Способ плучения азометинов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 520351
Авторы: Липунова, Новикова, Постовский, Трегубенко
Текст
(22) Заявлено 03.10,73 (21)1964277/2 Кл.07 С 119/10 исоединением заявкиосударстеенный комит Совета Министров ССС по делам изасретений н открытий(2) Авторы изобретени Уральс ститут дена Трудового Красно:. о Знамо и политехп 1 ческий ин- М, Кирова и Институт эх.тес животньо; и растений Уральского научногс .",епт,.а 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗОМЕТ 1;НОВ б;. л л пть.гд л,(;11 Сл о,5110 йИ тствующии ают амино м, что соотв ид обрабать заключается втриоксибензальоошей ьо=.м;.ль е чения,80-90 Сикарбон па в положени где К - гидроксильн3 или 5; Изобретение относится к способу получения новых азометинов, представляюших интерес для синтеза препаратов, которые могут найти применение в фармацевтической промышленности.Известен способ получения азометинов пирогаллового альдегида с и-замешенным анилином, который состоит в том, что эквимолекулярные количества альдегида и ами на нагревают в спирте при 80-90 С в течение 30 мин с последуюшим выделением целевого продукта известными приемами,Основанный на известной реакции, предлагаемый способ получения азометинов общ й формулы ЫЛ 1) СН ОННСНОН),СН 2 ОН Б, - Я 1=.Где Ь,имеет вьн 1 еуказйнные знав спиртовой цли водной среде припреимушественно в присутствии б ата натрия,11 елевые продукты вьшепяют известнымиприемами с выходом до 90%.Г 1 олученные азометины представляют собой желтые кристаллические вешества, хорошо растворимью в полярных органическихрастворителях и воде, 52035(0,0072 моль) пирогаллового альдегидасмешивают с 40 мл этилового спирта инагревают на ьоцяной бане до растворенияосадка, добавляют каталитическое количество бикарбоната натрия, кипятят 90 мин,фильтруют горячий раствор, отделяют желтые кристаллы, промывают их спиртом, высушивают в вакуум-эксикаторе над хлористым кальцием и затем в вакууме при 60 Св течение 6 час. Выход 45-50%; т.пл.134-136 С (этанол),Найдено,%: С 49,08; Н 6,13; Й 4,15.Вычислено,%: С 49,21; Н 5,99; 04,41,Уф-спектр, А: 244 и 326 нм.максПр им ер 2, 0,69 г(0005 моль)антраниловой кислоты растворяют в 30 млводы, добавляют горячий раствор 0,77 г(0,005 моль) пирогаллового альдегида в10 мл воды, кипятят 30 мин, добавляютк горячему раствору активированный уголь,кипятят 5 мин, фильтруют, охлаждают, отфильтровывают, оранжево-желтый кристаллический продукт и высушивают в вакууме10 при 100 С в течение 6 час, Выход 80%,"т. пл. 253 оС (разл вода).Найдено,%: С 61,00; Н 4,15; М 5,37,Вычислено,%: С 61,53; Н 4,02; Я 5,13.Уф-спектр, макс 218 ф 240 и ЗООнм.Аналогичным образом получают азометины, свойства которых приведены в таблице,520351 то соотподвербшей фор оложении еуказанные з днои среде пр яелением цел 7сК сООЯ приемами. 2. Способ по п, 1, о т л и ч ш и й с я тем, что процесс осуш в присутствии бикарбоната натрия ютвляю- ЛН НС Й ЯНСоставитель Н, СадовниковаРедактор Т. Шарганова Техред М, Ликович Корректор М, Русн 7 Заказ 49ЦН митета зобретениЖ, Рау филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 7 ф ормула изобретения1. Способ получения азометинов обшейрмулы где Ю - гидроксильная группа в п3 или 5;К- группа СН (СНОН) СН(СНОН) СН 2 ОН,3/188 Тираж ИПИ Государственног по делам 1 1 303 5, Москва, о т л и ч а ю ш и й , я тем,ветствуюший триоксибензальдегигают взаимодействию с аминоммулы1 где Р, имеет выш в спиртовой или5 с последуюшим дукта известным Подписноевета Министров СССРоткрытийая наб., д, 4/5 чения,80-90вого про
СмотретьЗаявка
1964277, 03.10.1973
УРАЛЬСКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ ИМЕНИ С. М. КИРОВА, ИНСТИТУТ ЭКОЛОГИИ ЖИВОТНЫХ И РАСТЕНИЙ УРАЛЬСКОГО НАУЧНОГО ЦЕНТРА
ПОСТОВСКИЙ ИСААК ЯКОВЛЕВИЧ, НОВИКОВА АНТОНИНА ПЕТРОВНА, ЛИПУНОВА ГАЛИНА НИКОЛАЕВНА, ТРЕГУБЕНКО ИРИНА ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 119/10
Метки: азометинов, плучения
Опубликовано: 05.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-520351-sposob-plucheniya-azometinov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ плучения азометинов</a>
Способ получения стероидных полупродуктов или их 22rs стереоизомеров
Номер патента: 1779257
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян
МПК: C07J 5/00
Метки: полупродуктов, стереоизомеров, стероидных
...(окси)/андроста,4-диен-онР-карбоксилат.А, 6 а, 9 а-ДифторР-оксиа, 17 а (1-метилэтилиден)бис(окси)/-андроста,4 -диен-онф-карбоновую кислоту (600 мг) и бикарбонат калия (684 мг) растворяют в 45 мл диметилформамида. Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (3 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре всю ночь. Добавляьот воду (200 мл) и смесь экстрагируют метиленхлоридом, Обьединенные экстракты промывают 5 О/о-ным водным бикарбонатом и водой, Остаток очищают хроматографией на колонке "Сефадекс 1 Н" (72 х 6,3 см) используяхлороформ в качестве подвижной фазыСобирают фракцию 1515 - 2250 мл ивыпаривают, что дает 480 мг 1-этоксикарбонилокси-этилб а, 9 а-дифторВ-окса 16 а,10 17...
Способ получения; у-5-
Номер патента: 237907
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Вацлав, Иностранцы, Мирослав, Чехословацка
МПК: C07C 231/02, C07C 323/58, C07D 473/38, C07D 513/04
Метки: у-5
...бесцветного диэтилового эфира МЬ-(6-пуринилтио) -валерил-а-глутаминовой кислоты с т. пл, 100 - 101 С; агро - 13,5 С (с=1, этиловый спирт),П р и м е р 5. Ц 5-6- (пуринилтио) -валерил- -глицин,К раствору 4,4 г (0,11 мо.гь) едкого натра в 85 мл воды приливают по каплям, перемешивая, при комнатной температуре 16,87 г (0,05 иоль) этилового эфира К-(б-пуринилтио) -валерил-глицина. После полного растворения вещества оставляют раствор на 2 дня прн температуре 20 - 25 С, подкисляют его разбавленной соляной кислотой до рН 2 - 3 и перекристаллизовывают выпавший М- (6- пуринилтио)-валерил-глицин из воды, Выход 15,1 г (98 о/о) т. пл. 210 - 211 С.П р и м е р 6, И-Я-(6-пуринилтио) -валерил- -а-лейцин.К раствору 0,44 г (11 млмоль) едкого натра в...
Способ получения 1-(3, 5-дигалоид4-оксифенил)-2-(1-арилокси или-1 аралкилизопропиламино)-пропанола-1 или его солей
Номер патента: 456406
Опубликовано: 05.01.1975
МПК: C07C 91/02
Метки: 1-(3, 5-дигалоид4-оксифенил)-2-(1-арилокси, аралкилизопропиламино)-пропанола-1, или-1, солей
...промывают водой иэфиром и сушат в эксикаторе в вакууме. Получают 12,9 г дибромбуфенина, т, пл. 192 -193 С, т. пл. хлоргидрата 220 С.П р и м е р 3, Получение (гидроокись-дийод,5-фенил) - (метил- фенокси- этиламино)-2-пропанола (общей формулы 1, гдеХ - 1; К - фенокси) - дийодизокссуприна.А. Иодирование в аммиачной среде.Раствор 17,5 г (0,0675 моль) йода в 450 мл95-ного спирта прикапывают к суспензии10 г (0,03 моль) хлоргидрата изокссуприна -(метил-фенокси - 2-этиламино) - 2 - пропанола - в смеси 130 мл воды и 210 мл,концентрированного аммиака (22 Бомэ), В процессе добавления изокссуприн медленно растворяется с образованием совершенно прозрачного раствора, а затем, появляется белый осадок дийодизокссуприна, который отжимают,промывают...
Способ получения производных 2, 5-дигидро-1н-1, 5 бензодиазепинов
Номер патента: 791749
Опубликовано: 30.12.1980
Авторы: Сидоров, Чарушин, Чупахин
МПК: A61K 31/551, C07D 243/12
Метки: 5-дигидро-1н-1, бензодиазепинов, производных
...сок где й - имеет приведенные выше значения, в присутствии диэтиламина при комнатной температуре,Реакция идет очень быстро и Заканчивается в течение нескольких минут. Целевые продукты выделяют известными способами с выходом 55-76. Полученные соединения представляют собой бесцветные кристаллические вещества, хорошо растворимые в диметилсульфоксиде, хлороформе и не растворимые в воде. Некоторые характеристики соединений приведены в таблице.Строение соединений установлено на основе спектральных данных(ЯИР 1 Н и 13 С )и результатов химических экспериментов с хиноксалиниевым катионом, имеющим в гетерокольце дейтериевые метки. Строение 2,5-дигидроН,5-бензодиазепинов подтверждается также исследованием их масс-спектров. Наличие пиков...
Сополимер бутилакрилата, акрилонитрила и монометакрилата этиленгликоля в качестве полимерного связующего для рабочих слоев магнитных носителей информации
Номер патента: 2001046
Опубликовано: 15.10.1993
Авторы: Анюховский, Бугров, Бычкова, Зуев, Колесова, Космодемьянский, Лебедев, Недув, Родионова, Северин, Цайлингольд, Цофина
МПК: C08F 220/18
Метки: акрилонитрила, бутилакрилата, информации, качестве, магнитных, монометакрилата, носителей, полимерного, рабочих, связующего, слоев, сополимер, этиленгликоля
...гидроксильных групп; узкий пик средней интенсивности при 2240 см - валентными колебаниями С - = М - групп мономерных звеньев акрилонитрила.Таким образом, ИК-спектры рассматриваемого полимера содержат полосы поглощения всех трех сомономеров, использованных при его получении. Сохранение полос поглощения, характерных для каждого из сомономеров, в экстрактах полимера, 2001046") БутилакрилатАкрилонитрилМонометакрилатзтиленгликоля 100 проведенных разными растворителями,подтверждает, что зто сополимер,Содержание гидроксильных групп в сополимере определяли по известной методике. 5П р и м в р 1. Для проведения сополимвризации используют стеклянный реактор,снабженный рубашкой для подвода охлаждающей жидкости или подогрева. Шлифованная верхняя...
Предыдущий патент: Способ получения скрытых изоцианатов
Следующий патент: Способ получения ди-трет. -бутилперэфира 1, 6 гександикарбаминовой кислоты
Случайный патент: Шахтная зерносушилка