил .1 дитио оцесс получен баминовой ки 8 н-сн,сн,м,или 8с-ан...

Номер патента: 520049

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметилдезокси-норморфинов, дигидросоединений, солей

...кислоты с обратным холодильником в течение 3 час, После удаления избыточной кислоты путем упаривания под вакуумом З 0 подщелачиввют натровым щелоком и экстрагируют хлористым метиленом, Органическую фазу перерабатывают обычным образом, причем получают 1,83 г основания, которое переводят в гидрохлорид, 35П р и м е р 2.-фурфурилнордезоморфин.4,5 г гидрохлорида Ю -фурфурилдигидродезокси-норкодеина и 25 г гидроокиси калия нагревают в 150 мл диэтиленгликоля 40 в масляной ванне в течение 5 час, Затем разбавляют, добавляя 860 мл воды, подкисляют концентрированной соляной кислотой и делают аммиачным, Экстрагируют хлороформом, промывают хлороформовые экстрак ты водой, сушат их над сульфатом натрия и упариввют в вакууме. После перекристаплиэации...

Номер патента: 520050

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Петер

МПК: A61K 31/431, A61K 31/546, A61P 31/04 ...

Метки: пеницилина, производных, цефалоспорина

...полученный в третий раз, будучи чистым, как показала тонкослойная хроматография, кристаллизуют из ацетона. Такие материалы соединяют вместе, растворяя их в ацетоне, Раствор в ацетоне немного упаривают в вакууме и впоследствии затРавляют кристаллы.После того, как кристаллизация шла на убыль, колбу помещают в камеру со льдом. На следующий день кристаллы собирают путем фильтрации, промывают холодным ацетоном и простым диэтиловым эфиром и высуши.вают в вакууме до постоянного веса, Выход составляет 1,7 г.Ожидаемая структура подтверждалась ИК- спектром и спектром ПМР. В соответствии со спектром ПМР и тонкослойной хроматографией полученный продукт загрязнен только небольшим количеством апетона и небольшим количеством мочевины...

Номер патента: 520051

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Ральф, Тимоти

МПК: C07D 513/04

Метки: имидазогетероциклических, оптически-активных, производных, солей

...(50 лгл) нагрсвают с обратным холодильником в течение 2 час. Смесь охлаждают, бромгидрат триэтиламина отфильтровывают, фильтрат упаривают досуха. Остаток растворяют в смеси эфир - 2,5 н, НС 1 и водный слой подщелачивают раствором тидроокиси натрия (5 н,) и экстратируют эфиром. эфирный экстракт упаривают и остаток перекристаллизовывают из петролейного эфира (т. кип. 80 - 100), получая транс-б-ацетил-фенил,3,5,6-тетр атидроимидазо(2,1-6) тиазол; т.,пл. 83 - 89 С. Аналогичным образом, используя дибромпроизводное, полученное бромированием транс - 4-(3,4 - дихлорфенил) - бут-З-ен-она, вместо,дибромпроизводного, полученного бро.мированием транс-фенилбутан-она, получают транс - б-ацетил-(3,4 - дихлорфенил)- 2,3,5,б-тетрагидроимидазо...

Номер патента: 520052

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Альфред, Рейнхард

МПК: C08F 2/44

Метки: сорбентов

...при этой температуре в течение,10 час и в т:.чение 1 час нагревают д 9 90 С,После охлаждения выделяют водную фазу иполученный гранулообрвэный полимер быстропромывают водой.П р и м е р 2. Работают вналогичнопримеру1, только с той разницей, что к исходнойсмеси добавлчют раствор иэ 32,9 настей60,8%-ного дивинилбенэола, 1671 частей, вннилтолуолв, 2 частей перекиси бенэоила:, и 300 честен три-н-бутилфосфв 1 в, 520052, П р и. м е р 3. Работаютаналогичнопримеру 1, однако к смеси добагляют 49,3 части80,8%-ного дивинилбензопа, 150,7 частифгирола, 3 части нитрила аэобисизомаспянойкислоты и 300 частей додециламина. 5П р и м э р 4, Работают аналогично примеу 1, однако к исходной смесидобавляют65 7 части 60,8%-ного. дивинилбензола,134,3...

Номер патента: 520053

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Гастон

МПК: C08J 5/10

Метки: армированных, пластиков

...2 - 5 вес. % смесисмола - раствор сложного олигоэфира одного или несколькихокислов или гидратов окислов металлов второй группы Периодическойсистемы элементов Д. И. Менделеева ижелательно смазочных веществ, наполнителей, модифицирующих агентов, пигментов ипрочих известных добавок, после этого спомощью полученной композиции пропитывают армнрующее волокно из расчета 90 -30 вес. % композиции на 10-70 вес. %армируюших волоконполученный материал520053 Раствор поликонденсата Смесь А,вес. ч.50 Смесь В,вес. ч.45 0 Перекись дикумилаЖженая магнезияКарбонат кальция 0,8 0,8 1,5 47,7 47,7 Смесь А 25,91410 2 10 2000 810 доводят до температуры в пределах от 50одо 100 С на протяжении от 20 сек до 15 мин.Смесь разпичных компонентов...

Номер патента: 520054

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Стефан, Чарльз

МПК: C10L 1/18

Метки: композиция, топливная

...сополимер как целое в топливной смеси, - замедлителя роста кристаллов парафина илиобразователя центров кристаллизации.Специфический образователь центровкристаллизации парафина состоит из сополимера этилена и относительно небольшой15пропорции винилацетата и имеет относительно высокий молекулярный вес,С другой стороны, агент, задерживающийрост кристаллов парафина, должен содержатьотносительно низкомолекулярный сополимер 20с относительно большим содержанием винилацетата, так как функция этого агента вбольшей с епени зависит от присутствиябольших групп в молекуле сополимера. Хотяотдельные сополимеры можно смешивать стопливом непосредственно, однако желательно предварительно приготовлять концентрат.Зго можно сделать путем растворения...

Номер патента: 520055

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Сабуро, Хаиме

МПК: C12D 13/00

Метки: препарата, противоопухолевого

...активность и в 1 го и и ко в зависимости от длительности времени преинкубации,П р и м е р 3. Противораковая активность 1 и в 1 го у различных препаратов стрептококков в отношении мышей-носителей рака.Живые клетки гемолитического стрептококка из 300 мл 20-часовой бульонной культуры промывают дважды солевым раствором и затем взвешивают в 15 мл ОСБ, Начальную суспензию кокков разбавляют затем ОСБ в отношении 1: 5.1. К 30 мл разбавленной суспензни кокков (1:5) приливают 6 мл раствора пенициллина (16 Х 104 ед,/мл соленого раствора).2, К 30 мл разбавленной суспензии кокков (1: 5) добавляют 6 мл солевого раствора:а) суопензию кокков, содержащую солевой раствор, инкубируют 20 мин при 37 С (А);б) суспензию кокков с солевым раствором...

Номер патента: 520056

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Койти, Седзи, Токудзи, Томоюки, Цуненобу

МПК: C22B 4/08

Метки: дуговая, печь, плавильная

...газоотводного патрубка. 20На фиг. 1 показана описываемая печь, общий вид; на фиг. 2 и 3 - варианты конструктивного исполнения сбрасывателя.Печь включает загрузочную трубу 1, газо- отводный патрубок 2, сбрасыватель 3, свод 4, 25 электрод 5. 4 брасыватель 3, пока на фиг. 2, включает диск б, шток 7 д 8 и сопла 9.4 брасыватель 3, пока на фиг, 3, включает нож 10, диск 12, привод 13 и сопла 14,Работа печи осуществляется следующим образом,Загружаемая шихта поступает в печь через загрузочную трубу 1. Выделяющаяся из печи пыль отсасывается через газоотводной патрубок 2. Пыль, оседающая в месте соединения загрузочной трубы 1 и газоотводного патрубка 2, сталкивается с помощью сбрасывателя 3 в газоотводной патрубок 2 и затем смывается водой,...

Номер патента: 520057

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Роберт, Франц, Хайнрих

МПК: D21H 3/56

Метки: бумаги, отбеливания

...(гидрат цеппюлозь 1) .Окраски отпичаются максимально ярким бепым цветом,Совершенно анапогично действующие продукты можно получить, еспи морфопин заменить аминами, указанными в табл. 1 (цепевые продукты выделяют методами, указанными в колонке 3). Все продукты образуют топько слабо окрашенные хорошо растФворимые в воде порошки. 60,чикаты алюминия а также смеси этих пигментов, + 5-25% с 4 зующего средства (раэпожеип.й крахмал. 50% .нь:е воднь.е дисперсии сопоппмеров акрипипи бутадиенстиролы.ых смоп, казеин, протеипь 1 у 1 еопивиниповь:Й спирт попивиниллирропидон, карбокснметипцелпюпоза, апьгинат и желатин, кол.бинации этих связующих средств) остяпьн.е Вода,Кроме того, красильные растворы могут содержать водореатворимые попн- ипи...

Номер патента: 520058

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Хайнц

МПК: E05B 27/10

Метки: замка, механизм, цилиндровый

...цилиндр 3 с каналом 4 для ключа. В канале цилиндра установлены основные заостренные запирающие штифты 5, расположенные под толкателями 2, и дополнительные запирающие штифты б, размещенные по окружности цилиндра. Ключ 7 цилиндрового механизма О имеет на противоположных широких сторонах углубления 8 под заостренные запирающие штифты 5 и скосы 9, расположенные на концах этих сторон. Заостренная часть запирающих штифтов 5 расположена ниже продольной оси канала 4 запирающего цилиндра 3, а скосы 9 ключа 7 выполнены в виде канавок, основания которых наклонены к боковым сторонам ключа. В основании канала запирающего цилиндра предусмотрены выемки 10 под заостренные концы запирающих штифтоз 5.Механизм сработает следу ющим Образом, Для...

Номер патента: 520059

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Отто, Фритц, Ханс

МПК: F27B 14/00

Метки: индукционная, печь

...пакетов находитсякрепежная плита б для опорной пяты 7. Эта крепежная плита имеет полусферическую выемку 8 для приема цажимного тела 9, которое поддерживается в натяжном устр 15 стве 10.Натяжное устройство 10 своей резьбовойчастью 11 входит в прямо стоящую стойку 12 заземленной фундаментной рамы печи. Эти стойки установлены напротив пакетов 5 транс форматорных листов равномерно по наружному периметру печи. С помощью резьбовой части 11 можно установить натяжное устройство 10 с нажимным усилием по отношению к пакету трансформаторных листов, необходи мым для поддержания катушки 2.Натяжное устройство выполнено упругимблагодаря установленным друг против друга тарельчатым пружинам 13. оиение относится к электромета изоляциеи и соединена с...

Номер патента: 520060

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Альфред

МПК: H01L 31/18

Метки: кремниевого, электронного, эмиттера

...иной способноэффективности а предложеноводить при по С в течение ующие прогретуре,щения эмисси повышенияости эмиттеркремния прои атуре 1100 в рой и послед изкой темпер С целью павысти вследствиеочистки поверхнпервый прогреввышенной темпер3 - 30 сек, а втовы - ,при более н фотоэле- обладаюродством, ных опе- миттером Изобретение относится к электроннои нике, в частности к способам изготовл электронных эмиттеров.Известны способы изготовления электронных эмиттеров с отрицательным электронным сродством на основе монокристаллического кремния, включающие мнотократное повторение циклов нагрева и сенсибилизации при одновременной очистке его поверхности ионной боибардировкой, Однако известные способы очистки поверхности кремниевого...

Номер патента: 520061

Опубликовано: 30.06.1976

Автор: Якоб

МПК: H02H 3/08

Метки: защиты, перегрузки, цепи, электрической

...транзистора 20. Возникающее при этом падение напряжения равняется сумме эмиттерно-базовых напряжении для мощного полупроводникового транзистора 20 и регулировочного транзистора 17, включая падение напряжения на предохранительном сопротивлении 18, которое обеспечивается протекающим насквозь базовым током регулировочного транзистора 17. Предохранительное сопротивление 18 должно быть выбрано таким образом, чтобы оно в состоянии срабатывания проводило относительно небольшой ток по сравнению с током в обмотке 4, так что величина тока определялась бы сопротивлением обмотки 4 или соответствующей обмотки накала,При возникновении тока перегрузки повышается падение напряжения на предохранительных сопротивлениях 18, 19 и 21...

Номер патента: 383352

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Коваль, Корниенко, Покровский

МПК: B23P 1/06

Метки: легирования, электроискрового

...с деталью в течение времени, прямопропорционального энергии рабочего импульса тока, 20Сущность способа поясняется чертежом,где бхематично.изображен электромагнитный вибратор.Он состоит иэ сердечника 1 с катушкой2 и якоря 3 с электродом 4 и пружиной 5, 25 рикладной физики АН Молдавской СС Работа устройства,В накопительном элементе генератора 8накапливается энергия импульса обрабап ваюшего тока, От генератора 6. на катушку 2 поступает управляюшцй цмпульс определенной длительности, Под действием элоктромагнцтцых сцл якорь 3 притягивается ксердечнику 2 преодолевая сиду сопротивления пружины 5. Электрод 4 касается обрабатываемой детали 7 и остается в контакте с ней на все время действия управ.ляющего импульса,Прц этом через контпротекает...

Номер патента: 257644

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Палей

МПК: B23P 1/04

Метки: жидкости, зазор, межэлектродный, прокачки, рабочей

...пространст,во камеры введены и расставлены на определенном расстоянии друг от друга электроды, создаюшие разрядные промежутки для образования электрогидравлического эффекта,о б тен ормул Устройство для прокачки рабочей жидкости через межэлектродный зазор при электрохимической и электроэрозионной обработке, 15о т л и ч а ю ш е е с я тем, что, с цельюповышения интенсивности эвакуации из рабочего зазора продуктов эрозии, в нем применено приспособление, выполненное в видезаполняемой прокачиваемой лагкостью цилиндрической камеры с введенными в ее внутреннее пространство и расставленными наопределенном друг .от друга расстоянии электродами, образуюшими разрядные промежутки для образования электрогидравлическогоэффекта. Так исполнение...

Номер патента: 445305

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кудинова, Лопатинский, Резникова, Сизова, Сироткина

МПК: C08F 226/06

Метки: винилкарбазолов»__—, олигомеров, фоточувствительны

...кислот - преимущественно сернуюкислоту в количестве 3 - 5% от веса карбазола и хлорную кислоту в количестве 0,1 - 5%от веса карбазола,В качестве растворителей используют преимущественно кетоны (ацетон, метилэтилкетон), диоксан и др, Контроль за течением реакции осуществляют с помощьо тонкослойнойхроматографии. Процесс заканчивается через4 - 6 час при температуре 30 - 40 С. В качестве карбазолов используют З-Х-карбазолы, гдеХ-Н, С 1, СН,. С, Резникова, С. И. Кудиноваации и ордена Трудовогоститут им. С, М, Кирова445305 Результаты испытаний электрофотографических свойств Катализатор (5 оа от веса3-Х-карб азола) Выходот теорети- ческого Чувствительность 1/2 10 з лгокс/сек Потенциалзарядки, в Производные карбазолаКорректор Л, Орлова...

Номер патента: 445316

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Альтшулер, Берлин, Варламова, Ефимов, Кефели, Коломазов, Стронгин

МПК: C08G 18/32

Метки: группами, соединений, уретановыми

...типа.Известен способ получения соединений с уретановыми группами методом межфазной конденсации хлорформиатного компонента с аминным компонентом в системе вода - органический растворитель в 1 црйсутствии; ще- лочного агента.С целью получения полимеризационноспособных олигомерных соединений регулярного строения, содержащих уретановые группы и ,ненасыщенные концевые группы акрилового типа, в качестве аминного компонента по предлагаемому способу используют полиамины общей формулы а в ка тестве хлорформиатног ; используют ссединения общейХ1где Х - Н, алкил, галоид;1 к - алкильый или ариль2,- функциональная группУ- арильный остаток,причем, берут одну молекулу.дую функциональную группу иного ссединения,Олигомеризацию олигоуйествляют взаи"54,...

Номер патента: 385486

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Захаров, Кедринский

МПК: B23F 5/02

Метки: зубошлифовальный, станок

...- поступательно вдоль зубьев обрабатываемого зубчатого колеса.После того как будет обработан последний зуб шлифуемого зубчатого колеса по одной стороне, от счетчика циклов или иного элемента системы уп.равления станком подается команда гидросистеме станка на переключение потока масла в верхние полости гидроцилиндров. Зубчато - реечная передача поворачивает диск так, что он своим выступом упи. рается в упор, а салазки переходят в левое положение на удвоенную величину эксцентриситета, так как они связаны с кривошипом шатуном. Червяк, находящийся в салазках, повернет червячное колесо, а следовательно, и люльку но часовой стрелке на расчетный угол, соответствующий удвоенному эксцентриситету кривощипа. В это же время гильза из, своего...