Архив за 1976 год
Формующее устройство вакуумно-выдувной машины
Номер патента: 521235
Опубликовано: 15.07.1976
Автор: Ажимов
МПК: C03B 9/20
Метки: вакуумно-выдувной, формующее
...является возможность формования только узкогорлой Цель изобретения - обеспечение в ности формования как узкогорлой, ты широкогорлой стеклотары,Достигается это тем, что формующее устройство снабжено установленной на одном конце стакана сменной втулкой и гайкой с упором, закрепленной на ней.На чертеже представлено формуюшее устройство, совмещены продольный и поперечный разрезы.Формующее устройство имеет установленный с возможностью поворота в секции машины корпус 1, внутри которого закреплен стакан 2. Внутри стакана установлен держатель 3 плунжера 4, а на верхнем конце стакана - сменная втулка 5, В пазах корпуса установлен держатель 6 горлового кольца 7, Гайка 8 закреплена на верхнем конце сменной втулки и служит упором для ютунжера в...
Установка для термического упрочнения стекла
Номер патента: 521236
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: C03B 27/00
Метки: стекла, термического, упрочнения
...26, кинематически связан с коромыслом 27 с помощью 4штока 28, расположенного в опоре 29. Коромысло 27 закреплено на кронштейне 30и выполнено с двумя пОдпятниками 3 1 р кОторые находятся в постоянном контакте снижними торцами обдувочных полотен 3.Таким образом, эти полотна, находясь вгорловинах 2, собственным весом давятна подпятники и через шток 28 на копир24. Для уменьшения давления полотен накопир установка снабжена противовесом,например, уравновешивающей пружиной 32.Внутри станины 1 смонтирована разделительная заслонка 33, которая служит длярегулируемого разделения воздушного псьтока на два основных направлейия: дляподачи в нижние и верхние части закалочных панелей. На пути подачи воздуха в полотне 3 через верхние выступающие...
Замасливающее устройство
Номер патента: 521237
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ведерников, Козлов, Мейтин
МПК: C03C 25/16
Метки: замасливающее
...элемление предусматривает при необходимости возможность быстрого снятия ванночки.Разравнивание слоя замасливателя по ленте обеспечивается шнеком 12, установленным на кронштейне 13. Для предотвраще- й ния провисания ленты и обеспечении нужного натяжения ее служит натяжное приспособление 14. Шнек 15, установленный на оси валика 3, передает вращательное движение ленте.ЯДля возобновления слоя замасливателя на ленте она вращается между двумя валиками 2 и 3, при этом она попадает в замасливатель, в который частично погружен валик 3. Вращательное движение ленты16 1 осуществляется при помощи валика 3, валика 2, шкива 15, ременной передачи к двигателю с редуктором, Шнек 12 вращается за счет трения о ленту.Волокна 16, вытягиваемые из фильер...
Стекло
Номер патента: 521238
Опубликовано: 15.07.1976
Автор: Мучник
МПК: C03C 3/08
Метки: стекло
...группы и и спая моли ческо 1 1 и,2 текод и исо звестны стекла волн 5600-5, Зи ОМ)О,Я акие стекла из-за больш киси цинка не дают сог со стеклами модибдено бденом, у которых коэфф го расширения 48-53Цель ность цпы и Это д т комп од. молибденом.стигается тем, что стеклоненты в следующих количес 2,5-5,0 4,0-8,0 2,5-5,03,0-6,0, приведены конк х свойства.б д и ц а 1521238,и Таб кдо хоро стеклом оно о спвйМ С 52-1 бо роси;катнымпримен можеэпе акуум е но ддяборов ианных ламп роизвод а сточнико ных ф д з сточники информации, принятые воание при экспертязе; . Патент США М 3773530 по кл а вн ь,о,-,дич 10 Авторское видетедьство СССР5241, Мкл. С 03 С 3/22, 197 ова обесп 4 лам г Составитедь П. Булгаков Редактор Э. Шибаева Техред А. Богдан...
Способ грануляции доменных шлаков
Номер патента: 521240
Опубликовано: 15.07.1976
Автор: Ярин
МПК: C04B 5/02
Метки: грануляции, доменных, шлаков
...окиси кальция б грануляции дом воды под давлени личающийся жив ания сер нисть при грануляции, в аствор с концентр 55 кг на 1 т воды,Спосподачи 0 ка, от обезвре щихся ковый р 0,45 - 0 Изобретение относится к переработке расплавленных металлургических шлаков. Способ может быть применен при грануляции доменных шлаков на гидрожелобных установках.Известны способы грануляции доменных шлаков путем слива их в приемную ванну, из нее в наклонный желоб, где шлаки водой под давлением гранул ируются и уносятся на склад.Недостаток известных способов - выделение в атмосферу сернистых газов: сероводорода (НгЬ) и сернистого ангидрида (50 г)Целью изобретения является устранение указанного недостатка, что достигается путем введения в поток воды...
Огнеупорная набивная масса для футеровки ферросплавных электропечей
Номер патента: 521241
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: C04B 35/06
Метки: масса, набивная, огнеупорная, ферросплавных, футеровки, электропечей
...производительности электропечей, снижения затрат на перефутеровку, она дополнительно содержит углеродистый наполнитель при следующем соотношении компонентов, вес. %:Магнезитовый порошокОбожженный доломитполнитель 35 - 40 35 - 40 10 - 15 10 - 15 ые во вннмаУглеродистый наПекИсточники информие при экспертизе:1. Авт. св. СССР М7,08.71. и, прин 9572, кл. С 04 В 1Изобретение относится к области черной металлургии, а именно, к ферросплавному производству,Известна огнеупорная набивная масса дляфутеровки ферросплавных электропечей, содержащая следующие компоненты, вес. %:Доломит зернистый 60 - 70Магнезит тонкомолотый 20 - 35Пек каменноугольный 5 - 13Известь тонкомолотая 5 - 13 10С целью повышения стойкости футеровки,производительности...
Полупроводниковый керамический материал
Номер патента: 521242
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Барчукова, Валеев, Колчин, Пиханова
МПК: C04B 35/20
Метки: керамический, материал, полупроводниковый
...рабочих температурах.Целью настоящего изобретения является повышение рабочей температуры, снижение темгературного коэффициента сопротивления при сохранении высекой воспроизводимости параметров.Цель достигается за счет того, что полупроводниковый керамический материал, включающий сажу и диэлектрический неорганический ин, Е. С. Пиханова и Н. И. Барчуков наполнитель, дополнительно содержит гексаборид лантана, а в качестве диэлектрического неорганического наполнителя - стеатит при следующем соотношении компонентов, вес. %: 5 Стеатит 88,5 - 94,98Сажа 0,02 - 1,5 Гексаборид лантана 5 - 10Для получения данного материала мокрымспособом смешивают, например, 90% стеати та, 1% сажи и 9% гексаборида лантана, смесьобезвоживают и формуют. Обжиг...
Способ получения калийного удобрения
Номер патента: 521243
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Гонтарь, Магомедова, Трускавецкий
МПК: C05D 1/02
...эффективностьт подученных удобрений на торфяных почвах низка. С цепью устранения указанных недостатков в качестве солей меди применяют насыщенный водный раствор медного купоро- П са и смешивают его с хдористым кадием в количестве 2,6 - 3,8 вес.ч. лебеди на 100 вес,ч, калия с посдедуюшим выпариванием и высушиваиием полученного продукта,Я Указанное отличие способствует новы шению эффективности удобрений на торфя почвах и обогащению посдедних микроэдементами. П р и м е р, 1 г хлористого калия обрабатывают 0,46 д насыи;енного водного раствора Си.305 Н О, п)и нормальном давдении и температуре 20 С выпаривают до " вдажного состояния при постоянном и тщатедьнол 1 перемешиванип с посдедуюшим высуц 1 иванпем до воздушпо-сухого состояния....
Способ получения сложного удобрения
Номер патента: 521244
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Авдякова, Никандров, Никандрова, Фомина, Шипяцкая
МПК: C05G 1/06
...5 - 20, ддреимудддественддо 6-10,в количестве 03-10 преимуддественддо04-06% от веса продукта, Копддчестискремнийорганического полимера состаддддлет00005-0001% от веса продукта,Указанное отлйчие способствует устраению вспенивйния реакционной массы, чтозначительно упродцает процесс. 2П р и м е р 1. В 100 вес,ч. смеси47%-ной НЙОад и 54%-ной НвРОд вводятсмесь 04 вес д, мочевиньд с 0,001 вес.ч,полимегилсилоксана с числом атомов крем5 ния дт=СН 326 (ддсего 0,401 вес.ч,).Смесь нейтрализуют ад.дкдддаком до рН 2,9132, упаривают до содерхжнддя влаги 12%смея.ивают с 20 вес,ч. хлористого калия иполученную суспензив приллируют в башне.О П р и м е р 2, Е 100 вес,ч. плаванитроаммофоса добаьддяют смесь 06 вес.ч.мочвины с 00005 вес.ч....
Способ выделения ароматических углеводородов из смесей с неароматическими углеводородами
Номер патента: 521245
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Гайле, Дуденкова, Парижева, Проскуряков, Семенов
МПК: C07C 15/02, C07C 7/08, C07C 7/10 ...
Метки: ароматических, выделения, неароматическими, смесей, углеводородами, углеводородов
...О С 0 с дэ1М аа эодй аО д Ощо эа й а о о о о тта а ттгТ Я 1 о О х ощ2 х 1 х а о й 1 О й о Ц о а о й о й Ф Ц М хВ 1" Щ Р о а цхоИ й И о о ф э а ф от О ц х : э 1- О а ф й хэ о ох а ас аф" оцтЭ ем 1 х ц йХ1 ОФ фт 1-1ф о х а 3ц ах о йй Ю ХИхМОф о, оМ е1 Очт Фйоа йф оС х 1 Ц й ф 1" а М -8 д й 1о тХО д о х х о ф о ах-8й дО 1 ц ойЭ Оо хИЯтХ Ойд ой хоЦХ тъэ йэ ах я,Яй д цО 1,1 0йЭ О .1.О Х ох хтХ оо йтхо оВд й эо хйойоаЪ с) щ т.1 с 0 со О о" о" тр СО1 В 1 х 1 а О Еф тхЭ О 1 Г-т о и 1 С Ф о о М + х О ф Ц Й о"ЕТЛЛОВЬй евулиново кислоты 85,5 90,0 Терагидрофу фуриловый сп 90,0 2-1 и и 2,21; степенов 79.2/э. звлечени) зритеьО,ОЯ,ан 195, тс"/т: етан Состав экст;сОЛ 1) ) 0Ь 3 .5,1 ТО)уолй )533 степень В 1 ф)И Наа6,.И,",:)ВЛ 8 ЧЕИЯ я толуота505 ГУх...
Способ получения арилдиили трициклоалканов
Номер патента: 521246
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Аминев, Гайлюнас, Галкин, Толстиков, Хвостенко, Юрьев
МПК: C07C 13/44
Метки: арилдиили, трициклоалканов
...дифенилциклододецены в реакционной смеси также не былиобнаружены,35Таким образом, предлагаемый способдает возможность получить арилполицикланв одну стадию, исключая получение полициклена; кроме того, исходные циклополиены,такие как 1,5-циклооктадиен, 1,5,9-транс-трвнс-цис-циклододекатриен и их производные получаются практически с количественным выходом циклотримеризацией бутадиена, изопрена, пиперилена и других диенов,являющихся многотоннвжным нефтехимическим сырьем.Пример 1. К смеси 15 г (О 139моля) 1,5-циклооктвдиена, 2,75 г (0,0069моля)%С 1 0,32 г (0,0069 моля) абсолютного этвнола и 300 мл сухого толуолвприбавляют 7,1 г (0056 моля) этилалюминийдихпорида, Реакцию проводят при комнатной температуре в токе аргонв в течение 12-14 ч,...
Способ получения тетрахлорэтилена
Номер патента: 521247
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Гусейнов, Мамедов, Муганлинский, Трегер
МПК: C07C 21/04
Метки: тетрахлорэтилена
...содержаяия кисллородсоаержашем газе от 21 оО об % при температуре 45 О С оотиопеяии хпорпооизводиые С Оу -= 3.: 1..-, Содержйяие С у С прореагПри смеси повыше родсоде табл, 2 я до 94,2 вес.%в расчете натавляет 88,5 вес.7 оюхлорированиядииений С прилорода в кисло 0% приведен в2. Способ пс я тем, чтосостава, вес,%вФ и, 1, о гл пользуют ка ч а ю щ и йализатор,заторальзовать и .2- я " 1,5 рубидия 0,5 Хлорид ме40 Хлорид калиГидроокисьНоситель мул пособ и ельнымчения тетрахлор рированием низш енааликисл Составитель Н. ГозаловаРедактор Л. Емельянова Техред А. Богдан Корректор Д. Мельниченк Даказ 4902/544 ЦНИИПИ Госуд 113035ПодписноеСовета Министний и открытийшская наб д. 4 Тираж твенного по дела осква, Ж ми тета изобрет 5, Рау илиал ППП...
Способ очистки изовалерианового альдегида
Номер патента: 521248
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Крысин, Литовская, Шведченко
МПК: C07C 45/24
Метки: альдегида, изовалерианового
...эагоужаюг720 мл 36%-ного раствора бисульфита натрияИз капельной воронки приливают 180 г изовалерианового альдегида, содержащего 30% примеси метилэгилуксусного.альдегида, с такой скоростью, чтобы температура в смеси не превышала 15-20 С,оЬ Смесь выдерживают в течение 1 ч приперемешивании при комнатной температуре.Выпавший осадок отфильтровывают иа воронке Бюхнера и отжимают досуха, Выходсырого бисульфитного производного 450 г.О Полученный продукт переносят в колбу,снабженную мешалкой, астворяют егов 670 мл воды при 80 С и постоянномперемешивании, фильграт в течение 15 човыдерживают при температуре 2-.3 С. ВыИ павший осадок отфильтровывают на воронке Бюхнера и отжимают досуха, Выходбисульфитного производного изовалерианового...
Способ получения моноокисей дивинилкетонов
Номер патента: 521249
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: C07C 49/20
Метки: дивинилкетонов, моноокисей
...и открытий113035, Москва, Ж, Рвушская наб., д. 4/5 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 а) Суспензию 2 8,1 г (0,1 моля) 5-анилино, 2-эпокси-метил-фенил-пентанона в 250-300 мл изопропиловогоспирта кипятят с обратным холодильникомв присутствии 7-10 мл триэтиламина в течение 15 мин. Затем к охлажденному проточной водой раствору приливают 200 мл10%-ной серной кислоты; несколько рвзвстряхивают, добавляют 100 мл воды и ох. лаждают, Выпавшие кристаллы отфильтровыввют, промывают на фильтре водой и высушивают на воздухе. Получают 16,0 г(85%) 1,2-эпокси-метил-фенил-пентен-она в виде бесцветных кристалловоФт. чл. 67-68 С, После перекристаллиэации Воиз изопропилового спирта, т. пл. 68,5 С.Последний идентичен по ИК-спектру и пробесмешения...
Способ получения -замещенных циклических кетонов
Номер патента: 521250
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Агишева, Злотский, Зорин, Кантор, Караханов, Клявлин, Кравец, Латыпова, Максимова, Мусавиров, Наянов, Рахманкулов, Сафиев, Узикова
МПК: C07C 49/27
Метки: замещенных, кетонов, циклических
...продуктов производится хроматографически и с использование ИК-Спектроскопии. 5П р и м е р 1. 142 г (1 моль) 4,(.-тетраметилен,3-диоксана нагревают встальном автоклаве в атмосфере азота приотемпературе 340 С и давлении 12,7 атмв течение 12 ч. Реакционную смесь охлаж- Одают и перегоняют в вакууме. Получают102 г (91% от теоретического), ф -мео мтилциклогексанона с т. кип, 163 С,.ди0,9380,П р и и е р 2, 128 г (1 моль) 4,5- Ь-триметиле+-1,3-дноксана нагревают в сталь-ном автоклаве в атмосфере азота при температуре 340 С и давлении 16 атм в теочение 12 ч. Выход м -Метилциклопектанона 82 г (89% от теоретическог т. кип. фо135 С, ди 0,9400.П р и .м е р 3, Опыт проводят по примеру 1, давление к 10,3 атм, Из 154 г(1 моль)...
Способ получения дибензоилнафталиндикарбоновой кислоты
Номер патента: 521251
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Буряк, Дрыкина, Жеребцова, Ковалевская, Мощинская
МПК: C07C 65/20
Метки: дибензоилнафталиндикарбоновой, кислоты
...воды) помещают в трехгорлую колбу, снабженную обратным шарякозым холодильником и стеклянной мешалкой. Реакционную смесь при перемешивании нагревают до кипения азеотропа вода-пириодин (93 С). Затем начинают осторожно прибавлять 11,85 вес. ч, перманганатв калия. Процесс окисления ведут в течение 8 ч, считая с момента начала прибавления перманганвта калия. Все это время реакционная смесь интенсивно перемешивается, Это позволяет избежать вскипания реакционной смеси при присыпании пермвнганата калия и выброса из колбы при образовании осадка окиси марганца.Процесс окисления диксилилнафтвлина в течение всего времени ведется при температуре кипения аэеотропа.По истечении 8 ч п 1 с ,есс окисЛения прекращают. Дибензоиля."1...
Способ стабилизации винилацетата
Номер патента: 521252
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Бадалян, Дадоян, Мирзаханян, Хачатрян
МПК: C07C 67/50
Метки: винилацетата, стабилизации
...гагочно эффектив ии винилацетата 5 По поедлагаемому способу для сниженияобразовании полимероа при рекп.фикации винилацегага используют монооксим й -"бензохинона или его смесь с диоксимоь:г -бенэохинона. Результаты полцмериэации винилаце- О тата-рекгификага с полимеразиционной ак-.тивностью 1,1 мл при температуре кипе"ония (72 С) в гечел 1 е 20с применением известных и предлагаемых стабилизаторов приведены в табл. Х.ЬТаблица 1Результаты непрерывной ректификации винилаце тата (винипацетат 99, 0-99,9%, уксусная кислотаО, 1-1, 0%) в коппащсовой 40-тарельчатой колонне при фпегмс Гидрохинон Диоксим Л 0,0 иоксим й бензохннона молозив;л л. -бензохинона Х;3 д .. : " ем, чтЗО зук т О,С ", .:0,005 Й бен..,," о р м у Г: в процессе испопьвес, %...
Способ получения моноалкиленгиколевых эфиров акриловых кислот
Номер патента: 521253
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Гололобова, Зубкова, Неумоин, Салахетдинова, Синеоков, Штефан
МПК: C07C 69/54
Метки: акриловых, кислот, моноалкиленгиколевых, эфиров
...побочный продукт - диметилакрилат этиленгликоля, способствующий "сшивке" при полимеризации моноакриловыхкислот, кроме того, сильная кислотность реакционной массы при выделении целевого продукта дистилляцией способствуетполимеризации алкиленгликолевых эфировакриловых ксл,Известен такжеалкиленгликолевых способ получении моноэфиров акриловых кислот И взаимодействием окиси олефина о акриловой/ или метакриловой кислотой в присутствии катализатора - трехвалентного железа и промотирующих добавок, например хромово-о го ангидрида, при температуре 50-100 С с последующей деэактивацией катализатор , двуххлористым оловом, в связи с чем уме шается содержание диметакрилага этиленгликоля до 0,8-0,3% и непрореагировавшей кислоты до 0,3-0,4 23...
Диалкиловые эфиры 3-окса-2, 4диалкокси-6, 7-бицикло-3. 2. 1 октан-дикарбоновых кислот как пластификаторы поливинихлорида и способ их получения
Номер патента: 521254
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков
МПК: C07C 69/753, C07D 493/08, C08K 5/151 ...
Метки: 3-окса-2, 4диалкокси-6, 7-бицикло-3, диалкиловые, кислот, октан-дикарбоновых, пластификаторы, поливинихлорида, эфиры
...4 Н(2 С-О-СН-),Зю 5-Зф 881 4 Н(2-С-СНд)ф 5,9 и 6,25,2 Н(2 Н-С о сНайдено,Ъ; С 65,29; 65,58; Н 9,52;9:69,ОС Н 63,46, 63,64,С Н 0Вычи,лено,%: С 65,76; Н 9,71; ОС Н64,0,ФП р и м е р 2, 2,05 г ангидрида (а) озонируют в 350 мл н-бутанола, как описано в примере 1, до появления озона на выходе иэ реактора (определяют по вытеснению йода иэ водного раствора иоднстого521254 калия). Реакционную смесь продувают аргоном, добавляют 200 мл метанола и гидрируют при комнатной температуре и нормальном давлении над катализатором Рд нвВа 0 до исчезновения перекисей. Метанолотгоняют 2 к остатку добавляют 2 мл концентрированной серной кислоты и кипятят 10мин, На следующий день реакционную смесьпромывают водой, затем 5%-ным раствором соды и водой, сушат над...
Эфиры бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых кислот как пластификаторы поливинилхлорида и способ их получения
Номер патента: 521255
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ионова, Куковинец, Одиноков, Толстиков
МПК: C07C 69/74, C08K 5/10
Метки: бис-(диалкоксиметил)-циклопентанмоно-или-дикарбоновых, кислот, пластификаторы, поливинилхлорида, эфиры
...2,6 мл диметилсульфида, перемешивают 1 ч и оставляют на 12-15 ч при комнатной температуре. Затем добавляют 16 мл концентрированной Н Ь О и кипятят 3 ч, после охлаждения добавляют 50 мл эфира, промывают водой (2 раза по 50 мл), 5%-ным водным раствором соды (2 раза по 50 мл),водные растворы экстрагируют эфиром (3р раза по 40 мл). Объединенный эфирныйраствор промывают 50 мл воды и сушат надсульфатом магния. Эфир отгоняют, получают 6,35 г (76%) эфира 1 (Й =Р=СНХ-Х=СООСН)т. кип. 143-143,5 С15 (2,5 мм т. ст.), пв 1,4590, ИК-спектр(0Найдено,%; С 54,14, 54,23; Н 7,69, 7,51,М СНО,Вычислено,%; С 53,88; Н 7,84.П р и м е р 2. 8,2 г ангидрида (а)озонируют, как описано в примере 1, в320 мл метанола, После отдувки аргономдобавляют 5,2 мл...
Поли-диметилен-1, 6-гександиимин, как вулканизущий агент фторкаучука на основе гексафторпропилена и фтористого винилидена-скф-26
Номер патента: 521256
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Букалов, Карасев, Огрель, Сизов, Тусеев, Швецов
МПК: C07C 87/14
Метки: 6-гександиимин, агент, винилидена-скф-26, вулканизущий, гексафторпропилена, основе, поли-диметилен-1, фтористого, фторкаучука
...1 приводится состав некоторых резиновых смесей. В табл. 2 даны результаты испытаний полученных вулканизатов.,521256 мула и я 1 мин, зобретен Поли-Я,Я -диметибщей формулы 1,6 -гександи где Ф ";2- 1000 как вулканиэующий основе гексафторнро винилиаена СКфент фторкаучука пилена и фтористоСоставитель Т, Власова мельянова Техред А, Богдан Корректор Д.,Мелнко Редактор Тираж 575 Подписноедарственного комитета Совета Министров Спо делам изобретений и открытий35, Москва, Ж 35, Раушская наб., д,4/5 акаэ 49.02/544 цниипи113 илиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,Резиновые смеси готовят на лаборатор еа ных вальцах. Вулканиэацию проводят в двео стадии: первая в пресс-формах при 150 С, 1 в течение 40 мин, вторая в воздушной среоде при 200 С в...
Способ получения аллиамина
Номер патента: 521257
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Баутин, Маркова, Межерицкий, Смирнов, Томилов
МПК: C07C 87/24
Метки: аллиамина
...3 г экв, преимущественно 1-2 г экв/л.521257 жают траци авка атоий фосфорнокиспьрехзамещенный Натрий фосфорнокиспыйрехзамещенный орнокиспый алии днозамещенны Калий фосфорыокиспый вухзамещенный бре тени тпичаюфт щелочного местве 5-30 вес.%. орму и 1. Способв. 181656,то, с цепьюроцесса и ув авт, Збтемопро ые во вни 591, кп. 12 дукта, процес фата шепочног Кроме того, в катопит добавляют фосфат щелочного металла, например трехзамешенный фосфат натрия, в количестве 5-30 вес.%, явпяИшийся отходом при выделении алпиламипа из растворов щелочью. В качестве анопита используют чистые растворы фосфорной кислоты.П р и м е р 1, В стеклянный электропизер с емкостью катодного пространства 150 мп, снабженного свинцовым катодом 10 и свинцовым анодом,...
Способ получения нитрозоариламинов
Номер патента: 521258
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Беляев, Ельцов, Петрова
МПК: C07C 87/48
Метки: нитрозоариламинов
...и др.Известен способ получения нитрозоариламинов путем нитрозирования ароматических аминов, имеющих в мета-положении элек тронодонорные заместители, такие как окси, алкокси- иди адкилгруппа, и свободное паре положение, в концентрированной серной кислоте.Однако по известному способу можно па лучить только пара-замешенные нитрозоариламины и невозможно получить нитрозоариламины, имеющие другие заместители в кольце, кроме окси-, алкокси- или алкилгруппы. ,; Кроме того, реакция протекает очень медленно и целевой продукт получается с выхь, дом не превышвющем в лучшем случае 80%.Для получений нитрозоариламинов с более ;высоким выходом, повышения селективности , процесса, получения нитрозоариламинов, у которых нитрозогруппа может находиться...
Способ получения о-аминофенолов
Номер патента: 521259
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Беляев, Ельцов, Товбис
МПК: C07C 87/48
Метки: о-аминофенолов
...ОС до прекращения выделения теплав течение е 5 мни.Реакционную массу фильтруют, затем раз-а бавляют фильтрат трехкратным количеством воды. Выпавший осадок, представляющий соой медный комплекс о-дамино 11.брсзнфиенолад перекристалливовывают из астмой нодной уксусной кислоты. После сучпкц получгь 521259фенола. (ОО 2 моля) медного комплекса 2-нитроэоНайдено%: Н 5,74. 4=-хло 5-метил пола в 50 мл спи ша и Р р(О,О 2 моля) медного комплекса 2-нитрозо- разбавляют фильтрат трехкратным объемом-4-хлор 1 зенола в 50 мл спирта и проводят воды. восстановление в условиях примера 1. Ре- Выпавший при этом осадок представляет акциоиную смесь фильтруют, затем разбав- собой медныйномплексг 2 амино-хлорлшот рильтратт трехкратным объемом водьь ю 5...
Способ получения 2, 6-дициано-3, 5-диметиланилина
Номер патента: 521260
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Гудриниеце, Ригерте
МПК: C07C 87/52
Метки: 5-диметиланилина, 6-дициано-3
...получаем , межуточного продукта воЬметилформамида,По предлагаемому способу ацетилацетон подвергают взаимодействию с малононитрилом в таком органическом растворителе, как ме типовый, этиловый изопропиловыйспирт или диоксан, в присутствии гидроокиси, калия при комнатной температуре. Водный раствор калиевой соли 2,4-бис-дицианометилен-пентена нагревают в диметилформамиде и целевой продукт выделяют известными приемами.П р и м е р. К раствору 1,12 г(0,02 моля) гидроокиси калия в 15 мл метилового спирта при перемешивании добавляют 2,0 г(0,02 моля) ацетилацетона и 2,8 г(0,042 моля) малононитрила, растворенного в 5 мл метилового спирта, Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 2 ч. Осадок отфильтровывают и...
Способ получения пентахлоранилина
Номер патента: 521261
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Ватаманюк, Грошевой, Лобань, Марков, Педан
МПК: C07C 87/60
Метки: пентахлоранилина
...51% в расчете на исходный гексахлорбензол. Для повышения выхода не вступивший в реакцию гексахлорбензол выделяют что требует дополнительных затрат времени и аппаратуры и усложняет процесс. П р и м е р. 9,26 г (0,03 моля) 2- -оксипентахлоранилина вводят при перемешиввнии в хромовую смесь, состоящую из 12 г бихромвта калия, 8,6 мл серной кислоты (моногидрата) и 77,5 мл воды, При перемешиваннн осторожно повышают температуру реакционной массы до нвчала ее кипения - это занимает около 1 ч времени, Далее кипятят некоторое время и разбавляют холодной водой. Выпавший осадок от фильтровыввют и высушивают. Выход 92%.перекристаллизовыввют из уксусПродуктной, кислоть 2 я пенособу 15 н, в част св полученигаемому спахлоранилинилин подвер формул...
Способ получения производных уреидофеноксиалканоламина
Номер патента: 521262
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: A61K 31/17, C07C 275/14
Метки: производных, уреидофеноксиалканоламина
...-бутиламино)-пропана может быть также осуществлено одним иэ следующих способов.5 г исходного соединении перемешиваютвстряхиванием со 100 мл ледяной уксуснойкислоты:и 1 г лалладия, нанесенного наоактивированный уголь, при 50 С в течение й8 ч под давлением водорода 50 кг/см,Дальнейшую обработку проводят, как указано выше,5 г 1- 4-( 3-циклогексилуреидо) -фенок-си-окси-З-( Й -бензил- Ф -трет-бутиламино) пропана, 100 мл этанолаи 1 гскелетного никелевого катализатора по Ренею церемещивают встряхиванием в течеоние 8 ч при 50 С под давлением водорода50 кг/см . Катализатор отфильтровывают, йотгоняют этанол и смолообразный остатокрасгворяют в 250 мл воды с .добавлениемхлористоводородной кислоты, После фильтрования добавляют раствор гидрата...
Способ получения моющего вещества
Номер патента: 521263
Опубликовано: 15.07.1976
МПК: C07C 143/24
...приведены необходимые данные для сравнения известного и предлагаемого способов,Способ ПоказателиПредлагаемый Известный Содержание карбонипьной группы (СО),в кислородсодержащих соединенияхв исходной сланцевой смоле, % 1, 3-1,5 1,3-1,5 0,4-0,5 0,1-0,2 19- 21 1,4320 600,6-0,8 1,432 64О, 2-0,3 41-44 29-31 15-17 9-11 42-44 37-39 12-13 3-5 15-20 40-45 70-75 оеП р и м е р. В колбу помешают 500 г сланцевой смолы фракции 170-250 С (дно зельная фракция), 210 мл 1 М раствора изопропилата алюминия в изопропиловом спирте, 126 мл изопропилового спирта и 66 нагревают в течение 4 ч при температуреокипениясмеси (80-85 С). Затем иэопропиловый спирт отгоняют при остаточном давлении 700 мм рт. ст., а дизельную фрак-, цию - при 20 мм рт. ст. Выход...
Способ получения -хлор, -сульфофенилэтилариловых эфиров
Номер патента: 521264
Опубликовано: 15.07.1976
Авторы: Бычкова, Васильева, Калабина
МПК: C07C 147/06
Метки: сульфофенилэтилариловых, хлор, эфиров
...с соответствующим винилариловым эфиром в присутствии азодиизобутиронитрила с последующим выделением целевого продукта известным спосоДля сокращения времени проведе оса и увеличения выхода целезых в реакцию, желательно проводить О сфиолетовом облучении и 65-7 О СВыход целевого продукта после и аллиэации иэ этилового спирта сост т 95%,Процесс взаимодействия бензолсу хлорида с ненасыщенными эфирами атического ряд можно представить в видес зедуюшей схемыс Я 50 с 1+сН сНОА - 6 УС г 1 ЬО СН СЯС 10 АЪП р и м е р, Синтез с. -хлор- Ь-суль.фофенилэтилфенилового эфира,В кварцевую колбу загружают смесь,состоящую из 0,1 моли бензолсульфохлорида, 0,1 моля винилфениловсго эфкра и0,01% от веса реакционной смеси азодиизобутиронитрила, после чего...